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专业技术人员继续教育公需课《专业技术人员标准化的理论、方法与实践》试题及答案1、标准化是人类社会发展的必然产物。
共同的语言、文字、历法、生产工具是人类社会发展和进步最基本和初级的需求，这些都是最早出现的具有（）特征的事物，而且多是以实物的形态呈现的。
A：标准化2、惠特尼是实行（）生产的创始者。
B：标准化3、1906年英国颁布了（）BS27。
此后，螺纹、各种零件和材料等也先后实现了标准化，成百倍地提高了劳动生产率。
D：国家公差标准4、（）管理体系建立是以“泰罗制”和“福特制”为标志的。
C：现代标准化5、由于工业化和交通运输业的进一步发展，迫切需要解决同样的零部件在更大的范围内实现统一和互换问题，要解决这些问题，需要建立一个协调性组织来统一这些零部件的标准，从而推动世界上第一个（）——英国工程标准委员会于1901年诞生，它标志着标准化从此步入了一个新的发展阶段。
此后不久，约有25个国家相继成立了国家标准化组织。
A：国家标准化组织6、1928年又创立了国际标准协会国际联合会（ISA），1946年10月14日在ISA的基础上成立（），代表联合国负责国际间标准化工作的协调统一工作。
A：国际标准化组织（ISO)7、标准是（）。
D：为了在一定的范围之内获得最佳秩序，经过协商一致制定且由公认机构批准，共同使用和重复使用的一种规范性文件8、标准化是（）。
B：为了在一定范围内获得最佳秩序，对潜在问题或现实问题制定重复使用和共同使用的条款的活动9、简化原理是（）。
A：在一定范围内缩减标准化对象的类型和数目10、统一化原理是（）。
D：把同类事物两种或两种以上的表现形态归并为一种或限定在一个范围的标准化形式11、通用化原理是（）。
C：在互相独立的系统中，最大限度地扩大具有功能互换和尺寸互换的功能单元使用范围的一种标准化形式12、系列化原理是（）B：根据同一类产品的发展规律和使用要求，将其性能参数按一定数列作合理安排和规划，并对其形式和结构进行规划或统一，从而有目的地指导同类产品发展的一种标准化形式13、组合化原理是（）。
一、简介我国工程院颁布的《bxnq2012-006标准》是指《生物质能源颗粒燃料技术条件》标准，是国内领先的生物质能源颗粒燃料技术标准，并适用于制造颗粒状的生物质燃料，该标准规定了生物质颗粒燃料的基本技术要求，包括原料要求、加工技术、质量指标和检测方法等内容。
本标准的发布，旨在促进生物质颗粒燃料行业的健康发展，提高生物质颗粒燃料产品的质量水平，推动清洁能源的利用。
二、标准内容1. 原料要求《bxnq2012-006标准》明确了生物质颗粒燃料的原料范围，包括木质纤维素类原料、秸秆类原料、水生植物类原料和其他非木质纤维素类原料。
对原料的加工要求、储存条件和使用情况也进行了规范，以保证生物质颗粒燃料的质量稳定。
2. 加工技术标准对生物质颗粒燃料的加工工艺进行了详细的规定，包括原料的破碎、干燥、造粒、冷却、包装等环节，以及生产设备的要求和生产过程中可能出现的问题及应对措施，旨在帮助企业建立科学的生产工艺流程，确保生物质颗粒燃料的生产质量。
3. 质量指标该标准明确了生物质颗粒燃料的质量指标，包括外观要求、燃烧特性、热值、含灰量、含水量、机械强度等项目，为企业提供了可参考的质量标准，方便企业对产品进行质量检测和评估。
4. 检测方法为了保证生物质颗粒燃料产品的质量稳定，本标准还规定了相应的检测方法，包括原料的化学成分分析、燃烧特性测试、热值测试、含水量和含灰量测试等，旨在建立科学的检测体系，提高产品质量监控水平。
三、标准意义《bxnq2012-006标准》的颁布对于生物质颗粒燃料行业具有重要意义，明确了生物质颗粒燃料产品的质量要求和生产工艺，为企业生产提供了具体的可操作标准，有助于规范行业生产，提高产品质量和市场竞争力；另有利于规范和规范生物质颗粒燃料市场，促进整个行业的健康发展，推动清洁能源利用，对于保护环境、改善空气质量具有积极的社会意义。
四、经济效益《bxnq2012-006标准》的颁布将有望提高生物质颗粒燃料产品的质量水平，使我国生物质颗粒燃料行业逐渐朝着标准化、规范化的方向发展，从而提高产品的市场竞争力和附加值，促进产业进一步升级，有利于行业的长期发展。
