布洛芬
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【药品名】布洛芬【英文名】Ibuprofen【别名】拔努风;波菲特;大亚芬克;芬必得;芬尼康;福尔;抗风痛;洛芬;美林;摩纯;托恩;雅维;炎痛停;异丁苯丙酸;异丁洛芬;对异丁苯丙酸;消痛停;Andran;Brufen【剂型】1.片剂:0.1g,0.2g,0.3g;2.控释片:0.2g,0.3g;3.胶囊:0.1g,0.2g,0.3g;4.缓释胶囊:0.2g;5.颗粒剂:0.1g,0.2g;6.口服液:0.1g(10ml);7.糖浆:0.2g(10ml);8.混悬液:2.0g(100ml);9.干混悬剂:34g:1.2g;10.搽剂:2.5g(5ml),2.5g(50ml);11.乳膏:5%;12.栓剂:50mg,100mg。
【药理作用】本品为苯丙酸类非甾体抗炎镇痛药。
具有较强的抗炎、抗风湿及解热镇痛作用,通过抑制前列腺素的合成,阻断炎症介质的释放而起作用。
特点为对血象及肾功能无明显影响,胃肠道刺激性小,体内无药物蓄积的趋向。
用于风湿性关节炎,其消炎、镇痛、解热作用与阿司匹林、保泰松相似,比对乙酰氨基酚好,而对胃肠道的不良反应较轻,易为患者接受。
本品治疗痛风只起消炎、镇痛作用,并不能纠正高尿酸血症。
对血小板的黏着和聚集反应有抑制作用,并延长出血时间。
其抗炎作用与阿司匹林等效。
用于类风湿性关节炎,本品每天0.8~1.6g和阿司匹林每天3~6g一样有效,而胃肠道的不良反应比阿司匹林少。
治疗骨关节炎,本品像吲哚美辛一样有效而不良反应较少。
【药动学】口服吸收快且完全,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。
服药后1~2h血药浓度可达峰值,t4~5h;血药浓度波动较小,无药物蓄积的倾向。
该药可缓慢透过滑膜腔,血药浓度降低后关节腔内仍能保持较高的浓度,并易透过胎盘和进入乳汁中,其血浆蛋白结合率为99%,主要经肝脏代谢,60%~90%经肾随尿排出,其中1%为原形物,少部分随粪便排出,进入乳汁者极少,本品可经直肠或皮肤吸收。
布洛芬使用时注意事项布洛芬(ibuprofen)是一种非处方非甾体消炎药,常用于缓解轻至中度的疼痛、减轻关节炎、痛经等症状,也可用于减轻发热等症状。
虽然布洛芬具有一定的药物治疗效果,但在使用时还需要注意以下事项。
1.遵守医嘱首先要遵循医生或药剂师的建议,按照剂量和使用方法使用药物。
一些人可能会认为更多的发挥更好的作用,但实际上这会增加副作用的风险,甚至可能对健康造成更多的伤害。
2.注意服药时间和剂量布洛芬的剂量取决于年龄、体重、病情和医生的建议。
对于成人,初始剂量为200-400mg,每4-6小时用一次。
一天的最大剂量为1200mg,但对于老年人、小孩和有慢性病病历的人来说,剂量会不同。
如果你使用布洛芬,要特别注意剂量和用药时间,不要随意增加或减少剂量。
3.注意服用方式和时间布洛芬应该在饭后服用,以防止肠胃不适,同时避免和其他药物混用。
还需要注意自己服用药物的频率,以免超量服用或错误使用药物。
4.不要混用药物混合使用众多药物可能导致严重的不良反应或过量,堆积在体内,有损健康。
当使用布洛芬时,请不要使用其他药物,尤其要避免使用与布洛芬相同的其他非甾体抗炎药,因为它们可能导致药物累积并增加药物治疗的副作用。
5.避免长期使用布洛芬并非长期使用的药物,不应该超过7天的使用期限。
如果疼痛或发热持续时间超过一周,应该尽快就医以进行治疗,并遵照医生的建议。
如果长期使用布洛芬,可能会导致胃肠病,肝脏和肾脏损伤等副作用。
6.避免在特定情况下使用布洛芬在特定情况下不适合使用,如怀孕(第三个三月以后)、胃肠道出血或溃疡病史、出血倾向和对布洛芬过敏的人不应该使用。
还有可能引起心血管问题,因此有心脏和血管疾病的人应该在使用时谨慎。
总之,使用药物应该尽量遵循医生或药剂师的建议,在用药前仔细阅读说明书,关注任何可能的副作用和预防措施。
对于那些仍然存在疑虑的人,应该咨询医生并在必要时进行检查,以确保使用布洛芬的安全性。
布洛芬服用方法布洛芬是一种常见的非处方药,常用于缓解头痛、发烧、关节炎和其他轻度疼痛。
