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细胞遗传学的研究方法与技术细胞遗传学是研究细胞遗传性状传递和变异的学科，其发展得益于先进的研究方法和技术。
本文将介绍几种常见的细胞遗传学研究方法和技术，包括细胞培养、细胞染色体分析、细胞基因突变分析和分子生物学技术的应用。
一、细胞培养细胞培养是细胞遗传学研究的基础，通过将细胞放入含有营养物质和适宜环境的培养基中，使其在人工环境下生长和繁殖。
常用的培养细胞有哺乳动物细胞、真菌细胞和昆虫细胞等。
细胞培养可用于研究细胞的生长动力学、细胞周期、细胞分裂、细胞分化以及药物对细胞的作用等。
二、细胞染色体分析细胞染色体分析是研究细胞遗传物质结构和功能的重要方法。
通过制备和染色细胞的染色体，可以观察到染色体的形态、数量和结构等特征。
常用的细胞染色体分析方法包括常规染色体分析、荧光原位杂交技术（FISH）和比较基因组杂交等。
这些技术可用于观察染色体异常（如染色体缺失、重排和易位等）与疾病之间的关联，以及染色体在细胞遗传中的作用。
三、细胞基因突变分析细胞基因突变分析是研究细胞基因变异和突变的重要方法。
通过利用特定的突变诱变剂（如化学物质或辐射）处理细胞，可以诱发细胞中基因的突变。
常用的细胞基因突变分析方法包括突变筛选、突变鉴定和突变累积等。
这些技术可用于研究细胞基因突变对生物表型的影响，以及与人类疾病的关联。
四、分子生物学技术的应用分子生物学技术在细胞遗传学研究中起着重要作用。
这些技术包括DNA提取与纯化、聚合酶链式反应（PCR）、DNA测序、克隆与重组等。
利用这些技术，可以分析细胞中的基因序列与表达，研究基因与蛋白质相互作用和调控机制等。
此外，还可以应用分子生物学技术进行基因编辑和基因修复，如CRISPR-Cas9技术。
细胞生物学的分支学科细胞生物学的分支学科有许多，其中包括细胞遗传学、细胞生理学、细胞生物化学、细胞分子生物学、细胞发育生物学、细胞病理学等等。
下面将对这些分支学科进行介绍。
一、细胞遗传学细胞遗传学研究细胞内遗传物质的传递和变异。
通过对细胞核、线粒体和叶绿体等细胞内遗传物质的研究，揭示了遗传物质的分子结构和功能，以及遗传信息的传递机制。
细胞遗传学研究的重要内容包括染色体结构和功能、DNA复制和修复、基因表达调控等。
二、细胞生理学细胞生理学研究细胞的生命活动和功能。
通过对细胞膜的结构和功能、细胞内外环境的调节、细胞代谢和能量转化等的研究，揭示了细胞生命活动的机制和原理。
细胞生理学研究的重要内容包括细胞膜运输、离子通道、细胞信号转导等。
三、细胞生物化学细胞生物化学研究细胞内生物分子的合成、降解和转化。
通过对细胞内蛋白质、核酸、糖类和脂类等生物分子的研究，揭示了细胞内生物分子的组成和功能，以及生物分子的合成和代谢途径。
细胞生物化学研究的重要内容包括蛋白质合成和降解、核酸合成和修复、糖酵解和呼吸等。
四、细胞分子生物学细胞分子生物学研究细胞内生物分子的结构和功能。
通过对DNA、RNA和蛋白质等分子的结构和功能的研究，揭示了细胞内生物分子的相互作用和调节机制，以及生物分子的功能和特性。
细胞分子生物学研究的重要内容包括DNA复制和转录、RNA翻译和修饰、蛋白质折叠和修饰等。
五、细胞发育生物学细胞发育生物学研究细胞的分化和发育过程。
通过对细胞分化、组织形成和器官发育等过程的研究，揭示了细胞形态和功能的变化机制，以及生物体的发育过程和规律。
细胞发育生物学研究的重要内容包括细胞分化和命运决定、器官发生和再生、胚胎发育和后生发育等。
六、细胞病理学细胞病理学研究细胞的病理变化和疾病机制。
通过对病理组织和细胞的形态学和结构的研究，揭示了细胞病理变化的特征和机制，以及疾病的发生和发展过程。
细胞病理学研究的重要内容包括肿瘤细胞的生长和扩散、炎症细胞的聚集和反应、细胞凋亡和坏死等。
遗传学研究中的细胞遗传学技术与应用细胞遗传学是研究细胞及其遗传信息传递的学科，它与遗传学紧密相关，为我们了解生物的遗传信息提供了重要的支持。
随着科技的发展，细胞遗传学技术得到了广泛的应用和进一步的发展，为我们揭示遗传学的奥秘和解决一系列生物问题提供了有力的工具和方法。
本文将介绍细胞遗传学技术的基本原理和常见的应用领域。
