铅的基础知识
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铅酸电池工作温度铅酸电池是一种常见的电池类型,被广泛应用于许多领域,如汽车、UPS、太阳能发电等。
铅酸电池工作温度是它的重要性能指标之一,本文将对铅酸电池工作温度的基础知识、影响因素及其应用进行详细阐述。
一、基础知识1.1 定义铅酸电池工作温度指电池在使用过程中正常工作的温度范围。
一般来说,标准的铅酸电池工作温度范围为-20℃至50℃。
1.2 分类根据工作温度范围的不同,铅酸电池可以分为以下几种类型:(1) 高温铅酸电池高温铅酸电池是一种特殊的铅酸电池,它可以在高温环境下工作,通常工作温度范围为60℃至85℃。
这种电池可以在热带地区、工业高温环境中使用,但其产品成本较高。
(2) 低温铅酸电池低温铅酸电池是一种专门用于低温工作的电池。
一般来说,工作温度范围为-40℃至-20℃。
这种电池一般用于北极、南极及高海拔地区的极端环境中。
(3) 普通铅酸电池普通铅酸电池是最常见的铅酸电池,其工作温度范围为-20℃至50℃。
这种电池适用于大多数环境条件下的应用。
二、影响因素2.1 温度对电池性能的影响温度是铅酸电池最重要的工作参数之一,因为电池的化学反应过程都是在温度的调节下进行的。
具体来说,温度对铅酸电池的生命周期、容量、充电效率和自放电等方面都有着直接的影响。
2.2 温度与电池寿命在高温环境下,电池的外壳和内部元件会经历长时间的热膨胀和收缩,容易造成金属膨胀和疲劳,从而缩短电池的使用寿命。
在低温环境下,活性物质的反应速率较慢,电池容量减少,从而影响电池的使用寿命。
2.3 温度与电池容量温度对电池容量的影响很大。
在高温环境下,电池内部的蒸发速度会增加,从而产生氧气和氢气,导致电解液的流失。
在低温环境下,活性物质的反应速率变慢,从而限制了电池的容量。
2.4 温度与充电效率在高温环境下,铅酸电池的充电效率会降低,因为高温会导致电化学反应速率加快,从而产生大量的气体,蒸发电解液,电池的容量和寿命都受影响。
在低温环境下,电池的充电效率也会降低,因为低温会使电池内部的反应速度变慢,难以充分利用电池的能量。
铅酸蓄电池的基础知识1一、铅酸蓄电池的原理:铅酸蓄电池的原理是通过将化学能和直流电能相互转化,在放电后经充电后能复原,从而达到重复使用效果。
铅酸蓄电池充放电时的反应:1、阳极反应:pbO2+H2SO4+3H++2e≒pbSO4+2H2O2、阴极反应:pb+H2SO4-≒pbSO4+H+2e3、总反应:pb+2H2SO4+pbO2≒2pbSO4+2H2O二、蓄电池的种类1、按用途分类:起动型蓄电池:主要用于汽车、摩托车、拖拉机、柴油机等起动和照明固定型蓄电池:主要用于通讯、发电厂、计算机系统作为保护、自动控制的备用电源牵引型蓄电池:主要用于各种蓄电池车、叉车、铲车等动力电源铁路用蓄电池:主要用于铁路内燃机车、电力机车、客车起动、照明之动力储能用蓄电池:主要用于风力、太阳能等发电用电能储存2、按铅酸蓄电池极板结构分类:有形成式、涂膏式和管式3、按铅酸蓄电池盖的结构分类:有开口式、排气式、防酸隔爆式和密封阀控式4、按铅酸蓄电池维护方式分类:有普通式、少维护式和免维护式三、蓄电池的命名1、国家标准蓄电池命名:以型号6-QA(W)-54a的蓄电池为例,说明如下:⏹6表示由6个单格电池组成,每个单格电池电压为2V,即额定电压为12V⏹Q表示蓄电池的用途,Q为汽车启动用蓄电池、M为摩托车用蓄电池、JC为船舶用蓄电池、HK为航空用蓄电池、D表示电动车用蓄电池、F 表示阀控型蓄电池。
