BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序
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文档可编辑血细胞分析仪操作步骤及维护保养1.开机前的打算检查试剂是否足量,有无混浊变质,试剂管道有无扭结,并倒空废液瓶2.开机翻开机器后部的开关,等待机器自动冲洗内部管路后,自动测量本底并出现计数界面3.本底检查出现计数界面后,机器将自动测量的本底数值显示在屏幕上,本底结果要求:WBC≤0.3 RBC≤0.03 HGB≤1 PLT≤10***如果本底没有到达仪器的要求,仪器将提示“本底异常〞请执行清洗或维护程序4.全血测量A.在计数界面下,按[模式]键,将模式设置为“全血〞B.用K2EDTA作抗凝剂抗凝血标本〔K2EDTA用量1.5~2.2mg/ml血〕C.混匀抗凝血后,送到采样针下,让采样针插入抗凝血D.按开始键,开始对样本计数5.末梢血测量A.在计数界面下,按[模式]键,将模式设置为“末梢血〞B.按[稀释液],按开始键,用试管从采样针下取0.7ml稀释液C.将毛细吸管采取的20µl末梢血标本,迅速注入盛有0.7ml稀释液的试管中,制成稀释血样〔注意针刺要深,用不起毛的纸巾拭去第一滴血〕D.制好稀释血样要混匀〔注意不要剧烈震荡,否则有可能会因产生微小气泡导致计数值不准〕E.将该预稀释血样放置3分钟后,再次摇匀,放于采样针下,按开始键计数6.关机试完毕肯定要用E-Z清洗液执行“关机〞程序,等待屏幕提示“关闭电源〞后关掉主机电源本卷须知1.环境要求A.环境防尘B.电源要求稳定,肯定要配稳压器,最好佩带有稳压功能UPS〔≥500W〕C.电源线应有良好接地,零地电压要求≤5VD.室内温度15-35℃2.堵孔提示处理方法如遇〔WBC或RBC〕堵孔报警提示,请按[清洗],如果仍旧报警提示堵孔,再请按[排堵]键,执行排堵程序,如果排堵不成功,请执行“菜单〞→“维护〞→“探头清洁液浸泡〞→将探头清洁液放到采样针下方,按[确定]键,执行浸泡即可3.一般维护每天:做质控;如果24小时不关机,请每天执行一次E-Z清洗液浸泡每三天:如果连续不关机使用,应每三天进行一次“探头清洁液浸泡〞操作每周:假设每天执行正常关机操作,应每星期进行一次“探头清洁液浸泡〞操作每月:检查拭子;对采样针位置进行校正;用蒸馏水清洗溶血瓶盖组件预防污染文档可编辑。
迈瑞BC5390CRP 操作流程
1.开机前检查
检查试剂、管道、网络有无问题
2.开机和用户登录
打开主机电源开关;启动外置计算机,登陆户名和密码
3.质控
每日对分析仪进行质控分析(详见使用说明书第8章质量控制)。
4.封闭进样全血测量:
混匀用EDTAK2抗凝的样本,选择需要的模式,编号,按主机上的[计数]键,分析仪自动执行样本分析。
5.自动进样全血测量(配置自动进样器)
在仪器控制面板的“样本分析”窗口选择需要的模式;按顺序编号,按仪器上的[计数]键,分析仪自动执行样本分析
6.休眠
液路相关操作停止的时间达到设置的自动休眠等待时间,分析仪会进入休眠状态。
分析仪处于休眠状态时,可按仪器上的[计数]键取消休眠。
7.关机
点击快捷按钮区的“关机”按钮,然后按照正常关机程序关机。
关机后,清空废液桶中的废液并妥善处理废液。
全自动血液分析仪操作流程
【操作常规】
1.检查液路连接固定,打开开关。
2.装载测试所需的试剂。
3. 取出标本待结果传输后,关闭开关。
【临床保养常规】
1.每次使用完毕用软布沾蒸馏水清洁仪器表面。
2.使用前检查、更换试剂。
3.实验结束后,及时清空废弃物。
【使用注意事项】
1.严格按照设备的操作常规及操作手册使用该设备。
2.应保持设备良好的使用环境,环境温度18-30℃、湿度30%~85%。
3.保持仪器工作环境良好的通风条件。
4.仪器产生的废弃物不可随意丢弃、排放,应按照有关生物安全要求进行处理。
5.操作仪器时应尽量佩戴防护手套、防护镜等防护用具。
【应急措施】
1.皮肤接触试剂、废液时,应立即用清水冲洗,如试剂、废液沾到眼睛除立即用清水冲洗外,还需考虑适当的医疗措施。
2.发生试剂洒、溅时,应及时用干布擦拭。
3.操作过程发生机械伤害时,应立即采取医疗措施,对伤处进行清洁、消毒。
4.仪器运行出现任何异常报警,异常动作、状态,临床操作者应关闭主机电源:标记“故障停用”标识,并向医学装备科报修。
5.报修电话:**。
血液细胞分析仪标准操作程序1、开机前准备1.1检查电源连接是否正常;1.2检查试剂有无过保质期和冻结,长途搬运后需静置24小时;1.3检查试剂管路及连接是否正常;1.4检查废液桶是否有空间盛装废液;1.5检查打印设备是否连接正常(可选)。
开机程序2.1打开电源开关2.2系统自动进行自检和初始化2.3输入用户名和密码3每日质控3.1将冰箱里的质控品复温后,进行质控测定3.2查看质控结果是否在控3.3如失控,查找原因解决后重新进行质控4样本分析4.1准备静脉全血2ml以上或不少于120ul的末梢全血4.2将采血冠置于采样针下,按吸样键启动样本分析过程4.3听到一声蜂鸣后,移开采样管4.4查看样本结果,审核无误后发出5.试剂更换5.1试剂用到一定量时仪器会有提示余量用完,并在界面右下角会给出报警提示,点击后弹出故障对话框,选择消除故障后,进去试剂管理界面,更换试剂。
5.2取一桶/瓶试剂,打开桶/瓶的包装盖,将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
