费森尤斯卡比FreseniusKabi床旁血液净化
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一、何为血液透析?血液透析是终末期肾病(ESRD))患者肾脏替代治疗最主要方式,采用血液透析与腹膜透析的患者比例大约为9:1。
血液透析通过将体内血液引流至体外,经一个由无数根空心纤维组成的透析器中,血液与电解质溶液(透析液)分布在空心纤维内或外,通过弥散/对流进行物质交换,从而清除体内的代谢废物和多余的水分、维持电解质和酸碱平衡。
二、国内连锁血液透析中心市场1.需求分析:我国发病主要是由于原发性肾炎,欧美病因主要是由于糖尿病,随着我国糖尿病的发病率持续提升,过一些年,肾衰发病率可能就要翻倍。
预计到2030年我国ESRD患者人数将突破400万人,随着医院覆盖、医疗资源、支付能力的提高,未来尿毒症患者透析治疗率将从16%提高到国际水平(37%),届时透析治疗人数将达到150万人,若接近或达到发达国家现在的平均治疗率75%,则透析治疗人数将达到300万人之多,是目前的10倍之多。
目前中国存量透析治疗需求仍远未被满足。
中国13.6亿人口,其中ESRD患病人数约为200万人,但晚期肾病患者接受透析治疗的比例偏低:截至2013年底,全国透析人数仅28万人。
中国的平均的透析治疗为每百万人182人,除北京外,远低于其他国家和地区。
2013年中国整体透析治疗率约14%,低于全球平均37%的治疗率。
目前中国有血透中心3637家(2016年),主要是公立综合性医院中的血液透析中心,处于严重供不应求的状态,但公立医院的扩张能力有限,未来新增血透中心将主要为社会资本开办的血透中心。
预计中国需要3万家血透中心,未来的血透中心数量将大幅增加。
血液透析市场是中国最具潜力的蓝海市场之一,随着血透中心政策门槛的不断降低,血液透析行业迎来良好的投资机会。
目前中国终末期患者数量约200万人,按每年透析费用5-7万元测算,血透行业静态理论市场规模约为1000-1400亿人民币。
目前规律透析的患者仅约28万人左右,治疗率约14%,未来透析治疗率的提升和不断增长的ESRD患者数量将为行业成长提供广阔空间。
我血液净化中心在院领导的重视和支持下引进了最新的德国费森尤斯床旁血液滤过机,用于进行连续性肾脏替代治疗(CRRT)它是一组体外血液净化的治疗技术,是所有连续、缓慢清除水分和溶质治疗方式的总称,适应症已从肾衰竭扩展到肾外领域,其治疗目的不仅仅局限于替代功能受损的肾脏,近来更扩展到常见危重疾病的救治,成为各种危重病救治中最重要的救治手段之一,这种治疗不仅仅是替代、改善肾脏功能,而在于对病人的支持和对其他器官衰竭的治疗,以延长病人存活时间,为多器官功能的恢复包括肾脏功能的恢复创造了条件。
CRRT在经典的治疗模式基础上出现了一系列崭新的治疗,它代表了一个治疗理念的转变。
一、CRRT的特点1.对血流动力学的影响:与普通间断透析相比,CRRT最大的特点是治疗时血流动力学稳定。
在急性肾功能衰竭的肾替代治疗中,CRRT可保持稳定的平均动脉压和有效肾灌注。
2.对颅内压的影响:严重神经创伤、神经外科手术及急性肝功能衰竭的病人,常常在发生脑水肿的同时伴发急性肾功能衰竭,此时若行普通血液透析治疗,极易发生失衡综合症,加重脑水肿的程度;而CRRT可保持颅内压的稳定,保证良好的脑血流灌注。
3.控制氮质血症的模式与水平:与间断透析相比,CRRT可持续而平稳地控制氮质水平。
4.对水、电解质、酸碱平衡的控制:CRRT可有效而平稳地保持重症病人水、电解质、酸碱的平衡。
例如对于心肺转流术后,急、慢性肾功能衰竭患者,CRRT可有效地消除组织水肿、增强心肌收缩力、减轻肺水肿。
