多参数监护仪作业指导书(计量标准操作程序)

多功能监护仪的标准操作规程（SOP）SOP编号：SOP-YK-YQGL-009-1 页数：5制定人：审核人：批准人：（签名、日期）（签名、日期）（签名、日期）生效日期：颁发日期：修订登记：审查登记：仪器型号：美国Agilent公司Agilent A3型一、用途对全麻术后及心内科重症患者进行生命体证的监护。

二、结构显示器，心脏导联连接线，袖带，血氧检测指套，电源线。

三、操作方法1.启动1.1将病人电缆与前面板插座连接。

1.2按要求将无创血压袖带，SpO2传感无件及ECG电极与病人及电缆贴附与连接。

1.3按前面板上的On/Standby（通/待命）按钮，接通监护仪电源。

1.4检查报警极限。

转动漫游轮，点亮报警/极限图标。

按下轮子来看看报警极限。

1.5如有必要，调整极限。

转动轮子，一直到所要求的极限被点亮为止，然后按下轮子。

转动轮子来增减数值，然后按下轮子，确认您所作出的改变。

2.一般操作2.1利用“漫游轮”（Navigation wheel）与显示器上的图标、数值、图形帧实行互动。

2.2转动轮子点亮一个帧或图标。

2.3按此轮子，显示一张特定的菜单。

每一个参数有其专用的菜单。

这些菜单提供选项并让您能改变报警设置。

2.4转动轮子，挑选数值或先项。

2.5按下轮子。

2.6转动轮子，作出改变。

2.7按轮子来确认。

利用专用参数菜单一个个断开报警。

3.监护3.1监护ECG3.1.1用“心率”数值菜单来选择Heart Rate Tone Source（心率声源）并改变报警极限。

3.1.2利用“ECG波形”菜单改变导联，以及“起搏器检测”（Pacer detection）模式。

对于佩戴起搏器的病人，“起搏器检测”必须总是设为动作状态的。

i.准备电极贴附的部位。

ii.连接电极到导联线上。

iii.将电极贴附到病人身上。

iv.黑（黄）：左侧锁骨下缘。

v.白（红）：右侧锁骨下缘。

vi.红（黑）：左侧肋骨角下缘3.2监护SpO23.2.1用SpO2菜单来改变报警极限，让C-Lock（C锁定）能动作，或改变SpO2响应时间。

第1篇一、前言为规范计量仪器操作，确保计量结果的准确性和可靠性，特制定本规程。

本规程适用于本单位的各类计量仪器，包括但不限于电子秤、天平、测量仪、量具等。

二、操作准备1. 人员准备：操作人员应具备相应的计量知识和操作技能，熟悉计量仪器的性能和使用方法。

2. 仪器准备：确保计量仪器处于正常工作状态，检查仪器是否清洁、完好，电源、气源等供应正常。

3. 环境准备：确保操作环境整洁、明亮，无尘、无腐蚀性气体，温度、湿度等符合仪器使用要求。

三、操作步骤1. 启动仪器：打开计量仪器电源，待仪器预热至稳定状态。

2. 校准仪器：根据仪器要求，进行零点校准或量程校准，确保仪器准确度。

3. 操作仪器：按照计量仪器操作手册，进行实际测量操作。

a. 将待测物体放置于仪器平台上，确保物体平稳、均匀分布。

b. 根据测量需求，调整测量参数，如量程、测量单位等。

c. 启动测量，观察仪器显示结果。

4. 记录数据：将测量数据记录在相应的记录表格中，包括测量时间、测量人员、测量结果等。

5. 关闭仪器：测量完成后，关闭仪器电源，清理仪器平台，确保仪器处于良好状态。

四、注意事项1. 操作过程中，严禁触摸仪器测量部分，以免影响测量精度。

2. 操作过程中，严禁将任何物体放置于仪器平台上，以免损坏仪器。

3. 操作过程中，严禁将水、液体等溅入仪器内部，以免损坏仪器。

4. 仪器使用完毕后，应及时关闭电源，保持仪器清洁、干燥。

5. 定期对计量仪器进行维护保养，确保仪器处于良好状态。

五、计量结果处理1. 计量结果应真实、准确，不得篡改。

2. 计量结果应按照国家相关标准进行换算、处理。

3. 计量结果应记录在相应的记录表格中，并妥善保管。

六、附则1. 本规程由计量管理部门负责解释。

2. 本规程自发布之日起施行。

3. 本规程如与本单位的其他相关规定相冲突，以本规程为准。

第2篇一、前言为确保计量仪器的准确性和可靠性，保证计量数据的真实性和有效性，特制定本操作规程。

多参数测定仪sevenex作业指导书(中英文实用版)一、引言多参数测定仪sevenex是一种高精度、高效率的实验室仪器，广泛应用于环境监测、水质分析、食品检测等领域。

本文将详细介绍多参数测定仪sevenex的操作方法、注意事项等，以帮助用户更好地掌握和使用该仪器。

二、多参数测定仪sevenex的基本原理1.仪器结构多参数测定仪sevenex主要由采样系统、分析系统、数据处理系统等部分组成。

采样系统负责采集样品，分析系统对样品进行多种参数的测定，数据处理系统用于实时显示和记录测定结果。

2.工作原理多参数测定仪sevenex采用光吸收、荧光、散射等多种分析技术，对样品中的多个参数进行同步测定。

在测定过程中，样品经过仪器内部的流动通道，与试剂发生反应，产生光学信号。

通过对信号的检测和处理，实现对样品的多参数分析。

三、操作步骤1.准备工作（1）开机前检查：确保仪器电源、气源、水源供应正常；（2）试剂准备：根据测定项目准备相应的试剂，并确保试剂质量合格；（3）样品准备：将待测样品处理至合适的状态，如过滤、浓缩等。

2.样品处理与测定（1）将处理好的样品加入样品瓶，按规定顺序依次进行测定；（2）根据测定项目选择合适的分析方法，如光吸收、荧光、散射等；（3）将测定结果记录在数据表格中，以便后续的数据处理和分析。

