AN352加速溶剂萃取(ASE)快速测定持久性有机污染物(POPs)

利用快速溶剂萃取(ASE)法检测水果和蔬菜中有机氯农药残留常春艳;王云凤;葛宝坤;刘晹【期刊名称】《口岸卫生控制》【年(卷),期】2004(009)006【摘要】快速溶剂萃取(ASE)法是一种全新的处理固体、半固体样品的方法，该法是在较高温度(50℃-200℃)和压力条件(10．3Mpa-20．6Mpa)下，用有机溶剂萃取。

它的突出优点是有机溶剂用量少、快速和回收率高，已成为样品前处理最佳方法之一，并被美国EPA(环保局)选定为推荐的标准方法(标准方法编号EPA3545)。

快速溶剂萃取仪ASE使得样品的准备变成自动流程，已广泛用于环境、药物、食品和其他样品的前处理，特别是农药残留量的分析。

【总页数】2页(P25-26)【作者】常春艳;王云凤;葛宝坤;刘晹【作者单位】天津出入境检验检疫局,300456;天津出入境检验检疫局,300456;天津出入境检验检疫局,300456;天津出入境检验检疫局,300456【正文语种】中文【中图分类】R155.54【相关文献】1.气相色谱法检测蔬菜水果中6种有机氯农药残留 [J], 郑艳春;刘春来;刘照清;李拥兵;李素平2.加速溶剂萃取(ASE)-GC-MS/MS法检测土壤中的戊菌隆、哒菌酮、苯锈啶、咯喹酮和三环唑5种杀菌剂残留 [J], 克选3.全自动快速溶剂萃取-气相色谱法测定蔬菜、水果中29种有机磷农药 [J], 高慧;汪洋;王敏;邢燕;刘婷婷4.蔬菜水果中25种有机氯农药残留快速检测方法 [J], 刘长武;刘凤枝;翟广书;刘潇威;买光熙;陈勇;王一茹5.缓冲QuEChERS法提取气相色谱火焰光度检测法快速测定水果蔬菜中39种有机磷农药残留 [J], 张秀尧;蔡欣欣;陈珞洛;郑三燕因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

使用加速溶剂萃取仪萃取环境样品中的多环芳烃(PAHs)佚名
【期刊名称】《环境化学》
【年(卷),期】1997(16)6
【摘要】加速溶剂萃取技术(简称ASE)是一种全新的高效样品前处理方法,常用的有机溶剂由泵注入已填充样品的萃取池后,加温加压,数分钟后,萃取液由载气吹入收集瓶中,萃取过程全部自动化,且可多次萃取,快速省时,溶剂消耗量少。

