药物配伍方案
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中药配伍十法中药配伍十法是指在中医药中,药物搭配的一种规律和原则。
通过合理配伍,可以发挥药物的协同作用,提高疗效,减少药物的副作用。
下面将依次介绍中药配伍的十个法则。
一、相似法:相似法是指将功能相似或相近的药物进行配伍,以增强药物的疗效。
例如,咳嗽常用的药物川贝母和薏苡仁具有润燥化痰的功效,它们配伍在一起可以协同作用,加强疗效。
二、互补法:互补法是指将功能互补的药物进行配伍,以达到综合治疗的效果。
例如,白芍和当归具有补气养血的功效,它们配伍在一起可以促进血液循环,治疗血虚的病症。
三、对消法:对消法是指将具有毒性或不良反应的药物与具有解毒或抑制不良反应作用的药物进行配伍,以减轻药物的不良影响。
例如,银翘解毒片中的连翘和银花具有解毒作用,与具有抗病毒功效的连翘配伍在一起,可以减轻药物对肝脏的损伤。
四、互化法:互化法是指将药物中的某些成分通过配伍能够相互改变其药效的特性。
例如,黄连和黄芩具有消炎祛热的功效,配伍在一起可以增强药效,并且相互之间可以改变药物的特性。
五、相剋法:相剋法是指将具有相克作用的药物进行配伍,以达到抑制病症的效果。
例如,陈皮和枳实具有行气健胃的功效,它们配伍在一起可以互相抑制,加强功效。
六、制衡法:制衡法是指将药物中的某些成分通过配伍能够相互制约,以达到平衡药效的目的。
例如,升麻和附子具有相反的性味和功效,由于其能够相互制约,因此在配伍时需要注意平衡。
七、相宜法:相宜法是指将对疾病有益的药物进行配伍,以达到协同作用的效果。
例如,枸杞子和龟板具有滋养肝肾的功效,配伍在一起可以共同起到补肾养肝的作用。
八、配伍禁忌法:配伍禁忌法是指在中药配伍时需要避免使用相互有禁忌或不宜同时使用的药物。
例如,茶和陈皮具有相互抵消的作用,因此在配伍时需要避免同时使用。
九、药味相合法:药味相合法是指在配伍中需要考虑药物的气味和口感,以使患者更容易接受。
例如,口感苦寒的草药可以与味辛热的草药配伍,以改善其口感。
药物制剂中的药物相容性与配伍性研究药物制剂是指将药物制备成适合患者使用的药品形式,包括片剂、胶囊、注射剂等。
在药物制剂的过程中,药物相容性与配伍性是非常重要的研究内容。
药物相容性指的是在一个制剂内的药物成分之间不会发生化学反应,而药物配伍性则是指不同药物在一起使用时,不会相互影响药效或引发不良反应。
药物相容性与配伍性的研究对于保证药物的质量和安全使用至关重要。
一旦药物相容性不良或配伍性问题出现,可能会导致药物的稳定性下降,药效改变,甚至延误治疗。
因此,科学地研究药物相容性与配伍性,对于制剂的研发和应用具有重要意义。
1. 相容性研究方法相容性研究通常采用物理化学方法来评估药物制剂中的相容性。
常见的方法包括:1.1 热分析法:研究药物在高温下的相互作用,如热重分析、差示扫描量热法等。
1.2 紫外-可见光谱法:观察药物在紫外或可见光下的吸收变化来评估相容性。
1.3 过滤法:通过滤膜筛选法,检测药物与制剂其他成分的相容性。
1.4 色谱法:使用气相色谱、高效液相色谱等方法,分析药物在制剂中的相互作用。
以上方法结合使用,可以全面地评估药物的相容性,为药物制剂的研发提供重要依据。
2. 配伍性研究方法药物配伍性研究是指不同药物在一起使用时的相互作用。
这种研究可通过以下方法进行:2.1 细胞培养法:将不同药物加入细胞培养基,观察细胞生长、存活率等指标的变化,评估药物的配伍性。
2.2 动物模型法:将不同药物联合使用,观察动物的体征和生理指标变化,以评估不同药物的相互作用。
