旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定

自动旋光仪测定味精中谷氨酸钠含量的不确定度评定张涵璐，晁 盛（北京市食品安全监控和风险评估中心（北京市食品检验所），北京 100094）摘 要：本文依据《食品安全国家标准味精中麸氨酸钠（谷氨酸钠）的测定》（GB 5009.43—2016）中第二法旋光法，通过分析检验过程中的影响因素，对用旋光法测定味精中谷氨酸钠含量进行不确定度评定。

结果表明，自动旋光仪测定味精中谷氨酸钠含量的不确定度结果报告为（99.3±0.24）%，k=2。

对不确定度影响因素进行分析评定，可减少实验误差，提高测定结果准确性。

关键词：谷氨酸钠；自动旋光仪；不确定度Determination of Monosodium Glutamate by Automatic Polarimeter Uncertainty Evaluation of Sodium Glutamate ContentZHANG Hanlu, CHAO Sheng(Beijing Food Safety Monitoring and Risk Assessment Center (Beijing Food Inspection Institute), Beijing100094, China)Abstract: In this paper, based on GB 5009.43—2016 second method of optical polarimetry, by analyzing the influencing factors in the inspection process, the uncertainty of the determination of sodium glutamate content in monosodium glutamate by optical polarimetry is evaluated. The results show that the uncertainty of the content of sodium glutamate in monosodium glutamate determined by automatic polarimeter is reported as (99.3±0.24)%, k=2. The analysis and evaluation of the factors affecting the uncertainty can reduce the experimental error and improve the accuracy of the measurement results.Keywords: sodium glutamate; automatic polarimeter; uncertainty味精的主要成分是谷氨酸的钠盐，又称谷氨酸钠，化学式为C5H8NNaO4，化学名为α-氨基戊二酸一钠。

自动旋光仪旋光度示值误差校准结果不确定度的评定摘要：根据中国合格评定国家认可委员会“校准和测量能力（CMC）”表示方式的审查和修改要求，本文对自动旋光仪旋光度示值误差校准结果的不确定度进行了评定，以资探讨。

关键词：自动旋光仪、旋光度、不确定度1 范围适用于自动旋光仪旋光度示值误差校准结果不确定度的评定。

2 引用文件2.1 JJG536—1998 旋光仪及旋光糖量计2.2 JJF1059—1999 测量不确定度评定与表示2.3 CNAS-CL07:2011 测量不确定度的要求3 概述3.1 测量依据：JJG536—1998 旋光仪及旋光糖量计检定规程3.2 测量条件3.2.1 室内温度：（15～30）℃；相对湿度小于85﹪；3.2.2 电源电压：（220±22）V；频率：（50±1）Hz3.3 测量标准：标准旋光管四只，其旋光度分别为：+17°、+5°、-5°、-17°，上级证书给定扩展不确定度为0.003O（k＝2）；示值误差不超过±0.2℃，分辨力为0.1℃的温度计。

3.4 被测对象0.01级、0.02级、0.05级自动旋光仪。

3.5 测量方法将被检仪器和温度计预热半小时，测量前调好仪器零点（此后不在调整零点）。

然后将标准旋光管放入测试箱内测试架上中间位置，铂电阻温度计感温头紧帖在标准旋光管靠近石英片一端，盖上箱盖，等温（7～10）min后，读记温度值和仪器示值，如此反复，测量6次，通过计算，既可得到其示值误差。

3.6 评定结果的使用在符合上述条件下的测量结果，一般可直接使用本不确定度的评定。

4 数学模型式中：——旋光仪旋光度示值误差；——被检仪器6次测量值的平均值；——被检仪器零点值（6次测量平均值）；时标准旋光管的旋光度；t——测量时标准旋光管的温度。

5 输入量的标准不确定度评定5.1 输入量标准不确定度u（）的评定该项不确定度主要来源于旋光仪的测量重复性和仪器分辨力。

五、目视旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定（一）、测量过程简述1、测量依据：JJG536-1998计量检定规程2、测量环境条件：温度 (15-30)℃相对湿度≤85%3、测量标准：标准旋光管4、被测对象：目视旋光仪5、测量方法：首先测出空测试筒关闭时的仪器零点值，然后将标准旋光管放入测试筒，将数字温度计探头紧贴在标准旋光管的管体上（靠近石英片一端），静止10min左右，读出旋光度值和温度值。

