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烷烯炔烃命名

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烯烃和炔烃的命名ppt课件

烯烃和炔烃的命名ppt课件

CCHH2CCCHH2C C6H3C2H2－甲基－ 2－ 1,甲 3－ 基丁 －二 1,烯 3－丁二烯
CH3H
H
H C
HH CC
CCH3
CCH CH CH2CCH3C(2H2EC,4H Z3)－ (22E,4,4－ Z庚 )－二 2,烯 4－庚二烯
CH3
H
CH3
H
CH3
C==C
C==C
CH3
-二甲基-2，4-己二烯
炔烃的命名法
命名方式与烯烃类似，从有三键的最长碳链为主链 ，最靠近三键碳开始编号。
例如：1-戊炔 CH ≡ C-CH2-CH2-CH3 2-戊炔 CH3-C ≡ C-CH2-CH3 3-甲基丁炔 CH ≡ C-CH（CH3)2
.
3-甲基-1-丁炔 3-methyl-1-butyne
.
3-戊烯-1-炔 3-penten-1-yne
烯炔的系统命名
若分子中既含有双键又有三键，名字以烯先炔后， 分别标注位置号，碳数写在烯前面。
双键和三键距离碳链末端位置相同时，按先烯后炔 位置来编号。
例如：1-丁烯-3炔 3-戊烯-1-炔 （而不是2-戊烯-4炔）
.
命名时常见错误
1、主链选择错误 2、编号错误 3、名称表述错误 4、母体选择错误
.
2、烯烃的位置异构
因烯烃具有双键，其异构现象较烷烃复杂，主要包 括碳干异构和双键位置不同引起的同分异构现象。
例如：C5H10 因双键两侧基团在空间位置不同引起的顺反异构称
为结构异构。 例如：2-丁烯
.
Z﹑E标记法
对于三取代和四取代的烯烃用顺反难于适用，此时 用Z，E 命名法，次序高的取代基排在双键同侧为顺 式，次序高的取代基在双键不同边为反式。

第二章 烷烯炔

第二章 烷烯炔

第二节 烷烯炔的结构
1 同系物(p13)
烷烃
单烯烃 单炔烃
CH4，CH3CH3， CH3CH2CH3, …. C2H4，C3H6,…. C2H2，C3H4,…
通式 CnH2n+2 CnH2n CnH2n-2
在组成上相差一个或几个-CH2- 的许多化合物组成的 一个系列—同系列， -CH2-为系列差，同系物具有相 似的化学性质，但反应速率往往有较大的差异；物理 性质一般随碳原子数的增加而呈现规律性变化。同系 列中的第一个化合物往往具有明显的特性。
第二章 开链烃
根据碳链的骨架以及碳原子之间化学键的不同， 可以将烃作如下分类：
饱和烃 （烷烃）
CH3CH2CH3
开链烃 （脂肪烃） 烃
烯烃 不饱和烃 炔烃
CH2=CH2
CH3C CH
闭链烃 （环烃）
脂环烃 芳香烃
2.1 烷烯炔的命名
2.2 烷烯炔的结构
2.3 烷烯炔的同分异构现象
2.4 烷烯炔的物理性质 2.5 烷烃的化学性质 2.6 烯烃的化学性质 2.7 炔烃的化学性质 2.8 二烯烃
1. 碳链异构(carbon-chain isomerism) 烷烃的异构体数目 碳原子数 异构体数 碳原子数 异构体数
4 5 6 7
如
2 3 5 9
C5H12（3种）
8 9 10 Βιβλιοθήκη 018 35 75 366 319
又如
C6H14（5种）
请写出C8H18所有构造异构体(共18个)
2. 构象异构(conformational isomerism) (p20)
乙烷
相类似，乙烷分子中 有六个C－Hσ键和一 个 C－Cσ键。
烯烃、炔烃的结构 烯烃 SP2杂化

