氯丙嗪的中枢药理作用包括
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2023年执业药师之西药学专业二自我提分评估(附答案)单选题(共40题)1、雄激素可降低的体内物质是A.天门冬氨酸氨基转移酶(AST)B.高密度脂蛋白(HDL)C.低密度脂蛋白(LDL)D.乳酸脱氢酶(LDH)E.碱性磷酸酶(ALP)【答案】 B2、属于M受体阻断剂的药物是A.乙酰唑胺B.奥布卡因C.阿托品D.拉坦前列素E.去氧肾上腺素【答案】 C3、对淋病、梅毒可作为首选的是A.青霉素B.氯霉素C.红霉素D.土霉素E.灰黄霉素【答案】 A4、服用后可能导致口中有氨味、舌、大便变黑,牙齿变色的药物是A.兰索拉唑B.硫糖铝C.胶体果胶铋D.雷尼替丁E.泮托拉唑【答案】 C5、为了防止动脉硬化,经药物治疗后,适当增加浓度对人体有益成分的是A.LDLB.IDLC.VLDLD.HDLE.胆固醇【答案】 D6、调血脂药中,升高HDL-ch作用最强,且具有降低脂蛋白a作用的是A.阿昔莫司B.依折麦布C.苯扎贝特D.烟酸E.瑞舒伐他汀【答案】 D7、长期大量应用双嘧达莫治疗缺血性心脏病时,可能导致患者缺血加重,甚至病情恶化可能的原因是()A.冠状动脉窃血B.双嘧达莫抵抗C.抗血小板药物继发失效D.治疗反应变异E.血小板高反应性【答案】 A8、室上性心动过速、颅脑损伤、颅内占位性病变、慢性阻塞性肺疾病患者禁用( )。
A.吗啡B.哌替啶C.曲马多D.芬太尼E.可待因【答案】 B9、患者,女性,63岁,诊断为支气管哮喘急性发作,使用布地奈德、沙丁胺醇吸人、氨茶碱静脉滴注治疗。
A.心律失常B.支气管痉挛C.惊厥D.血压下降E.血糖升高【答案】 A10、对念珠菌的抗菌活性高,且不易产生耐药性,因毒性大,不宜用作注射给药是A.灰黄霉素B.制霉菌素C.伊曲康唑D.特比萘芬E.酮康唑【答案】 B11、(2021年真题)属于5-羟色胺与去甲肾上腺素再摄取抑制剂的抗抑郁药物是()A.吗氯贝胺B.艾司西酞普兰C.文拉法辛D.马普替林E.瑞波西汀【答案】 C12、患者舌下含服硝酸甘油的注意事项不包括A.一次0. 25~0. 5mg,每5min可重复1片,直至疼痛缓解B.采取坐位C.舌下黏膜湿润D.每天保证12h以上间歇期E.含服时无麻刺烧灼感或头胀感,表明药品失效【答案】 A13、可使维生素B6在体内的活性降低的是A.异烟肼B.丙磺舒C.雌激素D.糖皮质激素E.双香豆素类【答案】 C14、可使尿酸浓度升高,可引起痛风急性发作的是A.异烟肼B.红霉素C.乙胺丁醇D.吡嗪酰胺E.链霉素【答案】 D15、外用无效,口服治疗体癣,毛发癣的药物是A.制霉菌素C.灰黄霉素D.咪康唑E.两性霉素B【答案】 C16、硝酸酯类药物扩张血管是通过A.产生一氧化氮,使细胞内环磷酸乌苷升高B.阻滞Ca2+通道C.促进前列环素的生成D.直接作用于血管平滑肌E.阻断β受体【答案】 A17、属于促凝血因子活性药的是A.酚磺乙胺B.氨苯甲酸C.凝血酶D.卡巴克洛E.维生素 K1【答案】 A18、抗生素类抗真菌药( )A.两性霉素C.阿莫罗芬D.特比萘芬E.环吡酮胺【答案】 A19、治疗醛固酮升高引起的顽固性水肿的是A.螺内酯B.氢氯噻嗪C.氨苯蝶啶D.阿米洛利E.呋塞米【答案】 A20、可导致凝血酶原时间延长的是A.甲硝唑+乙醇B.奥硝唑+乙醇C.替硝唑+华法林D.替硝唑+苯巴比妥E.甲硝唑+西咪替丁【答案】 C21、患者,男,55岁,体重75kg。
中枢神经系统药-2(总分40, 做题时间90分钟)二、B型题是一组试题(2至4个)公用一组A、B、C、D、E五个备选。
选项在前,题干在后。
每题只有一个正确答案。
每个选项可供选择一次,也可重复选用,也可不被选用。
考生只需为每一道题选出一个最佳答案。
A.苯妥英钠B.地西泮C.苯巴比妥D.丙戊酸钠E.卡马西平1.对失神性发作疗效最好SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:D2.镇静催眠,抗惊厥,静脉麻醉SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:C3.对癫痫部分性发作有良效SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:E4.中枢性肌肉松弛作用SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:B5.抗心律失常,治疗外周神经痛SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:AA.哌啶类B.哌嗪类C.二甲胺类D.丁酰苯类E.硫杂蒽类6.氟哌利多属于SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:D7.氯丙嗪属于SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:C8.三氟拉嗪属于SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:B9.氯普噻吨属于SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:E10.硫利达嗪属于SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:AA.用于顽固性呃逆B.主要用于各种抑郁症的治疗C.安全性低,不良反应与血药浓度相关D.有较强的中枢性止吐作用E.无锥体外系反应11.碳酸锂SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:C12.舒必利SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:D13.米帕明SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:B14.五氟利多SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:A15.氯氮平SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:EA.咖啡因B.洛贝林C.甲氯芬酯D.哌甲酯E.二甲弗林16.用于治疗小儿遗尿症SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:C17.解救CO中毒SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:B18.兴奋呼吸中枢作用比尼可刹米强100倍,苏醒率可达90%~95%SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:E19.可与其他药物配伍使用,治疗偏头痛SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:A20.用于治疗儿童多动症SSS_SIMPLE_SINA B C D E分值: 0.5答案:D三、X型题由一个题干和A、B、C、D、E五个备选答案组成,题干在前,选项在后。
