蓝耳病研究进展34页PPT

3
药物治疗
01
抗生素：如泰乐菌素、氟苯尼考
等，可抑制蓝耳病病毒复制
02
抗病毒药物：如干扰素、利巴韦
林等，可抑制病毒复制和扩散
03
中药治疗：如板蓝根、黄芪等，
可提高免疫力，辅助治疗
04
疫苗治疗：如蓝耳病疫苗，可预
防和减轻蓝耳病症状
辅助治疗
药物治疗：使用 抗病毒药物，如 金刚烷胺、利巴
韦林等
免疫治疗：使用 疫苗，如蓝耳病 疫苗、猪瘟疫苗
等
营养支持：提供 充足的营养，如 蛋白质、维生素、
矿物质等
环境控制：保持 良好的饲养环境， 如通风、温度、
湿度等
康复护理
01
保持环境清洁， 定期消毒
02
加强营养，提供 充足的营养物质
03
保持适当的运动， 促进血液循环
04
定期检查，及时 调整治疗方案
蓝耳病的案例分 析
4
成功防控案例
案例背景：某养猪场发生蓝耳病 01 疫情
03 案例3：某养牛场未及时进行消毒处理， 导致蓝耳病传播，造成牛只死亡
04 案例4：某养羊场未按照规定进行隔离措 施，导致蓝耳病传播，造成羊只死亡
经验教训总结
01
加强养殖场管理，提 高卫生水平
02
定期进行疫苗注射， 提高猪群免疫力
03
加强监测，及时发现 疫情并采取措施
04
加强信息交流，共享防 控经验，提高防控效果
汇报人
蓝耳病有效 防控课件
目录
01. 蓝耳病的基本概念 02. 蓝耳病的预防措施 03. 蓝耳病的治疗方法 04. 蓝耳病的案例分析
蓝耳病的基本概 念
1
蓝耳病的定义
蓝耳病是一种猪 的传染病

ABCD
生物安全措施
加强养殖场生物安全管理，防止病毒传入和传播， 包括定期消毒、隔离、检疫等措施。
监测与预警
建立蓝耳病监测和预警系统，及时发现疫情，采 取有效措施控制疫情扩散。
控制措施
扑杀与无害化处理
对患病动物和疑似感染动物进行扑杀和无害化处理，防止病毒传播。
限制移动
对患病动物及其相关物品进行限制移动，防止病毒扩散。
流行病学研究
疾病分布情况
01
调查蓝耳病在全球和国内的分布情况，了解疾病的流行趋势和
传播途径。
传播方式研究
02
研究蓝耳病的传播方式和影响因素，为防控措施的制定提供依
据。
流行病学特征
03
分析蓝耳病的流行病学特征，如发病季节、易感动物种类和年
龄等，为预防和控制疾病的传播提供科学依据。
疫苗研究
01
疫苗种类及特点
繁殖障碍
蓝耳病可导致母猪流产、死胎和早产，降低 繁殖率。
呼吸道症状
患病猪出现呼吸困难、咳嗽、流涕等症状， 影响生长发育。
免疫抑制
蓝耳病病毒可导致猪的免疫系统受到抑制， 使其他疾病更容易感染。
继发感染
蓝耳病可引起其他细菌和病毒的继发感染， 如链球菌病、副猪嗜血杆菌病等。
02 蓝耳病研究现状
病原学研究
需要加强蓝耳病与其他猪病的相互作用研究，为 综合防控提供依据。
需要开展国际合作，共同应对蓝耳病等跨国动物 疫病。
THANKS FOR WATCHING
感谢您的观看
对现有的蓝耳病疫苗进行比较和 分析，了解各种疫苗的优缺点和 适用范围。
02
新型疫苗研发
03
疫苗接种策略
研究新型的蓝耳病疫苗，如基因 工程疫苗、亚单位疫苗等，提高 疫苗的保护效果和安全性。

