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维力能醋酸钠林格注射液课件

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体外循环中晶体液

体外循环中晶体液
对肝脏产生的负担较小；而体外循环中给予乳酸会增加肝脏的代谢负荷。
人体对输入性乳酸溶液的耐受性 肝肾功能衰竭患者对输入性乳酸表现出最严重高乳酸血症和代谢性酸中毒（P<0.001)
Nephrol Dial Transplant. 1989;4(9):80（PLA-017)
血乳酸水平 (mmol/L)
输入性乳酸溶液快速升高乳酸水平……>高乳酸血症延长的乳酸清 除将引起外科重症监护患者死亡率的增加
乳酸类型
L-乳酸（内源性）
机体代谢产物（如低氧、低心排）
D-乳酸（外源性）
人工晶体液（乳酸林格氏液） 胃肠道内细菌对食物的发酵
L-乳酸林格液生产工艺复杂，市售乳酸林格液中的乳酸盐 几乎多为D-乳酸盐与L- 乳酸盐等量混合的消旋体

– 60%在肝脏 – 30%在肾脏 – 10%在其他组织（如肌肉）
人体对醋酸的耐受性
人体对醋酸的利用比乳酸钠更快，成人中醋酸的代谢速度最快为 每小时300 mmol，清除输入性醋酸的半衰期约为10分钟
《麻醉》 49：530-534，2000 日本 (PLA-005) Methods Find Exp Clin Pharmacol 2001, 23(9): 519 (PLA-008)
•1882，Ringer在研究
•19世纪初， William O’Shaughnessy 发现霍乱 患者血液中大量脱水缺盐， 提出应用氯化钠溶液静脉 治疗的设想 •1832，Thomas Latta首 次采用1）0.5%氯化钠溶 液治疗脱水；2）0.2%碳 酸氢钠溶液改善酸中毒
中成功地用氯化钠溶 液维持住心功能，并 主张在普通盐溶液中 加入钾和钙
体外循环中晶体液
阜外医院体外循环科 刘晋萍

醋酸钠林格注射液

醋酸钠林格注射液

无蓄积
适用于肝肾 功能不全等 患者 麻酔 1997, 46: 229
维力能®可调节体内酸碱平衡
表 注药前后患者的血液pH与ABE对比
项目 ABE
时间 术前 用药后 术前 用药后
LR组 1.63(2.72) 0.97(2.87) 7.43(0.04) 7.43(0.06)
AR组 1.62(2.59) 2.51(2.84) 7.44(0.04) 7.45(0.07)
输液2小时 4.00±2.91 6.91±2.60
术后24小时 2.7±1.20 5.2±2.10
与LR组比较，T1、T2、T3，P<0.05 组别 LR组 例数 20 20 治愈人数 16 12
结论：醋酸钠林格液能提高感染性休克手术患者的乳酸清 除率，减低血乳酸水平，降低患者死亡率，更适用感染性 表2 2组患者死亡率 （x±s , %） 休克手术患者的液体复苏治疗。
者不宜选用，可给予最接近血浆成分和理化特性的醋酸林格氏液
(pH7.4、渗透浓度294mOsm/L)。
维力能®与不同晶体液的组成对比
组成 Na+ mmol/L 130-150 Clmmol/L 95-105 K+ mmol/L Ca2+ mmol/L 乳酸根 mmol/L 醋酸根 mmol/L pH 渗透 浓度
血乳酸浓度 单位：mmol/L
血乳酸水平与危重症患者存活率的关系n=400
《乳酸与危重病》李春盛[急诊医学],1999年4月第8卷第2期：127-129
哪些患者存在血乳酸升高风险？
急危重症（休克、重症感染等） 新生儿 肝肾功能不全患者
术中麻醉病人
术前，高能输液及糖原性疾病患者 高血压及糖尿病等慢性病人 缺氧及氧代谢异常患者