2.3 体外药代动力学法:通过体外模型研究药物的代谢、吸收和排泄过程,评估不同药物在体内的相互作用。
配伍性研究方法的选择要根据具体情况来确定,以保证研究结果的准确性和可靠性。
3. 药物相容性与配伍性的意义药物相容性与配伍性研究的意义主要体现在以下几个方面:3.1 药物制剂的优化:研究药物相容性与配伍性可以指导制剂中药物的选择和比例,以提高制剂的稳定性和药效。
引言恩拉霉素(Erythromycin)是一种广谱的抗生素,属于大环内酯类抗生素。
恩拉霉素在临床上被广泛应用于治疗呼吸道、皮肤及软组织感染等疾病。
在使用恩拉霉素时,选择合适的配伍方案是非常重要的,可以提高疗效,减少药物之间的相互作用。
本文将介绍恩拉霉素的配伍方案以及注意事项。
恩拉霉素的配伍方案恩拉霉素的配伍方案一般分为以下几种情况:1. 恩拉霉素与β-内酰胺类抗生素的配伍理论基础:恩拉霉素与β-内酰胺类抗生素互为抗生谱的补充,共同作用可以提高治疗效果。
常用方案:常见的配伍方案包括恩拉霉素与青霉素类(如苯唑西林)、头孢菌素类(如头孢噻吩)的配伍使用。
这种配伍方案常用于治疗广谱感染,如肺炎、脑膜炎等。
2. 恩拉霉素与氨基糖苷类抗生素的配伍理论基础:恩拉霉素与氨基糖苷类抗生素具有协同作用,可以增强细菌的杀菌效果。
常用方案:常见的配伍方案包括恩拉霉素与庆大霉素、阿米卡星等氨基糖苷类抗生素的配伍使用。
这种配伍方案常用于治疗严重感染,如败血症、感染性心内膜炎等。
3. 恩拉霉素与氯霉素的配伍理论基础:恩拉霉素与氯霉素相互作用可以相互增强抗菌效果。
常用方案:恩拉霉素与氯霉素常在治疗局部感染时联合使用,如角膜溃疡、皮肤感染等。
4. 恩拉霉素与其他抗生素的配伍常用方案:根据具体病情和细菌药敏试验结果,医生还可以选择与其它抗生素进行配伍。
例如,如果患者对上述配伍方案存在过敏或不耐受情况,可以选择与利福平、氟喹诺酮类、四环素类等进行配伍。
注意事项1.在配伍使用恩拉霉素时,应注意药物之间的相互作用。
尤其是配伍使用恩拉霉素与其他抗生素时,需要考虑药物的互相影响,以及可能导致的不良反应。
2.恩拉霉素与药物的配伍应在医生指导下进行,严格按照剂量和使用频率使用。
3.在使用恩拉霉素及其配伍方案时,应充分了解患者的过敏史,避免对药物过敏的患者使用。
4.配伍使用恩拉霉素时应注意与草酸氢钙、苯基磺酰氯等药物的配伍,避免发生不良反应。
5.孕妇、哺乳期妇女、儿童及老年人在使用恩拉霉素及其配伍方案时应谨慎,需在医生指导下使用。
西医西药常见联合用药黄金搭配方案太全了近年来,随着医疗技术的不断发展,联合用药已成为临床治疗中常用的手段。
西医西药常见联合用药黄金搭配方案,通过合理的搭配和配伍规定,能够提高药物疗效,减少不良反应,从而更好地满足患者的治疗需求。
在临床实践中,常见的联合用药黄金搭配方案包括以下几个方面:1. 抗生素联合用药抗生素的联合应用可以提高疗效,缩短疗程,并减少耐药性的产生。
例如在治疗呼吸道感染时,可采用β-内酰胺类抗生素与氨基糖苷类抗生素联合使用,以达到广谱抗菌的效果。
2. 抗高血压药物联合用药针对高血压患者,常采用联合用药的方案,以达到更好的降压效果。
例如,ACEI(血管紧张素转化酶抑制剂)与CCB(钙通道阻滞剂)的联合应用,具有协同作用,能够有效地降低血压,减轻心脑血管的负担。
3. 阿司匹林与氯吡格雷的联合用药阿司匹林和氯吡格雷是抗血小板聚集药物,常用于心脑血管疾病的预防和治疗。
二者可通过不同机制抑制血小板聚集,提高抗血栓的效果,以预防心脑血管事件的发生。
4. 胰岛素与口服降糖药物的联合应用对于2型糖尿病患者,胰岛素与口服降糖药物的联合应用能够有效地控制血糖水平。