目视旋光仪的测量值（a）是该旋光度值与仪器零点值之差，根据当时温度值（t）对标准旋光管的旋光度a加以修正，６次仪器测量值与修正后的标准旋光管的旋光度之差即为仪器的示值误差。

6、评定结果的使用：在符合上述条件下的测量结果，一般可直接使用本不确定度的评定结果。

（二）、数学模型：目视旋光仪的示值误差∆a的计算公式为：∆= a a-0a-s a（1+0.000144tδ）a式中：a——目视旋光仪在检定时的6次测量值的平均值（°）；aa——被测仪器的零点值（6次测量平均值）（°）；a—— 20℃时标准旋光管旋光度的实际值（°）；sδ——由于测量结果进行了温度修正，tδ为修正温度与t20℃的差值（三）、各输入量的标准不确定度分量的评定１、目视旋光仪测量读数值引起的标准不确定度u (a a ) 1.1由测量重复性引起的标准不确定度1u (a a )对一台稳定性较好的目视旋光仪进行6次测量结果见表5-1 表5-1 6次重复性测量值实验标准差： 1)(12--=∑=n X XS ni in =0.0052°6次测量平均值的标准差： ()x S =nS =60052.0ο= 0.0021°1u (a a ) = 0.0021° 自由度 11v =n -1 = 6-1 = 51.2 目视旋光仪分辨力的标准不确定度2u (a a )该仪器的分辨力为0.01°则其变化半宽为0.005°，按均匀分布处理 ，故：2u (a a ) =3005.0ο= 0.0029°估计)()(22a a a u a u ∆为0.10 , 故12v = 50)10010(212=⨯-以上两项合成为 u 2(a a )=[1u 2(a a )+ 2u 2(a a )]u (a a ) = 220029.00021.0+ =0.0036°u (a a )的自由度按韦尔奇 —— 萨特思韦特公式计算1v = 500029.050021.00036.0444+=31２、目视旋光仪零点值引起的标准不确定度u (0a )目视旋光仪零点值的标准不确定度与仪器分辨力的标准不确定度u 2(0a )完全相同u (0a )=0.0029°估计)()(00a u a u ∆为0.10 , 故ν0 = 50)10010(212=⨯-３、标准旋光管的旋光度标准值引起的不确定度u (s a )依据JJG536 — 1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》，标准旋光管旋光度值的扩展不确定度为0.004°，包含因子k = 2；按正态分布处理：u (s a ) = 2004.00= 0.002°估计)()(s s a u a u ∆为0.10 故 50)10010(2123=⨯=-ν４、由修正温度与20℃之差不准而引起的误差估算的标准值的不确定度u (t δ)，依据JJG536 — 1998，检定时应使用示值误差不超过±0.2℃的数显温度计，设其分辨力为0.1℃（变化半宽0.05℃）。

投影仪示值误差的测量不确定度评定作者：林文治来源：《科技视界》 2013年第36期林文治（徐州市计量检定测试中心，江苏徐州 221002）【摘要】本文主要通过实验论证投影仪示值误差测量结果的不确定度。

【关键词】投影仪；不确定度；示值误差投影仪又称为光学投影检量仪或光学投影比较仪，为利用光学投射的原理，将被测工件之轮廓或表机投影至观察幕上，作测量或比对的一种测量仪器。

现在本文就通过一系列实验来论证投影仪示值误差的测量结果不确定度。

1 测量方法用 200mm二等玻璃刻线尺对投影仪示值误差进行校准。

校准时，使投影仪示值于零位，将玻璃刻度尺安置在工作台的中间位置，调整标准玻璃刻度尺与工作台移动方向平行。

再在影屏中心的邻近位置上安置双刻线分划板使双刻线对准标准玻璃刻度尺的零位，在读数装置上读得L0，依次移动工作台，使各受校准点处标准玻璃刻度尺与双刻线分划板的双线对准，并在读数装置上读得L，可得各受校准点处的误差。

