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XS-500i血球分析仪标准操作规程1.0项目名称：血液常规分析。
检验方法：RF/DC检测方法。
2.0方法学原理：通过直流电阻的变化测定血细胞的大小，并通过射频电阻测定血细胞内的密度。
一个血液样品经过吸液、定量、稀释为指定比，然后输送给相应的检测室。
检测室内有一个称为“小孔”的圆孔，两侧均为电极。
两个电极之间施以直流电和射频电流。
稀释后样品中悬浮的血液细胞通过该孔，使两个电极之间的直流电阻和射频电阻发生变化。
通过直流电阻的改变测定血细胞的体积大小，而射频电阻的变化检测血细胞内的密度（细胞核大小与其它信息），这种检测是以电脉冲的形式进行的。
根据这些脉冲大小的不同，可得到血细胞大小和内部密度的二维分布（散点图）。
通过对这些分布的检测，可得到各种测量数据。
鞘流DC检测方法（RBC、PLT、HCT）在该检测器内，样品喷嘴定位在孔的前面且与中心对齐。
将稀释后的样品由样品喷嘴推入锥形室以后，由前鞘流内的试剂包裹通过小孔的中心。
通过小孔以后，经过稀释的样品由后鞘流中的试剂包裹送入捕集管中。
这样就可以防止该区域的血细胞回流，并防止产生假性血小板脉冲。
鞘流方法改善了血液计数的准确性和重现性。
同时由于血细胞通过在一条直线上的小孔，所以也可防止产生异常血细胞脉冲。
使用半导体激光器的流式细胞计数方法使用流式细胞计数法检测细胞和其它生物粒子的物理和化学性质。
使用流式细胞计数法只需很少的样品就可对这些细胞和粒子进行检测。
一个血液样品经过吸液和定量、稀释至指定的稀释比，并进行染色。
然后将该样品送入流动池中。
这种鞘流装置改进了细胞计数的准确性和重现性。
同时，由于血细胞颗粒成行通过该流动池的中心，故而防止产生异常血液脉冲并可减少流动池的污染。
一个半导体激光束通过该流动池照射到血细胞上。
前向散射光由光电二极管接收，侧向散射光和侧向荧光则由光电倍增管接收。
光信号被转化为电脉冲，从而可以得到有关血液细胞的信息。
前向散射光和侧向散射光当一束激光照射到血细胞颗粒上时，就产生光散射。
DIRUI迪瑞BF-6700 全自动无分类血细胞分析仪操作规程一、开机程序1.1开机前的检查、准备（1）试剂：检查稀释液、溶血剂是否充足，有无过期；试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
（2）废液桶：废液桶是否有足够的空间盛装废液，如废液桶满，应及时倒掉并清理。
（3）打印机：检查打印机是否正确安装，打印纸是否充足。
（4）供电电源：检查电源线是否正确连接。
（5）连接：检查分析仪与计算机主机之间通讯电缆是否正确连接；外置条码扫描仪的电缆线是否与计算机连接就绪。
1.2开机（1）打开分析仪右侧的电源开关，电源指示灯亮。
（2）打开电脑电源后启动分析仪软件。
输入用户名和密码，登录软件。
（初始用户名为Admin，初始密码为1。
）（3）自检过程结束后，系统进入操作界面。
二、校准分析仪提供三种校准方式：人工校准、校准物校准和新鲜血校准。
2.1人工校准在“人工校准”界面直接更改校准系数，点击“保存”键。
2.2校准物校准与新鲜血校准在校准物校准和新鲜血校准中，所有与校准相关的数学计算都由分析仪自动完成，同一次校准物校准测试需用同一批号的校准物，测试3—5次，建议5次。
新鲜血校准测试需3—5各样本，每个样本测5次。
校准后得到的校准系数自动保存在“人工校准”界面。
校准物校准步骤：在校准物校准界面点击【开始计数】键后，封闭进样器仓门自动打开，将校准物放置在封闭进样器3号位上，关闭进样仓门，按分析仪前面板右侧的计数键进行测试，测试结构自动保存，测试5次后点击【保存】键，校准系数自动存入“人工校准”界面的“校准系数”中。
新鲜血校准的操作步骤与上述相同。
三、质控程序每天开机后要先进行质控测试。
3.1质控设置在“质控”的设置界面下，设置质控品信息。
3.2质控测试在“质控计数”界面进行质控测试。
点击【开始计数】键后，封闭进样器仓门自动打开，将质控品放置在1号位上，关闭进样仓门，按分析仪前面板右侧计数键进行质控测试。
可在“质控图”及“质控列表”中查询质控结果。
医院检验科检验技术操作规程HEN system office room 【HEN16H-HENS2AHENS8Q8-HENH1688】医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查:电源线是否正确连接。
