江苏省中医医疗机构药剂工作规范化建设考评细则

2-5
药品仓库应按要求设有常温库、阴凉库、冷藏库等；应有
控制温湿度的设施和设备；符合药品贮藏要求的常温
（0-30℃）、相对湿度为60％±15％。对容易吸湿、虫蛀、
霉变的药品要有特殊保管措施。
30
实地检查，是否分库、分区和相应的设施、设备。
分区不全的扣10分；无相应设施和设备的扣10分；
无特殊保管设施的扣10分。
30
现场抽查5-10中药饮片处方的调配情况，一项不符合要求扣 5 分。
此项分值扣完为止
3-13
认真执行“四查十对”制度，对某项不能确定的，应当由处
方医生确认（“双签字”）后方可调配。对有配伍禁忌、妊
娠禁忌或超剂量等可能引起用药安全问题的处方，应当拒绝调配。
20
现场检查有关处方的格式、分类使用、审方、配方、核对、发药以及管理等的执行情况。一项不符合要求扣5分。
2-7
应根据药品的周转情况，对储存和列的药品定期进行养护和检查，并建立养护检查记录。对药品存放区域的温、湿度应进行监测和管理。
5
检查每日时对温、湿度监测记录，若超出规定的围，应及时采取调控措施，随机抽查10天记录，少一天
或记录不详的扣2分。
此项分值扣完为止
2-8
药品的出库应遵循“先产先出”,“近期先出”和按批号发放的原则，应进行复核和质量检查，出库差错率＜0.5%
60％±15％。
30
现场查看，调剂室小而暗挤的扣10分；室温湿度不能控制在规定围的扣10分；中药斗橱破旧容易造成混药或污染的扣20分。
3-10
中药饮片处方的审方应由中药技术职称人员担任；核对发药应由中药师以上技术职称人员担任；中药饮片调剂每日每达到200剂必须保证一名中药配方人员。
30
检查调剂人员资质，1人不符合要求扣10分；
专用签章应当在本机构留样备查。
10
核查从事药品调剂人员资质证书和签名留样一览表，1人不符合要求扣3分。
麻精药品处方的调剂
、管理等人员为重点
3-2
具有药士（中药士）专业技术职务任职资格的人员负责处方调配工作，药师（中药师）以上专业技术职务任职资格的人员负责处方审核、评估、核对、发药以及安全用药指导；直接从事中药饮片调剂工作的，应当是中药学专
1-6
药剂科从业人员应医院卫技人员的15%以上。具有药学专业技术职称的人员应占从业人员的80%以上；具有中药专业技术职称的人员应占药学专业技术职称人员的60%以上；
30
查验药剂科人员名册及专业职称任职证书，一项比例不符，扣15分。
1-7
药剂人员的继续教育、进修和三基培训，应有计划有落实；药剂科主任应定期组织院、科学术讲座和三基考试。
20
检查出库记录和药品实物。同一药房同一品种发现
有3个以上批号的药品扣10分。
2-9
各部门有药品质量定期查验措施，（特别是对中药饮片的查验），不得出现假、劣及变质失效的药品。
30
现场抽查各部门的药品质量，发现1种假、劣及变
质失效的药品扣全分。
2-10
库存药品应帐物相符，库存药品应有定期盘点。
20
随机抽查西药、中成药、中药饮片各10个品种，
购进药品必须逐批进行质量和数量的验收；认真做好入库验收记录（容应包括：药品的通用名称、剂型、规格、
批号、效期、生产产商、供货单位、购货数量、购进价格、合法票据、购货日期、质量状况、结论和验收人员等）；药品购进票据和质量验收记录应保存至超过有效期一年，但
不少药、中药饮片各10个品种，核对相关材料，一个或一项不符合要求扣3分
应至少设置门诊药房、病区药房、中（西）药库、煎药室等
1-5
医院应高度重视对中药饮片库房、门诊中药房和中药煎药室等部门的建设。药房布局合理，中药房应设置在醒目的位置。设施、设备等应保证中药质量要求。
30
现场考察有关中药的部门设置情况，一个部门或发现有布局不合理或位置不醒目或条件不能保证中药质量要求等因素的，一项不足扣10分。
20
现场查看100处方核对及发药情况，发现1处方无核对人签名的扣1分；发药未交待或交待不清扣2分；药袋未规定书写或容不全的，发现一例扣2分。
3-17
中药饮片煎煮室应当由中药专业技术人员负责，具体操作人员应当经过相应的专业技术培训并熟悉中药煎药技能和操作常规。
中药饮片的质量验收人员必须具有中药专业技术职称。
1-4
药剂科应按规定（参照中医医疗机构等级医院评审中的规定）设置相应的专业部门，药剂工作场所必须与工作人员的更衣室、休息区（生活区）有明显区分。
30
检查药剂科的专业部门的设置，缺一部门扣5分；工作场所必须与工作人员的休息和生活区有明显区分，一个部门未做到扣10分。
西药、中成药帐物相符100%，中药饮片的重量
误差应在±5%，1个品种不符扣2分。
2-11