静脉滴注的合理用药ppt课件

静脉滴注的合理用药ppt课件
在静脉滴注给药中，药物配伍禁忌会造成治疗失败 或不良反应的产生。 1.药物溶剂性质不同引起不溶。难溶于水的药物不 能与易溶于水的药物配伍。 2.氧化还原反应，如维生素C具有还原性，不能与 有氧化性的药物配伍。 3.络合反应等导致的沉淀，四环素及喹诺酮类药物 与含金属离子的药物配伍，易产生难溶性络合物。
静脉滴注的合理用药
静脉滴注是临床常用的重要的给药方式 ， 同时也是风险性较大的一种给药方式。据 我国国家不良反应监测中心的调查显示， 中国的注射液使用率为58.5%，2009年药 物不良反应报告品种59%为注射液，因此 应加强静脉滴注过程中的合理用药。
一.合理的选择溶媒
1.溶媒的pH值，对加入药物的稳定性有一定影响。 1.1水解：如青霉素水溶液稳定PH为6.06.5，在葡萄糖（PH3.2-5.5)中可加速水 解而效价降低。而在0.9%NS（PH4.57.0)中则稳定。 1.2 酸碱反应：如奥美拉唑为弱碱性药物， 在酸性溶媒中不稳定，应用0.9%NS做溶 媒。

三.合理的给药剂量及给药时间
1.合理的给药剂量安全，有效。剂量过小达不到有 效血药浓度，剂量过大则不良反应增加。 1.1常规60岁以上老年人剂量为成人剂量的3/4。 1.2儿童剂量常按体重计算。 儿童剂量=剂量/kg.次（或日）x体重（kg） 儿童剂量=儿童体重（kg）/成人体重（60kg）X成 人剂量

2.临床常根据t1/2（半衰期）计算给药时间 2.1 t1/2在6-24小时之间的药物，首次给予负荷 剂量（X=2X0),根据药物半衰期间隔一定 时间 ,再给予维持剂量。 2.2 t1/2很短的药物，如治疗窗大的药物，可加大剂 量，使药物很快达稳态血药浓度，减少用药次数。 如治疗窗小的药物，则应检测血药浓度。

维力能

维力能
《麻醉》 49：530-534，2000 日本 (PLA-005) Methods Find Exp Clin Pharmacol 2001, 23(9): 519 (PLA-008)
人体对输入性乳酸溶液的耐受性 正常健康人群可以耐受输入性乳酸浓度达 50 mmol/L，清除输入性 乳酸的半衰期约为20分钟
低血容量休克复苏指南 (2007)
“…动脉血乳酸浓度是反映组织缺氧 的高度敏感的指标之一，动脉血乳酸 增高常较其他休克征象先出现…在创 伤后失血性休克的病人，血乳酸初始 水平及高乳酸持续时间与器官功能障
血乳酸值更有意义。 …”
<<中国实用外科杂志 >>2007年01期(PLA-013)
碍的程度及死亡率相关 …”
李春盛[急诊医学],1999年4月第8卷第2期：127-129
山西康美徕医药有限公司
乳酸清除率在休克复苏中的意义
在感染性休克患者中，统计EGDT复苏6小时后， 乳酸清除率的情况。
存 1 活 率 0.8
0.6
0.4
0.2
0
0
10
20
7 30 天数
40
50 50
60
lactete clearance >10%
130
109
5
3
28
6.5
130
109
4
3
28
7.4
山西康美徕医药有限公司
不同晶体液的临床作用对比
生理盐水
电解质补充 酸碱平衡 氯钠含量 pH值 Cl-、Na+ 无缓冲作用 高于血浆 偏酸
林格液
Cl-、Na+ 、K+ 、Ca2+ 无缓冲作用 高于血浆 偏酸

