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医院或药房麻精药品管理制度及流程一、前言麻醉药品是医院或药房中的重要药物种类之一，对于病人的手术和治疗过程起到了至关重要的作用。
然而，麻醉药品的特殊性对其管理提出了更高的要求。
为了保证麻醉药品能够安全、高效地使用，医院或药房需要建立科学合理的管理制度及流程。
二、麻醉药品管理制度1.麻醉药品管理人员：医院或药房应设立麻醉药品管理部门，负责麻醉药品的采购、储存、分发和使用等工作。
该部门应由专门的麻醉师和资深药师组成，并负责协调麻醉药品的使用和监控。
3.麻醉药品储存：医院或药房应建立标准的麻醉药品储存方案，确保药品安全、完整、易取。
麻醉药品应单独存放，避免与其他药品混用，防止交叉感染和误用。
4.麻醉药品分发：麻醉药品的分发应由专门人员负责，以确保正确的药品和剂量分发给相应的医疗人员。
分发过程中应进行准确记录，包括领药人员、药品种类、数量等信息。
5.麻醉药品使用：医院或药房应严格按照医疗行为规范和相关法律法规要求，确保麻醉药品的正常使用。
医疗机构应完善麻醉药品使用台账，记录使用的药品种类、剂量、病人信息等，以及麻醉的效果及病人出现的不良反应等情况。
三、麻醉药品管理流程1.麻醉药品采购流程：a.确定麻醉药品需求量。
b.邀请供应商报价，评估报价并选择合适的供应商。
c.签订采购合同，约定药品品质、价格、交货期限等事项。
d.收到货物后，检查药品完整性和品质，并按照规定的储存方法储存。
2.麻醉药品储存流程：a.制定麻醉药品储存方案，明确储存位置、条件等。
c.定期检查麻醉药品的储存情况，避免过期或受潮等问题。
3.麻醉药品分发流程：a.由麻醉药品管理人员负责麻醉药品的分发工作。
b.根据医疗人员的使用需求，按照规定的程序进行麻醉药品的分发。
c.记录麻醉药品的分发情况，包括领药人员、药品种类、数量等信息。
4.麻醉药品使用流程：b.使用麻醉药品过程中，应确保药品的正确剂量和使用方法。
c.麻醉过程结束后，记录使用的药品种类、剂量等信息，并监测病人的反应情况。
精麻药品管理制度威远贤龙医院麻醉药品、精神药品管理制度为了严格管理麻醉药品和精神药品，保证临床麻醉药品和精神药品的安全、合理使用，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》、《处方管理办法》等，特制定本制度。
一、麻醉药品只限于医疗、教学和科研需要，由药剂科负责人向卫生主管部门办理“麻醉药品购用印鉴卡”，根据临床医疗、教学及科研需要由药剂科负责人持“麻醉药品购用印鉴卡”和“麻醉药品申购单向指定的麻醉药品经营单位购买。
二、买回的麻醉药品和第一类精神药品必须马上验收入库，采购和保管当面验收，验收到最小包装，记录验收并双人签字。
验收登记的内容：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单质量情况、验收结论、采购和保管签字。
三、药剂科存储麻醉、精神药品应当设立专柜储存。
专柜应当使用保险柜，专柜应当实行双人双锁管理。
对进出专柜的麻醉、精神药品建立专用帐册，进出逐笔记录，记录内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人、和领用人签字，按月盘点，入库双人验收，出库双人复核，做到帐、物、批号相符。
专用帐册保存到药品有效期满之日起不少于2年。
门诊药房、住院药房、急诊药房及相关科室按医院规定的基数进行周转，用于周转的麻醉药品必须储存于保险柜，周转柜应当实行双人双锁管理，建立收支帐目，做到帐物相符、班班交接并作好交班记录，病区做好使用登记，未使用完的药品必须丢弃并双人签字。
四、使用麻醉药品的医务人员必须是执业医师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格能正确使用麻醉药品并经医务处批准，方可具有麻醉药品处方权。
未取得麻醉处方权的医生不得擅自开具麻醉处方。
具有麻醉药品处方权医生 __由医务处和药剂科备案。