3.数据读取与处理（1）实时监测：通过显示屏观察测定过程中的信号变化；（2）数据导出：测定完成后，将数据导出至计算机或其他存储设备；（3）数据处理：对原始数据进行统计分析、制图等，以获得最终结果。

四、注意事项1.安全操作（1）遵守实验室安全规程，佩戴防护用品；（2）确保气源、水源供应正常，防止泄漏；（3）严禁在开机状态下触摸电源线或拔插电源插头。

2.仪器维护与保养（1）定期检查仪器各部件，确保运行正常；（2）及时更换消耗品，如滤芯、试剂等；（3）保持仪器清洁，避免污染。

3.异常情况处理（1）发生故障时，立即切断电源，通知维修人员；（2）遇到数据异常，分析原因并采取相应措施；（3）遇到试剂泄漏等安全隐患，按实验室应急预案处理。

S220多参数测试仪作业指导书1. 目的规范S220多参数测试仪的操作和维护。

2. 范围本制度适用于S220多参数测试仪。

3. 工作程序3.1 开关仪器：按住【开/关】并持续2秒后释放可开机。

3.2 更改模式并校正。

3.3 切换显示视图，进入测量页面，将电极放入样品中，按【读数】开始测量。

显示屏显示样品读数，终点方式图标闪烁，表示测量正在进行中，一旦根据所选择的稳定性标准测量达到稳定后,锁定图标“⺁”出现。

●如果选择“自动终点”格式，稳定图标出现后测量立即自动停止。

●如果选择“手动终点”格式，需按【读数】键手动停止测量。

●如果选择“定时终点“格式，则在达到预定时间后测量停止4. 维护4.1仪表维护禁止将仪表的壳体分离！除了偶尔使用湿布擦拭，仪表不需要任何维护。

仪表外壳采用丙烯腈-丁二烯丙烯苯乙烯共聚物/聚碳酸酯(ABS/电脑)制成，会被某些有机溶剂如甲苯、二甲苯和甲乙酮（MEK）等腐蚀。

如出现上述情况，立即擦去溅到外売上的此类溶剂。

4.2电极维护确保pH电极始终存放在适当的存储液中。

为确保最大精度，任何附着或凝固在电极外部的填充液均应用去离子水及时除去。

始终根据供应商规定存放电极，不要使之干涸。

如果电极斜率迅速下降，或响应速度缓慢，则可用下列步骤解决。

根据样品的不同，请尝试下列方法之一。

a、油脂类物质污染，用蘸有丙酮或皂液的脱脂棉去除电极膜表面的污垢；b、pH电极膜已于涸，将电极浸入0.1MHCI溶液中放置过夜；c、pH电极隔膜中有蛋白质污染，将电极浸入HCI/蛋白酶溶液中去除沉定物；d、pH电极被硫化银杂质污染，将电极浸入硫脲液中去除污染物；处理之后请重新校准。

一、目的指导和规范检定人员正确地从事心电监护仪的检定工作。

二、适用范围适用于本中心综合室检定人员在其岗位上从事的心电监护仪的检定工作。

三、所需设备应配备心脑电图机心电监护检定仪，以及检定修理所需的共模抑制比检定装置、钢直尺、分规、放大镜（放大倍数：X5）、秒表等工具用品。

四、引用标准《JJG760-2003心电监护仪计量检定规程》。

五、操作程序5.1准备工作5.1.1观察检定点的室温、湿度，看温、湿度是否达到检定规程要求，即温度(20±10)℃,相对湿度小于80%,否则,应进行调控使其符合要求。

温、湿度实测值应填入“心电监护仪检定记录”。

5.1.2被检心电监护仪应按照生产厂规定的预热时间预热。

按被检监护仪的说明书对被检仪器进行正常使用所必要的准确度校准（检定中不得进行调整）。

心电记录部分采用描笔记录器的监护仪应调整记录器阻尼（采用打印机打印的不用调整）。

5.1.3将心电记录部分的记录速度置25mm/s,增益转换开关置10mm/mV,描笔调到记录纸中心位置，记录开关置记录状态，描记监护仪机内1mV定标电压，调节增益细调电位器，使记录的波形幅度为10mm。

5.2检定5.2.1外观检查心电监护仪应标有生产厂名、型号、出厂日期及编号、附件完整。

国产监护仪应有MC标志和编号。

监护仪不得有影响正常工作的机械损伤，所有旋钮、开关应牢固可靠，定位正确，并有报警和取消报警功能。

有记忆示波功能的监护仪，应具有冻结和解冻功能。

连续增益转换式监护仪的增益调节器应能将监护仪的显示增益调到大于20mm/mV。

5.2.2心电图显示部分的检定对于有打印输出的监护仪，心电图显示部分的检定可在示波屏幕上对所显示的波形进行测量，也可对打印输出的波形进行测量。

5.2.2.1电压测量误差的检定a)步进增益转换式检定仪置心电监护检定状态，压下S+SU 键，功能1灯亮此时检定仪输出电压ui 为1mV 、0.4s 的方波信号，监护仪增益转换置10mm/mV 。

