无乳链球菌快速检测在新生儿临床研究共21页

无乳链球菌致病因子的研究进展【摘要】无乳链球菌是一种常见的致病菌，引起各种感染性疾病，如喉炎、中耳炎等。

本文针对无乳链球菌致病因子展开研究，主要包括因子类型、作用机制、鉴定方法、病理学研究和治疗策略。

通过对致病因子的全面了解，有助于深入探讨感染机制和疾病发展过程，为新型治疗策略的制定提供理论依据。

研究进展显示，无乳链球菌致病因子的多样性和复杂性给疾病的防治带来挑战，但同时也为相关疾病的预防和治疗提供了新思路和方向。

未来的研究需要加强对致病因子的深入研究，寻找新的治疗靶点，为提高疾病治疗效果和降低疾病传播风险提供更好的参考依据。

通过对无乳链球菌致病因子的研究，可以为疾病的防控提供新的理论支持。

【关键词】无乳链球菌、致病因子、研究进展、病理学、治疗策略、鉴定方法、作用机制、启示、未来研究方向。

1. 引言1.1 研究背景无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）是一种革兰氏阳性球菌，常见于人类的肠道和生殖道中。

它是一种原本属于正常菌群的细菌，但在某些情况下，无乳链球菌也可能引发感染，特别是在新生儿、老年人和免疫功能低下的人群中。

研究无乳链球菌致病因子对于预防和治疗其感染具有重要意义。

在过去的几十年里，通过对无乳链球菌致病因子的研究，科学家们逐渐揭示了该细菌导致感染的机制。

了解这些致病因子的类型、作用机制、鉴定方法、病理学研究以及治疗策略，有助于我们更好地理解无乳链球菌感染的发生和发展过程，为疾病的防控提供重要依据。

当前，无乳链球菌感染已成为全球性健康问题，严重威胁人类健康。

深入研究无乳链球菌致病因子，探索有效的防治策略，对于减少感染发病率、提高患者生存率具有极为重要的意义。

本文将对无乳链球菌致病因子的研究进展进行综述，并探讨未来的研究方向和发展趋势。

1.2 研究意义深入了解无乳链球菌致病因子的类型和作用机制，不仅有助于揭示其致病机理，为预防和治疗提供更有效的策略，还可以为其他类似致病菌的研究提供参考和借鉴。

无乳链球菌恒温热隔绝式PCR快速检测方法的建立王娟;卞国志;贾坤;刁巧虹;李守军;王贵平;袁建丰【期刊名称】《中国预防兽医学报》【年(卷),期】2017(039)009【摘要】为建立快速检测无乳链球菌的方法,本研究针对无乳链球菌表面免疫原性蛋白sip基因的保守区域设计特异性引物,建立了快速检测无乳链球菌的恒温热隔绝式PCR (iiPCR)方法.该检测方法能在30 min内迅速扩增出大量大小为105 bp 的目的条带;并与肺炎链球菌、金黄色葡萄球菌、枯草芽孢杆菌、乳房链球菌、停乳链球菌均无交叉反应;检测下限为102拷贝/μL,优于普通PCR方法.本研究建立的检测方法具有操作简便、高特异性、高敏感性及高扩增效率的特点,适用临床或基层实验室使用.%Insulated isothermal PCR (iiPCR),established on the basis of Raylcigh-Benard convection,is a rapid and low-lost platform for nucleic acid amplifiation.A rapid insulated isothermal PCR (iiPCR) assay was established to detect Streptococcus agalactiae based on sip gene in this study.The method could rapidly amplify a large number of 105 bp target fragments within 30 minutes.The detection results showed that the iiPCR assay was specific for S.agalactiae detection with a detection limit of 102 copies/μL,but no cross-reactions with other pathogenic bacteria were found.In conclusion,the iiPCR method is a simple,rapid and sensitive technique for detection of S.agalactiae in the field or laboratory.【总页数】4页(P731-733,745)【作者】王娟;卞国志;贾坤;刁巧虹;李守军;王贵平;袁建丰【作者单位】广东海大畜牧兽医研究院有限公司,广东广州 511400;广东海大畜牧兽医研究院有限公司,广东广州 511400;华南农业大学兽医学院,广东广州 510642;华南农业大学兽医学院,广东广州 510642;华南农业大学兽医学院,广东广州510642;华南农业大学兽医学院,广东广州 510642;广东海大畜牧兽医研究院有限公司,广东广州 511400;广东海大畜牧兽医研究院有限公司,广东广州 511400【正文语种】中文【中图分类】S852.61【相关文献】1.无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）三重PCR快速检测方法的建立与应用 [J], 黄锦炉;汪开毓;肖丹;刘贝贝;王均;黄凌远;付希;王浩丞2.牛乳中无乳链球菌PCR快速检测方法的建立 [J], 布日额;郎景民;华育平;刘娣;吴金花3.罗非鱼无乳链球菌巢式 PCR 检测方法的建立 [J], 邵辰;易弋;黎娅;黄荷;伍时华;杨军4.基于毒力基因的罗非鱼无乳链球菌三重PCR检测方法的建立及应用 [J], 刘婵;冯娟;谢云丹;胡万涛;王江勇;苏友禄5.罗非鱼组织内无乳链球菌实时荧光定量PCR检测方法建立 [J], 王瑞;李莉萍;黄婷;梁万文;梁聪;雷爱莹;陈明;因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

