起源:枕骨斜坡底部、蝶骨体及翼突内侧的骨膜, 向下突入鼻咽并向前生长,经后鼻孔进入同侧鼻腔。
瘤体由胶原纤维及多核成纤维细胞组成网状基质, 其间分布大量管壁薄且缺乏弹性的血管,极易引起 大出血,较大的肿瘤可以压迫(或破坏)邻近骨质, 侵入鼻窦、眼眶、翼腭窝,虽属良性,但具有侵袭 性。
肿瘤的血液供应可来源于同侧和对侧颈外动脉和(或) 颈内动脉系统,如颈内动脉、颌内动脉、面动脉、 咽升动脉等,但颌内动脉常为其主要供血血管;有 颅内扩展的肿瘤,血供主要来自颈内动脉系统。
MR横断平扫: III 期, 肿瘤呈分叶状, 扩展至左侧鼻腔、翼腭窝及颞下窝, 翼腭窝扩大增宽, 上颌窦后壁受压前 移、塑形, 上颌窦腔缩小
(一)CT表现:
1.软组织肿块:鼻咽部等或稍高密度软组织肿块,外缘光 滑锐利,强化明显、向周围组织浸润生长。
CT增强扫描:病灶明显强化,肿块广泛累及左 侧翼腭窝、颞下窝、鼻后孔、上颌窦后壁、后 组筛窦、蝶窦。
3、少数不能立即手术的患者,可酌用放射治 疗、注射硬化剂、内服激素等治疗,等待手 术时机。
其中比较常用有以下几种:
(1)硬腭进路优点是能有效切除局限于鼻咽部、鼻腔和蝶窦的 肿瘤,主要缺点是会发生术后腭瘘和鼻内结痂;
(2)上颌窦面中部掀翻进路能理想地进入上颌窦、蝶窦、颞下 窝、眼眶和颊部,在直视下切除肿瘤组织,可以避免盲目切 除,无面部畸形;
侧面及广泛颅内扩展
Sessions分期(1981年):Ⅰa期,肿瘤 局限于鼻腔和(或)鼻咽部;Ⅰb期,肿瘤 扩展范围超过1个鼻窦;Ⅱa期,翼腭窝 轻度受累;Ⅱb期,肿瘤充满翼腭窝或 伴有眶壁破坏;ⅡC期,颞下窝或伴有 面颊部受累;Ⅲ期,扩展到颅内。
Fisch分期(1983年):Ⅰ期,肿瘤位于 鼻腔和(或)鼻咽部,骨质破坏极少;Ⅱ 期,肿瘤侵犯到翼腭窝、筛窦、蝶窦; Ⅲ a期,肿瘤侵犯颞下窝和眼眶,并有 骨破坏,无颅内侵犯;Ⅲb期,肿瘤侵 犯颞下窝和眼眶,并有骨破坏,有颅内 侵犯;Ⅳa期,肿瘤侵犯硬膜内,未侵 犯海绵窦、垂体窝及视交叉;Ⅳb期, 肿瘤侵犯硬膜内,并侵犯海绵窦、垂体 窝及视交叉。