5.3点击故障对话框中的“消除故障”,或者点击主界面上面的试剂管理,对所需要更换的试剂执行更换试剂操作:选中需更换的试剂,设置试剂有效期,如使用外接条码扫描仪,则直接扫描条码,完成后点击“应用”按钮,提示加载信息加载成功后,点击“关闭”按钮,自动执行试剂更换。
5.4进行空白测试,测试合格后继续进行样本的测试。
6仪器设备的维护保养程序6.1定时维护仪器所有的维护都已写入软件,根据软件提示进行日常的维护即可保证仪器正常使用,也可在设置界面设置维护时间等。
在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间,则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机,此操作系统将自动跳过。
7.2按需维护8.2.1清洗维护在以下情况下需要对相应部件进行清洗:1.如果WBC和(或)HGB本底结果超出本底范围,可执行WBC池的清洗。
2.如果RBe和(或)PLT结果超出本底范围,可执行RBe池的清洗。
迈瑞-BC-5380 血液细胞分析仪标准操作程序适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
2 仪器设备试剂BC-5380血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-53LEO(I)溶血剂;M-53LEO(II) 溶血剂;M-53LH溶血剂;M-53清洁液;M-53P探头清洁液。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4 仪器设备性能参数BC-5380血液细胞分析仪一般资料见附件1 ;BC-5380血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5 仪器设备环境要求,使用安全措施5.1 仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1 米的空间,以方便维护和保养。
后部至少要有0.50 米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5380血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5380血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件环境温度要求:10C〜40C。
环境相对湿度要求:10%〜90% 电源电压要求:100〜240VAC,50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。
5.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BC-5380血液细胞分析仪外壳里面的电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。
血液细胞分析仪操作流程The operation of a blood cell analyzer is a crucial process in the field of medical diagnostics. It involves the analysis and evaluation of various blood cell parameters, such as red blood cell count, white blood cell count, and platelet count. The accurate and efficient operation of this instrument is essential for accurate diagnosis and treatment decisions. In this article, we will discuss the step-by-step process of operating a blood cell analyzer, highlighting its importance and the challenges that may arise.Firstly, it is important to ensure that the blood cell analyzer is properly calibrated and maintained. This involves regular cleaning and maintenance of the instrument to prevent any contamination or malfunction. Thecalibration process ensures that the analyzer provides accurate and reliable results. It is usually performed by following the manufacturer's guidelines and using the provided calibration standards.Once the analyzer is calibrated and ready for