孕晚期妇女无乳链球菌感染情况及对新生儿的影响分析随着妇女安全分娩意识的提高，越来越多的孕妇在分娩前会进行乳链球菌检查。

乳链球菌是一种常见的细菌，可以存在于妇女的肠道或生殖道中。

对于孕妇而言，如果存在无乳链球菌感染，可能会导致分娩过程中出现感染症状，影响妇女和胎儿的健康状况。

本文通过对孕晚期妇女进行乳链球菌感染检测，分析其对新生儿的影响，为妇女分娩提供科学指导。

乳链球菌在妇女身体内属于常见的细菌之一，但在孕晚期妇女中的感染率却较高。

根据国内外的调查数据显示，孕晚期妇女的乳链球菌感染率在10%-30%之间。

主要原因是孕晚期妇女的生殖道状况发生了改变，细菌易于滋生繁殖，而且孕妇的免疫力也会减弱，易受感染。

此外，个人卫生习惯不良或对乳链球菌存在过敏反应也会增加感染风险。

1. 新生儿感染率增加孕妇乳链球菌感染是导致新生儿感染的主要原因之一。

如果孕妇存在感染，其生殖道或环境中的细菌会附着到新生儿的皮肤、眼睛、口腔等部位，导致新生儿出现细菌感染。

2. 严重感染的风险增加乳链球菌感染不及时治疗，可能导致新生儿出现败血症、脓毒症、肺炎等严重感染症状。

这些病症会影响新生儿的生长发育，甚至危及新生儿的生命。

3. 对健康影响长期存在新生儿乳链球菌感染不及时治疗，可能导致其在日后生活中出现并发症。

例如，口腔乳链球菌感染可能影响婴儿的口腔正常发育，同时增加龋齿、牙周炎等疾病的风险。

三、乳链球菌感染检测与治疗鉴于孕妇乳链球菌感染对新生儿的影响，孕晚期妇女需进行乳链球菌感染检测。

可以采用分泌物培养法、PCR技术、自动化微生物检测等检测方法，以尽早发现感染情况，及时进行治疗。

对于孕妇乳链球菌感染，可以选择使用抗菌药物或预防性内科治疗。

抗菌药物治疗可以有效消除感染症状，并降低新生儿感染风险。

预防性内科治疗则可以增强孕妇免疫力，提高抵抗力，从而降低感染的风险。

总之，对孕晚期妇女的乳链球菌感染进行检测和治疗是非常必要的。

通过早期预防和有效治疗，可以减少新生儿出现感染的风险，保障母婴健康。

无乳链球菌致病因子的研究进展无乳链球菌（Streptococcus agalactiae，简称GBS）是一种人和动物的重要致病菌，尤其是在新生儿和孕妇身上引起严重感染。