3、烷烃的命名含烯炔芳

3、烷烃的命名含烯炔芳
5
40~90Alkane = Number prefix-contane for example: 40 Alkane 50 Alkane 60 Alkane 70 Alkane 80 Alkane 90 Alkane 100 Alkane Tetracontane Pentacontane Hexacontane Heptacontane Octacontane Nonacontane Hectane
有机物的命名
1 烷烃（alkanes）
1.1 直链烷烃 烃类化合物的命名是有机命名的基础。英文名称 除了含1到4个碳原子以外，其余均用希腊文和拉丁文的数 词加上相应的词尾（-ane）来命名，10个碳原子以上的则 在数词前加前缀un、do、tri、tetra、penta等。 如：甲烷 丁烷 庚烷 癸烷 methane 乙烷 ethane butane 戊烷 pentane heptane 辛烷 octane decane 十一烷 undecane 丙烷 propane 己烷 hexane 壬烷 nonane 十二烷 dodecane
21~29 Alkane = Number prefix-cosane Henicosane Docosane Tricosane
24-alkane
25-alkane
Tetracosane
Pentacosane
4
30-Alkane
Triacontane
31~39Alkane = Number prefix-triacontane
25Biblioteka CH3 CH3CH3
Ph CH CH CH2 Cinnamyl Ph CH2 CH2 Phenethyl CH3
Mesityl CH2 Benzyl Phenyl

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名(附答案)

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名(附答案)

高中化学烷烃烯烃炔烃的系统命名一、单选题1.下列有机物的命名正确的是( )A．2，4,5—三甲基己烷B．2,3—二甲基丁烷C．3，3，5，5—四甲基戊烷D．2，3—二甲基—2—乙基丁烷2.下列各有机物的名称肯定错误的是( )A.3-甲基-2-戊烯B.3-甲基-1-丁烯C.2,2—二甲基丙烷D.3-甲基-2-丁烯3.有机物的正确命名为( )A.3,3,4-三甲基已烷B.3,3-二甲基-4-乙基戊烷C.2-乙基-3,3-二甲基戊烷D.3,4,4-三甲基已烷4.进行烃的系统命名时,首先要选取主链,下列烷烃的主链碳原子数最多的是( )A.CH3CH2CH2CH2CH2CH3B.C.D.5.与氢气加成产物的名称是( )A.4-甲基己烷B.2-乙基戊烷C.1,3- 二甲基戊烷D.3-甲基己烷6.下列名称的有机物实际上不可能存在的是( )A． 2,2-二甲基丁烷B． 2-甲基-4-乙基-1-己烯C． 3-甲基-2-戊烯D． 3,3-二甲基-2-戊烯7.苯有多种同系物,其中一种结构简式为,则它的名称为( )A.2,4-二甲基-3-乙基苯B.1,3-二甲基-2-乙基苯C.1,5-二甲基-6-乙基苯D.2-乙基-1,3-二甲基苯8.有机物的种类繁多，但其命名是有规则的。

下列有机物命名正确的是()A． 2-乙基丁烷B．CH3CHBr2二溴乙烷C． 2-甲基丁烯 D．苯甲醇9.某烃的结构简式为,其主链碳原子数为( )A.9B.10C.11D.1210.下列系统命名法正确的组合是( )①2—甲基—4—乙基戊烷②2，3—二乙基—1—戊烯③3—甲基—1—丁炔④4，4—二甲基—3—戊醇⑤2—甲基—1，3—二丁烯⑥1，5—二甲基苯⑦甲基苯酚⑧2—乙基—1—丁烯A．①②③ B．④⑤⑥ C．⑥⑦⑧ D．②③⑧11.下列有机物的命名中,正确的是( )A. ;2-乙基戊烷B. ;3-甲基-2-戊烯C. ;2-甲基戊炔D. ;1-甲基-5-乙基苯二、填空题12.按系统命名法给下列有机物命名：(1)CH3CH(C2H5)CH(CH3)2：_____________________。

《有机化合物的命名——烯烃和炔烃》素材

《有机化合物的命名——烯烃和炔烃》素材

《有机化合物的命名——烯烃和炔烃》素材烯烃和炔烃的命名1. 烯基、亚基和炔基（1）烯基烯烃去掉⼀个氢原⼦，称为某烯基（?enyl）。

烯基的编号从带有⾃由价（free valence）的碳原⼦开始，烯基的英⽂名称⽤词尾“enyl”代替基的词尾“yl”。

下⾯是三个烯基的普通命名法和IUPAC命名法。

CH2CH CH3CH CH CH2CHCH2⼄烯基vinyl丙烯基propenyl烯丙基allyl⼄烯基ethenyl1-丙烯基1-propenyl2-丙烯基2-propenylCH2C异丙烯基isopropenyl1-甲基⼄烯基1-methylethenylCH3普通命名法:IUPAC命名法:（2）亚基有两个⾃由价的基称为亚基（?ylidene或?ylene）。