第十五章 镇静催眠药一、选择题A型题A型题1、地西泮的作用机制是:A.不通过受体,直接抑制中枢不通过受体,直接抑制中枢B.作用于苯二氮卓受体,增加GABA 与GABA 受体的亲和力和力C.作用于GABA 受体,增加体内抑制性递质的作用增加体内抑制性递质的作用D.诱导生成一种新蛋白质而起作用诱导生成一种新蛋白质而起作用E.以上都不是以上都不是×2、地西泮抗焦虑作用的主要部位是:A.中脑网状结构中脑网状结构B.下丘脑下丘脑C.边缘系统边缘系统D.大脑皮层大脑皮层E.纹状体纹状体 3、苯巴比妥钠连续应用产生耐受性的主要原因是:A.再分布于脂肪组织再分布于脂肪组织B.排泄加快排泄加快C.被假性胆碱酯酶破坏D.被单胺氧化酶破坏被单胺氧化酶破坏E.诱导肝药酶使自身代谢加快诱导肝药酶使自身代谢加快4、下列药物中t1/2最长的是:A.地西泮地西泮B.氯氮卓氯氮卓C.氟西泮氟西泮D.奥可西泮奥可西泮E.三唑仑唑仑5、有关地西泮的叙述,错误的为:A.口服的肌注吸收迅速口服的肌注吸收迅速B.口服治疗量对呼吸及循环影响小口服治疗量对呼吸及循环影响小C.能治疗癫痫持续状态痫持续状态D.较大量可引起全身麻醉较大量可引起全身麻醉E.其代谢产物也有作用其代谢产物也有作用×6、治疗新生儿黄疸并发惊厥宜选用:A.水合氯醛水合氯醛B.异戊巴比妥异戊巴比妥C.地西泮地西泮D.苯巴比妥苯巴比妥E.甲丙氨酶×7、巴比妥类禁用于下列哪种病人: A.高血压患者精神紧张高血压患者精神紧张 B.甲亢病人兴奋失眠甲亢病人兴奋失眠C.肺功能不全病人烦躁不安不安D.手术前病人恐惧心理手术前病人恐惧心理E.神经官能症性失眠神经官能症性失眠8、地西泮不用于:A.焦虑症和焦虑性失眠焦虑症和焦虑性失眠B.麻醉前给药麻醉前给药C.高热惊厥高热惊厥D.癫痫持续状态癫痫持续状态E.诱导麻醉诱导麻醉 9、苯二氮卓类中毒的特异解毒药是:A.尼可刹米尼可刹米B.纳络酮纳络酮C.氟马西尼氟马西尼D.钙剂钙剂E.美解眠美解眠 10、苯巴比妥过量中毒,为了促使其快速排泄:A.碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收碱化尿液,使解离度增大,增加肾小管再吸收B.碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收碱化尿液,使解离度减小,增加肾小管再吸收C.碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收碱化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收D.酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收酸化尿液,使解离度增大,减少肾小管再吸收E.以上均不对以上均不对11、下列巴比妥类药物中,起效最快、维持最短的经物是:、下列巴比妥类药物中,起效最快、维持最短的经物是:A.苯巴比妥苯巴比妥B.司可巴比妥司可巴比妥C.硫喷妥硫喷妥D.巴比妥巴比妥E.戊巴比妥戊巴比妥12、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是:、镇静催眠药中有抗癫痫作用的药物是:A.苯巴比妥苯巴比妥B.司可巴比妥司可巴比妥C.巴比妥巴比妥D.硫喷妥硫喷妥E.以是都不是以是都不是×13、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是:、对各型癫痫均有一定作用的苯二氮卓类药物是:A.地西泮地西泮B.氯氮卓氯氮卓C.三唑仑三唑仑D.氯硝西泮氯硝西泮E.奥沙西泮奥沙西泮×14、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致?、苯二氮卓类受体的分布与何种中枢性抑制递质的分布一致?A.多巴胺多巴胺B.脑啡肽脑啡肽C.咪唑啉咪唑啉D.¡-氨基丁酸-氨基丁酸E.以上都不是以上都不是15、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是:、引起病人对巴比妥类药物成瘾的主要原因是:A.使病人产生欣快感使病人产生欣快感B.能诱导肝药酶能诱导肝药酶C.抑制肝药酶抑制肝药酶D.停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多停药后快动眼睡眠时间延长,梦魇增多E.以是都不是以是都不是16、地西泮的药理作用不包括:、地西泮的药理作用不包括: A.抗焦虑抗焦虑 B.镇静催眠镇静催眠 C.抗惊厥抗惊厥 D.肌肉松弛肌肉松弛 E.抗晕动抗晕动17、苯二氮卓类无下列哪种不良反应?、苯二氮卓类无下列哪种不良反应?A.头昏头昏B.嗜睡嗜睡C.乏力乏力D.共济失调共济失调E.口干口干18、地西泮的药理作用不包括:、地西泮的药理作用不包括:A.镇静催眠镇静催眠B.抗焦虑抗焦虑C.抗震颤麻痹抗震颤麻痹D.抗惊厥抗惊厥E.抗癫痫抗癫痫19、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药?、下列哪和种情况不宜用巴比妥类催眠药?A.焦虑性失眠焦虑性失眠B.麻醉前给药麻醉前给药C.高热惊厥高热惊厥D.肺心病引起的失眠肺心病引起的失眠E.癫痫癫痫 20、下列哪种药物不属于巴比妥类?、下列哪种药物不属于巴比妥类?A.司可巴比妥司可巴比妥B.鲁米那鲁米那C.格鲁米特格鲁米特D.硫喷妥硫喷妥E.戊巴比妥戊巴比妥×21、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是:、巴比妥类产生镇静催眠作用的机理是:A.抑制中脑及网状结构中的多突触通路抑制中脑及网状结构中的多突触通路B.抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核抑制大脑边缘系统的海马和杏仁核C.抑制脑干网状结构上行激活系统抑制脑干网状结构上行激活系统D.抑制脑室-导水管周围灰质抑制脑室-导水管周围灰质E.以上均不是以上均不是22、关于g -氨基丁酸(GABA )的描述,哪一种是错误的?)的描述,哪一种是错误的?A.GABA 是中枢神经系统的抑制性递质是中枢神经系统的抑制性递质B.当脑内GABA 水平降低时可引起惊厥发作水平降低时可引起惊厥发作C.地西泮的中枢性肌肉松弛作用与增强脊髓中GABA 作用有关作用有关D.癫痫患者大脑皮质GABA 含量减少,苯巴比妥的抗癫痫作用与其增加脑内GABA 含量有关量有关E.丙戊酸钠是一种抑制GABA 生物合成的药物生物合成的药物23、没有成瘾作用的镇静催眠药是:、没有成瘾作用的镇静催眠药是:A.苯巴比妥苯巴比妥B.水合氯醛水合氯醛C.甲丙氨酯甲丙氨酯D.地西泮地西泮E.以上都不是以上都不是24、地西泮的抗焦虑作用主要是由于:、地西泮的抗焦虑作用主要是由于:A.增强中枢神经递质g -氨基丁酸的作用-氨基丁酸的作用B.抑制脊髓多突触的反射作用抑制脊髓多突触的反射作用C.抑制网状结构上行激活系统抑制网状结构上行激活系统D.抑制大脑-丘脑异常电活动扩散抑制大脑-丘脑异常电活动扩散E.