国家中医药管理局关于加强中医药标准化工作的指导意见文章属性•【制定机关】国家中医药管理局•【公布日期】2012.12.30•【文号】国中医药法监发[2012]53号•【施行日期】2012.12.30•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】医疗管理正文国家中医药管理局关于加强中医药标准化工作的指导意见（国中医药法监发〔2012〕53号）各省、自治区、直辖市卫生厅局、中医药管理局，新疆生产建设兵团卫生局：为进一步推动中医药标准化工作，充分发挥标准化对中医药事业发展的技术支撑和引领作用，更好地维护和增进人民健康，根据《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》、《中华人民共和国国民经济和社会发展第十二个五年规划纲要》和《中医药事业发展“十二五”规划》，就加强中医药标准化工作提出以下意见：一、充分认识加强中医药标准化工作的重要性和紧迫性标准化是经济社会发展的技术支撑，是国家综合实力的重要体现，已成为经济、科技竞争的战略制高点，成为现代社会发展的趋势和显著特征。
随着经济全球化、科技进步和现代医学的快速发展，人们思想观念、健康理念、生产生活方式以及健康需求都发生了深刻的变化，对中医药的发展提出了更高的要求。
在发展环境深刻变化的新形势下，中医药发展也要与时俱进，适应时代发展和社会需求，充分运用标准化这一现代技术制度和方法，不断丰富和发展具有中医药特色的理论和实践。
中医药标准化是中医药事业发展的重要组成部分，是一项基础性、战略性、全局性工作，是在新形势下推动中医药改革发展的必由之路。
标准是学科成熟的重要标志，中医药标准化是推动中医药继承创新的主要方式、是提高中医药学术水平的重要途径，是保持和发挥中医药特色优势的有效载体，是规范中医药行业管理的必要手段，是保障中医药质量安全的基本依据，是中医药成果推广与传播的技术平台，是推进中医药现代化的迫切要求，是促进中医药国际传播的纽带和桥梁。
近年来，在党和国家的高度重视和有关部门的关心支持下，中医药标准化工作取得了长足进步，中医药标准制修订步伐明显加快，标准化支撑体系建设得到加强，推广应用力度进一步加大，管理体制和运行机制不断完善，参与国际标准化活动能力不断提升。
《JCT2126.7-2012》是指国际标准化组织（ISO）对于某项具体标准的编号。
在本文中，我们将详细探讨这一标准的内容和意义，并探讨其在实际应用中的重要性和影响。
1. 标准介绍JCT2126.7-2012标准是一项关于什么的标准，它旨在规范和指导什么方面的工作？本标准的发布和制定背景是什么？标准的实质内容是什么？2. 标准的重要性JCT2126.7-2012标准在相关领域中的重要性和必要性是什么？它对于企业生产、产品质量、市场准入等方面有何影响？本标准的制定对于推动产业升级、促进技术创新、保障消费者权益等方面产生了哪些积极意义和影响？3. 实际应用情况JCT2126.7-2012标准在实际应用中的情况如何？在哪些领域和行业中得到了广泛应用和推广？企业和机构在使用本标准时遇到了哪些问题和挑战？本标准在实际应用中的效果如何？4. 相关政策和法规JCT2126.7-2012标准是否已经被纳入相关政策和法规？在国际贸易和产品认证方面，本标准是否已经得到国际认可和采用？行业协会和标准化组织在本标准的推广和培训方面做了哪些工作？5. 发展趋势和展望随着新技术的发展和行业需求的变化，JCT2126.7-2012标准的内容和适用范围是否需要进行更新和完善？未来行业中对于标准化和质量控制方面还存在哪些需求和挑战？本标准在未来的发展中将发挥怎样的作用？总结JCT2126.7-2012标准作为一个重要的行业标准，对于规范产品质量、提升企业竞争力、保障消费者权益等方面起到了重要作用。
但在实际应用中也存在一些问题和挑战，需要行业、企业和标准化组织共同努力，不断完善和提升标准的适用性和实效性。
期待未来本标准能够更好地适应行业的发展需求，发挥更大的作用，推动行业的持续健康发展。
6. 在实际应用情况中，JCT2126.7-2012标准在多个领域都得到了广泛的应用和推广。
在制造业领域，本标准对于产品设计、生产工艺、质量控制等方面起到了重要的指导作用。
GJBxxx.1-2012标准简介1. 标准背景GJBxxx.1-2012是由我国国防工业标准化技术委员会制定的一项国家标准，其全称为“GJB xxx.1-2012 电子设备环境试验第1部分：通用和特殊环境试验的概述”，于2012年11月1日由国家质量监督检验检疫总局发布实施。