废液桶是否清空。
UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
确保键盘正确连接到键盘接口上。
.开机打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
动物类型选择按[菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
按[打印]键打印样本分析报告。
4．操作程序4.1开机启动首先开启仪器主机侧面板的电源开关，然后开电脑主机，仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁，仪器主机初始化后开始自检，自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂，并清洗液路。
自检完成后，仪器进入血液细胞分析窗口。
4.2本底测试4.2.1放置洁净的空试管于采样针下，应确保采样针轻挨试管底部。
在血液细胞分析窗口，点击“排液”图标，仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
4.2.2在血液细胞分析窗口，点击“编号”图标，进入下一个编号操作，输入“0”，再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。
（注意：仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0，试测试数据将不存储在仪器中，但禁止将血液样本的顺序号设定为0）。
4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下，按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
4.2.4计数过程中，在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器，显示WBC、RBC的计数时间。
当计数时间过长或过短时，仪器会发出故障报警，并给出报警提示。
若出现报警提示，即参照说明第9章《故障处理》进行处理。
4.3质量控制首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控，具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。
4．4标定若本底测试，质控结果达不至要求，且某些参数漂移变化较大，则必须对仪器进行重新标定，具体参照说明第6章《标定》进行处理。
4．5血液样本的采集4．5．1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清，具有潜在的传染性，因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程，穿好工作服，戴好医用手套及安全眼镜。
4．5．2采血过程避孕必须干净、无污染，必须使用合格的抗凝剂。
严禁剧烈摇动采血管。
在室温下，静脉血只能保存4个小时，若在短时间内不能将血样处理完毕，须将血样存放于2℃～8℃的冷藏室内保存。
4．5．3静脉血（全血）的采集利用静脉穿刺采取静脉血，放于含有抗凝剂（EDTA-K2·2H2O）的干净试管内，抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变，同时可抑制血小板聚集。
xx医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前,操作者须按以下要求进行检查:1.1。
1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期；试剂管路是否弯折，连接是否可靠.1。
1.2 电源线是否正确连接。
1.1。
3 废液桶是否清空.1.1.4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1。
1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上.1.2。
开机1.2。
1 打开分析仪后面的电源开关，电源指示灯亮,屏幕上显示“Initializing…”.1.2。