⏹A和W表示蓄电池的类型,A表示干荷型蓄电池,W表示免维护型蓄电池,若不标表示普通型蓄电池⏹54表示蓄电池的额定容量为54Ah(充足电的蓄电池,在常温以20h率放电电流放电20h蓄电池对外输出的电量)⏹角标a表示对原产品的第一次改进,名称后加角标b表示第二次改进,依次类推。
注:①型号后加D表示低温启动性能好,如6-QA-110D ②型号后加HD表示高抗振型③型号后加DF表示低温反装,如6-QA-165DF2、日本JIS标准蓄电池命名:在1979年时,日本标准蓄电池型号用日本Nippon的N为代表,后面的数字是电池槽的大小,用接近蓄电池额定容量来表示:如NS40ZL :⏹N表示日本JIS标准;⏹S表示小型化,即实际容量比40 Ah小,为36Ah⏹Z表示同一尺寸下具有较好启动放电性能,S表示极桩端子比同容量蓄电池要粗,如NS60SL;。
2011年铅市场分析之一铅工业运行发展状况每天开车用的铅酸蓄电池到医院治疗用的核磁,铅已经成为我们日常生活中经常接触到的工业品。
近年来,人们的环保意识不断增强,铅污染问题受到有色金属行业内广泛关注,一定程度上影响了铅的供应。
虽然铅的供应不如铜铝锌连续稳定,但作为中国第四大有色金属,铅的产销量连续多年名列世界第一。
1.产品产量稳定增长据有色金属行业协会统计,2010年国内铅产量为419.94万吨,同比增长13.25%,增速比2009年减缓2.4%。
铅锌作为伴生金属一直都同时受到行业内的关注,2010年国内铅锌总产量940万吨左右,占全国主要十种有色金属的30%。
中国铅产量占世界总产量44.66%,连续18年居世界第一,铅消费量约为395万吨,占世界总消费量的44%,连续10年居世界第一位。
据中国有色金属工业协会统计,2010年我国矿产铅生产283.6万吨,同比增长13.25%。
据有色金属行业协会预测,2010年全国铅总产能达480万吨。
这主要是由于国内几家大企业对于完成国家替代落后产能技术工业发挥了比较好的作用,另一方面,铅锌矿冶炼供应充足以及2010年下半年市场对有色金属价格整体预期较高也保证了铅锌矿冶炼企业的开工率,其中2010年铅原料生产增长36%,10月份铅锌矿产量更是达到40万吨。
2010年再生铅产量130万吨,比2009年增加77万吨,占铅总产量32%,自2008年以来我国再生铅产量占全国总产量一直维持在30%左右,这主要是由于汽车、电动自行车等产品替换保证了铅酸蓄电池的供应相对稳定。
从2012年起,车用蓄电池的大批更换,将大幅推升中国的铅消费量。
再生铅生产主要集中在安徽、江苏、湖北三省,突出的是安徽,其铅年总产量84万吨,再生铅就超过了70万吨,产业技术效应发挥了主要作用。
2010年我国铅精矿产量为185.1万吨,同比增长36.1%,增幅较去年增加近18个百分点。
其中内蒙古、湖南、广西、四川、广东等地区铅精矿产量分别为42.6万吨、27.3万吨、23.8万吨、22.3万吨和12.9万吨,同比分别增加48.1%、84.1%、88.8%、29.3%和6.4%。
目录铅的行业基础知识............................................................................................ 错误!未定义书签。
一、铅的金属属性和历史................................................................................ 错误!未定义书签。
1.金属属性.................................................................................................错误!未定义书签。