有两种类型。

R2C= 型亚基英⽂命名⽤词尾“ylidene”代替基的词尾“yl”。

例如：H2C CH3CH(CH3)2C亚甲基methylidene亚⼄基ethylidene亚异丙基isopropylidene(CH2)n(n= 1, 2, 3...)型亚基英⽂⽤词尾“ylene”代替基的词尾“yl”。

中⽂命名要在名称前标上两个⾃由价原⼦的相对位置。

例如：CH2CH2CH2CH2CH2CH2亚甲基methylene 1,2-亚⼄基ethylene1,3-亚丙基trimethylene以上两种亚基的名称在普通命名法和IUPAC命名中均适⽤。

（3）炔基炔烃去掉⼀个氢原⼦即得炔基，词尾⽤ynyl代替相应烷基的词尾yl，如：⼄炔基ethynyl1-丙炔基1-propynyl丙炔基(普通命名法)2-丙炔基2-propynyl炔丙基(普通命名法)HC C H3CC C HC CCH22. 烯烃和炔烃的系统命名（1）单烯烃和单炔烃的系统命名单烯烃的系统命名可按下列步骤进⾏：（i）先找出含双键的最长碳链，把它作为主链，并按主链中所含碳原⼦数把该化合物命名为某烯。

《烷烯炔的知识串讲》课件

《烷烯炔的知识串讲》课件

总结与展望
总结
通过本次知识串讲，我们全面了解了烷烯炔的定义、 特征、结构以及其在不同领域的应用。
展望
展望未来，烷烯炔将在科学研究和工业应用中继续 发挥重要作用，为人类社会的进步和发展做出贡献。
烷烯炔的应用领域
有机合成
烷烯炔作为一种重要的有机中间体，广泛用于有机合成过程中的碳碳键构建和官能团的引入。
医药化工
烷烯炔在医药化工领域中具有多种应用，如合成药物、催化剂和试剂的生产。
电子材料
烷烯炔可以用于制备具有特殊结构和性能的电子材料，如有机发光二极管和有机太阳能电池。
烷烯炔的未来发展趋势
随着科技的不断进步，烷烯炔在各个领域的应用将不断扩展。未来，我们可 以期待烷烯炔在能源、环境保护和材料科学等方面发挥更大的作用。
《烷烯炔的知识串讲》 PPT课件
欢迎大家来到本次的烷烯炔知识串讲。通过这个PPT课件，我们将深入了解烷 烯炔的定义、特征以及其在各个领域中的应用。让我们一起开始探索吧！
烷烯炔的定义和特征
1 定义
烷烯炔是一类有机化合物，由碳和氢元素组成，其分子中含有碳碳双键和碳碳三键。
2 特征
烷烯炔具有高度的反应活性和化学稳定性，能够参与多种有机反应，具有重要的应用价 值。
烷烯炔的结构与命名
结构 命名
烷烯炔的分子结构是由碳碳双键和碳碳三键连接 而成，形成直链、支链或环状结构。
烷烯炔的命名方法基于碳链的长度和双键、三键 的位置，采用一定的命名规则来表示不同的化学 结构。
烷烯炔的物理性质
1 熔点处 理。
2 溶解性
烷烯炔在许多有机溶剂中 具有良好的溶解性，便于 在实验室中进行反应。
3 稳定性
烷烯炔在大部分常见的物 质中相对稳定，但某些情 况下可能会发生自燃或爆 炸。

烷烃的命名口诀烯烃和炔烃的命名

烷烃的命名口诀烯烃和炔烃的命名烯烃和炔烃的命名命名规则（1）将含有双键或三键的最长碳链作为主链，称为“某烯”或“某炔”。

（2）从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号定位。

（3）用阿拉伯数字标明双键或三键的位置（只需标明双键或三键碳原子编号较小的数字）。

用“二”“三”等表示双键或三键的个数。

（4）支链的定位应服从所含双键或三键的碳原子的定位。

卤代烃及醇的命名1 卤代烃的命名卤代烃的命名原则遵循烷烃和烯烃的命名原则，在命名时，把卤素原子看作为一种取代基。

例如：CH33 2－甲基－2－氯丙烷3 3CH32CH2CH23 2－甲基－6－氯庚烷2 醇的命名（1）遵循烷烃的命名原则（2）编号时，羟基所在碳原子的编号要尽可能小（3）在命名醇时，羟基不能作为取代基来看待，例如“1－羟基－乙醇”例：CH33 2－丙醇CH3CH2CH3 1－丙醇3 醛及羧酸的命名（1）找主链——醛基或羧基必须在主链里，其它遵循烷烃的命名方法（2）编号——从醛基或羧基中的碳原子开始（3）命名——醛基或羧基不看作取代基1 2 3 1 2 3 4 5例：CH33 HOOCCH2CH2CH2COOH2－甲基丙醛1，5－戊二酸（五）环状化合物的命名1 苯的同系物的命名（1）苯分子中的一个氢原子被烷基取代后，命名时以苯作母体，苯环上的烃基为侧链进行命名。

