核酸检测试剂盒(定磷法)
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抗核抗体谱检测试剂盒(磁微粒化学发光法)适用范围:分别用于体外定量测定人血清中抗SSA抗体IgG,抗核糖体P蛋白IgG抗体,抗SSB抗体IgG,抗nRNP/Sm免疫球蛋白G抗体(IgG),抗Sm抗体IgG,抗着丝点抗体IgG,抗Scl-70抗体免疫球蛋白G(IgG),抗Jo-1抗体IgG,抗双链DNA IgG抗体,抗组蛋白抗体(IgG),抗核小体IgG抗体,抗线粒体2型(M2)抗体IgG ,抗PM-Scl 抗体免疫球蛋白G(IgG),抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体IgG的含量。
1. 产品规格及其划分说明项目名称 组分名称 主要成分 包装规格及装量25测试/盒50测试/盒100测试/盒SSA (抗SSA抗体IgG)SSA校准品(1,2,3)含抗SSA抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶SSA质控品(1,2)含抗SSA抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶SSA试剂1含生物素标记的SSA抗原的pH 7.4±0.1磷酸1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶盐缓冲液SSA 试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶SSA 试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶P0(抗核糖体P蛋白IgG抗体)) P0校准品(1,2,3)含抗核糖体P蛋白抗体浓度为g 、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶P0质控品(1,2)含抗核糖体P蛋白抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶P0试剂1生物素标记的P0抗原的pH 7.4±0.11.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶磷酸盐缓冲液P0试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶P0试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶SSB(抗SSB抗体IgG) SSB校准品(1,2,3)含抗SSB抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶SSB质控品(1,2)含抗SSB抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶SSB试剂1生物素标记的SSB抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶SSB试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶SSB试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶nRNP/Sm (抗nRNP/Sm免疫球蛋白G抗体(IgG)) nRNP/Sm校准品(1,2,3)含抗nRNP/Sm抗体浓度为2、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶nRNP/Sm质控品(1,2)含抗nRNP/Sm抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶nRNP/Sm试剂1生物素标记的nRNP/Sm抗原的pH 7.4±0.1磷酸1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶盐缓冲液nRNP/Sm 试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶nRNP/Sm 试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶Sm(抗Sm 抗体IgG)Sm校准品(1,2,3)含抗Sm抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶Sm质控品(1,2)含抗Sm抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶Sm试剂1生物素标记的Sm抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶Sm试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶Sm试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶着丝点(CENP-B)(抗着丝点抗体IgG)着丝点(CENP-B校准品(1,2,3)含抗着丝点(CENP-B)抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶着丝点(CENP-B质控品(1,2)含抗着丝点(CENP-B)抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶着丝点(CENP-B生物素标记的着丝点(CENP-B)抗原的1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶试剂1 pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液着丝点(CENP-B 试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶着丝点(CENP-B 试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶Scl-70(抗Scl-70抗体免疫球蛋白G(IgG)) Scl-70校准品(1,2,3)含抗Scl-70抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶Scl-70质控品(1,2)含抗Scl-70抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶Scl-70试剂1生物素标记的Scl-70抗原的1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液Scl-70试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶Scl-70试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶Jo-1(抗Jo-1抗体IgG)Jo-1校准品(1,2,3)含抗Jo-1抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶Jo-1质控品(1,2)含抗Jo-1抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶Jo-1试剂1生物素标记的Jo-1抗原的pH 7.4±1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶0.1磷酸盐缓冲液Jo-1试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶Jo-1试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶dsDNA (抗双链DNA IgG 抗体 dsDNA校准品(1,2,3)含抗dsDNA抗体浓度为10、100、800 IU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶dsDNA质控品(1,2)含抗dsDNA抗体两个浓度水平(300±30IU/ml、600±60IU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶dsDNA试剂1生物素标记的dsDNA抗原的1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液dsDNA试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶dsDNA试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶组蛋白(His)(抗组蛋白抗体(IgG)组蛋白(His)校准品(1,2,3)含抗组蛋白(His)抗体浓度为2、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶组蛋白(His)质控品(1,2)含抗组蛋白(His)抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶 组蛋白生物素标记的组蛋 1.5ml/瓶3ml/瓶×16ml/瓶×1(His)试剂1白(His)抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液×1瓶 瓶 