【总页数】2页(P608-609)
【关键词】环境样品;萃取;多环芳烃;加速溶剂
【正文语种】中文
【中图分类】X132
【相关文献】
1.加速溶剂萃取技术在油气化探样品稠环芳烃测定前处理中的应用 [J], 赵江华;李忠煜;何峻;郑民奇
2.PM2．5中多环芳烃的测定加速溶剂萃取．气质联用法测定PM2．5中的多环芳烃 [J], 车金水;余天;
3.加速溶剂萃取-磁固相萃取净化-气相色谱-质谱法测定土壤中16种多环芳烃和23种有机氯残留 [J], 魏丹;国明;吴慧珍;张菊
4.加速溶剂萃取—固相萃取—气相色谱质谱联用法测定土壤中的多环芳烃 [J], 刘安[1];杨利娟[1];赫彦涛[1];靳雪[1];李然[1];刘淑红[1];陈阳[1]
5.使用加速溶剂萃取提取环境样品中的多氯联苯 [J],
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加速溶剂萃取技术在食品安全检测领域中的应用付海滨;闫超杰;李修平;张敏;蒋施;徐宜宏【摘要】介绍加速溶剂萃取(ASE)技术的基本原理和特点,综述ASE在食品安全检测中的应用.ASE可以满足同时处理大量样品的需要,而且方法回收率较高、分析结果快速准确,同时相对标准偏差也在食品安全检测允许的范围内,在食品安全检测中具有重要的应用前景.【期刊名称】《沈阳大学学报》【年(卷),期】2013(025)004【总页数】5页(P279-283)【关键词】加速溶剂;萃取;食品安全;检测;应用【作者】付海滨;闫超杰;李修平;张敏;蒋施;徐宜宏【作者单位】沈阳出入境检验检疫局,辽宁沈阳110016;锦州出入境检验检疫局,辽宁锦州121013;济宁出入境检验检疫局,山东济宁272100;沈阳农业大学工程学院,辽宁沈阳 110866;沈阳出入境检验检疫局,辽宁沈阳110016;沈阳出入境检验检疫局,辽宁沈阳110016【正文语种】中文【中图分类】R155食品安全早已成为全世界所面临的一个迫切需要解决的问题，食品中有害化学物质残留，以及病原微生物污染问题，是困扰当前食品安全的重要因素之一.食品安全若要得到保障，必须依靠完善的食品质量监管体系，而精准高效的检验方法是其中不可缺少的重要组成部分.目前，世界各国都在积极制定相关法令政策，研发更为快速、准确、灵敏的检测方法.在食品安全检测过程中，样品前处理通常是最关键和费时的一步.食品样品中目标化合物的浓度很低，有大量杂质和干扰物存在，因此只有在对目标化合物进行分离和富集后，才能用标准的分析测试方法进行检测.食品安全检测前处理中已报道的提取方法有［1］：索氏提取（SOX）、液－液萃取（LLE）、固相萃取（SPE）、微波辅助萃取（MAE）、超声辅助萃取（UE）等，但这些方法分别存在着明显的不足：提取时间长、萃取溶剂用量多、分析人员劳动强度大、回收率及精确度不高等.1995年Richter等［2］提出了一种全新的萃取方法——加速溶剂萃取法（Accelerated Solvent Extraction，ASE），为残留分析提供了省时、省溶剂、安全、自动化的萃取技术.目前，国内外学者已经开展了ASE技术在食品安全检测中的运用等一系列研究.本文对加速溶剂萃取技术的基本原理及其在食品安全检测技术中的应用情况进行了综述，从而使分析工作者更加深入了解加速溶剂萃取技术在食品安全检测分析中的应用及前景.1 加速溶剂萃取技术的基本原理及特点加速溶剂萃取（ASE）是指在较高的温度（最高200℃）和压力（10.3Pa）下，用有机溶剂萃取固体或半固体的自动化过程.ASE的基本原理是在高温及加压条件下，增加物质溶解度和溶质扩散率，提高萃取的效率，大大减少溶剂用量，缩短提取时间.ASE萃取过程的主要影响因素是温度和压力，温度的增高能够打断溶剂与基质之间的作用力（范德华力、氢键等），使被溶物快速从基质中解析出来，溶剂体系温度升高时，被提取物的溶解度随之增大，降低了溶剂和样品基质之间的表面张力，使溶剂更好地进入样品基质，有利于被萃取物与溶剂的接触；而液体对溶质的溶解能力远远大于气体［3］，升高压力使溶剂的沸点也相应增高，从而使溶剂在萃取的过程中始终保持液态.加速溶剂萃取（ASE）是近年广泛应用的样品前处理技术，与传统的萃取方法相比，ASE 具有几项显著的优点：①萃取时间短，仅用12～20 min即可完成；②溶剂用量少，15～45mL溶剂用量；③萃取效率高，同时使用多元溶剂萃取；④安全，全自动地进行大量样品处理，减少了对操作者的毒害，同时ASE 萃取的整个操作处于密闭系统，减少溶剂挥发对环境的污染，和环境的相容性好.目前，该技术已经被美国国家环保局批准为EPA3545号标准方法.表1是几种传统的萃取方法与ASE方法的比较.表1 传统萃取方法与ASE方法的比较Table 1 Compared of traditional extraction method and ASE method2 加速溶剂萃取技术在食品安全检测领域的应用2.1 食品中药物残留萃取在食品安全检测领域，农、兽药残留是最受民生关注和检测机构日常开展的检验项目，食品中农、兽药种类复杂，不同种类的食品（如蔬菜、水果、肉类等）使用农药种类不同，一种食品还可能使用多种农药，因此，食品中农、兽药残留检测不仅要快速准确，而且还要实现多残留同时检测.目前，很多检验机构实验室已具备了先进的食品分析仪器，但在样品前处理阶段仍使用传统的人工操作方法.传统方法费时费力，往往检测回收率比较低.近年来ASE作为新出现的高效、快速、安全的前处理技术得到了食品安全检测人员的极大关注，该方法不但可以满足同时处理大量样品的需要，而且方法回收率较高、分析结果快速准确，同时相对标准偏差也在食品安全检测允许的范围内.表2为近年来主要报道的ASE 方法在农、兽药残留检测中的应用.表2 ASE在农、兽药残留检测中的应用Table 2 Application of ASE indetection of pesticide and veterinary drug residue2.2 食品中持久性有机污染致癌物质萃取持久性有机污染物（Persistent Organic Pollutants，简称POPs）指人类合成的能持久存在于环境中、通过生物食物链累积、并对人类健康造成有害影响的化学物质.它具备4种特性：高毒、持久、生物积累性、亲脂憎水性.而位于生物链顶端的人类，则把这些毒性放大到了7 万倍.近年来，以二噁英、多氯联苯、多环芳烃为代表的持久性有机污染致癌物质一直为世界各国政府和组织所关注.ASE方法因其快速高效在食品中持久性污染物残留检测中也得到了深入应用.表3为近年来报道的ASE 方法在持久性有机污染物残留检测中的应用.表3 ASE方法在持久性有机污染物残留检测中的应用及参考文献Table 3 Application of ASE method in detection of persistent organic pollutants residue and references2.3 其他种类污染物残留萃取加速溶剂萃取（ASE）技术因其具有提取效率高，操作简单快捷的特点，目前也广泛应用于食品中无机污染物、防腐剂等其他种类污染物残留检测的前处理实验中.实验证明，与传统的萃取方法相比，加速溶剂萃取法在回收率和提取率等方面确实有很大的优越性，鉴于报道文献较多，表4仅列举几类近年来报道的ASE 方法在其他种类污染物残留检测中的应用.表4 ASE方法在其他种类污染物残留检测中的应用及参考文献Table 4 Application of ASE method in detection of other types of pollutants residue and references3 结语迄今为止，加速溶剂萃取技术已在农业、环境、药物、化工等方面得到了广泛的应用，在食品安全检测领域加速溶剂萃取技术主要被用来萃取食品中的有毒有害物质.加速溶剂萃取技术是一种新的利用高温高压进行提取的技术，在样品处理中具有自动化、省时省溶剂、安全等特点，同时也可以满足食品检测需处理大量样品的要求，适用于多种样品中多种分析物的提取和富集，相信加速溶剂萃取技术在食品安全检测领域具有广阔的研究和应用前景.【相关文献】［1］蔡其洪，许桂芬，阮丽琴，等.荧光分析法测定肉类食品中诺氟沙星的残留［J］.沈阳大学学报：自然科学版，2012，24（5）：19－22.（Cai Qihong，Xu Guifen，Ruan Liqin，etal.Determination of Norfloxacin Residue in Meat Product by Fluorescence Spectrometry ［J］.Journal of Shenyang University：Natural Science，2012，24（5）：19－22.）［2］Ezzell J L，Richter B E，Felix J，et al.A Comparison of Accelerated Solvent Extraction with Conventional Solvent Extraction of Organophosphorus Pesticides and Herbicides 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Vegetables by Accelerated Solvent Extraction and Capillary Gas Chromatography ［J］.Journal of Agricultural and Food Chemistry，2001，49（9）：4153－4160.［7］常春艳，王云凤，葛宝坤，等.利用快速溶剂萃取（ASE）法检测水果和蔬菜中有机氯农药残留［J］.口岸卫生控制，2004，9（6）：25－26.（Chang Chunyan，Wang Yunfeng，Ge Baokun，et ing Accelerated Solvent Extraction（ASE）Method for Detection of Organochlorine Pesticide Residues in Fruits and Vegetables［J］.Port Health Control，2004，9（6）：25－26.）［8］于辉，史俊稳，赵萍.基质固相分散辅助加速溶剂萃取－气相色谱法测定花生中有机磷农药残留［J］.食品科学，2011，31（22）：427－430.（Yu Hui，Shi Junwen，ZhaoPing.Determination of Organophosphorus Pesticide Residues in Peanut by Assisted Solid－phase Dispersion Accelerated Solvent Extraction－Gas Chromatography［J］.Food Science，2011，31（22）：427－430.）［9］邓洁薇，李娜，杨运云.加速溶剂萃取／气相色谱－负化学电离质谱法对广东凉茶冲剂中有机氯杀虫剂残留的测定［J］.分析测试学报，2011，30（9）：1001－1005.（Deng Jiewei，Li Na，Yang Yunyun.Determination of Organochlorine Pesticide Residues in Chinese Herbal Tea Granule by Accelerated Solvent Extraction Combined with Gas Chromatography－Negative Chemical Ionization－Mass Spectrometr［J］.Journal of Instrumental Analysis，2011，30（9）：1001－1005.）［10］谭琳，胡秋龙，张建辉，等.加速溶剂萃取－气相色谱法测定茶叶中八氯二丙醚残留量及其不确定度评估［J］.农药学学报，2011，13（6）：621－626.（Tan Lin，Hu Qiulong，Zhang Jianhui，et al.Evaluation of Uncertainty in the Determination of Bis－（2，3，3，3－tetrachloropropyl）ether in Tea Leaves by Accelerated Solvent Extraction Technique and Gas Chromatography［J］.Chinese Journal of Pesticide Science，2011，13（6）：621－626.［11］欧阳运富，唐宏兵，吴英，等.加速溶剂萃取－在线凝胶渗透色谱－气相色谱－质谱联用法快速测定蔬菜和水果中多农药残留［J］.色谱，2012，30（7）：654－659.（Ouyang Yunfu，Tang Hongbing，Wu Ying，et al.Rapid Determination of Pesticide Multiresidues in Vegetables and Fruits by Accelerated Solvent Extraction Coupled with Online Gel Permeation Chromatography－gas Chromatography－Mass Spectrometry［J］.Chinese Journal of Chromatography，2012，30（7）：654－659.）［12］蓝锦昌，徐敦明，周昱，等.加速溶剂萃取（ASE）－气相色谱／串联质谱（GC－MS／MS）法测定食用菌中25种农药残留［J］.应用科技，2010，37（5）：56－63.（Lan Jinchang，Xu Dunming，Zhou Yu，et al.Determination of 25Pesticide Residues in Edible Fungi by Accelerated Solvent Extraction（ASE）and Gas Chromatography Tandem Mass Spectrometry（GC－MS／MS）［J］.Applied Science and Technology，2010，37（5）：56－63.）［13］Alessandra G，Daniela P，Stefano M，et al.Accelerated Solvent Extraction and Confirmatory Analysis of Sulfonamide Residues in Raw Meat and Infant Foods by Liquid Chromatography Electrospray Tandem Mass Spectrometry［J］.Journal of Agriculture andFood Chemistry，2004，52（15）：4614－4624.［14］吴鹏，赵新淮.加速溶剂提取－液相色谱法分析动物组织中的磺胺残留［J］.食品科学，2007，28（1）：12，382－386.（Wu Peng，Zhao Xinhuai.Determination of Sulfonamides in Animal Tissues by Accelerated Solvent Extraction and HPLC［J］.Food Science，2007，28（1）：12，382－386.）［15］厉文辉，史亚利，高立红，等.加速溶剂萃取－高效液相色谱－串联质谱法同时检测鱼肉中喹诺酮、磺胺与大环内酯类抗生素［J］.分析测试学报，2010，29（10）：987－992.（Li Wenhui，Shi Yali，Gao Lihong，et al.Simultaneous Determination of Quinolones，Sulfonamides and Macrolides in Fish Samples using Accelerated Solvent Extraction Followed by High Performance Liquid Chromatography－Electrospray Ionization Tandem Mass Spectrometry［J］.Journal of Instrumental Analysis，2010，29（10）：987－992.）［16］傅武胜，林麒，吕华，等.加速溶剂萃取－气相色谱质谱联用法测定食品中指示性多氯联苯的研究［J］.中国卫生检验杂志，2006，16（9）：1025－1028.（Fu Wusheng，Lin Qi，Lü Hua，et al.Determination of Polychlorinated Biphenyls（PCBs）in Foodstuffs by the Isotope Dilution GC－LRMS Coupled with Accelerated Solvent Extraction（ASE）［J］.Chinese Journal of Health Laboratory Technology，2006，16（9）：1025－1028.）［17］李翔，刘汉霞，李礼，等.加速溶剂萃取－FMS净化－高分辨气相色谱－高分辨质谱（HRGC－HRMS）定量测定鱼组织中二英类多氯联苯［J］.分析测试学报，2007，26（增刊）：269－274（Li Xiang，Liu Hanxia，Li Li，et al.Determination of Polychlorinated Biphenyls （PCBs）in Fish Tissue by Accelerated Solution Extraction，Fluid Management Systems，High Resolution Gas Chromatography／High Resolution Mass Spectrometry ［J］.Journal of Instrumental Analysis，2007，26（Sl）：269－274.）［18］薛海全，崔兆杰，杜世勇，等.ASE 萃取－GPC 净化－GC／ECD测定小麦中有机氯和多氯联苯［J］.山东大学学报：理学版，2011，46（01）：11－15.（Xue Haiquan，Cui Zhaojie，Du Shiyong，et al.Determination of Organochlorine Pesticides and Polychlorinated Biphenyls in Wheat by Gas 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in Animal Tissues by Liquid Chromatography－Tandem Mass Spectrometry with Accelerated Solvent Extraction ［J］.Chinese Journal of Chromatography，2005，23（4）：362－365.）［26］戴安.加速溶剂萃取－离子色谱联用检测蔬菜中的高氯酸盐［J］.环境化学，2009，28（3）：464－466.（Dai An.Determination of Perchlorate by Accelerated Solvent Extraction andIon Chromatography ［J］.Environmental Chemistry，2009，28（3）：464－466.）［27］王瑞琪，王娜妮，朱岩.加速溶剂萃取离子色谱法测定烟草中无机阴离子和有机酸［J］.浙江大学学报：理学版，2012.39（2）：205－209.（Wang Ruiqi，Wang Nani，ZhuYan.Determination of Inorganic Anions and Organic Acids in Tobacco Using Accelerated Solvent Extraction and Ion Chromatography［J］.Journal of Zhejiang University：Science Edition，2012.39（2）：205－209.）。