二、CRRT的适应症1.肾性适应症—急、慢性肾功能衰竭时的肾替代治疗①血流动力学不稳定;②液体负荷过重;③处于高分解代谢状态;④脑水肿;⑤需要大量输液;⑥尿毒症脑病;⑦尿毒症心包炎;⑧尿毒症性神经病变2.非肾性适应症—由于CRRT对炎性介质及其它内源性毒性溶质的清除作用,它已被广泛应用于许多非肾衰疾病的治疗。
炎性介质清除的另一重要机制是血(1)全身炎症反应综合症或全身性感染:全身炎症反应综合症与全身性感染是CRRT最常见的非肾性适应症,因为血液滤过可以从循环中清除炎性介质,从而抑制全身炎症反应。
1.原因:
①调整导管位置,解除扭曲管路, 打开管路夹。
②更换压力传感器。
③生理盐水冲洗导管, 必要时更换管路。
④调整设置的血流速度。
1.原因: 滤器堵塞、滤器前的压力传感器潮湿。
1.原因: ①导管位置过低。
②静脉管路系统有渗漏。
③静脉压力传感器故障。
④设置血泵速度低。
①检查导管位置、检查导管连接。
②必要时更换管路系统,调整设置合适的血液流速。
1.原因:导管位置过高、血管路打结、扭曲、静脉压力传感器故障、
血管通路出现血块、血泵流速太快。
检查导管位置、必要时更换管路系统、调整设置合适的血液流速。
1.原因:压力传感器故障、滤器堵塞。
1.原因:压力传感器故障、管路系统有渗漏。
1.原因:静脉壶液面过低,有气泡、管路有划痕,检测器污染。
1.原因:溶血、滤器膜破裂、列如血脂过高血浆浑浊。
温度过高,探测到温度大于40C,血泵不停,平衡泵停止
温度过低,探测到温度小于33C,血泵不停,平衡泵不停
1. 原因:除气壶安装问题,壶内液面不满、置换液温度太高,环境温度高,
加热器卷管内气泡太多。
1.原因:停电、电源断开。
万汶通用名:羟乙基淀粉130/0.4氯化钠注射液商品名称:万汶英文名:Hydroxyethyl Starch130/0.4and Sodium Chloride Injection汉语拼音:Wanwen【性状】本品为无色或淡黄色略带粘性的澄明液体。
【药理作用】药理作用:本品为血液容量扩充剂,其容量扩充效应和血液稀释效应取决于分子量大小、取代度、取代方式和药物浓度,以及给药剂量和输注速度。
给健康志愿者在30分钟内输注本品500 mL后,其容量扩充效应为本品输注体积的100%,该100%容量效应可稳定维持4-6小时。
用本品进行等容血液置换,可维持血容量至少6个小时。
毒理研究:在狗和大鼠的亚慢性毒性试验研究中,每日静脉输注本品按体重9 g/kg,连续给药3月,结果未发现毒性反应。
给药期间,由于非生理条件下,肝、肾应激反应增加,可观察到试验动物的网状内皮系统、肝实质和其它组织对羟乙基淀粉的摄取和代谢有所增加。
每日静脉输注本品的最低毒性剂量按体重计高于9 g/kg,该剂量相当于人体最大治疗剂量的3倍以上。
在大鼠或兔子中进行的研究表明,本品无致畸毒性。
每日给兔子输注10%羟乙基淀粉130/0.4溶液50 mL/kg,可观察到胚胎死亡的现象。
给怀孕和哺乳期大鼠,以上述剂量单次推注给药,可观察到幼崽重量增加延缓及生长延缓,在母体表现液体负荷增加。
尚未进行本品对生育力影响的研究。
【药代动力学】羟乙基淀粉的药代动力学较为复杂,与分子量和摩尔取代度密切相关。
当静脉给予本品时,低于肾阈(60,000-70,000道尔顿)的小分子很容易通过肾脏经尿排泄,大分子羟乙基淀粉在通过肾脏排泄之前,被血浆α-淀粉酶降解为小分子。
本品在输入体内后,血浆中羟乙基淀粉的平均分子量为70,000-80,000道尔顿,在治疗期间保持在肾阈值之上。
本品分布容积约为5.9升,输注本品30分钟后,血药浓度为最大血药浓度的75%,6小时后降至14%。
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