use, the next step is to prepare the blood sample for analysis. This involves collecting a blood sample from the patient using a syringe or a venipuncture procedure. The collected blood sample is then transferred to a specialized tube or vial, which is designed to prevent clotting and maintain the integrity of the blood cells. It is important to handle the blood sample with care to avoid any contamination or damage.After the blood sample is prepared, it is loaded intothe blood cell analyzer. The analyzer typically has a sample loading port or tray where the sample is placed. The instrument then automatically aspirates a small amount ofthe blood sample for analysis. The sample is mixed with a diluent solution, which helps in the proper dispersion ofthe blood cells for accurate analysis.Once the sample is loaded, the analyzer performs aseries of automated processes to analyze the blood cells. This includes measurements of the various blood cell parameters, such as cell counts, cell size, and cellmorphology. The analyzer uses various techniques, such as impedance, flow cytometry, and light scattering, to obtain accurate and reliable results.During the analysis process, the blood cell analyzer may encounter certain challenges. One common challenge is the presence of abnormal or immature cells in the blood sample. These cells may not be accurately counted or classified by the analyzer, leading to potential errors in the results. In such cases, manual review andinterpretation of the blood smear may be necessary to ensure accurate diagnosis.Once the analysis is complete, the blood cell analyzer generates a report with the results. This report includes the various blood cell parameters measured, along withtheir reference ranges. The results are typically displayed in numerical values and may also include graphical representations for better understanding. It is important for the healthcare professional to carefully review and interpret the results, taking into consideration thepatient's clinical history and other relevant factors.In conclusion, the operation of a blood cell analyzer is a critical process in medical diagnostics. It involves the proper calibration and maintenance of the instrument, preparation of the blood sample, loading of the sample into the analyzer, automated analysis of the blood