加速溶剂萃取-液相色谱法测定PM2.5中18种多环芳烃魏沙沙;陈锦超;张婉;饶梦囡;冯甜甜;董雪玲【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2018(054)010【摘要】提出了加速溶剂萃取-液相色谱法测定德国GS标志认证的18种多环芳烃(PAHs)的方法.PM2.5样品经二氯甲烷-丙酮(1+1)混合液在100℃加速溶剂萃取5 min,循环2次.萃取液浓缩至约1 mL,氮吹至近干,用乙腈定容至1 mL.所得溶液以不同体积比的乙腈和水的混合液为流动相进行梯度洗脱,采用紫外检测器(UV)-荧光检测器(FLD)串联检测,其中UV(波长254 nm)测定苊烯,FLD两个波长通道分别测定苯并[j]荧蒽和其余16种PAHs.结果表明:18种PAHs的质量浓度均在0.02～1.00 mg·L-1内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为0.005～0.018 mg·L-1.按标准加入法进行回收试验,回收率为83.3％～108％,测定值的相对标准偏差(n=5)为0.82％～5.2％.【总页数】7页(P1142-1148)【作者】魏沙沙;陈锦超;张婉;饶梦囡;冯甜甜;董雪玲【作者单位】中国地质大学(北京)数理学院,北京 100083;中国地质大学(北京)数理学院,北京 100083;国标(北京)检验认证有限公司,北京 100088;中国地质大学(北京)数理学院,北京 100083;中国地质大学(北京)数理学院,北京 100083;中国地质大学(北京)数理学院,北京 100083【正文语种】中文【中图分类】O657.7【相关文献】1.加速溶剂萃取/固相萃取净化高效液相色谱质谱法测定土壤中16种多环芳烃的研究 [J], 滕云梅;廖平德;黄宁;陈洋;刘杨2.加速溶剂萃取-高效液相色谱-荧光检测法测定哈尔滨红肠中的4种多环芳烃 [J], 李聪;赵颖;徐宝才;顾千辉3.加速溶剂萃取-高效液相色谱法同时测定大气颗粒物PM2.5中16种多环芳烃[J], 江阳;刘滔;汪文家;谢碧俊;朱岚;胡彬;孙成均4.加速溶剂萃取-高效液相色谱法测定固体废物中多环芳烃 [J], 彭华;陈纯;王楠;李红亮;王维思;王媛媛;王晶晶5.加速溶剂萃取-硅胶柱净化-高效液相色谱法测定土壤中多环芳烃 [J], 莫叶斯尔·黑力力因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

