试验管理办法

检测制度一、水泥（一）、所使用的水泥必须能提供生产厂家的出厂质量证明书（须标明：厂名、品种、出厂日期、出厂编号和技术试验数据）。

（二）、如需更换未使用过的水泥时（包括水泥的品种、强度等级、厂家、产地有变化），物资供应处必须提前一个月提供样品并委托技术处检验，经试验合格后方可成批购进。

二、取样规定对进厂水泥的取样，依据国家规定的《水泥取样方法》GB12573-90执行。

三、试验项目（一）、进厂检验项目：每车检验水泥与外加剂的适应性；（二）、批量检验项目：水泥凝结时间、标准稠度用水量、水泥胶砂强度、水泥安定性、比表面积；（三）、必要时根据供货合同规定和生产需要进行相关试验。

二、进厂砂、石管理新进厂砂石或产地有变化时，物资供应处须先提供样品并委托技术部试验，经试验认定符合要求后，方可使用。

砂石进厂后，经收料员目测（颗粒级配、含泥量、泥块含量）不合格的，直接退货。

二、取样规定依据国家现行《普通混凝土用砂、石质量及检验方法标准》JGJ52-2006的规定执行。

三、试验项目（一）、进厂检验项目：收料员外观目测检验（颗粒级配、含泥量、泥块含量）；（二）、每周检验项目：砂：筛分析、含泥量、泥块含量、石粉含量（适用人工砂）；碎石和卵石：筛分析、含泥量、泥块含量、针片状含量、压碎指标值；（三）、重要或特殊工程在条件允许的情况下，应根据要求增加检测项目，对其它指标的合格有怀疑时应予检验。

关于粉煤灰和矿粉的试验管理一、进厂管理如需更换未使用过的粉煤灰或矿粉时（包括品种、规格、生产厂家、产地有变化），物资供应处必须提前（粉煤灰1周、矿粉1个月）提供样品并委托技术处检验，经试验合格后再批量购进。