正确的服用方法对于发挥药物的最佳效果非常重要。
下面将介绍布洛芬的正确服用方法,希望能够帮助大家更好地使用这种药物。
首先,关于剂量的选择。
一般来说,成人每次服用布洛芬的剂量为200-400毫克,每4-6小时服用一次。
但是在服用之前,一定要仔细阅读药品说明书或咨询医生,以确定适合自己的剂量。
对于老年人、儿童和有特殊疾病的人群,剂量可能会有所不同,因此一定要遵循医生的建议。
其次,服药的时间。
布洛芬通常在饭后服用,可以减少胃部不适的发生。
另外,服药时要保持规律,避免忽略服药时间或者过量服用。
如果疼痛持续或者加重,也不要随意增加剂量或者频率,而是要及时就医寻求专业建议。
再次,服药的方式。
布洛芬一般是口服药物,可以选择用水送服。
如果服用的是布洛芬缓释片,一定要按照说明书上的指导进行服用,不要随意改变服用方式。
另外,不要将布洛芬咀嚼或者打碎,以免影响药效。
最后,关于服药期间的注意事项。
在服用布洛芬期间,要避免饮酒,因为酒精会增加药物的副作用。
另外,布洛芬也可能影响某些药物的效果,因此在服用其他药物的同时,一定要咨询医生或药师,以避免药物之间的相互作用。
总的来说,正确的布洛芬服用方法包括选择合适的剂量、规律的服药时间、正确的服药方式以及注意事项的遵守。
在服用布洛芬之前,一定要仔细阅读药品说明书,并咨询医生或药师的建议。
正确的服药方法不仅可以发挥药物的最佳效果,还可以减少不良反应的发生,帮助我们更好地缓解疼痛。
布洛芬的作用原理
布洛芬是一种常用的非甾体抗炎药(NSAID),在体内的作用原
理主要是通过抑制环氧酶的活性,从而减少体内炎症介质的合成和释放。
具体来说,布洛芬主要抑制环氧酶-1 (COX-1) 和环氧酶-2 (COX-2) 这两种酶的活性。
这两种酶在体内参与调节炎症反应
和疼痛感应的过程。
COX-1主要存在于体内各个组织细胞中,维护正常生理功能的平衡,如维持胃黏膜的保护层,促进血小板聚集等。
而COX-2则主要是在炎症和损伤处才会产生,调
节体内炎症反应和疼痛传导。
布洛芬通过抑制COX-1和COX-2的活性,减少前列腺素的合成。
前列腺素是一种强烈的炎症介质,会引起炎症反应、血管扩张和痛觉敏感等不适症状。
抑制前列腺素的合成和释放可以减轻炎症反应,缓解疼痛和发热。
此外,布洛芬还可以通过影响中枢神经系统和外周神经系统的疼痛传导途径,产生镇痛的效果。
布洛芬在中枢神经系统的抗炎镇痛作用可能与其对脑内前列腺素E2合成和释放的抑制有关。
需要注意的是,布洛芬虽然具有抗炎镇痛作用,但是长期或过量使用可能会引发一些副作用,如胃肠道不适、肾脏损害等。
因此,在使用布洛芬时应遵医嘱,并严格控制用药剂量和疗程。
布洛芬名词解释咱今天来聊聊布洛芬。
这布洛芬啊,那可是个厉害的家伙。
你要是头疼脑热了,或者身上哪疼了,它说不定就能来帮你大忙。
你知道不?布洛芬就像是身体里的小卫士。
当你被疼痛这个“小怪兽”欺负的时候,布洛芬就会勇敢地站出来,和疼痛战斗。
比如说,你要是不小心感冒了,头疼得厉害,就像有个小人在脑袋里敲鼓一样。
这时候,来一粒布洛芬,说不定疼痛就会像被打败的小怪兽一样,灰溜溜地跑了。
布洛芬到底是啥呢?简单来说,它就是一种止痛药和退烧药。
但它可不是随便就能用的哦。
就像你不能随便找个大侠来帮忙,得看情况。
如果你的疼痛很轻微,也许喝点热水,睡一觉就好了。
但如果疼痛很厉害,那布洛芬可能就是你的好帮手。
咱再说说布洛芬咋用呢?这就像炒菜得掌握火候一样。
用多了不行,用少了也没效果。
一般来说,按照说明书上的剂量来吃就没错。
可别自己瞎吃,要是吃多了,那可就麻烦了。
就像你吃多了辣椒,嘴巴会受不了一样。
布洛芬也不是万能的。
它虽然能缓解疼痛和退烧,但不能治疗根本的病因。
比如说,你要是因为感染了病毒而发烧,布洛芬只能让你的体温降下来,但不能把病毒赶走。
这时候,你还得去看医生,让医生给你开合适的药。
还有啊,有些人是不能用布洛芬的。
就像有些人对海鲜过敏一样,对布洛芬也可能过敏。
如果你以前用过布洛芬,出现了过敏反应,那可千万别再用了。
还有孕妇和小孩,用布洛芬的时候也要特别小心。
这就像给小宝宝穿衣服,得选合适的尺码,不能太大也不能太小。
咱再打个比方,布洛芬就像是一把双刃剑。