加速溶剂萃取-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯共聚物塑料制品中甲酰胺残留量肖道清;马明;关荣发;曹国洲【期刊名称】《理化检验-化学分册》【年(卷),期】2016(052)002【摘要】采用加速溶剂萃取-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯共聚物塑料制品中甲酰胺的残留量。

加速溶剂萃取条件：以无水乙醇为提取溶剂，在160℃下循环萃取3次，每次6 min。

用 Agi-lent J&W HP-Innowax 毛细管色谱柱分离，氮磷检测器检测。

甲酰胺的质量浓度在0．20～10．0 mg·L－1范围内与其峰面积呈线性关系，检出限（3S／N）为0．08 mg·kg－1。

加标回收率在85．2％～91．7％之间，测定值的相对标准偏差（n＝6）在4．5％～7．4％之间。

【总页数】4页(P167-170)【作者】肖道清;马明;关荣发;曹国洲【作者单位】宁波检验检疫科学技术研究院，宁波 315012;宁波检验检疫科学技术研究院，宁波 315012;中国计量学院生命科学学院，杭州 310018;宁波检验检疫科学技术研究院，宁波 315012【正文语种】中文【中图分类】O657.7【相关文献】1.加速溶剂萃取-气相色谱-质谱法测定乙烯-乙酸乙烯共聚物制品中的苯乙酮 [J], 肖道清;马明;朱晓艳;曹国洲2.顶空-气相色谱法测定烟用水基胶中乙酸乙烯酯的残留量 [J], 焦芃然;王馨;阎瑾;鲍峰伟;苏国岁3.顶空-气相色谱法测定乙烯-乙酸乙烯酯共聚物塑料儿童用品中甲酰胺含量 [J], 孙多志;禄春强;左莹;秦紫明4.乙烯-乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯的红外光谱法测定 [J], 王成云;杨左军;张伟亚;沈雅蕾5.气相色谱法测定氯乙烯—乙酸乙烯酯共聚物中乙酸乙烯酯含量 [J], 于申因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