(7)关于免疫接种，目前尚无十分有效的免疫防 制措施。
20
第20页，共20页。
病毒在-70℃可保存18个月，4℃保存1个月，37℃ 48h，56℃ 45min完全失去感染力。
2、干燥可很快使病毒失活。 3、对有机溶剂十分敏感，经氯仿处理后，其感染性
可下降99.99％。 4、对常用的化学消毒剂的抵抗力不强。
10
第10页，共20页。
五、PRRSV的流行病学
1、易感动物 PRRSV只感染猪。 各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染，但以妊
8
第8页，共20页。
三、PRRSV的致病机理
病毒
巨噬细胞
免疫系统
严重损伤
心衰 肺衰
广泛性的血管炎 其他组织的破坏
免疫功能
脾 淋巴广结泛的坏严死重破坏畜体
9 第9页，共20页。
四、PRRSV的抵抗力
1、病毒的稳定性受pH和温度的影响比较大。
在pH﹤5或 pH﹥7的条件下，其感染力降低95%以上。
1
第1页，共20页。
一、PRRSV的形态特征
1、套式病毒目 动脉炎病毒科 动脉炎病毒属
2、基本形态及核酸 病毒粒子呈卵圆形，直径50
～65nm。 核衣壳直径30～35nm，呈
二十面体对称。 有囊膜。
单分子线状单股正链RNA病
毒。
2 第2页，共20页。
3、病毒蛋白有核衣壳蛋白（N，分子质
第14页，共20页。
2、分离病毒的细胞
原代细胞：PAM。 传代细胞：CL2621、MAl04、 Marcl45等细胞系。 但就临诊分离率而言，PAM的敏感性要高于传代细胞。
注意：
（1）一般来说日龄小的猪对病毒的敏感性更高些。 （2）首次传代有时可能无CPE，需盲传2～3代。 （3） 不同的毒株可能适应不同的细胞系。 有些毒株仅能在PAM或仅能在CL2621细胞中生长。 欧洲株在PAM上的复制速度更快、效率更高。 北美毒株在CL2621上更有利于分离。

2010-12-26
猪的传染病
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病毒分离和鉴定： 病毒分离和鉴定：取可疑病猪血液或死 亡胎儿的体液和肺， 亡胎儿的体液和肺 ， 接种猪肺泡巨噬细 胞或猴肾传代细胞， 再以IFA检测病毒 胞或猴肾传代细胞 ， 再以 IFA 检测病毒 抗原。 抗原。 血 清 学 试 验 ： IFA、ELISA 和 阻 断 、 ELISA试验。 试验。 试验
3
“猪神秘病” “猪不孕与呼吸综合征” “猪流行性流产和呼吸综合征” “ “蓝色流产” “猪生殖与呼吸综合征” “猪蓝耳病” 猪繁殖与呼吸综合征（1991，国际会议） 1996，OIE：B类传染病
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猪的传染病
4
病 原
PRRSV
PRRSV为套式病毒目、动脉炎病毒科、动脉炎病毒属 美洲被称为猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRSV），欧 洲称为利斯塔德病毒（Lelystad virus, LV） 为小型有囊膜单链RNA病毒 能在猪肺泡巨噬细胞及传代细胞（CL2621或Marc145）生长，能产生细胞病变。对热、ｐＨ敏感，对 脂溶剂去污剂敏感，不凝集红细胞（日本２株例 外）。 欧洲株—美洲株抗原差异大—RNA序列分析也已证 实，aa序列同源性6种结构蛋白在70—90%之间
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猪的传染病
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3. 育肥猪
短时间食欲不振 轻度呼吸症状及耳朵皮肤发绀现象 发生继发感染，使病情加重，发育迟缓或死亡。
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猪的传染病
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4.公猪 公猪
发病率较低 主要表现为精神沉郁、食欲不振、高热，轻微 呼吸道症状 性欲减弱，精液质量和数量下降，精子出现畸 形，精液可带毒。
传播很快， 传播很快，持续感染
安大略省（ 血清学回顾研究最早源于加拿大 安大略省（1978—1979）， ）， 美国（1985）， 德国（1988），病毒起源是个迷，美洲毒、 美国（ ）， 德国（ ），病毒起源是个迷，美洲毒、 ），病毒起源是个迷 欧洲毒不同起源，血清阳率50%以上； 以上； 欧洲毒不同起源，血清阳率 以上 群内传播：一经感染，群内无限期循环， 群内传播：一经感染，群内无限期循环，在2～3个月内一个 ～ 个月内一个 猪群的95%以上均变为血清学抗体阳性，并在其体内保持 以上均变为血清学抗体阳性， 猪群的 以上均变为血清学抗体阳性 并在其体内保持16 个月以上。带毒健康猪和不断产生易感猪（引进或出去） 个月以上。带毒健康猪和不断产生易感猪（引进或出去）是主 要原因，母源抗体对仔猪短期保护。 要原因，母源抗体对仔猪短期保护。 群间传播：引进带毒猪、精液占70%以上， 其他污染物占 以上， 群间传播：引进带毒猪、精液占 以上 20%以上，气溶胶传播是非接触性区域传播原因。 以上， 以上 气溶胶传播是非接触性区域传播原因。

