CCH10&11-file system
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c10h10结构简式
(原创版)
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1.介绍 C10H10 的结构简式
2.解释 C10H10 的分子结构
3.说明 C10H10 的性质和用途
正文
C10H10 是一个有机化合物的分子式,它的结构简式表示它是一种含有 10 个碳原子和 10 个氢原子的分子。
C10H10 的分子结构呈现出一种环状结构,这是因为它的分子中碳原子之间通过共价键相互连接,形成了一个类似于环状的结构。
这种分子结构使得 C10H10 具有一定的稳定性和化学惰性。
由于 C10H10 的分子结构中只包含碳和氢原子,因此它属于一种烃类化合物。
这种化合物在化学和材料科学领域中具有广泛的应用。
其中最常见的用途是将其用作燃料,例如在火箭发动机的燃料中,C10H10 可以作为一种高效的燃料,提供足够的能量来推动火箭飞行。
此外,C10H10 还可以用作润滑油、石蜡和其他一些工业应用。
由于C10H10 分子的稳定性和化学惰性,它在这些应用中表现出良好的性能。
总的来说,C10H10 是一种具有重要化学和工业应用价值的化合物。
第1页共1页。
第十二章 醛酮和核磁共振一、命名下列化合物:1.CH 3CHCH 2CHOCH 2CH 32.(CH 3)2CH C OCH 2CH 33.C OCH 34.CH 3OC OH 5.CHO6.C OCH 310.CH 3CH 2CH 3C OC O11.(CH 3)2C=N NO 2NHNO 2二、 写出下列化合物的构造式:1、2-丁烯醛2、二苯甲酮3、2,2-二甲基环戊酮COCH 3CH 3CH 3CH=CHCHOC O4、3-(间羟基苯基)丙醛5、甲醛苯腙6、丙酮缩氨脲CH 2CH 2CHOOHH 2C=NNHCH 3CH 3C=N NH C ONH 27、苄基丙酮 8、α-溴代丙醛CH 2CH 2CH 2CH 3C OCH 3CH CHOBr9、三聚甲醛(P292) 10、邻羟基苯甲醛CH 2OCH 2OCH 2O CHO OH三、 写出分子式为C 5H 10O 的醛酮的同分异构体,并命名之。
CH 3CH 2CH 2CH 2CHOCH 3CH 3CHCH 2CHOCH 3CH 2CHCHOCH 3(CH 3)CCHOCH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH(CH 3)2C OC OC O酮: 2-戊酮 3-戊酮 3-甲基-2-丁酮四、 写出丙醛与下列各试剂反应所生成的主要产物:1,NaBH 4在氢氧化钠水溶液中 2,C 6H 5MgBr 然后加H 3O +CH 3CH 2CH 2OHCH 3CH 2CHC 6H 5OH3.LiAlH 4 ,然后加水 4,NaHSO 3 5, NaHSO 3然后加NaCNCH 3CH 2CH 2OHOHCH 3CH 2CHSO 3NaCH 3CH 2CHCNOH6,稀碱7,稀碱,然后加热8,催化加氢9,乙二醇,酸OHCH3CH2CHCHCHOCH3CH3CH2CH=CCHOCH3CH3CH2CH2OH CH3CH2CHOOCH2CH210,溴在乙酸中11,硝酸银氨溶液12,NH2OH 13,苯肼BrCH3CHCHO CH3CH2COONH4CH3CH2CH=NOH CH3CH2CH=NNH 五、对甲基苯甲醛在下列反应中得到什么产物?1.(P287)六、苯乙酮在下列反应中得到什么产物?1.C OC OC OC OCH 3CH 3CH 3CH 3+HNO 3H 2SO 4C OC ONO 2CH 3O-+HCCl 3+NaBH 42CHCH 3OH+MgBrC OMgBrCH 3C 6H 5CH 3CC 6H 5OHH O +2.3.4.七、 下列化合物中那些能发生碘仿反应?那些能和饱和亚硫酸氢钠水溶液加成?写出反应式。
