原子吸收光谱法实验一

实验1 原子吸收光谱测定水中镁的含量一、实验目的1.掌握原子吸收光谱分析的基本原理。

2.了解原子吸收分光光度计的结构，学习其操作和分析方法。

3.学习选择合适的操作条件。

二、实验原理原子吸收光谱法具有灵敏度高、选择性好、干扰少，而且测量准确、分析快速，操作简便等特点。

对于水中镁的分析，只要经过适当稀释，就可直接进行测定。

当试液被雾化后并进入乙炔一空气火焰时，金属离子被原子化，产生基态原子蒸气。

该蒸气能吸收相应金属元素空心阴极灯发射出来的共振发射线的辐射能，其吸收情况服从比尔定律（A = kc ）。

由测得的吸光度，可分别在其工作曲线上找到相应的浓度，即可求得该金属离子在水中的含量。

三、仪器和试剂1.仪器：WFX —120原子吸收分光光度计；镁空心阴极灯。

2.试剂：5ug ·mL -1镁标准溶液。

用5ug ·mL -1镁标准溶液分别配制浓度为 ug ·mL -1 、 ug ·mL -1、 ug ·mL -1、 ug?mL-1的镁离子溶液。

四、实验内容1.镁测定的仪器参数测定镁的实验条件见下表：2.标准曲线的绘制用刻度吸量管分别移取1mL 、2mL 、3mL 、4mL 镁标准各置于25mL 容量瓶中，以蒸馏水稀释至刻度，摇匀，即得镁的标准系列溶液，其浓度见下表： 按照仪器的操作程序，测定标准系列溶液的吸光度。

以各标准系列溶液浓度作横坐标，吸光度作纵坐标，绘制镁的标准曲线。

3.待测水中镁含量的测定 工作曲线法用5 mL 移液管吸取5. 00 mL 待测水试液于25mL 容量瓶内，以蒸馏水稀释至刻度，摇匀。

然后在上述测定各标准系列溶液的相同实验条件下，测定待测水试样的吸光度。

五、实验数据处理采用工作曲线法由待测水试样的吸光度，在各对应的标准曲线上，查得相应浓度ρm （ug ·mL-1）计算待测水中镁的含量ρM （ug ·mL-1）：525mM ρρ=数据记录测定对象样品编号Abs 浓度（ug·mL-1）标准样品Mg-1标准样品Mg-2标准样品Mg-3标准样品Mg-4样品Mg-1数据处理Abs浓度ug/样品在图中坐标值为（,），即=ug/,因为样品处理时将样品稀释到25ml∴===（ug·mL-1）六、思考题1.原子吸收光谱分析法与可见光分光光度法有何不同有何相同不同：（1）可见光的分光光度OD值(optical density)表示某一物质在某一个特定波长下的吸光度；原子吸收光谱吸光值ABS是absorbance的缩写。

原子吸收光谱实验报告【1】一、实验目的1. 学习原子吸收光谱分析法的基本原理；2. 了解火焰原子吸收分光光度计的基本结构，并掌握其使用方法；3. 掌握以标准曲线法测定自来水中钙、镁含量的方法。

二、实验原理1. 原子吸收光谱分析基本原理原子吸收光谱法（AAS）是基于：由待测元素空心阴极灯发射出一定强度和波长的特征谱线的光，当它通过含有待测元素的基态原子蒸汽时，原子蒸汽对这一波长的光产生吸收，未被吸收的特征谱线的光经单色器分光后，照射到光电检测器上被检测，根据该特征谱线光强度被吸收的程度，即可测得试样中待测元素的含量。

火焰原子吸收光谱法是利用火焰的热能，使试样中待测元素转化为基态原子的方法。

常用的火焰为空气—乙炔火焰，其绝对分析灵敏度可达10-9g，可用于常见的30多种元素的分析，应用最为广泛。

2. 标准曲线法基本原理在一定浓度范围内，被测元素的浓度（c）、入射光强（I0）和透射光强（I）符合Lambert-Beer定律：I=I0×(10-abc)（式中a为被测组分对某一波长光的吸收系数，b为光经过的火焰的长度）。

根据上述关系，配制已知浓度的标准溶液系列，在一定的仪器条件下，依次测定其吸光度，以加入的标准溶液的浓度为横坐标，相应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

