临床药理学重点试题1、根据妊娠期用药的临床评价，将药物分为几类，详述之A类：对照研究显示无害。
已证实此类药物对人胎儿无不良影响，是最安全的。
B类：对人类无危害证据。
动物实验对胎畜有害，但在人类未证实对胎儿有害，或动物实验对胎畜无害，但在人类尚无充分研究。
C类：不能除外危害性。
动物实验可能对胎畜有害或缺乏研究，在人类尚缺乏有关研究，但对孕妇的益处大于对胎儿的危害。
D类：对胎儿有危害。
市场调查或研究证实对胎儿有害，但对孕妇的益处超过对胎儿的危害。
X类：妊娠期禁用。
在人类或动物研究，或市场调查均显示对胎儿危害程度超过了对孕妇的益处，属妊娠期禁用药。
2、详述妊娠期用药原则1.有明确的指征，选择对胚胎/胎儿无害的药物。
2.用药时清楚了解孕周，严格掌握剂量，及时停药。
3.使用对胎儿有影响的药物时要权衡利弊。
4.决定用药时，选择同类药物中对胎儿影响最小的药物。
5.早期妊娠用药时要非常慎重，对于非急性的疾病，可以暂不用药。
3、新生儿对药物反应的特点①脏器功能发育不全，酶系统发育尚水成熟，药物代谢及排泄速度慢。
②随出生体重、胎龄及生后日龄的改变，药物代谢及排泄速度变化很大。
③病儿之间个体差异很大。
④在病理状况下，各功能均减弱。
4、如何提高老年人用药依从性？①尽量简化治疗方案②用药简单，尽量减少用药次数和合并用药③详细解释处方用药的目的、剂量及用法④酌情给予文字或图示说明用法用量⑤必要时在社区医疗保健监控下用药⑥对自理能力差者，亲友进行监督检查5、简述药品不良反应和药品不良事件（1）药品不良反应（adverse drug reaction, ADR）①WHO：是指为了预防、诊断、治疗疾病或改变人体的生理功能，人在正常用法下服用药品所出现的非期望的有害反应。
②我国：指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。
（2）药品不良事件（adverse drug event, ADE）是指在药物治疗过程中所发生的任何不良医学事件。
