新型给药系统ppt课件

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现代制剂学进展ppt课件

• 综合现代药剂学研究领域中取得的主要成果，概括为：快速起效、缓控释和靶向性新技术、新制剂与新剂型。
1. 快速起效新技术、新制剂与新剂型
• 根据某些需及时治疗的疾病（如心绞痛等），尽管临床首选方案是采用注射给药，但该用药方案必须在医疗机构中实施，对处理远离医疗机构的突发性病例无能为力，虽然散剂、颗粒剂、泡腾制剂的冲服固然有快速起效作用，但携带和使用极为不便，因此，研制具有快速起效、携带方便的药物制剂及剂型是其主要研究方向，口腔、鼻腔和肺部给药系统为研究热点
2．缓控释新技术、新制剂与新剂型
• 缓控释技术种类繁多，上市品种已达数百种，但绝大部分属于缓释型，真正意义上的控释制剂较少。根据释药机理，缓控释技术可大体分为骨架型和包衣型。
2.1 注射型缓控释技术新进展
根据该技术总体可分为三大类见下表。第一类制剂已较早用于临床，延效时间较短；第二类制剂具有超长效作用，已有部分产品上市（新技术见靶向部分）；第三类制剂中的固体植入剂已用于临床，但因需手术埋植，前景欠佳，采用液体注射在体凝固技术制备的埋植系统，因避免手术埋植具有较高的开发潜力。在体凝固系统分类见下表。
鼻腔接种疫苗的传递系统研究近况
种类
混悬液注射相当溶液剂注射相当微粒高的抗体微乳膜转运
脂质体答
疫苗种类制剂主要组分
效果
肺炎球菌疫苗
生理盐水
与皮下
白喉毒素疫苗
吐温、甘油等
与皮下
流感病毒疫苗
聚乳酸等衍生物
产生极
合胞病毒包膜抗原
吐温、Pluronic等促进粘
灭活鼠疫菌疫苗
卵磷脂等
显著增加应
口腔速崩和速溶技术
技术名称
类型
技术特征

口服定位给药系统

.
21
口服结肠给药系统
.
22
结肠靶向给药即通过药物传输系统，使药物口服后，在上消化道不释放，将药物输送至人体回盲部后开始崩解或蚀解并释放出来，而在大肠发挥局部或全身治疗作用。 20世纪90年代以来，结肠靶向给药系统已受到越来越多的关注，形成了多种给药类型，开发出多种靶向性材料。
.
23
传统的口服或直肠给药不仅毒副作用较大，还存在专一性差、患者不易接受等问题。而结肠靶向给药直接将药物输送至患处，可提高药效或降低剂量，同时也可减小不良反应，方便患者使用。
.
27
口服结肠给药系统的临床应用特点
① 有些药物容易被胃酸破坏或者被胰酶代谢而失去治疗作用，而药物在结肠就不受这些影响，把这些药物制成结肠靶向给药系统可以增加其生物利用度。
.
28
② 蛋白多肽类药物往往在上消化道中被酶降解，使口服给药遇到很大困难，而大肠中蛋白水解酶含量很低，把药物运送到大肠部释放，可以解决酶屏障问题，而且发现多肽类药物在小肠末端的吸收性很好，结肠靶向给药系统有望解决多肽类药物的生理屏障问题。
.
18
如吡罗昔康聚碳酸酯空心微球，表面有大量的孔道和空腔，使其能漂浮在胃肠液中，实验结果表明该微球在人工胃液中无突释，约 8h 释完，释
药速率与含药量成正比。
.
19
生物黏附给药系统
该类给药系统希望把药物结合在胃黏膜或上皮细胞表面，达到延长胃内滞留时间的目的，其基本机制是该给药系统中的聚合物同黏膜通过静电吸引或由于水化形成氢键而相互结合。
.
32
利用胃肠道pH差异设计一般在消化道内胃的pH为0.9～1.5，小肠pH为 6.0～6.8，在结肠pH为6.5～7.5。所以口服结肠定位的体外研究方法一般以 0.1mol·L-1 HCl模拟SCDDS在胃中的情况，pH6.8 磷酸盐缓冲液（PBS）模拟SCDDS在小肠的情况， pH7.2PBS模拟SCDDS在结肠的情况。