GBS感染可引发早产、胎膜早破、败血症、肺炎、脑膜炎、骨髓炎等严重疾病，对人类健康造成了重大威胁。

研究GBS的致病因子对于预防和治疗相关疾病具有重要意义。

下文将介绍GBS致病因子的研究进展。

GBS的致病因子有许多，其中包括：表面抗原、溶血毒素、细菌内毒素、细菌表达基因等。

GBS的表面抗原是其最主要的致病因子之一。

研究发现，GBS通过表面抗原中的多糖和表面蛋白与宿主细胞结合，进而感染人体组织。

研究人员已经鉴定出一些与GBS感染相关的表面抗原，如多糖IV和表面蛋白alpha。

在这方面的研究中，开发疫苗是一个重要方向。

通过疫苗可以激发宿主免疫系统产生抗体，从而阻止GBS感染。

溶血毒素也是GBS的致病因子之一。

GBS产生溶血毒素可以破坏宿主细胞的膜结构，导致细胞死亡。

研究发现，GBS的溶血毒素可以诱导宿主细胞产生炎症反应，并参与免疫逃逸。

研究人员通过研究溶血毒素的分子机制，寻找抑制溶血毒素活性的方法，以期降低GBS感染引起的炎症反应。

细菌表达基因是GBS致病的基础。

研究表明，GBS的细菌表达基因在感染过程中起到了重要的调节作用。

通过研究细菌表达基因的调控机制，可以寻找抑制GBS感染的策略。

目前，研究人员已经鉴定出一些与GBS感染相关的细菌表达基因，如cspBA、cspBC等。

这些基因的研究有助于理解GBS感染机制，并为预防和治疗GBS感染提供新的思路。

GBS的致病因子研究取得了一定的进展，从表面抗原、溶血毒素、细菌内毒素到细菌表达基因，这些研究为预防和治疗GBS相关疾病提供了重要的理论依据和临床指导。

GBS的致病因子研究还存在一些问题，如研究方法的不完善、研究对象的局限性等。

今后还需要进一步加强研究，以推动GBS致病因子的深入了解和应用。

新生儿无乳链球菌感染的临床特点及药物敏感性分析[摘要] 目的了解新生儿无乳链球菌感染的临床特征和菌株耐药性，为国内新生儿B群链球菌（Group B streptococci，GBS）感染的预防性治疗和抗生素合理选用提供数据支持。

方法纳入40例分离出GBS菌株的新生儿，对临床特征和常见抗生素的耐药性进行分析。

结果患儿分离出的无乳链球菌对青霉素、氨苄西林、头孢噻肟、奎奴普丁/达福普汀、万古霉素、替加环素、利奈唑胺和复方磺胺的敏感性很好，耐药率最高的是红霉素（72.29%），其次是克林霉素（59.85%）。

对喹诺酮类药物的耐药率也较高。

结论我国常规开展孕妇产道GBS筛查的地区极少，产道定植性GBS导致新生儿严重感染的可能性增加，西宁地区婴幼儿分离出的GBS菌株对大环内酯类抗生素的耐药率也较高，因此，正确把握新生儿GBS感染的临床特征，早期诊断并选择合理的抗生素有利于改善新生儿预后。

[关键词] 无乳链球菌，新生儿，临床特征，耐药Clinical Characteristics and Drug Resistance Analysis of Neonatal StreptococcusLactarius Infection[Abstract] Objective:To know the clinical features and drug resistance of neonates who infected with Streptococcus agalactiae. Methods :40 neonates were included in our research, from who the Streptococcus agalactiae were separated, clinical features and drug resistance were analyzed. Results :All the strains have a high sensitivity to Penicillin, ampicillin, cefotaxime, quinupristin / dalfopristin, vancomycin, tigecycline, linezolid and sulfamethoxazole. Erythromycin resistance rate was the highest (72.29%) , secondly Clindamycin (59.85%). They also have a high resistente rate to Quinolone. Conclusions :There’s rare region of China which carrying out routine GBS screening of pregnant women. The rate of neonates infected by GBS increases. The GBS trains isolated from neonates in Xining have a high resistant rate to common antibiotic. Therefore, the correct assessment of the clinical features of neonates who are infected by GBS, and select the appropriate antibiotic is necessary.[Key words] Streptococcus agalactiae; Neonates; Clinical feature; ResistanceB群链球菌（Group B streptococci，GBS），即无乳链球菌（Streptococcus agalactiae），在普通血平板上呈β溶血性，显微镜下显示为革兰阳性的链球菌，常定植于孕妇产道，在妊娠和分娩期间可通过母婴垂直传播感染新生儿，是产科重要的条件致病菌。

无乳链球菌致病因子的研究进展赵晶;韩先乐【摘要】B组链球菌(Group B Streptococcus,GBS)是人畜共患疾病的病原体,可引起新生儿脑膜炎,奶牛乳房炎等疾病.根据毒力因子的不同特点,可知无乳链球菌的病因,无乳链球菌的致病因素主要包括荚膜多糖、溶血素、环腺苷一磷酸、透明质酸酶、超氧化物歧化酶等.该文综述了无乳链球菌致病因子的研究进展.【期刊名称】《安徽农学通报》【年(卷),期】2019(025)010【总页数】2页(P77-78)【关键词】无乳链球菌;致病因子;研究进展【作者】赵晶;韩先乐【作者单位】黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,黑龙江大庆 163000;黑龙江八一农垦大学生命科学技术学院,黑龙江大庆 163000【正文语种】中文【中图分类】S852.61无乳链球菌（Streptococcus agalactiae），也称为B组链球菌（GBS），是革兰氏阳性细菌，其细胞的形态大多为圆形，成对排列，直径在0.6～1.2μm。

