新型给药系统 ppt课件

• 综合现代药剂学研究领域中取得的主要成果，概括为： 快速起效、缓控释和靶向性新技术、新制剂与新剂型。
1. 快速起效新技术、新制剂与新剂 型
• 根据某些需及时治疗的疾病（如心绞痛等），尽管临 床首选方案是采用注射给药，但该用药方案必须在医 疗机构中实施，对处理远离医疗机构的突发性病例无 能为力，虽然散剂、颗粒剂、泡腾制剂的冲服固然有 快速起效作用，但携带和使用极为不便，因此，研制 具有快速起效、携带方便的药物制剂及剂型是其主要 研究方向，口腔、鼻腔和肺部给药系统为研究热点
2．缓控释新技术、新制剂与新剂型
• 缓控释技术种类繁多，上市品种已达数百种，但绝大部分属于缓 释型，真正意义上的控释制剂较少。根据释药机理，缓控释技术 可大体分为骨架型和包衣型。
2.1 注射型缓控释技术新进展
根据该技术总体可分为三大类见下表。第一类制剂已 较早用于临床，延效时间较短；第二类制剂具有超长效作用，已 有部分产品上市（新技术见靶向部分）；第三类制剂中的固体植 入剂已用于临床，但因需手术埋植，前景欠佳，采用液体注射在 体凝固技术制备的埋植系统，因避免手术埋植具有较高的开发潜 力。在体凝固系统分类见下表。
鼻腔接种疫苗的传递系统研究近况
种类
混悬液 注射相当 溶液剂 注射相当 微粒 高的抗体 微乳 膜转运
脂质体 答
疫苗种类 制剂主要组分
效果
肺炎球菌疫苗
生理盐水
与皮下
白喉毒素疫苗
吐温、甘油等
与皮下
流感病毒疫苗
聚乳酸等衍生物
产生极
合胞病毒包膜抗原
吐温、Pluronic等 促进粘
灭活鼠疫菌疫苗
卵磷脂等
显著增加应
口腔速崩和速溶技术
技术名称
类型
技术特征

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口服结肠给药系统
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结肠靶向给药即通过药物传输系统，使药物口服 后，在上消化道不释放，将药物输送至人体回盲 部后开始崩解或蚀解并释放出来，而在大肠发挥 局部或全身治疗作用。 20世纪90年代以来，结肠靶向给药系统已受到越 来越多的关注，形成了多种给药类型，开发出多 种靶向性材料。
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传统的口服或直肠给药不仅毒副作用较大，还 存在专一性差、患者不易接受等问题。 而结肠靶向给药直接将药物输送至患处，可提 高药效或降低剂量，同时也可减小不良反应， 方便患者使用。
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口服结肠给药系统的临床应用特点
① 有些药物容易被胃酸破坏或者被胰酶代谢而 失去治疗作用，而药物在结肠就不受这些影响， 把这些药物制成结肠靶向给药系统可以增加其 生物利用度。
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② 蛋白多肽类药物往往在上消化道中被酶降解， 使口服给药遇到很大困难，而大肠中蛋白水解酶 含量很低，把药物运送到大肠部释放，可以解决 酶屏障问题，而且发现多肽类药物在小肠末端的 吸收性很好，结肠靶向给药系统有望解决多肽类 药物的生理屏障问题。
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如吡罗昔康聚碳酸酯空心微球，表面有大量的孔 道和空腔，使其能漂浮在胃肠液中，实验结果表 明该微球在人工胃液中无突释，约 8h 释完，释
药速率与含药量成正比。
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生物黏附给药系统
该类给药系统希望把药物结合在胃黏膜或上皮细 胞表面，达到延长胃内滞留时间的目的，其基本 机制是该给药系统中的聚合物同黏膜通过静电吸 引或由于水化形成氢键而相互结合。
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利用胃肠道pH差异设计 一般在消化道内胃的pH为0.9～1.5，小肠pH为 6.0～6.8，在结肠pH为6.5～7.5。 所以口服结肠定位的体外研究方法一般以 0.1mol·L-1 HCl模拟SCDDS在胃中的情况，pH6.8 磷酸盐缓冲液（PBS）模拟SCDDS在小肠的情况， pH7.2PBS模拟SCDDS在结肠的情况。