纳米医药PPT课件

优势
纳米药物具有靶向性、长效性和低毒性的特点，能够提高药物的疗效和患者的生存率。
纳米药物的临床应用与案例分析
应用领域
肿瘤、心血管、神经系统等疾病的治疗和诊断。
案例分析
以某纳米药物为例，介绍其制备工艺、药效学研究、临床试验和疗效等方面的内容。
纳米医学影像技术
03
医学影像技术的现状与挑战
医学影像技术是诊断和治疗疾病的重要手段，但目前存在一些挑战，如成像质量不高、分辨率有限、成像速度慢等。
纳米药物
02
纳米药物的种类与制备方法
纳米药物的种类
包括脂质体、聚合物纳米粒、纳米晶体、纳米棒等。
制备方法
物理法、化学法、生物法等，其中化学法是最常用的制备方法，包括沉淀法、微乳液法、溶胶-凝胶法等。
纳米药物的药理作用与优势
药理作用
纳米药物能够通过控制药物释放速度和药效持续时间，提高药物的生物利用度和疗效，降低副作用。
新型纳米药物的设计与开发
纳米药物的生产和质量控制
研究新的药物载体、药物释放机制等，提高纳米药物的疗效和安全性。
优化生产工艺，建立完善的质量控制体系，降低生产成本。
纳米药物的药代动力学和药效学研究
深入了解纳米药物在体内的分布、代谢和药效，为临床应用提供科学依据。
跨学科合作与交流
加强纳米医药领域与其他相关领域的合作与交流，推动纳米医药的快速发展和应用。
THANKS.
个性化医疗
利用纳米技术实现药物的精准投递，提高治疗效果并降低副
作用。
癌症治疗
利用纳米药物提高癌症治疗的疗效，降低毒副作用，提高患者生存率。
免疫疗法
利用纳米药物调节免疫系统，治疗自身免疫性疾病和感染性疾病。

药学课件ppt课件

代谢
药物在体内经过酶促反应代谢成为水溶性代谢物，以便排泄出体外。药物的代谢过程可导致药效降低或产生不良反应。了解药物的代谢特点有助于预测不良反应和制定防治措施。
分布
药物在体内分布不均，主要集中在某些组织或器官中。药物的分布特点影响其在靶组织中的浓度，进而影响疗效。了解药物的分布规律有助于优化给药方案。
药学课件ppt
目录
• 药学基础知识 • 药物的临床应用 • 药物的研究与开发 • 药学实践与管理 • 药学的发展趋势与挑战
01
药学基础知识
药物的作用机制
01
药物与受体相互作用
药物通过与靶点受体结合，发挥治疗作用。了解受体类型和特性有助于
合理设计药物。
02
信号转导与药物作用
药物通过影响细胞内信号转导通路，调控生理功能。信号转导机制的深
药品的调配与发放
药品调配
根据医生处方，准确调配药品的种类和数量，确保药品的正确性和安全性。
药品发放
确保药品发放的及时性和准确性，向患者提供正确的用药指导和注意事项。
药品的质量控制与管理
质量控制
建立完善的药品质量控制体系，对药品的生产、储存、流通等环节进行全面监控，确保药品质量符合标准。
在药物治疗过程中，应注意观察患者的反应，及时调整治疗方案，避免药物不良反应的发生。
药物治疗方案
根据患者的病情和药物的特性，制定个性化的药物治疗方案，包括药物的种类、剂量、使用方法、治疗时间等。
药物治疗的监测与评价
药物治疗监测
在治疗过程中，应对患者的病情和药物效果进行监测，及时发现并处理不良反应和病情变化。
药案，提高治疗效果。
药物治疗监测与评价的方法

