常见血液系统肿瘤免疫表型

2013版WHO软组织肿瘤免疫表型大全2014-11-06艾迪康病理诊断主要根据2013年“WHO肿瘤分类——软组织和骨肿瘤”翻译而来第1章脂肪细胞肿瘤（adipocytictumours）良性1、脂肪瘤（lipoma）免疫表型：成熟脂肪细胞表达S-100、leptin和HMGA2阳性。

2、脂肪瘤病（lipomatosis）免疫表型：和正常脂肪相似。

3、神经脂肪瘤病（lipomatosisof nerve）免疫表型：因为病变的所有成分均存在于正常神经内，故免疫组化对诊断没有帮助。

4、脂肪母细胞瘤（lipoblastoma）/脂肪母细胞瘤病（lipoblastomatosis）免疫表型：脂肪细胞表达S-100和CD34，原始间叶细胞常表达desmin。

5、血管脂肪瘤（angiolipoma）免疫表型：血管内皮成分CD31等内皮标记阳性，细胞性血管脂肪瘤增生的梭形细胞CD31阳性，证明为血管内皮。

6、软组织平滑肌脂肪瘤（myolipomaof soft tissue）免疫表型：梭形细胞SMA和desmin染色弥漫强阳性，证明为平滑肌分化；ER 和PR阳性也有报道；HMB-45阴性。

7、软骨样脂肪瘤（chondroidlipoma）免疫表型：成熟脂肪细胞S-100强阳性，脂肪母细胞S-100弱阳性，随脂肪细胞逐渐成熟S-100染色逐渐增强。

无脂肪母细胞分化特征的细胞S-100阴性。

少数病例角蛋白阳性，但EMA一致阴性。

8、梭形细胞脂肪瘤/多形性脂肪瘤（spindlecell lipoma/pleomorphic lipoma）免疫表型：梭形细胞脂肪瘤和多形性脂肪瘤中的梭形细胞均为CD34强阳性，S-100罕见阳性，偶见desmin阳性。

9、冬眠瘤（hibernoma）免疫表型：冬眠瘤细胞通常表达S-100阳性。

除梭形细胞亚型中梭形细胞成分CD34阳性外，其他冬眠瘤亚型CD34均阴性。

新的冬眠瘤标记物还包括UCP1。

血液病免疫分型血液病的免疫分型主要根据免疫表型和免疫遗传学特征进行分类。

以下是一些常见的血液病免疫分型：1. 急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia，ALL）的免疫分型：- B-ALL：由B淋巴细胞系发展而来。

- T-ALL：由T淋巴细胞系发展而来。

2. 慢性淋巴细胞性白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（Chronic Lymphocytic Leukemia/Small Lymphocytic Lymphoma，CLL/SLL）的免疫分型：- CD5+/CD23+/CD20+：典型的B淋巴细胞来源。

- CD5-/CD23+/CD20+：非典型的B淋巴细胞来源。

- CD5+/CD23-/CD20+：突变的B淋巴细胞来源。

3. 急性髓系白血病（Acute Myeloid Leukemia，AML）的免疫分型：- 标准化治疗亚组（NCCN标准化治疗亚组）：包括核准的AML-M0至AML-M7亚型。

- 非标准化治疗亚组：包括AML-M0、AML-M6和AML-M7亚型以外的亚型。

4. 慢性髓性白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）的免疫分型：- Ph染色体阳性（Ph+）：含有Ph染色体（Philadelphia染色体）。

5. 骨髓增殖性肿瘤（Myeloproliferative Neoplasm，MPN）的免疫分型：- 慢性骨髓性白血病（Chronic Myeloid Leukemia，CML）：Ph染色体阳性。