代谢
药物在体内经过酶促反应代谢成为水溶性代谢物 ，以便排泄出体外。药物的代谢过程可导致药效 降低或产生不良反应。了解药物的代谢特点有助 于预测不良反应和制定防治措施。
分布
药物在体内分布不均，主要集中在某些组织或器 官中。药物的分布特点影响其在靶组织中的浓度 ，进而影响疗效。了解药物的分布规律有助于优 化给药方案。
药学课件ppt
目录
• 药学基础知识 • 药物的临床应用 • 药物的研究与开发 • 药学实践与管理 • 药学的发展趋势与挑战
01
药学基础知识
药物的作用机制
01
药物与受体相互作用
药物通过与靶点受体结合，发挥治疗作用。了解受体类型和特性有助于
合理设计药物。
02
信号转导与药物作用
药物通过影响细胞内信号转导通路，调控生理功能。信号转导机制的深
药品的调配与发放
药品调配
根据医生处方，准确调配药品的种类 和数量，确保药品的正确性和安全性 。
药品发放
确保药品发放的及时性和准确性，向 患者提供正确的用药指导和注意事项 。
药品的质量控制与管理
质量控制
建立完善的药品质量控制体系，对药品的生产、储存、流通 等环节进行全面监控，确保药品质量符合标准。
在药物治疗过程中，应注意观察患者 的反应，及时调整治疗方案，避免药 物不良反应的发生。
药物治疗方案
根据患者的病情和药物的特性，制定 个性化的药物治疗方案，包括药物的 种类、剂量、使用方法、治疗时间等 。
药物治疗的监测与评价
药物治疗监测
在治疗过程中，应对患者的病情和药物效果进行监测，及时发现 并处理不良反应和病情变化。
药案，提高治疗效果。
药物治疗监测与评价的方法

适应症拓展
随着研究的深入，盐酸多巴胺注射液的应用范围有望进一步扩大， 用于更多疾病的治疗。
联合治疗的需求
针对复杂性疾病，需要探索盐酸多巴胺注射液与其他药物的联合治 疗方案。
耐药性问题
随着长期使用盐酸多巴胺注射液，耐药性问题逐渐显现，需要关注 并研究解决策略。
研究热点与发展趋势
药效学与药代动力学研究
学反应。
使用盐酸多巴胺注射液期间， 应定期监测血压和心电，以便 及时发现和处理不良反应。
05 盐酸多巴胺注射液的生产 与质量控制
生产工艺与流程
原料选择
选择符合质量标准的原料，确保 生产出的盐酸多巴胺注射液符合
国家药品标准。
生产流程
按照GMP要求，严格控制生产环 境，采用高效液相色谱法进行分
离纯化，确保产品质量。
促进代谢
多巴胺能够促进糖原和蛋 白质的合成，抑制脂肪分 解，有助于维持机体能量 代谢平衡。
药动学特点
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口服无效
盐酸多巴胺口服无效，需注射 给药。
吸收迅速
注射后多巴胺迅速被吸收，约 1-2分钟起效。
作用时间短
多巴胺的作用时间较短，约持 续5-10分钟。
代谢与排泄
多巴胺在体内被代谢为无活性 的化合物，主要经肾脏排泄。
其他适应症与临床研究
总结词
盐酸多巴胺注射液除了在心血管系统疾病和休克治疗中的应用外，还有广泛的临床研究与应用前景。
详细描述
近年来，盐酸多巴胺注射液在重症患者血流动力学支持、心肌保护、心脏手术麻醉等领域的应用逐渐 受到关注。此外，一些临床研究还探索了盐酸多巴胺注射液在肿瘤治疗、神经保护等方面的作用，为 盐酸多巴胺注射液的广泛应用提供了更多可能性。