一、基本原理1. 细胞遗传学技术的起源细胞遗传学技术起源于20世纪中期，当时科学家发现细胞是生物遗传信息的基本单位。
随着光学显微镜和电镜等工具的发展，人们开始能够直接观察和研究细胞结构和功能，进而揭示细胞遗传的规律和机制。
2. 细胞遗传学技术的基本方法细胞遗传学技术的基本方法包括细胞培养、染色体分析、细胞遗传物质提取、基因克隆和基因工程等。
其中，细胞培养是基础，通过培养细胞，使其在体外生长和繁殖，为后续的实验提供材料。
3. 细胞遗传学技术的关键技术为了更好地研究细胞遗传学，科学家们发展了一系列关键技术，如细胞染色、细胞杂交、PCR、DNA测序和基因编辑等。
这些关键技术大大提高了实验效率和准确度，为细胞遗传学的研究提供了强有力的支持。
二、应用领域1. 疾病诊断与治疗细胞遗传学技术在疾病诊断与治疗中发挥着重要作用。
通过对患者细胞进行染色体分析和基因检测，可以确定染色体异常和基因突变与疾病的关系，为疾病的确诊和治疗提供依据。
2. 进化与种群遗传学细胞遗传学技术也广泛应用于进化与种群遗传学的研究。
通过对不同物种或种群的细胞进行比较分析，可以了解它们之间的遗传关系、演化过程和基因流动，揭示物种起源和演化的奥秘。
3. 农业和畜牧业细胞遗传学技术在农业和畜牧业中的应用也日益重要。
通过基因编辑和转基因技术，可以改良农作物和畜禽的遗传特性，提高产量和品质，增强抗病虫害的能力，为农业的可持续发展做出贡献。
4. 法医学细胞遗传学技术在法医学领域也有广泛的应用。
通过分析犯罪嫌疑人、受害者和犯罪现场的细胞遗传物质，可以进行DNA比对和鉴定，为刑事司法提供科学依据，确保司法的公正和准确性。
细胞遗传学及其研究方法的综述细胞遗传学是遗传学的一个分支，主要研究细胞内基因的遗传规律与表现形式。
随着生物技术的不断发展，细胞遗传学的研究方法也在不断创新，如原位杂交技术、基因组学等，使我们更好地理解和应用遗传学知识。
本篇文章将从细胞遗传学的基本理论、研究方法和应用等方面进行阐述。
一、细胞遗传学的基本理论1.基因表达基因是影响生物表型的基本单位，不同种类或不同个体的基因组成不同，因此表现出不同的性状。
基因表达是指基因在细胞内形成功能蛋白的过程，基因表达的调控是细胞遗传学的一个核心问题。
2.遗传规律细胞遗传学的研究对象主要是不同基因之间的相互作用关系，包括单基因遗传、多基因遗传、基因突变等等。
其中最著名的是孟德尔的遗传规律，即“一性法则”、“二性法则”和“自由组合法则”。
3.染色体结构染色体是细胞遗传学研究中最重要的结构，它是基因的物理载体。
人类每个细胞核内都包含有23对染色体，总共46条。
正常染色体结构对于保障生物体生长和发育至关重要。
二、细胞遗传学的研究方法1. 细胞培养细胞培养是细胞遗传学实验研究中常用的手段。
人类细胞可以在培养液中生长繁殖，并保留稳定的染色体数量和结构。
细胞培养技术可以用于细胞行为的观察、细胞染色体的制备和染色体解剖学的研究。
2. 原位杂交技术原位杂交技术是一种用于检测细胞中某个基因信息的方法。
通过制备相应的探针来识别并定位细胞内的特定基因和染色体区域。
特点是可以检测整个基因组的变化，无需对DNA进行提纯纯化。
3. 基因组学基因组学是一种分析生物体的基因组结构和功能的科学。
包括概念、工具和方法等方面的内容。
基因组学利用大规模的DNA序列数据和天然基因型变异等高通量数据分析，揭示基因组结构和数目、基因型突变和对性状的影响等。
三、细胞遗传学的应用1. 人类疾病的研究细胞遗传学研究有助于深入了解人类疾病的遗传原因和机制，提高诊断和治疗的精准度和效果。
如阿尔茨海默病的基因识别、乳腺癌共生遗传研究等。
绪论一、细胞遗传学（Cytogenetics）：是研究细胞中染色体遗传规律的学科，由细胞学与遗传学相结合产生的，是遗传学的一门分支。
在细胞水平上研究生物的遗传变异，着重研究细胞中染色体的起源、组成、变化、行为和传递等机制及其生物学效应。
二、细胞遗传学的研究对象：主要是真核生物，特别是包括人类在内的高等动植物的染色体。
具体来说，是染色体的变化引起的遗传性状的变化。
遗传学和细胞学结合建立了细胞遗传学，主要是从细胞学的角度，特别是从染色体的结构和功能，以及染色体和其他细胞器的关系来研究遗传现象，阐明遗传和变异的机制。
三、细胞遗传学的研究内容：1、研究细胞中染色体的数目及其变化。