阻断中脑-边缘系统的多巴胺通路阻断中脑-边缘系统的多巴胺通路25、对快波睡眠时间影响小,成瘾性较轻的催眠药是:、对快波睡眠时间影响小,成瘾性较轻的催眠药是:A.苯巴比妥苯巴比妥B.地西泮地西泮C.戊巴比妥戊巴比妥D.苯妥英钠苯妥英钠E.氯丙嗪氯丙嗪B 型题型题问题问题26~29 A.地西泮地西泮 B.硫喷妥钠硫喷妥钠 C.水合氯醛水合氯醛 D.吗啡吗啡 E.硫酸镁硫酸镁 26、癫痫持续状态的首选药物、癫痫持续状态的首选药物27、作静脉麻醉的首选药、作静脉麻醉的首选药×28、心源性哮喘的首选药、心源性哮喘的首选药29、治疗子痫的首选药物、治疗子痫的首选药物问题问题30~31 A.苯巴比妥苯巴比妥 B.司可巴比妥司可巴比妥 C.戊巴比妥戊巴比妥 D.硫喷妥硫喷妥 E 异戊巴比妥异戊巴比妥30、作用维持最长的巴比妥药物、作用维持最长的巴比妥药物31、作用维持最短的巴比妥类药物、作用维持最短的巴比妥类药物C型题C型题问题问题32~33 A.镇静催眠镇静催眠 B.治疗破伤风惊厥治疗破伤风惊厥 C.两者均可两者均可 D.两者均否两者均否×32、三唑仑的用途是、三唑仑的用途是×33、水合氯醛的用途是、水合氯醛的用途是问题问题34~35 A.氯丙嗪氯丙嗪 B.苯巴比妥苯巴比妥 C.两者均可两者均可 D.两者均否两者均否34、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥、治疗癫痫持续状态和小儿惊厥×35、治疗晕车晕船引起的呕吐、治疗晕车晕船引起的呕吐X型题X型题36、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用?、苯二氮卓类具有下列哪些药理作用?A.镇静催眠作用镇静催眠作用B.抗焦虑作用抗焦虑作用C.抗惊厥作用抗惊厥作用D.镇吐作用镇吐作用E.抗晕动作用作用 37、地西泮用作麻醉前给药的优点有:、地西泮用作麻醉前给药的优点有:A.安全范围大安全范围大B.镇静作用发生快镇静作用发生快C.使病人对手术中不良反应不复记忆D.减少麻醉药的用量减少麻醉药的用量E.缓解病人对手术的恐惧情绪缓解病人对手术的恐惧情绪×38、关于苯二氮卓类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确?、关于苯二氮卓类抗焦虑作用,下列叙述哪些正确?A.小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用小于镇静剂量即有良好的抗焦虑作用B.抗焦虑作用的部位在边缘系统抗焦虑作用的部位在边缘系统C.对持续性症状且选用长效类药物对持续性症状且选用长效类药物D.对间断性严重焦虑者宜选用中、短效类药物E.地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药地西泮和氯氮卓是常用的抗焦虑药39、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应?、苯二氮卓类可能引起下列哪些不良反应?A.嗜睡嗜睡B.共济失调共济失调C.依赖性依赖性D.成瘾性成瘾性E.长期使用后突然停药可出现戒断症状断症状40、关于苯二氮卓类的不良反应特点,下列哪些是正确的?、关于苯二氮卓类的不良反应特点,下列哪些是正确的?A.过量致急性中毒和呼吸抑制过量致急性中毒和呼吸抑制B.安全范围比巴妥类大安全范围比巴妥类大C.可透过胎盘屏障和随乳汁分泌,孕妇和哺乳妇女忌用可透过胎盘屏障和随乳汁分泌,孕妇和哺乳妇女忌用D.长期作药仍可产生耐受性长期作药仍可产生耐受性E.与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟、较轻与巴比妥类相比,其戒断症状发生较迟、较轻 ×41、巴比妥类可能出现下列哪些不良反应、巴比妥类可能出现下列哪些不良反应A.眩晕、困倦眩晕、困倦B.精神运动不协调精神运动不协调C.偶见致剥脱性皮炎偶见致剥脱性皮炎D.中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢中等剂量即可轻度抑制呼吸中枢E.严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用严重肺功能不全或颅脑损伤致呼吸抑制者禁用42、巴比妥类镇静催眠药的特点是:、巴比妥类镇静催眠药的特点是:A.连续久服可引起习惯性连续久服可引起习惯性B.突然停药易发生反跳现象突然停药易发生反跳现象C.长期使用突然停药可使梦魇增多长期使用突然停药可使梦魇增多D.长期使用突然停药可使快动眼时间延长长期使用突然停药可使快动眼时间延长E.长期使用可以成瘾长期使用可以成瘾 43、关于巴比妥类剂量的叙述,下列哪些是正确的?、关于巴比妥类剂量的叙述,下列哪些是正确的?A.小剂量产生镇静作用小剂量产生镇静作用B.必须用到镇静剂量才有抗焦虑作用必须用到镇静剂量才有抗焦虑作用C.剂量由小到大,可相继出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用剂量由小到大,可相继出现镇静、催眠、抗惊厥、麻醉作用D.中等量可轻度抑制呼吸中枢中等量可轻度抑制呼吸中枢E.10倍催眠剂量可致病人死亡倍催眠剂量可致病人死亡44、关于苯二氮卓类的作用机制,下列哪些是正确的?、关于苯二氮卓类的作用机制,下列哪些是正确的?A.促进GABA 与GABA A 受体结合受体结合B.促进Cl -通道开放通道开放C.使Cl -开放时间处长开放时间处长D.使用权Cl -内流增大内流增大E.使用权Cl -通道开放的频率增加通道开放的频率增加 45、关于苯二氮卓类体内过程,下列叙述哪些正确?、关于苯二氮卓类体内过程,下列叙述哪些正确?A.口服吸收良好口服吸收良好B.与血浆蛋白结合率高与血浆蛋白结合率高C.分布容积大分布容积大D.肌肉注射吸收慢,不规则肌肉注射吸收慢,不规则E.主要在肝脏进行生物转化主要在肝脏进行生物转化46、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性的主要原因是:、短期内反复应用巴比妥类产生耐受性的主要原因是:A.血浆蛋白结合率高,消除缓慢血浆蛋白结合率高,消除缓慢B.神经组织对药物产生适应症神经组织对药物产生适应症C.促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成促进肝细胞葡萄糖醛酸转移酶的生成D.诱导肝药酶加速自身代谢诱导肝药酶加速自身代谢E.以上均不是以上均不是47、下述哪些疾病可应用苯巴比妥?、下述哪些疾病可应用苯巴比妥?A.甲亢病人甲亢病人 的精神紧张的精神紧张B.神经衰弱所致的失眠神经衰弱所致的失眠C.小儿高热所致的失眠小儿高热所致的失眠D.癫痫持续状态癫痫持续状态E.以是均不是以是均不是48、下列关于地西泮的描述,正确的是:、下列关于地西泮的描述,正确的是:A.对精神分裂症无效对精神分裂症无效B.可用作麻醉前给药可用作麻醉前给药C.有中枢性骨骼肌松弛作用有中枢性骨骼肌松弛作用D.无成瘾性无成瘾性E.以上均是以上均是49、解救口服巴比妥类药物中毒的病人,应采取:、解救口服巴比妥类药物中毒的病人,应采取:A.补液并加利尿药补液并加利尿药B.用硫酸钠导泻用硫酸钠导泻C.用碳酸氢钠碱化尿液用碳酸氢钠碱化尿液D.用中枢兴奋药维持呼吸用中枢兴奋药维持呼吸E.洗胃洗胃50、对快波睡眠(REMS )时相影响极小的药物是:)时相影响极小的药物是:A.苯巴比妥苯巴比妥B.水合氯醛水合氯醛C.甲丙氮酯甲丙氮酯D.地西泮地西泮E.戊巴比妥戊巴比妥 二、填空题1、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现、巴比妥类药物的作用随药物剂量增加依次出现、 、 、 和 。