药师经麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训考试合格后取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格，取得麻醉药品和第一类精神药品调剂资格的药师方能调配麻醉药品和第一类精神药品。
医院麻醉精神药品的管理制度及流程下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。
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麻精药品管理制度及流程【麻精药品管理制度及流程】第一章通用规定一、目的和依据为加强麻精药品的管理，保证其安全有效地使用，制定本制度。
本制度以《药品管理法》、《麻醉药品管理条例》等相关法律法规为依据，结合我公司实际情况制定。
二、管辖范围本制度适用于我公司使用、备货、储存、销售麻精药品的各个环节。
三、责任分工1. 公司领导班子负责全面负责麻精药品的管理工作。
2. 麻精药品管理员负责具体执行管理制度，保障麻精药品的安全和有效使用。
3. 药剂师负责麻精药品的配制和调配，保证其质量。
4. 各部门负责本部门使用、备货、储存、销售的麻精药品。
第二章麻精药品采购管理一、采购流程1. 各部门提交采购需求单，药剂师审核后向公司领导班子申请采购。
2. 公司领导班子批准后，药剂师向认可的供应商采购。
3. 采购完成后，药剂师进行验收并填写验收报告。
二、供应商管理1. 供应商需保证其向我公司供应的麻精药品可追溯，且符合质量标准。
2. 药剂师对供应商进行备案，备案名单由公司领导班子审批后确定。
三、存储管理1. 麻精药品应保存在干燥、通风、避光、温度适宜的库房中。
2. 库房应进行24小时监控，保证安全。
3. 库房应定期进行清洁、消毒，定期对麻精药品进行盘点。
四、使用管理1. 麻精药品使用应由专业技术人员操作。
2. 使用过程中应注意“三查”，即查看麻精药品标签、查看使用用量、查看有效期。
3. 根据需要，应进行签名、记录等操作。
五、报废和销毁管理1. 对于过期、失效和损坏的麻精药品，应及时将其报废。
2. 报废应先由药剂师进行评估，确定是否需要销毁。
3. 销毁应由具备资质的单位进行，并填写销毁记录。
第三章附则1、所涉及附件如下：1. 麻精药品采购需求单2. 麻精药品供应商备案申请表3. 麻精药品库房日常检查表4. 麻精药品使用记录表5. 麻精药品报废记录表6. 麻精药品销毁记录表2、如下所涉及的法律名词及注释：1. 药品管理法：全国人民代表大会于1998年通过的法律，是我国药品管理的基本法律。
医院麻精药品管理制度及流程现代医院是一个庞大的医疗机构，涉及到大量患者的诊疗工作。
为了确保患者的安全和医疗质量，医院需要建立严格的药品管理制度和流程。
其中，麻精药品的管理尤为重要，因为这类药品具有一定的毒性和成瘾性，如果管理不当，将对患者和医务人员造成极大的危害。
医院麻精药品管理制度包括以下几个方面：一是麻精药品的采购管理。
医院应该建立健全的采购程序，确保麻精药品的来源可追溯、质量可控。
在采购过程中，需要对供应商进行严格的资质审核，确保其有合法的生产经营资质。
同时，医院要定期对采购的麻精药品进行抽样检测，确保其符合相关标准。
二是麻精药品的存储管理。
医院应该建立专门的麻精药品存储区域，确保其安全、干燥、通风，并设置专门的标识和标本，以便及时发现和排查问题。
对于易燃易爆麻药品，更应该按照相关规定存放，并采取防火、防爆措施，确保安全。
三是麻精药品的配送和使用管理。
医院应该建立完善的配送程序，确保麻精药品的送达和用药过程受到严格监控。
在使用过程中，医务人员要按照严格的用药程序和用药标准，避免误用或滥用麻精药品，避免对患者和医务人员造成危害。
四是麻精药品的销毁管理。
医院应该建立规范的麻精药品销毁程序，确保过期、变质或者不合格的麻精药品能够得到及时处理。
在销毁过程中，需要有专人负责监督和记录，确保销毁过程符合相关规定。
综上所述，医院麻精药品管理制度及流程十分重要，直接关系到医疗安全和患者利益。