分子式为c5h10的烃
摘要:
1.引言:介绍分子式为C5H10 的烃
2.结构:讨论C5H10 的可能结构
3.性质:描述C5H10 的物理和化学性质
4.用途:探讨C5H10 的实际应用
5.结论:总结C5H10 的特点和重要性
正文:
【引言】
分子式为C5H10 的烃,也称为戊烷,是一种简单的烷基烃,由五个碳原子和十个氢原子组成。
它是石油和天然气的重要组成部分,也是许多工业和日常生活领域的重要原料。
本文将介绍C5H10 的结构、性质、用途和结论。
【结构】
C5H10 可以是正戊烷、异戊烷和新戊烷三种同分异构体中的一种。
正戊烷的结构简式为CH3CH2CH2CH2CH3,异戊烷的结构简式为
CH3CH(CH3)CH2CH3,新戊烷的结构简式为CH3C(CH3)2CH3。
【性质】
C5H10 的物理性质包括无色无味的气体,在常温下密度比空气大,难溶于水。
化学性质方面,C5H10 是饱和烃,具有较高的稳定性,不易被氧化,但在高温下可以与卤素单质发生取代反应。
【用途】
C5H10 在工业上主要用于生产高辛烷值汽油的添加剂,以提高汽油的抗爆性能。
此外,它还可以作为化工原料,用于生产其他化学品,如戊醇、戊酸等。
【结论】
C5H10 作为分子式为C5H10 的烃,具有多种同分异构体,具有稳定的化学性质和广泛的工业用途。
智能智能彩色液晶显示控制模块使用手册彩色液晶显示控制模块使用手册8.0”COLOR TFT-LCD MODULEMODEL NAME: JCR80HD-SVer: 1.01北京晶昌日盛科技有限公司BEIJING KINGL YVIEW TECHNOLOGY CO.,LTD第一章概述JCR80HD-S是一种真彩色(TFT) 智能液晶显示终端,自带64M字节Flash存储器,配备多种字库,并可预先存储多至上千张图片。
标准配置具有触摸屏控制电路及蜂鸣器,RS232,RS485两种接口,任选其一 。
终端支持精简指令集。
它可与具有UART的单片机或微机配合使用,组成液晶显示控制系统。
JCR80HD-S具有以下特色。
通过指令画点,线,圆,矩形,并显示中西文字。
背光可调,渐亮或渐灭。
可显示256或65536色。
256色方便文本编辑,显示速度快,65536色适合图像或图片,两种色表可交叉使用。
触摸屏可选返回健值或返回坐标。
具有数值直接显示指令,显示范围-0.999999999—999999999用户可自行配置字库和图片。
可选择屏幕横显或竖显方式。
4页帧存储。
JCR80HD-S适合应用于,军工、工业控制、医疗器械、通信、等行业,作为人机交互界面。
第二章结构与参数一、基本特性:项目规格备注屏幕尺寸8.0”显示区域162mm(W)×121.5mm(H)像素数目800(H)×3(R、G、B)×600(V)模块尺寸206mm×142mm背光方式LED像素尺寸0.0675mm(H)×0.2025mm(V)颜色数目256色(单字节) 或65535色(双字节) 指令调节接口方式RS232 或RS485二、接口定义:PIN NO 符号名称I/O 功能备注1 +5V P 电源+5V2 +5V P 电源+5V3 GND P 电源地4 GND P 电源地5 BU O DTR终端忙信号低为忙6 RX I RS232收7 TX O RS232发8 GND P 电源地9 D- USB 预留口暂未用10 D+ USB 预留口暂未用11 VB USB 预留口暂未用12 B RS485-B13 A RS485-A三、环境参数项目MIN MAX 操作温度-20℃70℃储存温度-30℃80℃操作湿度0% 80%储存湿度0% 90%四、电器参数参数符号名称MIN TYP MAX供给电压VDD 