口腔医学等专业复习题一、单选题1.下列属于H+泵抑制剂的抗酸药是( A )A.奥美拉唑B.雷尼替丁C.西咪替丁D.枸橼酸铋钾E.丙谷胺2.抢救有机磷酸酯类中度以上中毒,最好选用( C )A. 阿托品B. 解磷定和筒箭毒碱C. 解磷定和阿托品D. 阿托品和筒箭毒碱E. 毛果芸香碱和阿托品3.属于卡托普利的不良反应( B )A.低血钾B.干咳C.首剂效应D.副交感神经亢进E.支气管痉挛4.易致耳毒性反应的药物是( C )A.乙酰唑胺B.氢氮噻嗪C.呋塞米D.安体舒通E.丙泊酚5.大多数药物跨膜转运的形式是( B )A.滤过B. 简单扩散C. 易化扩散D. 膜泵转运E. 胞饮6.药物作用的双重性是指( C )A. 治疗作用和副作用B. 对症治疗和对因治疗C. 防治作用和不良反应D. 治疗作用和毒性反应E. 预防作用和治疗作用7.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关( D )A.心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低D.心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低E.心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过高8.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制( D )A.阻断结节-漏斗系统D2受体B.阻断黑质-纹状体系统D2受体C.阻断M胆碱受体D.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体E.阻断a受体9.降血糖作用显效快、维持时间短,适用于糖尿病急救的是( E )A. 甲苯磺丁脲B. 罗格列酮C. 二甲双胍D. 精蛋白锌胰岛素E. 胰岛素10.患者,女,26岁,心电图诊断为一度房室传导阻滞,可选用何药治疗( A )A.异丙肾上腺素B.普萘洛尔C.肾上腺素D.去甲肾上腺素E.阿托品11.药物的吸收是指( C )A.药物进入胃肠道B.药物进入胃肠粘膜细胞C.药物由给药部位进入血循环D.药物由血液进入器官组织E.药物进入脑血管12.对强心苷中毒引起的快速型心律失常,首选哪种药治疗?( B )A. 阿托品B. 苯妥英钠C. 肾上腺素D. 地西泮E. 异丙肾上腺素13.M受体激动时可使( A )A.血管扩张B.瞳孔扩大C.睫状肌松弛D.糖原分解E.心脏兴奋14.磺胺类药物的抗菌机制是( A )A. 抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B. 抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C. 破坏细菌细胞壁D. 增强机体免疫机能E. 改变细菌细胞膜通透性15.吗啡急性中毒的主要表现( A )A.昏迷、针尖样瞳孔、低血压B.瞳孔扩大、幻觉C.肌震颤、大汗淋漓、呼吸急促D.昏迷、瞳孔缩小、血压偏高E.瞳孔扩大、低血压16.用于轻症糖尿病患者,尤其适用于肥胖者、单用饮食控制无效者的降糖药是 ( E )A. 格列本脲B. 阿卡波糖C. 瑞格列奈D. 罗格列酮E. 二甲双胍17.关于哌唑嗪的论述,下列哪点是错误的( D )A.适用于肾功能障碍的高血压患者B.可用于治疗充血性心力衰竭C.选择性地阻断突触后膜α1受体D.可明显增加心肌收缩力E.首剂现象明显18.不能控制哮喘急性发作的药物是( B )A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇19.治疗恶性贫血宜用( C )A.硫酸亚铁B.甲酰四氢叶酸钙C.维生素B12D.叶酸E.肝素20.甲亢病人术前服用丙硫氧嘧啶,为有利于手术进行,应如何处理( D )A.停服硫脲类药物B.减量加服甲状腺素C.停药改用甲巯咪唑D.加服大剂量碘剂E.用小剂量碘剂21.急性肺水肿应首选( E )A.螺内脂B.甘露醇C.山梨醇D.氢氯噻嗪E.速尿22.可治疗癫痫大发作和快速型心律失常的药物是( D )A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.丙戊酸钠23.大多数药物跨膜转运的方式是( E )A.易化扩散B.膜泵转运C.胞饮D.滤过E.简单扩散24.一位晕车患者可在上车前半个小时口服下列哪种药( C )A.阿托品B.山莨菪碱C.东莨菪碱D.毛果芸香碱E.新斯的明25.受体拮抗剂的特点是,与受体( B )A.无亲和力,无内在活性B.有亲和力,无内在活性C.有亲和力,有较弱的内在活性D.有亲和力,有内在活性E.无亲和力,有内在活性26.关于利尿药的作用部位,叙述错误的是( A )A. 呋塞米作用于髓袢升支粗段的髓质部和远曲小管近端B. 氢氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮质部C. 氨苯蝶啶作用于远曲小管D. 乙酰唑胺作用于近曲小管E.氨苯蝶啶作用于近曲小管27.毛果芸香碱滴眼后会产生哪些作用( C )A.缩瞳、升眼压,调节痉挛B.扩瞳、升眼压,调节麻痹C.缩瞳、降眼压,调节痉挛D.扩瞳、降眼压,调节痉挛E.都不对28.东莨菪碱与阿托品的作用相比较,前者最显著的差异是( D )A.抑制腺体分泌B.松弛胃肠平滑肌C.松弛支气管平滑肌D.中枢抑制作用E.扩瞳、升高眼压29.硫脲类药物的基本作用是( C )A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体30.急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是( A )A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素31.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是( D )A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺32.毛果芸香碱的缩瞳机制是( D )A. 阻断虹膜α受体,瞳孔开大肌松弛B. 阻断虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌松弛C. 激动虹膜α受体,瞳孔开大肌收缩D. 激动虹膜M胆碱受体,瞳孔括约肌收缩E. 抑制胆碱酯酶,使乙酰胆碱增多33.异丙肾上腺素没有下述哪种作用?