医院需要重视麻精药品管理工作，建立健全的管理制度和流程，加强对麻精药品的监管和控制，确保患者和医务人员的安全。
希望各医疗机构能够高度重视这一问题，共同维护医疗秩序，保障广大患者的健康和安全。
xx、精一药品“五专”管理制度1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存。
药品采购人员须经过批准，凭“印鉴卡”向省、市的定点批发企业购买麻醉药品和第一类精神药品。
计划采购的麻醉药品、第一类精神药品应由药品经营企业送到药库，采购、保管人员不得自行提货。
(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
(3)、入库验收采用专簿记录，包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字等内容。
(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当双人清点登记，上报科主任和分管院长批准，并加盖公章后再由药品采购人员向供货单位查询、处理。
2、专柜加锁(1)、药库、药房、各病区、麻醉科储存麻醉药品、第一类精神药品必须配备保险柜。
药库安装有防盗门（窗），并安装报警装置；药房安装有防盗门（窗）；各病区、麻醉科存放麻醉药品、第一类精神药品应当配备必要的防盗设施。
(2)、保险柜实行双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。
3、专用账册(1)计划采购的麻醉药品、第一类精神药品验收入库和各药房出库必须进行专用账册登记，登记内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、入库数量、出库数量、结存数、批号、有效期、生产企业、供应商、质量情况、验收/发货人领药人、复核人签字等内容。
(2)专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于5年。
(3)各药房麻醉药品、第一类精神药品实行基数管理。
药房凭请领单同时附上与请领单内容相符麻醉药品、第一类精神药品处方到药库领取药品。
麻醉药品、第一类精神药品的处方由药库统一保管。
领取后的麻醉药品、第一类精神药品数量不得超过固定基数。
(4)、麻醉药品、精神药品出库应双人复核，并由发药人、复核人签署姓名。
(5)、对出库的麻醉药品、精神药品应逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用人签字。
医院或药房麻精药品管理制度及流程在医院或药房中，麻精药品的管理至关重要，因为这些药品的特殊性质需要严格的控制和监管。
为了保障患者的安全和药物的合理使用，医院或药房需要建立一套科学的麻精药品管理制度及流程。
本文将对这一制度和流程进行详细的介绍和论述。
一、麻精药品的定义和分类麻精药品是一类对中枢神经系统起到镇痛、失去知觉或产生幻觉等作用的药品。
根据药物的不同特性和作用机理，麻精药品可以分为麻醉药品、镇痛药品和镇静药品等几个分类。
二、麻精药品管理制度的建立为了对麻精药品进行全程监控和管理，医院或药房需要建立一套完善的管理制度。
这个制度应当包括以下几个方面的内容：1. 麻精药品采购管理医院或药房应当设立相关职责部门，负责麻精药品的采购工作。
采购部门应当根据实际需求、药物的特性和供应商的信誉等因素，制定科学合理的采购计划，并按照程序进行采购。
采购过程中要保证采购人员的专业素质和职业道德，确保采购的药品符合相关规定和标准。
2. 麻精药品储存管理医院或药房应当设立专门的药品储存区域，并按照规定对麻精药品进行分类、标识和储存。
储存区域应当具备适当的温湿度条件和通风设施，以确保药品的质量和稳定性。
麻精药品应当与其他药品分开存放，防止交叉感染和药物误用。
3. 麻精药品配制和分发管理麻精药品的配制和分发是一个关键的环节，需要严格控制和管理。
医院或药房应当配备经验丰富、技术过硬的药师和配药人员，确保配制和分发的准确性和安全性。