瓶组蛋白(His)试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶组蛋白(His)试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶核小体(Nuc)(抗核小体IgG抗体)核小体(Nuc)校准品(1,2,3)含抗核小体(Nuc)抗体浓度为2、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶核小体(Nuc)质控品(1,2)含抗核小体(Nuc)dsDNA抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±20RU/ml)的pH 7.4±0.1Tris1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶缓冲液核小体(Nuc)试剂1 生物素标记的核小体(Nuc)抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶核小体(Nuc)试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶核小体(Nuc)试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶线粒体2型(M2)(抗线粒体2型(M2)抗体IgG) 线粒体2型(M2)校准品(1,2,3)含抗线粒体2型(M2)抗体浓度为2、20、200 RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶线粒体2型(M2)质控品(1,2)含抗线粒体2型(M2)抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶pH 7.4±0.1Tris缓冲液线粒体2型(M2)试剂1 生物素标记的线粒体2型(M2)抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶线粒体2型(M2)试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶线粒体2型(M2)试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶PM-Scl(抗PM-Scl抗体免疫球蛋白G (IgG)) PM-Scl校准品(1,2,3)含抗PM-Scl抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶PM-Scl质控品(1,2)含抗PM-Scl抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶pH 7.4±0.1Tris缓冲液PM-Scl试剂1生物素标记的PM-Scl抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶PM-Scl试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶PM-Scl试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶PCNA(抗增殖细胞核抗原(PCNA)抗体IgG)PCNA校准品(1,2,3)含抗PCNA抗体浓度为2、20、200RU/ml的pH 7.4±0.1Tris缓冲液1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶1ml/瓶×3瓶PCNA质控品(1,2)含抗PCNA抗体两个浓度水平(30±9RU/ml、100±1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶1ml/瓶×2瓶pH 7.4±0.1Tris缓冲液PCNA试剂1生物素标记的PCNA抗原的pH 7.4±0.1磷酸盐缓冲液1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶PCNA试剂2 碱性磷酸酶标记的抗人IgG抗体的pH 7.2±0.1的Tris缓冲液3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶12ml/瓶×1瓶PCNA试剂MpH 7.5±0.1的Tris缓冲液配制的链酶亲和素结合着的磁性微粒1.5ml/瓶×1瓶3ml/瓶×1瓶6ml/瓶×1瓶2. 性能指标2.1外观试剂盒各组分应齐全、完整、液体无渗漏;磁分离试剂摇匀后为均匀悬浊液,无明显凝集;液体组分应澄清,无沉淀或絮状物;包装标签应清晰,易识别。
2性能指标
2.1外观
试剂1(R1)应为清澈透明的液体,无沉淀、悬浮物和絮状物;
试剂2(R2)应为清澈透明的液体,无沉淀、悬浮物和絮状物;
试剂盒各组分应齐全、完整,液体无渗漏;包装标签文字符号应完整、清晰。