( C )A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为AMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放34.青霉素过敏休克应首选( A )A.肾上腺素B.阿拉明C.多巴胺D.去甲肾上腺素E.多巴酚丁胺35.心源性哮喘可以选用( A )A.吗啡B.肾上腺素C.沙丁胺醇D.地塞米松E.特布他林36.苯二氮䓬类与巴比妥类药物比较,前者没有下列哪一项作用?( C )A. 镇静作用B. 催眠作用C. 麻醉作用D. 抗惊厥作用E. 抗癫痫作用37.治疗窦性心动过速最佳的是( C )A.奎尼丁B.普罗帕酮C.普萘洛尔D.维拉帕米E.新斯的明38.延长局麻药作用时间的常用方法( C )A.增加局麻药浓度B.肌注少量麻黄碱C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.增加局麻药溶液的用量39.李某,女,56岁,患焦虑失眠症伴腰肌劳损、肌强直等,应选择下列何药治疗( B )A.苯巴比妥B.地西泮C.硫喷妥钠D.司可巴比妥E.苯妥英钠40.治疗高血压危象时首选( E )A.利血平B.胍乙啶C.可乐定D.双氢克尿噻E.硝普钠41.糖皮质激素的抗毒作用机制是( B )A.中和细菌内毒素B.提高机体对细菌内毒素的耐受力C.对抗外毒素D.加速机体对细菌外毒素代谢E.加速机体对细菌内毒素代谢42.下列何药是炭疽的首选药( D )A.红霉素B.四环素C.氯霉素D.青霉素E.庆大霉素43.下列何药对肾脏毒性较大( B )A.头孢曲松B.头孢噻吩C.头孢哌酮D.头孢噻肟E.头孢克洛44.若病人干咳无痰应选用( C )A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.右美沙芬D.倍氯米松E.溴己新45.不宜用于变异型心绞痛的药物是( D )A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯46.用阿托品治疗胃肠绞痛时,患者出现口干、心悸等反应,属于( B )A.后遗效应B.副作用C.毒性反应D.继发反应E.过敏反应47.治疗粘液性水肿的药物是( D )A.甲硫氧嘧啶B.甲硫咪唑C.碘化钾D.甲状腺素片E.呋塞米48.磺胺类药物的抗菌机制是( A )A.抑制敏感菌二氢叶酸合成酶B.抑制敏感菌二氢叶酸还原酶C.破坏细菌细胞壁D.增强机体免疫机能E.改变细菌细胞膜通透性49.心源性哮喘应选用( D )A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松50.强心苷治疗房颤的机制主要是( B )A.缩短心房有效不应期B.减慢房室传导C.抑制房室结D.降低浦肯野纤维自律性E.抑制心房兴奋性二、多选题1.地西泮(安定)的主要作用有( ABCD )A.抗焦虑B.镇静催眠C.抗惊厥D.中枢性肌松作用E.麻醉2.氯丙嗪的中枢药理作用包括( ABD )A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温E.癫痫持续状态3.哮喘急性发作可以选用的药物有(ABCE )A. 沙丁胺醇吸入B. 肾上腺素皮下注射C. 氨茶碱静脉注射D. 麻黄碱口服E. 异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入4.高血压合并支气管哮喘的病人可选择哪些药来降压( BCDE )A. 普萘洛尔B. 卡托普利C. 依那普利D. 硝苯地平E. 吲达帕胺5.喹诺酮类常见的不良反应( ABCDE )A.胃肠道反应B.变态反应C.神经系统反应D.肾损伤E.肌肉疼痛,无力6.氢氯噻嗪主要不良反应是( ABE )A.高血糖B.高尿酸血症C.高血钾D.耳毒性E.低血钾7.为防止氢氯噻嗪引起低血钾,可与下列哪些药物或食物合用( ABD )A.螺内酯B.氨苯蝶啶C.呋塞米D.氯化钾E.依他尼酸8.减少过敏介质释放的药物是( ADE )A. 沙丁胺醇B. 异丙托溴胺C. 麻黄碱D. 丙酸倍氯米松E. 色甘酸钠9.治疗阵发性室上性心动过速可选用( BCD )A.阿托品B.新斯的明C.地高辛D.维拉帕米E.山莨菪碱10.用药过程中可致听力损害的药物包括( BCDE )A.氨苄青霉素B.链霉素C.万古霉素D.庆大霉素E.呋塞米11.胰岛素可能产生下列哪些不良反应( ABCD )A.低血糖反应B.皮下脂肪萎缩C.过敏反应D.胰岛素耐受性E.粒细胞减少12.β-内酰胺类抗生素主要包括( CD )A. 多粘菌素类B. 大环内酯类C. 头孢菌素类D. 青霉素类E. β-内酰胺酶抑制剂13.下列关于链激酶的说法,正确的是( ABCE )A.是一种蛋白质B.能与纤溶酶原结合成复合物C.能溶解刚形成的纤维蛋白D.对形成已久且机化的血栓也有效E.用于急性血栓栓塞性疾病14.普萘洛尔的临床应用包括( ABCD )A. 心律失常B. 心绞痛C. 高血压D. 甲状腺功能亢进E. 支气管哮喘15.硫酸镁的药理作用有( ABCD )A.导泻B.利胆C.抗惊厥D.降压E.抗癫痫三、判断题1.肝素可用于DIC的早期治疗、预防血栓形成和栓塞性疾病、输血抗凝。
第一章测试1.药效学主要是研究()。
A:药物在体内的吸收B:药物疗效的影响因素C:药物在体内的变化及其规律D:药物对机体的作用及其规律E:药物的临床疗效答案:D2.药动学是研究()。
A:药物如何影响机体B:药物效应动力学C:药物在体内的时间变化D:合理用药的治疗方案E:机体如何对药物进行处理答案:E3.药理学是研究()。
A:药物的学科B:药物与机体相互作用的规律和原理C:人体的学科D:药物代谢动力学E:药物效应动力学答案:B4.药理学课程的学习任务()。
A:阐明药物有何作用B:揭示生命活动提供重要资料C:发现新药提供有益线索D:达到合理用药目的E:阐明药物作用如何产生答案:ABCDE5.药物是指()。
A:可用于疾病的预防、诊断、治疗并规定有适应症、用法、用量的物质B:具有滋补、营养、保健作用的物质C:具有调节人体生理功能作用的物质D:没有毒性的物质E:可使机体产生新的生理功能的物质答案:AC6.药理学的发展史()。
A:传统本草学B:近代药理学C:临床药理学D:中药本草学E:现代药理学答案:ABE7.药理学的研究内容主要包括药动学和药效学两个方面。
A:错B:对答案:B8.药理学是基础医学与临床医学,医学与药学之间的桥梁课程。
A:错B:对答案:B9.重组人粒细胞集落刺激因子是化学合成药物。
A:错B:对答案:A10.随着科技的进步,药理学课程逐渐向分子水平发展。
A:对B:错答案:A第二章测试1.药物作用的两重性是指()。
A:局部作用、全身作用B:治疗作用、不良反应C:对因治疗、对症治疗D:原发作用、继发作用E:不良反应、毒性作用答案:B2.青霉素治疗肺部感染是()。
A:对因治疗B:补充治疗C:间接治疗D:替代治疗E:对症治疗答案:A3.副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应()。
A:无效量B:最小有效量C:最小中毒量D:治疗量答案:D4.特异质反应的发生与下列哪项因素有关()。