该标准是为了规范我国国防工业领域内的电子设备环境试验，保障电子设备在各种环境条件下的正常运行和可靠性，同时也为促进我国国防科技的发展和提高国防装备的质量提供了重要规范。
2. 标准内容GJBxxx.1-2012标准共分为概述、范围、规范性引用文件、术语和定义、一般要求、试验室条件、试验项目、试验程序、评定、试验报告等10个部分。
具体内容如下：2.1 概述概述部分主要介绍了该标准的适用范围、目的和原则，为后续的试验项目提供了基本的理论依据和背景知识。
2.2 范围范围部分明确了本标准适用的电子设备范围和试验对象，包括了通用的环境试验要求和特殊的环境试验要求。
2.3 规范性引用文件规范性引用文件部分列举了相关的国内外标准和规范，作为本标准的依据和补充。
2.4 术语和定义术语和定义部分对本标准中涉及的专业术语进行了统一的解释和定义，以便试验人员在操作过程中准确理解和使用。
2.5 一般要求一般要求部分规定了电子设备环境试验的一般要求，包括试验条件的选择、设备的准备、试验的安排和试验人员的资质要求等。
2.6 试验室条件试验室条件部分对进行环境试验的试验室条件和环境要求进行了具体规定，确保试验环境的稳定和可控。
2.7 试验项目试验项目部分是该标准的核心内容，列举了电子设备在特定环境条件下需要进行的各种试验项目，包括温度试验、湿度试验、防尘试验、振动试验、冲击试验等。
2.8 试验程序试验程序部分对各项试验项目的操作步骤、试验条件和试验方法进行了详细的描述，为试验人员提供了具体的操作指南。
2.9 评定评定部分对试验结果的评定和判定进行了说明，包括了对试验合格和不合格的标准和依据。
专业技术人员标准化的理论、方法与实践单选1、标准化是人类社会发展的必然产物。
共同的语言、文字、历法、生产工具是人类社会发展和进步最基本和初级的需求，这些都是最早出现的具有（）特征的事物，而且多是以实物的形态呈现的。
广A:标准化答案：A2、惠特尼是实行（）生产的创始者。
「B:标准化3、1906年英国颁布了（）BS27。
此后，螺纹、各种零件和材料等也先后实现了标准化，成百倍地提高了劳动生产率。
二D:国家公差标准4、（）管理体系建立是以泰罗制”和福特制”为标志的。
匚C:现代标准化5、由于工业化和交通运输业的进一步发展，迫切需要解决同样的零部件在更大的范围内实现统一和互换问题，要解决这些问题，需要建立一个协调性组织来统一这些零部件的标准，从而推动世界上第一个（）一一英国工程标准委员会于1901年诞生，它标志着标准化从此步入了一个新的发展阶段。
此后不久，约有25个国家相继成立了国家标准化组织。
A:国家标准化组织& 1928年又创立了国际标准协会国际联合会（ISA），1946年10月14日在ISA 的基础上成立（），代表联合国负责国际间标准化工作的协调统一工作。
A:国际标准化组织（ISO）7、标准是（））D:为了在一定的范围之内获得最佳秩序，经过协商一致制定且由公认机构批准，共同使用和重复使用的一种规范性文件8、标准化是（）oB :为了在一定范围内获得最佳秩序，对潜在问题或现实问题制定重复使用和共同使用的条款的活动9、简化原理是（）。
A:在一定范围内缩减标准化对象的类型和数目10、统一化原理是（）oD:把同类事物两种或两种以上的表现形态归并为一种或限定在一个范围的标准化形式11、通用化原理是（）0區C:在互相独立的系统中，最大限度地扩大具有功能互换和尺寸互换的功能单元使用范围的一种标准化形式12、系列化原理是（）B:根据同一类产品的发展规律和使用要求，将其性能参数按一定数列作合理安排和规划，并对其形式和结构进行规划或统一，从而有目的地指导同类产品发展的一种标准化形式13、组合化原理是（）。
2020年专业技术人员标准化的理论、方法与实践答案1.标准化是人类社会发展的必然产物。
共同的语言、文字、历法、生产工具是人类社会发展和进步最基本和初级的需求，这些都是最早出现的具有（）特征的事物，而且多是以实物的形态呈现的。
A：标准化B：标志性C：标准D：文化2.惠特尼是实行（）生产的创始者。
A：机械化B：标准化C：自动化D：批量生产3.1906年英国颁布了（）BS27。
此后，螺纹、各种零件和材料等也先后实现了标准化，成百倍地提高了劳动生产率。
A：国家标准B：行业标准C：企业标准D：国家公差标准4. （）管理体系建立是以“泰罗制”和“福特制”为标志的。