2.铅的历史.................................................................................................错误!未定义书签。
二、铅的供给 ................................................................................................... 错误!未定义书签。
1. 全球及中国资源储量与地理分布.......................................................错误!未定义书签。
(1)全球资源储量与地理分布......................................................错误!未定义书签。
(2)中国资源分布..........................................................................错误!未定义书签。
2.全球铅矿产出及分布.............................................................................错误!未定义书签。
蓄电池基础知识蓄电池是UPS电源中最关键、最昂贵、最易损坏的部件之一,它对UPS的品质有着重要的影响。
正确的使用和维护好蓄电池,是延长蓄电池的寿命,提高放电效率的关键。
下面再介绍一些铅蓄电池的小知识。
1. 铅酸蓄电池的结构及电动势的产生:铅酸蓄电池的构造:正极板(正极板上的活性物质为二氧化铅PbO2)、负极板(负极板上的活性物质为海绵状纯铅Pb)、电解液(电解液由水和硫酸[H2SO4]按一定的比例配制而成)、电池槽等。
将制作好的正、负极板浸入装有电解液的电池槽中后,负板表面的铅离解产生二价的正铅离子和电子(Pb →Pb2+ + 2e),其中正二价的铅离子进入电解液中,电子留在负极板上,这样负极板和电解液之间形成电位差。
同样正极板上的二氧化铅在电解液中离解成正四价的铅离子和负氢氧根离子(PbO2 + H2O →Pb4+ + OH- ),其中负的氢氧根离子进入电解液,正4价铅离子留在正极板上,这样在正极板和电解液之间形成电位差。
由于正、负极板与电解液都有电压差,所以正、负极板之间也存在电位差。
正、负这间电压的高低与电解液的浓度有关,铅酸蓄电池的每单元电压值可用公式表示:E = 0.85 + d(15℃)式中0.85----表示铅酸蓄电池的电动势常数,d(15℃)---表示15℃时极板活性质物质微孔中电解液的比重。
UPS电源中常使用的铅酸蓄电池标称电压为12V,它由6个单元组成。
2. 铅酸蓄电池的放电及常用的充电方法:2.1 蓄电池的放电:蓄电池向外电路供电叫蓄电池放电,放电时,负极板上的电子通过负载流向正极,随着放电的进行,负极板的铅和硫酸反应生成硫酸铅,正极上的氧化铅和硫酸反应生成硫酸铅,随着放电的进行,蓄电池的端电压逐惭下降,当端电压下降至临界电压时,就应终止放电,否则蓄电池的寿命将大缩短甚至损坏。
临界电压是蓄电池制造商为保护蓄电池免受不正常的放电而影响蓄电池的寿命,2.2 恒流充电:这种充电方法在整个充电过程中,流过蓄电池的电流不变,充电器输出的充电电压随蓄电池的端电压上升而上升。
中国铅锌矿基础知识铅是人类从铅锌矿石中提炼出来的较早的金属之一。
它是最软的重金属,也是比重大的金属之一,具蓝灰色,硬度1.5,比重11.34,熔点327.4℃,沸点1750℃,展性良好,易与其他金属(如锌、锡、锑、砷等)制成合金。