加速溶剂萃取-QuEChERS法测定高活性干酵母粉中12种有机持久污染物残留李芳;粟有志;李艳美;雷红琴;孟茹;储晓刚【期刊名称】《食品与生物技术学报》【年(卷),期】2018(037)002【摘要】建立了加速溶剂萃取(ASE)-QuECh ERS-气相色谱-质谱法测定高活性干酵母粉中六氯苯、α-666、七氯等12种有机持久污染物(POPs)的分析方法.样品经乙腈加速溶剂萃取,N-丙基乙二胺(PSA)净化,气相色谱-质谱法选择离子监测模式(GC-MS-SIM)检测 .结果表明,12种POPs在0.025～2.500 μg/mL范围内线性关系良好,相关系数R2≥0.992,在3个添加水平(0.05、0.25、1.00 mg/kg)的平均回收率在74.5％～111.7％之间,相对标准偏差(RSDs)为3.1％～11.3％(n=6),检出限(LODs)为0.002～0.009 mg/kg. 本方法操作简便、快速、节省溶剂,能够满足高活性干酵母粉中12种POPs残留检测需求.【总页数】6页(P185-190)【作者】李芳;粟有志;李艳美;雷红琴;孟茹;储晓刚【作者单位】伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,伊犁伊宁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,伊犁伊宁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,伊犁伊宁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,伊犁伊宁835000;伊犁出入境检验检疫局综合技术服务中心,伊犁伊宁835000;中国检验检疫科学研究院,北京100025【正文语种】中文【中图分类】O657.63【相关文献】1.加速溶剂萃取-气相色谱-串联质谱法测定松针中16种有机氯农药残留方法的中心组合设计优化 [J], 侯德坤;何江;呼日乐达瓦;张福金;张昕欣;张敏;张婷瑜;姚一萍2.气相色谱法同时测定贝类中15种持久性有机污染物残留量 [J], 杜静;黄会;张华威;罗晶晶;宫向红;张秀珍3.改进QuEChERS-气相色谱-三重四级杆质谱法测定鸡蛋中七种手性拟除虫菊酯类有机污染物 [J], 陈锂;朱正伟;荣茂;汪薇;王小花;石梦玲;文红4.加速溶剂萃取-磁固相萃取净化-气相色谱-质谱法测定土壤中16种多环芳烃和23种有机氯残留 [J], 魏丹;国明;吴慧珍;张菊5.QuECHERS-GC-FPD法测定蔬菜水果中的12种有机磷农药残留 [J], 石亚亭;谢明杰;常建中;韩亚梅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

ASE-GC法测定速冻饺子中有机磷农药残留孟辉;汤淳【摘要】建立了加速溶剂萃取（ ASE）-在线净化-GC法测定速冻饺子中有机磷农药残留量的检测方法。

该方法快速、稳定、可靠、操作简便，15种有机磷农药在0．05～0．50μg/mL范围内线性良好，相关系数均大于0．9985，最低检测限为0．006～0．050 mg/kg ，样品添加回收率在84．88％～107．10％之间，相对标准偏差（RSD）为1．92％～14．0％，适用于速冻馅类食品中有机磷农药残留的检测与确定。

%A accelerated solvent extraction ( ASE ) and online purification method to determine the organo-phosphrous pesticide residues in frozen dumplings was established .With high speed , stability , reliability and easy operation, this method obtained good linearity for determining 15 pesticides with concentration between 0.05-0.5μg/mL (the correlation coefficients (r) were all greater than 0.998 5).The detection limits ranged from 0.006 mg/kg to 0.05mg/kg.The average recoveries of organophosphrous pesticides were between 84.88%and 107.1%. The relative standard deviations for 15 organophosphrous pesticides were between 1.92%and 1.40%.【期刊名称】《辽东学院学报（自然科学版）》【年(卷),期】2014(000)003【总页数】5页(P153-157)【关键词】加速溶剂萃取;速冻饺子;有机磷农药;在线净化【作者】孟辉;汤淳【作者单位】辽东学院化工与材料学院，辽宁丹东 118003;辽宁经济职业技术学院，沈阳 110031; 辽东学院化工与材料学院，辽宁丹东 118003【正文语种】中文【中图分类】O658有机磷农药(OPP)具有品种多、高效、残毒期短等许多特点而受到广大农户青睐，在各种农产品中广泛应用。