试样经适当处理后，在与测量标准曲线吸光度相同的实验条件下测量其吸光度，在标准曲线上即可查出试样溶液中被测元素的含量，再换算成原始试样中被测元素的含量。

三、仪器与试剂1. 仪器、设备：TAS-990型原子吸收分光光度计；钙、镁空心阴极灯；无油空气压缩机；乙炔钢瓶；容量瓶、移液管等。

2. 试剂碳酸镁、无水碳酸钙、1mol L-1盐酸溶液、蒸馏水3. 标准溶液配制（1）钙标准贮备液（1000g mL-1）准确称取已在110℃下烘干2h的无水碳酸钙0.6250g 于100mL烧杯中，用少量蒸馏水润湿，盖上表面皿，滴加1mol L-1盐酸溶液，至完全溶解，将溶液于250mL容量瓶中定容，摇匀备用。

原子吸收光谱实验报告
《原子吸收光谱实验报告》
实验目的：
本实验旨在通过原子吸收光谱实验，探究物质吸收光谱的特性，以及通过光谱分析来确定物质的成分和性质。

实验原理：
原子吸收光谱是一种通过物质对特定波长的光进行吸收而得到的光谱。

当物质处于高温状态时，其原子会吸收特定波长的光，使得原子内部的电子跃迁至高能级，然后再返回至低能级，释放出特定波长的光。

通过测量这些被吸收和释放的特定波长的光，可以确定物质的成分和性质。

实验步骤：
1. 将待测物质置于高温状态，使其原子处于激发状态。

2. 将特定波长的光照射到待测物质上，观察其吸收光谱。

3. 通过光谱分析仪器测量吸收光谱，得到物质的特征光谱线。

4. 通过比对标准物质的光谱线，确定待测物质的成分和性质。

实验结果：
通过实验，我们成功测得了待测物质的吸收光谱，并与标准物质的光谱线进行了比对。

根据比对结果，我们确定了待测物质的成分和性质，验证了原子吸收光谱在确定物质成分和性质方面的重要性。

实验结论：
原子吸收光谱实验是一种有效的手段，可以用于确定物质的成分和性质。

通过测量物质的吸收光谱，我们可以得到物质的特征光谱线，从而确定其成分和性
质。

这对于化学分析、材料研究等领域具有重要的应用价值。

通过本次实验，我们对原子吸收光谱有了更深入的了解，也为今后的科研工作提供了重要的实验基础。

希望通过不断地实验和研究，能够更好地利用原子吸收光谱这一技术手段，为科学研究和工程应用做出更大的贡献。

原子吸收光谱法实验报告实验报告：原子吸收光谱法一、实验目的1.了解原子吸收光谱法的原理和仪器设备。

2.掌握使用原子吸收光谱法进行测定的方法和步骤。

3.学习如何分析、处理实验数据，得出准确的样品含量。

二、实验原理原子吸收光谱法是一种常用的分析方法，其基本原理是：当原子或离子吸收具有特定波长的光时，会产生吸收线，其强度与物质浓度成正比。

在实验中，使用的是原子吸收分光光度计，它由光源、光栅、光程系统、光电转换器等组成。

三、实验步骤1.仪器准备：打开仪器电源，启动仪器，预热10分钟。

2.样品制备：根据实验要求，稀释待测样品，使其浓度适合于测定。

3.设置光谱仪参数：选择合适的光谱波长，进入光谱扫描模式，设置光谱仪参数。

4.标定曲线制备：准备一系列浓度不同的标准溶液，并分别测定其吸光度，得到吸光度与浓度之间的线性关系。

5.测定样品的吸光度：依次将各个浓度样品和待测样品放入进样池中，分别测定其吸光度。

6.作图和计算：根据标定曲线，将吸光度转化为物质浓度，并绘制出吸光度与浓度的关系图。

根据待测样品的吸光度，计算出其浓度。

四、数据处理与结果分析根据实验操作，记录下各个浓度样品和待测样品的吸光度数据。

使用标定曲线，将吸光度转化为物质浓度，并绘制出吸光度与浓度的关系图。

根据待测样品的吸光度，计算出其浓度。

根据实验结果，我们可以得出待测样品中所含物质的浓度。

如果待测样品的浓度超出了标定曲线的范围，可以通过稀释样品重新测定，以确保结果的准确性。

五、实验总结通过本次实验，我深入了解了原子吸收光谱法的原理和仪器设备，掌握了使用该方法进行测定的步骤和技巧。

实验中，需要注意的是样品的制备和标定曲线的制备，这两个步骤对于后续的测定至关重要。

实验中可能出现的误差主要包括仪器误差、操作误差和样品制备误差等。

在实验过程中，我们需要严格控制这些误差，以确保结果的准确性和可靠性。

同时，我们也要注意实验数据的处理与分析，避免统计和计算上的错误。

一、实验目的1. 熟悉原子吸收光谱法的基本原理及操作步骤。