加强药品效期管理，效期低于2个月的要有警示措施。在合格区域不得存有过期药品。
10
合格区域发现过期药品不得分。
2-12
制剂管理应按照《医疗机构制剂质量管理规》和《医疗机构制剂注册管理办法》执行；中药制剂的品种数应占医院制剂品种数的70%以上。
中药饮片调剂日工作量调配人员每少1人扣5分。
此项分值扣完为止
3-11
中药饮片处方应根据医生注明的中药炮制品调配，中药饮片补充装斗时要清斗，装量适宜，不得错斗、串斗。
10
有错斗现象，发现一味扣5分；发现串斗的一味药
扣2分；未按规定配付炮制品的一味药扣5分。
3-12
中药饮片处方调配严禁手抓量估，按处方顺序称取，分放整齐；剂量误差应控制在±5℅以。
业技术人员。经考核合格后取得麻醉药品调剂的资格药师
方可进行麻醉药品调剂和管理。
10
核查从事药品调剂各岗位人员资质证书和现场询问岗位职责，1人不符合要求扣3分。
此项分值扣完为止
3-3
药学部门应根据本机构的医疗实际，设立相应的药品调剂室，布局合理，方便患者；并配备能保证药品质量与工作量相适应的设备和设施。
20
抽查计划和落实情况，无计划材料扣10分，或有计划无落实扣10分；
1-8
药剂人员应每年体检，体检不合格人员不得从事药剂工作（特别是从事药品分装、调剂分发等直接与药品接触的工作）。
10
检查药剂人员体检表，从事药品分装、调剂分发等直接与药品接触的工作人员发现一人未体检或不合格的，扣10分。
1-9
药剂科应建立各专业部门工作制度与各级（专业职级）、各类（岗位分工）人员的职责和岗位操作规程，并认真执行。
3-14
药品调剂应遵循“近效期先出”和“先产先出”的原则;拆零调配发放的药品包装上,应标明医疗机构名称,药品名称,规格,产品批号,用法用量和使用期限。
10
现场查看药品调剂，发现一种药品有2个以上批号
的扣5分；拆零调配药品，一项不符合要求扣1分；
有过效期药品，1种扣10分。
发现1个过效期
药品扣全项分，
10
检查医院药事管理委员会文件；组成人员是否合理；会议制度及职责履行情况；一项不符要求扣3分。
1-3
医院应设立药品质量管理（质控）小组（分管院长分任组长），并有药学专业技术人员（需具中级以上专业技术职称）负责质量抽查、检验工作。
30
查验药品质量管理（质控）小组的人员配备、工作制度和工作计划；药品质量验收需具中级以上专业技术职称的人员签收；一项不符扣10 分。
10
现场查看计量器具有无计量部门年检合格标志，
1件不合格扣5分。
此项分值扣完为止
3-6
药品调剂使用的用具、用品等必须符合药品或食品卫生安全标准；用于药品分装、包装等原辅材料必须符合药品卫生安全标准；
10
现场查看用具、用品及包装材料等，一项不符合要求的扣5分。
3-7
药品调剂室的药柜、药斗、操作台及药品排列应科学、规、方便、整洁；药品标签与药品相符；药品名称书写应当规并符合《中华人民国药典》或省药品监督管理部门制定的规名称；
管理、使用、调剂、登记、监督及处方管理等情况。
未制定相应管理实施细则的，扣5分；其他有一项不
符合要求扣 5 分。
此项分值扣完为止
3-9
中药饮片调剂室应宽敞明亮，以便于处方的审核及药品的辨识；中药斗橱及调剂台应坚固密闭，以防混药或鼠、虫等杂物污染药物；为保证中药饮片质量和配方工作人员的操作，调剂室必须保持温度在30℃以下，相对湿度为
30
检查药房中药饮片的炮制品规或药炮炮场所条件，
抽查炮制品质量，有1种中药饮片应炮而未炮制或
炮制不符标准的扣5分。炮制场所不符要求扣10分
3、药品调剂（ 300 分）
序号
建设规
分值
考评方法
备注
3-1
取得药学专业技术职务任职资格的的人员方可从事处方调
剂工作。药师在执业的医疗机构取得处方调剂资格,签名和
20
查验各部门的工作制度应上墙明示；现场询问并考察各专业职级人员职责的知晓、履行程度及及各岗位操作规程的执行情况，一项不符扣10分。
2.药品管理（300分）
序号
建设规
分值
考评方法
备注
2-1
医院的药品必须从具有合法资质的药品生产企业、批发企业采购，并严格执行当地主管部门关于药品招标规定。
20
随机抽查10个品种，查验有关材料，一个不符合
10
现场察看各药房药柜、药品排列；中药饮片、中成
药、西药标签名称是否规，标签与药品是否相
符；一项不符合要求扣 2 分。
此项分值扣完为止
3-8
特殊药品（麻醉、精神、毒性、放射等）的管理、使用、调剂、登记、监督及处方管理应按有关规定严格执行，医院应根据国家规定精神制定本单位相应的管理实施细则。
10
现场查验特殊药品（特别是麻醉和精一类药品）的
省中医医疗机构（二级医院）药剂工作规化建设考评细则