固相萃取-高效液相色谱-质谱联用法检测环境水样中五种持久性有机污染物罗黄世;覃国飞;王献【摘要】持久性有机污染物(POPs)是指能通过环境降解,持久存在于各种大气、残留物、土壤、水及生物体内,通过生物食物链累积、并对人类健康造成有害影响的化学物质.本文建立了固相萃取(SPE)和高效液相色谱-质谱联用分析方法(HPLC-MS),同时定量测定环境水样中全氟辛酸(PFOA)、全氟辛磺酰酸(PFOS)、全氟己酸(PFHA)、双酚A(BPA)、3-羟基-四溴联苯醚(3-OH-BDE-47)5种持久性有机污染物.该方法在1～1 000 ng·mL-1的范围内具有良好的线性关系,检测限在1～8 ng·L-1,水样加标回收率为93.2％～110.1％,相对标准偏差(RSD)为2.7～9.1％,可以满足复杂水样中相关POPs的分析检测.【期刊名称】《能源环境保护》【年(卷),期】2016(030)002【总页数】6页(P42-45,21,27)【关键词】固相萃取;液相色谱-质谱联用;环境水样;全氟辛酸;全氟辛磺酰酸;全氟己酸;双酚A;3-羟基-四溴联苯醚【作者】罗黄世;覃国飞;王献【作者单位】中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室,湖北武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室,湖北武汉430074;中南民族大学化学与材料科学学院分析化学国家民委重点实验室,湖北武汉430074【正文语种】中文【中图分类】U268.5+2全氟化合物广泛应用于厨具、纺织、包装、皮革和灭火泡沫等工业领域［1］，大量研究表明在粉尘、空气、土壤等环境介质中均能检测到全氟类化合物的存在，且C-F共价键化合键能极高，不易降解，其免疫毒性、发育毒性、内分泌干扰毒性等潜在危害引起了人们的关注［2-4］。

其中全氟辛磺酰酸（PFOS）、全氟辛酸（PFOA）应用最为广泛，已于2009年作为需严格控制的新型持久性有机污染物（POPs）而被列入斯德哥尔摩公约［5］。

AN332 用加速溶剂萃取（ASE）技术提取食物中的农药残留
样品基体：食物
仪器：Dionex ASE200 11mL、22mL或33mL萃取池
Dionex萃取采集瓶（40mL；60mL）
试剂：丙酮（优级纯）
乙腈（优级纯）
正己烷（优级纯）
Hydromatrix硅藻土
无水Na2SO4
萃取条件：
系统压力： 10Mpa（1500psi）
温度：100℃
加热时间：5min
静态时间：5min
冲洗体积：60％
吹扫时间：100秒
静态循环次数：1－2次
总萃取时间：每个样品14－18min
溶剂总量：每个样品15－45mL
样品制备：
称取干燥样品（1~20g），直接加入萃取池中。

湿样品（1~10g）与6g Hydromatrix硅藻土混合后研磨，用2~3mL萃取溶剂清洗研钵和研杵，并将清洗液合并到萃取池样品中。

萃取后，向萃取采集瓶中的萃取液加入5g无水硫酸钠，吸收共萃取的组分-水。

摇动采集瓶15s，将不含水的萃取液移入60mL瓶中，用5mL萃取溶剂清洗采集瓶，合并该清洗液到60mL 瓶中。

浓缩60mL瓶中的溶液，N2下约达到10mL。

分析结果：。

联合国环境规划署POPs分析示范实验室落户中国科学院生
态环境研究中心
佚名
【期刊名称】《环境化学》
【年(卷),期】2006(25)6
【总页数】1页(P771-771)
【关键词】中国科学院生态环境研究中心;联合国环境规划署;分析实验室;国家自然科学基金委员会;示范;POPs;国家环境保护总局;持久性有机污染物
【正文语种】中文
【中图分类】X32
【相关文献】
1.饮用水的异味问题和去除技术研究——专访中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室主任杨敏 [J], 刘夏伊
2.安捷伦科技与中国科学院生态环境研究中心续签生态中心-安捷伦亚太环境分析实验室合作协议 [J],
3.高原科考行，应对POPs挑战——赛默飞世尔科技支持中国科学院生态环境研究中心西藏科考行动 [J],
4.安捷伦与中国科学院生态环境研究中心再续生态环境中心-安捷伦亚太环境分析实验室合作协议 [J],
5.上下求索用水处理技术造福一方--记中国科学院生态环境研究中心环境水质学国家重点实验室研究员俞文正 [J], 肖贞林
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加速溶剂萃取-GC-MS法检测食品接触材料——纸、纸板、木材和木制品中的6种氯酚类物质残留付善良;丁利;肖家勇;龚强;焦艳娜;王晓兵;王利兵【期刊名称】《包装工程》【年(卷),期】2011(32)15【摘要】建立了检测食品接触材料——纸、纸板、木材和木制品中含氯酚(CPs)残留量的气相色谱-质谱(GC-MS)分析方法。

采用加速溶剂萃取(ASE)法为样品前处理手段,优化了萃取溶剂、萃取温度、静态萃取时间、冲洗体积和萃取循环次数等实验参数。

优化结果为:以二氯甲烷为萃取溶剂,萃取温度为150℃,静态萃取时间为10 min,冲洗体积为(占萃取罐体积的)60%,萃取循环次数为1次。

结果表明:6种CPs在0.05～2.0μg/mL质量浓度范围内具有良好的线性关系(R>0.99);平均回收率在86.8%～108.8%之间(n=6);相对标准偏差(RSD)为1.8%～14.2%(n=6);方法的检测限为0.01 mg/kg。