胰岛素能提高细胞对葡萄糖的摄取利用,而口服降糖药物则能增加胰岛素的分泌或减少胰岛素的消耗,进一步降低血糖水平。
5. 抗焦虑药与抗抑郁药的联合用药抗焦虑药与抗抑郁药的联合应用能够更全面地改善患者的心理状态。
抗抑郁药可缓解抑郁症状,抗焦虑药则能减轻焦虑和紧张的情绪,两者的联合使用具有协同作用,为患者提供更好的治疗效果。
当然,联合用药并非完全没有风险。
药物的相互作用和不良反应是需要重视的问题。
因此,在联合用药过程中,医生需要全面评估患者的病情和药物代谢情况,制定个体化的搭配方案,并定期进行药物效果和不良反应的监测。
综上所述,西医西药常见联合用药黄金搭配方案的应用范围广泛,能够提高药物疗效,缩短疗程和减少不良反应。
然而,联合用药仍需在医生的指导下进行,并定期进行治疗效果和不良反应的监测。
药物的制剂配伍药物的制剂配伍是指将两种或多种药物以一定的剂量和配方混合在一起使用,以提高治疗效果或达到特定的药理作用。
合理的药物配伍不仅可以增强药物的疗效,还可以降低药物副作用,提高患者的用药安全性。
一、背景介绍药物的制剂配伍是一个非常重要的临床技术,广泛应用于医院、药店等医药领域。
随着药物研究的不断深入和临床实践的积累,人们对药物的制剂配伍也有了更深入的理解和认识。
药物的制剂配伍既是理论问题,也是实践问题,因此对其进行深入探讨和研究具有重要的意义。
二、药物的制剂配伍原则1. 相容性原则药物的制剂配伍首先要考虑其相容性,即药物混合后是否会发生反应或产生不良影响。
相容性原则是制剂配伍的基础,只有确保药物之间没有相互作用或相互影响,才能保证药物的疗效和安全性。
2. 互补作用原则药物的制剂配伍应该遵循互补作用原则,即将有相似或相反作用的药物进行合理的组合,以达到最佳的治疗效果。
例如,一些镇痛药可以与镇静药相互配伍,以加强镇痛效果和舒缓患者的疼痛。
3. 安全性原则药物的制剂配伍需要考虑患者的用药安全性。
一些药物在特定条件下会产生有害物质或产生不良反应,因此在制剂配伍过程中应该注意避免这种情况的发生,保障患者的用药安全和健康。
三、药物的制剂配伍的应用1. 静脉输液配伍静脉输液是一种常见的药物治疗方法,通过将药物以液体形式输入患者体内,以达到治疗效果。
在静脉输液配伍中,对药物的选择和合理的配伍是非常重要的。
不同药物的相容性不同,有些药物不能混合使用,否则会发生化学反应或产生有害物质。
因此,在静脉输液配伍中,必须遵守相应的规范和注意事项,确保药物的安全性和疗效。
2. 口服药物的配伍口服药物的配伍也是一种非常常见的药物治疗方法。
有些药物需要同时口服,以达到更好的治疗效果或减少副作用。
在口服药物的配伍中,同样需要遵循相容性原则和互补作用原则。
合理的药物配伍可以减少药物的相互作用,增强治疗效果。
3. 外用药物的配伍外用药物的配伍也是一种常见的药物治疗方法。
儿科药物剂量配比方案儿科药物剂量配比方案的制定非常重要,因为儿童的生理、生化、代谢机制与成人存在很大差异,药物代谢、吸收、分布、排泄等都与成人不同。
下面给出一个儿科药物剂量配比的方案,用以指导临床工作。
首先,在制定儿科药物剂量配比方案时,要根据儿童的年龄、体重、身高和病情等因素进行个体化的剂量调整。
根据儿童的年龄段,可以分为新生儿期、婴幼儿期、学龄前期、学龄期和青春期等不同阶段。
不同阶段的儿童药物剂量应有所区别。
其次,剂量配比方案还应根据药物的性质、药代动力学和毒副作用等因素来决定。
例如,对于药物的吸收和代谢速度较快的儿童,剂量可以适当增加,以达到治疗效果;而药物的副作用对儿童的影响较大,应尽量减小剂量。
此外,还需考虑到药物的给药途径和给药方式。
儿童中,口服给药是最常用的给药途径,但对于年龄较小或病情较重的儿童,口服给药可能存在困难。