用得好,它能帮你减轻痛苦;用得不好,它可能会给你带来麻烦。
所以啊,咱在用布洛芬的时候,一定要谨慎。
总之,布洛芬是个很有用的药,但也不能乱用。
当你被疼痛和发烧困扰的时候,可以考虑用布洛芬来缓解一下。
但一定要按照说明书来用,要是有疑问,就去问问医生。
记住了没?可别让疼痛这个“小怪兽”把你打败了哦!。
布洛芬的药理作用
布洛芬是一种非甾体抗炎药,常用于治疗疼痛和发热。
它具有多种药理作用,
主要通过抑制环氧酶的活性来发挥作用。
环氧酶是一个调节炎症反应和疼痛感受的酶。
1. 抗炎作用
布洛芬通过抑制环氧酶的活性,特别是环氧酶2的活性,降低前列腺素的合成,减少炎症介质的释放,从而减轻炎症症状,如肿胀、红肿、部分功能性丧失等。
2. 镇痛作用
布洛芬的镇痛作用主要是通过抑制环氧酶2减少前列腺素的生成,减少对疼痛
的感知。
此外,布洛芬还可以激活中枢神经系统内的内吗啡能痛觉抑制系统,进一步减轻疼痛。
3. 退热作用
布洛芬还能通过降低前列腺素的合成,影响下丘脑体温调节中心的功能,使体
温下降,发挥退热作用。
4. 抗血小板聚集作用
布洛芬会抑制血小板聚集,降低血栓的形成风险,减少心脑血管疾病的发生。
5. 保肾作用
布洛芬具有保肾作用,通过降低前列腺素的水平,减少肾小管对水和钠的重吸收,从而减轻肾脏的负担,降低肾脏的损伤风险。
综上所述,布洛芬作为一种非甾体抗炎药,具有抗炎、镇痛、退热、抗血小板
聚集和保肾等多种药理作用,是常用的治疗疼痛和发热的药物之一。
使用时需要严格按照医生的建议和药品说明书指导使用,以避免不良反应和药物滥用。
布洛芬的药代动力学布洛芬(Ibuprofen)是一种非处方药,属于非甾体抗炎药(NSAIDs)。
它具有镇痛、退热和抗炎作用,被广泛用于缓解轻至中度疼痛和发热症状。
布洛芬的药代动力学是指药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。
了解布洛芬的药代动力学对于合理使用该药物以及预防潜在的不良反应具有重要意义。
1. 药物吸收:布洛芬可以通过口服或局部外用途径给药。
口服给药后,布洛芬在胃肠道迅速吸收,达到最高血药浓度的时间为1-2小时。
食物摄入可以延缓布洛芬的吸收速度,但不会影响总体吸收量。
布洛芬的生物利用度约为80-100%。
2. 药物分布:布洛芬在体内广泛分布,主要分布在血浆和组织液中。
它可以穿过血脑屏障和胎盘屏障,进入中枢神经系统和胎儿循环。
布洛芬与血浆蛋白结合率较高,约为90%。
高蛋白结合率可能导致与其他药物的相互作用,因此在同时使用其他药物时需注意。
3. 药物代谢:布洛芬主要通过肝脏代谢,其中约90%的布洛芬经氧化代谢为羟基布洛芬,由肾脏排除。
少部分布洛芬经葡萄糖醛酸转移酶代谢为布洛芬醛酸,由肾脏和胆汁排泄。
布洛芬的代谢过程受到个体差异的影响,如年龄、性别、肝功能和遗传因素等。
4. 药物排泄:布洛芬主要通过肾脏排泄,约80%的剂量以未代谢的形式从尿液中排出。
另外,约10%的剂量通过胆汁排泄,小部分经肠道重新吸收。
布洛芬的排泄半衰期为2-4小时,但在老年人中可能延长。
5. 特殊人群的药代动力学:儿童和老年人对布洛芬的药代动力学可能有所不同。
儿童的肝功能和肾功能尚未完全发育成熟,可能导致药物的代谢和排泄速度较慢。
老年人的肝功能和肾功能普遍下降,可能导致药物代谢和排泄速度减慢,增加药物在体内的滞留时间。
总结:布洛芬是一种常用的非处方药,具有良好的镇痛、退热和抗炎作用。
了解布洛芬的药代动力学有助于合理使用该药物,避免不良反应的发生。
布洛芬的药代动力学涉及药物吸收、分布、代谢和排泄等过程,受到个体差异和特殊人群因素的影响。
布洛芬不良反应原理
布洛芬是一种常见的非甾体类抗炎药,常用于缓解疼痛和发热。
它的不良反应原理主要涉及以下几个方面:
1. 抑制前列腺素合成:布洛芬通过抑制环氧化酶(COX)活性,减少前列腺素的合成。
前列腺素在体内具有多种生理作用,包括疼痛感知、炎症反应和体温调节等。
抑制前列腺素合成可能导致一些不良反应,如胃肠道不适、消化不良、胃溃疡等。
2. 影响血小板功能:布洛芬可以抑制血小板聚集,从而影响血液凝固。
这可能增加出血的风险,尤其是在高剂量或长期使用的情况下。