M800多参数监护仪的使用流程简介M800多参数监护仪是一种用于监测患者生命体征的设备。

它能够提供多种参数的测量结果，如心率、血压、呼吸频率等，以帮助医护人员及时掌握患者的状况并采取适当的治疗措施。

本文档将介绍M800多参数监护仪的使用流程，以帮助用户正确操作该设备。

使用流程1.打开设备–找到设备的主电源开关，将其打开。

–监护仪将开始启动并进行自检，待自检完成后，设备将进入待命状态。

2.准备监护仪–将监护仪放置在患者的床边或适当的位置上。

–确保监护仪与患者之间有足够的连接线长度，保证患者舒适度。

–检查监护仪的各个传感器是否正常连接，确保传感器与患者的身体接触良好。

3.选择监测参数–通过监护仪的菜单界面或按钮，选择需要监测的参数类型，如心率、血压、呼吸频率等。

–针对选择的参数类型，确认设备是否已正确配置相应的传感器。

4.开始监测–确认监护仪已选择好要监测的参数后，开始监测操作。

–监护仪将根据设置的参数类型，实时显示患者相应的生命体征数据。

–注意观察监测结果的稳定性和准确性，及时纠正可能出现的错误或异常情况。

5.数据记录与保存–监护仪可将监测数据自动记录下来，以便于后续分析和查看。

–在监测过程中，可以将数据保存到设备内部存储器或外部存储介质，以备将来参考。

–确保监护仪存储数据的安全性和完整性，定期备份和导出数据以防止数据丢失。

6.结束监测–当需要结束监测时，通过监护仪的停止按钮或菜单界面停止监测。

–关闭设备的主电源开关，将设备断电。

注意事项•在使用M800多参数监护仪之前，确保已经了解并掌握了相关操作方法和安全注意事项。

•定期检查监护仪的传感器和连接线是否正常，确保监测结果的准确性和可靠性。

•在监测期间，时刻关注设备的运行状态和显示结果，及时处理可能出现的异常情况。

•在进行数据记录和保存时，保证数据的完整性和准确性，避免数据丢失和损坏的情况发生。

•遵循医疗设备管理规范，定期进行设备维护和校准，确保设备的正常运行和精度。

多参数监护仪检定/校准细则1适用范围本细则适用于多参数监护仪的检定/校准工作的实施。

2依据文件JJG760—2003《心电监护仪》国家计量检定规程和四川省计量检定规程JJG(川)93—2006《多参数监护仪》(以下简称规程).3多参数监护仪检定/校准实施细则。

3.1检定/校准前的准备3.1.1检定/校准标准设备的准备3。

1.1。

1 测量无创血压的仪器在6.7kPa(50mmHg) ～32 kPa（240mmHg) 的范围内。

3。

1。

1.2测量有创血压的仪器在0 kPa （0mmHg）～40 kPa（300mmHg)的范围内,在(50—240）mmHg范围内可设置五点。

3.1。

1.3测量血氧饱和度的仪器在(55—100)%的范围内。

3。

1.1.4测量呼吸的仪器在(15-80）次/min的范围内，同时具有四点以上呼吸模拟功能。

3。

1.1。

5配套血压检测三通管、橡胶管。

3.1.1。

6其他所需设备如:体温计、温度模拟精密电阻、秒表。

3.1。

1.7准备好相应的规程、作业指导书、原始记录纸。

3.1.2待检定/校准的多参数监护仪的准备3.1.2。

1 监护仪应标有产品名称、生产厂家、型号规格、出厂编号;制造厂的技术说明书和使用手册应完整;国产监护仪应有标志和编号。

3.1。

2.2 监护仪必须配备心电、无创血压、无创血氧饱和度等三个以上的监护单元.3.1.3检定/校准环境条件的检查记录3.1。

3。

1 检查温度计、湿度计指示是否正常，读取示值。

3.1.3.2 将读数记录下来并核对其是否合符规程对环境条件的要求.3.2检定/校准步骤3.2.1心电监护单元的检定按规程6.2。

3进行.3.2.2无创血压单元的检定按规程6。

2.4进行.3.2.3有创血压单元的检定按规程6。

2。

5进行。

3.2.4无创血氧饱和度单元的检定按规程6.2。

6进行。

3.2.5呼吸单元的检定按规程6.2。

7进行。

3.2.6体温单元的检定按规程6。

2.8进行。

第1篇一、前言为确保监护仪器在使用过程中的安全性和准确性，保障患者生命安全，特制定本操作规程。

所有使用监护仪器的医护人员均需严格遵守以下规程。

二、监护仪器使用前的准备1. 检查设备：开启监护仪器，检查各部件是否完好，电源、显示器、传感器等是否正常工作。

2. 连接传感器：根据患者情况选择合适的传感器，如心电图（ECG）、血压（BP）、血氧饱和度（SpO2）等，并正确连接至患者身体。

3. 校准仪器：按照仪器说明书进行校准，确保监护数据的准确性。

4. 检查报警设置：根据患者病情设置合适的报警阈值，确保在数据异常时能够及时报警。

三、监护仪器操作步骤1. 启动仪器：按下电源按钮，开启监护仪器。

2. 选择监测项目：根据患者需求选择监测项目，如ECG、BP、SpO2等。

3. 设置参数：根据患者情况设置合适的参数，如心率、血压范围、血氧饱和度阈值等。

4. 连接传感器：将传感器正确连接至患者身体，确保连接牢固。

5. 观察数据：密切观察监护仪显示的数据，如心率、血压、血氧饱和度等。

6. 调整参数：根据患者病情变化，及时调整监护仪器的参数。

四、监护仪器使用注意事项1. 定期检查：定期检查监护仪器的各部件，确保其正常工作。

2. 保持设备清洁：定期清洁监护仪器，防止细菌滋生。

3. 正确连接传感器：确保传感器正确连接至患者身体，避免造成患者不适。

4. 注意数据准确性：密切观察监护数据，发现异常情况及时处理。

5. 遵循无菌操作原则：在操作过程中，严格遵守无菌操作原则，防止交叉感染。

五、监护仪器使用后的处理1. 关闭仪器：使用完毕后，关闭监护仪器电源。

2. 拆除传感器：将传感器从患者身体上拆除，并进行清洁和消毒。

3. 存放仪器：将监护仪器放置在干燥、通风的地方，避免阳光直射。

六、应急处理1. 仪器故障：如发现监护仪器出现故障，立即停止使用，并及时报修。

2. 数据异常：如发现监护数据异常，立即通知医护人员进行处理。

七、附则本规程适用于所有监护仪器的使用，医护人员应严格遵守，以确保患者生命安全。

SAGE2000C多参数监护仪使用SOP
一、心电、呼吸监护操作
1.在初始监护画面下，检查心电导联的插头与监护仪ECG/RESP连接无误；
2.设置心电参数。

滤波方式有监护、诊断、手术三个模式；调节搏动音、
速度、增益、回放时间、冻结波形至合适位置；
3.设置呼吸参数，调节速度、增益、窒息时间至合适位置；
4.系统还可进行ST段测试、心电趋势分析、心电异常分析等操作。