如果进厂检验（检验时间≤50min）不合格，直接退货；如果进厂检验合格，可以入库。

二、取样规定：（一）、每次进厂的粉煤灰或矿粉，用取样专用工具从水泥罐车任意仓或存储仓输料管处抽取样品。

（二）、对散装粉煤灰或矿粉，依据国家规定的《水泥取样方法》GB12573-90执行。

工地试验室管理办法为规范工地试验室的管理，确保工程质量，根据相关法律法规和行业标准，特制定本办法。

一、总则1.1 本办法适用于所有工地试验室的管理，包括建设单位、监理单位和施工单位的试验室。

1.2 工地试验室应具备相应的资质和能力，确保试验检测的准确性和可靠性。

1.3 工地试验室应遵守国家法律法规和行业标准，严格执行试验检测程序和方法。

1.4 工地试验室应建立健全质量管理体系，确保试验检测工作的规范化和制度化。

二、试验室资质和能力2.1 工地试验室应具备相应的资质等级，并取得相应的资质证书。

2.2 工地试验室应具备与工程相适应的试验检测设备和仪器，并定期进行校准和维护。

2.3 工地试验室应具备合格的试验检测人员，并对其进行培训和考核。

2.4 工地试验室应具备良好的试验检测环境，确保试验检测的准确性和可靠性。

三、试验检测程序和方法3.1 工地试验室应按照国家和行业标准的规定，进行试验检测工作。

3.2 工地试验室应制定试验检测计划，明确试验检测项目、方法和时间安排。

3.3 工地试验室应按照试验检测计划进行试验检测工作，并记录试验检测数据。

3.4 工地试验室应对试验检测数据进行分析和处理，出具试验检测报告。

3.5 工地试验室应将试验检测报告及时报送相关单位和部门。

四、质量管理和控制4.1 工地试验室应建立健全质量管理体系，制定质量管理制度和程序。

4.2 工地试验室应定期进行内部质量审核，确保试验检测工作的规范化和制度化。

4.3 工地试验室应接受相关单位和部门的质量监督和检查，及时整改存在的问题。

4.4 工地试验室应建立不合格品控制程序，对不合格品进行标识、记录和处理。

4.5 工地试验室应建立试验检测记录和档案管理制度，确保试验检测数据的完整性和可追溯性。

五、人员管理和培训5.1 工地试验室应建立人员管理制度，明确人员的职责和权限。

5.2 工地试验室应对人员进行培训和考核，确保其具备相应的试验检测知识和能力。

现场试验检测管理方法第一章总那么第一条为加强经理部现场检测管理，标准现场检测工作，特制定本方法。

第二条本方法中现场检测包括：工程地质原位测试〔动力触探、静力触探、标准贯入试验等〕，路基压实质量检测〔Evd、Ev2、K30、孔隙率检测等〕，锚杆拉拔试验，贯入法一天强度检测，混凝土回弹、钻芯检测，混凝土拌合物性能测试，孔底沉碴厚度检测，静载试验，桩基低应变检测、超声波检测，雷达检测，混凝土裂纹宽度，钢筋保护层厚度检测等凡需持试验仪器到施工现场进展的检测；不包括第三方检测。

第三条本方法适用于经理部各总队、工程试验检测中心、工地试验室。

第二章各方职责第四条总队职责1.向试验检测中心现场检测组或工地试验室提出现场检测申请，填写委托单。

2.做好现场检测前的各项准备工作。

3.配合试验检测中心现场检测组或工地试验室进展检测。

4.总队自行进展的检测并出具报告的工程有：贯入法1天强度检测、锚杆抗拔力、泥浆性能、压实系数或孔隙率、K30检测、混凝土拌合物性能、隧道防水板焊接质量气密性检测等。

5.总队应配备根本的现场检测仪器包括：贯入法强度检测仪、钻孔取芯机、泥浆测试仪、灌砂筒、环刀、压力泌水仪、含气量测定仪、水灰比测定仪、测温设备、隧道防水板焊接质量气密性检测设备等。

6. 对根本的现场检测填写现场检测记录，并出具报告。

试验报告编号以总队为单位进展编号，除技术负责人签字、加盖检测章及CMA章外，其他工作均由总队完成。

检测报告交两份到检测中心或工地试验室存档〔一份是签字齐全未盖章的；另一份是签字、盖章齐全的〕。

同时总队要负责此类试验报告在武广梦龙即时通的填报工作。

7.每周四上午及每月最后一个星期四上午向试验检测中心或工地试验室上报总队自行检测次数〔二、七总队向试验检测中心现场检测组上报〕，以便试验检测中心或工地试验室及时汇总并上报。

第五条试验检测中心现场检测组职责1.负责二、七总队的重型动力触探、标准贯入试验、Evd、Ev2检测、混凝土回弹、钻芯检测，混凝土裂纹宽度检测、钢筋保护层厚度；负责一至八总队的孔底沉碴厚度检测、静载试验、桩基低应变检测、超声波检测、雷达检测、静力触探；负责出具现场检测报告。

文件制修订记录1.目的：规范委外检验试验工作，制订本规定。

2.适用范围：适用于xxxxx需要委外检验试验（校验）工作流程指导。

3.规范性引用文件下列文件对本文件的应用是必不可少的。

凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文件。

凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包含所有修改单）适用于本文件。

《产品质量先期策划控制程序》《产品检验控制程序》《监视测量资源控制程序》4.术语定义4.1委外检测：公司委托具有资格的第三方机构对产品或是设备仪器等做检测检定等，并出具检测报告。

4.2 有毒有害物质：材料本体或生产过程产生对环境、人体有害的物质，如RoHS限制物质、REACH高度关注物质等。

5.职责权限5.1 品质部：负责供应商来料的第三方检测报告管理；负责产品材质成分及含量、RoHS、MSDS、REACH、HF等环境、安全要求的委外检测；负责相关仪器设备的委外校验手续办理。

5.2 生产部：协助相关检测样品及设备工具的准备。

5.3 采购部：负责协助开发与寻找具备检测能力和资质的供方。

5.4 设备部：负责压力表、安全阀等委外校验准备及手续办理。

6.管理内容6.1需要委外检测的项目及频率：6.1.1 有测试需求且公司无相关检测设备和能力的，可以委外检验。

6.1.2 公司需要委外检测的材料有：材料成分含量及性能、RoHS、MSDS、REACH、HF等环境控制物质的委外检测项目；相关检测仪器设备委外校验由品质部具体负责。

6.1.3 设备部负责相关仪表、绝缘靴、绝缘棒、绝缘手套等委外检测；6.1.4 安环部负责相关废气、废水排放的委外检测及车间环境卫生的委外检测；6.1.5 供应商需要提交的第三方检测报告有：材料成分、RoHS、MSDS、REACH、HF等；管芯的性能检测报告等，具体监督工作由采购部负责,品质部跟踪。

