水样的采集、保存和预处理

环境监测水样的预处理在环境监测中，处理水样是必不可少的一步。

水样中可能存在着各种各样的有机物和无机物，如果不对其进行预处理，可能会导致后续分析结果不准确，甚至误判。

因此，水样的预处理在环境监测中具有重要的意义。

环境监测水样的采集在进行水样预处理之前，首先需要对水样进行采集。

在水源地或者受污染的水体附近采集水样，在采集水样前要对采样容器进行清洗并消毒，避免对采集水样产生干扰。

对于不同水源地，其采集方法和位置不同，例如表面水、地下水、饮用水等水源地的采样方法有所不同。

在采样过程中，要注意保持样品的原样，避免对水样造成物理、化学等污染。

环境监测水样的预处理操作pH值调节水样的pH值可以影响到后续水质分析的准确性。

在进行水样预处理之前，可根据具体需求，对水样的pH值进行调节。

调节pH值需要使用酸碱试剂，根据水样的实际情况选择合适的试剂。

一般来说，在初始pH值调节到7左右时，可达到较为理想的效果。

离子交换树脂处理离子交换作为一种广泛应用的水处理技术，可以有效地去除水样中的离子、有机物等物质。

离子交换树脂的种类有很多，选择适合的离子交换树脂进行处理，可以有效地去除水样中的杂质。

离子交换树脂的选择可以根据水样中存在的离子种类选择相应的树脂。

例如，去除水中的阴离子，可使用具有强阴离子交换能力的树脂，如强碱性阴离子交换树脂。

而要去除阳离子则需要选择具有强阳离子交换能力的树脂。

萃取对于水中的有机物质，如农药、药物等，用常规方法去除往往效果不佳，因此需要进行萃取。

萃取在环境监测中是比较常用的一种处理方法，其原理是将有机物转移至有机溶剂中，去除水样中的有机物。

萃取可以根据水样中污染物的特点选择不同的萃取方法，如有机物的提取可以采用液液分配法、固相萃取法等方法。

需要注意的是，萃取过程中应保证样品的完整性，避免对水样质量产生干扰。

过滤在采集水样的过程中，可能会有不同的杂质进入水样中，如悬浮颗粒、污泥、沙子等。

这些杂质如果不进行去除，可能会对样品分析产生干扰。

样品处理方案范文一、引言样品处理是实验室研究的重要环节，对于实验结果的准确性和可靠性具有关键性的影响。

样品处理的目的是从复杂的样品中去除干扰物，提取所需的目标物，并进行适当的预处理，以满足后续分析的要求。

因此，在样品处理过程中，需要仔细选择和优化合适的方法和步骤，以保证样品的质量和分析结果的准确性。

本文将以水样为例，介绍一个常见的样品处理方案，包括样品采集、样品保存、样品前处理和样品分析等环节。

二、样品采集1.确定采样点：根据研究的目的和要求，选择适当的采样点，保证样品的代表性。

2.采样器具准备：选择合适的采样器具，并进行充分的清洗和消毒，以避免污染样品。

3.采样方法选择：根据研究对象的不同，选择合适的采样方法，如静态采样、动态采样、瞬时采样等。

三、样品保存1.容器选择：选择合适的容器，如玻璃瓶、塑料瓶等，保证容器能够保持样品的稳定性和不易被溶解。

2.保存环境：样品保存时应避免阳光直射和高温，保持样品的稳定性。

3.pH调节：对于需要保持特定pH条件的样品，可以在保存前进行pH 调节。

四、样品前处理1.预处理步骤：根据分析的目标物和研究要求，选择合适的预处理步骤，如过滤、萃取、浓缩等。

2.萃取方法：根据目标物的化学性质，选择合适的萃取方法，如固相萃取、液液萃取等。

3.其他处理方法：根据具体情况，可以选择其他处理方法，如蒸馏、扩散等，以提高样品的纯度和浓度。

五、样品分析1.分析方法选择：根据目标物的性质和分析要求，选择合适的分析方法，如高效液相色谱、气相色谱、原子吸收光谱等。

2.仪器选择：根据选择的分析方法，选择合适的仪器设备，并进行检验和校准，以保证分析结果的准确性。

3.分析条件优化：在进行样品分析之前，对于复杂样品，可以优化分析条件，如pH调节、温度控制、流速调节等，以提高分析效果。

六、结果处理与分析1.结果记录：对于每个样品的分析结果，应及时记录，并注明样品处理过程中的关键步骤和参数，以备后续分析和统计。

1、水质分析仪的水库样品采集和保存在水质检测的过程中，水样的采集和保存是水质分析的重要环节。

要想获得准确、全面的水质分析资料，首先必须使用正确的采样方法和水样保存方法，并及时送样分析化验，正确的采样和保存方法是获得可靠检测结果的前提。

既然水样的采集和保存这么关键，那对于水样的采集和保存，有什么样的要求呢？又有哪些是需要注意的？一、水样的采集1、先要选择好具体的采样位置，避免周围环境对采样器或采样装置进水口的污染，包括采样者手指污染的可能性也要防止。