3. 过敏反应:少数人可能对布洛芬过敏,引起皮疹、瘙痒、呼吸困难等过敏反应。
4. 肝肾功能影响:布洛芬在体内代谢需要经过肝脏和肾脏。
在某些情况下,长期或高剂量使用布洛芬可能对肝肾功能产生一定的影响。
需要注意的是,不良反应的发生频率和严重程度因个体差异而异。
大部分人在正常使用剂量下可以耐受布洛芬,而少数人可能会出现不良反应。
如果在使用布洛芬过程中出现不适,应及时就医并告知医生用药情况。
医生会根据具体情况进行评估和处理。
布洛芬概念
布洛芬是一种非处方药,也是一种非甾体抗炎药(NSAIDs)。
它
的主要作用是缓解疼痛、降低发热和减轻炎症。
布洛芬的药理机制是通过抑制一种称为环氧化酶(COX)的酶来发挥
作用。
COX是一种负责合成炎症介质的酶,例如前列腺素。
布洛芬抑制COX的活性,减少前列腺素的产生,从而减轻疼痛和炎症。
布洛芬通常用于缓解非特异性疼痛,如头痛、牙痛、月经痛等。
它也可以用于缓解关节炎、风湿性关节炎等炎症性疾病引起的疼痛和炎症。
此外,布洛芬还可以降低发热,因此常用于感冒、流感等引起的发热症状。
然而,布洛芬并非没有副作用。
常见的副作用包括胃肠道不适,如胃痛、恶心、呕吐和腹泻。
长期使用高剂量的布洛芬还可能导致胃溃疡和出血。
此外,布洛芬对肾脏和心血管系统也有一定的影响。
对于某些人群,如孕妇、哺乳期妇女、肾功能受损者和老年人,布洛芬的使用可能需要谨慎。
在使用布洛芬之前,最好咨询医生的建议,并按照指示使用。
总体而言,布洛芬是一种有效的非处方药,可用于缓解疼痛、降低发
热和减轻炎症。
然而,使用时应注意剂量和潜在的副作用,以确保安全和有效的用药。
布洛芬片说明书【药品名称】通用名称:布洛芬片英文名称:Ibuprofen Tablets【成分】本品主要成分为布洛芬,其化学名称为 2-(4-异丁基苯基)丙酸。
【性状】本品为糖衣或薄膜衣片,除去包衣后显白色。
【适应症】用于缓解轻至中度疼痛,如头痛、关节痛、偏头痛、牙痛、肌肉痛、神经痛、痛经。
也用于普通感冒或流行性感冒引起的发热。
【规格】常见规格有 01g、02g 等。
【用法用量】1、成人:用于止痛,一次 02g(2 片),若持续疼痛或发热,可间隔 4 6 小时重复用药 1 次,24 小时内不得超过 4 次。
用于退热,一次 02g 04g(2 4 片),一日 3 4 次。
2、儿童:1 3 岁,体重 10 15 公斤,一次 005g 01g(半片 1 片)。
4 6 岁,体重 16 21 公斤,一次 01g 015g(1 片 1 片半)。
7 9 岁,体重 22 27 公斤,一次 015g 02g(1 片半 2 片)。
10 12 岁,体重 28 32 公斤,一次 02g 03g(2 片 3 片)。
若持续疼痛或发热,可间隔 4 6 小时重复用药 1 次,但 24 小时内不得超过 4 次。
【不良反应】1、少数病人可出现恶心、呕吐、胃烧灼感或轻度消化不良、胃肠道溃疡及出血、转氨酶升高、头痛、头晕、耳鸣、视力模糊、精神紧张、嗜睡、下肢水肿或体重骤增。
2、罕见皮疹、过敏性肾炎、膀胱炎、肾病综合征、肾乳头坏死或肾功能衰竭、支气管痉挛。
【禁忌】1、对阿司匹林等非甾体抗炎药过敏者禁用。
2、孕妇及哺乳期妇女禁用。
【注意事项】1、本品为对症治疗药,不宜长期或大量使用,用于止痛不得超过5 天,用于解热不得超过 3 天,如症状不缓解,请咨询医师或药师。
2、不能同时服用其他含有解热镇痛药的药品(如某些复方抗感冒药)。
3、服用本品期间不得饮酒或含有酒精的饮料。
4、有下列情况患者慎用:60 岁以上、支气管哮喘、肝肾功能不全、凝血机制或血小板功能障碍(如血友病)。
布洛芬止疼原理
布洛芬是一种常见的止疼药物,它的主要成分是布洛芬。
布洛芬是一种非甾体
抗炎药,具有止痛、退烧和抗炎的作用。
它主要通过抑制体内的前列腺素合成来发挥作用。
前列腺素是一种重要的炎症介质,它能够引起疼痛、发热和炎症反应。
布洛芬能够抑制体内的前列腺素合成,从而减轻疼痛、退烧和抗炎。
布洛芬主要通过抑制环氧化酶来抑制前列腺素的合成。
环氧化酶是一种重要的
酶类物质,它参与了前列腺素的合成过程。
布洛芬能够选择性地抑制环氧化酶,从而减少前列腺素的合成,达到止痛、退烧和抗炎的作用。
布洛芬的止疼原理主要包括以下几个方面:
1. 抑制炎症介质的合成,布洛芬能够抑制体内炎症介质的合成,减轻炎症反应,从而减轻疼痛和肿胀。
2. 阻断疼痛传导,布洛芬还能够阻断疼痛信号的传导,减轻疼痛感。
3. 降低发热,布洛芬还能够降低体温,减轻发热症状。
布洛芬通常适用于头痛、牙痛、关节痛、肌肉痛、神经痛、月经痛等疼痛症状
的缓解,也可用于退烧和抗炎。
但需要注意的是,布洛芬并不适用于所有人群,孕妇、哺乳期妇女、溃疡病患者、出血性疾病患者等不宜服用布洛芬。
在使用布洛芬时,应按照医生的建议进行用药,避免超量使用或长期使用。
总的来说,布洛芬止疼的原理是通过抑制前列腺素的合成,减轻炎症反应,阻
断疼痛传导,降低发热,从而达到止痛、退烧和抗炎的作用。
在使用布洛芬时,应根据医生的建议进行用药,避免不当使用导致不良反应的发生。
希望大家在了解了布洛芬的止疼原理后,能够正确合理地使用这一药物,达到更好的止痛效果。
布洛芬的分类布洛芬是一种非处方药,属于非甾体类抗炎药(Nonsteroidal Anti-inflammatory Drug,简称NSAIDs)。
它主要用于缓解疼痛、退烧和消炎,对于治疗各种炎症性疾病具有一定的疗效。
根据其作用机制和药物特性的不同,布洛芬可以分为多个分类。
第一类是非选择性COX抑制剂。
布洛芬作为非选择性COX抑制剂,能抑制环氧合酶(Cyclooxygenase,简称COX)的活性,进而抑制前列腺素的合成。
这种药物广泛用于疼痛和炎症的治疗,但其副作用较多,包括胃肠道不适、肾损害等。
因此,在使用时需要注意剂量和时间,避免出现不良反应。
第二类是选择性COX-2抑制剂。
与非选择性COX抑制剂不同,选择性COX-2抑制剂主要作用于COX-2,而对COX-1的抑制作用较弱。
布洛芬也具有一定的COX-2抑制作用,因此可以说它是一种选择性COX-2抑制剂。
这类药物的优点是对胃肠道的刺激小,副作用相对较少,但长期使用可能增加心血管风险。
第三类是局部用布洛芬。
局部用布洛芬主要用于局部疼痛和炎症的治疗,例如肌肉酸痛、扭伤等。
这种药物一般以凝胶或乳霜的形式涂抹在患处,通过皮肤吸收起到止痛和消炎的作用。
相比于口服布洛芬,局部用药可以减少药物在全身的分布,从而降低副作用的风险。
第四类是布洛芬缓释片。
布洛芬缓释片是将药物以缓慢释放的方式给予患者,使药物在体内持续释放,从而延长药效的持续时间。
这种药物适用于需要长时间治疗的疾病,如慢性疼痛、风湿性关节炎等。
但需要注意的是,布洛芬缓释片并不适用于急性疼痛的治疗,因为其起效时间较长。
第五类是儿童用布洛芬。
儿童用布洛芬是为满足儿童特殊需求而研制的药物。
由于儿童的生理特点和代谢情况与成人有所不同,因此需要使用适合儿童的剂型和剂量。
儿童用布洛芬主要用于退烧和缓解轻至中度疼痛,但在使用时需要根据儿童的年龄和体重来确定合适的剂量。
布洛芬作为一种常用的非处方药,根据其作用机制和药物特性的不同,可以分为非选择性COX抑制剂、选择性COX-2抑制剂、局部用布洛芬、布洛芬缓释片和儿童用布洛芬等分类。
布洛芬原理
布洛芬是一种常用的非处方药物,也是一种非甾体类抗炎药(NSAIDs)。
它的主要化学成分是布洛芬(ibuprofen),通过抑制体内的环氧化酶(COX)酶活性来发挥作用。
在体内,COX酶被分为两种:COX-1和COX-2。
COX-1主要参与体内正常的生理过程,如胃黏膜的保护和血小板凝聚等。
而COX-2则主要参与炎症反应的过程。
布洛芬主要作用于COX-1和COX-2酶,从而减轻炎症反应和疼痛感。
具体来说,布洛芬通过抑制COX酶的活性,阻碍了花生四烯酸(AA)向前列腺素的代谢转化。
这些前列腺素是一种体内产生的物质,在炎症过程中发挥重要的调节作用。
通过抑制前列腺素的合成和释放,布洛芬可以减轻炎症反应和疼痛感。
另外,布洛芬还具有一定的抗血小板聚集作用,即可以抑制血小板的黏附和聚集,从而防止血栓形成。
这一属性使得布洛芬也被广泛用于一些心脑血管疾病的治疗中。
需要注意的是,布洛芬虽然是非处方药,但并不代表它是无害的。
长期或高剂量使用布洛芬可能会引发一系列副作用,如胃溃疡、肾功能损害等。
因此,在使用布洛芬之前,最好先咨询医生的建议,并严格按照医嘱服用。