这时可以考虑其他给药途径,如静脉注射、皮下注射等。
在剂量配比方案制定过程中,还应考虑到儿科药物的配伍问题。
有些药物在一起使用时可能会发生相互作用,可能增加药物的毒副作用。
因此,需要注意避免这类配伍问题。
最后,在制定儿科药物剂量配比方案时,还要考虑到长期用药的问题。
长期用药可能会引起儿童的药物依赖性以及潜在的安全风险。
因此,对于长期用药的儿童,需要定期监测药物治疗效果和药物的毒副作用。
总之,儿科药物剂量配比方案的制定需要根据儿童的年龄、体重、身高、病情、药代动力学等因素进行个体化调整,并且要考虑到药物的给药途径、药物的配伍问题以及长期用药的安全性等因素。
制定合理的儿科药物剂量配比方案,可有效保证药物治疗的安全性和有效性。
抗肿瘤药物的用药顺序及溶媒选择原则(1)药物相互作用原则有的化疗药物之间会发生相互作用,从而改变药物的体内过程,可能影响疗效或毒性。
如顺铂影响紫杉醇的清除率,先用紫杉醇再用顺铂。
(2)刺激性原则使用非顺序依赖性化疗药物时,应先用对组织刺激性较强的药物,后用刺激性小的药物。
由于治疗开始时静脉尚未损伤,结构稳定性好,药业渗出机会少,药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时,长春瑞滨刺激性强,宜先给药。
(3)细胞动力学原则生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多,先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞,使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。
顺铂和依托泊苷合用时,先用顺铂后用VP-16。
生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞,减少肿瘤负荷,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。
用药顺序1、联用顺铂化疗化疗方案联用药物用药顺序原因GP 吉西他滨先用GEM 顺铂会影响吉西他滨的体内过程,加重骨髓抑制。
TP 紫杉醇先用PTX 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制FP 5-FU 先用DDP 小剂量DDP能够增加细胞内蛋氨酸, 使细胞内活性叶酸生成增加, 从而增加5-FU的抗肿瘤作用。
PP 培美曲塞先用Alimta,30min后用顺铂说明书2、联合长春新碱化疗化疗方案联用药物用药顺序原因CHOP 环磷酰胺先用VCR,6-8小时后在给CTX VCR具有同步化作用,使细胞停滞在M期,约6~8h后细胞同步进入G1期,再用CTX可增效VCM 甲氨蝶呤先用VCR VCR阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度VDLP 门冬酰胺酶先用VCR 合用加重神经系统血液系统毒性,先于门冬12~24小时给药3、甲氨蝶呤化疗方案联用药物用药顺序原因CMF 5-FU 用MTX4~6h后用5-FU 序贯抑制 MTX----二氢叶酸还原酶抑制剂 5-FU-----胸腺嘧啶合成酶抑制剂VCM 甲氨蝶呤先用VCR 阻止甲氨蝶呤从细胞内渗出而提高细胞内浓度,先注射VCR门冬酰胺酶使用门冬酰胺酶10日后使用本品或者使用本品24小时后给予门冬酰胺酶门冬酰胺酶能抑制蛋白质的合成,使细胞停止于G 1 期,不能进入S期,从而降低其对MTX的敏感性。