锌从铅锌矿石中提炼出来的金属较晚,是古代7种有色金属(铜、锡、铅、金、银、汞、锌)中最后的一种。
锌金属具蓝白色,硬度2.0,熔点419.5℃,沸点911℃,加热至100~150℃时,具有良好压性,压延后比重7.19。
锌能与多种有色金属制成合金或含锌合金,其中最主要的是锌与铜、锡、铅等组成的黄铜等,还可与铝、镁、铜等组成压铸合金。
铅锌用途广泛,用于电气工业、机械工业、军事工业、冶金工业、化学工业、轻工业和医药业等领域。
此外,铅金属在核工业、石油工业等部门也有较多的用途。
一、矿物原料特点铅锌在自然界里特别在原生矿床中共生极为密切。
它们具有共同的成矿物质来源和十分相似的地球化学行为,有类似的外层电子结构,都具有强烈的亲硫性,并形成相同的易溶络合物。
它们被铁锰质、粘土或有机质吸附的情况也很相近。
铅在地壳中平均含量约为15×10-6,在有关岩石中平均含量:砂岩7×10-6、碳酸盐岩9×10-6、页岩20×10-6。
锌在地壳中平均含量约为80×10-6,在有关岩石中平均含量:玄武岩105×10-6、花岗岩中60×10-6、砂岩16×10-6、碳酸盐岩20×10-6、页岩95×10-6。
目前,在地壳上已发现的铅锌矿物约有250多种,大约1/3是硫化物和硫酸盐类。
方铅矿、闪锌矿等是冶炼铅锌的主要工业矿物原料。
二、矿石工业要求尽管现在已发现有250多种铅锌矿物,但可供目前工业利用的仅有17种。
其中,铅工业矿物有11种,锌工业矿物有6种(表3.8.1),以方铅矿、闪锌矿最为重要。
矿石工业类型,以矿石自然类型为基础,按矿石氧化程度可分为硫化矿石(铅或锌氧化率<10%)、氧化矿石(铅或锌氧化率>30%)、混合矿石(铅或锌氧化率10%~30%);按矿石中主要有用组分可分为:铅矿石、锌矿石、铅锌矿石、铅锌铜矿石、铅锌硫矿石、铅锌铜硫矿石、铅锡矿石、铅锑矿石、锌铜矿石等;按矿石结构构造,可分为:浸染状矿石、致密块状矿石、角砾状矿石、条带状矿石、细脉浸染状矿石等。
铅酸蓄电池的工作原理1、铅酸蓄电池电动势的产生铅酸蓄电池充电后,正极板二氧化铅(PbO2),在硫酸溶液中水分子的作用下,少量二氧化铅与水生成可离解的不稳定物质--氢氧化铅(Pb(OH)4),氢氧根离子在溶液中,铅离子(Pb4)留在正极板上,故正极板上缺少电子。
铅酸蓄电池充电后,负极板是铅(Pb),与电解液中的硫酸(H2SO4)发生反应,变成铅离子(Pb2),铅离子转移到电解液中,负极板上留下多余的两个电子(2e)。
可见,在未接通外电路时(电池开路),由于化学作用,正极板上缺少电子,负极板上多余电子,如右图所示,两极板间就产生了一定的电位差,这就是电池的电动势。
2、铅酸蓄电池放电过程的电化反应铅酸蓄电池放电时,在蓄电池的电位差作用下,负极板上的电子经负载进入正极板形成电流I。
同时在电池内部进行化学反应。
负极板上每个铅原子放出两个电子后,生成的铅离子(Pb2)与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4)。
正极板的铅离子(Pb4)得到来自负极的两个电子(2e)后,变成二价铅离子(Pb2),,与电解液中的硫酸根离子(SO4-2)反应,在极板上生成难溶的硫酸铅(PbSO4)。
正极板水解出的氧离子(O-2)与电解液中的氢离子(H)反应,生成稳定物质水。
电解液中存在的硫酸根离子和氢离子在电力场的作用下分别移向电池的正负极,在电池内部形成电流,整个回路形成,蓄电池向外持续放电。
放电时H2SO4浓度不断下降,正负极上的硫酸铅(PbSO4)增加,电池内阻增大(硫酸铅不导电),电解液浓度下降,电池电动势降低。