静脉输液相关的药学知识 ppt课件

静脉输液相关的药学知识 ppt课件

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2.中枢神经系统药物的不良反应 （1）一般不良反应：嗜睡、淡漠、无力，注意力分散，恶心呕吐、直立 性低血压。 （2）长期用药会出现药物依赖性。 （3）急性中毒。 3.循环类药物的不良反应 （1）出现心动过缓、期前收缩、阵发性心动过速、心室纤维颤动等不良 反应。 （2）诱发充血性心力衰竭。 （3）外周血管扩张而致直立性低血压、眩晕甚至昏厥。 （4）加速加重动脉硬化。 4.呼吸系统药物的不良反应 （1）心率加快，心悸、肌震颤、耐受性中枢兴奋、快速耐受性。 （2）胃肠道不良反应，兴奋失眠。 （3）可诱发口腔真菌感染。 （事例：神二15-40王进康） （4）味觉异常。 （5）转氨酶升高。
ppt课件 6
3.循环系统 （1）强心药：地高辛 （2）抗心律失常要：利多卡因 （3）抗高血压药：卡托普利 （4）周围血管扩张药：硝普钠 4.呼吸、消化系统的药物 （1）祛痰镇咳药：可卡因 （2）止咳药：沙丁胺醇 （3）助消化药：甲氧氯普胺 （4）抗酸药、治溃疡病药：奥美拉唑 5.泌尿系统、抗变态反应类药物 （1）利尿药：呋塞米 （2）脱水药：甘露醇 （3）抗过敏药：盐酸异丙嗪
含钙离子 含钙离子 含钙离子
ppt课件
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第二节 药物的分类及不良反应
ppt课件
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一、药物的分类
1.抗感染类药物 （1）抗生素药物：如青霉素钠 （2）磺胺类药物：如磺胺嘧啶钠 （3）抗结核药：异烟肼 2.中枢神经系统类药物 （1）中枢兴奋药：咖啡因 （2）抗抑郁药：丙咪嗪 （3）催眠、镇静药：苯二氮卓类 （4）抗癫癎药：卡马西平 （5）抗精神失常药：氯丙嗪 （6）镇痛类药：吗啡
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二、药物的不良反应
1、抗感染类药物的不良反应 （1）过敏反应：抗生素引起的过敏反应最常见。

临床常用输液与静脉用药配伍禁忌PPT课件

临床常用输液与静脉用药配伍禁忌PPT课件
以生理盐水或5%葡萄糖液稀释成 0.8mg/ml，以30min/100ml速度静 滴。
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忌与两性霉素B、氨苄西 林、头孢唑林钠、肝素钠 等混合使用。
忌与两性霉素B、氨苄西 林等青霉素类药物、克林 霉素、各种头孢菌素、肝 素钠、呋塞米、丙泊酚等 药物混合使用。
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常用抗菌药物溶媒的选择和稳定性
疗程使用药品，不超剂量、过快滴注和长期连续用药。
（4）中药注射剂应单独使用，严禁混合配伍，谨慎联合用药。
对长期使用的，在每疗程间要有一定的时间间隔。 （5）加强用药监护。用药过程中应密切观察用药反应，发现异常，立即
停药，必要时采取积极救治措施；尤其对老人、儿童、肝肾功能异常等 特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，加强监测。
室温时，3h内使用。稳定性与 浓度相关，5℃放置8小时，氨 苄西林钠水溶液的降解率分别 为：0.8%(1%溶液)、3.6%(5%)、 5.8%(10%)和12.3%(20%)。忌与 阿米卡星、庆大霉素、氟康唑、 咪达唑仑、氯丙嗪、氯化钙、 阿托品、甲氧氯普胺、维生素B 族、维生素C等配伍。
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• 药物配伍：在药剂制造或临床用药过程中，
将两种或两种以上药物混合在一起称为配 伍。在配伍时，若发生不利于质量或治疗 的变化则称配伍禁忌。
• 静脉输液药物配伍
药理作用配伍---药效学、药动学
理化性质配伍---理化反应引药物稳定性改变
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物理化学配伍变化主要出现
• 混浊、沉淀、结晶、变色、水解、效价下
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避免配伍禁忌的对策
•配伍禁忌表中没有且不知道是否有配伍禁忌的药
物，使用前需认真阅读药品说明书。