4.8V 5V 5.2V供给电流ICC 880mA 900mA 920mA五、65K色彩配置表(5:6:5)色彩数据高字节色彩数据低字节D7 D6 D5 D4 D3 D2 D1 D0 D7 D6 D5 D4 D3 D2 D1 D0 R4 R3 R2 R1 R0 G5 G4 G3 G2 G1 G0 B4 B3 B2 B1 B0 深←红 → 浅深←绿 → 浅深←蓝 → 浅256 色彩配置表(2:3:3)色彩数据(单字节)D7 D6 D5 D4 D3 D2 D1 D0B1 B0 G2 G1 G0 R2 R1 R0 深←蓝→ 浅深←绿 → 浅深←红 → 浅六、模块结构七、接口参考设计八、安装图第三章指令结构指令格式指令格式 参 数功 能报 头 指令123456 报尾 后缀99 01 00 000000000066握手99 02 Step00 00 00 00 00 66背光 调节 Step (0-255):背光亮度, 0:最暗 255:最亮 99 03 Time00 00 00 00 00 66背光 渐亮 Time (0-255):背光由灭到亮的时间 0:最快 255:最慢99 04 Time 00 00 00 00 00 66背光 渐灭 Time (0-255):背光由亮到灭的时间 0:最快 255:最慢 99 05PAGE_OPAGE_D0000000066页 操作 PAGE_O : 设定操作页。
第一章习题(一) 用简单的文字解释下列术语:(1)键能:形成共价鍵的过程中体系释放出的能量,或共价鍵断裂过程中体系所吸收的能量。
(2)构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
(3)sp2杂化:由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成σ键。
(4)相转移催化剂:在非均相反应中能将反应物之一由一相转移到另一相的催化剂。
第二章饱和烃习题(一) 用系统命名法命名下列各化合物,并指出这些化合物中的伯、仲、叔、季碳原子。
(1) 1234567(2)123453-甲基-3-乙基庚烷2,3-二甲基-3-乙基戊烷(3)123456(4) 101234567892,5-二甲基-3,4-二乙基己烷1,1-二甲基-4-异丙基环癸烷(5) (6)1234乙基环丙烷2-环丙基丁烷(7)12345678910(8)123456789CH3 1,7-二甲基-4-异丙基双环[4.4.0]癸烷2-甲基螺[3.5]壬烷(9)1234567(10) (C H3)3C C H25-异丁基螺[2.4]庚烷新戊基(11)H3C (12)C H3C H2C H2C H2C H C H32-甲基环丙基2-己基or (1-甲基)戊基(十) 已知环烷烃的分子式为C5H10,根据氯化反应产物的不同,试推测各环烷烃的构造式。
(1) 一元氯代产物只有一种(2) 一元氯代产物可以有三种解:(1) (2)C H3C H3(十一) 等物质的量的乙烷和新戊烷的混合物与少量的氯反应,得到的乙基氯和新戊基氯的摩尔比是1∶2.3。
试比较乙烷和新戊烷中伯氢的相当活性。
解:设乙烷中伯氢的活性为1,新戊烷中伯氢的活性为x ,则有:x123.261=15.1=x ∴ 新戊烷中伯氢的活性是乙烷中伯氢活性的1.15倍。
《有机化学》(第五版,李景宁主编)习题答案 第一章3、指出下列各化合物所含官能团的名称。
(1) CH 3CH=CHCH 3 答:碳碳双键 (2) CH 3CH 2Cl 答:卤素(氯) (3) CH 3CHCH 3OH 答:羟基(4) CH 3CH 2 C=O 答:羰基 (醛基)H(5)CH 3CCH 3 答:羰基 (酮基)(6) CH 3CH 2COOH 答:羧基 (7)NH 2答:氨基(8) CH 3-C ≡C-CH 3 答:碳碳叁键4、根据电负性数据,用和标明下列键或分子中带部分正电荷和负电荷的原子。