特别是采集微生物指标的水样，使用前要求严格无菌，因此就要对容器进行干热或湿热灭菌处理。

2、采样前，应让水放流数分钟，特别是采集自来水或具有抽水设备的井水时，以冲去水管或采样装置管线并积留的杂质。

3、水样采得后应立即在盛水器（水样瓶）上贴上标签或在水样说明书上作好详细记录。

水样说明书内容应包括水样采集的地点、日期、时间、水源种类、水体外观、水位高度、水源周围及排出口的情况、采样时的水温、气温，气候情况，分析目的和项目、采样者姓名等等。

二、水样的保存水样采集员采集水样后，应尽快进行分析和检验。

有些项目还需要现场测定（如水中溶解氧、二氧化碳、硫化氢、游离氯等）。

但由于各种条件（如仪器、现场等），现场只能进行少数测量项目（温度、电导率、pH值等），大部分项目仍需送至用于测量的实验室。

因此，水质自动采样器水样的保存是一个非常重要的问题。

如果水样保存不当，采集后水中的物质会发生物理、化学和生物变化，这是很常见的。

大家都知道水质样品的收集和保存方式对于水质分析仪的数据结果非常重要，为了尽量减少水质在收集过程中被污染的风险并确保样品的完整性，所以在采集池塘或者是水库样品时必须采取基本的预防措施这样才能确保样品的质量。

水样的预处理溶解氧-碘量法3、水样采集和保存（1）水样采集：测溶解氧的水样要采集到溶解氧瓶中，采集时要注意不使水曝气或有气泡，可沿瓶壁至溢出容积的1/3-1/2.（2）溶解氧的固定：为防止DO变化，采样后应立即加固定剂于水样中，并存于暗处。

固定剂：1ml硫酸锰溶液+2ml碱性碘化钾溶液。

氰化物水样采集和保存1、采样后，应立即加氢氧化钠固定，一般每升水加0.5g固体氢氧化钠。

使水样pH大于12，存于聚乙烯瓶中。

2、不能及时测定的，应放在4℃以下的暗处保存。

3、样品中有硫化物时，形成硫氰酸离子，干扰测定结果。

需先加碳酸镉粉末，除去硫化物（检验：取1滴水样，滴在乙酸铅试纸上，若变黑色，说明有硫化物）。

五、水样的预处理：测氰化物时，一般要先将水样在酸性介质中进行蒸馏预处理，将能转换成氰化氢的氰化物蒸出，用碱性溶液吸收后再测定，使其与干扰组分分离。

根据测定要求不同，分为两种蒸馏方法：1、向水样中加入酒石酸和硝酸锌（1）取200ml水样，放入500ml蒸馏瓶中，加玻璃珠；（2）向接受瓶中加10ml--1%的氢氧化钠吸收液；（3）加入10%的硝酸锌10ml，加7-8滴甲基橙；迅速向水中加入15%的酒石酸5ml，立即盖好盖，加热蒸馏；（4）瓶内保持红色（在pH=4）蒸馏。

接收器近100ml时停止蒸馏，稀释到100ml，共易释放氰化物测定.在pH=4的条件下蒸馏，测得的氰化物为简单氰化物及部分络合氰化物，易释放氰化物。

2、向水样中加入磷酸和EDTA在磷酸和Na2-EDTA存在下，在pH＜2的介质中加热蒸馏，此时可将全部的简单氰化物和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），以氰化氢的形式蒸馏出来，用氢氧化纳溶液吸收。

取该蒸馏液测得的结果为总氰化物。

不包括钴氰络合物。

（1）取200ml水样于500ml蒸馏瓶中（或稀释到200ml）；（2）向接受瓶中加入10ml 1%的氢氧化钠溶液，作为吸收液；（3）水样中加Na2-EDTA溶液10ml；（4）迅速加入10ml磷酸，使pH＜2蒸馏，保持酸性。

溶解氧-碘量法3、水样采集和保存（1）水样采集：测溶解氧的水样要采集到溶解氧瓶中，采集时要注意不使水曝气或有气泡，可沿瓶壁至溢出容积的1/3-1/2.（2）溶解氧的固定：为防止DO变化，采样后应立即加固定剂于水样中，并存于暗处。