6.1.6 产品材质成分含量及性能检测、RoHS、REACH、HF检测项目每12个月检测一次，MSDS做一次即可。

试验管理制度及记录一、总则1.1 本制度是为了规范试验管理工作，确保试验能够按照计划进行，获得准确的数据和结果。

1.2 本制度适用于公司内所有试验活动，包括新产品试验、工艺改进试验、材料性能试验等。

1.3 试验管理工作由公司技术部门负责，各部门配合完成。

1.4 本制度由技术部门制定，经公司领导审批后执行。

二、试验计划2.1 新产品试验、工艺改进试验等试验活动需提前制定试验计划，并报技术部门审核。

2.2 试验计划应包括试验目的、试验内容、试验方法、试验条件、试验人员、试验进度等内容。

2.3 试验计划应具体明确，确保试验能够按照计划进行。

2.4 试验计划应定期评估和修改，确保试验活动符合实际情况。

三、试验设备3.1 公司应配备适当的试验设备和仪器，确保试验能够准确进行。

3.2 试验设备应定期维护和检修，确保设备状态良好。

3.3 试验设备应定期校准，确保数据准确性。

3.4 试验设备应按照相关规定使用和管理，确保设备安全。

四、试验人员4.1 试验人员应具备专业技能和相关经验，确保试验能够准确进行。

4.2 试验人员应遵守试验管理制度和相关规定，确保试验活动符合要求。

4.3 试验人员应按照试验计划进行试验，并记录相关数据和结果。

4.4 试验人员应定期培训和学习，提升专业技能。

五、试验记录5.1 试验过程中应及时记录试验数据和结果，确保数据的真实性和可靠性。

5.2 试验记录应包括试验日期、试验条件、试验方法、试验数据、试验结果等内容。

5.3 试验记录应保存完整和可查，确保数据的可追溯性。

5.4 试验记录应及时整理和归档，确保数据的安全性和保密性。

六、试验报告6.1 试验结束后应编写试验报告，总结试验过程和结果，并提出建议和改进措施。

6.2 试验报告应包括试验目的、试验内容、试验方法、试验数据、试验结果和分析等内容。

6.3 试验报告应经技术部门审核，由相关负责人签字确认。

6.4 试验报告应定期归档和保存，确保数据的安全和留存。

工程质量试验管理制度一、总则为规范工程质量试验工作，加强对工程质量的监督管理，提高工程质量水平，特制定本管理制度，便于各单位、部门开展工程质量试验工作，提高工程质量试验管理水平。

二、试验范围本管理制度适用于各类建设工程项目中的所有试验工作，包括材料试验、结构试验、施工工艺试验等方面的试验。

三、试验管理机构1. 筹备阶段：项目部成立试验管理小组，负责制定工程质量试验计划、编制试验方案、组织试验实施等工作。

2. 施工阶段：项目部设立试验室，配备试验工程师和专业试验人员，负责具体试验工作的实施。

3. 监督检验机构：由第三方专业检测机构进行试验监督与检测，确保试验结果的准确性和可靠性。

四、试验管理要求1. 试验前，项目部应制定详细的试验计划，明确试验的目的、内容、方法、要求等，按时完成试验计划。

2. 试验过程中，应按照试验要求进行试验操作，在试验记录上准确记录试验过程、数据和结果。

3. 试验完成后，应及时整理归档试验记录和报告，做好试验结果的归档存档。

4. 试验工程师和试验人员应严格按照工程质量试验标准和规范进行试验操作，确保试验结果的准确性和可靠性。

五、试验管理程序1. 编制试验计划：项目部根据工程的具体情况编制试验计划，明确试验的目的、内容、方法、要求，报领导审批后实施。

2. 选派试验人员：项目部根据试验计划选派试验工程师和试验人员，确保试验人员具有相应的资质和经验，能够独立完成试验工作。

3. 实施试验操作：试验人员按照试验要求进行试验操作，确保试验程序的顺利进行，准确记录试验数据和结果。

4. 整理归档试验资料：试验完成后，试验人员应及时整理归档试验记录和报告，做好试验结果的归档存档工作。

5. 检验监督：项目部应委托第三方专业检测机构对试验过程进行检验监督，确保试验结果的准确性和可靠性。

六、试验管理责任1. 试验工程师和试验人员应按照试验程序和要求进行试验操作，确保试验结果的准确性和可靠性。

2. 项目部应对试验工程师和试验人员进行培训和考核，提高其专业技能和责任意识。

试验管理办法试验管理办法第一章总则第一条为加强本工程试验管理，规范试验检测工作, 提高试验检测水平，保证检测数据的准确性、可靠性和公证性，以便更好地指导施工，为施工生产服务，特制定本管理办法。