A:血药浓度B:用药剂量C:给药途径D:遗传E:药物中的杂质答案:D5.下列哪项参数可以反应药物的安全程度()。
药理填空题1.根据药物对机体生理生化功能的影响不同,药物作用可分为兴奋作用、抑制作用。
2.药物作用选择性的特点是相对的;其主要意义有药物分类的基础、临床选药的依据。
3.根据用药目的不同,药物作用可分为治疗作用、不良反应。
4.与药物作用或剂量有关的不良反应有副作用、毒性反应、后遗效应、继发反应、致突变.致畸.致癌等。
5.与机体反应性有关的不良反应包括变态反应、特异质反应。
6.药物依赖性可分为精神依赖性、身体依赖性等二种。
7.引起毒性反应的常见原因有药物剂量过大、用药时间过长、药物浓度过高、注射速度过快、机体对药物敏感性过高等。
8.半数致死量是衡量药物毒性大小的指标。
半数致死量越大,说明药物药物毒性越小。
9.治疗指数是衡量用药安全性的指标。
治疗指数越大,说明用药越安全。
10.衡量用药安全性的指标有LD50/ED50 、 LD1/ED99 、 LD5与ED95的距离。
其中以 LD1/ED99 、LD5与ED95的距离来衡量用药安全性为更可靠。
11.药物与受体相互作用产生效应,必须具备亲和力、内在活性条件。
12.部分激动药单独存在时可产生弱的激动作用;与激动药同时存在时可产生拮抗作用。
13.在受体激动药浓度低于正常或长期应用受体拮抗药情况下受体可发生向上调节。
受体向上调节要可表现为受体数目增多、亲和力或内在活性增强。
14.在受体激动药浓度过高或长期使用受体激动药情况下受体可发生向下调节。
受体向下调节要可表现为受体数目减少、亲和力或内在活性减弱。
15.竞争性拮抗药与激动药合用时,随着竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线向右移动、斜率和最大效应不变。
16.非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着非竞争性拮抗药浓度增加,可使激动药的量效曲线向右移动、最大效应降低。
1.药物的体内过程包括药物的吸收、分布、代谢、排泄等四个环节。
2.被动转运的方式有药物的吸收、分布、代谢、排泄。
大多数脂溶性药物经简单扩散方式转运。
习题库二第二章抗微生物药一、名词解释1.抗菌谱2.抗生素3.抗菌效价4.抗菌活性5.交叉耐药性二、填空1.常用的周围环境用具的防腐消毒有、、、。
2.常用的皮肤粘膜及创伤防腐消毒有、、、。
3.主要抗革兰氏阳性菌的抗生素有、、、四大类。
4.主要抗革兰氏阴性菌的抗生素有、二大类。
5.主要抗霉形体的抗生有、、、。
6.广谱抗生素主要包括、两大类,其中的主要不良反应是引起再生障碍性贫血。
7.真菌的抗生素有、、药物。
8.常用的肠道磺胺药有、;局部应用的磺胺药有、;全身应用的磺胺药有、、、。
9.常用的抗菌增效剂有、,其中主要应用于全身感染,主要应用于肠道感染;10.增效剂与磺胺药物配用,其比例为。
局部应用磺胺药必须先。
为减小磺胺药物对肾脏的损害作用,常配用药物。
11.呋喃类药物常用;痢菌净主要用于治疗感染,对有特效。
喹乙醇除了具有抗菌作用外,还有作用;但毒性大,动物易引起中毒。
12.氟喹诺酮类常用药物有、、、、。
13.抗病毒药物有、、。
14.氟甲砜霉素的抗菌谱是。
15.庆大霉素的抗菌谱是。
16.泰乐菌素的主要应用是。
三、选择题:1.革兰氏阳性菌感染首选()药物。
A、阿莫西林B、青霉素C、环丙沙星D、红霉素2.耐青霉素的金黄色葡萄球菌引起的感染首选()A、氨苄西林B、邻氯青霉素C、氟哌酸D、头孢氨苄3.庆大霉素的主要不良反应是()A、肾脏损害B、肝脏损害C、二重感染D、第八对脑神经的损害4.四环素类的主要不良反应是()A、抑制骨髓造血机能B、肝脏损害C、二重感染D、损害泌尿系统5.治疗绿脓杆菌首选()药物。
A、丁胺卡那霉素B、多粘菌素C、头孢唑啉D、强力霉素6.()是广谱抗生素,对革兰氏阴性菌作用较强且不抑制机体的造血机能A、氯霉素B、土霉素C、磺胺嘧啶D、氟甲砜霉素7.兽医专用抗霉形体的抗生素()。
A、泰乐菌素B、恩诺沙星C、庆大霉素D、痢菌净8.磺胺药物不与()药物配用。
A、青霉素 B.普鲁卡因 C.磺胺增效剂 D.乙胺嘧啶9、对浅表、深部真菌皆有效的药物是()。
氯丙嗪的中枢药理作用包括氯丙嗪是一种典型的抗精神病药物,其中枢药理作用主要涉及多种受体和途径的调节。
以下是氯丙嗪的中枢药理作用的详细解释:1.多巴胺受体阻滞作用:氯丙嗪是一种强效的多巴胺受体阻滞剂,主要作用在大脑的多巴胺D2受体上。
通过阻断多巴胺D2受体,氯丙嗪能够抑制多巴胺的神经递质效应,减少多巴胺的神经传导,从而减轻精神病症状,如幻觉、妄想和思维紊乱。
2.副交感神经受体阻滞作用:氯丙嗪也具有阻滞副交感神经受体的作用,主要作用在组胺H1受体和乙酰胆碱受体上。
这种受体阻滞作用可以导致一系列副作用,如嗜睡、口干、便秘和尿潴留等。
3.α1-肾上腺素能受体阻滞作用:氯丙嗪对α1-肾上腺素能受体具有一定的阻滞作用,这种受体阻滞作用可以抑制交感神经效应,从而减轻精神紧张和焦虑症状。
4.抗胆碱能作用:氯丙嗪还具有一定的抗胆碱能作用,主要作用在乙酰胆碱受体上。
这种作用可以导致一系列副作用,如口干、便秘和尿潴留等。
5.抑制5-羟色胺受体:氯丙嗪也能抑制5-羟色胺受体的功能,这种作用可以减轻焦虑和紧张感。
6.阻断垂体前叶多巴胺受体:氯丙嗪能够通过阻断垂体前叶多巴胺D2受体,减少垂体前叶多巴胺的抑制作用,从而增加垂体前叶激素的分泌。
总结起来,氯丙嗪的中枢药理作用包括抑制多巴胺和5-羟色胺受体的功能,阻断多巴胺和乙酰胆碱受体,以及阻滞副交感神经受体。
这些作用能够减轻精神病症状、焦虑、紧张感,并增加垂体前叶激素的分泌。
然而,由于其多种受体的阻滞作用,氯丙嗪也会引起一系列副作用,如口干、便秘、尿潴留和嗜睡等。
因此,在使用氯丙嗪治疗时需要权衡其疗效和副作用,避免副作用对患者造成不良影响。
一、单选题1.阿司匹林不宜用于()A.预防血栓形成B.治疗风湿热C.治疗类风湿性关节炎D.治疗胃肠绞痛E.治疗慢性钝痛2.毛果芸香碱对眼睛的作用是( )A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹3.异烟肼长期大剂量应用易引起()A.恶性贫血B.维生素B1缺乏C.周围神经炎D.耳聋E.肾功能损害4.异丙肾上腺素没有下述哪种作用?()A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放5.硫脲类药物的基本作用是()A.抑制碘泵B.抑制Na+-K+泵C.抑制甲状腺过氧化物酶D.抑制甲状腺蛋白水解酶E.阻断甲状腺激素受体6.苯妥英钠导致的巨幼红细胞性贫血选用()A.叶酸B.VB12C.甲酰四氢叶酸D.鱼精蛋白E.氨甲苯酸7.心源性哮喘应选用()A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松8.不宜用于变异型心绞痛的药物是()A.硝酸甘油B.硝苯地平C.维拉帕米D.普萘洛尔E.硝酸异山梨酯9.心源性哮喘可以选用()A.肾上腺素B.沙丁胺醇C.地塞米松D.格列齐特E.吗啡10.新斯的明对下列效应器兴奋作用最强的是()A.