抗肿瘤药物的用药顺序及溶媒选择原则(1)药物相互作用原则? ?有的化疗药物之间会发生相互作用,从而改变药物的体内过程,可能影响疗效或毒性。
如顺铂影响紫杉醇的清除率,先用紫杉醇再用顺铂。
(2)刺激性原则? ?使用非顺序依赖性化疗药物时,应先用对组织刺激性较强的药物,后用刺激性小的药物。
由于治疗开始时静脉尚未损伤,结构稳定性好,药业渗出机会少,药物对静脉引起的不良反应较小如长春瑞滨和顺铂合用时,长春瑞滨刺激性强,宜先给药。
(3)细胞动力学原则? ? 生长较慢的实体瘤处于增殖期的细胞较少,G0期细胞较多,先用周期非特异性药物杀灭一部分肿瘤细胞,使肿瘤细胞进入增殖期再用周期特异性药物。
顺铂和依托泊苷合用时,先用顺铂后用VP-16。
? ? 生长快的肿瘤先用周期特异性药物大量杀灭处于增殖周期的细胞,减少肿瘤负荷,随后用周期非特异性药物杀灭残存的肿瘤细胞。
用药顺序1、联用顺铂化疗化疗方案? ? ? ???联用药物? ? ? ? 用药顺序? ? ? ? 原因GP? ? ? ? 吉西他滨? ? ? ? 先用GEM? ? ? ? 顺铂会影响吉西他滨的体内过程,加重骨髓抑制。
TP? ? ? ???紫杉醇? ? ? ? 先用PTX? ? ? ? 顺铂对细胞色素P450酶有调节作用,可使PTX清除率大约降低33%,产生更为严重的骨髓抑制FP ? ? ? ? 5-FU? ? ? ? 先用DDP? ? ? ? 小剂量DDP能够增加细胞内蛋氨酸, 使细胞内活性叶酸生成增加, 从而增加5-FU的抗肿瘤作用。
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药物配伍方案
一.药物分类
1.广谱类: 金霉素、喹乙醇(化)、洛克沙胂、阿散酸(胂)、磺胺类(化)、喹烯酮(化)、呋喃唑酮(化)。
广谱类药物对由革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌引起的肠道疾病(下痢)、呼吸道疾病及体内其他系统疾病都有控制和治疗作用。
金霉素:对下痢、呼吸道疾病及体内其他系统炎症有控制和治疗作用。
喹乙醇:控制下痢效果很好,成本也低。
阿散酸:预防细菌性肠道疾病, 提高日增重,改善胴体品质,使猪皮肤红润。
洛克沙胂: 预防细菌性胃肠道疾病。
提高日增重,改善胴体品质,使猪皮肤红润。
喹烯酮:控制下痢效果比较好。
磺胺类:控制肠道、呼吸道及其他炎症效果很好(限制使用)。
呋喃唑酮:控制下痢效果很好,成本也不高(限制使用)。
2. 抗阴性菌类药物:抗敌素、硫酸新霉素(新霉素)。
抗阴性菌类药物对由革兰氏阴性菌引起的肠道疾病(下痢)有控制和治疗作用。
抗敌素:控制下痢效果很好。
硫酸新霉素:控制下痢效果很好(限制使用)。
3. 抗阳性菌类:速大肥、杆菌肽锌、效美素、吉他霉素、黄霉素、恩拉霉素、那西肽、泰乐菌素、林可霉素。
抗阳性菌类药物一般肠道不吸收,它们对肠道阳性有害菌起作用,主要起促生长作用。
而对大肠杆菌(阴性菌)、沙门氏菌(阴性菌)引起的下痢不起作用。
A.速大肥:促使肠道绒毛变长,对梭菌有效,促生长效果最好。
B.杆菌肽锌:促生长效果可以,便宜。
抗药性产生快。
现在市场反映一般。
C.效美素:促生长效果一般,奇贵。
1.效美素在美国没有登记,添加剂量为:乳小猪40ppm,中大猪20ppm。
2.误导客户:效美素对大肠杆菌(阴性菌)有抑制作用(实际上仅对K99的鞭毛有一点影响),对大肠杆菌没有控制作用。
3.40ppm是最佳添加剂量,按1个ppm要3元以上计算,1吨全价料添加成本超过120元。
D.吉他霉素:促生长效果一般。
使用时注意:
1. 在动物肠道吸收较快,在肠道前端即被吸收,只能对肠道局部(前部)的病原菌有抑制作用,不易均匀布满整个肠道,从而难以对整个动物肠道内病原微生物起到较好的抑制作用。
2.苦味强,对胃部有刺激,直接影响动物采食量,添加过量会引起动物不良反应,如反胃、呕吐和拒食。
3.呈碱性,在pH小于5.5时活性会明显下降,经过动物胃部酸性环境时,会大量降解而降低生物活性,有研究表明:吉它霉素原粉在动物胃内降解率达40%左右。
4.一般30-50ppm的添加剂量仅仅是起促进生长作用,而一些生产厂误导客户说可以控制支原体呼吸道疾病。
实际少于100ppm是没有作用的。
5.一般预防量在100-250ppm,治疗量在250-400ppm(添加成本太高)。
E.黄霉素:促生长效果可以(禽、鱼),便宜,在猪上效果不明显。
F.恩拉霉素:促生长效果一般,贵,不能和四环素类配伍使用。
G.林可霉素:促生长效果可以,贵,(限制使用)。
H.泰乐菌素:促生长效果可以,对呼吸道疾病有帮助(限制使用)。
三.各类药物配伍方案(肉鸡)
1.广谱药物+抗阳性菌类药物。
肉小鸡
**金霉素(100~150)+速大肥(10~15)+球虫药 **喹烯酮(50~70)+速大肥(10~15)+球虫药
**喹烯酮(50~70)+速大肥(10~15)+球虫药
肉中鸡阶段,使用肉小鸡料剂量的2/3左右, 球虫药剂量不变。
2. 广谱药物+胂制剂药物+抗阳性菌类药物。
肉小鸡
**金霉素(100~150)+阿散酸(30~50)+速大肥(10~25)+球虫药
**金霉素(100~150)+洛克沙生(20~30)+速大肥(10~15)+球虫药
肉中鸡阶段,使用肉小鸡料剂量的2/3左右,球虫药剂量不变。
3. 广谱药物+化合药物+抗阳性菌类药物。
肉小鸡
**金霉素(50~80)+磺胺二甲(50~80)+速大肥(10~15)+球虫药
肉中鸡阶段,使用肉小鸡料剂量的2/3左右,球虫药剂量不变。
说明:磺胺类是限制用药,使用时要注意。
配伍方案二(抗阴性菌类)
1.抗阴性菌类药物+抗阳性菌类药物肉小鸡
**抗敌素(30~60)+速大肥(10~15)+球虫药
**硫酸新霉素(50~100)+速大肥(10~15)+球虫药
肉中鸡阶段,使用肉小鸡料剂量的2/3左右,球虫药剂量不变。
2.抗阴性菌类药物+胂制剂药物+抗阳性菌类药物。
肉小鸡
**抗敌素(30~60)+阿散酸(30~50)+速大肥(10~15)+球虫药
**硫酸新霉素(50~80)+阿散酸(30~50)+速大肥(10~15)+球虫药
肉中鸡阶段,使用肉小鸡料剂量的2/3左右,球虫药剂量不变.
配伍方案三(单一药品)
1.广谱药物
金霉素80~150(肉小鸡)+球虫药, 50~80(肉中鸡)+球虫药
2.抗阴性菌类药物
抗敌素40~80(肉小鸡)+球虫药,20~40(肉中鸡)+球虫药新霉素50~100(肉小鸡)+球虫药, 30~60(肉中鸡)+球虫药
3.抗阳性菌类药物
速大肥8~10(肉中鸡),5~8(肉大鸡)
四.注意事项
1.在畜禽的幼小阶段通常使用复合(两种或两种以上药物)配伍,中大阶段则选择一种或两种药物。
2.一般促生长药物的添加量变化不大,其他药物的添加量则根据地区、季节、气候、饲养环境等条件不同而增减。
3.肉鸭饲料的使用可参照肉鸡使用方案。
4.使用促生长剂预防和治疗疾病时,添加量一定要足够大,否则没有效果。
5.洛克沙生与阿散酸功效价格相差不多,但添加成本低(剂量低),配方中有阿散酸的地方都可以用洛克沙生替代。
6.喹烯酮也可以与抗生素、胂制剂、速大肥配伍使用,效果很好。
7.在乳猪料、小猪料、肉小鸡料中药物的添加剂量比国家规定的要高,这是由于偏低剂量无法控制细菌的原因。
但在后期阶段添加剂量低,药残问题就不太严重了。