cells, and interpretation of the results. The accurate and efficient operation of the blood cell analyzer is essential for accurate diagnosis and treatment decisions. However, challenges such as the presence of abnormal cells may require manual review and interpretation. It is important for healthcare professionals to be well-trained in the operation and interpretation of blood cell analyzers to ensure accurate and reliable results.。
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B C C R P血液细胞分析仪标准操作程序Prepared on 21 November 2021修订记录BC-5180 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液C-反应蛋白的检测。
2仪器设备试剂BC-5180 CRP血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-5LEO(I) 溶血剂;M-5LEO(II) 溶血剂;M-53LH 溶血剂; M-53P 探头清洁液;LC 溶血剂;C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4 仪器设备性能参数BC-5180 CRP血液细胞分析仪一般资料见附件1;BC-5180 CRP血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5 仪器设备环境要求,使用安全措施仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间,以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5180 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5180 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件环境温度要求:-10℃~40℃。
环境相对湿度要求:10%~90%。
电源电压要求:100~240VAC,50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。
血液分析仪操作规程
《血液分析仪操作规程》
一、操作准备
1. 将血液分析仪放置在平稳的工作台上,通电并等待设备启动完成自检。
2. 检查试剂舱和废液舱是否灌满合适的试剂和废液。
3. 确保血样采集针头和管路干净,无污染。
4. 验证设备连接的电源和网络是否正常,确保设备可以正常工作。
二、样本采集
1. 对待测血液样本采集,可以选择采用指尖血、静脉血或静脉血清。
2. 用无菌棉花球擦拭采血部位,等待部位干燥。
3. 选择合适的血液采集管,用一次性采血器抽取足够的血液样本。
4. 在抽血后将血液样本放入采血管中,并确保血样完整、无气泡。
三、样本处理
1. 确保采集的血液样本稳定后,将血样采集管安装在设备的样本舱中。
2. 启动设备,按照设备操作界面的指引完成血样扫描和识别,确保设备可以准确识别血样。
四、分析测试
1. 选择合适的测试项目和测试方法,输入相关参数后启动测试程序。
2. 在测试过程中,监测设备工作状态,确保设备能够正常进行血液分析。
3. 在测试完成后,查看分析结果,并将结果记录在相关的记录表格中。
五、清洁和维护
1. 每次使用后,关闭设备并进行必要的清洁和消毒工作。
2. 定期对设备进行维护和保养,确保设备的稳定性和准确性。
3. 如发现设备故障或异常,应立即停止使用并联系专业维修人员进行处理。
通过严格遵守上述操作规程,可以确保血液分析仪的正常工作和准确分析,保障测试结果的准确性和可靠性。
BC-5180 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液C-反应蛋白的检测。
2 仪器设备试剂BC-5180 CRP血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-5LEO(I)溶血剂;M-5LEO (II)溶血剂;M-53LH溶血剂;M-53P探头清洁液;LC溶血剂;C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备标本原始样品采集、制备、处理、检验和存放见检验科相关规范。
4 仪器设备性能参数BC-5180 CRP血液细胞分析仪一般资料见附件1 ;BC-5180 CRP血液细胞分析仪性能指标见附件2。
5 仪器设备环境要求,使用安全措施5.1 仪器设备环境要求5.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1 米的空间,以方便维护和保养。