注射剂培训讲义PPT课件

注射剂有延长药效的作用，一般仅供肌内注射。 • 乳浊型注射剂：油类或油溶性药物，如；静脉注射脂肪乳注射液。 • 注射用无菌粉末：为药物的无菌粉末或疏松的冻干块状物，临用前加
溶剂溶解或混悬后注射。
.
3
注射剂的优点
1、药效迅速作用可靠 药剂直接注入人体组织或血管，所以吸收快，作用迅速。口服制剂等是通过 消化道粘膜吸收药物，影响因素较多，有首过效应，药物疗效没有注射剂好。
.
13
原辅料及内包材的选择及控制
• 原辅料及内包材应选择具有资质的供应商，应对供应商进行审计 • 1、对原辅料供应厂商 的审查内容：《营业执照》、《药品生产许可
证》、《药品经营许可证》、《GMP证书，GSP证书》、《药品生产批 件（药品注册证）》、 省药检所近两年检验报告书及出厂检验报告书、 厂房设施设备简介等、 质量保证体系概况。 • 2、对直接接触药品包装材料供应商的审查内容：《营业执照》、《生 产许可证》、《经营许可证》、《药品包装材料注册证》、 省药检所近 两年检验报告书及出厂检验报告书、 厂房设施设备简介等、 质量保证 体系概况。 • 3、对重要原辅料及包装材料还要进行现场审查，考察供应商的生产现 场环境、文件、记录及生产能力，不符合要求的提出整改意见，严重不 符合要求的，停止与该供应商的合作。 • 4、在各方面审查无异议的基础上，质检中心检验合格后由生产部使用 三批样品无异常情况，该供应厂商成为我公司该品种该规格物料固定的 供应商。 • 5、供应商审查周期：正常情况下每年审查一次；如遇特殊情况应及时 重新审查 。
• 4、对易产生澄明度问题的原料应采用浓配法，即将全部原辅料加 入到部分溶剂中，配成浓溶液，加活性碳处理。
• 活性碳的作用：脱色、去热原、吸附原料中的杂质，提高澄明度 • 活性碳加入的量、加入时的温度、静止时间都会影响澄明度的结果 • （甲硝唑注射液澄明度问题、含量较低产品使用活性碳的问题） • 5、过滤是保证澄明度的关键操作，常用的过滤器有：微孔滤膜滤

醋酸钠林格注射液

醋酸钠林格注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用【药品名称】通用名：醋酸钠林格注射液商品名：维力能英文名：Sodium Acetate Ringer's Injection汉语拼音：Cusuanna Linge Zhusheye【成分】本品为复方制剂，其组分为：氯化钠、氯化钾、氯化钙、醋酸钠。

辅料为盐酸、注射用水。

【性状】本品为无色澄明液体。

【适应症】用于补充体液，调节电解质平衡，纠正酸中毒。

【规格】500ml：氯化钠3.0g，醋酸钠1.90g，氯化钾0.15g，氯化钙0.1g。

【用法用量】静脉滴注。

常用量一次500~1000mL。

【不良反应】输注或口服过多、过快，可致水钠潴留，引起水肿、血压升高、心率加快、胸闷、呼吸困难，甚至急性左心衰竭。

【禁忌】对本品中任何成份过敏者禁用。

【注意事项】1、下列情况慎用：（1）水肿性疾病患者，如肾病综合征、肝硬化腹水、充血性心力衰竭、急性左心衰竭、脑水肿及特发性水肿等；（2）急性肾功能衰竭少尿期，慢性肾功能衰竭尿量减少而对利尿药反应不佳者；（3）高渗性脱水患者；（4）患有闭塞性泌尿系统疾病尿量减少的患者；（5）高血压患者；（6）低钾血症患者。

2、输注过程中应注意监测：（1）血清钠、钾、氯浓度；（2）血液酸碱平衡指标；（3）肾功能；（4）血压和心肺功能。

3、治疗脱水时，应根据其脱水程度、类型等决定补液量、种类、途径和速度。

4、使用前请仔细检查，若药液混浊或有异物、包装破损或有渗漏切勿使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇及哺乳期妇女用药的安全有效性尚未确立。