2、研究细胞中染色体的结构。
如：亚结构-超微结构-DNA结构。
3、染色体工程研究：植物中常用：如小麦六倍体、八倍体、单体、缺体等种质资源。
在高等动物（家畜）中研究很少。
在水产动物中较多。
同源六倍体：甘薯。
异源六倍体：普通小麦、燕麦、猕猴桃。
小麦是六倍体的原因：小麦系由山羊草属、广义的冰草属和小麦属3个属的种类杂交形成的，染色体组为AABBDD，是2n=42的异源六倍体植物。
异源八倍体小黑麦：普通小麦是异源六倍体（AABBDD），其配子中有三个染色体组（ABD），共21条染色体；二倍体黑麦（RR），配子中有一个染色体组（R），7条染色体。
普通小麦与黑麦杂交后，子代含四个染色体组（ABDR），由于是异源的，联会紊乱，是高度不育的。
若子代染色体加倍为异源八倍体（AABBDDRR），就能形成正常的雌雄配子，具有可育性了。
四川省农业科学研究所鲍文奎发明的。
4、通过染色体多态性研究动物进化：牛Y染色体多态性；Ag-NOR多态性用于研究亚洲猪与欧洲猪的起源进化。
5、研究染色体的进化规律：如着丝粒如何进化；常染色体、X、Y染色体之间如何进化。
6、染色体的基因定位研究：FI SH（荧光原位杂交）、转染色体片段、转基因等。
四、细胞遗传学的分科：从细胞遗传学衍生的分支学科主要有：1、体细胞遗传学—主要研究体细胞，特别是离体培养的高等生物体细胞的遗传规律。
什么是细胞遗传学？
细胞遗传学是一门研究生物体细胞遗传信息遗传方式的学科，它重点研究的是DNA的传递和继承。
包括DNA复制、DNA修复、DNA重组、RNA翻译过程等。
细胞遗传学是进化的核心，为科学家们深入了解生命现象提供了基础。
接下来，我们将从三个方面介绍什么是细胞遗传学。
1. DNA的复制、转录和翻译
DNA复制是生命体细胞基本的遗传方式，细胞在分裂过程中，DNA需要复制并平分给两个新细胞。
而在转录和翻译过程中，基因信息被复制并转录成RNA，随后再被翻译成蛋白质。
这是细胞内基因信息传递的过程，也是细胞生物化学的基础。
2. DNA修复和重组
在生命体中，DNA经常会受到各种外界环境的影响，导致出现错误，进而影响生命体的生存繁衍能力。
这时候，细胞需要利用自身的修复系统进行修复。
DNA重组是指基因组的不同区段之间发生重组和重排列的过程，旨在产生更多的遗传多样性和生物适应性。
3. 细胞遗传学和疾病
基因突变往往会造成细胞的生长异常和疾病的发生。
在这里，细胞遗传学的意义就在于探究这些疾病是如何发生、如何遗传的，为疾病预防与治疗提供一定的理论支持。
小结：
作为生物学领域一个非常重要且细分的学科，细胞遗传学研究的是生物体获得遗传信息的过程，旨在深入探究生命体的生命现象。
同时，细胞遗传学还可以帮助科学家们更精确、更全面地解读生命体内基因突变和疾病的发生机制，为人类健康事业的发展做出更大的贡献。
细胞遗传学检查一、概述细胞遗传学检查是指通过对人体细胞进行染色体分析，以确定染色体的数量、结构和功能是否正常，从而诊断遗传性疾病或评估生殖健康状况的一种检查方法。
细胞遗传学检查主要包括染色体核型分析、FISH技术、CGH阵列比较基因组杂交技术等。
二、染色体核型分析1. 检测对象染色体核型分析适用于出现先天畸形、智力低下、性腺发育异常等情况的人群，以及不孕不育患者等。
2. 检测方法（1）外周血淋巴细胞培养法：将受检者的外周血淋巴细胞培养后进行标本制备和染色，通过显微镜观察染色体形态和数量。
（2）羊水或脐带血培养法：对于孕妇和新生儿，可以采用羊水或脐带血进行培养和检测。
（3）组织培养法：对于出现肿瘤或其他组织异常的患者，可以采用组织培养法进行染色体核型分析。
3. 检测结果染色体核型分析的结果主要包括染色体数量、结构和功能等方面的信息。
正常人的染色体核型为46,XX或46,XY，其中XX为女性，XY为男性。
如果出现染色体数量异常（如21三体综合征）、结构异常（如易位、倒位等）或功能异常（如X染色体失活等），则可能会导致遗传性疾病的发生。
三、FISH技术1. 检测对象FISH技术适用于需要检测特定基因或染色体区域的人群，如癌症患者、先天畸形患者等。
2. 检测方法FISH技术是一种基于荧光探针原理的检测方法，通过特异性标记DNA序列并与待检测标本进行杂交反应，从而观察目标DNA序列在细胞核内的位置和数量。