2.2净含量
液体试剂的净含量应不少于标示值。
2.3试剂空白吸光度
试剂以水为空白在37 ℃ 1 ℃,340 nm 波长条件下,吸光度应小于0.500。
2.4分析灵敏度
当样本浓度为 1.20 mmol/L 时,吸光度变化应不小于0.160。
2.5线性范围
试剂盒在(0.30~6.46)mmol/L 范围内:
a)线性相关系数r 应不小于0.9900;
b)当样本浓度不大于3.23mmol/L 时,线性绝对偏差应不超过±0. 32 mmol/L;当样本浓度大于3.23 mmol/L 时,线性相对偏差应不超过±10.0% 。
2.6测量精密度
2.6.1重复性
变异系数:CV 应不大于 2.5%。
2.6.2批间差
相对偏差:R 应不大于 4.5%。
2.7准确度
2.7.1企业参考品测试
测定企业参考品,测定结果与靶值的相对偏差应不超过±10.0% 。
2.7.2质控品测试
测定质控品,测定结果应在靶值范围内。
2.8分析特异性
血红蛋白浓度在100 mg/dL 内、内源性酯浓度在1250 mg/dL 内、结合胆红素浓度在35 mg/dL 内、非结合胆红素浓度在62 mg/dL 内、抗坏血酸浓度在30 mg/dL 内,对试剂检测结果的偏差影响应在±10 .0%以内。
医疗器械产品技术要求编号:磷检测试剂盒(磷钼酸紫外法)1.产品型号/规格及其划分说明序号规格12×300Tests22×2000ml3R:3×100ml4R:5×60ml5R:5×80ml6R:10×50ml7R:5×120ml8R:6×50ml2.性能指标2.1外观试剂R溶液无色、无颗粒、无杂质。
2.2净含量试剂盒各试剂装量应不小于标示值。
2.3试剂空白吸光度用蒸馏水作为样品加入试剂测试,试剂空白吸光度A应≤0.50。
340nm2.4分析灵敏度测试2.55mmol/L被测物时,吸光度差值(△A)应不小于0.15。
2.5线性范围在(0~4)mmol/L范围内,其线性相关系数r≥0.990;浓度≥0.5mmol/L时,相对偏差≤20%;浓度<0.5mmol/L时,绝对偏差≤0.1mmol/L。
2.6测量精密度2.6.1重复性用控制血清重复测试所得结果的重复性(变异系数,CV)应≤6.0%。
2.6.2批间差批间差应≤10.0%。
2.7准确度用参考物质进行测试,其相对偏差应≤10.0%。
3.检验方法仪器基本要求a)波长:340nm;恒温装置温度:37℃±1℃。
b)全自动生化分析仪。
测试方法按说明书规定,因不同机型使用试剂最终浓度相同。
在此推荐以本公司BECKMAN或HITACHI全自动生化分析仪进行测试。
3.1外观和性状目测检查,试剂R溶液性状应符合2.1的要求。
3.2净含量用通用量具进行测量,应符合2.2的要求。
3.3试剂空白吸光度用蒸馏水作为样品测试试剂(盒),在测试波长340nm下,记录测试启动时的吸光度(A1)和约5min(t)后的吸光度(A2),A2测试结果即为试剂空白吸光度测定值,应符合2.3的要求。
3.4分析灵敏度用2.55mmol/L的样品(定值血清)测试试剂(盒),记录试剂(盒)在340nm 下产生的吸光度改变,换算为吸光度差值(△A),结果应符合2.4的要求。
核酸的定量测定-定磷法1st Edition, revised in March, 2020(本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断!生物素(Biotin定量测定试剂盒使用说明书Biotin quantitative detection kit 产品货号:EBD0325 有效期:12个月使用前请仔细阅读说明书。
如果有任何问题,请通过以下方式联系我们: 全国免费400-660-4808 销售部027-******** 技术部027-******** 电子邮箱(销售QQ 客服联系时请提供产品货号(见试剂盒标签,以便我们更高效地为您服务。
生物素(Biotin定量测定试剂盒使用说明书产品货号:EBD0325(本试剂盒仅供体外研究使用、不用于临床诊断!声明:尊敬的客户,感谢您选用本公司的产品。
本产品适用于体外定量检测血清、血浆、乳制品或其它相关生物液体中生物素浓度。
使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分!如有疑问,请及时联系伊莱瑞特生物科技。
试剂盒组成:特别说明:*: [96T/48T](打开包装后请及时检查所有物品是否齐全完整#:一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20℃.相关试剂在分装时会比标签上标明的体积稍多一些,请在使用时量取而非直接倒出!检测原理:本试剂盒采用竞争法。
用生物素包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的生物素与包被的生物素竞争辣根过氧化物酶标记的亲和素(Avidin-HRP上的结合位点,生物素与亲和素特异性结合而形成复合物,游离的成分被洗去。
