儿呼吸抑制。
3.新生儿、妊娠期、哺乳期妇女禁用。 4.在使用舒芬太尼前14天内用过单胺氧化酶抑制剂者禁用。 5.急性肝卟啉症者禁用。 6.患有呼吸抑制疾病的患者禁用。 7.低血容量、低血压患者禁用。 8.重症肌无力患者禁用。
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(四)临床应用 1、全麻诱导: 0.2-1.0µg /kg 缓慢或分次iv 。 2、全麻维持:成人0.15-0.7µg/kg,单次注入。 ⑴ 大剂量8-50µg/kg 用于心胸外科、神经外科等复杂大手术。
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二:瑞芬太尼
(一)药理特点
1.瑞芬太尼为纯粹µ受体激动,是一种强力超短效 麻醉性镇痛药。
2.分布容积小(0.39L/kg),起效快,清除快 (清除率41.2ml/kg/min),消除半衰期9.5min 、 持续输注半衰期t1/2cs3.7min,适合持续静脉输注 !
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3 封顶效应:药物均有量-效关系,在达一定剂量之后药物治疗作用不再 随剂量增加而增强,称为封顶效应。芬太尼的封顶剂量为75ug/kg。
4 二次峰值:芬太尼注药后20~90min血药浓度可出现第二次较低的峰 值,与药物从周边室转移到血浆中有关,除脂肪和肌肉组织外,胃壁内 含量约为脑内的2倍,胃壁释放出的芬太尼到肠道碱性环境中被再次吸 收而进入循环。
3.瑞芬太尼在体内被组织和血浆中非特异性酯酶迅速水解, 使其作用时间短、恢复迅速、无蓄积的原因。
4.瑞芬太尼对血流动力学、呼吸及中枢神经系统的影响呈剂 量依赖型。
5.代谢物经肾排出,清除率不受体重、性别或年龄的影响,也 不依赖于肝肾功能,可用于老人及肝肾功能异常者。
6.收缩脑血管,脑血流量降低,颅内压明显降低,适用于脑 外科手术。