后部至少要有0.50 米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5180 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5180 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
5.1.2 运行条件环境温度要求:-10 C〜40C。
环境相对湿度要求:10%〜90% 电源电压要求:100〜240VAC,50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。
5.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。
修订记录BC-5390血液细胞分析仪标准操作程序1 预期用途适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
2 测试原理白细胞测量激光流式细胞技术当一定量的血细胞被吸入并经过特定量的试剂作用后,血样经喷嘴注入充满稀释液的圆锥形流动室中。
在稀释液形成的鞘液包裹下,细胞单个排列成行地穿过流动室的中央。
当悬浮在鞘液中的血细胞经过二次加速后通过激光检测区时,血细胞受到激光束的照射,产生的散射光性质与细胞大小、细胞膜和细胞内部结构的折射率有关。
低角前向散射光反映了细胞的大小,高角前向散射光则反映细胞的内部精细结构和颗粒物质。
光电二极管接收这些散射光信号并将其转化为电脉冲,根据采集到的这些电脉冲数据,可以得到血细胞大小及细胞内部信息的二维分布图,称为散点图,横坐标反映细胞的内部复杂度信息,纵坐标反映细胞的体积。
从DIFF通道散点图可得到淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞、中性粒细胞各自占白细胞总数的百分比。
阻抗法本分析仪利用库尔特原理对白细胞/嗜碱性粒细胞进行计数。
检测样本经过二次稀释后进入WBC检测单元。
检测单元有一个小的开口,叫做检测小孔。
小孔两侧有一对正负电极,连接恒流电源。
由于细胞具有不良导体的特性,稀释样本中的细胞在恒定负压的作用下通过检测小孔的时候,电极间的直流电阻就会发生变化,从而在电极两端形成一个同细胞体积大小成比例的脉冲信号。
当细胞连续地通过小孔,就在电极两端产生一连串的电脉冲。
脉冲的个数与通过小孔的细胞数相当,脉冲的幅度与细胞的体积成正比。
编写:批准:将采集到的电脉冲放大后与正常的白细胞/嗜碱性粒细胞体积范围所对应的通道电压阈值相比较,计算出电脉冲幅度落在白细胞/嗜碱性粒细胞通道内的电脉冲个数。
由此,所有采集到的电脉冲根据不同的通道电压阈值进行了分类,落在白细胞/嗜碱性粒细胞通道内的电脉冲个数就是白细胞/嗜碱性粒细胞的个数。
全血细胞分析仪操作流程
一、样品采集及处理
1. 准备抗凝管,每管抽取2-3全血。
2. 轻轻混匀,避免溶血。
3. 标记样本号,记录采样时间。
4. 样本室温保存,6小时内检测。
二、仪器准备
1. 打开仪器电源,等待自检完成。
2. 使用封闭液清洗针头,点击"开始",等待提示音。
3. 使用稀释液清洗针头,点击"开始",等待提示音。
4. 每日使用商用校正品校正仪器。
三、样品检测
1. 在软件内登记样本信息。
2. 将样本放在样品架上,样品条码对准针头。
3. 点击"开始"开始检测。
4. 检测结束后将结果保存并打印输出。
四、仪器关闭
1. 使用清洗液对针头进行清洗。
2. 关闭仪器电源。
3. 用软布擦拭仪器表面。
4. 将废液收集管放入容器内保存。
五、结果判读
1. 参考正常参考范围,结合临床,判读检测结果。
2. 结果异常时检查仪器,如仪器正常,需要重复检测确认。
3. 结果判读疑难时,请专业人员会诊。
六、注意事项
1. 严格按照操作规程进行操作。
2. 样本需避光保存,勿冻存。
3. 仪器请定期维护保养。
4. 结果判读务必审慎,参考临床资料。
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液C-反应蛋白的检测。
2仪器设备试剂BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-5LEO(I) 溶血剂;M-5LEO(II) 溶血剂;M-53LH 溶血剂; M-53P 探头清洁液;LC 溶血剂;C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备环境要求,使用安全措施3.1 仪器设备环境要求3.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间,以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
3.1.2 运行条件环境温度要求:-10℃~40℃。
环境相对湿度要求:10%~90%。
电源电压要求:100~240VAC,50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。
3.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪外壳里面的电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。