固定剂：1ml硫酸锰溶液+2ml碱性碘化钾溶液。

氰化物水样采集和保存1、采样后，应立即加氢氧化钠固定，一般每升水加0.5g固体氢氧化钠。

使水样pH大于12，存于聚乙烯瓶中。

2、不能及时测定的，应放在4℃以下的暗处保存。

3、样品中有硫化物时，形成硫氰酸离子，干扰测定结果。

需先加碳酸镉粉末，除去硫化物（检验：取1滴水样，滴在乙酸铅试纸上，若变黑色，说明有硫化物）。

五、水样的预处理：测氰化物时，一般要先将水样在酸性介质中进行蒸馏预处理，将能转换成氰化氢的氰化物蒸出，用碱性溶液吸收后再测定，使其与干扰组分分离。

根据测定要求不同，分为两种蒸馏方法：1、向水样中加入酒石酸和硝酸锌（1）取200ml水样，放入500ml蒸馏瓶中，加玻璃珠；（2）向接受瓶中加10ml--1%的氢氧化钠吸收液；（3）加入10%的硝酸锌10ml，加7-8滴甲基橙；迅速向水中加入15%的酒石酸5ml，立即盖好盖，加热蒸馏；（4）瓶内保持红色（在pH=4）蒸馏。

接收器近100ml时停止蒸馏，稀释到100ml，共易释放氰化物测定.在pH=4的条件下蒸馏，测得的氰化物为简单氰化物及部分络合氰化物，易释放氰化物。

2、向水样中加入磷酸和EDTA在磷酸和Na2-EDTA存在下，在pH＜2的介质中加热蒸馏，此时可将全部的简单氰化物和绝大部分络合氰化物（锌氰络合物、铁氰络合物、镍氰络合物、铜氰络合物等），以氰化氢的形式蒸馏出来，用氢氧化纳溶液吸收。

取该蒸馏液测得的结果为总氰化物。

不包括钴氰络合物。

（1）取200ml水样于500ml蒸馏瓶中（或稀释到200ml）；（2）向接受瓶中加入10ml 1%的氢氧化钠溶液，作为吸收液；（3）水样中加Na2-EDTA溶液10ml；（4）迅速加入10ml磷酸，使pH＜2蒸馏，保持酸性。

(一）水样的采集、保存和前处理1、水样的采集采集水样前，应先用水样洗涤采样塑料瓶或玻璃瓶及瓶盖2~3次。

在采集水样时要注意将水灌满，并将瓶盖拧紧。

若采集多个水样，要注意做好标记，以防混淆。

（1）地表和地下水样的采集☺采集井水让泵运转足够时间排净管道积水后，再汲取新鲜水样。

☺采集泉水可在涌水口处直接采样。

☺采集自来水应先放水数分钟，使积留在水管中的陈旧水排出，然后再采样。

☺采集地表水尽量在水域中央采集样品，并采集水面下3~5cm的水样。

如果使用有盖的容器，先将容器浸入液面下再取掉瓶盖。

（2）污水采集☺中轻度污染废水如行业处理后废水某些排放口处采样，同时要注意记录样品采集的过程包括时间、位置等，便于日后分析研究。

☺采集水域污水当水深＞1m时在表层1/4深度采样，水深≤1m时在水深1/2处采样。

采样位置在采样断面中心，样品容器必须用水样冲洗三次后再行采样。

采样时应注意除去水面的杂物、垃圾等漂浮物。

2、水样的保存样品采集后，应尽可能快进行分析，以减少实验误差并减少工作量，本仪器项目宜立即进行分析测定。

3、水样的前处理（1）过滤采样后请静置一会，让水样中的小砂粒、细屑等固体杂物沉入容器底部，取上层较清液进行实验测定。

若溶液上部仍有微小颗粒物、悬浮物等，需进行过滤去除（滤纸需预先用无氨纯水反复淋洗），而后实验测定。

无色澄清的水样可直接测定。

色度、浊度较高和干扰物较多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤（详见GB/T5750.5-2006 生活饮用水标准检验方法无机非金属指标9.1.5.1和9.1.5.2）。

（2）稀释若测定某个项目，取原样品直接测定，显色后若溶液颜色非常深或溶液非常混浊，放入仪器中测试数值显示超过该项目的最大检测浓度，则说明水样中该项目浓度超过仪器方法的检测范围，此时需要将水样适当稀释后再测定。

下面是样品稀释体积表，是使用50mL样品杯进行稀释时取样量和放大系数之间的关系。

原样品待测项目浓度等于稀释后样品待测项目的浓度乘以放大系数。