加入显色底物(TMB,TMB在辣根过氧化物酶的催化下呈现蓝色,加终止液后变成黄色。
用酶标仪在450nm波长处测OD值,生物素浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中生物素的浓度。
试验所需自备物品:1.酶标仪(450nm波长滤光片2.高精度移液器,EP管及一次性吸头:0.5-10μL, 2-20μL, 20-200μL, 200-1000μL3.37℃恒温箱,双蒸水或去离子水4.吸水纸检测前准备工作:1.请提前20分钟从冰箱中取出试剂盒,平衡至室温。
Na+K+-ATP酶活性检测试剂盒说明书可见分光光度法注意:正式测定前务必取2-3个预期差异较大的样本做预测定货号:BC0060规格:50T/24S产品内容:试剂一:液体30mL×1瓶,4℃保存。
试剂二:液体4mL×1瓶,4℃保存。
试剂三:粉剂×2支,-20℃保存。
用时每支加1mL蒸馏水,现用现配。
用不完的试剂-20℃可保存一周。
试剂四:液体2mL×1瓶,4℃保存。
试剂五:粉剂×1瓶,4℃保存。
用时加入3mL双蒸水,4℃保存。
试剂六:粉剂×1瓶,4℃保存。
用时加入15mL双蒸水,溶解后4℃保存一周。
试剂七:粉剂×1瓶,4℃保存。
用时加入15mL双蒸水,溶解后4℃保存一周。
试剂八:液体15mL×1瓶,室温保存。
标准品:10μmol/mL标准磷贮备液1mL×1支,4℃保存。
0.5μmol/mL标准磷应用液配制:将标准品20倍稀释,即取0.1mL标准品加1.9mL蒸馏水充分混匀。
O:试剂六:试剂七:试剂八=2:1:1:1的比例配制,配好的定磷剂应为浅黄色。
定磷剂的配制:按H2若变色则试剂失效,若是蓝色则为磷污染,定磷剂现用现配。
注意:配试剂最好用新的烧杯、玻棒和玻璃移液器,也可以用一次性塑料器皿,避免磷污染。
产品说明:Na+K+-ATP酶广泛分布于植物、动物、微生物和细胞中,可催化ATP水解生成ADP和无机磷。
Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及无机磷,通过测定无机磷的量来确定ATP酶活性。
需自备的仪器和用品:可见分光光度计、水浴锅、台式离心机、可调式移液器、1mL玻璃比色皿、研钵、冰和蒸馏水。
操作步骤:一、样品酶液的制备:1、细菌、细胞或组织样品的制备:细菌或培养细胞:先收集细菌或细胞到离心管内,离心后弃上清;按照每500万细菌或细胞加入1mL 试剂一,超声波破碎细菌或细胞(功率20%,超声3s,间隔10s,重复30次);8000g4℃离心10min,取上清,置冰上待测。
三种HPV-DNA 检测法在筛查高危型HPV 感染中的应用效果陆妹英(柳州市工人医院,广西 柳州 545005)[摘要]目的:探讨三种HPV-DNA 检测法在筛查高危型人乳头状瘤病毒(HPV)感染中的应用效果。
方法:选取2019年1月至2020年10月期间在柳州市工人医院接受妇科检查的21 965例受检者作为研究对象。
按照检测方法的不同将这21 965例受检者分为杂交捕获-化学发光法(DH3法)组(n=12 648)、HPV 原位杂交法组(n=5)和实时荧光定量PCR 法组(n=9312)。
对DH3法组受检者使用DH3法进行HPV-DNA 检测,对HPV 原位杂交法组受检者使用HPV 原位杂交法进行HPV-DNA 检测,对实时荧光定量PCR 法组受检者使用实时荧光定量PCR 法进行HPV-DNA 检测。
对三组受检者中HPV-DNA 检测结果呈阳性者均进行阴道镜活检。
然后,观察三组受检者进行阴道镜活检结果与进行HPV-DNA 检测结果的符合率。
结果:进行阴道镜活检的结果显示,DH3法组中高危型HPV 感染者有546例,HPV 原位杂交法组中高危型HPV 感染者有5例,实时荧光定量PCR 法组中高危型HPV 感染者有332例。
DH3法组受检者阴道镜活检结果与HPV-DNA 检测结果的符合率为89.22%,HPV 原位杂交法组受检者阴道镜活检结果与HPV-DNA 检测结果的符合率为100%,实时荧光定量PCR 法组受检者阴道镜活检结果与HPV-DNA 检测结果的符合率为93.26%。
结论:使用DH3 HPV-DNA 检测法、HPV 原位杂交 HPV-DNA 检测法和实时荧光定量PCR HPV-DNA 检测法筛查高危型HPV 感染均具有较高的应用效果。
与应用HPV 原位杂交 HPV-DNA 检测法和实时荧光定量PCR HPV-DNA 检测法相比,用DH3 HPV-DNA 检测法筛查高危型HPV 感染更为简单、方便、快捷,更适用于对HPV 感染进行大范围的筛查。
仅供科研版本号:180912 无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)【产品组成】【保存条件】4℃,避光,6个月【产品概述】血清中的无机磷(Inorganic phosphorous)主要由H2PO4-和HPO42-两种磷酸根阴离子组成,上述阴离子在在不同的pH环境下能快速相互转换。