血细胞计数仪操作规程第一章总则第一条为规范血细胞计数仪的操作,确保实验结果的准确性和实验人员的安全,特制定本操作规程。
第二章使用准备第二条实验人员应事先熟悉并掌握血细胞计数仪的结构、原理和操作方法。
第三条在进行实验前,应将血细胞计数仪置于安装平稳、通风良好的实验台上。
第四条确保血细胞计数仪的电源充足,且主机、计数室和显示屏均正常工作。
第三章操作步骤第五条打开血细胞计数仪的电源开关,待仪器自动初始化完成后,进入主界面。
第六条准备样本液,将血液样本以适当比例加入稀释液中,轻轻摇匀。
第七条吸取适量稀释液样本,注意不要气泡进入吸头内,挤出吸头上的空气后,插入计数室的相应孔内。
第八条按下“开始计数”按钮,开始进行计数。
第九条计数过程中,注意观察计数室内液体的流动情况,避免产生气泡。
第十条计数结束后,将计数室从仪器上抬起,将样本液倒入废液容器,然后用纸巾擦拭干净计数室。
第四章结束操作第十一条关闭血细胞计数仪的电源开关,将仪器断电。
第十二条清洁计数室和计数室配件,使用消毒液或酒精擦拭,保证仪器清洁。
第十三条将计数室和配件晾干,存放在干燥和阴凉的地方,避免阳光直射。
第十四条将血细胞计数仪及其配件的情况记录在仪器使用记录表上。
第十五条如遇到操作不当、仪器故障或其他异常情况,应及时停止操作并向上级报告。
第五章安全措施第十六条操作人员应佩戴防护手套和口罩,避免样本液接触皮肤和呼吸道。
第十七条操作过程中,应注意避免将仪器弄湿或弄脏,以免影响仪器的使用寿命。
第十八条使用完毕后,应及时清洁仪器,确保仪器的卫生与安全。
第十九条如遇停电或突发事件,应立即停止操作并断电。
第六章违规处理第二十条如发现操作不当或违反本操作规程导致的实验结果无效或仪器损坏,将做相应的违规处理,并承担相应的责任。
第二十一条对于多次违规行为者,应对其进行教育和警告,并视情况给予相应的纪律处分。
第七章附则第二十二条本操作规程自颁布之日起施行,可根据需要进行修订。
crp的操作流程和注意事项
哎呀呀,CRP 这操作流程和注意事项可太重要啦!
先说操作流程,那得像走精心规划的路线一样,一步都不能乱哟!首先,得把相关设备都准备齐全,这就好比战士上战场前要检查好武器一样。
然后,按照标准的步骤进行数据输入,可不能粗心大意,每个数字、每个参数都要准确无误,这就像给精密仪器上紧每一颗螺丝!操作过程中,要时刻留意系统的反馈和提示,就像开车时紧盯仪表盘一样。
再讲讲注意事项,这可千万不能马虎呀!比如说,操作时别心急,一急就容易出错,这就跟跑步比赛抢跑会犯规一样。
还有啊,得严格遵守操作规范,不能想当然地乱来,否则后果不堪设想!这就好比不遵守交通规则会出事故一样。
另外,数据的保密性也至关重要,不能随便泄露,这就如同不能把自家的宝藏钥匙交给陌生人。
而且,要定期对操作结果进行检查和复核,发现问题及时纠正,可不能让小错误变成大麻烦。
总之啊,CRP 的操作流程和注意事项一定要牢记心间,就像牢记回家的路一样。
只有这样,才能保证操作的顺利和准确,才能让CRP 发挥出它最大的作用,为工作带来高效和便利呀!。
A
全自动血球分析仪常规操作程序
1、全自动血球分析仪必须24小时通电,它将每过四小时执行一次自动冲洗/清洁程序。
2、等待仪器自动执行一次清洗周期后即可操作进入操作状态。
3、分析完一个标本后,使用〈←/→〉键可选择显示不同的参数结果。
4、每天在做标本前,操作仪器自动吸取稀释液,做空白,以便检查背景值是否已经足够。
如果背景值持续居高,需更换稀释液。
5、做标本检测之前必须做质控,质控通过后才能检测常规标本。
质控结果自动传到Lis里面的
质控数据库进行分析,如果失控应找出失控原因,排除问题才能做常规标本,并记录在案。
6、直接在主机数值面板上输入样本。
7、开始全血或稀释血的计数
8、计数程序完成后,在LIS系统相应样本号位置输入病人信息。
9、计数结果传输到计算机,审核后打印。
全自动血球分析仪日常维护保养及使用安全事项
1、日保养:用酒精擦拭吸样针的外部除去蛋白质残迹,周保养用消毒液清洗可能残留的盐结晶
和血的残迹。
2、月保养:检查仪器内管路和阀门周围是否有盐类晶体,如果有用蒸馏水清洗,然后擦干,如有必要清洗系统样杯的外部。
3、做好仪器使用及保养的记录,以便核查。
血细胞分析仪的工作原理及操作方法血细胞分析仪诞生于20世纪50年代的美国,由Coulter设计发明。
目前市场上应用最为广泛的为三分类检测仪器,它的检测项目全面,测速快,精度高且操作简单,血细胞分析仪的发展历经了近100年,其检测原理是Coulter发明的电阻抗法,即库尔特原理。
血细胞分析仪就是依靠上述原理来进行工作的,当利用该分析仪进行检测时,海力孚总结一下应该遵守以下的操作规范:(1)开机程序。
开机前准备好试剂(包括清洗液、稀释液、溶血剂,保证管路完好)、废液桶、打印机、供电电源以及与计算机的连接,打开分析仪右侧的电源开关,电源指示灯亮,随后打开电脑电源后启动分析仪软件,输入用户名和密码,登录软件,等自检过程结束后,系统即进入操作界面。
(2)校准。
采用人工校准或校准物校准的方式。
(3)质控程序。
每天开机后要先进行质控测试。
(4)样本测试。
准备好静脉血全血样本或末梢血的预稀释模式血样,仪器采用自动吸样,自动检测,自动打印检测结果。
需要说明的是,仪器可穿插检测急诊样本,避免耽误重要检测。
(5)关机程序。
我司血细胞分析仪有自动休眠功能,当分析仪停止使用30分钟后,进入系统休眠状态,如再使用可以按分析仪前面板右侧计数键进行系统唤醒。