研究表明该方法高效、简便、快捷、灵敏、准确可靠,可用于实际样品的CPs残留量的监测。

【总页数】5页(P48-52)【关键词】加速溶剂萃取;气相色谱-质谱;含氯酚【作者】付善良;丁利;肖家勇;龚强;焦艳娜;王晓兵;王利兵【作者单位】湖南出入境检验检疫技术中心食品安全科学技术湖南省重点实验室;中国石油和化学工业联合会【正文语种】中文【中图分类】TB487;TS206【相关文献】1.加速溶剂萃取-气相色谱法测定木材中五氯酚残留量 [J], 黄姣;马明;肖玲艳;陈丹超2.加速溶剂萃取/GC-MS法对辐照肉类食品中2-十二烷基环丁酮的检测 [J], 韩丽;王敏;王传现;杨捷琳;杨振宇;郭德华3.加速溶剂萃取(ASE)-GC-MS/MS法检测土壤中的戊菌隆、哒菌酮、苯锈啶、咯喹酮和三环唑5种杀菌剂残留 [J], 克选4.食品接触材料纸和纸板中非故意添加物质分析方法的研究进展 [J], 李洁君;袁琳嫣;张丽媛5.加速溶剂萃取-GC-MS/MS法测定食品接触材料中双酚A、双酚F及其衍生物的残留量 [J], 焦艳娜;丁利;李晖;傅善良;王晓兵;王利兵因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

持久性有机物检测方法原理
持久性有机物（POPs）是指一类具有高稳定性、可难以分解或固着微粒分布在自然环境中的有毒有害物质，常被环境污染物控制条例中列举，诸如六种PCBs、三种DDT、12种硫醇等有毒有害物质均可列入持久性有机物的类别。

检测持久性有机物的最常见的方法是采取大量的实验材料进行污染物分析，以确定被检测物中是否含有持久性有机物。

实验室中可采用归档法、植物方式、分子吸附或气相色谱等各种方式进行检测。

利用传统实验室中的荧光位点分析（FPLA）和气相色谱-质谱（GC-MS）技术可以有效分析持久性有机物的存在和类型。

FPLA 通过电子束讯号对有机分子的比强度进行检测，然后计算所得结果，从而可以判断出有机污染物的种类和含量。

而GC-MS技术是由气相色谱仪与质谱仪组合而成的一种比较先进的检测技术，它能够将各种有机物分离出来，并可以准确测量出各种有机物的相对含量。

随着现代分析技术日新月异，在检测持久性有机物时也逐渐推出更加先进的技术。

例如微量痕量检测试剂盒技术、应用微波技术的超敏检测法以及立体定位技术等。

微量痕量检测试剂盒是一种快速、简便、准确度高的技术，不仅可以用于检测持久性有机物，还可以应用于其他有机物的分析，所以在实验室分析中应用越来越多。

此外，超敏检测法和立体定位技术在确定物质含量高度精确的情况下能够准确的检测持久性有机物的存在，因此也受到越来越多的应用。

持久性有机物检测方法原理的研究与开发，不仅可以用于有机物的控制，还有助于保护各项资源以及提高环境质量，对有关部门及社会公众来说都具有极大的意义。

同时，每一项检测方法都具有其独特的特点，在实验室实践中也必须进行适当的判断，以确保测试质量达到理想水准。

AN355加速溶剂萃取（ASE）快速提取和测定鱼肉组织和植物中的砷化物介绍不同的种类砷化物的毒性不同。

有机砷类如亚砷酸盐（As[Ⅲ]）和砷酸盐（As[Ⅴ]）被列为致癌物质。

甲基形式如甲基砷酸（MMA）和二甲基次砷酸（DMA）近来被视为癌症的诱发因子。

但研究发现甜菜碱砷（AsB），胆碱砷（AsC）和砷糖相对来说是没有毒性。

摄入有毒砷的两条主要途径是饮用水和食物。

海产品包括鱼和海藻类是摄入可吸收砷的主要来源，但其中大部分是无毒的；然而生长在砷污染过的土壤和沉积物中的水果和蔬菜是摄取砷化物的另一个重要来源。

由于食物中毒性水平与砷的种类有关，因此只测总砷含量不足以评估潜在的有害污染物，必须测定各个形态的砷。

这就需要改进分离和检测有机金属的方法。

然而主要有机金属类样品的前处理方法仍然费时费力。

改进的分析方法和过时的样品前处理之间的时间差异，缓慢分析结果的样品前处理已成为监控人类食物中重要毒物的瓶颈。

加速溶剂萃取技术(ASE)消除了样品前处理这一瓶颈，而且事实表明ASE是取代过时样品前处理方法如索式提取和微波提取的极佳选择。

在保证砷化物良好回收率的同时,ASE显著地缩短萃取时间。

ASE通过使萃取溶剂在加温加压来增加萃取过程的动力学，从而更快、更有效地萃取样品。

这篇应用文献介绍ASE萃取不同食材尤其是鱼组织、海带和生长在污染土壤中的蔬菜中的各种砷化物。

注释中同时包括推荐的分析方法例如ICP-MS。

设备戴安 ASE 200，11ml 不锈钢萃取池（P/N 048765）戴安 纤维素垫片或玻璃纤维滤网（P/N 049458,047017）戴安 收集瓶（40或60ml）(P/N 048783或048784)分析天平（至少精确到0.0001g）SE 400或SE 500溶剂蒸发仪（P/N 063221或063222）试剂甲醇（色谱纯）色谱纯的水Ottawa砂（Fisher 科学）萃取条件鱼肉组织1 海带2胡萝卜3溶剂：100%甲醇甲醇/水(30:70,w/w)水温度：100℃室温100℃压力： 1500psi1500psi1500psi萃取池加热时间：5min N/A5min静态时间：2min 1min1min冲洗体积：60% 90%100%吹扫时间：60s 120s90s循环次数： 5 33总时间：17min7min18min总溶剂： <30ml <30ml<30ml样品处理本文献中所有萃取方法均使用冻干样品。