在pH7.4血清中,二者浓度比例为1:4;在酸中毒环境下二者浓度约为1:1;在碱中毒环境下二者浓度比例为1:9;在pH4.5尿液中浓度比例为100:1。
WHO推荐的常规检测方法为比色法,我国卫生部临检中心推荐的常规方法为硫酸亚铁钼蓝比色法和米吐尔钼蓝比色法,亦可采用紫外分光光度法。
无机磷检测试剂盒(紫外分光光度比色法)无需处理样本,利用无机磷不钼酸铵结合生成磷钼酸铵,通过分光光度计直接检测325~340nm处吸光度,根据公式计算出无机磷含量。
紫外分光光度法优点在于:操作简单、快速、稳定;缺点在于:易受溶血、黄疸、脂血的干扰。
该试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断戒其他用途。
【使用方法】1、(选做)制备样品:①□浆、血清样品:血浆、血清按照常规方法制备,可以直接用于本试剂盒的测定,-20℃冻存,用于Pi的检测。
②细胞戒组织样品:取恰当细胞戒组织进行匀浆,低速离心取上清,-20℃冻存,用于Pi的检测。
③高浓度样品:如果样品中含有较高浓度的Pi,可以使用ddH2O稀释,不宜使用普通蒸馏水稀释。
④(选做)样品准备完毕后可以用BCA蛋白浓度测定试剂盒测定蛋白浓度,以便于后续计算单位蛋白重量组织戒细胞内的Pi含量。
2、制备磷标准工作液:取适量的磷标准(1mg/ml),按磷标准(1mg/ml):磷标准稀释液=1:24的比例稀释,即获得磷标准(1.292mmol/L)。
4℃保存,用于Pi的检测。
3、制备Pi显色工作液:取适量的Pi Assay buffer和钼酸铵显色液,等量混合,24h内使用。
4、Pi检测:按下表操作。
南京森贝伽生物科技有限公司网址:/第1页光度值。
无机磷测定试剂盒(磷钼酸盐法)适用范围:用于体外定量测定人血清中无机磷的浓度。
1.1规格2×60mL;2×40mL;4×60mL;2×45mL;1×1L;1×5L。
1.2主要组成成分试剂主要组分:2.1 净含量应不低于试剂瓶标示装量。
2.2 外观试剂:为无色或浅色液体。
外包装完好、无破损,标签完好、字迹清晰。
2.3 试剂空白在340nm处测定试剂空白吸光度,应≤1.7。
2.4 分析灵敏度测试2.0mmol/L的被测物时,吸光度变化(ΔA)应不低于0.0027。
2.5 准确度参照EP9-A2的方法,用比对试剂盒同时测试40例线性区间内的不同浓度的血清样本。
其相关系数(r)不小于0.990。
每个浓度点在[0.01,0.40)mmol/L区间内绝对偏差不超过±0.04mmol/L,[0.40,4.0]mmol/L区间内相对偏差不超过±10%。
2.6 重复性批内变异系数(CV)应不超过5%。
2.7 线性2.7.1在[0.01,4.0]mmol/L区间内,线性相关系数r应不低于0.990;2.7.2[0.01,0.40)mmol/L区间内绝对偏差不超过±0.04mmol/L;[0.40,4.0]mmol/L区间内相对偏差不超过±10%。
2.8 批间差对同一份样品进行重复测定,相对极差≤5%。
2.9 稳定性取在2℃~8℃条件下贮存达到12个月后的试剂进行检测,应符合本标准2.2、2.3、2.4、2.5、2.6、2.7之规定。
核酸检测试剂盒(定磷法)简介:核酸(nucleic acid)是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,是生命的基本物质之一,广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内,根据化学组成不同,核酸可分为脱氧核糖核酸(简称DNA)和核糖核酸(简称RNA)。
Leagene 核酸检测试剂盒(定磷法)检测原理是在强酸条件下,核酸分子中的有机磷转化为无机磷,后者与钼酸铵形成黄色的磷钼酸铵,在660nm 处检测吸光度,通过检查标准曲线,获得磷含量,如果待测样品中有无机磷,应予以扣除,否则结果偏高。
本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
组成:操作步骤(仅供参考):1、 稀释标准品:取磷标准(1mg/ml),按磷标准(1mg/ml):蒸馏水=49:1的比例稀释标准品至20μg/ml 。
取干净离心管或试管,按下表进行标准品浓度的依次稀释,获得不同浓度的多个磷标准。
2、 制备待测样液:取样品(如核酸粗提物)0.05g ,加入少量蒸馏水溶解(如果难以溶解,可滴加样品处理液至溶液pH=7.0),准确定容至25ml(此溶液样品含量2mg/ml),即为待测样液。
3、 制备总磷测定液:混匀后待用,即为总磷测定液。