培养特性为好氧或厌氧，最佳生长温度在36～37℃。

GBS可在奶牛养殖中引起传染性的奶牛乳房炎，造成牛奶污染，甚至导致奶牛淘汰，严重威胁着奶制品的食品安全［1］。

同时，GBS为人畜共患病病原菌，尤其喜好感染孕妇［2］、老年人等免疫功能不全者，可引起产后感染、菌血症、心内膜炎等疾病，死亡率较高［3］。

为了解无乳链球菌的发病机制，首先要找出致病因素，无乳链球菌的致病因素主要包括荚膜多糖、溶血素、环磷酸腺苷因子、透明质酸酶、超氧化物歧化酶、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶等［5］。

1 荚膜多糖（Capsular polysaccharide，CPS）CPS是最关键的毒力因子之一，其类型决定了细菌的血清型分类。

大部分GBS的荚膜多糖抗原由以下4个单糖构成：葡萄糖、半乳糖、N-乙酰氨基葡萄糖和唾液酸。

无乳链球菌的血清型由荚膜多糖决定。

研究发现，唾液酸是一种关键物质，可以使宿主替代补体激活途径失活并产生致病作用［7］。

无乳链球菌致病因子的研究进展无乳链球菌（Streptococcus agalactiae）是一种革兰氏阳性球菌，常见于人和哺乳动物的肠道和阴道内。

它是一种致病菌，可以引起各种感染，特别是在新生儿和免疫功能受损的人群中引起严重感染。

近年来，关于无乳链球菌致病因子的研究取得了一些进展，以帮助我们更好地理解该菌种的致病机制和寻找新的治疗方法。

1. 病原菌的表面蛋白病原菌的表面蛋白对于病原菌的粘附、侵入宿主细胞和免疫逃逸起到了重要作用。

无乳链球菌的表面蛋白主要包括C抗原、FbsA、Srr1等。

研究发现，这些表面蛋白可以通过与宿主细胞表面分子的相互作用促进病原菌的粘附和侵入，从而导致感染的发生。

这些表面蛋白可能是无乳链球菌致病的重要因子。

2. 毒力因子无乳链球菌产生多种毒力因子，包括溶血素、肠毒素、细胞毒素等。

这些毒力因子可以导致宿主细胞的损伤和炎症反应，进而导致组织损伤和疾病的发生。

研究人员通过研究这些毒力因子的结构和功能，寻找可以针对这些因子的治疗方法，从而控制感染的发生和发展。

3. 抗药性无乳链球菌对多种抗生素产生了抗药性，这使得临床上对该菌种的治疗变得更加困难。

研究人员正在探索无乳链球菌抗药性的机制，以寻找新的治疗方法。

他们还在研究如何阻断该菌种抗药性的发生，以延缓或抑制它的传播。

4. 宿主因子除了病原菌自身的致病因子外，宿主因子也对感染的发生起到了重要作用。

免疫系统的状态、宿主细胞的受体及其关联的信号传导通路等都可能影响无乳链球菌感染的结果。

研究人员正在探索宿主因子对无乳链球菌感染的影响，并寻找可以干预宿主因子的治疗方法。

关于无乳链球菌致病因子的研究已经取得了一些进展，但仍然存在许多未解之谜。

研究人员需要进一步深入研究无乳链球菌的致病机制、抗药性机制以及宿主因子对感染的影响，以期能够找到更有效的治疗方法。

预计未来将有更多关于无乳链球菌致病因子的研究，为我们更好地理解和控制该菌种的感染提供更多的帮助。

新生儿无乳链球菌败血症的临床特点及用药分析目的分析新生儿无乳链球菌败血症患儿的临床特征和抗菌治疗所使用的药品，为临床治疗提供参考。

方法回顾性分析2014年4月～2016年4月期间来我院诊治的28例无乳链球菌败血症患儿的资料、治疗措施及预后，以及无乳链球菌菌株的敏感程度。

结果28例无乳链球菌败血症患儿中，早发型22例，晚发型6例；合并肺炎者21例（早发感染19例），合并化脓性脑膜炎患儿6例（晚发感染2例）；通过细菌培养结果表明其对青霉素、头孢曲松及万古霉素较为敏感，但是此细菌对克林霉素、红霉素的耐药率分别为75.0%及67.9%；对左氧氟沙星的耐药率为42.8%；对利奈唑胺的耐药菌株为1株，耐药率为3.6%。