配制过程中要注意药品的稀释、注射器具的清洁和消毒，避免交叉感染和药物污染。
4. 麻精药品使用和监测管理医院或药房应当建立一套科学合理的麻精药品使用和监测管理系统。
这个系统应当包括麻醉医师或临床药师的参与，按照临床需要和患者的个体差异，合理选择和使用麻精药品，并对其使用效果进行监测和评估。
监测结果应当及时反馈给相关人员，进行药物治疗的调整和优化。
三、麻精药品管理流程的规范化为了保证麻精药品管理的规范化和流程化，医院或药房应当制定明确的管理流程和规范化操作指南。
药房麻精药品管理制度药房麻精药品管理制度是为了保障药房麻精药品的安全、有效管理而制定的一系列规定。
下面是一个可能的药房麻精药品管理制度的内容：1. 药品采购管理：- 药品采购应由经过资质认证的合法渠道进行，遵守国家相关法律法规。
- 药品采购应根据临床需求和药物质量来决定，采购的药品应具备有效的质量证明和合格证书。
- 药品采购应按照相关程序和规定进行，包括制定采购计划、选择合适的供应商、签订采购合同等。
2. 药品入库管理：- 药品入库应由专门的人员负责，记录药品的数量、规格、批号、生产日期等信息。
- 药品入库前应进行验收，检查药品的包装完好性、标识准确性、质量合格性等。
- 入库后的药品应放置在干燥、通风、阴凉的环境，避免与其它药品混放。
3. 药品储存管理：- 药品储存应按照规定的温度、湿度、光线等要求进行。
- 药品应分类摆放，按照不同的类型、性质进行分区分层储存。
- 药品储存区域应保持清洁整齐，防止灰尘、异味等污染药品。
4. 药品销售管理：- 药品销售应由持有相关资质的药师进行，严禁销售过期药品或无批号的药品。
- 药品销售应向购买者提供正确的用药指导和注意事项，并记录相关信息。
- 有特殊要求的药品购买者需要提供相应的处方或医嘱。
5. 药品库存管理：- 药品库存应按照一定的周期进行盘点，及时更新库存记录。
- 库存过多或过少的药品应进行合理调整，避免造成药品浪费或缺货现象。
- 临近过期的药品应优先使用，及时报废或退回制造商。
6. 药品质量管理：- 药品质量管理应严格遵守国家相关质量管理制度，确保药品的质量安全。
- 药品质量问题应及时报告上级主管部门，并采取相应的措施进行处理。
以上是药房麻精药品管理制度的一些可能内容，具体实施应根据当地的法律法规和实际情况进行制定和落实。
麻精药品管理制度及流程麻精药品是一类特殊的药品，其管理制度及流程需要严格执行，以确保麻精药品的安全性和合法性。
本文将从麻精药品的定义、特点、管理制度及流程等方面进行详细介绍。
一、麻精药品的定义和特点麻精药品是指具有一定麻醉和药物成瘾潜力的药品，包括麻醉剂、镇静剂、催眠剂、镇痛剂等。
其特点主要有以下几点：1. 麻醉效果明显：麻精药品具有较强的麻醉效果，可用于手术麻醉和镇痛等医疗用途。
2. 成瘾潜力大：麻精药品具有药物成瘾性，长期使用容易导致药物依赖和成瘾。
3. 用途广泛：麻精药品可以用于医疗、科研、教学等领域，但需严格控制其使用范围和用量。
二、麻精药品管理制度麻精药品管理制度是为了确保麻精药品的安全性和合法性，为相关单位和人员提供明确的操作指引。
麻精药品管理制度主要包括以下几个方面：1. 麻精药品分类管理：根据麻精药品的特点和用途，将其划分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类药品，分别对其进行严格的管理。
2. 资质审核与执业许可：对从事麻精药品销售、使用和管理的单位和人员进行资质审核，审核合格后颁发相应的执业许可证。
3. 进销存管理：对麻精药品的进货、销售和库存进行全程监控和管理，实行严格的进销存记录和审批制度。
4. 管理制度的修订和完善：随着相关法律法规和管理要求的变化，麻精药品管理制度也需要及时修订和完善，确保其与时俱进。
三、麻精药品管理流程麻精药品管理流程是指从麻精药品的进货、销售、使用到库存管理等环节的全过程管理流程。
下面将针对这几个环节进行详细介绍：1. 进货管理流程（1）采购需求确认：根据医疗机构的临床需求，确定所需的麻精药品品种和数量。