每日完成测试后,点击分析仪软件快捷区“关机”键,提示“是否要退出系统?”,再点击“确定”键,分析仪自动进行浸泡和清洗等动作后,软件提示“请关闭仪器电源”,关闭分析仪电源即可。
以上就是汉方血细胞分析仪的工作原理和操作规范,供广大客户参考。
最后需要注意的是,分析过程中,若出现堵孔或气泡故障,测试数据后面分别带有“!”和“?”标识,此时得到的分析结果将不可靠。
若室温超出分析仪的正常工作温度范围,将得到不可靠的分析结果。
使用者应注意观察分析运行状态,如有异常应及时报告临检室组长或科主任,以便及时排除故。
BC-5390 CRP血液细胞分析仪标准操作程序1 仪器设备检验项目适用于血液白细胞计数及分类,红细胞计数,血红蛋白,血小板计数,红细胞压积,红细胞体积分布宽度,平均红细胞血红蛋白含量,平均红细胞血红蛋白浓度,平均红细胞体积,血小板体积分布宽度、平均血小板体积和血小板压积等检验。
适用于血液C-反应蛋白的检测。
2仪器设备试剂BC-5390 CRP血液细胞分析仪专用试剂:M-53D稀释液;M-5LEO(I) 溶血剂;M-5LEO(II) 溶血剂;M-53LH 溶血剂; M-53P 探头清洁液;LC 溶血剂;C-反应蛋白(CRP)测定试剂盒(乳胶免疫比浊法)。
所有试剂应参照试剂的使用说明进行保存。
变质、超过效期的所有试剂不能使用。
3 仪器设备环境要求,使用安全措施3.1 仪器设备环境要求3.1.1 空间安装要求仪器应安装在稳固工作台上。
在仪器两侧各保留至少1米的空间,以方便维护和保养。
后部至少要有0.50米的空间,以防止阻碍热气的排放并保证主机后的液路管道不受挤压。
将BC-5390 CRP血液细胞分析仪安放在通风良好、灰尘少的地方。
避免在过热或过冷以及日光直射的环境中使用BC-5390 CRP血液细胞分析仪。
保证操作台面以及主机下方有足够的空间放置稀释液、废液桶。
3.1.2 运行条件环境温度要求:-10℃~40℃。
环境相对湿度要求:10%~90%。
电源电压要求:100~240VAC,50/60Hz。
仪器设备周围应尽可能无尘、无机械振动、无污染、无大噪音源和电源干扰;仪器附近无强电磁干扰源以及电刷型电机、闪烁荧光灯和经常开关的电接触性设备;不应放在通风条件差、阳光直射的环境中,或热源及风源前。
3.2 仪器安全在仪器设备上面和周围不要使用可燃性危险品,避免引起火灾和爆炸。
在电源打开状态下,禁止打开仪器前上面、侧面及背面面板,以免损害线路板;禁止触摸BC-5390 CRP血液细胞分析仪外壳里面的电子元件,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。
仪器设备使用前,必须认真检查设备之间连接及外接线(件)是否正确、正常,电源插头是否正确插接,设备是否处于正常状态。
实验过程中如遇水、电故障或中断,应立即关闭影响仪器设备安全的有关开关,并实施安全保护措施。
仪器设备的运输必须按BC-5390 CRP血液细胞分析仪使用说明书规定进行搬运,禁止鲁莽装卸,应避免倾斜,振动和碰撞。
如果标本、试剂溢出在分析仪上,立即擦掉并依照科室相关规范处理。
3.3 人员安全仪器设备中所有与病人的样品接触或有潜在性接触可能的表面与零件都视污染物。
在操作、维护仪器设备时有必要穿戴保护性的外套和手套,头发、衣物、手指等与所有的活动部件保持距离。
在仪器工作过程中,勿触及所有运动部件,避免人身伤害。
禁止触摸BC-5390 CRP 血液细胞分析仪内部的电路,尤其避免湿手触摸,以免造成电击。
所有物品(样本、质控物、校准物、试剂、废液等),以及同这些物质接触的区域都有潜在的生物传染性危险。
操作者在实验室接触相关物品和区域时,应遵守实验室安全操作规定,并穿戴好个人防护装备(如实验室防护衣,手套等)。
试剂一旦接触皮肤,立即用大量水冲洗,如有需要请接受医生治疗;试剂一旦接触眼睛,立即用大量水冲洗,并接受医生治疗。
4 开关机程序4.1 开机准备4.2 开机程序● 机左侧的“0/I ”电源开关置于“I ”,电源开关亮,并确认主机上的指示灯亮; ● 打开外置计算机和显示器;● 进入操作系统后,双击“BC-5390血液细胞分析仪”图标,运行已安装的配套软件; ●软件启动后,在弹出的登录对话框正确输入用户性和密码,点击“确定”开始执行开机初始化操作;●初始化完毕后,检测工作单中有无待分析或已出错的样本记录;●无则进如软件界面,有则弹出提示框询问是否继续检测这些样本;●选择否则删除工作单中的这些样本编号,不在参与分析,选择是则在工作单中保留这些样本编号,可继续参与分析。
注:液路初始化过程中会进行本底测试,本底结果必须满足;WBC≤0.3 ⨯109/L、RBC≤0.03⨯1012/L、HGB≤1g/L、HCT≤0.5%、PLT≤10 ⨯109/L、FR-CRP≤0.20mg/L如果本底不满足要求,请参照仪器提示操作,执行清洗或探头液维护。
4.3 关机程序●在软件主界面点击右上角快捷按钮区的“关机”按钮,在弹出的对话框中点击“确定”,按照指示进行探头液维护(至少4ml);●关机相关操作执行完毕后,弹出提示框提示关闭仪器电源,将主机左侧的“0/I”开关置于“0”,●此提示框自动关闭;●清空废液桶,并妥善处理废液;●退出软件系统;●关闭外置计算机和显示器。
5 仪器校准5.1 仪器校准原则5.1.1 血液细胞分析仪校准周期为一年1至2次;5.1.2 BC-5390 CRP血液细胞分析仪更换了关键的部件(如宝石孔或电路板等)及仪器故障引起的失控,需要进行校准;5.1.3 血液细胞分析仪维修后,应先测试质控物进行验证。