二、测量NIBP（无创血压）
1.选择合适的袖带：袖带宽应为臂周长的40%（新生儿为50%）或为上部
臂长的2/3，袖带可充气部分应足够长以包绕肢体的50-80%；
2.设置参数：调节方式（成人、婴儿、新生儿）、模式（手动、自动）、周
期（0-240分钟）至合适位置；
3.将插头与监护仪NIBP插孔连接。

要求病人手臂平放，自然伸展，将袖带
展平裹敷于病人上臂表面，松紧适当。

三、测试脉搏氧饱和度
首先将脉搏氧导联插头与监护仪的SpO2插孔连接，然后将病人手指（食指、中指、无名指均可）插入探头内即可测试。

四、测试体温
将体温导联与监护仪TEMP插孔连接，将体温探头置于监护病人的腋下，3分钟后即可读结果。

五、记录操作结果
1.手动记录：即在各个画面中按下打印键即可。

2.自动记录：通过设置参数来设定定时打印的时间间隔。

3.VPC触发记录：当打开系统中的“VPC触发”项时，每当有VPC发生，
打印机即自动打印、自动记录10秒长度的VPC波形信息。

编制人：审核人：审批人：生效日期：。

多参数测定仪sevenex作业指导书（原创实用版）目录1.多参数测定仪概述2.多参数测定仪的操作步骤3.多参数测定仪的注意事项4.多参数测定仪的维护与保养5.多参数测定仪的故障处理正文一、多参数测定仪概述多参数测定仪是一种用于测量多个参数的仪器，适用于各种实验室和工业生产领域。

其主要特点是测量精度高、操作简便、功能齐全，能够满足不同场合的测量需求。

多参数测定仪的主要测量参数包括浓度、流量、压力、温度等，可以实现对各种过程的实时监控，保证生产过程的稳定性和安全性。

二、多参数测定仪的操作步骤1.开机准备：检查仪器的外观是否完好，接通电源，打开仪器开关，使仪器进入工作状态。

2.参数设置：根据实际测量需求，设置需要测量的参数和相应的测量范围。

3.传感器连接：根据测量参数的不同，选择相应的传感器，并将传感器与仪器连接。

4.校准：为了保证测量精度，需要定期对仪器进行校准。

校准方法可参照仪器说明书进行。

5.测量：将传感器放入待测介质中，仪器开始测量，测量结果将显示在仪器显示屏上。

6.数据记录：如需记录测量数据，可设置数据记录功能，将测量结果保存在仪器内部存储器中。

三、多参数测定仪的注意事项1.在使用过程中，应避免将仪器暴露在高温、高湿、强磁场等环境中，以免影响仪器性能。

2.传感器是易损件，使用过程中应轻拿轻放，避免剧烈震动和摔落，以免损坏。

3.不同参数的测量范围和测量方法不同，使用前应详细阅读说明书，了解各参数的测量方法和注意事项。

4.定期对仪器进行维护和保养，以延长仪器使用寿命。

四、多参数测定仪的维护与保养1.定期校准：为了保证测量精度，应定期对仪器进行校准，建议每年至少校准一次。

2.清洁保养：使用后，应及时清洁仪器表面，避免积尘和油污影响仪器外观和性能。

3.存储条件：仪器在不使用时，应存放在干燥、通风、避光的环境中，避免高温、潮湿、强磁场等影响。

五、多参数测定仪的故障处理1.若仪器无法开机，检查电源线是否接触良好，电源是否正常。

说明书信息部件号：发行时间：2014 年4 月版权©深圳市理邦精密仪器股份有限公司2014声明本说明书为操作、保养和维修产品的参考资料。

用户应严格依照说明书内容操作，对于不按照说明书内容操作而造成的故障或事故，深圳市理邦精密仪器股份有限公司（以下简称“理邦仪器”）不负担任何法律责任。

理邦仪器拥有本说明书中所有内容的版权，未经本公司的明确书面许可，任何人不得照相复制、复印或翻译成其它语言。

本产品说明书包含受版权法保护的专有资料，包括但不限于技术秘密、专利信息等商业秘密，用户具有保密义务，不得向无关第三方披露本说明书中的任何内容。

用户持有本产品说明书并不表示理邦仪器对产品所含知识产权的授权许可。

本说明书的修改权、更新权及最终解释权均属于理邦仪器。

注册信息医疗器械生产企业许可证编号：粤食药监械生产许号粤制00000556 号产品注册证号：国食药监械（准）字2014 第3210404 号执行标准号：YZB/国0681-2014产品名称：病人监护仪产品型号：iM50、iM60 、iM70、iM80制造商的责任理邦仪器仅在下列情况下才认为应对仪器的安全性、可靠性和性能负责，即：装配操作、扩充、重调、改进和维修均由理邦仪器认可的人员进行，相应房间的电气安装环境符合国家标准，以及仪器按照操作指导进行使用。