结论新生儿无乳链球菌菌株对很多抗菌药品的耐药率偏高，临床中主要以头孢菌素、青霉素及万古霉素为首选；针对合并化脓性脑膜炎的患儿，要尽早使用能够透过血脑屏障的抗菌药物进行治疗。

标签：新生儿；无乳链球菌；临床特点；抗菌治疗无乳链球菌，又称B族链球菌。

此细菌往往寄居在人体生殖道及肠道里，容易造成围产期妇女产道感染、泌尿系统感染、免疫力降低以及新生儿败血症的发生[1-2]。

无乳链球菌能够经过产妇的生殖道使新生儿受到感染，从而引发新生儿出现肺炎、败血症以及脑膜炎等[3]。

本文对新生儿无乳链球菌败血症患者的临床特点及其抗菌治疗所需药品的情况进行分析。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2014年4月～2016年4月期间来我院诊治的28例无乳链球菌败血症患者的临床资料，所有患儿的血培养无乳链球菌均为阳性。

1.2 方法采取回顾性研究方法，翻阅无乳链球菌败血症患儿的住院资料及其母亲的产前材料。

包含：患儿入院时的日龄、发病时的日龄及性别、胎龄、降生方法、住院日期、临床症状、住院时血RT、C-反应蛋白、生化、脑脊液培养等辅助检测结果，抗菌药品治疗和临床恢复情况、预后等状况。

2 结果2.1 一般情况无乳链球菌败血症患儿28例（其中男11例，女17例），包括早产12例（胎膜早破7例，胎儿窘迫5例），足月出生16例（母体分娩前出现发热4例）；剖宫产9例，正常分娩19例；出生后体重极低1例，体重略低8例，体重正常19例；出生后在7 d内发病22例，7 d后发病6例。

现代实用医学2019年8月第31卷第8期•1035•无乳链球菌致3月龄以下婴儿血流感染的临床特征及病原学分析厉世笑，周鹏，彭敏飞，余素飞【摘要】目的了解3月龄以下婴儿无乳链球菌(GBS)血流感染的临床特点，为临床诊治提供科学依据。

方法回顾分析性32例血液培养为GBS患儿的临床特点、治疗及转归，并对GBS进行药敏试验和血清学分型。

结果按照不同的病原菌分为GBS组、大肠埃希菌组,GBS组患儿出生时母亲胎膜早破、早发型感染发生率均高于大肠埃希菌组(均F<0.05)；两组性别分布、孕周、出生体质量、发病时间、羊水III污染、宫内窘迫、母亲高龄、母亲围生期感染、母亲产时发热及巨大儿情况差异均无统计学意义(均P>0.05)。

GBS组新生儿肺炎发生率高于对照组(P<0.05),两组其他临床表现及并发症发生率差异均无统计学意义(均F> 0.05)。

两组白细胞计数、C反应蛋白和降钙素原情况差异均无统计学意义(均P>0.05)。

GBS对青霉素、氨节西林、万古霉素均敏感，对红霉素、克林霉素的耐药率分别为28.1%、25.0%。

32株GBS血清型以皿、I a为主,分别为40.6%、31.3%。

29例治愈或好转，1例未愈，2例出院后失访。

结论婴幼儿GBS血流感染病情较凶险，对可疑GBS血流感染的婴幼儿应早期使用有效抗生素治疗。

应重视孕期GBS筛查，早期防治。

【关键词】婴儿;无乳链球菌;血流感染doi:10.3969/j.issn,1671-0800.2019.08.021【中图分类号】R725【文献标志码】A【文章编号】1671-0800(2019)08-1035-03无乳链球菌(GBS)又称B族链球菌，常寄生于人体下消化道或泌尿生殖道，可导致围产期母胎感染的条件致病菌，与晚期流产及早产、胎膜早破、新生儿感染等疾病相关1'.GBS是3月龄内婴儿感染的常见菌，可在出生时因垂直传播感染，以败血症和化脓性脑膜炎较为多见。