（2）供应商选择与合同签订：对供应商进行评估和比选，选择合适的供应商，并签订进货合同。
（3）货物验收与入库：对进货的麻精药品进行验收，确保其与合同的要求一致，并将其入库。
2. 销售管理流程（1）销售订单生成：根据医疗机构的药品需求，生成销售订单。
（2）药品配送与交付：将销售的麻精药品按订单要求进行配送，并交付给医疗机构。
麻精药品管理制度范本麻精药品是一类具有一定药效的药物，其管理涉及到卫生、安全和法律等多方面因素。
为了确保麻精药品的安全使用和管理，制定麻精药品管理制度是非常必要的。
下面是一份麻精药品管理制度的范文，供参考：1. 麻精药品的分类和管理：1.1 按药理作用和临床应用的需要，麻精药品分为A类、B类和C 类。
1.2 A类麻精药品为极危险药品，必须按照特殊规定存放和使用。
1.3 B类麻精药品为高危险药品，要严格控制其存放和使用。
1.4 C类麻精药品为一般药品，按照普通药品管理办法执行。
2. 麻精药品的存放和保管：2.1 麻精药品存放的场所必须防潮、通风良好，温度和湿度应符合药品储存的要求，并且应标明“禁止燃烧”、“易燃物品”等安全警示标志。
2.2 麻精药品应单独存放，与其他药品分开放置，防止交叉感染和误用的发生。
2.3 麻精药品的保管人员必须具备一定的专业知识和技能，了解常见的麻精药品特点、作用和副作用，并且要经过培训和考核合格。
3. 麻精药品的使用和处方：3.1 麻精药品的使用必须遵循临床指南和相关规定，按照医生的处方使用。
3.2 使用麻精药品时，医务人员必须了解患者的病情和用药史，评估麻精药品的适用性和风险，严格控制用量和时间。
3.3 处方麻精药品必须按照规定的程序和要求进行，包括医生签名、药师核对和用药记录等环节。
4. 麻精药品的追溯和监测：4.1 麻精药品的进销存必须建立相应的追溯系统，记录麻精药品的来源、用途和销售情况等信息，并且保留一定的时间。
4.2 麻精药品的使用情况必须进行监测和报告，包括不良反应的记录和上报。
4.3 对于麻精药品的问题和异常情况，必须及时上报相关部门，并配合相关部门的调查和处理。
此为一份麻精药品管理制度的范文，具体实施应根据实际情况进行调整和完善。
在制定和执行麻精药品管理制度时，要注意合理使用药品，确保患者的安全和卫生。
麻精药品管理制度范本（2）麻精药品是指以麻果、罂粟壳、可卡因叶等为原料提取的药用化学品或药物。
编号：SY-AQ-04443
( 安全管理)
单位：_____________________
审批：_____________________
日期：_____________________
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麻精药品管理制度及流程
Management system and process of ephedrine
麻精药品管理制度及流程
导语：进行安全管理的目的是预防、消灭事故，防止或消除事故伤害，保护劳动者的安全与健康。
在安全管
理的四项主要内容中，虽然都是为了达到安全管理的目的，但是对生产因素状态的控制，与安全管理目的关
系更直接，显得更为突出。
为严格我院麻醉药品精神药品的管理,保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用，根据国务院颁布的《麻醉药品和精神药品管理条例》、卫生部颁布《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》《麻醉药品和精神药品临床应用指导原则》和《处方管理办法》等有关法律、法规，结合我院情况，特制定本制度。
在医院内管理、开具、调剂麻醉、精神药品的工作人员必须严格执行本制度。
一、管理要求
1.“枣村医院麻醉、精神药品管理领导小组”由主管院长负责，以医务部、药学部、护理部、领导组成。
设有麻醉药品、一类精神（下称麻、一精）药品基数的相关科室、病房必须指定工作责任心强、业务熟悉的人员专门（兼职）管理，该人应保持相对稳定。
日常工作由药学部承担。
2.医院对麻醉、精神药品的管理列入科室目标责任制。
