(精选)分子细胞遗传学技术

名词解释第一张绪论1. 独立分离定律：在生物体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。

2. 自由组合定律：控制不同性状的遗传椅子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成队的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合．3. “连锁”：染色体可以自由组合，而排在一条染色体上的基因是不能自由组合的。

同源染色体的断离与结合，而产生了基因的“互相交换”。

4. 分子遗传学：研究遗传信息大分子的结构和功能的科学。

它依据物理、化学的原理来解释遗传现象，并在分子水平上研究遗传机制及遗传物质对代谢过程的调控。

第二章基因1.基因：遗传的物质基础，是DNA分子上具有遗传信息的特定核苷酸序列的总称，是具有遗传效应的DNA分子片段。

既是功能单位，又是重组单位和突变单位。

2.顺反子：编码单条多肽链的一个遗传功能单位，即转录单位。

3.朊病毒：一类不含核酸而仅由蛋白质构成的可自我复制并具有感染性的因子。

4.表观遗传学：在DNA序列不发生改变的情况下，基因表达发生表化的遗传学研究。

5.断裂基因：基因的编码序列在DNA放在上不是连续的，而是被不编码的序列隔开，形成镶嵌排列的断裂形式。

6.外显子：基因中编码的序列，与mRNA的序列相对应。

内含子：基因中不编码的序列。

7.重叠基因：是指两个或两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为两个或两个以上基因的组成部分。

8.DNA的转座：由可移位因子介导的遗传物质重排现象。

9.转座子：存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。

10.基因序列：指基因组里决定蛋白质(或RNA产物)的DNA序列。

11.非基因序列：是基因组中除基因以外的所有DNA序列，主要是两个基因之间的间插序列。

12.编码序列：指编码RNA和蛋白质的DNA序列。

13.非编码序列：指基因的内含子序列以及居间序列的总和。

细胞和分子细胞遗传学技术发表时间：2012-08-10T08:14:01.827Z 来源：《中外健康文摘》2012年第19期供稿作者：张亚丽[导读] 经典的细胞遗传学技术是指通过制备染色体标本，分析染色体数目和结构改变与人类疾病之间的关系。

张亚丽（黑龙江省森工总医院 150040）【中图分类号】R394.2【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2012）19-0151-02经典的细胞遗传学技术是指通过制备染色体标本，分析染色体数目和结构改变与人类疾病之间的关系。

近代分子生物学技术与细胞遗传学技术相结合，形成了细胞和分子遗传学技术。

其中比较成熟、具有实用价值的技术是：①荧光原位杂交；②比较基因组杂交。

1 人外周血淋巴细胞染色体检测技术人外周血淋巴细胞染色体检测属于经典的细胞遗传学技术。

用作染色体分析的标本包括外周血、脐带血、羊水、胎盘绒毛组织和肿瘤组织等。

外周血是应用最多的材料。

其他组织样本染色体制备方法与制备人外周血淋巴细胞的方法基本类同，只是标本的处理和培养条件有所调整。

1.1 基本原理体外培养的外周血淋巴细胞，在植物凝集素(PHA)的刺激下转化成为能进行有丝分裂的淋巴母细胞；在秋水仙素(纺锤体抑制剂)作用下，淋巴母细胞有丝分裂停滞，从而获得处于有丝分裂中期的淋巴细胞染色体标本。

1.2 基本操作程序(1)取血3ml(空针用0.1～0.2ml肝素抗凝)。

(2)用7号针头向每瓶培养液(内装有5ml培养液)接种血液标本15～16滴，摇匀后，静置于37℃的隔水式恒温培养箱中培养72h。

(3)终止培养前3h，用7号针头向培养瓶中加入秋水仙素3滴(浓度为20μg/ml)并混匀。

(4)按以下程序制片。

①收集细胞：由培养瓶中吸取培养物10ml置于离心管中，离,l～,10min(1 500～2 000r/min)离心后，弃上清液，留下沉淀物。

②低渗处理沉淀物：向沉淀物中加入已预温(37℃)的KCI(0.075mol/L)8ml，充分吹打，以使细胞分散，并将离心管置于37℃水浴中20～30min。

分子遗传学技术范文第9篇关键词：动物遗传学实验教学教学改革创新型人才《动物遗传学》是畜牧科学和动物医学学科重要的专业基础课，具有基础理论抽象、逻辑思维强、知识涵盖面广等特点，是与家畜育种和畜牧生产密切相关的一门学科[1]-[3]，也是实验技能性很强的一门学科，实验教学在课程教学中占有十分重要的地位。