第二条编制依据：富广高速公路工程土建工程《合同文件》、现行的试验规程、技术标准及规范。

第三条本办法所涉及的工程，是指除路面工作程以外的其它土建工程。

第二章试验机构设置和人员、环境要求、试验仪器设备要求第一条机构设置本项目工程设中心试验室一个，各施工队设流动试验室。

第二条试验检测人员要求1、试验室技术负责人须具有工程师及以上技术职称，具有5年以上试验检测工作经历，执有交通部（厅）颁发的试验检测工程师资格证书，试验室配员应满足申报临时资质和工程施工的需要。

2、试验检测人员应熟悉公路工程试验检测标准、规范、规程，具有一定的从事公路工程试验检测工作经历和良好的业务素质。

3、未取得试验检测资格证的人员不得从事试验检测工作。

4、试验检测人员在工作中不得弄虚作假、捏造试验检测数据，伪造试验检测报告，在试验检测工作中应秉公办事，客观公正地对工程质量进行评价。

5、试验室主任、技术负责人、质量负责人和试验内业管理人员不得随意变动。

第三条试验室环境要求1、本试验室根据工程需要和试验功能要求设置养护室、水泥室、建材室、土工室、力学室、样品室、办公室。

2、环境条件试验室砼、水泥砂浆试件养护室，温度控制在20±3℃，相对湿度≥90%，水泥室的温度控制在20±2℃，相对湿度≥50%。

3、操作室应布置合理，采光充足，仪器清洁整齐，便于操作。

4、办公室与操作室应分开，生活设施禁止进入操作室。

第四条试验仪器设备要求本试验室根据试验项目要求配备齐全各类试验仪器设备。

第三章试验规章制度第一条仪器设备管理制度1、试验仪器设备应建立仪器设备台帐、计量器具周检台帐。

2、仪器设备应建立档案，其内容应包括仪器说明书、仪器合格证、检定（校验）证书、仪器维修记录及其它资料。

试验室精细化管理办法一、总则1. 本办法旨在规范试验室的管理，确保试验室工作的安全性、准确性和高效性。

2. 本办法适用于所有在试验室内进行工作的人员和管理人员。

二、组织架构与职责1. 试验室应设立明确的组织架构，包括但不限于主任、技术负责人、安全负责人等。

2. 明确各岗位的职责和权限，确保各司其职，协同工作。

三、人员管理1. 试验室工作人员应具备相应的专业知识和技能，定期进行培训和考核。

2. 实行人员进出登记制度，确保试验室内人员身份明确。

四、设备与材料管理1. 对试验室内所有设备进行登记、编号，并定期进行维护和校准。

2. 材料应分类存放，标识清楚，定期检查有效期，避免使用过期材料。

五、试验流程管理1. 制定详细的试验流程，包括试验前准备、试验操作、数据记录和试验后清理等步骤。

2. 试验操作应严格按照标准操作程序（SOP）进行。

六、数据与信息管理1. 建立数据管理制度，确保试验数据的准确性和完整性。

2. 采用电子化管理系统，便于数据的存储、查询和分析。

七、安全管理1. 制定安全管理规程，包括但不限于化学品管理、生物安全管理、辐射安全管理等。

2. 定期进行安全培训和演练，提高人员的安全意识和应急处理能力。

八、环境与卫生管理1. 保持试验室内环境整洁，定期进行卫生清洁和消毒。

2. 废弃物应按照规定分类收集和处理，避免对环境造成污染。

九、质量控制与改进1. 建立质量控制体系，定期对试验室工作进行内部审核和外部审核。

2. 鼓励持续改进，对试验室工作流程、设备使用等进行优化。

十、监督与考核1. 设立监督机制，对试验室工作进行定期和不定期的检查。

2. 根据考核结果，对表现优秀的个人或团队给予奖励，对违规行为进行处罚。

十一、附则1. 本办法自发布之日起实施，由试验室管理部门负责解释。

2. 对本办法的修改和补充，应经过充分讨论并得到相关部门的批准。

通过实施上述管理办法，可以提高试验室的管理水平，确保试验工作的质量和安全。

工程现场试验工作管理办法一、前言工程现场试验是确保工程质量，验证设计理论和规定的基础上的一项必要工作，因此试验工作的严谨性和管理规范性非常重要。

为了做好工程现场试验工作的管理，保证工程的质量，特制定此工程现场试验工作管理办法。

二、试验工作的组织管理1.试验工作的组织与管理工作应由项目部经理负责，他应组织召开试验工作的大会，明确试验工作的目的、原则和方法等，制定试验工作的计划和细则，明确各岗位职责，确保试验工作的顺利进行。