答:6、下列各化合物哪个有偶极矩?画出其方向(1)Br 2 (2) CH 2Cl 2 (3)HI (4) CHCl 3 (5)CH 3OH (6)CH 3OCH 3 答:以上化合物中(2)、(3)、(4)、(5)、(6)均有偶极矩(2)H 2C Cl (3)I (4) Cl 3 (5)H3COH(6)H3CCH 37、一种化合物,在燃烧分析中发现含有84%的碳[Ar (C )=12.0]和16的氢[Ar (H )=1.0],这个化合物的分子式可能是(1)CH 4O (2)C 6H 14O 2 (3)C 7H 16 (4)C 6H 10 (5)C 14H 22 答:根据分析结果,化合物中没有氧元素,因而不可能是化合物(1)和(2); 在化合物(3)、(4)、(5)中根据碳、氢的比例计算(计算略)可判断这个化合物的分子式可能是(3)。
第二章习题解答1、用系统命名法命名下列化合物 (1)2,5-二甲基-3-乙基己烷 (3)3,4,4,6-四甲基辛烷 (5)3,3,6,7-四甲基癸烷(6)4-甲基-3,3-二乙基-5-异丙基辛烷2、写出下列化合物的构造式和键线式,并用系统命名法命名之。
(3)仅含有伯氢和仲氢的C 5H 12答:符合条件的构造式为CH 3CH 2CH 2CH 2CH 3;键线式为; 命名:戊烷。
c6h10结构式C6H10是一种有机化合物,其化学式为C6H10。
它是一种六碳烯烃,由6个碳原子和10个氢原子组成。
C6H10是一个很常见的结构式,它有多种同分异构体。
下面将介绍C6H10的结构及其应用。
C6H10的结构式可以表示为:1. 环状结构:Cyclohexene(环己烯)是C6H10的一个同分异构体,它由一个六元环和一个双键组成。
环己烯是一种无色液体,具有芳香气味,可用作有机合成的起始材料和溶剂。
2. 线性结构:1,5-hexadiene(1,5-己二烯)是C6H10的另一个同分异构体,它由两个双键和四个碳原子组成。
1,5-己二烯是一种无色液体,可用于合成橡胶和塑料。
C6H10的同分异构体具有不同的化学性质和应用。
环己烯和1,5-己二烯都是烯烃,具有活泼的化学反应性。
它们可以通过加成反应和聚合反应进行化学变化。
环己烯可以与氢气加成反应生成环己烷,这是一种常用的化学转化反应。
环己烷是一种无色液体,常用作溶剂和燃料。
此外,环己烯还可以通过氧化反应生成环己酮,它是一种重要的有机合成中间体。
1,5-己二烯可以通过聚合反应形成丁二烯橡胶,这是一种重要的合成橡胶材料。
丁二烯橡胶具有良好的弹性和耐磨性,在汽车轮胎、密封件和胶带等方面得到广泛应用。
此外,1,5-己二烯还可以用作有机合成的起始材料,用于合成其他有机化合物。
除了上述同分异构体外,C6H10还有其他的结构类型,如环辛二烯、环庚烯和庚二烯等。
这些同分异构体在有机化学合成和材料科学领域具有重要的应用。
总结起来,C6H10是一种有机化合物,具有多种同分异构体。
它们在有机合成和材料科学领域有着广泛的应用。
了解C6H10的结构和性质对于理解有机化学反应和合成新材料具有重要意义。
第一章习题(一) 用简单的文字解释下列术语:(1)有机化合物:碳氢化合物及其衍生物。
(2)键能:形成共价鍵时体系所放出的能量。
(3)极性键:成鍵原子的电负性相差为0.5~1.6时所形成的共价鍵。
(4)官能团:决定有机化合物的主要性质的原子或原子团。
(5)实验式:能够反映有机化合物元素组成的相对比例的化学式。
(6)构造式:能够反映有机化合物中原子或原子团相互连接顺序的化学式。
(7)均裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子均匀地分配给两个成鍵原子或原子团,形成两个自由基。
(8)异裂:共价鍵断裂时,两个成鍵电子完成被某一个成鍵原子或原子团占有,形成正、负离子。