近年来，随着高等教育教学改革的不断深化，对创新人才的培养日益重视，注重学生创新能力的培养成为高校的重要任务之一。

传统动物遗传学实验教学依附于理论教学，实验只是为了验证理论，实验设计和教学都是围绕“教”而进行的，学生都处于接受式被动学习，主观能动性得不到调动，创新思维得不到培养[4]，在很大程度上影响教学质量与效果，难以满足新世纪对人才培养的需求。

因此，为适应新时期高等教育教学改革的需要，探索适合学生创新能力培养的专业基础课程实验教学改革和实践，对高等农业院校教学具有重要的理论和实践意义。

针对动物遗传学课程迅速发展的特点，笔者积极创造条件，从以下方面对动物遗传学实验教学进行了改革与实践，经过师生的共同努力，取得了较好的成效。

1.调整教学方案，精选实验教学内容华南农业大学《动物遗传学》是广东省精品课程，理论课时为32学时，实验课为单列实验课共16学时。

随着生物技术的快速发展和广泛应用，动物遗传学与其他相关学科相互渗透、交叉发展，产生新的知识内容。

因此，要在有限的学时内把《动物遗传学》的理论和实践知识教授给学生，使学生更好地了解《动物遗传学》的最新研究进展，掌握新的理论和方法，需要有最佳的教学方案。

我们在《动物遗传学》实验教学体系中不断对教学内容进行探索和改革，在以往以经典遗传实验教学为主要内容的基础上，将现代遗传学实验技术引入本科生实验教学，适当增设分子遗传学实验技术内容以适应遗传学的快速发展，加深学生对现代动物遗传学新理论和技术知识的理解。

经过两年实验教学实践，总结出“动物遗传学实验”涉及果蝇的相关实验包括：果蝇性别鉴定及性状观察、单因子杂交实验、双因子杂交实验及果蝇唾腺染色体观察等验证性实验内容，要求学生综合应用经典遗传学的知识自主设计果蝇杂交组合，并按制订的设计方案实施，把验证性实验与探索性实验相结合，整合成一个综合设计性实验，培养学生遗传学实验的综合设计能力、实验操作能力、数据分析能力和独立创新能力，提高实验教学效率。

细胞分子遗传学的研究方法细胞分子遗传学是研究细胞遗传物质结构、功能和遗传变异的学科，其研究的基本单位是基因。

在现代分子生物学的蓬勃发展下，细胞分子遗传学得到快速发展，涌现出了许多重要的研究方法。

一、PCR（聚合酶链式反应）PCR是在体外不依赖于生物体的核酸聚合酶酶直接扩增DNA分子的技术，可以快速、准确地获得大量DNA样本，其应用广泛，如疾病诊断、基因工程、遗传治疗等。

PCR的应用非常灵活，可以应用在不同领域的研究中，例如：基因克隆、病毒检测、疾病诊断等。

二、基因敲除技术（CRISPR/Cas9）基因敲除技术是通过将外源DNA序列引入细胞内，利用CRISPR/Cas9酶来切断特定靶点DNA序列，从而实现基因敲除或突变。