心血管B.腺体C.眼D.骨骼肌E.支气管平滑肌11.地西泮不用于()A.焦虑症B.麻醉前给药C.高热惊厥D.癫痫持续状态E.诱导麻醉12.胆绞痛时选用下列药物哪种组合较合理()A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用13.研究机体对药物的处置过程及血药浓度随时间的变化规律的科学称为()A.药理学B.药效学C.药动学D.药剂学E.药物分析14.对支气管哮喘急性发作无效的药物是()A.色甘酸钠B.沙丁胺醇C.异丙肾上腺素D.克伦特罗E.二丙酸倍氯米松15.治疗鼻炎、鼻窦炎出现的鼻粘膜充血,选用的滴鼻药是()A.去甲肾上腺素B.肾上腺素C.异丙肾上腺素D.麻黄碱E.多巴胺16.异烟肼长期大剂量应用易引起()A.恶性贫血B.维生素B1缺乏C.周围神经炎D.耳聋E.肾功能损害17.属于卡托普利的不良反应()A.低血钾B.干咳C.首剂效应D.副交感神经亢进E.支气管痉挛18.影响骨骼、牙齿生长的抗生素是()A.青霉素B.四环素C.红霉素D.链霉素E.氯霉素19.无须凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药物是()A.新特药B.处方药C.非处方药D.麻醉药品E.国家基本药物20.延长局麻药作用时间的常用方法()A.增加局麻药浓度B.肌注少量麻黄碱C.加入少量肾上腺素D.加入少量去甲肾上腺素E.增加局麻药溶液的用量21.注射硫酸镁主要用于()A.抗惊厥B.抗癫痫C.抗精神失常D.抗抑郁E.抗躁狂22.氯丙嗪治疗精神病的机理是()A.阻断脑内胆碱受体B.阻断中脑边缘系统和中脑皮层通路的多巴胺受体C.激动脑内胆碱受体D.激动脑内阿片受体E.激动网状结构的受体23.若病人干咳无痰应选用()A.氯化铵B.乙酰半胱氨酸C.右美沙芬D.倍氯米松E.溴己新24.阿托品对眼睛的作用是( )A.瞳孔缩小,升高眼内压,调节痉挛B.瞳孔缩小,降低眼内压,调节痉挛C.瞳孔扩大,升高眼内压,调节麻痹D.瞳孔扩大,降低眼内压,调节麻痹E.瞳孔缩小,降低眼内压,调节麻痹25.氯丙嗪抗精神病作用的主要机制()A.阻断黑质-纹状体系统D2受体B.阻断中脑-边缘系统和中脑-皮层系统的D2样受体C.阻断结节-漏斗系统D2受体D.阻断肾上腺素受体E.阻断M胆碱受体26.药物的治疗指数是指()A.ED95/LD5的比值B.ED50与LD50之间的距离C.ED50/LD50的比值D.LD50/ED50的比值E.ED95与LD5的距离27.注射硫酸镁主要用于()A.抗惊厥B.抗癫痫C.抗精神失常D.抗抑郁E.抗躁狂28.下列抗生素中,最适于治疗金黄色葡萄球菌引起的急、慢性骨髓炎的是()A.红霉素B.克林霉素C.氨苄西林D.阿奇霉素E.链霉素29.哪一种情况下可以使用吗啡()A.颅脑损伤,颅压升高B.急性心源性哮喘C.支气管哮喘呼吸困难D.肺心病呼吸困难E.分娩过程止痛30.长期使用血管紧张素转化酶抑制药(ACEI)最常见的副作用是()A.水钠潴留B.心动过速C.头痛D.咳嗽E.腹泻31.急性肺水钟应首选()A.螺内脂B.甘露醇C.山梨醇D.氢氯噻嗪E.速尿32.服用强心苷类药物后,患者将白色衣服看成绿色,可能是因为()A.血钠过高B.血钾过高C.强心苷中毒D.强心苷过少E.心衰症状33.易致耳毒性反应的药物是()A.乙酰唑胺B.氢氮噻嗪C.呋塞米D.安体舒通E.丙泊酚34.地高辛的最佳适应证是()A.肺源性心脏病引起的心衰B.伴有心房颤动的心功能不全C.严重贫血引起的心衰D.甲状腺功能亢进引起的心衰E.缩窄性心包炎引起的心衰35.能引起灰婴综合征的抗生素是( )A.青霉素GB.红霉素C.庆大霉素D.氯霉素E.卡那霉素36.肝素过量引起的自发性出血可选用的药物是()A.右旋糖苷B.阿司匹林C.鱼精蛋白D.垂体后叶素E.维素K1.药物产生副反应的药理学基础是()A.药物所用剂量过大B.患者的肝肾功能不良C.药理效应的选择性低D.血药浓度过高E.患者产生特异质反应37.下列不是a受体激动时的效应()A.血管收缩B.支气管松弛C.瞳孔散大D.血压升高E.心脏兴奋38.β1受体存在于A.瞳孔开大肌B.血管C.心脏D.支气管E.胃肠壁39.吗啡常用注射给药的原因是()A.口服不稳定B.片剂不稳定C.易被肠道破坏D.首关消除明显E.口服刺激性大40.地西泮对下列哪种病症无效()A.失眠B.癫痫C.破伤风惊厥D.中枢病变引起的肌强直E.重症肌无力41.胆绞痛病人最好选用()A.阿托品B.哌替啶C.氯丙嗪+阿托品D.哌替啶+阿托品E.阿司匹林+阿托品w42.去甲肾上腺素静滴时外漏,可选用的药物是()A.异丙肾上腺素B.山莨菪碱C.酚妥拉明D.氯丙嗪E.多巴胺43.鼠疫,兔热病首选抗菌药为()A.青霉素B.阿奇霉素C.链霉素D.四环素类E.氯霉素44.胆绞痛时选用下列药物哪种组合较合理()A.阿托品和新斯的明合用B.东莨菪碱和毒扁豆碱合用C.哌替啶和吗啡合用D.阿托品和哌替啶合用E.东莨菪碱和哌替啶合用45.不能控制哮喘急性发作的药物是()A.肾上腺素B.色甘酸钠C.异丙肾上腺素D.氨茶碱E.沙丁胺醇47.加速毒物从尿中排泄时,应选用()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.乙酰唑胺E.氯酞酮48.急性肾功能衰竭时,与利尿剂配伍增加尿量的药物是()A.多巴胺B.麻黄碱C.去甲肾上腺素D.异丙肾上腺素E.肾上腺素49.奥美拉唑的作用是()A.中和胃酸B.阻断H2受体C.阻断M受体D.抑制H+泵E.保护胃黏膜50.治疗呆小症的主要药物是()A.他巴唑B.卡比马唑C.丙硫氧嘧啶D.甲状腺素E.小剂量碘剂51.异丙肾上腺素没有下述哪种作用?()A.松驰支气管平滑肌B.激动β2-RC.收缩支气管粘膜血管D.促使ATP转变为CAMPE.抑制组胺等过敏性物质的释放52.癫痫持续状态首选()A.苯巴比妥静注B.苯妥英钠静注C.苯妥英钠肌注D.地西泮肌注E.地西泮静注53.静注硫酸镁抗惊厥,过量时引起呼吸抑制、血压下降等,解救措施是()A.口服硫酸钙B.静注硫酸钙C.静注硫酸钠D.口服硫酸钠E.静注氯化钠54.心源性哮喘应选用()A.肾上腺素B.麻黄素C.异丙肾上腺素D.哌替啶E.氢化可的松55.新斯的明可用于治疗()A.琥珀胆碱过量引起的呼吸麻痹B.手术后肠麻痹C.室性心动过缓D.支气管哮喘急性发作E.有机磷农药中毒56.癫痫持续状态首选()A.苯巴比妥静注B.苯妥英钠静注C.苯妥英钠肌注D.地西泮肌注E.地西泮静注57.强心苷中毒与下列哪项离子变化有关()A.心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过低B.心肌细胞内K+浓度过低,Na+浓度过高C.心肌细胞内Mg2+浓度过高,Ca2+浓度过低D.心肌细胞内Ca2+浓度过高,K+浓度过低E.心肌细胞内K+浓度过高,Na+浓度过高58.吗啡的镇痛作用最适用于()A.其他镇痛药无效时的急性锐痛B.神经痛C.脑外伤疼痛D.分娩止痛E.诊断未名的急腹症疼痛59.氯内嗪不能用于何种原因能引起的呕吐()A.尿毒症B.恶性肿瘤C.放射病D.强心甙E.晕动病60.可治疗癫痫大发作和快速型心律失常的药物是A.苯巴比妥B.地西泮C.