(9)sp2杂化:由1 个s轨道和2个p轨道进行线性组合,形成的3个能量介于s轨道和p轨道之间的、能量完全相同的新的原子轨道。
sp2杂化轨道的形状也不同于s轨道或p轨道,而是“一头大,一头小”的形状,这种形状更有利于形成σ键。
(10)诱导效应:由于成键原子的电负性不同而引起的电子云的转移。
诱导效应只能通过σ键传递,并且随着碳链增长,诱导效应迅速减弱。
(11)氢键:由氢原子在两个电负性很强的原子之间形成“桥梁”而导致的类似化学键的分子间或分子内作用力。
氢键具有饱和性和方向性,但作用力比化学键小得多,一般为20~30kJ/mol。
(12)Lewis酸:能够接受的电子的分子或离子。
(二) 下列化合物的化学键如果都为共价键,而且外层价电子都达到稳定的电子层结构,同时原子之间可以共用一对以上的电子,试写出化合物可能的Lewis结构式。
(1) C H3N H2(2) C H3O C H3(3) CH3C OHO(4) C H3C H=C H2(5) C H3C C H(6) CH2O解:分别以“○”表示氢原子核外电子,以“●”表示碳原子核外电子,以“★”表示氧原子核外电子,以“△”表示氮原子核外电子,题给各化合物的Lewis 结构式如下:(1) CHH H H。
N 。
有机化学答案解析(何建玲)第⼆章烷烃1. 写出庚烷的所有的构造异构体的结构式,并⽤系统命名法命名。
2. 写出下列化合物的结构式,并指出化合物分⼦中碳原⼦和氢原⼦的类型。
CH 3CH 2CH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2CH 2CH 2CHCH 3CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 33正庚烷2-甲基⼰烷3-甲基⼰烷CH 3CH 2CHCH(CH 3)2CH 3CH 3CHCH 2CHCH 3CH 3CH 3(CH 3)3CCH 2CH 2CH 32,3-⼆甲基戊烷2,4-⼆甲基戊烷2,2-⼆甲基戊烷CH 3CH 2CCH 2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CH 3(CH 3)3CCH(CH 3)2CH 332CH 33,3-⼆甲基戊烷3-⼄基戊烷2,2,3-三甲基丁烷(CH 3)2CHCCH 2CH 2CH 2CH 3CH 33CH 3CHCHCH 2CH 3CH 32CH 3CH 3CH CH 3C CH CH 3CH 2CH 3CH 33CH 3CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 3CH 32CH 3(1)(2)(3)(4)CH 3CH CH 3CH 2CH 3CH CH 3CH 2CH 2CH 3C CH 3CH 3H 3C CH 3CH 3CH 2CH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 2CH 33)2CH 3CHCH 2CH 2CHCHCH 2CH 2CH 2CH 33CH 2CH 33)3CH 3CH CH 3CH 2C CH 3CHCH 2CH 33)2CH 3CH 3CH 2CHCH 2CHCH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 32CH 3H 3C (5)(6)(7)(8)(9)(10)3. ⽤系统命名法命名下列各化合物。
⑴ 4-异丙基⾟烷⑵ 2,2,4-三甲基庚烷⑶ 2-甲基-3-⼄基⼰烷⑷ 2,5-⼆甲基-4-⼄基⾟烷⑸ 3,5-⼆甲基-4-异丙基壬烷⑹ 3-甲基-4,6-⼆⼄基壬烷⑺ 2,3-⼆甲基-5-⼄基⾟烷⑻ 2,5-⼆甲基-3-⼄基庚烷4. 以纽曼投影式,画出下列化合物的最稳定和最不稳定的构象式。