A：现代B：现代生产C：现代标准化D：科学5. 由于工业化和交通运输业的进一步发展，迫切需要解决同样的零部件在更大的范围内实现统一和互换问题，要解决这些问题，需要建立一个协调性组织来统一这些零部件的标准，从而推动世界上第一个（）——英国工程标准委员会于1901年诞生，它标志着标准化从此步入了一个新的发展阶段。
此后不久，约有25个国家相继成立了国家标准化组织。
A：国家标准化组织B：行业标准化组织C：国际标准化组织D：地方标准化组织6.1928年又创立了国际标准协会国际联合会（ISA），1946年10月14日在ISA的基础上成立（），代表联合国负责国际间标准化工作的协调统一工作。
A：国际标准化组织（ISO)B：国际组织C：国际标准化协会D：国际标准组织7.标准是（）。
A：国家规定B：必须达到的要求C：领导要求D：为了在一定的范围之内获得最佳秩序，经过协商一致制定且由公认机构批准，共同使用和重复使用的一种规范性文件8. 标准化是（）。
A：制定和贯彻标准的活动B：为了在一定范围内获得最佳秩序，对潜在问题或现实问题制定重复使用和共同使用的条款的活动C：制度化D：规范化9.简化原理是（）。
A：在一定范围内缩减标准化对象的类型和数目B：合并同类项C：去繁用简D：简单明了10.统一化原理是（）。
医疗器械—质量管理体系—监管的目的要求(ISO 13485:2003)国家前言本英国标准是英国实施EN ISO 13485:2012的补充。
它与2009年八月更正的ISO 13485:2003相一致。
它取代了BS EN ISO 13485:2003，这也将于2012年8月31号被撤回。
英国在参与由技术委员会委托的CH / 210中，医疗器械质量管理和相应的总的方面，以小组CH / 210 / 1及医疗器械质量体系都深受信任。
这个小组委员会的代表组织的名单可以向其秘书索要。
2009年8月的ISO勘误表加入今年出版的ISO 9001:2000的参考条款，分别为0.3条款，0.4条款，1.1条款，附录B也同时在参考文献中被取代。
该刊物并未包括所有合同所要求的必要的条款。
用户应正确使用。
英国标准协会2012英国标准有限公司2012出版ISBN 978 0 580 77860 5ICS 03.120.10; 11.040.01一个英国标准不符合授予豁免权的法律义务。
本英国标准是2012年3月31战略委员会的授权下发布的标准政策。
自发布以来的修改/勘误表前言. . (iv)0 简介. . (v)0.1 概况. . (v)0.2 过程研究 . . (v)0.3 与其他标准的关系. . (v)0.4 与其他体系的相容性 (vi)1 规模 (1)1.1 概况. (1)1.2 应用. (1)2 规范条例 (2)3 术语和定义 (2)4 . 质量管理体系 (4)4.1 一般要求 (4)4.2 文件要求 (4)5 管理职责 (6)5.1 管理协会 (6)5.2 关注客户 (6)5.3 质量政策 (6)5.4 规划. (7)5.5 职责，权限和沟通 (7)5.6 管理回顾 (8)6 资源管理 (8)6.1 资源提供. (8)6.2 人力资源 (9)6.3 基础设施 (9)6.4 工作环境 (9)7 产品实现 (10)7.1 产品实现计划 (10)7.2 客服过程....................................................................................... . (10)7.3 设计和发展................................................................................................................. (11)7.4 采购. (13)7.5 提供产品和服务 (14)7.6 监视和测量装置的控制 (17)8 测量，分析和改进 (17)8.1 概况 . (17)8.2 监视和测量 (18)8.3 不合格产品的控制. (19)8.4 数据分析 (19)8.5 改进.. (20)附录 A (非正式) ISO 13485:2003 和ISO 13485:1996之间的对应关系 (21)附录B (非正式)ISO 13485:2003 和ISO 9001:2000之间的区别 (25)参考文献 (57)ISO（国际标准化组织）是一个国家标准机构（ISO成员机构）。