理邦仪器将在用户提出要求时有偿提供电路图及其它信息，以帮助用户由适当的、合格的技术人员来维修那些理邦仪器归类为可由用户维修的仪器部分。

本说明书的术语说明警告：针对可能造成人员伤亡的操作或情形。

小心：针对可能造成设备损坏、产生错误数据，或使过程失效的操作或情形。

注意：您应当了解的重要信息。

目录1 预期用途和安全信息 (1)1.1 预期用途 (1)1.2 安全信息 (1)1.3 监护仪上使用的符号的解释 (3)2 安装..............................................................................................................................................72.1 初始检查 (7)2.2 安装监护仪 (7)2.2.1 将监护仪置于水平台面上 (7)2.2.2 安装到墙上 (7)2.2.3 安装到台车上 (7)2.3 连接交流电源线 (7)2.4 检查监护仪 (8)2.5 检查记录仪 (8)2.6 设定日期与时间 (8)2.7 移交监护仪 (8)3 基本操作 (9)3.1 概况 (9)3.1.1 正面图 (9)3.1.2 背面图 (12)3.1.3 侧面图 (15)3.1.4 功能配置 (16)3.2 操作与浏览.........................................................................................................................173.2.1 使用按键 (18)3.3 工作模式.............................................................................................................................203.3.1 演示模式 (20)3.3.2 待机模式 (20)3.3.3 夜间模式 (20)3.4 更改监护仪设置.................................................................................................................203.4.1 调整屏幕亮度 (20)3.4.2 更改日期与时间 (21)3.5 调整音量.............................................................................................................................213.5.1 设置键盘音量 (21)3.5.2 设置报警音量 (21)3.5.3 调整心跳音量 (21)3.6 检查监护仪版本.................................................................................................................213.7 联网监护.............................................................................................................................213.8 设置语言.............................................................................................................................223.9 了解屏幕.............................................................................................................................223.10 触摸屏校准.......................................................................................................................223.11 禁止触摸屏操作 (22)3.12 使用条形码扫描仪 (22)3.13 解决IBP 标名冲突 (23)4 报警............................................................................................................................................244.1 报警分类.............................................................................................................................244.1.1 生理报警 (24)4.1.2 技术报警 (24)4.1.3 提示信息 (24)4.2 报警级别.............................................................................................................................244.3 报警控制.............................................................................................................................254.3.1 设置参数报警 (25)4.3.2 报警音暂停 (26)4.3.3 静音 (26)4.3.4 报警音量控制 (26)4.4 报警栓锁.............................................................................................................................264.5 探头脱落报警.....................................................................................................................274.6 报警自检.............................................................................................................................275 报警信息列表 (28)5.1 患者报警消息.....................................................................................................................285.2 技术报警.............................................................................................................................315.3 提示信息.............................................................................................................................425.4 报警限范围.........................................................................................................................436 管理病人 (48)6.1 接收病人.............................................................................................................................486.1.1 病人类型和“起搏的”状态 (49)6.2 快速接收病人.....................................................................................................................496.3 编辑病人资料.....................................................................................................................496.4 更新病人.............................................................................................................................496.5 中央监护系统.....................................................................................................................507 用户界面 (51)7.1 设置界面风格.....................................................................................................................517.2 选择参数.............................................................................................................................517.3 更改波形.............................................................................................................................517.4 更改界面布局.....................................................................................................................517.5 观察趋势共存.....................................................................................................................517.6 观察呼吸氧合图.................................................................................................................527.7 大字体界面.........................................................................................................................527.8 它床观察.............................................................................................................................527.8.1 打开它床观察窗口 (53)7.8.2 设置它床观察窗口 (53)7.9 更改参数和波形颜色.........................................................................................................537.10 用户配置管理...................................................................................................................537.11 默认配置...........................................................................................................................548 监护ECG (55)8.1 概述.....................................................................................................................................558.2 安全信息.............................................................................................................................558.3 ECG 显示 (56)8.3.1 更改ECG 波形大小 (56)8.3.2 更改ECG 滤波设定 (57)8.4 使用ECG 报警...................................................................................................................578.5 选择计算导联.....................................................................................................................578.6 ECG 监护 (57)8.6.1 备皮以供粘贴电极 (57)8.6.2 连接心电图电缆 (58)8.7 选择导联类型.....................................................................................................................588.8 安装电极.............................................................................................................................588.8.1 3 导联的电极安放 (59)8.8.2 5 导联的电极安放 (59)8.8.3 12 导联的电极安放 (61)8.8.4 为外科患者推荐的ECG 导联连接 (62)8.9 ECG 菜单设置 (63)8.9.1 设置心率报警源 (63)8.9.2 智能导联脱落 (63)8.9.3 心跳音量 (64)8.9.4 ECG 监护类型 (64)8.9.5 设定起搏状态 (64)8.9.6 ECG 校准 (65)8.9.7 ECG 波形设置 (65)8.10 ST 分析 (65)8.10.1 打开和关闭ST (65)8.10.2 ST 显示 (66)8.10.3 报警限设置 (66)8.10.4 确定ST 段分析点 (66)8.10.5 调整ISO、ST 测量点 (66)8.11 心律失常监护...................................................................................................................678.11.1 心律失常分析 (67)8.11.2 心律失常分析菜单 (68)8.12 12 导监护 (68)8.12.1 进入12 导监护界面 (68)8.12.2 12 导诊断回顾 (69)9 监护RESP (70)9.1 概述.....................................................................................................................................709.2 安全信息.............................................................................................................................709.3 安放呼吸电极.....................................................................................................................709.4 心脏重叠.............................................................................................................................719.5 胸廓扩张.............................................................................................................................719.6 腹式呼吸.............................................................................................................................719.7 选择呼吸导联.....................................................................................................................719.8 更改计算类型.....................................................................................................................719.9 更改波形.............................................................................................................................729.10 使用“呼吸”报警 (72)9.11 设置窒息报警时间...........................................................................................................7210 监护SpO2 (73)10.1 概述...................................................................................................................................7310.2 安全信息...........................................................................................................................7310.3 SpO2 测量 (74)10.4 测量步骤...........................................................................................................................7410.5 了解SpO2 报警.................................................................................................................7510.6 调整报警限.......................................................................................................................7510.7 将SpO2/Pleth（体积描记）设为脉搏源........................................................................7510.8 设置脉搏调制音...............................................................................................................7510.9 设置灵敏度.......................................................................................................................7510.10 SI（信号强度）...............................................................................................................7611 监护PR (77)11.1 概述...................................................................................................................................7711.2 设置PR 来源....................................................................................................................11.3 设置脉搏音量...................................................................................................................7711.4 使用脉搏报警...................................................................................................................7711.5 选择处于活动的报警源...................................................................................................7712 监护NIBP (78)12.1 概述...................................................................................................................................7812.2 安全信息...........................................................................................................................7812.3 介绍NIBP 测量................................................................................................................7912.4 测量的限制.......................................................................................................................7912.5 测量模式...........................................................................................................................7912.6 测量步骤...........................................................................................................................8012.7 操作提示...........................................................................................................................8012.8 肢体与心脏不在同一水平高度时对测量的修正...........................................................8112.9 NIBP 报警 (81)12.10 NIBP 复位 (81)12.11 NIBP 校准 (81)12.12 漏气检测.........................................................................................................................12.12.1 漏气检测过程 (82)12.13 设置预充气模式.............................................................................................................8313 监护TEMP (84)13.1 概述...................................................................................................................................8413.2 安全信息...........................................................................................................................8413.3 温度测量设置...................................................................................................................8413.4 计算温差...........................................................................................................................8414 监护IBP (85)14.1 概述...................................................................................................................................8514.2 安全信息...........................................................................................................................8514.3 