该技术可以选择性地切断不同的基因，准确实现对生物表型的调控，不仅可以被应用在基础研究领域，还可在生物工程和医学应用中发挥重要作用。

三、基因转染技术基因转染技术是将外源化学物质引入到细胞内，引起目标基因的表达或抑制，或者使目标细胞发生一些变化。

基因转染技术是DNA递送系统的一种，主要应用于基因工程、疾病治疗、组织再生和干细胞研究等。

常见的转染方式有质粒转染、病毒载体转染、脂质体转染等。

四、全基因组测序技术全基因组测序技术即通过对整个基因组的测序，获得生物体所有基因的完整信息，该技术可以分析出人的基因序列，也可以研究各类动植物的基因。

该技术可以被广泛应用在基础研究、医学领域和农业领域，可以解决许多医疗问题、疾病诊断、新药物研发等。

五、原位杂交技术原位杂交技术是一种对单条DNA或RNA分子进行定位和检测的方法。

该技术可以确定某个DNA区域或RNA的存在、形态和浓度等，同时也可以研究DNA或RNA的组织分布、发生变化的区域和情况，具有足够的灵敏度和特异性。

该技术可以被应用于生态学、演化学、病理学和基因组学的研究等。

六、CAGE-seq技术CAGE-seq技术是全基因组转录测序技术中的一种，可以检测出mRNA序列起始的位置，并测量其相对表达强度。

分子细胞遗传学诊断技术简介分子细胞遗传学诊断技术是一种用于分析人类遗传物质的方法，可用于诊断遗传疾病、基因突变和遗传性疾病的潜在风险。

该技术可以确定某些疾病所特有的基因突变，在生殖前探测到胚胎患病的风险，帮助家庭进行疾病预防和治疗。

原理分子细胞遗传学诊断技术采用一系列实验室技术，例如聚合酶链反应（PCR）、基因测序和基因芯片。

这些技术均可用于寻找DNA序列、检测基因突变或扩增DNA分子，进而确定个体是否患有特定遗传性疾病。

在PCR过程中，DNA的双链结构会被分解成单链形式，加入引物后，便会被聚合酶复制成为任意长度的片段。

这个过程可以是扩繁出的对基因序列进行测序，或者是检测基因缺陷。

另外，芯片技术可以在单片的微型芯片上同时测出数千个基因的存在情况。

这些技术与其他分子生物学技术相结合，能够在细胞水平上检测遗传性疾病和基因突变。

应用分子细胞遗传学诊断技术广泛应用于分析人类的遗传疾病、基因突变和遗传性疾病。

医生常用该技术寻找导致疾病的基因突变，并筛查携带这种基因突变的个体，便于疾病的早期诊断、预防和治疗。

基因诊断技术还可以用于生殖前诊断，即在妊娠早期对胎儿进行遗传学检测，以确定胎儿是否患有遗传性疾病，从而选择是否终止妊娠。

此外，该技术还可以用于细胞治疗、肿瘤治疗和产前诊断。

优缺点分子细胞遗传学诊断技术有许多优点，例如它具有高敏感性、高特异性、快速、准确和可重复。

相比传统的遗传学检测技术，该技术对样本要求较低，可以使用体细胞、血液、唾液、尿液等多种样本进行检测，不会受孕前诊断次数的限制，从而大大提高了疾病诊断的效率和准确性。

然而，分子细胞遗传学诊断技术也存在着一些不足之处。

其主要缺点是成本较高、操作要求精密、对实验室设备和技术要求高等。

分子细胞遗传学诊断技术是一种在现代医学和生命科学领域得到广泛应用的技术，可以有效帮助人们诊断和预防遗传性疾病，预测基因突变及风险，为生命科学、医学和治疗提供了强有力的支持。

分子和细胞遗传学的新技术和方法发展近年来，随着科学技术的飞速发展，分子和细胞遗传学的研究也取得了巨大的进展。

在这个领域中，许多新的技术和方法被开发出来，这些技术和方法使得我们能够更深入地了解细胞和分子的运作机制，也为生命科学的发展带来了新的契机和可能性。

一、基因编辑技术基因编辑技术是分子和细胞遗传学领域的一项重要技术，它可以精确地修改生物体的基因组。

其中，CRISPR-Cas9技术是最常用的一种基因编辑技术，它可以在特定的DNA序列上切割出任意基因，并帮助科学家对其进行修饰、删除或添加。

这项技术已经广泛应用于生物学、医学、农业和环境保护等领域。

二、单细胞测序单细胞测序技术是近年来兴起的一项新技术，它可以对单个细胞的基因组、转录组和代谢组进行研究。

这项技术有助于科学家深入了解细胞的不同类型和功能，以及不同细胞之间的互动和沟通机制。

此外，单细胞测序技术也可以用于研究肿瘤细胞的特征和变异，有助于开发更为个体化的肿瘤治疗方案。

三、基因组学基因组学是研究生物基因组的一门学科。

近年来，随着高通量测序技术的发展，科学家们可以更加快速、精确地对基因组进行测序和分析。

这项技术可以帮助我们了解不同物种之间的基因组差异，以及不同群体和个体之间的遗传变异。

此外，基因组学也可以用于发现新的基因和基因型，以及开发基于分子和细胞机制的新型疗法和药物。

四、蛋白质组学蛋白质组学是研究蛋白质表达和功能的一门学科。

随着蛋白质芯片技术、质谱分析技术等的出现，科学家们可以更加深入地了解蛋白质的表达、结构和功能。

这项技术有助于发现新的蛋白质、鉴定蛋白质结构、了解蛋白质的相互作用和信号传递机制，同时也可以用于开发新型的诊断工具和药物。

五、表观遗传学表观遗传学是研究基因组中表型差异的一门学科，它主要关注基因组中非编码性DNA序列的功能。

近年来，随着染色质免疫沉淀、荧光内在性细胞成像等新技术的出现，科学家们可以更加深入地了解表观遗传组的组成和调控机制。