先读侧链，后读苯环。

例如：CH 3 甲苯CH 2 CH 3 乙苯（2）如果苯环有两个氢原子被两个取代基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示（习惯命名）。

3 例如：CH3 CH3 CH33 3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯上面所讲的是习惯命名法。

（3）（系统命名法）给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选3 取最小位次号给另一个甲基编号。

CH3 CH3CH3 3 3１，２－二甲基苯１，3－二甲基苯１，4－二甲基苯2 其它环状化合物的命名规则：以碳环作为母体，编号时如有官能团，要使官能团的编号尽量最小，其它遵循苯的同系物的命名规则OHCH 2－甲基苯酚 3 6 2 3－甲基环己醇CH3 5 3 4总结：有机物的命名一般总是遵循以下过程：1 找主链——碳原子数最多的一条为主链，若官能团中含有碳原子，则该官能团必须包含在主链里。

第三节第二课时 烯、炔、苯的命名

CH3—CH—CH—CH3 CH3 OH 3—甲基—2—丁醇 CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3 CH3 OH CH2 CH3 2—甲基—4—乙基—3—己醇
CH3—CH2—CH—CH2—CH3
CH2 —OH
注意：在卤代烃或醇的命名时，主 链一定要包括与官能团相连的碳原 子，编号时取离取代基位置较近的 开始。
二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)
1、烯烃和炔烃的系统命名法： (1)将含有双键或三键的最长的碳链为主链，称为
“某烯” 或“某炔”。 (2)把主链里离双键或三键最近的一端作为起点，用 1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位 以确定双键或三键以及支链的位置。
(3)主、支链合并：支链在前，母体在后（母体前标
②2,２,4-三甲基戊烷
写出下列各化合物的结构简式：
CH2–CH3
(1)3，3-二乙基戊烷
CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3 (2) 2，2，3-三甲基丁烷
H3C CH3 CH3–C–CH–CH3 CH3
(3) 2-甲基- 4 -乙基庚烷
CH3 CH2
CH3
CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
★（2）编号原则的递进关系是：优先最近，其次最简， 最后最小，即按“近”、“简”、“小”进行。
下列有机物命名是否正确？
① CH3- CH - CH-CH3 2,3-二乙基丁烷 C2H5 C2H5 CH3 ② CH3-CH-CH2-C-CH3 CH3 CH3
×
2,4,4-三甲基戊烷
×
①３，４－二甲基己烷
1，4—二甲苯
（4）.如果有不同的取代基，则以较简单的取代基 的位置为起点，将苯环上的6个碳原子编号，使取 代基号数和要小。如：

A烷烯炔

一、烷烃、烯烃、炔烃的系统命名1、烷烃的系统命名法：⑴选主链，称某烷；⑵编号位，定支链；⑶取代基，写在前；注位置，短线连；⑷不同基，简到繁，相同基，合并算；如：①选出主链：选定分子里最长的碳链为主链，根据主链碳原子数目命名为“某烷”当含有碳原子数目相同碳链有两条以上时（最长碳链）应选含简单支链最多的一条为主链。

如：主链含6个碳原子支链为主链含6个碳原子，支链为—CH3—CH2—CG3显然按（2）选主链而使支链简单且最多，∴应按（2）的方向定主链命名为2—甲基—3—乙基已烷（把主链里离支链较近的一端作为编号的起点）②确定支链：分子里较短的碳链为支链③对主链编号：使支链定位。

把主链里离支链较近的一端作为编号的起点。

使支链获得最小的编号。

有多种支链时，应使支链位置号数之和的数目最小，如：从左端编号：支链位置号数之和3+3+4+5=15……①从右端编号：支链位置号数之和3+4+5+5=17……②显然依据命名原则应按①情况进行命名为3,3,4,5——甲基庚烷④写出名称：支链名称写在主链名称前面，在支链名称前用1，2，3……注明在主链的位置，如果有相同支链，可合并起来，用一、二、三……等数字表示；几种不同支链应简在前，繁在后：即名称组成注意：表示相同取代基的支链位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开。