编号 名称TC1351 50T Storage试剂(A): 磷标准(1mg/ml) 1ml 4℃ 试剂(B): 样品处理液 10ml 4℃ 避光 试剂(C): 玻璃珠 50粒RT 避光 试剂(E): 定磷试剂E1:定磷试剂A50ml RT E2:定磷试剂B20ml RT20ml4℃ 避光临用前,按E1:E2:E3=3:1:1配制定磷试剂,即配即用。
使用说明书 1份0 123 4 5 6 7 8 磷标准(20μg/ml)/ml0 0.025 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 蒸馏水/ml 1.5 1.475 1.45 1.4 1.35 1.3 1.25 1.2 1.15 磷含量/μg0.512345674、无机磷测定液(选做):。
核酸检测试剂盒(定磷比色法)
简介:
核酸(nucleic acid)是由许多核苷酸聚合成的生物大分子化合物,是生命的基本物质之一,广泛存在于所有动植物细胞、微生物体内,根据化学组成不同,核酸可分为脱氧核糖核酸(简称DNA)和核糖核酸(简称RNA)。
核酸分子中含有一定比例的磷,DNA 中磷含量为9.2%,RNA 中磷含量为9.0%
Leagene 核酸检测试剂盒(定磷比色法)检测原理是在强酸条件下,核酸分子中的有机磷转化为无机磷,后者与钼酸铵形成黄色的磷钼酸铵,随后还原剂把高价钼离子还原成低价钼离子,进而形成蓝色的钼蓝,在一定浓度范围蓝色深浅与磷含量成正比,通过分光光度计检测吸光度,通过检查标准曲线,获得磷含量,如果待测样品中有无机磷,应予以扣除,否则结果偏高。
本试剂盒仅用于科研领域,不宜用于临床诊断或其他用途。
组成:
自备材料:
1、 蒸馏水、浓硫酸
2、 离心管或试管
3、 容量瓶
4、 凯氏烧瓶
5、 水浴锅
6、 722型分光光度计
操作步骤(仅供参考):
1、 稀释标准品:取磷标准(1mg/ml),按磷标准(1mg/ml):蒸馏水稀释标准品。
取干净离
心管或试管,按下表进行标准品浓度的依次稀释,获得不同浓度的多个磷标准。
编号 名称
TC1351 50T Storage
试剂(A): 磷标准(1mg/ml) 1ml 4℃ 试剂(B): 玻璃珠 50粒 RT 避光 试剂(C): H 2O 2 2×1ml
RT 试剂(D): 定磷试剂
E1:定磷试剂A
50ml RT E2:定磷试剂B
20ml RT E3:定磷试剂C
20ml
4℃ 避光
临用前,按E1:E2:E3混合,配制定磷试剂,即配即用。
使用说明书 1份
0 1 2 3 4 5 6 7 8 磷标准(20μg/ml)/ml 0 0.025 0.05 0.1 0.15 0.2 0.25 0.3 0.35 蒸馏水/ml 1.5 1.475 1.45 1.4 1.35 1.3 1.25 1.2 1.15 磷含量/μg 0 0.5 1 2 3 4 5 6 7 2、制备待测样液:取样品(如核酸粗提物),加入少量蒸馏水溶解(如果难以溶解,可滴加
样品处理液至溶液pH=7.0),准确定容至(此溶液样品含量2mg/ml),即为待测样液。
3、制备总磷测定液:取上述待测样液(2mg/ml),置于凯氏烧瓶,加入浓硫酸和一粒玻璃
珠,凯氏烧瓶内插入一个小漏斗,放在通风橱内加热至溶液呈黄色时取出,稍冷却后加入H2O2,继续消化至透明,表示消化完成。
冷却,转移消化液至容量瓶中,用少量蒸馏水洗涤凯氏烧瓶2次,洗涤液一并倒入容量瓶,加蒸馏水定容,混匀后待用,即为总磷测定液。
4、无机磷测定液(选做):取上述待测样液(2mg/ml)1.0ml,置于容量瓶中,加蒸馏水定容,
混匀后待用,即为无机磷测定液。
5、磷测定:按下表进行操作,依次加入下列溶液,如果样品中有无机磷,应同时检测无机
磷,并将无机磷扣除。
加入物(ml) 标准管无机磷测定管(选做) 总磷测定管
系列浓度磷标准 1.5 --
无机磷测定液- 1.5-
总磷测定液-- 1.5
定磷试剂 1.5 1.5 1.5
5、45℃孵育10min,冷却后测定吸光度(即为A660),分别为A无机磷、A总磷。
计算:
以磷含量(μg)为横坐标,吸光度为纵坐标作图,得标准曲线。
A有机磷=A总磷-A无机磷
由标准曲线查的有机磷的质量(μg),再根据测定时取样ml数,求得有机磷的质量浓度(μg/ml)。
按下列公式计算样品中核酸的质量分数。
核酸质量分数(%)=CV×11/m×100%
式中:C=有机磷的质量浓度(μg/ml)
V=样品的总体积(ml)
11=1μg磷相当于11μg核酸
m=样品质量(μg)
注意事项:
1、上述低温试剂避免反复冻融,以免失效或效率下降。
2、待测样本如不能及时测定,应置于2~8℃保存,3天内稳定。
3、如果样品浓度过高,应用蒸馏水稀释后重测,结果乘以稀释倍数。
4、消化时间应视样品不同而不同,如果是RNA样品,一般在800W电炉上消化45min。
有效期:6个月有效。
相关:
编号名称
CS0001 ACK红细胞裂解液(ACK Lysis Buffer)
DH0006 苏木素伊红(HE)染色液
NR0003 Lezol(总RNA抽提试剂)
TC0713 葡萄糖检测试剂盒(GOD-POD比色法)。