2.试验工作中涉及到的工程技术专业问题，如试验过程中遇到了问题、设备故障等，应及时请教工程师或技术人员协助解决。

3.试验工作应按照试验计划的要求及时准确地记录试验情况，并进行数据处理，必要时及时调整试验方案，确保试验结果及时得到反馈和处理。

三、试验工作的安全管理1.试验工作的安全管理应符合国家和地方有关法律法规和标准。

2.试验工作中涉及到的安全问题，应从计划设计阶段开始注重，进行全面谋划，确保试验过程中安全可靠。

3.试验设备应满足安全使用规定，设备的安全保护和维护工作应有专人负责，必要时应在试验现场增设安全警示施设、安全提醒标志等。

4.试验现场应设置专人管理，严格进行现场安全防护工作，确保试验过程中人身安全。

四、试验工作的质量管理1.试验工作的质量管理应按照设计要求和国家有关标准的要求进行。

2.检验设备应根据规定进行检测，试验中出现的问题应及时解决，并整改到位。

3.试验工作应按照验证设计的要求进行，确保试验结果真实可靠。

并且结果应及时反馈给设计单位和有关管理部门，对结果的正确性和合法性进行审查。

五、试验工作的文件管理1.对于试验工作中涉及到的各种文件，如试验计划、记录表、检验报告等，都应进行认真归档，并建立相应的档案管理制度。

2.试验工作文件的编制应符合规定，表格样式应统一，包含完整、准确、真实的试验过程和结果。

3.试验报告应经有关专业人员审核后签字盖章，确保其真实可靠性，并有应有的法律效力。

医疗机构临床试验室管理办法第一章总则第一条为了加强医疗机构临床试验室管理，提高临床试验质量，保障受试者权益，根据《医疗机构管理条例》、《药物临床试验质量管理规范》等相关法律法规，制定本办法。

第二条本办法所称临床试验室，是指医疗机构设立的进行药物、医疗器械等产品临床试验的实验室。

第三条医疗机构临床试验室应当遵循科学、规范、严谨、高效的原则，确保临床试验的质量和受试者安全。

第四条国家食品药品监督管理部门负责对全国医疗机构临床试验室进行监督管理。

地方食品药品监督管理部门负责对本行政区域内医疗机构临床试验室进行监督管理。

第二章临床试验室设立与备案第五条医疗机构开展临床试验，应当设立专门的临床试验室。

临床试验室应当具备与临床试验相适应的条件和设施。

第六条医疗机构设立临床试验室，应当向所在地食品药品监督管理部门备案。

备案材料包括：医疗机构执业许可证副本、临床试验室负责人简历及资质证明、临床试验室设施和设备清单、临床试验管理制度等。

第七条食品药品监督管理部门收到备案材料后，应当在5个工作日内进行审查，符合条件的，予以备案；不符合条件的，书面通知医疗机构并说明理由。

第三章临床试验室管理第八条医疗机构临床试验室应当建立健全临床试验管理制度，包括临床试验项目立项、伦理审查、受试者招募、试验药物管理、数据采集与记录、质量控制与风险管理等。

第九条医疗机构临床试验室应当设立独立的伦理委员会，对临床试验项目的科学性、伦理性和合法性进行审查。

伦理委员会应当由具有相关专业背景和经验的专家组成。

第十条医疗机构临床试验室应当制定并执行临床试验方案，确保临床试验按照方案进行。

临床试验方案应当包括试验目的、方法、剂量、期限、终点评价等内容。

第十一条医疗机构临床试验室应当对受试者进行充分的知情同意，确保受试者了解试验目的、方法、风险和权益。

第十二条医疗机构临床试验室应当严格按照国家有关规定，对试验药物进行储存、运输和分发，确保药物的质量和安全。