哌替啶D.苯妥英钠E.丙戊酸钠二、多选题1.胰岛素可能产生下列哪些不良反应()A.低血糖反应B.皮下脂肪萎缩C.过敏反应D.胰岛素耐受性E.粒细胞减少2.胰岛素的不良反应有()A.过敏反应B.低血糖C.低血D.耳毒性E.低血钾3.下列可以升高血钾的药物是()A.呋塞米B.氢氯噻嗪C.螺内酯D.氯沙坦E.卡托普利4.四环素的不良反应有()A.胃肠道反应B.二重感染C.骨髓抑制D.影响骨和牙齿的生长E.大剂量可损害肝脏5.H1受体阻断药对下列哪些症状有效( )A.过敏性鼻炎B.过敏性休克C.接触性皮炎D.支气管哮喘E.荨麻疹6.糖皮质激素的药理作用包括()A.抗炎B.抗免疫C.抗病毒D.抗休克E.兴奋中枢7.氯丙嗪的中枢药理作用包括( )A.抗精神病B.镇吐C.降低血压D.降低体温E.癫痫持续状态8.巴比妥类药物的药理作用()A.抗惊厥B.抗癫痫C.麻醉和麻醉前给药D.增强中枢抑制药作用E.抗外周神经痛作用9.阿司匹林的不良反应()A.胃肠道反应B.凝血屏障C.过敏反应D.水杨酸反应E.扩张血管10.M受体兴奋时的效应是()A.腺体分泌增加B.腺体分泌减少C.瞳孔缩小D.瞳孔扩大E.心率减慢11.下列可以用强心苷治疗的是()A.高血压病所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D.肺原性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致和心衰12.地西泮的临床用途有()A.焦虑症B.破伤风惊厥C.精神分裂症D.癫痫持续状态E.麻醉前给药13.氢氯噻嗪主要不良反应是()A.高血糖B.高尿酸血症C.高血钾D.耳毒性E.低血钾14.下列可以用强心苷治疗的是()A.高血压病所致的心衰B.先天性心脏病所致的心衰C.甲状腺机能亢进、贫血所致的心衰D.肺原性心脏病所致的心衰E.缩窄性心包炎所致和心衰15.头孢菌素类具有下列优点()A.广谱,杀菌力强B.对胃酸及对β—内酰胺酶稳定C.过敏反应较青霉素类少D.对肾脏毒性大E.与青霉素之间有完全交叉耐药现象三、填空题1. 药理学是研究药物与机体相互作用及原理的科学,主要包括和两方面。
药理学一、名词解释:1、副作用:药物在治疗剂量时和治疗作用同时出现的、与治疗无关的作用,又称副反应。
2、后遗效应:停药以后,血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药理效应。
例如,应用巴比妥类催眠药后,导致次晨乏力、困倦现象。
3、半数有效量(ED50):即能引起50%最大效应(量反应)或50%阳性反应(质反应)时的药量。
如果效应指标为死亡,则称为半数致死量(LD50)。
4、半衰期(T1∕2):通常指血浆半衰期,即血浆药物浓度下降一半所需要的时间。
5、瑞夷综合症:据报道,患病毒感染伴有发热的青少年,服用阿司匹林后可出现严重肝损害合并脑病,虽少见,但可致死,故10岁以下病毒感染者禁用。
6、耐受性:连续用药后机体对药物的反应性降低,必须增加药物剂量方可保持原有药物效应称之。
7、治疗指数(TI):即药物的半数致死量(LD50)与半数有效量(ED50)的比值。
它用来评价药物的安全性。
8、首关消除(首关效应):某些药物在通过肠粘膜及肝脏时,经过灭活代谢进入体循环的药量减少,药效随之减弱称之。
9、恒比消除:即单位时间内药量以恒定比例消除,又称一级动力学消除。
10、酶诱导剂:凡能增强肝药酶活性或增加肝药酶生成的药物称之。
如巴比妥类药。
11、生物利用度:是指非血管给药时,药物制剂实际被吸收进入血液循环的药量占所给总药量的百分率,用F表示:F=A/D*100%12、肝肠循环:是指自胆汁排入十二指肠的结合型药物,在肠中经水解后再吸收的过程称之。
二、填空题:1、药物的基本作用是兴奋作用和抑制作用。
2、新斯的明兴奋骨骼肌的机理是抑制胆碱脂酶而发挥作用、直接激动骨骼肌运动终板上的N2受体和促进运动神经末梢释放ACH。
临床可用于治疗重症肌无力、术后腹气胀和尿潴留、阵发性室上性心动过速和肌松药中毒解救。
3、阿托品属于M受体阻断药,它的主要作用是:①抑制腺体分泌,②解除平滑肌痉孪,③对眼的作用是扩瞳、升高眼压和调节麻痹,④对心血管作用解除迷走神经对心脏的抑制、改善微循环及组织缺氧状态、升高血压。
氯丙嗪的中枢药理作用包括
A.抗精神病
B.镇吐
C.降低血压
D.降低体温
E.加强中枢抑制药的作用
正确答案
A,B,D,E
氯丙嗪,也称为3-(2-氯-10h-吩噻嗪-10-基)-N,正二甲基丙基-1-胺,是吩噻嗪的代表药物,吩噻嗪是中枢多巴胺受体的拮抗剂,具有多种药理作用活动。
物理和化学特性
它的盐酸盐通常用作白色或乳白色结晶粉末;气味微苦。
具有吸湿性。
暴露在光线下会改变颜色;水溶液是酸性的。
溶于水,乙醇或氯仿,但不溶于乙醚或苯。
熔点为194-198℃。
药理
该产品是吩噻嗪类的代表性药物。
它是中枢多巴胺受体的拮抗剂,具有多种药理活性。
①抗精神病作用:主要是由于多巴胺受体对边缘系统的拮抗作用与情绪思维有关。
肾上腺素受体在网状结构上升激活系统中的拮抗作用与镇静和地西epa有关。
②止吐作用:小剂量可抑制长延髓催吐化学敏感区的多巴胺受体,高剂量可直接抑制呕吐中心,产生强的止吐作用。
但是它对刺激前庭引起的呕吐没有作用。
③降温作用:抑制体温调节中心,使体温随外界环境变化而变化。
当患者置于寒冷的环境中(例如冰袋或冰水浴)时,可能会出现“人工冬眠”状态。
④增强催眠,麻醉,镇静作用。
⑤对心血管系统的影响:它可以拮抗周围的α-肾上腺素能受体,直接扩张血管,引起血压下降,并引起大剂量体位性低血压,应引起注意。
它还可以缓解小动脉和小静脉的痉挛,改善微循环,并具有抗休克作用。
同时,由于扩张大静脉的作用大于动脉系统,因此可以减少心脏预负荷并改善心脏功能(尤其是左心室衰竭)。
⑥对内分泌系统有一定影响,如减少催乳素抑制因子的释放,乳房增大和溢乳。
抑制促性腺激素释放,促肾上腺皮质激素和生长激素分泌,排卵延迟。
口服容易吸收,但吸收不规则,个体差异很大。
胃内容物或与抗胆碱药(例如苯海索)一起可影响其吸收。
还已经报道氯苯丙嗪的吸收不受苯己醇的影响,但是会降低其疗效。
口服给药具有第一作用。
它可以降低血液浓度。
口服2-4小时后血药浓度达到峰值,持续约6小时。
肌肉注射后,血药浓度迅速达到峰值。
90%与血浆蛋白结合。
大脑中的浓度是血液中浓度的10倍。
它可以穿过胎盘屏障进入胎儿。
7-羟基氯丙嗪被氧化或与葡萄糖醛酸结合后在肝脏中仍具有药理活性。
它主要由肾脏排泄,并缓慢排泄。
T1 / 2约为6-9小时。
指示
①精神病的治疗:用于控制精神分裂症或其他精神疾病的激动和激动,神经质,幻觉和妄想的症状,但对忧郁症和麻木效果较差。
它对II型精神分裂症患者没有影响,甚至可以加重病情。
②止吐药:对于尿毒症,肠胃炎,癌症,妊娠和药物性呕吐等几乎所有原因引起的呕吐均有效。
还可治疗顽固性打ic。
但这对晕车呕吐没有影响。
③低温麻醉和人工冬眠:用于低温麻醉时可防止电击。
在人工冬眠期间,将哌替啶和异丙嗪的混合物用于创伤性休克,中毒性休克,烧伤,高烧和甲状腺危象的辅助治疗。
④结合止痛药,可以治疗晚期癌症的严重疼痛。
⑤治疗心力衰竭。
⑥尝试治疗巨人症。