监护步骤...........................................................................................................................8514.4 选择监护的压力...............................................................................................................8614.5 压力传感器校零...............................................................................................................8614.6 压力测量校零...................................................................................................................8714.7 压力校零故障排除（以Art 为例说明）........................................................................8714.8 IBP 压力校准 (87)14.9 压力校准故障排除...........................................................................................................8914.10 IBP 报警 (89)14.11 更改IBP 波形标尺.........................................................................................................8915 监护CO2 (90)15.1 概述...................................................................................................................................9015.2 安全信息...........................................................................................................................9015.3 监护步骤...........................................................................................................................9115.3.1 传感器校零 (91)15.3.2 旁流CO2 模块测量设置 (91)15.3.3 主流CO2 模块测量设置 (93)15.4 设置CO2 波形...................................................................................................................9515.5 修正CO2 ...........................................................................................................................9515.6 CO2 报警 (95)15.7 设置窒息报警延迟...........................................................................................................9616 监护AG (97)16.1 概述...................................................................................................................................9716.2 安全信息...........................................................................................................................9716.2.1 旁流式麻醉模块的安全信息 (97)16.2.2 主流式麻醉模块的安全信息 (99)16.3 监护步骤.........................................................................................................................10016.3.1 旁流式的监护步骤 (100)16.3.2 主流式的监护步骤 (102)16.4 设置窒息报警时间.........................................................................................................10616.5 旁流式麻醉模块的工作状态.........................................................................................10616.6 主流式麻醉模块的工作状态.........................................................................................10616.7 O2 补偿.............................................................................................................................10716.8 湿度影响..........................................................................................................................10717 冻结 (108)17.1 概述.................................................................................................................................10817.2 冻结状态的进入与退出.................................................................................................10817.2.1 进入冻结状态 (108)17.2.2 退出冻结状态 (108)17.3 冻结波形回顾.................................................................................................................10918 回顾 (110)18.1 趋势图回顾.....................................................................................................................11018.1.1 挑选不同参数的趋势图显示 (110)18.1.2 调节幅度 (110)18.1.3 设定分辨率 (111)18.1.4 移动图形 (111)18.1.5 切换到趋势表 (111)18.1.6 在记录仪上输出趋势曲线 (111)18.2 趋势表回顾.....................................................................................................................11118.2.1 设置分辨率 (111)18.2.2 移动图形 (111)18.2.3 切换到趋势图 (112)18.2.4 在记录仪上输出趋势表 (112)18.3 NIBP 回顾........................................................................................................................11218.3.1 移动图形 (112)18.3.2 在记录仪上输出NIBP 回顾数据 (112)18.4 报警事件回顾.................................................................................................................11218.4.1 移动图形 (112)18.4.2 选择特定参数的报警事件回顾 (112)18.4.3 设置时间索引 (113)18.4.4 在记录仪上输出报警事件回顾 (113)18.5 12 导诊断回顾.................................................................................................................11318.5.1 删除分析结果 (113)18.5.2 诊断结果与波形之间的切换 (114)18.5.3 在记录仪上输出波形或分析结果 (114)19 计算和滴定表 (115)19.1 药物计算.........................................................................................................................11519.1.1 计算步骤 (115)19.1.2 计算单位 (116)19.2 滴定表.............................................................................................................................11619.3 血液动力学计算.............................................................................................................11719.3.1 计算步骤 (117)19.3.2 输入参数 (117)19.3.3 输出参数 (117)20 记录 (119)20.1 记录仪的一般资料.........................................................................................................11920.2 记录仪性能.....................................................................................................................11920.3 记录类型.........................................................................................................................12020.4 记录启动和停止.............................................................................................................12020.5 记录仪操作及状态信息.................................................................................................12121 其它功能 (124)21.1 护士呼叫.........................................................................................................................12421.2 无线网络.........................................................................................................................12421.3 在可移动存储设备上进行数据存储.............................................................................12422 电池 (127)22.1 电池灯.............................................................................................................................12722.2 主屏幕上的电池状态信息.............................................................................................12722.3 检查电池性能.................................................................................................................12722.4 更换电池.........................................................................................................................12822.5 电池回收.........................................................................................................................12922.6 电池的保养.....................................................................................................................12923 保养与清洁 (130)13023.2 清洁.................................................................................................................................13023.3 消毒.................................................................................................................................13323.4 对其他附件进行清洁及消毒.........................................................................................13524 维护 (136)24.1 检查.................................................................................................................................13624.2 维护计划.........................................................................................................................13625 保修及售后服务 (137)25.1 保修.................................................................................................................................13725.2 售后服务.........................................................................................................................13726 电子信息产品污染控制 (138)26.1 标识.................................................................................................................................13826.2 有毒有害物质或元素的名称及含量.............................................................................13827 附件 (139)27.1 ECG 附件.........................................................................................................................13927.2 SpO2 附件.........................................................................................................................14127.3 NIBP 附件........................................................................................................................14114227.5 IBP 附件...........................................................................................................................14227.6 CO2 附件...........................................................................................................................14227.7 GAS 附件.........................................................................................................................14427.8 其它附件.........................................................................................................................145A 产品规格 (146)A.1 监护仪类型......................................................................................................................146A.2 监护仪规格......................................................................................................................146A.2.1 物理规格 (146)A.2.2 工作环境 (146)A.2.3 显示器规格 (147)A.2.4 电池 (148)A.2.5 记录仪 (148)A.2.6 数据存储 (149)A.3 ECG 规格..........................................................................................................................149A.4 RESP 规格.........................................................................................................................153A.5 NIBP 规格.........................................................................................................................154A.6 SpO2 规格..........................................................................................................................155A.7 TEMP 规格........................................................................................................................155A.8 IBP 规格............................................................................................................................156A.9 CO2 规格............................................................................................................................157A.10 AG 规格...........................................................................................................................160A.10.1 旁流 (160)A.10.2 主流 (163)A.11 无线网络规格.................................................................................................................165B EMC 测试等级申明－指南和制造商的声明 (166)B.1 电磁发射...........................................................................................................................166B.2 电磁抗扰度.......................................................................................................................166B.3 电磁抗扰度.......................................................................................................................167B.4 推荐隔离距离...................................................................................................................169C 出厂默认设置 (170)C.1 病人信息...........................................................................................................................170C.2 报警...................................................................................................................................170C.3 ECG ....................................................................................................................................170C.4 RESP ..................................................................................................................................172C.5 SpO2 ...................................................................................................................................172C.6 PR .......................................................................................................................................172C.7 NIBP ..................................................................................................................................173C.8 TEMP .................................................................................................................................173C.9 IBP .....................................................................................................................................174C.10 CO2 ...................................................................................................................................174C.11 AG ....................................................................................................................................175D 术语一览表 (177)1 预期用途和安全信息1.1 预期用途产品性能结构以及组成：该产品由主机、相应功能附件（心电电缆、无创血压袖套、血氧传感器、体温传感器、二氧化碳气体测量组件、麻醉气体测量组件）组成。