如果质控结果合格,仪器不用校准;如果质控结果不合格,则需要进行校准。
5.1.4 仪器在进行校准前必须对液路系统进行彻底清洗。
5.1.5 “校准”(Calibration)用于校正影响准确性的系统偏差。
因此“校准”对于系统准确性是至关重要的。
偏差的校准是通过向BC-5390 CRP机器的计算机中输入校准系数来实现的。
5.1.6 机器的初始校准是由迈瑞公司授权人员在安装机器时进行的。
在安装校准后,使用者仅仅在需要时才进行机器校准,并维持良好的质控操作性能,确保系统的准确度。
5.1.7 校准之后应将原始数据记录填写在BC-5390 CRP血液细胞分析仪校准记录,并报实验室负责人审核后才能投入使用。
6室内质控6.1室内质控流程如下:6.2失控处理6.2.1 失控原因分析及采取相应措施如果质控结果超出质控偏差范围,建议按以下步骤操作,直至问题解决。
1. 检查质控编辑内容,如输入有误,进行修改。
2. 执行本底检测,如本底异常,参考“故障处理”进行排除。
3. 重新执行质控计数。
当质控测试超出偏差限,用同瓶质控再测试一次,在偏差限范围则仪器工作正常,如还超出偏差限,记录“室内质控失控报告单”。
同一批号换一瓶质控进行测试2次,如其中一次结果在偏差限范围则仪器工作正常,如都超偏差限,记录“室内质控失控报告单”,评估是否对仪器进行校准或维修。
4. 确认是否为仪器校准的问题。
5. 如果上述步骤都未能得到在控结果,提示仪器可能出现故障,应联系维修人员。
6.2.2 填写失控报告1. 操作人员发现失控后,应立即通报主班。
失控期间,失控项目不得发出报告,如有发出应予以追回。
尽快查明引起失控的原因,采取相应的纠正措施。
2. 纠正完毕后,须填写失控报告,由经手人、专业组长和科主任签字,并保存失控处理记录。
7常规标本测定7.1 样本准备7.1.1 全血样本准备●使用EDTAK2或EDTAK3(1.5~2.2mg/mL血)抗凝真空管采集静脉血样本;●立即将管中的静脉血与抗凝剂充分混匀。
7.1.2 预稀释样本准备●点击仪器控制面板的“加稀释液”按钮,样本仓门自动打开并弹出对话框;●取一个无抗凝剂的洁净离心管,开盖放入样本仓后按主机上的[计数]键开始加稀释液;●加稀释液完毕后,样本仓门自动打开,可取出离心管;●采集20ul的末梢血并迅速注入盛有稀释液的离心管中,盖好盖子后混匀;●完成预稀释样本的准备后,点击“取消”按钮,执行退出加稀释液的操作。
7.2 计数过程●根据标本来源和信息录入lis工作单,样本分为封闭模式和开放模式;●封闭模式在计数就绪状态下(即状态图标、仪器指示灯常亮),按仪器[开仓]键,打开样本仓门,将混匀后的样本开盖后放入样本仓,点击仪器控制面板的“模式”按钮,模式选择分为封闭全血模式(包括“封闭-静脉全血”和“封闭-末梢全血”)和封闭预稀释模式,依据情况进行设置后点击仪器控制面板的启动按钮或仪器上的[计数]键,弹出对话框询问是否开始计数,点击“是”启动样本分析,采样针自动吸入样本后执行样本分析;●开放模式在计数就绪状态下(即状态图标、仪器指示灯常亮),点击控制面板的模式按钮,选择“自动-静脉-全血”,将放置好样本的试管架依次水平放置在进样器的右槽,按仪器控制面板的启动按钮或仪器上的[计数]键启动样本分析。
8 试剂更换8.1 试剂用完时仪器报警,并弹出故障对话框。
8.2 取一桶/瓶试剂,打开桶/瓶的包装盖,将试剂瓶盖组件插入后拧紧。
8.3 点击故障对话框中的“消除故障”。
或进入仪器控制面板的“常规保养”→“试剂”,对所更换的试剂执行更换试剂操作。
8.4 进行空白测试,测试合格后继续进行样本的测试。
9 仪器设备的维护保养程序9.1 定时维护在定时维护设置界面设置每日定时探头液浸泡的时间和提醒时间,则每天提醒时间到时会提示执行探头液浸泡。
关机操作相当于定时探头液浸泡。
如每天关机,此操作系统将自动跳过。
9.2 按需维护9.2.1 清洗在以下情况下需要对相应部件进行清洗:●如果WBC和(或)HGB本底结果超出本底范围,可执行WBC池的清洗。
如果效果不佳,可执行WBC探头液浸泡操作。
●如果RBC和(或)PLT结果超出本底范围,可执行RBC池的清洗。
如果效果不佳,可执行RBC探头液浸泡操作。
●如果本底结果的散点图中粒子较多,或者WBC分类的效果不好,如果效果不佳,可执行DIFF通道探头液浸泡操作。
●如采样针变脏,可执行采样针的清洗。
9.2.2 探头清洁液浸泡在以下几种情况下执行探头清洁液浸泡:●若由于仪器长时间没有使用导致本底超出范围、质控异常、散点图分类效果下降或者出现堵孔时执行了其他的维护操作后,情况没有改善。
●若仪器因异常断电导致关机,则在开机后,需要进行探头清洁液浸泡。
9.2.3 其他维护●如果存在堵孔故障,可执行排堵操作。
●在宝石孔堵孔或DIFF通道引起散点图异常之后,可执行单通道探头清洁液浸泡(包括DIFF池、WBC池、RBC池的探头清洁液浸泡)功能。
●若更换了主要部件或对分析仪液路系统进行了维修,应执行液路初始化。
10 仪器退役前的处理10.1 仪器表面消毒用0.2~1.0%的次氯酸钠溶液对仪器表面进行消毒处理。
10.2 仪器内部消毒使用2~3%的次氯酸钠溶液气雾胶对仪器内部进行消毒处理。
10.3. 管路消毒用2~3%的次氯酸钠溶液对仪器管道进行消毒处理。
如果仪器不能正常使用时,只能对部分可能的管道用2~3%的次氯酸钠溶液进行浸泡处理。