布洛芬 (Ibuprofen) 非处方止痛和抗炎药布洛芬(Ibuprofen)非处方止痛和抗炎药布洛芬(Ibuprofen)是一种非处方药,被广泛用于缓解疼痛和减轻炎症。
它属于非甾体抗炎药(NSAIDs)类药物,具有镇痛、抗炎和退热等多种作用。
本文将介绍布洛芬的药理特性、适应症、用法用量、副作用以及注意事项等内容。
一、药理特性布洛芬通过抑制环氧酶活性,减少前列腺素的合成,从而发挥止痛和抗炎作用。
它主要作用于环氧酶1和环氧酶2,抑制炎症反应中的前列腺素合成。
此外,布洛芬还可增加组织内吞噬细胞的活性,促进炎症标志物的清除。
二、适应症布洛芬常用于缓解轻至中度的头痛、牙痛、肌肉骨骼疼痛和痛经等。
它还可以用于缓解关节痛和风湿性关节炎等炎症性疾病的症状。
布洛芬还可用于减轻普通感冒和流感引起的身体不适和发热。
三、用法用量布洛芬一般以口服片剂或胶囊剂形式出售,也可作为外用药物,以乳膏或凝胶的形式涂抹在患部。
剂量的选择应根据患者的年龄、体重和症状的严重程度来确定。
一般成人剂量为每次200-400毫克,每天3-4次,不超过总剂量1200毫克。
儿童剂量需根据体重和年龄确定,建议遵循医生的指导。
四、副作用使用布洛芬可能会引起一些不良反应,包括胃部不适、消化不良、头晕、皮疹等。
长期或超量使用布洛芬可能导致消化道溃疡和出血等严重副作用。
对于存在胃肠道问题(如溃疡、出血)的患者、孕妇、哺乳期妇女以及年老体弱者,应在医生的指导下谨慎使用。
五、注意事项在使用布洛芬时,应遵循以下注意事项:1. 请不要超过推荐的剂量和疗程。
2. 如果症状未缓解或持续时间超过3天,请咨询医生。
3. 布洛芬不适用于12岁以下的儿童。
4. 孕妇和哺乳期妇女应在医生的指导下使用。
5. 与其他药物的相互作用可能发生,请在使用其他处方药物或非处方药物之前咨询医生或药师。
6. 如果发生严重不良反应,如呼吸困难、肿胀或皮疹,请立即就医。
结论:布洛芬是一种非处方止痛和抗炎药,常用于缓解头痛、肌肉骨骼疼痛、关节痛和痛经等症状。
布洛芬的成分功能主治布洛芬的成分布洛芬是一种非处方药物,也是一种非甾体消炎药(NSAID),其主要成分为布洛芬(Bromfenac sodium)。
布洛芬属于苯乙酸类药物,具有较强的抗炎、退热和镇痛作用。
布洛芬的功能布洛芬具有以下几个主要功能:1.抗炎作用:布洛芬通过抑制炎症介质的合成,减少炎症反应,从而发挥抗炎作用。
它可抑制前列腺素的合成,从而减轻炎症引起的局部红、肿、热、痛等症状。
2.镇痛作用:布洛芬通过抑制炎症介质的合成,减轻炎症反应引起的疼痛。
它可抑制前列腺素的合成,从而减少炎症引起的疼痛感觉。
3.退热作用:布洛芬可通过作用于中枢神经系统,降低脑垂体分泌前列腺素E2(PGE2),从而减少体温调节中心对发热信号的接受,最终起到退热作用。
4.抑制血小板聚集:布洛芬可抑制血小板膜磷脂代谢,阻断血栓素A2的合成,减少血小板凝聚,从而减少血栓的形成。
布洛芬的主治布洛芬被广泛用于以下情况的治疗:1.轻至中度疼痛:布洛芬可用于缓解头痛、牙痛、关节痛、神经痛等轻至中度疼痛。
2.发热:布洛芬可用于退热,适用于感冒、流感等引起的发热症状。
3.关节炎和类风湿性关节炎:布洛芬可用于缓解因关节炎或类风湿性关节炎引起的疼痛和肿胀。
4.过敏性鼻炎:布洛芬可用于缓解过敏性鼻炎引起的鼻塞、流涕等症状。
5.痛经:布洛芬可用于缓解痛经引起的疼痛和不适。
6.骨关节损伤:布洛芬可用于缓解骨关节损伤引起的疼痛和肿胀。
需要注意的是,布洛芬属于非处方药,但使用时仍需遵医嘱,避免超量使用或与其他药物产生不良反应。
使用布洛芬的注意事项在使用布洛芬时,需要注意以下事项:1.不宜长期使用:长期或过量使用布洛芬可能增加胃肠道出血、溃疡和肠梗阻的风险,同时对肾脏和心血管系统也有一定损害。
2.不宜与其他药物同时使用:布洛芬与某些药物(如抗凝血药、阿司匹林等)同时使用时可能增加出血风险,应避免混用。
3.个体差异:布洛芬对不同个体的作用可能存在差异,因此使用时应根据个体情况调整剂量。
布洛芬布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药,是公认的儿童首选抗炎药。