多参数监护仪使用法【目的】1．连续观察心功能不全患者的心电图波形、心率、心律。

2．呼吸功能不全，呼吸衰竭患者的呼吸、SPO2监测。

3．全麻术后危重患者生命体征与持续SPO2监测。

【操作前准备】1．评估询问和查看患者的一般情况，了解患者年龄、病情、意识状态、心理状态、心肺功能。

2．用物准备多参数监护仪，心电、呼吸、血压、SPO2模块或插线各1个，相关心电三导或五导联线1束，心脏电极片3-5枚，适合成人或儿童用血压袖带及连线1套，SPO2探头及连线1套，多功能插座1个（带3m线）。

3．环境准备保持环境安静、整洁。

【操作步骤】1.按要求着装，洗手，戴口罩。

2.按医嘱备齐用物。

3.携用物至床旁。

4.查对床号、姓名、解释使用监护仪的目的。

5.连接电源，开机。

6.连接心电模块（或插头）于主机。

7.连接血压模块（或插头）于主机。

8.连接SPO2模块（或插头）于主机。

9.嘱患者或协助患者松解上衣扣。

10.贴电极片。

11.绑血压袖带于左上臂或右上臂。

12.将SPO2指套套于监护仪侧任意手指上。

13.心电设置。

设置心率报警上下限、心电图波形及速度。

14.设置呼吸报警上下限及波形。

15.设置SPO2报警下限。

16.设置收缩压报警上下限。

设置血压单位。

设置测血压时间。

17.观察显示屏各指标是否正常，有无报警。

18.整理。

19.询问患者感受，观察患者反应。

20.摆放监护仪于合适位置，登记开机时间及使用状况。

多功能监护仪使用操作流程与考核评分标准科室＿＿＿姓名＿＿＿考核员＿＿＿考核日期＿＿＿。

永康多参数监护仪的使用操作流程1. 准备工作在使用永康多参数监护仪之前，需要进行一些准备工作。

具体步骤如下：•确保监护仪充电充足，或者连接稳定的电源。

•检查监护仪电源线、传感器线等是否完好，并将其连接到相应的接口。

•打开监护仪电源开关，并确保监护仪显示屏正常亮起。

2. 开始监测一旦准备工作就绪，可以开始使用永康多参数监护仪进行监测了。

具体操作步骤如下：•确保患者相关传感器正确连接到相应身体部位，如血氧传感器夹在患者的指尖上，心电图传感器贴在患者胸部等。

•按下监护仪的开机按钮，等待监护仪开机，并进入监测模式。

•监护仪会自动识别并显示各项参数，如心率、血氧饱和度、呼吸频率等。

•确认监护仪显示的数据准确无误后，开始记录并监控患者的生理参数。

3. 数据分析与报告永康多参数监护仪可以通过内置的数据分析功能对监测数据进行分析，并生成相应的报告。

下面是具体的操作流程：•在监护仪主界面上选择数据分析模式，进入分析界面。

•选择要分析的监测数据，可以是单项参数或多项参数。

•点击开始分析按钮，监护仪会对选择的数据进行处理，并生成相应的分析报告。

•报告可以通过打印功能输出，或者通过网络传输到其他设备上进行查看和保存。

4. 设备维护与保养为了确保永康多参数监护仪的正常使用和延长其使用寿命，需要进行定期的设备维护与保养。

以下是一些常见的维护与保养步骤：•每次使用后，将监护仪与传感器上的残留物清洁干净，防止污染和腐蚀。

•定期检查监护仪的电源线、传感器线等连接是否松动或破损，及时更换或修复。

•避免将监护仪暴露在过高的温度或湿度环境中，防止对设备造成损害。

•定期校准监护仪的参数，确保其准确性和可靠性。

•注意保护监护仪的显示屏，避免刮擦和撞击。

5. 故障排除在使用永康多参数监护仪时，可能会遇到一些故障情况。

下面是一些常见的故障情况及其排除方法：•监护仪无法开机：检查监护仪的电源线是否连接正常，电源开关是否打开。

•参数显示异常或无法显示：检查传感器线是否连接正常，传感器是否放置正确。

多参数监护仪的使用流程1. 简介多参数监护仪是一种医疗设备，用于监测患者的多种生理参数，包括心率、血氧饱和度、血压、呼吸等。

本文将介绍多参数监护仪的使用流程，帮助用户正确操作设备。

2. 准备工作在使用多参数监护仪之前，需要进行一些准备工作，以确保设备的正常运行和准确监测。

具体步骤如下：•确认设备的电源是否正常，插上电源线并接通电源。

•检查设备的各个传感器和电极是否正常连接，确保各个参数能够被准确监测。

•检查设备的显示屏是否清晰，如有需要，调整显示屏的亮度和对比度。

3. 设置患者信息在开始监护之前，需要先设置患者的个人信息和健康状况，这样可以更好地记录和分析监测数据。

具体步骤如下：•进入设备的设置菜单，选择“患者信息”选项。

•输入患者的姓名、年龄、身高、体重等基本信息。