3、铅酸蓄电池充电过程的电化反应充电时,应在外接一直流电源(充电极或整流器),使正、负极板在放电后生成的物质恢复成原来的活性物质,并把外界的电能转变为化学能储存起来。
在正极板上,在外界电流的作用下,硫酸铅被离解为二价铅离子(Pb2)和硫酸根负离子(SO4-2),由于外电源不断从正极吸取电子,则正极板附近游离的二价铅离子(Pb2)不断放出两个电子来补充,变成四价铅离子(Pb4),并与水继续反应,最终在正极极板上生成二氧化铅(PbO2)。
铅的基础知识1.1 铅的生产发展概述铅(Pb)在公元前7000—前5000年被人们发现, 其原因是由于氧化铅矿石易被还原成金属铅, 灼烧也容易使铅析出, 故铅是有史以来人类使用最早的六种金属之一。
由于铅的性质柔软, 强度不大, 在当时既不适合于制造生产工具, 又不适合于制造防御和进攻性武器, 并且铅在潮湿空气中表面极容易氧化而失去金属光泽, 故它也不适合制作各种装饰品, 所以铅在世界各民族的文化发展史上, 没有起到像铜、铁那样大的作用。
直到16世纪, 铅的生产才开始具有工业规模。
古时候, 铅的生产是以木柴为燃料的, 炉底用灰筑成的灰窑或是有倾斜炉底的闭式窑, 以后才逐渐发展成烧煤的反射炉和膛式炉。
到19世纪中叶以后, 人们发现了铅的抗酸、抗碱、防潮、密度大以及能够吸收放射性射线等性能, 并且还很容易与其他金属组成合金、制造蓄电池等新性质和新用途, 从此炼铅工业才获得重大的发展。
在我国, 铅的生产虽然也有2000余年的历史, 但过去一直没有什么发展。
新中国成立以前, 当时除极少数几处极端落后的手工开采和土法炼铅外, 根本没有工业化的炼铅工厂。
新中国成立以后, 我国的铅冶炼工业得到了发展。
特别是在改革开放以后, 新技术的开发、利用, 壮大了铅冶炼工业规模, 使我国铅冶炼工业走向一个全新的时代。
我国在建国初期大多数铅冶炼厂均采用传统的烧结-鼓风炉还原冶炼工艺从硫化铅精矿中生产粗铅, 如株洲冶炼厂、沈阳冶炼厂。
该工艺虽然具有产能大、渣含铅低、铅直收率高、烟尘率低等优点, 但由于在硫化铅精矿的烧结过程中产生大量的低浓度SO2烟气(SO2含量仅为0.8%~2%), 需要采用返烟鼓风烧结工艺、非稳态制酸等措施治理SO2环境污染, 且整个冶炼过程还存在能源消耗高、操作条件差、资源综合利用程度低等问题, 故该炼铅工艺被国家列为限期淘汰的生产工艺。
因此, 采用节能、环保的炼铅新工艺对我国炼铅企业进行技术改造成为当务之急。
1985年西北铅锌冶炼厂引进QSL炼铅技术, 建成了一套5.2万t/a的QSL炉。
由于引进过早, 技术不完善, 存在许多缺陷。
1990年12月投料后, 暴露出喷枪寿命短, 虹吸口过长, 隔墙、挡圈位置及渣口高度不当等问题, 仅运行了35天就只好停炉。
1994年依照韩国温山冶炼厂的经验改造后取得了初步成功, 运行了135天, 产出粗铅1万t左右。
尽管有关技术指标与第一次试车生产相比有了长足的进步, 但仍未完全达到设计指标, 运行费用太高, 造成亏损, 目前处于停产状态。
另一方面, 我国在引进QSL法的同时, 经过消化改造自己又开发出氧气底吹氧化-鼓风炉还原炼铅技术。
该种方法采用QSL炉的氧化段代替传统的烧结工序, 基本解决了二氧化硫的污染问题。
该法自2002年在豫光金铅股份有限公司一次试产成功后, 直至目前, 我国采用此方法的有二十多家企业, 整体运行效果较好。
云南冶金集团总公司从澳大利亚XSTRATA技术公司引进艾萨法炼铅工艺的氧化熔炼部分, 与本公司自主开发的富铅渣鼓风炉还原熔炼新技术进行整合创新, 形成一种高效、节能、环保的炼铅新技术, 即富氧顶吹氧化熔炼-鼓风炉还原炼铅新工艺(ISA-YMG法), 于2005年6月建成并投产, 一直连续运行, 经过对工艺和装备的改进, 整体运行情况良好。