布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用。
治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。
适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。
基本情况汉语拼音:buluofen中文名称:布洛芬英文名称:Ibuprofe化学名称:2-(4-一定基本集)丙酸【中文别名】2-(-4-异丁基苯基)丙酸;异丁苯丙酸,异丁洛芬,芬必得,α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸【英文别名】2-(4-Isobutylphenyl)propanoic Acid;α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid;(±)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid;4-Isobutyl-alpha-methylphenylacetic Acid结构式:分子式:C13H18O2分子量: 206化学反应过程生产流程图1. 在三氯化铝的催化下,乙酰氯与异丁基苯发生傅克酰化反应。
由于异丁基是体积较大的邻对位定位基,乙酰基主要进入其对位,生成4—异丁基苯乙酮。
反应无水操作。
2、由Darzen缩合,产物经水解、脱羧和重排得到2—(4—异丁基苯基)丙醛3、由2-(4-异丁基苯基)丙醛用氧化法制的布洛芬。
工艺流程:①将计量好的石油醚、三氯化铝加入反应釜内,搅拌降温至5°C以下,加入计量的异丁基苯,其间控制釜内温度<5°C。
再加入计量的乙酰氯。
搅拌反应4小时。
将反应液在10°C下压入水解釜中,滴加稀盐酸,保持釜内温度不超过10°C,搅拌0.5小时后,静止分层。
有机层为粗酮,水洗至PH=6.减压蒸馏回收石油醚后,再收集130°C/2kpa馏分,即为4—异丁基苯乙酮。
收率80%。
②将异丙醇钠压入反应釜中,搅拌下控制温度至15°C左右,将计量的4—异丁基苯乙酮与氯乙酸异丙脂的混合物慢慢滴入,于20到25°C反应6小时,升温至75°C,回流反应1h。
布洛芬的结构解析布洛芬的结构解析引言:布洛芬是一种非处方药,属于非甾体抗炎药(简称NSAIDs)。
它通过抑制体内炎症介质的产生,从而减轻疼痛、退烧和抗炎作用。
在临床上,它被广泛应用于治疗不同类型的疼痛和炎症相关疾病。
本文将深入探讨布洛芬的结构解析,以便更好地理解这一药物的作用机制和相关特性。
一、布洛芬的化学结构:布洛芬的化学名为2-(4-(2-methylpropyl)phenyl)propanoic acid。
它的分子式为C13H18O2,相对分子质量为206.3。
该药物属于苯乙酸类化合物,具有一个苯环和一个丙酸基团。
苯环的位置上有一个异代丙基基团,这个基团赋予了布洛芬独特的理化特性和药理活性。
二、布洛芬的药理特点:1. 抗炎作用:布洛芬通过抑制前列腺素的合成,减少炎症介质的释放,从而发挥抗炎作用。
特别是对于炎性关节炎、类风湿关节炎等炎症性疾病,布洛芬能有效缓解相关症状。
2. 镇痛作用:布洛芬能够减轻轻度到中度的疼痛,包括头痛、牙痛、肌肉疼痛等。
这是由于其调节体内疼痛传导途径的能力。
3. 退烧作用:布洛芬具有退烧效果,可降低发热患者的体温。
这种作用是通过影响脑内体温调节中枢的前列腺素E2合成来实现的。
4. 预防以及治疗其他疾病:布洛芬还可用于防止血栓形成、降低心脏病发作风险,并在妇产科领域中用于缓解痛经和其他生理不适等。
三、对布洛芬的理解和观点:布洛芬作为一种常用的非处方药,在临床上被广泛使用,其疗效显著,但也需注意潜在的副作用和禁忌症。
虽然其化学结构与其他NSAIDs相似,但布洛芬在临床上的广泛应用程度和安全性使其成为许多人的首选药物之一。
在使用布洛芬时,我们应该充分理解其药理特点,并严格按照医嘱使用,以确保最佳疗效和最小风险。
总结:本文对布洛芬的结构进行了详细解析,并揭示了其药理特点和临床应用。
布洛芬作为一种常用的NSAIDs,通过抗炎、镇痛和退烧等作用来缓解不同类型的疼痛和炎症性疾病。
然而,我们也必须注意其禁忌症和副作用,以保证安全使用。