3. 检测结果FISH技术可以检测到特定基因或染色体区域是否存在缺失、重复、易位等异常情况，并且可以提供更加精准的遗传风险评估。
四、CGH阵列比较基因组杂交技术1. 检测对象CGH阵列比较基因组杂交技术适用于需要全基因组范围内检测DNA拷贝数变化的人群，如自闭症患者、智力低下患者等。
2. 检测方法CGH阵列比较基因组杂交技术是一种高通量的检测方法，通过将待检测标本DNA与参考DNA进行杂交反应，并在芯片上进行信号检测和数据分析，从而确定DNA拷贝数变化情况。
染色体原位杂交技术在植物研究中的应用摘要：染色体原位杂交(chromosome in situ hybridization,CISH)是一种新兴的日趋完善的技术。
本文从以下几个方面对其在植物研究中的应用进行了综述：（1）外源染色质及远缘杂种的鉴定；（2）多倍体起源、非整倍体的鉴定；（3）植物基因工程及基因表达研究；（4）物种进化及亲缘关系的探讨；（5）植物基因物理图谱的构建等。
关键词：染色体原位杂交；植物；细胞遗传学Abstract: In situ hybridization (chromosome in situ hybridization, CISH) is an emerging maturing technology. Its application in plant research are reviewed as follows: (1) exogenous chromatin and Identification of distant hybrids; (2) polyploid origin, identification of aneuploidy;(3) plant genetic engineering and gene expression studies; (4) the evolution of species and of kinship; (5)physical map construction of plant genes.Keywords: in situ hybridization; plants; cytogenetic引言原位杂交技术最早是由Gall和Parue[1]利用标记的rDNA探针与非洲爪蟾细胞核杂交建立起来的。
该技术是从Southern和Northern杂交技术衍生而来的，其中染色体原位杂交在原位杂交技术中应用最为广泛。
染色体原位杂交技术是根据核酸分子碱基互补配对原则，利用标记的DNA或寡核苷酸等探针同染色体上的DNA进行杂交，从而对染色体的待测核酸进行定位、定性或相对定量分析。
早期的染色体原位杂交技术，由于使用的探针为放射性标记，虽然该方法对于组织及染色体样本制备的要求不太高，且具有较高的灵敏度，但它不安全、不稳定、背景不理想，周期长，因而该技术发展较慢；然而20世纪80年代以后，非放射性探针的使用及PCR技术的发明，使得染色体原位杂交技术在动物及人类遗传学和分子生物学研究中迅速得到了广泛的应用，但在植物研究中一直很难有突破性的进展[2,3]。
原因主要是由于植物细胞较低的有丝分裂指数和细胞壁的存在。
随着植物染色体制备技术的改进，染色体显带技术、荧光标记技术、检测技术及电镜技术的发展和完善，染色体原位杂交技术在植物学研究上展示了更加广阔的应用前景。
1染色体原位杂交技术在植物研究中的应用1.1 在鉴定外源染色质及远缘杂种上的应用植物遗传育种研究中，通常通过远缘杂交把有利基因的野生种染色体片段渐渗到栽培种植物中，从而获得具有优良性状、有较高经济价值的杂种后代。
如带有几种抗病基因的黑麦1R染色体已被整合到许多高产的小麦品种中。
但野生种的DNA片段，即外源染色质是否真的整合到了栽培种的基因组中以及这种整合是否稳定，依赖于对外源染色体(质)的准确鉴定，而原位杂交技术是检测外源染色质的有效手段。
通过检测染色体易位，就能高效而便捷地鉴定外源染色质的存在与否，无需经过基因表达产物来推断[4]。
Heslop-Harrison等[5]利用GISH准确地确定了易位的黑麦染色体片段大小。
采用原位杂交技术，可以较容易地搞清楚远缘杂种的亲本染色体的存在情况。