生产性能恢复情况
观察治疗后的猪只生产性能恢复情 况，如采食量、增重速度等，以评 估预后效果。
免疫状态改善情况
检测治疗后的猪只免疫状态改善情 况，如抗体水平、细胞免疫功能等， 以评估预后效果和免疫保护水平。
03 预防措施与养殖管理优化
疫苗接种策略及注意事项
疫苗接种种类选择
针对猪蓝耳病的高危地区或养殖 场，应选用高效、安全的疫苗进
新型疫苗研发进展介绍
灭活疫苗
通过灭活病毒制备的疫苗，安全性高，但免疫效果相对较弱。
弱毒疫苗
利用致弱毒株制备的疫苗，免疫效果较好，但存在一定的安全隐患。
基因工程疫苗
通过基因工程技术制备的疫苗，具有高效、安全、可大规模生产等 优点，是未来的发展方向。
挑战和机遇并存局面剖析
挑战
猪蓝耳病病毒的变异和进化使得疫苗 研发面临巨大挑战，同时疫情监测和 防控体系也需不断完善。
和充足。
适当增加蛋白质和维生素的摄 入，如鱼、肉、蛋、奶、新鲜
蔬菜和水果等。
避免食用过于油腻、辛辣、刺 激性的食物，以免加重身体负
担。
对于食欲不振或消化不良的患 者，可采用少食多餐的方式，
以保证营养摄入。
后续监测和随访计划
制定详细的监测计划，包括定期测量 体温、血压、心率等生命体征，以及 进行必要的血液检测和影像学检查。
猪蓝耳病是一种由病毒引起的猪传染病，主要通 过空气传播，病毒可在猪体内长期存在并不断排 毒。
流行病学及危害
猪蓝耳病在全球范围内广泛分布，对养猪业造成 巨大经济损失，严重影响猪只的生长、繁殖和免 疫功能。
临床症状与病理变化
猪蓝耳病的典型症状包括呼吸困难、耳朵发蓝、 皮肤发红等，病理变化主要表现为肺部炎症和间 质性肺炎。

猪繁殖障碍疫病血清学调查（1） 1999-2000年
猪繁殖与呼吸综合征 猪伪狂犬病 67%（539/805） 27%（184/673）
猪瘟强毒感染
猪日本乙型脑炎
28.8%（334/1157）
49%（76/155）
猪繁殖障碍疫病血清学调查（2） 1997-1998年
疾病 猪繁殖与呼 伪狂犬病 吸综合征 省份 32% 17% 江苏 上海 淅江 67% 66% 38% 33%
慢性或亚临床持续性感染
母猪繁殖性能下降： 受胎率、分娩率下降：10-15% 母猪生产力下降：5-20%，年少产1-3.8头 育肥猪生长缓慢 猪群免疫功能下降，对疫苗免疫接种效果不好 猪群的呼吸道疾病上升 支原体感染（喘气病） 传染性胸膜肺炎 付嗜血杆菌病 猪群的继发感染增多，对药物的治疗效果差 链球菌病、附红细胞体病、伪狂犬病的发病率上升 猪瘟控制的难度加大 断奶后腹泻、急性死亡
2流行现状
• 猪场的感染率很高 • 感染猪场血清学阳性率：20%~80% • 持续性感染 • 隐性感染 • 带毒 • 母猪发情障碍 可能与一些地区广泛使用猪繁殖与呼吸综合征 弱毒活疫苗有关
规模化猪场主要繁殖障碍疫病的监测
监测的省区 猪场数 血清样本数 疫病种类 猪繁殖与呼吸综合征 猪瘟强毒感染 猪伪狂犬病 北京 河北 山东 四川 河南 内蒙 湖北 宁夏 江西 19 7 2 2 4 2 1 1 2 507 17 33 30 44 25 20 10 26 78% 47% 50% 0% 74% 88% 55% 10% 77% 33% 31% 31% 30% 35% 30% 25% 20% 23% 14% 11% 85% 16% 31% 0% 40% 0% 0%
+++ ++L ++ PPV + +++S +/EMC + ++L/S +/PR ++ ++L/S +++ LEPTO. ++ ++L/S ++ HC ++ ++S ++