此外, 还有西部矿业股份有限公司引进投产的卡尔多炼铅法, 中南大学在河南新乡完成的半工业性试验氧气侧吹炼铅法都属于最近发展起来的炼铅新工艺。
目前, 中国铅冶炼对于矿产铅而言, 烧结-还原熔炼工艺占60%左右, 新工艺只占20%左右, 普遍存在企业规模较小、技术装备落后、再生资源利用率低、环境污染严重、技术经济指标低的缺点。
我国成功运用的炼铅新技术主要是氧气底吹氧化-鼓风炉还原炼铅技术和富氧顶吹氧化熔炼-鼓风炉还原炼铅新工艺。
新工艺取消了硫化铅的烧结脱硫过程, 采用富氧熔炼, 有利于回收冶炼烟气中的二氧化硫, 可以处理再生物料, 容易实现自动化。
由于以上的这些优点, 这两种炼铅新技术在我国推广使用势在必行。
1.2 铅的用途及消费状况由于铅具有各种良好的特性, 故在不同的工业部门中有着广泛的用途, 成为国民经济和国防建设事业中不可缺少的金属材料之一。
其主要用途是:(1)用于电气工业: 铅在电气工业中用量最多, 主要是制造蓄电池; 其次是制作包裹电缆的铅皮和熔断保险丝等。
(2)用于化工冶金部门: 铅皮和铅管在化工、冶金中, 常用作保护设备的耐酸、防蚀材料。
(3)制造合金: 铅易与其他金属组成合金广泛地用于各个工业部门。
(4)利用铅能吸收放射性射线的特性, 用作原子能和X光工业的防护层或防护屏。
(5)用于其他工业部门: 醋酸铅不仅用于医药部门, 而且在纺织工业上用来做媒染剂; 铅的一些化合物, 如氧化铅在橡胶硫化过程及精炼石油时, 用做促进剂; 氧化铅同时还用于玻璃、陶器及油漆工业。
随着时代的发展, 人类智慧的不断开发, 新的发明创造不断涌现, 铅的用途越来越广泛。
据统计铅消费的71%都是用于铅酸蓄电池的生产, 这主要是受汽车工业的发展所推动, 其他消费中, 电缆护套所占份额最少, 主要是由于光纤电缆的发展, 逐步淘汰了以铅作护套的电缆, 详情如图1-1所示。
图1-1 世界铅消费结构近年来, 世界精炼铅消费增长趋于缓慢, 见表1-1。
其主要原因是随着世界各国环保法规的日益严格, 不仅铅的用途在减少, 而且除铅酸蓄电池外其他应用部门的铅消费也在降低。
表1-1 2002—2007年1~9月世界铅消费量合计1.3 铅资源与储量1.3.1 世界铅资源与储量2005年世界已查明的铅资源量约为15×108 t。
世界铅储量为6700×104 t, 储量基础为14000×104 t(表1-2)。
储量基础较多的国家有澳大利亚、中国、美国和加拿大, 均在1000×104 t, 合计占世界铅储量基础60%以上。
其他储量基础较多的国家还有秘鲁、南非、哈萨克斯坦、墨西哥、摩洛哥和瑞典等。
按2004年世界铅矿山产量309.5×104 t计, 现有的储量和储量基础的静态保证年份分别为22年和45年。
不过现有铅储量和储量基础分别只占铅查明资源的4.4%和9.3%, 说明全球铅的勘察潜力仍很大。
表1-2 2005年世界部分国家铅储量和储量基础世界勘察和开采的铅锌矿主要类型有喷气沉积型(Sedex型)、密西西比河谷型、砂页岩型、热液交代型和脉型等, 以前四类为主, 占世界总储量的85%以上; 尤其是喷气沉积型, 不仅储量大, 而且品位高, 世界各国均很重视。
1.3.2 中国铅资源与储量我国铅锌矿产资源比较丰富, 生产能力、消费量、出口量都居世界前列, 是我国的优势矿种。
我国铅储量位于澳大利亚之后列世界第2位, 占世界铅储量的12.5%, 目前保有储量840.85万t, 基础储量1247.97万t, 资源量2273万t, 已查明资源总量3482万t。