如Schwarzacher等[6]用Secale africanum的基因组DNA作探针，与杂种(S.africanum×Hordeum chilense)根尖染色体杂交，发现在细胞分裂中期，其中7条染色体来自S.africanum，另外7条来自H. chilense。
1.2 在多倍体起源、非整倍体鉴定上的应用多倍化是自然界中很普遍的现象，70%的被子植物和大部分经济作物都是多倍体，在许多植物进化和物种形成以及多样化过程中发挥了关键作用。
染色体原位杂交技术作为一种有效手段，可对人工培育或天然多倍体植物的基因组之间亲缘关系、基因组组成及起源等方面进行研究。
Raina和Mukai[7]通过GISH实验对落花生属四倍体的栽培种落花生和野生种山地花生起源于二倍体绒毛花生A.villosa和A. ipaensis提供了有力的证据。
植物染色体的非整倍体是由于染色体行为异常，即可能是双亲配子染色体数目和结构差异引起或染色体亲缘关系较远，在细胞分裂过程中产生落后等现象导致，通过原位杂交可比较容易地检测出来。
关于非整倍体鉴定研究最多的就是初级三体。
由于某个物种的成套初级三体和部分三体，在基因定位、基因效应、分子标记和遗传连锁群研究上以及在染色体物理图谱构建和染色体工程、分子标记辅助育种上具有重要的作用，因此，出现了大量的对单体、三体的分子细胞遗传学研究。
李晓峰[8]利用FISH技术对大白菜2号、8号、10号染色体的三体和3号、6号染色体的双三体的根尖有丝分裂中期染色体进行了拟南芥25 S rDNA基因定位研究。
准确分析了25 S rDNA重复序列在大白菜不同三体上的分布情况。
1.3 在植物基因工程及基因表达研究上的应用随着转基因技术的快速发展，近些年出现了大量的转基因植物，如转基因大豆、转基因烟草、转基因棉花等。
通过转化对植物进行遗传改良，对基础和应用研究具有极大的价值和广阔的前景。
然而，转基因表达的不稳定性极大地阻碍了遗传转化系统的应用。
因此，对插入基因表达稳定性的影响因子的研究显得十分重要。
原位杂交可以检测整合于细胞染色体内的外源核酸序列，这要比通过检测基因表达产物来间接推断基因转移的传统方法要快速、简捷、高效、精确得多，这为转基因植物的鉴定提供了一条直观、可靠的新途径[9]。
转基因表达的一个重要影响因素就是位置效应，即转基因在受体细胞基因组中的位置。
如果原位杂交检测结果有特异的杂交信号，则表明抗病基因已经整合到该作物的核DNA中，并且通过核型分析，还能确定其整合到哪一条染色体上及其在染色体上的具体位置。
目前，在油菜、玉米、水稻等植物上已有较大进展。
Pederden等定位了转基因在转基因大麦、转基因小麦和转基因小黑麦染色体上的位置，确定了含转基因的染色体，同时研究了整合的形式，找到了优先的整合位点[10]。
1.4 在探讨物种进化及亲缘关系上的应用利用原位杂交技术，可以通过研究或鉴别基因组的类型及同源性来探讨物种进化及亲缘关系。
在探讨亲缘关系问题上通常采用基因组原位杂交，根据杂交信号位点的多少，判断同源程度，进一步推测物种间亲缘关系的远近。
黄东益等[11]对含多物种血缘的栽培甘蔗品种的原位杂交检测结果表明，在含三物种血缘的品种(Co419)中，热带种血缘居主导地位，其它2个祖亲种则表现为印度种血缘含量高于割手密种，而在四物种血缘的品种(ROC 5)中，随着杂交次数和血缘种类的增多，割手密种血缘的相对含量更少。
1.5 在构建植物基因物理图谱上的应用染色体原位杂交技术的应用已从最初的将特定DNA序列在染色体或间期核定位，发展到用单拷贝序列和多拷贝序列构建染色体的物理图谱。
染色体原位杂交是众多基因定位研究技术和方法中最为直接和简便的方法之一，通过它所构建的物理图谱能有效地克服两个标记的遗传距离与物理距离之间的偏差[12]。
Cheng等[13]以水稻的RFLP标记来估算这些标记在染色体上的实际距离，发现该染色体上有两个区域遗传距离与物理距离有较大差别。
大量研究表明：遗传图仅代表基因在染色体上的相对位置和它们之间的相对距离，图距是由重组值决定的，而且不同区域重组值的高低常受许多因素的影响，因此只有物理图才能反应基因或分子标记在染色体上的实际位置和相互之间的关系。
而染色体原位杂交在构建植物基因物理图谱上具有明显的优势，已成为一种最直接分析DNA序列在染色体或DNA分子上排列的分子细胞学技术，被广泛地应用于动植物基因结构的研究和DNA分子物理图谱的构建中。