2. 掌握原子吸收光谱仪的使用方法。

3. 学习标准曲线法在原子吸收光谱法中的应用。

4. 测定样品中特定元素的含量。

二、实验原理原子吸收光谱法（Atomic Absorption Spectrometry，AAS）是一种基于原子蒸气对特定波长光吸收进行定量分析的方法。

在原子吸收光谱法中，样品中的待测元素首先被转化为原子蒸气，然后通过特定波长的光源照射，待测元素原子蒸气对光产生吸收，吸收程度与待测元素浓度成正比。

通过测量吸光度，可以计算出样品中待测元素的含量。

三、实验仪器与试剂1. 仪器：- 原子吸收光谱仪- 空心阴极灯- 气路系统- 移液器- 容量瓶- 酒精灯- 电脑2. 试剂：- 待测元素标准溶液- 待测样品溶液- 稀释液- 洗涤液- 酸性试剂四、实验步骤1. 样品预处理- 将待测样品溶液按照实验要求进行稀释，使待测元素浓度处于仪器检测范围内。

- 使用移液器准确移取一定量的待测样品溶液，加入容量瓶中。

- 加入适量的稀释液，摇匀。

2. 标准曲线制作- 准备一系列已知浓度的待测元素标准溶液。

- 将标准溶液按照实验要求进行稀释，使待测元素浓度处于仪器检测范围内。

- 使用移液器准确移取一定量的标准溶液，加入容量瓶中。

- 加入适量的稀释液，摇匀。

- 将标准溶液和待测样品溶液依次倒入原子吸收光谱仪中，测量吸光度。

- 以标准溶液浓度为横坐标，吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。

3. 待测样品测定- 将待测样品溶液按照实验要求进行稀释，使待测元素浓度处于仪器检测范围内。

- 使用移液器准确移取一定量的待测样品溶液，加入容量瓶中。

- 加入适量的稀释液，摇匀。

- 将待测样品溶液倒入原子吸收光谱仪中，测量吸光度。

- 根据标准曲线，计算出待测样品中待测元素的含量。

五、实验结果与分析1. 标准曲线绘制- 标准曲线线性良好，相关系数R²>0.99。

2. 待测样品测定- 待测样品中待测元素含量为X mg/L。

实验报告原子吸收光谱实验实验报告：原子吸收光谱实验一、引言原子吸收光谱实验是一种常用的分析方法，用来研究样品中的化学元素。

通过测定原子在特定波长下的吸收量，可以得到样品中某种特定元素存在的浓度信息。

本实验旨在通过测量钠离子的吸收光谱，探究原子吸收光谱的原理和应用。

二、实验目的1. 了解原子吸收光谱的基本原理；2. 学习操作原子吸收光谱仪器，掌握相关实验技术；3. 探究不同样品浓度下钠离子的吸收光谱特征；4. 建立标准曲线，用于测量未知样品中钠离子的浓度。

三、实验仪器与试剂1. 原子吸收光谱仪器: 包括光源、单色器、样品室和光电倍增管等；2. 钠离子标准溶液：分别配制1mol/L、0.8mol/L、0.6mol/L、0.4mol/L、0.2mol/L的钠离子标准溶液；3. 稀释液：用于将标准溶液稀释至符合实验需求的浓度。

四、实验步骤1. 准备工作：a. 打开原子吸收光谱仪器，预热光源，调节单色器波长至钠离子吸收峰位置；b. 配制不同浓度的钠离子标准溶液，并标明浓度；c. 将各浓度标准溶液进行稀释，以获得更多的浓度点。

2. 测量标准溶液：a. 将第一种浓度的标准溶液放入样品室中，调节比色杯高度使其与光束平行；b. 通过控制仪器操作界面，记录吸收峰对应的吸光度值；c. 重复上述步骤，完成所有标准溶液的测量。

3. 建立标准曲线：a. 将浓度与吸光度数据绘制成散点图；b. 使用合适的拟合函数拟合散点图，并确定拟合曲线的方程。

4. 测量未知样品：a. 将未知样品放入样品室中，调节比色杯高度；b. 测量吸光度值，并利用标准曲线确定未知样品的钠离子浓度。

五、结果与讨论1. 标准曲线：在本实验中，我们得到了浓度与吸光度之间的线性关系曲线，其方程表示如下：吸光度 = a ×浓度 + b2. 未知样品测量：利用标准曲线，我们测量了未知样品的吸光度为0.3。

代入标准曲线方程，求得未知样品的钠离子浓度为0.5mol/L。

原子吸收光谱实验报告篇一：原子吸收光谱实验报告原子吸收光谱定量分析实验报告班级：环科10-1 姓名：王强学号：XX012127 一、实验目的：1．了解石墨炉原子吸收分光光度计的使用方法。