【儿童用药】小儿补液量和速度应严格控制。

【老年用药】老年人补液量和速度应严格控制。

【药物相互作用】由于本品中含钙，应注意：（1）与含有枸橼酸血液混合可能引起凝血；（2）与磷酸根离子、碳酸根离子混合会产生沉淀，故勿与含有碳酸、磷酸的药物合用。

【药物过量】尚无药物过量报道。

【药理毒理】以下内容来自文献报道：1、对出血性休克状态下的beagle犬给予醋酸钠林格注射液，对代谢性酸中毒以及糖尿病情况下的效果进行了讨论。

静脉输液的正确配置与合理使用PPT课件


精选PPT课件
12
常用溶媒的PH值
品名
PH范围
葡萄糖注射液 葡萄糖氯化钠注射液 0.9%氯化钠注射液 复方氯化钠注射液1 乳酸钠林格注射液2 复方乳酸钠葡萄糖注射液3 灭菌注射用水 甲硝唑注射液 碳酸氢钠注射液
3.2-5.5 3.5-5.5 4.5-7.0 4.5-7.5 6.0-7.5 3.6-6.5 5.0-7.0 5.0-7.0 7.5-8.5
氨茶碱与Vit K3：氨茶碱含碱性附加剂乙二胺， 可使Vit K3分解析出黄色结晶沉淀。
u呋塞米和甲磺酸酚妥拉明：两者混合，呋塞米的 附加剂氢氧化钠与甲磺酸作用而出现浑浊。
u乳酸环丙沙星与三磷酸腺苷二钠：前者含酸性附 加剂与后者混合，30min后出现针状结晶。
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(3)含碳酸盐附加剂的注射液
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5
影响药物稳定的因素
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6
药物本身因素：溶解度、氧化、聚合
不
稳
介质因素：溶媒、pH、光线、电解质
定
剂型因素：脂肪乳、脂质体
因
素
操作因素：加药方式、顺序
储运因素：温度、时间
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7
1、溶媒的影响
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8
常用溶液：
1.非电 解质
葡萄糖 液
5%—用于稀释药液 10~25%—供水和供能 50%—保护心脏和利尿
原因
替考拉宁 现配现用
亚胺培南- 室温下 西司他丁 4h内使用 依诺沙星 现配现用
替考拉宁溶液的pH 及含量变化较大,结 构中异构体发生转化， 使得溶液颜色逐渐加 深。
水溶液中β-内酰胺环 易裂解
易发生光解反应，使 抗菌活性下降