加速溶剂萃取(ASE)市场调研报告1. 引言加速溶剂萃取(ASE)是一种高效的样品制备方法，可以用于分离有机溶剂和无机溶剂中的目标分析物。

该方法在制备环境样品、食品、药物和化妆品等领域得到广泛应用。

本报告旨在对加速溶剂萃取(ASE)市场进行调研，分析其市场规模、发展趋势和竞争格局，为相关行业提供参考。

2. 加速溶剂萃取(ASE)市场规模根据市场调研数据显示，加速溶剂萃取(ASE)市场在过去几年取得了显著的增长。

该市场的总体规模约为XX亿美元，并预计在未来几年有进一步增长的潜力。

这种增长主要受益于加速溶剂萃取(ASE)方法的高效性和广泛的应用领域。

3. 加速溶剂萃取(ASE)市场发展趋势3.1 技术创新的推动随着科学技术的不断发展，加速溶剂萃取(ASE)方法也在不断创新。

新的仪器设备和化学试剂的引入，使得加速溶剂萃取(ASE)法在样品制备过程中变得更加高效、自动化。

这种技术创新有助于提高加速溶剂萃取(ASE)方法的应用范围以及制备样品的准确性。

3.2 环境监测领域的应用增长在环境监测领域，加速溶剂萃取(ASE)方法被广泛应用于土壤和水样品的前处理。

随着环境污染问题的日益严重，政府对环境监测要求的加强，加速溶剂萃取(ASE)方法作为一个高效、快速且可靠的样品制备方法，将会在环境监测领域继续得到应用的增长。

3.3 食品行业的需求增加在食品行业，加速溶剂萃取(ASE)方法被广泛应用于食品中残留农药、添加剂和其他有害物质的检测。

随着人们对食品安全的关注度提高，食品行业对于加速溶剂萃取(ASE)方法的需求也在增加，这将推动市场的进一步发展。

4. 加速溶剂萃取(ASE)市场竞争格局目前，加速溶剂萃取(ASE)市场存在一些主要的竞争厂商。

这些厂商通过技术创新和产品质量的提升，不断扩大其市场份额。

然而，在全球范围内，这个市场仍然存在着潜在的竞争机会。

5. 结论加速溶剂萃取(ASE)市场在过去几年取得了显著的增长，并预计在未来几年仍然会保持增长态势。

加速溶剂萃取-GC-MS-检测土壤中萘及其取代衍生物加速溶剂萃取（ASE）是一种高效的样品前处理技术，其原理是利用高温和高压条件下的溶剂来加速提取样品中的化合物。

相比传统的固相萃取和液-液萃取方法，ASE具有样品处理快速、萃取效率高、溶剂用量小等优点。

在土壤样品的有机污染物分析中，ASE技术得到了广泛的应用。

在进行ASE前处理时，首先需要将土壤样品与一定量的辅助剂混合均匀，以提高萃取效率。

然后将混合样品装入ASE萃取池中，加入所需的萃取溶剂，并进行高温高压的萃取过程。

萃取完成后，得到的溶液可以直接用于GC-MS分析。

在GC-MS分析中，首先利用气相色谱（GC）对样品进行分离，然后通过质谱（MS）对分离后的化合物进行鉴定和定量分析。

萘及其取代衍生物是一类具有毒性和致癌性的有机污染物，常见于石油、煤焦油等工业废物中。

因此对其在土壤中的分布和含量进行监测显得尤为重要。

利用ASE-GC-MS技术可以对土壤样品中的萘及其取代衍生物进行快速、准确的分析，具有样品处理快速、萃取效率高、定量结果精准等优点。

该技术已被广泛应用于土壤污染监测、环境风险评估和土壤修复的研究中。

除了萘及其取代衍生物外，ASE-GC-MS技术还可以用于分析土壤中的其他有机污染物，例如多环芳烃类、挥发性有机化合物等。

该技术在土壤环境监测与评估中具有重要的应用前景。

利用加速溶剂萃取和气相色谱-质谱联用技术（ASE-GC-MS）检测土壤中萘及其取代衍生物是一种高效、准确的分析方法。

该方法在土壤污染监测和环境风险评估中具有重要意义，对指导土壤修复和环境保护工作具有重要的指导意义。

随着该技术的不断发展和完善，相信将为土壤环境保护与治理提供更为强大的技术支持。

戴安公司加速溶剂萃取技术被确认为新国标的指定萃取方法佚名
【期刊名称】《现代科学仪器》
【年(卷),期】2005(000)001
【摘要】在最新公布的中华人民共和国国家标准GB／T 19649-2005中，快速溶剂萃取仪被确认为“粮谷中405种农药多残留测定方法”中指定提取用仪器，该提取方法在戴安公司的带有34ml萃取池的ASE300上完成，大量数据表明，戴安公司的ASE快速溶剂萃取技术以它快速、准确、高效和好的重复性充分满足了粮谷类样品多农药残留检测的需要，成为农产品和食品安全检测的有利武器。

【总页数】1页(P51)
【正文语种】中文
【中图分类】TH833
【相关文献】
1.赛默飞世尔科技携手戴安强强联合开创色谱质谱分析技术新里程－戴安加入赛默飞世尔科技首场色谱质谱技术交流会在京展开 [J],
2.戴安公司ASE快速溶剂萃取技术-解决您化学实验样品前处理的最新技术 [J], 刘静
3.新奥特公司在4K超高清领域的探索与尝试——访新奥特(北京)视频技术有限公司副总裁兼首席技术官戴霖 [J], 赵欣
4.先进的离子色谱技术与雄厚的技术资源完美结合清华大学—戴安中国有限公司联合分析实验室落成 [J],
5.赛默飞世尔科技携手戴安强强联合开创色谱质谱分析技术新里程戴安加入赛默飞世尔科技首场色谱质谱技术交流会在京展开 [J],
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