染病后，患猪体内40％的巨噬细胞会被PRRS病毒杀死， 免疫功能严重缺失，从而让其它细菌、病毒得以侵入、定 殖。比如，感染PRRS后，生长猪或肥育猪群中地方性肺炎 的病情会明显加剧。 PRRS可感染各类猪群，不论其健康状况如何，不论室内饲 养还是户外饲养，也不论猪群大小。 第一次接触病毒后，猪群中全部种猪感染的过程最长可能 需要一年的时间，尤其是规模较大的猪群。需4～5 月之后 才会有90％的母猪血清学检查呈阳性。有的母猪仍然呈阴 性。而且，有的猪群感染1～2年后仍有20％的母猪呈阴性， 这种情况并不少见。不过血清学试验呈阴性并不说明母猪 没有免疫力、不能向后代传递母源抗体。成年猪只向体外 排毒的阶段较短（14天），而生长猪排毒阶段则比较长， 可达1～2个月。




2、慢性型：这是目前在规模化猪场PRRS表现 的主要形式。主要表现为猪群的生产性能下降， 生长缓慢，母猪群的繁殖性能下降，猪群免疫功 能下降，易继发感染其他细菌性和病毒性疾病。 猪群的呼吸道疾病（如支原体感染、传染性胸膜 肺炎、链球菌病、附红细胞体病）发病率上升。 3、亚临诊型：感染猪不发病，表现为 PRRSV的持续性感染，猪群的血清学抗体阳性， 阳性率一般在10%～88%。
八、药物防治

本病重在预防，应控制好应激及其他疾病的感染。现将 有效的预防程序推荐如下： 1、 公猪每月或每季度预防一次：每吨饲料添加蓝圆康 泰500g+支原必净500g，连用7天； 2、 母猪妊娠70～80天，产前7天～产后7天：每吨饲 料添加蓝圆康泰500g+支原必净500g，连续饲喂； 3、 母猪断奶当天～7天：每吨饲料添加蓝圆康泰 500g+支原必净500g，连续饲喂； 4、 后备母猪配种前7～15天：每吨饲料添加蓝圆康泰 500g+支原必净500g，连续饲喂；