急救药品最新版ppt课件

THANKS
感谢观看
镇静、催眠药
地西泮
具有镇静催眠、抗焦虑、抗惊厥和癫痫作用。
苯巴比妥
常用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态。
异戊巴比妥
可用于治疗癫痫大发作和癫痫持续状态。
止痛药
• 盐酸盐酸盐酸
03
急救药品的储存与保管
储存要求
01
02
03
专人管理
急救药品应由专人负责管理，确保药品的质量和安全。
分类储存
根据药品的种类和使用频率，合理安排药品的存放位置，便于取用。
急救药品的发展历程
随着医药技术的不断进步，急救药品也在不断发展和更新。
从最早的抗生素类药物，到现在的抗血栓药物、抗肿瘤药物等，急救药品的种类和作用越来越丰富。
02
急救药品的种类与使用方法
呼吸兴奋药
尼可刹米
通过直接兴奋延髓呼吸中枢，也可通过刺激颈动脉体和主动脉体的化学感受器反射性的兴奋呼吸中枢，使呼吸加深加快，通气量增加，提高血浆中PaO2。起效快，作用时间短，剂量过大可引起惊厥。
定期检查与记录
定期检查
每周或每月定期检查急救药品的数量、质量和使用情况，发现问题及时处理。
记录管理
建立急救药品的记录本，记录药品的名称、剂量、使用方法、检查情况等，以便追踪和管理。
04
急救药品的安全使用与合理应用
安全使用原则
确保药物质量
使用前检查药物的有效期、外观、包装等，确保药物没有变质或
随着科技的进步，急救药品将更加智能化，例如通过智能传感器实时监测患者的生命体征，自动配药等。
为了响应环保理念，急救药品将更加注重环保和可持续发展，例如采用可降解材料等。

新药ppt课件

02 新药发现阶段
CHAPTER
靶点筛选和验证
靶点选择
基于疾病发病机制，选择关键的靶点分子，如特定的酶、受体或基因。
靶点验证
通过生物学和化学手段，验证靶点的功能和作用机制，确保其与疾病治疗相关。
药物设计和合成
药物结构设计
基于靶点的结构和性质，设计出可能与之结合的药物分子。
药物合成
通过化学反应，将药物分子合成出来，并进行初步的纯化和表征。
新药研发对于人类健康和医疗水平的提高具有重要意义，是推动医药行业和生物技术产业发展的重要驱动力。
新药研发的流程
药物靶点发现
通过基因组学、蛋白质组学等技术手段，发现与疾病发生和发展相关的分子靶点。
药物设计
根据靶点结构和功能，设计出能够与靶点相互作用并发挥治疗作用的分子结构。
药物合成与筛选
候选药物的筛选和优化
活性筛选
通过体外或体内实验，评估候选药物对靶点的抑制活性。
结构优化
根据活性筛选结果，对药物分子进行结构调整和优化，以提高其活性、稳定性和成药性。
临床前研究
药效学研究
在动物模型上评估候选药物的治疗效果和作用机制。
药代动力学研究
了解药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程，评估其安全性和有效性。
详细描述：如果新药申请通过审批，药品监管机构将颁发药品批准证明文件，允许新药上市销售。
04 新药上市后监管
CHAPTER
药品安全监测和风险评估
药品安全监测
在新药上市后，对其安全性的监测是至关重要的。这包括对药品不良反应的监测、药品疗效的评估以及药品质量的控制等。
风险评估
在新药上市后，对其可能带来的风险进行评估是必不可少的。这包括对药品不良反应可能引发的严重后果进行预测和评估，以及对药品疗效的不确定性进行评估等。

药学ppt课件

药学实验基本技能
实验操作技能
药师应掌握药物合成、制剂制备、药物分析等实验操作技能，熟悉各类实验设备的使用方法，遵守实验操作规范。
实验室安全
药师应了解实验室安全规范，掌握急救措施和消防器材的使用方法，确保实验过程的安全性。
药学服务技能
处方审核与调配
药师应具备处方审核和调配的技能，熟悉国家基本药物目录和处方集，了解常见疾病的诊断和治疗方案。在审核处方时，应关注药物相互作用、配伍禁忌等问题，确保用药安全有效。
4. 定期评估：医生应定期评估患者的用药情况，观察疗效和不良反应，根据评估结果及时调整用药方案。
案例二：药物不良反应案例分析
总结词：药物不良反应是指在使用正常剂量药物时出现的意外不良反应，对患者身体造成损害或威胁生命安全。
1. 了解不良反应：医生在开具处方前，应了解药物的不良反应，包括常见的不良反应和罕见的不良反应，以便为患者提供更为合理的用药建议。
药学研究目的
旨在提高药物的疗效、降低不良反应、改善患者生活质量，同时为医疗保健事业和社会经济发展
做出贡献。
药学研究领域
涉及药物化学、药理学、药剂学、药物分析等多个领域，研究范围涵盖新药研发、药物评价、药
品注册与监管等方面。
现代药学研究方法与技术
药物筛选与评价
采用高通量筛选技术，在化合物库中快速筛选出具有药效的候选药物，并通过药效学和药代动力学评价，评估药物的疗效和安全性。
根据病情特点和治疗目标，医生需定期对药物治疗的疗效进
行评估。
不良反应监测
在药物治疗过程中，药师和护士需密切监测患者是否出现不
良反应，及时进行处理。
病情监测
医生需定期对患者进行随访，了解病情变化，及时调整治疗