•在患者信息中，还可以添加患者的病历号、诊断信息等额外信息。

4. 开始监护设置完患者信息后，可以开始进行监护了。

具体步骤如下：•确保设备已正确连接到患者的身体，各个传感器和电极位置正确。

•按下设备的开机按钮，设备开始运行。

•设备会自动开始监测患者的生理参数，将数据显示在屏幕上。

5. 监控生理参数在监护过程中，需要密切关注患者的各个生理参数，以及设备的报警信息。

具体步骤如下：•观察设备的显示屏，注意心率、血氧饱和度、血压、呼吸等参数的数值和波形图。

•根据设备的预设范围，判断患者的生理参数是否正常。

•如有异常情况，设备会发出报警声音，及时处理异常情况。

6. 结束监护在监护结束时，需要正确停止设备，并进行相应的清理工作。

具体步骤如下：•按下设备的关机按钮，设备停止运行。

•将设备与患者的连接解除，并将传感器和电极等部件清洁干净。

•根据设备的使用要求，对设备进行定期维护和保养。

7. 数据记录和分析多参数监护仪通常具备数据记录和存储功能，可以将监测数据保存下来供以后参考和分析。

具体步骤如下：•将监测数据导出到计算机或移动存储设备中。

•根据需要，将数据整理和归类，以便进行后续的分析和报告。

多参数监护仪操作规程
《多参数监护仪操作规程》
一、概述
多参数监护仪是一种用于监测病人生命体征的设备，通常包括心电图监测、血氧饱和度、血压、体温等参数。

正确操作多参数监护仪对于提供病人安全、高质量的护理非常重要。

二、操作步骤
1. 按下电源开关，打开监护仪。

2. 选择需要监测的参数或监护模式。

3. 插入相应的传感器或电极，确保连接牢固而不影响病人的舒适度。

4. 确认监护仪的各项参数设置正确，包括报警阈值、监测频率等。

5. 在监护仪的显示屏上确认各项监测参数的正常范围和实时数值。

6. 随时关注监护仪的报警提示，及时处理和解除报警。

7. 按照医嘱和护士指示定期记录监护仪的监测数据。

8. 在停止使用监护仪时，将所有传感器和电极拔出，关闭监护仪的电源。

三、注意事项
1. 定期对监护仪的运行状态进行检查和维护，确保设备的正常工作。

2. 严格按照操作规程和医院的相关规定进行操作，不得私自更改参数设置和报警阈值。

3. 在操作监护仪时应小心细致，避免对病人造成意外伤害。

4. 随时保持与病人的交流，及时获得病人的反馈信息，确保监护仪的准确性。

四、紧急处理
1. 如监护仪出现故障或异常情况，应立即通知医护人员，进行紧急处理。

2. 在病情急剧恶化或出现生命危险时，监护仪报警后应立即进行相应的急救措施。

通过严格遵守《多参数监护仪操作规程》，医护人员可以确保对病人的生命体征进行监测的准确性和及时性，并能在紧急情况下进行正确的处理，保障病人的安全。

多参数监护仪使用操作流程1.把各电缆插入监护仪的前面板中。

2.把ECG电极（采用综合Ⅱ导方法）、血压袖带、温度探头及血氧饱和度传感器贴附到病人身上。

3.接通监护仪电源。

4.按Suspend键，接通报警功能。

5.检查袖带已正确安放在病人上后，按NBP Start stop键以开始进行第一次测量。

ECG初始设定：滤波“诊断”（Filter-Diagnostic）模式～滤波触发阈值调整（Trigger Threshold Adjustment）模式～自动导联选择（Lead Seleetion）导联Ⅱ波形大小（Waveform Sizing）～仅在30秒内有自动增益调整心率报警高限（High HR Alam Limit）～120bpm(搏/分)心率报警低限（Low HR Alam Limit）～50bpm(搏/分)波速（Wave Speed）～25毫米/秒一般设定：当按下ECG键时，出现下列显示：SIZE：Cal Mark 按此键调整ECG波形大小及幅度；ALARMS：Record 按此键调整报警设定；LEAD：Overiew 按此键选择导联；ECG电极放置位置：1.3导联组的电极放置（标准配置）白色（RA）电极～右锁骨下，靠近右肩；黑色（LA）电极～左锁骨下，靠近左肩；红色（LL）电极～靠近左锁骨中线，第6，7肋间。

2.5导联组的电极放置白色（RA）电极～右锁骨下，靠近右肩；黑色（LA）电极～左锁骨下，靠近左肩；红色（LL）电极～左下腹；绿色（RL）电极～右下腹；棕色（V）电极～根据要求的导联选择放置的胸位置。

V1：胸骨右缘第4肋间；V2：胸骨左缘第4肋间；V3：V2与V4电极位置间的正中位；V4：左锁骨中线，第5肋间；V5：左腋前线与V4电极位置水平；V6：左腋中线与V4电极位置水平。