布洛芬(IBUPROFEN,化学名称:2-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸),又名异丁苯丙酸,异丁洛芬等,是解热镇痛药,为OTC用药。
主要用于扭挫伤、劳损、头疼、腰疼、术后疼痛等止痛消炎的作用。
1作用布洛芬是有效的PG合成酶抑制剂,具有解热镇痛及抗炎作用。
用于扭伤、劳损、下腰疼痛、肩周炎、滑囊炎、肌腱及腱鞘炎。
牙痛和术后疼痛、类风湿性关节炎、骨关节炎以及其他血清阴性(非类风湿性)关节疾病。
用于减轻中度疼痛,如关节痛、肌肉痛、偏头痛、头痛、牙痛、痛经、神经痛,也可用于减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。
2药代动力学口服易吸收,与食物同服时吸收减慢,但吸收量不减少。
与含铝和镁的抗酸药同服不影响吸收。
血浆蛋白结合率为99%。
服药后1.2-2.1小时血药浓度达峰值,用量200mg,血药浓度为22-27μg/ml,用量400mg时为23-45μg/ml,用量600mg时为43-57μg/ml。
一次给药后T1.8-2小时。
服药5小时后关节液浓度与血药浓度相等,以后的121/2一般为小时内关节液浓度高于血浆浓度。
本品在肝内代谢,60%-90%经肾由尿排出,100%于2 4小时内排出,其中约1%为原形物,一部分随粪便排出。
3用法用量口服:成人每次200毫克,每日1~3次,每日最多不超过800毫克;治疗痛经,200毫克,每8小时一次,口服。
有症状时服用,平时不用。
缓释剂可每次300毫克,每日1~2次。
儿童每日1~3次,1岁以下每次20~30毫克;1~3岁每次60毫克;4~6岁每次100毫克;7~9岁每次150毫克;10~12岁每次180毫克;12岁以上每次200毫克。
外用:5%,每日3次。
4不良反应偶见轻度消化不良、皮疹、胃肠道溃疡及出血,氨基转移酶升高。
1.消化道症状包括消化不良、胃烧灼感、胃痛、恶心、呕吐,出现于16%长期服用者,停药上述症状消失,不停药者大部分亦可耐受。
少数(<1%)出现胃溃疡和消化道出血,亦有因溃疡穿孔者。
布洛芬要点解析布洛芬是一种非处方药,也是一种非甾体消炎药物(Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drug,缩写为NSAID)。
布洛芬具有镇痛、退烧和消炎的功效,常用于缓解轻至中度的疼痛和发热,例如头痛、牙痛、关节痛、经期疼痛和肌肉痛等。
本文将以布洛芬为主题,对其使用、作用机制、副作用以及注意事项进行深入解析,帮助读者更好地理解和正确使用这一药物。
一、布洛芬的使用方法1. 口服:布洛芬通常以片剂或胶囊剂的形式供应,建议在饭后服用,可有效减少对胃黏膜的刺激。
2. 遵医嘱:在使用布洛芬或其他药物之前,请先咨询医生或药师的意见,并准确遵守药物剂量和用法说明。
二、布洛芬的作用机制1. 镇痛作用:布洛芬通过抑制体内前列腺素合成,减少疼痛激素的产生,从而达到镇痛效果。
2. 退烧作用:布洛芬通过作用于脑垂体,抑制前列腺素合成并减少脑温调节中枢的敏感性,从而帮助降低体温。
3. 抗炎作用:布洛芬可抑制前列腺素合成酶,减少前列腺素的合成,从而减轻炎症过程中的组织损伤和疼痛。
三、布洛芬的副作用1. 胃肠道反应:布洛芬可能引起消化不良、胃痛、恶心、呕吐、腹泻等胃肠道不适症状,尤其对胃溃疡患者风险更大。
2. 肾脏问题:长期或高剂量使用布洛芬可能导致肾脏损伤,尤其是对于已经存在肾病的患者更加危险。
3. 过敏反应:某些个体可能对布洛芬过敏,表现为皮肤瘙痒、荨麻疹、呼吸困难等过敏症状。
4. 心血管影响:布洛芬可能增加心脏血栓形成的风险,特别是对于心血管疾病患者。
四、布洛芬的注意事项1. 禁忌症:孕妇、哺乳期妇女、存在对布洛芬过敏史的患者和曾经发生过哮喘、鼻炎、荨麻疹等过敏反应的患者禁用。
2. 剂量限制:严格遵循医生或药师的建议,不要超过推荐剂量或使用时长。
3. 注意肝肾功能:布洛芬可能对肝脏和肾脏产生负担,因此有肝脏或肾脏疾病的患者应该特别小心使用。
4. 个体差异:布洛芬对每个人的反应可能有所不同,了解自己对药物的反应情况,如有不适应立即停药并就医。