2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
1。
2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
1。
3 动物类型选择1。
3.1 按［菜单］键，移动光标，选择“动物”,按[确认]进入“动物”界面.1。
3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2。
1.1 按［菜单］键,选择“计数”，进入“计数”界面。
再按［模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”.2。
1.3 将准备好的全血样本放到采样针下,使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1。
4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”.2.1。
5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2。
1.6 分析完成后，按［F4］键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态.在汉字状态下,按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息 ,输入完成后,点击“确认"，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
★医院全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查: 1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.1.6 分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的内容并返回到“计数”界面。
2.1.7 按[打印]键打印样本分析报告。
2.1.8 按照此操作过程进行其余样本的分析。
2.2 预稀释样本分析2.2.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“预稀释”模式。
医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查:1.1.1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1.2 电源线是否正确连接。
1.1.3 废液桶是否清空。
1.1.4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确，是否足够。
1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上。
1.2.开机1.2.1 打开分析仪后面的电源开关,电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…”.1.2.2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟。
1.2.3 初始化过程结束后，系统自动进入“计数”界面。
1.3 动物类型选择1.3.1 按[菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
1.3.2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单]键，选择“计数”，进入“计数”界面。
再按[模式]键，将当前模式设置为“全血”模式。
2.1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪”，工作模式为“全血”。
头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”。
2.1.5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后，移开样本。
2.1.6 分析完成后，按[F4]键进入“样本信息编辑”界面。