- 原发性骨髓纤维化（Primary Myelofibrosis，PMF）：包括JAK2V617F突变和CALR基因突变。

- 骨髓增殖性肿瘤不分类型（Myeloproliferative Neoplasm，NOS）：不符合上述分类的其他骨髓增殖性肿瘤。

这些免疫分型对于血液病的诊断、预后评估和治疗选择具有重要意义。

注意，具体的免疫分型细节可能因研究、疾病进展和新兴的治疗手段而不断改变。

白血病免疫表型方法学比对白血病是一种由于骨髓中恶性克隆细胞的快速增殖导致的血液恶性肿瘤。

免疫表型是指通过检测细胞表面的分子标记来确定细胞类型和状态的方法。

在白血病的免疫表型研究中，常用的方法包括流式细胞术和免疫组化染色。

流式细胞术是一种通过检测细胞表面的抗原分布来确定细胞类型和状态的方法。

在白血病的免疫表型研究中，流式细胞术常用于分析白血病细胞表面的免疫分子标记，例如CD标记。

CD标记是一种用于区分不同细胞类型和状态的标记物。

通过流式细胞术可以确定白血病细胞的表面CD标记的表达情况，从而确定其免疫表型。

免疫组化染色是一种通过使用特异性抗体来检测细胞内或细胞表面蛋白的方法。

在白血病的免疫表型研究中，免疫组化染色常用于检测白血病细胞中特定蛋白的表达情况。

通过免疫组化染色可以确定白血病细胞中特定蛋白的表达水平，进而确定其免疫表型。

除了流式细胞术和免疫组化染色，还有其他一些方法可以用于白血病的免疫表型研究。

例如，多色流式细胞术可以同时检测多个免疫分子标记，提高免疫表型的准确性和效率。

此外，还可以利用质谱分析等技术来确定白血病细胞中特定蛋白的表达水平。

研究白血病的免疫表型可以帮助医生确定疾病的类型和进展情况，指导治疗方案的选择。

例如，通过分析白血病细胞中CD标记的表达情况，可以确定其所属的亚型，从而指导相应的治疗。

此外，免疫表型研究还可以用于监测治疗的效果，评估疾病的预后。

然而，白血病的免疫表型研究也存在一些挑战和限制。

首先，由于白血病细胞的异质性，不同患者之间、甚至同一患者的不同时间点之间可能存在免疫表型的变化。

因此，需要对不同样本进行多次检测，以确定免疫表型的稳定性和一致性。

其次，由于免疫表型的分析涉及到复杂的仪器设备和专业知识，需要有经验丰富的技术人员进行操作和解读结果。

此外，还需要建立可靠的标准和参考范围，以便对免疫表型结果进行解释和比对。

白血病的免疫表型研究是一项重要的临床技术，可以用于确定疾病类型和进展情况，指导治疗方案的选择。

免疫微环境表型
免疫微环境是肿瘤免疫治疗中一个重要的概念，它指的是肿瘤组织内部免疫细胞和分子所构成的微小环境。

根据对免疫检查点抑制剂应答效率的不同，基于T细胞的浸润情况，可以将肿瘤免疫微环境分为三种不同的表型，分别是免疫沙漠（immune-desert）型、免疫排斥（immune-excluded）型和免疫炎症（immune-inflamed）型。

1. 免疫沙漠型：这种表型的肿瘤缺乏T细胞的浸润，通常对免疫检查点抑制剂治疗不敏感。

2. 免疫排斥型：这种表型的肿瘤虽然有T细胞的浸润，但由于肿瘤细胞产生的某些分子或细胞因子，这些T细胞被排斥在肿瘤细胞之外，同样也对免疫检查点抑制剂治疗不敏感。

3. 免疫炎症型：这种表型肿瘤被T细胞深度浸润，并且显著响应免疫检查点抑制剂的治疗。

以上内容仅供参考，建议查阅关于“免疫微环境表型”的资料、文献，或者咨询生物学家，以获取更全面和准确的信息。

临床血液体液学检验题库（3）一、单选题1、下列为TTP的实验室检查特点为，除外（C）。

A、血小板数减少B、血管内溶血的指标阳性C、血管性血友病因子减少或缺乏D、血管性血友病因子裂解酶异常2、关于原发性血小板增多症实验室特点不符合的是（C）。

A、外周血白细胞常增加，偶有中性幼稚粒细胞B、骨髓增生活跃或明显活跃，可见大量血小板成片分布C、骨髓中粒系、红系常有形态改变D、ADP、肾上腺素诱导的血小板聚集反应常减低或消失3、白细胞中，细胞核染色质呈疏松网状的是（D）。