《制药公用系统工程》课件

《制药公用系统工程》PPT课件
目录
• 制药公用系统概述 • 制药公用系统的核心构成 • 制药公用系统的设计与运行 • 制药公用系统的法规与标准 • 制药公用系统的未来发展
01
CATALOGUE
制药公用系统概述
制药公用系统的定义与特点
定义
制药公用系统是为制药行业提供所需公用服务的系统，包括水、电、蒸汽、氮气、压缩空气等。
强调水质监测与控制的重要性，确保制药用水安全可靠。
水处理技术
介绍各种水处理技术，包括沉淀、过滤、吸附、离子交换、反渗透等，以满足不同制药工艺对水质的要求。
制药气体系统
01
02
03
气体分类与用途
介绍不同气体的分类、性质及在制药工艺中的应用。
供气系统设计
阐述供气系统的设计原则、设备选型及安装要求，确保气体纯度与供应稳定性。
安全与防护措施
强调气体系统的安全运行与操作人员的安全防护。
制药废水处理系统
废水来源与特性
分析制药废水的来源及主要成分，了解其特性及危害。
废水处理技术
介绍常用的废水处理技术，如物理法、化学法、生物法等，并评估其适用性。
排放标准与监管要求
说明废水处理后的排放标准及相关的监管要求。
制药废弃物处理系统
制药公用系统的运行管理
制定操作规程
定期维护保养
根据制药公用系统的特点和工艺要求，制定详细的操作规程和安全操作规范，确保操作人员严格按照规程进行操作。
建立定期维护保养制度，对公用系统进行全面的检查、清洁、润滑和保养，确保系统正常运行。
监控与记录
应急预案
对制药公用系统的运行状态进行实时监控，记录各项运行参数和异常情况，及时发现并处理问题，确保系统稳定运行。

雾化吸入方式新PPT课件

药物配方改进与优化研究
药物微粒化技术
通过微粒化技术将药物制备成纳米级颗粒，提高药物在呼吸道的沉积率和生物利用度。
药物稳定性研究
针对雾化吸入药物易氧化、易分解等问题，开展药物稳定性研究，提高药物疗效和安全性。
药物联合应用
探索不同药物之间的联合应用，以期达到协同增效、减少副作用等目的。
雾化吸入方式未来发展趋势预测
利用高速氧气气流，使药液形成雾状，再由呼吸道吸入，达到治疗的目的。
雾化吸入方式优缺点
优点
药物可直接作用于呼吸道和肺部，局部药物浓度高，起效快，全身不良反应少；操作简单，患者配合度高；适用于各个年龄段患者。
缺点
部分患者可能出现口干、恶心、胸闷等不良反应；吸入过程中需要患者配合呼吸，对于不能配合的患者可能影响治疗效果；吸入后需要漱口，防止药物残留引起口腔感染。
05
雾化吸入方式最新研究进展
新型雾化吸入装置研发及应用
超声雾化吸入器
利用超声波振动产生微小雾滴，提高药物在呼吸道的沉积率。
振动网孔式吸入器
通过高速振动网孔将药液破碎成微小雾滴，适用于多种药物和患者群体。
干粉吸入器
采用干粉制剂，通过患者主动吸入空气将药物带入呼吸道，具有便携、易用等优点。
个性化治疗
根据患者的具体病情和生理特征，制定个性化的雾化吸入治疗方案，提高治疗效果。
智能化吸入装置
结合人工智能、大数据等技术，开发智能化吸入装置，实现自动调节雾滴大小、药物剂量等功能，提高患者使用的便捷性和舒适性。
多学科交叉研究
加强医学、药学、工程学等多学科的交叉研究，推动雾化吸入技术的创新和发展。
对未来雾化吸入方式的期待与建议
期待未来雾化吸入方式能够更加便捷、高效，减少患者的痛苦和