按[F9]键进入汉字状态。
在汉字状态下，按[F8]键在全拼和五笔输入法之间进行切换，输入样本信息，输入完成后，点击“确认”，保存输入的容并返回到“计数”界面。
xx医院检验科检验技术操作规程目录第一节全自动血液细胞分析仪操作规程第二节尿液分析仪使用规程第三节自动凝血仪操作规程第四节半自动生化分析仪操作规程第五节血常规检验操作规程第六节尿常规检验操作规程第七节肝功能检验操作规程第八节肾功能检验操作规程第九节血脂检验操作规程第十节血液葡萄糖测定技术操作规程第十一节凝血四项检验操作规程第十二节AB0血型正、反血型鉴定技术操作规程第一节全自动血液细胞分析仪操作规程1、样品分析前准备1.1开机前的检查、准备在开启分析仪电源之前，操作者须按以下要求进行检查：1。
1。
1检查稀释液、清洗液、溶血素是否充足，有无过期; 试剂管路是否弯折，连接是否可靠。
1.1。
2 电源线是否正确连接。
1。
1.3 废液桶是否清空。
1.1。
4 UPS电是否足够，打印纸安装是否正确,是否足够.1.1.5 确保键盘正确连接到键盘接口上.1.2.开机1。
2.1 打开分析仪后面的电源开关，电源指示灯亮，屏幕上显示“Initializing…"。
1。
2。
2 分析仪进行初始化，整个初始化过程持续约4～7分钟.1.2。
3 初始化过程结束后,系统自动进入“计数”界面。
1。
3 动物类型选择1。
3.1 按［菜单]键，移动光标，选择“动物”，按[确认]进入“动物”界面。
1.3。
2 操作者根据测量的动物类型，选择需要分析的动物类型。
2.1.1 按[菜单］键，选择“计数",进入“计数"界面。
再按［模式］键，将当前模式设置为“全血”模式。
2。
1.2 确认状态指示区的计数状态为“就绪"，工作模式为“全血”。
2.1.3 将准备好的全血样本放到采样针下，使采样针可以吸到样本且针头与容器底保持一定距离。
2.1.4 按计数键，启动样本分析过程。
此时，状态指示区的计数状态为“运行”.2。
1。
5 采样针自动吸取13ul的样本后蜂鸣器响，在采样针抬起后,移开样本.2。
1。
6 分析完成后,按［F4]键进入“样本信息编辑”界面.按［F9]键进入汉字状态。
全自动血型及配血分析系统（AUTOVUE Innova）操作与维护管理规程一、操作规程1、开机（1）打开仪器电源（2）打开电脑，启动AutoVue Innova软件，登录到常规模式，仪器初始化。
（3）初始化完成后，点击“维护”→“冲洗”→“执行”→“冲洗设置”→“蒸馏水”→“确定”，冲洗完成后，再根据上述步骤选择“生理盐水”冲洗5遍。
（4）冲洗完成后，点击“维护”→“吸头消除污染”→“执行”→“NAOH 小瓶位置”→“确定”→“执行”，完成后显示完成提示。
2、装载试剂（1）点击软件界面上的“主舱门”，等待提示打开主舱门，装载试剂和稀释板。
装载试剂时从设备中取出试剂架，将试剂小瓶轻轻翻转几次，使试剂红细胞完全混合，将试剂小瓶条码标签朝外小心放入试剂架正确位置，将瓶盖取下放在相应小瓶旁边。
稀释板平稳放在稀释台上，使左上角对齐。
（2）点击软件界面上的“抽屉”，等待提示打开抽屉，装载试剂卡。
装载时注意每张卡都要整齐排放，将贴有有效期一面朝左放置。
3、样本注册和装载（1）条形码自动扫描注册①点击软件界面的“样品”，点击“注册/装载”→“注册”→“样品”，用扫描仪依次扫描患者样品标识号信息，每个标本按照提示扫描2遍，所有标本扫描完毕，点击“发送到工作列表”。
然后点击“退出”。
②打开样品舱门，使用软件或设备上的旋转按钮将样本架旋转至适当装载位置，依次放入样本，关闭舱门，系统初始化样本转子以检查所有样本。
（2）指定位置注册①打开样品舱门，点击软件界面“样品”，点击“注册/装载”→“注册”→“样品”，选择优先级中“正常”或“急诊”，手工输入患者样品标识号信息2次，点击“发送到工作列表”。
然后点击“退出”。
②打开样品舱门，使用软件或设备上的旋转按钮将样本架旋转至适当装载位置，依次放入样本，关闭舱门，系统初始化样本转子以检查所有样本。
(3)手工装载①注册：在“样品架”界面，点击“样品”→“注册/装载”在注册模式下点击“样品”选择“优先级”（“正常”或“紧急检测”）在“实验组”中选“ABO/Rh Reverse”在“样品类型”中选择“CENTBLOOD”，在“样品”空格中输入样品号，验证2次，点击“发送到工作列表”。
自动血细胞分析仪操作规
程
Prepared on 22 November 2020