A、中性粒分叶粒细胞B、嗜酸性粒细胞C、嗜碱性粒细胞D、单核细胞4、杜勒小体的描述，正确的是（C）。

A、脂肪变性B、胞核残留物C、胞质局部不成熟D、巨大深染的嗜天青颗粒5、肾病综合征患者尿液最常见的改变是（D）。

A、乳糜尿、上皮管型B、脓尿、白细胞管型C、血尿、血红蛋白管型D、蛋白尿、复粒细胞、脂肪管型6、关于淀粉样小体，错误的是（D）。

A、多呈圆形或卵圆形B、中央含碳酸钙沉淀物C、有同心圆线纹的层状结构D、数量随年龄的增长而减少7、间日疟原虫患者血液检验，采血时间最好在（B）。

A、病人发热时B、发作后数小时到10余小时C、发冷时D、出汗时8、最可能检出溶组织内阿米巴滋养体的标本是（A）。

A、黏液脓血便B、成形粪便C、脓血痰液D、肝穿刺液9、以下为遗传性易栓症，除外（B）。

A、遗传性蛋白C缺陷症B、抗磷脂综合征C、活化蛋白C抵抗D、异常纤维蛋白原血症10、血清铁蛋白增加见于下列疾病，除外（A）。

A、慢性失血B、恶性肿瘤C、肝癌D、病毒性肝炎11、静脉穿刺时消毒皮肤面积应至少多大（C）。

A、3cm*3cmB、4cm*4cmC、5cm*5cmD、6cm*6cm12、血清铁有明显昼夜规律，波动范围达（C）。

A、5%~10%B、10%~20%C、20%~30%D、30%~40%13、下列疾病中D-D不升高的是（D）。

A、肺栓塞B、DICC、重症肝炎D、陈旧性血栓14、血液恶性肿瘤免疫表型分析最常用的数据采集和分析策略是哪种（B）。

白血病免疫分型讲课最终本引言白血病是一种常见的血液系统恶性肿瘤，其发生与免疫系统的异常功能有着密切的联系。

免疫分型是指根据白血病细胞表面的免疫表型特征对其进行分类和鉴定的方法。

通过免疫分型，我们可以更好地理解白血病的发生机制，为个体化治疗提供参考依据。

本文将重点介绍白血病的免疫分型方法及其临床应用。

1. 白血病的免疫分型白血病的免疫分型是基于白血病细胞的免疫表型特征进行分类和鉴定的方法。

在临床上，常用的免疫分型方法主要包括免疫组织化学染色、流式细胞术和免疫基因重排检测等。

1.1 免疫组织化学染色免疫组织化学染色是一种通过对组织切片中的细胞进行特异性标记，以观察和分析细胞表面抗原表达情况的方法。

通过对白血病组织切片进行免疫组织化学染色，可以确定白血病细胞的免疫表型特征，从而进行免疫分型。

1.2 流式细胞术流式细胞术是一种通过流式细胞仪对细胞进行单个细胞的快速、准确地分析的方法。

通过标记白血病细胞表面的特定抗原，并利用流式细胞仪进行检测和分析，可以确定白血病细胞的免疫表型特征，进而进行免疫分型。

1.3 免疫基因重排检测免疫基因重排检测是一种通过检测白血病细胞中免疫相关基因的DNA或RNA重组情况，来确定白血病细胞的免疫表型特征的方法。

通过免疫基因重排检测，可以发现白血病细胞克隆性演变和克隆扩增的过程，为免疫分型提供重要依据。

2. 白血病免疫分型的临床应用白血病免疫分型在临床上有着重要的应用价值。

通过免疫分型，可以更准确地确定白血病的诊断和分型，为患者提供个体化的治疗方案。

此外，免疫分型还可以评估患者的预后风险和治疗反应，指导治疗方案的调整。

2.1 诊断和分型免疫分型可以通过确定白血病细胞的免疫表型特征，帮助医生更准确地进行白血病的诊断和分型。

不同类型的白血病具有不同的免疫表型特征，通过免疫分型可以将白血病分为急性淋巴细胞白血病（ALL）、急性非淋巴细胞白血病（AML）等不同亚型，进而为患者提供合理的治疗方案。

血液肿瘤细胞免疫表型检测在白血病诊断分型中的应用陈毅晟发表时间：2013-05-06T09:09:01.810Z 来源：《中外健康文摘》2013年第7期供稿作者：陈毅晟[导读] AML细胞免疫分型与 FAB分型的某些类型有一定相关性。