麻精药品实行：药库、药房、使用部门“三级管理’，实行：双专人负责、专柜加双锁、专用帐册、专用处方、专册登记“五专管理”。
麻精药品入库、出库、使用实行批号管理。
药学部建立麻、一精使用专项检查制度，并定期组织检查，做好检查记录，及时纠正存在的问题和隐患。
3.医院根据管理需要在门诊、急诊、住院等药房设置麻、一精药品周转柜，周转库（柜）应当每天结算。
门诊、急诊、住院等药房发药窗口麻、一精药品调配基数不得超过本机构规定的数量。
4.药学部建立并严格执行麻、一精的采购、储存、保管、发放、调配、使用、报残损、销毁、丢失及被盗案件报告、值班巡查等制度，制定各岗位人员职责。
5.医院定期对涉及麻、一精的管理、药学、医护人员进行有关法律、法规、规定、专业知识、职业道德的教育和培训。
6.对麻、一精药品的购入、储存、发放、调配、使用实行批号管理和追踪，必要时可以及时查找或者追回。
二、采购
1.麻、一精药品采购：由药学部指定专门药学专业人员，凭印鉴卡向具有麻精药品经营权的批发企业定点购买麻、一精药品。
药学部负责人应对每次采购药品的品种、数量严格审查。
第二类精神药品根据临床用药需求制定采购计划。
从药品监督管理部门批准的具有第二类精神药品经营资质企业购买。
2.麻、一精药品入库验收必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。
入库验收须采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。
三、处方权获得
1.医院按照有关规定，定期对本院执业医师和药师进行麻醉药品和精神药品使用知识和规范化管理的培训。
执业医师经考核合格后取得麻、一精药品的处方权，药师经考核合格后取得麻、一精调剂资格。
2.医师取得麻、一精药品处方权后，方可在本机构开具麻、一精药品处方，但不得为自己开具该类药品处方。
药师取得麻、一精药品调剂资格后，方可在医院调剂麻、一精药品。
3.医务部须将具有麻、一精药品处方资格的执业医师名单及其变更情况和签名留样及时在药学部存档，
四、处方开具与调剂
1.处方原则
1)医师须按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则，开具麻醉、精神药品处方。
2)医师必须使用麻醉、精神药品专用处方开具麻醉、精神药品。
3)开具的麻醉、精神药品处方应书写完整，字迹清晰。
4)处方前记写明患者姓名、性别、年龄、身份证号、病历号、疾病名称。
住院患者还应写明床号。
5)处方正文的药品名称、剂型、规格、剂量、用法、用量要准确规范。
6)处方后记必须有处方医生签全名并盖章。
医师处方签字须与备
案签名字样一致。
7)凡在我院使用麻醉、精神药品的患者，必须建立病历，患者病历必须交医院病案室保管，严禁将病历交患者保存。
开方医师必须将临床诊断、使用药品情况详细记录在病历上，以备检查。
8)在医院就诊的癌症疼痛患者和其他危重患者得不到麻、一精药品时，患者或者其亲属可以向医师提出申请。
具有麻、一精药品处方资格的执业医师认为要求合理的，要及时为患者提供所需麻、一精药品。
9)除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
10)医院须要求长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症患者和中、重度慢性疼痛患者，每3个月复诊或者随诊一次。
2.处方流程：
1)门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者需长期使用麻、一精药品的，首诊医师应当亲自诊查患者，确定患者需要使用麻、一精药品。
医生与患者共同签署《麻、一精药品使用知情同意
书》，患者持签名并有经治医师盖章的知情同意书到病案室建门诊病历，病案室留存知情同意书原件，复印患者身份证，如患者委托亲属代办，应同时提供代办人身份证复印件，并将两者身份证复印件及知情同意书复印件贴在门诊病历中，并在门诊病历封面上加盖麻醉药品使用章。
患者持盖章后病历回诊室开药后，到药房领取药品；患者取完药后将门诊病历交回病案室。