给药护理ppt课件

问题:
HU LI JI QIAO JIAO XUE KE JIAN
某护士遵医嘱准备给病人进行静脉输液，请问：在完成此操作的过程中，三查应分别于何时进行？
操作前查：携用物至床前
操作中查：静脉穿刺之前
操作后查：固定、调节滴速后
31
《护理技巧》教学课件 © 2007-2008
3、安全正确用药
HU LI JI QIAO JIAO XUE KE JIAN
格查对，按照错误的治疗单加药后，将x
玉的药输给了y玉。约10分钟左右患者发
现药物不对，护士立即拔针，患者无反应。
（x玉用药为磷霉素，y玉用药为林可霉素，
二人使用的均为抗菌药物，患者无不良反
应。）
5
《护理技巧》教学课件 © 2007-2008
脑
气
管心脏
胆
肠吸肝
收
肛门肾排出
《护理技巧》教学课件 © 2007-2008
有使用期限、易过期的药物，按有效期时限的先后，有计划地使用
病人个人专用药，应单独存放并注明床号、姓名
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《护理技巧》教学课件 © 2007-2008
HU LI JI QIAO JIAO XUE KE JIAN
问题: 剧毒药、麻醉药保管时，最应注意？
（ D）
A、先领先用 B、有明显标记 C、定期检查质量 D、专人负责，加锁保管
medications
43
护理系《护理技巧》教学课件
口服给药
HU LI JI QIAO JIAO XUE KE JIAN
优点：给药方式简便
无创，不直接损伤皮肤或粘膜
药品价格相对低廉
缺点：吸收慢，起效慢
不适用：急救、吞咽功能障碍、意识