陈毅晟（云南省维西县疾病预防控制中心 6746000）【中图分类号】R733.7【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）07-0144-02【摘要】目的探讨血液肿瘤细胞免疫表型检测在白血病诊断及分型中的价值。

方法应用ABC-AP免疫组化二步法检测60例血液肿瘤白血病细胞14种抗原标记，结合临床、骨髓细胞形态学及细胞化学染色对血液肿瘤白血病进行诊断及分型。

结果58例初发血液肿瘤白血病患者中，急性髓细胞白血病(AML)27例(45.0%),急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)18例(30.0%),急性T淋巴细胞白血病(T-ALL)5例(8.3%),慢性淋巴细胞白血病（CLL）6例（10.0%），慢性髓细胞白血病（CML）2例（3.3%），慢粒急淋变(CML-ALL变)2例(3.3%)。

结论血液肿瘤细胞免疫表型检测白血病细胞抗原，为白血病的诊断及分型提供了重要依据。

【关键词】白血病骨髓检查骨髓涂片免疫组织化学诊断血液细胞形态学检查是白血病诊断非常重要的手段，但有其局限性。

血液肿瘤白血病细胞免疫分型是利用单克隆抗体检测白血病细胞的细胞膜或细胞浆抗原，分析其细胞免疫表型，以了解被测白血病细胞所属细胞系列及其分化程度。

我们对60例住院及门诊白血病患者应用免疫组化二步法检测白血病细胞抗原，并对白血病再进一步进行诊断及免疫表型分析。

1.材料与方法1.1研究对象：选择住院及门诊白血病患者60例(初发患者58例)。

其中，男40例，女20例，年龄5-80岁，平均年龄43.3岁(14岁以下儿童4例)。

1.2试剂：白血病免疫分型检测试剂盒选自进口分装单克隆抗体。

T细胞系列：CD3、CD5、CD7；B细胞系列：CD10、CD19、CD20；髓细胞系列：CD13、CD14、CD33、CD68、MPO、CD41、非系列特异性：CD34、HLA-DR。

2013版WHO软组织肿瘤免疫表型大全2014-11-06艾迪康病理诊断主要根据2013年“WHO肿瘤分类——软组织和骨肿瘤”翻译而来第1章脂肪细胞肿瘤（adipocytictumours）良性1、脂肪瘤（lipoma）免疫表型：成熟脂肪细胞表达S-100、leptin和HMGA2阳性。

2、脂肪瘤病（lipomatosis）免疫表型：和正常脂肪相似。

3、神经脂肪瘤病（lipomatosisof nerve）免疫表型：因为病变的所有成分均存在于正常神经内，故免疫组化对诊断没有帮助。

4、脂肪母细胞瘤（lipoblastoma）/脂肪母细胞瘤病（lipoblastomatosis）免疫表型：脂肪细胞表达S-100和CD34，原始间叶细胞常表达desmin。

5、血管脂肪瘤（angiolipoma）免疫表型：血管内皮成分CD31等内皮标记阳性，细胞性血管脂肪瘤增生的梭形细胞CD31阳性，证明为血管内皮。

6、软组织平滑肌脂肪瘤（myolipomaof soft tissue）免疫表型：梭形细胞SMA和desmin染色弥漫强阳性，证明为平滑肌分化；ER 和PR阳性也有报道；HMB-45阴性。

7、软骨样脂肪瘤（chondroidlipoma）免疫表型：成熟脂肪细胞S-100强阳性，脂肪母细胞S-100弱阳性，随脂肪细胞逐渐成熟S-100染色逐渐增强。

无脂肪母细胞分化特征的细胞S-100阴性。

少数病例角蛋白阳性，但EMA一致阴性。

8、梭形细胞脂肪瘤/多形性脂肪瘤（spindlecell lipoma/pleomorphic lipoma）免疫表型：梭形细胞脂肪瘤和多形性脂肪瘤中的梭形细胞均为CD34强阳性，S-100罕见阳性，偶见desmin阳性。

9、冬眠瘤（hibernoma）免疫表型：冬眠瘤细胞通常表达S-100阳性。

除梭形细胞亚型中梭形细胞成分CD34阳性外，其他冬眠瘤亚型CD34均阴性。

新的冬眠瘤标记物还包括UCP1。