2)其它门诊、急诊需开具麻醉药品、一类精神药品患者患者，患者或代办人到挂号室挂号后持患者加盖麻醉药品使用章的门诊病历直接到医生办公室开药。
3.处方用量
1)除需长期使用麻、一精药品的门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者外，麻醉药品注射剂仅限于医院内使用。
2)第一类精神药品注射剂，每张处方为一次常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量；其他剂型，每张处方不得超过3日常用量。
哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量。
3)第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量；对于慢性病或某些特殊情况的患者，处方用量可以适当延长，医师应当注明理由。
4)为门（急）诊癌症疼痛患者和中、重度慢性疼痛患者开具的麻、一精注射剂，每张处方不得超过3日常用量；控缓释制剂，每张处方不得超过15日常用量；其他剂型，每张处方不得超过7日常用量。
5)为住院患者开具的麻、一精药品处方应当逐日开具，每张处方为1日常用量。
6)对于需要特别加强管制的麻醉药品，盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用；盐酸哌替啶处方为一次常用量，仅限于院内使用。
4.处方调配
1)对麻、一精药品处方，处方的调配人、核对人应当仔细核对，签署姓名，并予以登记；对不符合本条例规定的，处方的调配人、核对人应当拒绝发药。
2)药师应当对麻、一精药品处方，按年月日逐日编制顺序号。
3)药学部须根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。
专册保存期限为3年。
4)麻醉药品处方至少保存3年，精神药品处方至少保存2年。
5)使用麻、一精药品注射剂或者贴剂的，再次调配时，须将原批号的空安瓿或者用过的贴剂交回，并记录收回的空安瓿或者废贴数量。
6)收回的麻、一精药品注射剂空安瓿、废贴由专人负责计数、监督销毁，并作记录。
7)麻、一精药品不得退药，对剩余的麻、一精药品须无偿交回药学部，由药学部按照规定销毁处理。
5.门诊药房设置固定发药窗口，有专人负责麻、一精药品调配。
6.为院外使用麻醉药品非注射剂型、精神药品患者开具的处方不得在急诊药房配药。
五、储存
1.医院须设立专库或者专柜储存麻、一精药品。
专库设有防盗设
施并安装报警装置；专柜使用保险柜。
专库和专柜实行双人双锁管理。
2.各相关科室、病房储存麻、一精药品必须有专人负责、专库（柜）加锁。
对进出专库（柜）的麻、一精药品建立专用帐册，进出逐笔记录，内容包括：日期、凭证号、领用部门、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、发药人、复核人和领用签字，做到帐、物、批号相符。
六、报损与销毁
医院对存放在本单位的过期、破损的麻醉药品和精神药品，应当按照有关程序提出申请，由医院保卫部门负责监督销毁，对销毁情况进行登记。
七、监督管理
1.药房每月将本院麻、一精药品进货、销售、库存、使用的数量以及流向进行清点。
2.一旦发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失或者其他流入非法渠道的情形，案发部门须立即采取必要的控制措施，同时报告
医药| Medicine
安全管理
科负责人，医务部，主管院领导，医院立即上报公安、卫生、药品监督相关管理部门。
八、法律责任
凡违反《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》和《处方管理办法》有关规定者，按有关罚则处罚。
九、本制度由医务科、药学部负责解释。
本制度自发布之日起施行。
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