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口腔粘膜给药
Qsorb
防潮
2005年4月30日进入国际阶段 (PCT/CN2005/000616)
水溶性药物
掩味矫味
包装材料
生物黏附性处方
2005年8月17日申请专利（2.3）2005年12月13日申请专利（ 2.9 2）005年2月5日申请内包装国际专利 (PCT/CN2005/000166）
2005年12月19日申请外包装专利 (20.0）
解通常仅需5秒左右，其他
方法制备的口崩片通常需要 30秒以上的时间。
新型给药系统
13
胃前吸收
由于药品进入口腔迅速溶出，致使药品在抵达胃之前，经上腔静脉直达体循环的独特优势，从而大大减轻了胃肠的副作用。
新型给药系统
14
起效快
缩短起效时间(应用Qsorb技术的冻干速释片起效时间15分钟，30分钟
新型给药系统
8
如果…不用水送服
➢ 伤员可以得到最及时的救治 ➢ 急发病人再不用担心病情的突发 ➢ 患者可以像冠心病人那样拥有自己的“救心盒”
新型给药系统
9
最适宜人群
急症患者 ED患者胃、肝损坏性大患者胰岛素、干扰素、疫苗实现口服儿童、老年患者野战军人、野外工作者精神病患者被强制戒毒者其它特殊病人
达峰，等同肌肉注射的效果；其他片剂起效时间需30分钟，1小时达
峰）
新型给药系统
15
生物利用度高
避免了肝脏的首过效应和胃酸降解作用；Qsorb冻干速释片生物利用度是其他片剂的数倍。
新型给药系统
16
口腔速崩片各种制备方法的比较
制备方法冻干法
溶解/崩解时间(秒) 5～10
对设备的特殊要求
有
直接压片法
血药浓度生物利用度肝脏首过效应
辅料与药物比例
冻干速释片
约5秒
口崩片
约30秒以上
口腔高高无
1：1
口腔（少部分）胃部（大部分）
低低有
>10：1
新型给药系统
备注
在口腔达到30秒以上将有沙粒的感不舒适感，即形成吞咽大部分通过胃部吸收
使药物对肝脏首过代谢敏感性在冻干速释片中的辅料量非常小
新型给药系统
2
药物给药系统
分散片普通片
口崩片
冻干速释片
胃内崩解
口腔崩解
口腔粘膜吸收及胃前吸收
胃肠吸收肝首过效应
体循环
上腔静脉
冻干速释片独特的经上腔静脉直达体循环的给药途径——起效快、生物利用度高，避免胃酸降解和肝首过效应。
新型给药系统
3
冻干速释片与一般口崩片区别
崩解释药时间
吸收部位
新型给药系统
10
临床治疗方式的改变
➢ 注射剂改为口服后交叉感染没有了，热源问题也不存在了 ➢ 医护人员的劳动强度降低了 ➢ 更多的药品患者可以自己服用了 ➢ 肌肉注射被取代了…不用肌肉注射或与输液配伍了 ➢ 服用方便，不用水送服亦易吞咽了 ➢ 改善患者的顺应性，而且还可提高某些药物的生物利用度 ➢ 显著提高疗效，节省医疗费用
新型给药系统
19
市场的迁移
新释药系统将不断扩大药品市场中的份额，仅 2005年全球释药系统的市场销售额就达到1000亿美元……
解决了由于专利过期产品导致的市场竞争力下降的问题
通过冻干速释给药系统的改进抢占市场，从而避开了仿制药品的激烈竞争
新型给药系统
20
…如果
➢ 医院临床兑费禁止越来越严格… ➢ OTC产品的同质化循循渐趋… ➢ 普药市场的低价竞争愈演愈烈…
在市场差异化越来越小的今天您的市场又在何方？还有什么理由不跳跃出困惑还有什么理由不考虑新的市场盈利机会
这已经不是天方夜谈
新型给药系统
21
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4
由于：
－－冻干速释片的品性特点
在临床上就有了独特的作用与用途
新型给药系统
5
首先－冻干速释片规避了
➢ 胃酸对药物的降解 ➢ 药物对胃部的刺激 ➢ 肝脏的首过效应
新型给药系统
6
如果…产品是冻干速释片，由于到口即溶… 迅速吸收，那么
➢ 不用再担心中风患者吞咽困难、易恶心呕吐的患者难以口服用药了
约45
无
湿法压片法
约45
无
湿法制粒压片
约50
无
制备难易复杂简单简单简单
新型给药系统
17
冻干速释片
§ 国际性高端技术，系统化专利保护； § 全球绝对领先地位； § 国内独家； § 具有绝对的市场垄断性； § 具有绝对的行业壁垒性；
新型给药系统
18
↑核心技术 Core Technology
技术应用—— 专利池
目前国际医药流行的
－－新型口腔药物给药系统（DDS）
冻干速释片
新型给药系统
1
什么是冻干速释片
一种新的片剂口崩片剂型闪电般（Flash）的释药过程
－－口腔内舌下5－7秒钟内崩解并释药－－通过口腔粘膜吸收，进入腔静脉，
5－10分钟左右达到血药浓度－－起效快，生物利用度高－－避免胃酸降解，和肝首过效应
➢ 不用再担心精神病人、戒毒者抗拒服药和偷吐药物了
一旦服药得到了保证，顺应性得到了提高，疗效必然得到保障药物的口碑形成了，市场自然也就有了
新型给药系统
7
如果病人服用了冻干速释片，那么
➢ 过敏患者的全身瘙痒、红肿症状更迅速的缓解
➢ 癌症患者、头痛患者、牙痛患者…可以随痛随吃
➢ 发烧的、失眠的、解痉的、急救的、需要催吐催醒的患者的问题就可以顷刻解决新型给药系统11
是什么引起治疗方式的改变
• 口腔溶出并直接吸收 • 药物溶出释药快 • 起效快 • 生物利用度高 • 比水针、输液更方便使用
新型给药系统
12
溶出快
应用冻干速释片的药品，不需水，遇唾液快速溶解，通过口腔粘膜迅速吸收。(通常药品在口腔中停留以30秒为界，时间在30秒以上时，患者口腔中会产生异物感，同时有对该异物咀嚼的自发冲动)；而Qsorb技术使药品溶