4．操作程序
开机启动
首先开启仪器主机侧面板的电源开关，然后开电脑主机，仪器主机前面板状态指示灯变为橙绿闪烁，仪器主机初始化后开始自检，自检时仪器会自动灌注稀释液、清洗液及溶血剂，并清洗液路。
自检完成后，仪器进入血液细胞分析窗口。
本底测试
4.2.1放置洁净的空试管于采样针下，应确保采样针轻挨试管底部。
在血液细胞分析窗口，点击“排液”图标，仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
4.2.2在血液细胞分析窗口，点击“编号”图标，进入下一个编号操作，输入“0”，再点击“确定”按钮返回血液细胞分析窗口。
（注意：仪器系统软件将本底测试的顺序号设定为0，试测试数据将不存储在仪器中，但禁止将血液样本的顺序号设定为0）。
4.2.3将盛有稀释液的试管放在采样针下，按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。
仪器开始自动计数、测量。
4.2.4计数过程中，在窗口的右下方有WBC、RBC的计数计时器，显示WBC、RBC的计数时间。
当计数时间过长或过短时，仪器会发出故障报警，并给出报警提示。
若出现报警提示，即参照说明第9章《故障处理》进行处理。
质量控制
首次装机或在每天进行血液样本测试之前必须对仪器进行质控，具体参照说明第5章《质量控制》进行处理。
4．4标定
若本底测试，质控结果达不至要求，且某些参数漂移变化较大，则必须对仪器进行重新标定，具体参照说明第6章《标定》进行处理。
4．5血液样本的采集
4．5．1由于所有的临床样本、质控物、标定物均可能含有人血或人的血清，具有潜在的传染性，因此在处理这些物品时必须遵守已建立的实验室或临床操作规程，穿好工作服，戴好医用手套及安全眼镜。
4．5．2采血过程避孕必须干净、无污染，必须使用合格的抗凝剂。
严禁剧烈摇动采血管。
在室温下，静脉血只能保存4个小时，若在短时间内不能将血样处理完毕，须将血样存放于2℃～8℃的冷藏室内保存。
4．5．3静脉血（全血）的采集
利用静脉穿刺采取静脉血，放于含有抗凝剂（EDTA-K
2·2H
2
O）的干净试管
内，抗凝剂能够保持红细胞、白细胞的形态不变，同时可抑制血小板聚集。
轻轻摇动试管5-10次，将试管内的血液彻底摇匀。
4．5．4末梢血（预稀释）的采集
末梢血的采集一般采用局部穿刺法，典型的采集方法是从指端穿刺采集，采血管用20μL定容采血管。
指端穿刺采集血液样本时，不能过分挤压穿刺部位，避免组织液混入血液，造成测试分析结果不准确。
4．6全血模式与预稀释模式的转换
4．6．1在电脑工作界面点击“全血”标识，屏幕上将弹出“转换到预稀释模式”，点击“是”，转换成“预稀释工作模式”，同时屏幕上的标识变成“稀释”标识。
4．7血样计数、分析
4．7．1预稀释模式
a）将洁净的空试管置于采样针下，在血细胞分析窗口，点击“排液”图标，仪器通过采样针排出稀释液到试管中。
b）试管移出，将20μL定容采血管内的血样迅速注入到准备好的盛有稀释液的试管中，并轻轻摇动试管，使血样与稀释液混匀。
c）将试管放于采样针下，应确保采样针轻挨试管底部。
d）按仪器前面板的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。
e）仪器开始自动分析样本，请等待分析结果。
4．7．2全血模式
a）轻轻摇动盛有标本的试管，血样充分混匀后，将试管置于采样针下。
b)按仪器前面的“RUN”键，待听到“滴”的一声后，方可移走试管。
c）仪器开始自动分析样本，请等待分析结果。
注意：在“预稀释”模式下，必要时可将剩余样本再进行一次计数。
4．8样本资料的输入
4.8.1手工资料的输入
在血液细胞分析窗口，点击“资料”图标，弹出资料编辑窗口后，用鼠标点击需要输入项目的文本框并输入资料。
资料输入完毕后，用点击“确定”按钮，仪器保存当前编号的资料并返回血液细胞分析窗口。
点击“下一个”按钮，可输入下一个编号的资料，这样就可以批量输入样本资料，然后批量样本测量。
点击“取消”按钮，仪器取消本次输入的资料并返回血液细胞分析窗口。
注意：序号0是仪器本底测试的专用序号，在正式的血液标本测试时请勿输入此序号。
4．9测量结果分析、处理
仪器提供丰富、便捷的测量结果分析、处理功能。
点击“图形”图标，可以修改分析结果。
点击“传输”图标，可以将当前样本数据传输到网络。