下面以光学机械式读数装置中校准l00mm点为例进行评定。

2 数学模型δ■＝（Ａ■－Ａ■）－Ｌ■式中:S——各点的示值误差；A——各校准点上仪器的读数值；Ai——起始点上仪器的读数值；Li——标准玻璃刻线尺所用的实际尺寸3 方差和灵敏系数考虑各分量彼此独立，依据公式u■■（δ■）＝∑■■ｕ■（ｘ■）得ｕ■■＝ｕ■（△）＝ｃ■■ｕ■（Ａ■）＋ｃ■■ｕ■（Ａ■）＋ｃ■■ｕ■（Ｌ■）式中：ｃ■■＝?鄣δ■/?鄣Ａ■＝１；ｃ■■＝?鄣δ■/?鄣Ａ■＝－１；ｃ■■＝?鄣δ■/?鄣Ｌ■＝－１4 标准不确定度一览(见表1)表15 计算分量的标准不确定度5.1 测量读数L0和Ｌ■的误差引起的标准不确定度分量u1测量读数包括瞄准误差和估读误差，其中瞄准误差包含影屏瞄准和读数时的瞄准。

以校准时使用10倍物镜计算，读数装置的放大倍数为20倍，则两项瞄准误差分别为δ影=5×250/10×2×105=0.63μmδ影=5×250/20×2×105=0.31μm两项合成：δ＝■＝■＝０．７０μｍ估读误差为分度值的1/10，即0.1μm。

酶标分析仪吸光度示值误差测量结果的不确定度评定【摘要】本文主要针对酶标分析仪吸光度示值误差的测量结果进行不确定度评定。

在介绍了研究背景和研究目的。

正文部分分别介绍了测量方法、不确定度分析、数据处理、结果讨论和影响因素。

通过对数据的详细分析和讨论，得出了有关吸光度示值误差的结论，并探讨了可能的影响因素。

结论部分总结了本研究的重要发现，强调了研究意义，并展望了未来的研究方向。

通过本文的研究，可以更深入地了解酶标分析仪吸光度示值误差的不确定度，并为相关研究提供参考。

【关键词】酶标分析仪、吸光度、示值误差、不确定度评定、测量方法、数据处理、结果讨论、影响因素、结论总结、研究意义、展望未来、研究背景、研究目的1. 引言1.1 研究背景酶标分析是现代生物技术领域中一种常用的实验方法，用于测定生物样本中特定物质的浓度。

在酶标分析中，吸光度是常用的测量指标之一，通过测量样本溶液在特定波长下的吸光度值，来确定样本中目标物质的浓度。

由于各种各样的因素可能会对吸光度示值造成影响，因此需要对吸光度示值误差进行评定，以保证实验结果的准确性和可靠性。

目前，关于酶标分析仪吸光度示值误差的研究仍然比较有限，尤其是在不确定度评定方面还存在许多问题待解决。

本文旨在通过对酶标分析仪吸光度示值误差的测量结果进行不确定度评定，探讨其影响因素及数据处理方法，为酶标分析实验提供更为科学和可靠的数据支持。

通过本研究，我们希望可以更全面地了解酶标分析仪吸光度示值误差的特点，为进一步完善该分析方法提供参考和指导。

1.2 研究目的研究目的是对酶标分析仪吸光度示值误差的不确定度进行评定，为该仪器在实验分析中的准确性提供参考。

通过测量方法、不确定度分析、数据处理和结果讨论，我们希望能够揭示吸光度示值误差的来源，并确定其影响因素。

从而为实验结果的可靠性和准确性提供更为科学的依据。

通过本研究的展望未来，我们也希望能够为酶标分析仪的使用和维护提出更为有效的建议，进一步提高实验结果的可信度和稳定性。

计量标准技术报告
计量标准名称旋光仪及旋光糖量计检定装置计量标准负责人
建标单位名称
填写日期
目录
一、建立计量标准的目的……………………………………………………( )
二、计量标准的工作原理及其组成……………………………………( )
三、计量标准器及主要配套设备…………………………………………( )
四、计量标准的主要技术指标………………………………………( )
五、环境条件……………………………………………………………( )
六、计量标准的量值溯源和传递框图………………………………………( )
七、计量标准的稳定性考核…………………………………………………( )
八、检定或校准结果的重复性试验……………………………………………( )
九、检定或校准结果的不确定度评定……………………………………( )
十、检定或校准结果的验证…………………………………………………( ) 十一、结论……………………………………………………………………( ) 十二、附加说明…………………………………………………………………( )
注：应当提供《计量标准的稳定性考核记录》。