尽管我国铅储量居世界前列, 但人均占有量仅为世界平均水平的54.5%。
2006年我国铅锌产量达到588.85万t, 同比增长15.68%, 比2005年净增72万t, 占10种有色金属总产量的30.70%。
其中铅273.55万t, 同比增长15.00%, 约占世界冶炼铅总产量的35%; 锌315.30万t, 同比增长16.31%, 约占世界锌总产量的30%。
我国金属铅已连续5年、金属锌已连续15年产量位居世界第一。
我国的铅矿资源分布较广。
青海的锡铁山、湖南临湘的桃林等地的铅矿, 为大型的高品位铅锌混合矿, 属前震旦纪变质岩矿床。
分布于云南、贵州、四川、广西以及川东、湘西、冀北等地的铅锌混合矿多为中小型矿床, 属碳酸岩类中矿床。
湖南水口山、临武、郴县、桂阳以及云南个旧、澜沧和辽宁桓仁等地的铅锌混合矿品位都比较高, 矿储量规模不等, 属多金属共生的矿体。
江西东北部的硅酸岩中扁豆状矿床是大型铅矿。
广东的凡口、甘肃的厂坝等都是我国的大型铅矿资源。
小秦岭地区的铅矿床含金特别高, 规模也大, 已为国人所关注。
1.4 铅及其主要化合物的性质1.4.1 铅的性质1.4.1.1 铅的物理性质铅是蓝灰色的金属, 新断面具有灿烂的金属光泽, 其结晶属于等轴晶体(八面体及六面体)。
铅的密度大, 固态时为11.34 g/cm3, 液态时密度随着温度的升高而降低。
铅的熔点低(327.502℃), 在低于熔点3~10℃的温度下, 铅变得很脆。
液体铅的流动性好, 渗透性强, 其黏度随着温度的升高而下降, 流动性能更好, 因此在修建炉子时应注意防止漏铅。
铅的沸点高, 挥发性强。
铅的沸点是1525℃, 但在500~550℃便显著地挥发, 且温度越高, 铅挥发越大, 导致铅损失越大。
因为铅蒸气有毒性, 所以在生产过程中, 必须备有完善的收尘设备, 加强劳动保护, 以保证原料中铅的回收和防止工作人员铅中毒。
铅的硬度小, 纯铅在重金属中是最柔软的, 它的莫氏硬度为1.5。
铅的硬度因含有少量的Cu、 As、 Sb、 Sn硬金属及碱金属而增大。
铅的展性很好, 延性差, 可以轧成铅皮, 锤成铅箔, 但不能拉成铅丝。
铅是热和电的不良导体, 常温(18℃)时测定值如下: 铅的导热率为0.347 J/(cm·s); 铅的比电阻(20~40℃)为20.65 μΩ/cm;如果以银的导热性和导电性为100计, 则铅的导热性仅为85, 而导电性仅为10.7。
1.4.1.2 铅的化学性质铅是元素周期表中第Ⅳ主族元素(碳族), 原子序系数82, 原子量207.19, 常见化合价为+2和+4价。
在常温时, 铅在干燥的空气中不起化学变化, 但在潮湿及含有二氧化碳的空气中会失去金属光泽, 其表面形成一层暗灰色的次氧化铅薄膜, 此薄膜慢慢地转化成为碱式碳酸铅, 可并能防止内部继续氧化, 不影响铅的内在质量。
铅在空气中加热熔化时, 最初氧化成Pb2O, 表面出现彩虹色, 再升高温度则生成PbO(黄丹), 继续加热到330~450℃, 则PbO转变为Pb2O3, 当温度升到450~470℃时, 生成Pb3O4(铅丹), 但是除PbO外, 所有铅的氧化物在高温下都不稳定, 当温度高于600℃时, 均会分解。
CO2对铅的氧化作用不大。
浸没在水中(无空气)的铅很少腐蚀。
铅易溶于硝酸、硼氟酸、硅氟酸、醋酸及硝酸银等溶液中, 难溶于稀盐酸及硫酸溶液中, 但溶于沸盐酸及发烟硫酸中。
常温时HCl及H2SO4的作用仅限于铅的表面, 因为生成的PbCl2及PbSO4几乎不溶解, 附在铅的表面, 使内部的金属不再受酸的影响。
但是在煮沸的盐酸和加热至200℃的浓硫酸的作用下, 铅能够缓慢地溶解在这两种酸中。