ppt课件 阿司匹林:会增加出血倾向 24
3A4抑制剂:本品和/或该类药物血药浓度
,如吡咯类抗真 菌剂、蛋白酶抑制剂、大环内酯类制剂、西咪替丁,5-羟色胺 受体拮抗剂、抗抑郁药、抗糖尿病药、苯二氮杂卓类和其他抗 焦虑药(如丁螺环酮);葡萄柚可增加本品的血浆浓度。
3A4诱导剂:本品血药浓度
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尼群地平
血管松弛较硝苯地平强,作用温和持久, 各型高血压、稳定型心绞痛 高血压伴脑血管病、稳定型心绞痛
尼莫地平
拉西地平
血管选择性强,不易引起反射性心动过速和心输出量增加 起效慢,时间长,具有抗动脉粥样硬化 轻中度
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治疗CHF
氨氯地平和非洛地平:作用出现慢、维持时间长,舒张血管 强而负性肌力弱,反射性激活作用弱,可降低左室肥厚(与 ACEI相当) 氨氯地平抗动脉作用硬化,抗TNF-a及IL,后者可参与抗CHF, 长期应用治疗左室功能障碍伴心绞痛、高血压者,降低病死 率。
ppt课件 8
肾脏保护
心血管效应:
对冠脉扩张作用相当,硝苯地平无负性肌力和负性频率作用 负性频率 负性肌力: 维拉帕米>大于地尔硫卓 维拉帕米和地尔硫卓效应相当
外周血管扩张:硝苯地平>维拉帕米>地尔硫卓
药代动力学参数:
口服生物利 用度% 45-70 产生作用时间 半衰期 分布(蛋 (h) 白结合率) 4 90% 消除
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相互作用
不影响地高辛、苯妥英钠、华法林或吲哚美辛与血浆蛋白 的结合
辛伐他汀:暴露量增加了77%,应将剂量限制在20mg/日以下