注射剂的合理使用章文课件PPT76页


2024/3/13
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第11页，共76页。
三、使用注意事项之给药剂量、
浓度和速度
1.亚胺培南/西司他丁（泰能）静脉滴注的剂量最多可以增至每天 4克.
2.克林霉素静脉滴注时，药物浓度不宜超过6mg/ml，且宜缓慢滴注， 通常每分钟不超过20mg/分。
3.舒巴坦每日最高剂量不超过4g。 4.氨曲南静脉滴注时浓度不得超过2% ，每日最大8g 。 5.万古霉素静脉滴注时，其浓度不得高于5mg/ml;0.5g万古霉素静
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16
第17页，共76页。
四、注射剂的危害问题
三大类问题：
➢ 由于注射剂自身特点带来的问题 注射不安全或不合理使用带来的问题
用于注射的高危药物带来的问题
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第18页，共76页。
注射剂自身特点带来的问题
一、注射剂的自身不良反应
注射要用注射针穿刺皮肤，将药液注入体内，由于吸收过
• 更多药物配伍禁忌问题
2024/3/13
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第16页，共76页。
三、使用注意事项之配伍禁忌和联合用药
冲管问题
1. 附件列表中的药物 2. β-内酰胺类药物与硝基咪唑类药物
3. 喹诺酮类药物：环丙沙星注射液、左氧氟沙星注射液、莫西 沙星注射液注射液、帕珠沙星注射液等
4. 生物制品： 白蛋白、静脉注射用人免疫球蛋白 5. 中药注射剂 6. 质子泵抑制剂（PPI）：奥美拉唑、泮托拉唑注射液 7. 解热镇痛药：萘普生钠
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第27页，共76页。
（2）热原样反应
由输液中不溶性微粒引起的一种类似热原反应
的反应。不溶性微粒超过限量或个体耐受阈值时，
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醋酸钠林格注射液
维力能 晶体补液首选 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
目录
产品概括 晶体液的发展与比较 药代动力学 临床研究进展 临床应用
维力能 乳醋生林第
酸理格一二三四 钠盐液代
林水 格
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K+ mmol/L
4
Ca2+ mmol/L
5
乳酸根 mmol/L
1.2
醋酸根 mmol/L
复方电解质注射液 140
98
5
23
转化糖电解质注射液 62.2
56
25
混合糖电解质注射液 35
35
20
25
6
钠钾镁钙葡萄糖
注射液
138
115
4
1.5
25
醋酸钠林格注射液 (维力能)
130
109
4
3
28
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林格液
147.5
156
4
4.5
5.5
乳酸钠林格注射液 130
109
5
醋酸钠林格注射液
（维力能）
130
109
4
3
28
6.5
3
28
7.4
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常见液体的组成对比
组成
血浆
Na+ mmol/L
142
Clmmol/L
103
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目录
产品概括 晶体液的发展与比较 药代动力学 临床研究进展 临床应用
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维力能市场前景
全国独家品种、2010年底上市，目前尚未有 医院在销，市场前景广阔
晶体液是液体治疗必不可少的，维力能是晶体补液首选，市场前景广阔
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主要用于细胞外液缺乏时的电解质及水分补充； 目前以醋酸钠林格最接近细胞外液成分
中国国家处方集2010版
重点推荐
醋酸钠林格氏液 乳酸钠林格氏液 林格氏液 生理盐水
维力能
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维力能市场前景
晶体补液首选
--- 2015年后市场前景展望
醋酸钠林格氏液销售走势
万袋
500 400 300 200 100
0 2011年 2012年 2013年 2014年 2015年
大手术后人体的有 可代替生理盐水 效细胞外液减少28%。
开始迅速广泛应用 。
1920年，MacCallum 这一发现终于打破 使用，以调节体
证实输入氯化钠液 了术后严格限制输 液、电解质。
后可纠正血液电解 入盐液的 “禁
质紊乱。
令” 。
Methods Find Exp Clin Pharmacol 2001, 23: 519
维力能市场前景
晶体补液首选
晶体液的市场占比
--- 2015-2020年市场前景展望
晶体液的市场利润占比
生理盐水 林格氏液 5%
15%
乳酸钠林格氏 液 30%
醋酸钠林格氏 液 50%
醋酸钠林格氏液 乳酸钠林格氏液 林格氏液 生理盐水
林格氏液生理盐水 乳酸钠林格氏 3% 2%
液 15%
醋酸钠林格氏 液 80%
醋酸钠林格氏 液 20%
乳酸钠林格氏 液 60%
醋酸钠林格氏液 乳酸钠林格氏液 林格氏液 生理盐水
林格氏液 5%
生理盐水 5%
乳酸钠林格氏 液 45%
醋酸钠林格氏 Biblioteka 45%醋酸钠林格氏液 乳酸钠林格氏液 林格氏液 生理盐水
维力能
文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
维力能 晶体补液首选 文档仅供参考，不能作为科学依据，请勿模仿；如有不当之处，请联系本人改正。
不同晶体液的组成对比
组成
血浆
Na+
Cl-
K+
Ca2+ 乳酸根 醋酸根
pH
mmol/L mmol/L mmol/L mmol/L mmol/L mmol/L
142
103
4
5
1.2
7.4
生理盐水
154
154
5
晶体液发展历史
晶体补液首选
注
射
液
•1949，Hocks以醋酸
维 力 能
•1831年，英国人 O’Shaughnessy建议 霍乱病人静脉补充
盐水；1832年，苏
格兰人Latta首次通
•1936 年，Gamble 与Ross为病人静脉
•1880年Ringer提 出复方电解质溶
输入无菌生理盐水。 液的概念。在生
新一代最生理、最安全的碱性晶体液，适用 于麻醉科、ICU、急诊科、大外科、烧伤科 、儿科...
维力能
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维力能市场前景
晶体补液首选
晶体液的市场占比
--- 2011-2015年市场前景展望
晶体液的市场利润占比
林格氏液 10%
生理盐水 10%
维力能优势：VS 生理盐水
维力能
钠氯含量低 • 除渗透压外其他并非生理
添加钾、钙
1 氯离子水平明显高于血浆(155：103)
醋酸为碳酸氢根前体 2 缺少正常血浆中钾、钙电解质 3 pH值为酸性，缺少碳酸氢盐缓冲剂
• 其非生理特性可破坏内环境的稳定
pH为弱碱性， 可有效调节酸碱平衡
近年来有学者发现，输入生理盐水或以 生理盐水为基础液的胶体液进行复苏，会
引起高氯血症代谢性酸中毒（HCMA）。
Anesth Analg 2001, 93: 811
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维力能优势：VS 林格氏液
维力能
醋酸为碳酸氢根前体 • 不具备酸碱缓冲能力
• pH值为酸性，不利于内
pH为弱碱性， 有利于稳定内环境
1961 年，Shires经 理盐水中加入氯
同位素测定，发现 化钾及氯化钙，
•1930年Hartmann发 明乳酸林格氏液，在 林格液基础上，因含 有乳酸盐，具有酸碱 缓冲能力。 1960年
盐代替乳酸盐作为碳 酸氢根的来源
•1979和1993年，百 特和日研化学株式会 社推出醋酸林格氏液
过静脉给霍乱病人 输入盐水，但失败；
环境的稳定
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维力能优势：VS乳酸钠林格氏液
维力能
不含乳酸，在体内无 蓄积；pH为弱碱性
可引起高乳酸血症 及乳酸酸中毒