猪蓝耳病图片
猪蓝耳病
猪蓝耳病又称猪繁殖和呼吸障碍综 合症、猪流行性流产和呼吸综合症、蓝 色流产病等。本病是由猪繁殖和呼吸综 合症病毒引起的猪的传染病，主要危害 繁殖母猪和仔猪，可导致妊娠母猪的繁 殖和呼吸症状，早产、流产、死胎、木 乃伊及弱胎。
防治方法
没有特效潜治疗药物，只能靠疫苗 预防，同时加强卫生消毒管理。
老子的哲学思想以”道“为核心：
①老子认为“道是天地万物的本源” ，老子对天的信念已经动摇。
他说：“天地不仁，以万物为刍狗” 于是他提出了道
“有物混成，先天地生。寂兮寥兮，独立而不改，周行而不殆，可以为天地 母。”
: 有一个物质混然而成，在天地形成以前就已经存在。听不到它的声音也看不见 它的形体，寂静而空虚，不依靠任何外力而独立长存永不停息，循环运行而不 衰竭，可以作为万物的根本。
二 朴素辩证法思想
①老子学说的精髓：辩证法的思想：老子辩证法思想的重要内容是关于 矛盾转化的思想。 他认为事物矛盾双方的转化是一个普遍现象,是绝对 的。
《老子》五十八章"祸兮福之所倚;福兮祸之所伏。"
②老子认为任何事物都是从小到大发展起来的，在其运动发展的过程中 不断地变化，向对立面转化。
“合抱之木，生于毫末。九层之台，起于累土。千里之行，始于足下。”
处理方法同猪瘟。
（荷兰提出3个临床诊断指标，只要其中2项 符合要求，即可判为蓝耳病。怀孕母猪临床表现 明显，每窝有20%以上的死胎；8%以上的母猪 流产；哺乳仔猪死亡26%。 ）
防治方法 • 科学的预防保健
种猪群的科学药物保健 定期保健，净化病原（1000斤料） 1、（夏、秋季节）隔2个月保健一次，（冬、春季节）隔3个月保健一次，防控 原虫病和细菌病： 德利米先1000克＋欣迪克／艾莫先1000克(附红细胞体、弓形体、支原体、衣原 体、链球菌、萎鼻、副嗜血、传胸、肺疫、猪丹毒等) ； 2、每季度保健一次，防控病毒病和细菌病（猪病三剑客）： 替米先500克＋瑞特奇500克＋普诺康500克(蓝耳病、圆环病毒、支原体、链球 菌、萎鼻、副嗜血、传胸、肺疫等) 备注：每次药物保健结束3天后，再使用7天微生态产品：母仔保500克（调节猪 肠道健康及猪舍环境菌群平衡） ；

临床症状：
❖本病潜伏期很长、临床上明显的症 状是仔猪消瘦、体重减轻、呼吸困 难、也可能出现的其他症状、水样 腹泻、进行性咳嗽和中枢神经系统 障碍，此外，约有10-20%的病例出 现贫血、黄疸、大多数病例为慢性 或难于诊断，在PRRS阳性猪群中， 由于继发感染可见关节炎、肺炎等 多种细菌病
病理变化：
❖ HP是导致哺乳保育猪及中小猪(30公斤前)残次 淘汰及死亡的直接病原!!!
当前猪场疾病复杂化的主要病因是什么?
❖ PRRSV和PCV2是猪场疾病复杂化的主要病因
❖ 免疫抑制性疾病
❖ 自家组织苗免疫干扰 ❖ 混合感染 ❖ 环境恶化
我们一直在努力?
当前影响猪场生产的主要病
原种类:
病毒：兰耳病、猪瘟、圆环、伪狂犬、流感
病原:
❖ 本病的病原是猪圆环病毒<PCV>圆环丙 病毒所引起非哺乳动物，如：鹦鹉喙、 鸡贫血病鸽、金丝鸟致死型感染。近年 来实践证明，。猪圆环病毒能引起仔猪 先天性震颤，该病不引起细胞病变，对 动物亦无致病性，称为（PCV)。而后从 断奶仔猪多系统衰竭综合症病例中分离 的病原与PCV有同源性病毒，所以又称 圆环病毒2型
——引述专家的观 点
A、未作蓝耳病疫苗免疫的猪场最先发病，各类猪群都发 病，损失严重；用蓝耳病灭活疫苗免疫的猪场几乎与未免疫 猪场同时发病，同样各类猪群都发病，损失也很严重；用蓝 耳病弱毒疫苗免疫的猪场（母猪一胎2次，商品猪2次），发 病较晚，母猪和大肥猪大多未发病，只在中猪特别是保育猪 中发病，损失相对较轻。目前，这些地区
细菌：链球菌、副猪嗜血杆菌、
巴氏杆菌、沙门氏杆菌
菌、‥‥
胸膜肺炎放线杆菌、大肠杆
寄生虫：弓形体\衣原体
Hale Waihona Puke 原虫：附红细胞体谁是元凶？谁是帮凶？