2 展望随着染色体制片技术的不断改进以及组织化学和分子生物学技术的迅速发展，染色体原位杂交技术不断改进和完善，新的原位杂交技术不断涌现。
这些技术已在动物细胞遗传、人类医学研究领域中显示了极大优越性，在植物科学的研究中也同样具有十分广阔的应用前景。
随着植物分子细胞遗传学研究的不断深入，原位杂交技术将在鉴定外源染色质及远缘杂种、植物基因工程及基因表达研究、探讨物种进化及亲缘关系、构建植物基因物理图谱等领域有着更为广泛的应用。
同时，染色体原位杂交技术与PCR、Southern、Northern、Western杂交、RFLP、RAPD和AFLP等生物技术手段相结合，能有效弥补这些技术不能直观地将所转化的基因在染色体上的位置显示出来的不足。
随着非放射性原位杂交标记检测系统的日趋完善以及各种模式植物DNA序列测序计划的完成，植物原位杂交技术将在功能基因组学等研究领域中发挥重要作用。
参考文献：[1] Gall J G, PardueM L. Formation and detection of RNA-DNA hybrid moleculars in cytological preparation [ J]. Proc Natl Acad Sci ,USA, 1969, 63: 378-383.[2] 黄东益,郑成木.植物染色体原位杂交技术的研究进展[J].热带农业科学, 2000, 4(2): 62-68.[3] 李富生,何丽莲.原位杂交技术及其在甘蔗研究中的应用[J].农业生物技术科学, 2004, 20(4): 54-57.[4] 裴冬丽,李锁平.原位杂交技术在植物研究中的应用[J].河南农业学报, 2004, (2): 7-9.[5] Heslop-harrison J S,Schwarzacher T,Anamthwat-Jonson K,et a.l.In situ hybridization with automated chromosome denation[J].Technique, 1991, (3): 104-115.[6] SchwarzacherT,LeitchA R,BennetMt D,et al.In situ hybridization of parental genomes in a wide hybrid[ J]. Ann Bot,1989, 64: 315-324.[7] Raina S.N,MukaiY.Genomic in situ hybridization inArachis(Fabaceae) identifies the diploid wild progenitors of cultivated(A. hypogaea)and related wild(A.monticola)peanut species[J]. Plant Syst Evol ,1999, 214: 251-262.[8] 李晓峰.25S rDNA基因在部分大白菜初级三体上的FISH定位[C].河北:河北农业大学, 2004: 1-5.[9] 张乃群,董庆阁.原位杂交技术在植物研究中的应用[J].南都学坛:自然科学版,2000,20(3): 66-68.[10] 吴刚,崔海瑞,夏英武.原位杂交技术在植物遗传育种上的应用[J].植物学通报,1999,16(6): 625-630.[11] 黄东益.栽培甘蔗染色体组构成的细胞学分析与原位杂交检测的研究[C].儋州:华南热带农业大学, 1999.[12] 周琳,古红梅.植物染色体原位杂交研究进展[J]. 2000,17(5): 46-50.[13] Cheng Z K, Presting G G, Buell C R, et al .High-resolution pachytene chromosome mapping of bacterial artificiaI chromosomes anchored by genetic markers reveals the centromere location and distribution of genetic recombination along chromosome 10 of rice[J].Genetics, 2001, 157: 1 749-1757.。