自动旋光仪示值误差测量不确定度评定王庆娟摘要：自动旋光仪旋光度的示值误差是用与标准旋光管比较测量的方法测量的。

对自动旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度进行分析。

关键词：自动旋光仪旋光度；误差；不确定度1 测量方法（JJG536－2015）自动旋光仪旋光度的示值误差是用与标准旋光管比较测量的方法测量的。

首先将被检旋光仪调整零点值，将标准旋光管放入测试筒中并位于中间部位，将温度计与标准旋光管靠近石英片的一端连接；关闭测试筒使标准旋光管与测试筒温度充分平衡（平衡时间7~10分钟），然后读记温度值和仪器示值。

如此反复6次读取零点值和仪器示值。

示值平均值aa与零点平均值a0之差为被测旋光仪旋光度的测量值。

测量值与标准值as之差为旋光仪旋光度的示值误差。

2 数学模型旋光度的示值误差的计算公式为：△a=aa-a0-as（1+.000144δt）式中：aa：旋光仪旋光度在检定时的6次测量值的平均值，（°）；a0：被测仪器的零点值（6次测量值的平均值，（°）；as：标准旋光管旋光度的实际值，（°）；δt：由于测量结果进行了温度修正，δt为修正温度与20℃的差值。

3 计算分量标准不确定度3.1 输入量ai的标准不确定度u（ai）的评定输入量ai的不确定度来源主要是旋光仪吸光度的测量重复性，可以通过连续测量得到测量列，采用A类评定方法进行评定。

选一台稳定性好的旋光仪作为被检定对象，用标准管编号为0320015的标准石英管（其标准值为32.789°（20℃），连续测量六次，得一组测量列如下：32.803、32.804、32.801、32.800、32.799、32.800（单位：°）参考文献：[1] 杨颖.旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度评定[J].计量与测试技术，2017，44（06）：109-110.[2] 纪媛.自动旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度[J].民营科技，2017（03）：2.[3] 赵玉琴.旋光仪示值误差测量结果的不确定度评定[J].计量与测试技术，2007（08）：9-10.。

控制号：XMJL-YH-JS(15)-2011旋光仪旋光度示值误差的测量不确定度评估1、 概述1.1 测量依据：JJG536-1998《旋光仪及旋光糖量计检定规程》 1.2 环境条件：温度（15～30）℃，相对湿度≤85％1.3 测量标准：标准旋光管，旋光度+35°，-35°，+17°，-17°，+5°，-5°，根据检定证书，测量结果的不确定度0.003°（k=3）1.4 被测对象：0.01级、0.02级、0.05级自动旋光仪，0.02级、0.05级目视旋光仪1.5 测量过程：自动旋光仪旋光度的示值误差是用与标准旋光管比较测量的方法测量的。

首 先将被检旋光仪调整零点值，将标准旋光管放入测试筒中并位于中间部位，将数学温度计的探头与标准旋光管靠近石英片的一端连接；关闭测试筒使标准旋光管与测试筒温度充分平衡（平衡时间7～10min ），然后读记温度值和仪器示值。

如此反复6次读取零点值和仪器示值。

示值平均值α与零点平均值α0之差为被测旋光仪旋光度的测量值。

测量值与标准值αs 之差为旋光仪旋光度的示值误差2、 数学模型)](000144.01[0t t o -+-=∆ααα 式中： △α——旋光仪旋光度示值误差，(°)α0——20℃时标准旋光管的旋光度，(°)α——旋光仪旋光度的测量算术平均值， (°) t ——测量时标准旋光管的温度，（℃） t 0 ——特定温度值20，（℃）3、输入量标准不确定度评定3.1 输入量α测量重复性的标准不确定度u （α） 的评定用旋光度为+35°（编号为96004）的标准旋光管测量一台0.01级WZZ-2S 型自动旋光仪，连续测量6次，测量值为+34.185°、+34.190°、+34.190°、+34.180°+34.185°、+34.185°单次的实验标准差1)(2--=∑n S iαα＝0.0037°，6次测量平均值的标准差为()︒=︒==0015.060037.0ns x s 即 ()︒=0015.0αu51611=-=-=n ν3.2 输入量o α的标准不确定度()0αu 的评定输入量o α的标准不确定度主要来源于标准旋光管的定值不确定度，可根据检定证书给出的定值不确定度来评定。