2．了解石墨炉原子吸收分光光度计进样方法及技术关键。

3. 学会以石墨炉原子吸收分光光度法进行元素定量分析的方法。

二、实验原理：在原子吸收分光光度分析中，火焰原子吸收和石墨炉原子吸收是目前使用最多、应用范围最广的两种方法。

相对而言，前者虽然具有振作简单、重现性好等优点而得到广泛应用，但该法由于雾化效率低、火焰的稀释作用降低了基态原子浓度、基态原子在火焰的原子化区停留时间短等因素限制了测定灵敏度的提高以及样品使用量大等方面的原因，对于来源困难、鹭或数量很少的试样及固态样品的直接分析，受到很大的限制。

石墨炉原子化法由于很好地克服了上述不足，近年来得到迅速的发展。

石墨炉原子吸收方法是利用电能使石墨炉中的石墨管温度上升至XX ~ 3000 ℃的高温，从而使待测试样完全蒸发、充分的原子化，并且基态原子在原子化区停留时间长，所以灵敏度要比火焰原子吸收方法高几个数量级。

样品用量也少，仅5 ~ 100 uL。

还能直接分析固体样品。

该方法的缺点是干扰较多、精密度不如火焰法好、仪器较昂贵、操作较复杂等。

本实验采用标准曲线法，待测水样品用微量分液器注入，经过干燥、灰化、原子化等过程对样品中的痕量镉进行分析。

三、仪器和试剂：1．仪器由北京瑞利分析仪器公司生产的WFX-120型原子吸收分光光度计。

镉元素空心阴极灯容量瓶 50 mL（5只）微量分液器 0.5 ~ 2.5 mL及5 ~ 50 uL 2．试剂100 ng/mL镉标准溶液（1%硝酸介质） 2 mol/L硝酸溶液四、实验步骤：1．测定条件分析线波长：228.8 nm 灯电流：3 mA 狭缝宽度：0.2 nm 干燥温度、时间：100℃、15 s 灰化温度、时间：400℃、10 s 原子化温度、时间：2200℃、3 s 净化温度、时间：2200℃、2 s 保护气流量：100 mL/min 2．溶液的配制取4只50 mL容量瓶，分别加入0 mL、0.125 mL、0.250 mL、0.500 mL浓度为100 ng/mL的镉标准溶液，再各添加2.5 mL硝酸溶液（2 mol/L），然后以Milli-Q去离子水稀释至刻度，摇匀，供原子吸收测定用。

原子吸收光谱实验原子吸收光谱实验是一种基于原子吸收光谱现象的实验，它可以通过向样品中加入一定量的特定金属离子，然后使用光谱仪来测量这些离子对特定波长的光的吸收情况。

在本实验中，我们使用了比色法来分析特定金属离子（这里我们选择了铬铵盐）的浓度。

实验原理：在AAS实验中，首先需要将样品转化成气态，并且用一个空气-乙炔火焰的煤气燃烧器将其转化成原子态。

当这些金属离子吸收了特定波长的光之后，他们会进入到激发态。

这些离子会返回到基态时发出特定的波长的光，我们称之为原子发射光谱。

如果光谱仪能够很好地检测到这种特殊的频谱，那么这些金属离子的浓度可以被量化。

在我们的实验中，我们使用了比色法来分析铬铵盐的浓度。

比色法通过测定吸收光谱的程度来测量样品的浓度。

这种方法比AAS要简单，但精度稍差。

实验步骤：(1) 准备AAS样品使用25ml约为0.1mol/L铬铵盐（Cr(NH3)6Cl3）溶液，将其转化成原子态。

(2) 操作比色法将不同的标准溶液（分别包含0、5、10、15、20微克铬/毫升）分别加入到5个不同的10ml的烧瓶中。

(3) 加入还原剂加入20%硫酸和二氧化锰还原剂，使Cr6+还原成Cr3+。

(4) 添加二噁英加入3毫升的二噁英作保护剂，同时把溶液颜色变成蓝绿色。

(5) 测量吸收光谱将这些溶液放入分光光度计中测量它们对特定波长光的吸收情况。

结果分析：使用标准曲线计算Cr3+的浓度。

我们可以把不同浓度的Cr3+溶液在特定波长的光下的吸收峰的峰高度和浓度之间的关系得到标准曲线。

后来，我们可以将未知样品的溶液的吸收峰高度放在标准曲线上，以确定它的浓度。

本实验中使用了比色法来分析铬铵盐的浓度，具有实验步骤简单、实验周期短、测量精度较高等特点，可以广泛应用于工业、环保等领域。