点击“记录”图标，可以将当前样本数据的分析报告，通过内置记录仪打印出来。
点击“打印”图标，可以将当前样本数据的分析报告或浏览历史详细的报告，通过外置打印机打印出来。
点击“报警音”图标，可以关闭故障的警报音，再次点可恢复报警音。
点击“帮助”图标，可以进入帮助窗口，获得版本号等信息，点击“详细”按钮，进入帮助文件获得需要的帮助。
如果仪器分析所得到的参数的数值超过系统所设定的参数界限，仪器会用不同的颜色进行标记。
蓝色表示测试参数值低于系统设定的下限；红色表示测试参数值超过系统设定的上限。
如果计数时间低于系统内部设定的时间，则仪器会提示“WBC气泡”或“RBC 气泡”，同时在检测结果前显示“B”。
如果计数时间高于系统内部设定的时间，则仪器会提示“WBC堵孔”或“RBC 堵孔”，同时在检测结果前显示“C”。
当WBC直方图出现报警时，R1，R2，R3，R4，RM分别表示如下含义：
*R1报警：提示淋巴细胞左侧区域异常，可能原因：RBC溶血不全、血小板凝结、巨大血小板、疟原虫、有核红细胞、异常淋巴细胞、冷凝球蛋白及脂类克立等。
*R2报警：提示淋巴和单核细胞间区域异常，可能原因：异型淋巴细胞、异常淋巴细胞、姜细胞、嗜酸性粒细胞、嗜碱性粒细胞增多、原幼细胞等存在。
*R3报警：提示单核细胞与粒细胞之间区域异常，可能原因：有未成熟粒细胞、异常细胞和嗜酸性粒细胞存在。
*R4报警：提示粒细胞右侧区域异常，可能原因：粒细胞增多。
*RM报警：提示在白细胞的分区中，除以上区域外的多区存在异常，可能原因：以上多种原因共同存在。
当PLT的直方图出现异常时，其右侧会出现Pm报警提示，Pm报警的具体含义为：
*PM报警：提示血小板与红细胞交界处区域异常，可能原因：有血小板凝结、大血小板、小的红细胞、细胞碎片和纤维蛋白存在。
注意：若系统测试所得到的参数数值为“***”，表示本次测试数据为无效数据。
（测试本底除外）
注意：当PLT直方图出现Pm报警时，参数PDW的测试值有可能为“***”。
注意：当WBC的测试结果的数值小于*109/L时，白细胞分类可能不准确，白细胞分类可能不准确，建议手工复查。
4．10报告输出
仪器提供内置热敏记录仪和外接打印机两种设备，可根据用户的需要配置。
当血液样本分析完成后：
点击“传输”图标，可以将当前样本数据传输到网络。
点击“记录”图标，可以将当前样本数据的分析报告，通过内置记录仪打印出来。
点击“打印”图标，可以将当前样本数据的分析报告或浏览历史详细的报告，通过外置打印机打印出来。
当“自动打印”被选中：
若“记录仪”被选中，内置记录仪会自动打印出测试报告；
若“外接打印机”被选中，外接打印机会自动打印出测试报告；
若同时被选中，则记录仪和打印机可以同时输出报告。
若“自动传输”被选中，仪器会自动将测试数据传输到网络。
记录仪、打印机、传输及测试报告的格式再“设置”窗口进行设置，具体设置方法、步骤请参考参照本说明书第4章《仪器设置》。
4．11分析结果修改
当操作者认为仪器的WBC、RBC、PLT浮动解表自动分类不能满足临床或实验室的特殊样本的分类需求，操作者可以根据临床或实验室的实际情况，采用人工移动分类界标进行WBC、RBC、PLT的调整。
注意：不必要或不正确的人工移动分类界标，可能导致不可信的分析结果。
在用于临床前建议用镜检验证。
具体方法、步骤如下：
a）在血液细胞分析窗口，点击“图形”图标，此时WBC直方图被选中，其图形被红白相间的矩形框包围，点击屏幕下方的“参数”图标可以选择需要调整的WBC、RBC、PLT直方图参数。
b）确定要修改的直方图参数后，点击“分类”图标，选择需要调整的分类限，选中的分类限会由绿色虚线变为粉红色实线。
c）根据需要点击“左移”图标或“右移”图标，可分别向左或右移动选中的分类线，在直方图的左下方同时显示选中的分类线的数值，同时相应的检测结果也随着分类线的移动面变化。
d）调整完成后，点击“返回”图标，出现提示对话框，点击“取消”图标可以取消本次调整结果，点击“确定图标则存储本次调整结果。
4．12关机
a）在血液细胞分析窗口，点击屏幕右上角的“关机”图标，屏幕弹出关机窗口。
b）若关闭仪器，点击“是”。
c）仪器开始对液路进行保养、清洗，关机程序运行完毕后，仪器会自动退出系统，此时关闭仪器后面板的电源开关。
d）清理工作台并处理废液。
注意：禁止违规进行关机操作，否则将导致仪器性器性能和可靠性的降低。
5．支持性文件
全自动血液细胞分析仪使用说明书。
检测设备操作规程编写要求。