阿拉伯数号码与汉字之间要用“—”隔开。

如：2,2,5—三甲基—3—乙基已烷2．烯烃和炔烃的命名：原则上与烷烃的命名相似，所不同的是必须选含有双键或叁键的最长碳链为主链，而且双键或叁键上的碳原子应获最小序号；支链的定位应服从所含双键或叁键的碳原子的定位。

如：(CH3)2 CH CH = CH CH 2CH3 ，正确命名为 2-甲基-3-己烯⑴烯烃命名名称组成如:⑵炔烃的命名名称组成支链位置——支链个数——支链名称——叁键位置——主链名称二、烷烃、烯烃、炔烃的同分异构体书写1．烷烃的同分异构体书写：烷烃的同分异构体为碳链异构。

知识总结：烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名的不同之处

烯烃和炔烃的命名与烷烃的命名有哪些不同之处
1．主链选择不同
烷烃命名时要求选择分子结构中的所有碳链中的最长碳链作为主链，而烯烃或炔烃要求选择含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链，也就是烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链。

2．编号定位不同
编号时，烷烃要求离支链最近，即保证支链的位置尽可能的小，而烯烃或炔烃要求离双键或三键最近，保证双键或三键的位置最小。

但如果两端离双键或三键的位置相同，则从距离取代基较近的一端开始编号。

3．书写名称不同
必须在“某烯”或“某炔”前标明双键或三键的位置。

以CH3CH2CCH2CHCH3CHCH3CHCH2CH3CH3为例
4．实例
1选主链：将含碳碳双键或碳碳三键的最长碳链作为主链，并按主链中所含碳原子数称为“某烯”或“某炔”。

虚线框内为
主链
2编序号：从距离双键或三键最近的一端给主链上的碳原子依次编号，使双键或三键碳原子的编号为最小。

3写名称：先用大写数字“二、三……”在烯或炔的名称前表示双键或三键的个数；然后在“某烯”或“某炔”前面用阿拉伯数字表示出双键或三键的位置用双键或三键碳原子的最小编号表示，最后在前面写出取代基的名称、个数和位置。

特别提醒有机物的命名方法，有两种，一种是习惯命名法，另一种是系统命名法，如结构简式为CH3CH2CH2CH3，用习惯命名时，其名称是正丁烷，而用系统命名法时，其名称是丁烷；另外，在习惯命名法中的“某烷”的“某”是指烷烃分子中碳原子总数，而在系统命名法中是指主链中的碳原子数。

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其它要求与烷烃相同！！！ 【例3】：
1.定主链：将含有双键的最长碳链作为主 链，称为“某烯”。
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3 CH3 CH3
己烯
2.从距离双键最近的一端给主链上的碳 原子依次编号定位。
1
23 4
56
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
3.用阿拉伯数字标明双键的位置(只需标明双 键碳原子编号较小的数字)。用“二”“三” 等表示双键的个数。其他的同烷烃的命名规 则一样。
2，4－二甲基－3－乙基戊烷
多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。
小-----支链编号之和最小。
７６５ 4 ３ ２ １ CH3- CH - CH2 - CH2 – CH – CH - CH3
CH3
CH2 CH3
错误名称：
CH3
2，6－二甲基－5－乙基庚烷
正确名称： 2，6－二甲基－3－乙基庚烷
–
123 4
CH3–CH–CH2–CH3 CH3
2 – 甲基丁烷
间用“，”隔开；并在数 字与名称之间用短线隔开。
CH3 CH3-C-CH3
4、相同的支链合并简前繁后
2，C2H–3二甲基丙烷
– ––
1 2CH33 4 5 6 CH3–C–CH2–CH–CH2–CH3
CH3 CH2–CH3
2，2 – 二甲基 – 4 – 乙基 己烷
3、烷烃的系统命名：
命名步骤
命名原则
1）选主链，称某烷； 最长—最多
（同长时，支链要最多）
2）编碳号，定基位； 最近—最简—最小
（同近时最简；同近同简时最小）
3）命名。
取代基，写在前，标位置，连短线；
不同基，简到繁，相同基，合并算。
练习1、用系统命名法命名
6 5 432
CH2 CH2 CH CH2 CH2
C2H5 C CH2CH3 CH3
3, 5－二甲基－3－乙基庚烷
练习2、写出下列各化合物的结构简式：
⑴ 3，3 – 二乙基戊烷
CH2–CH3 CH3–CH2–C–CH2–CH3
CH2–CH3
⑵ 2，2，3 – 三甲基丁烷
H3C CH3
CH3 – C –CH–CH3
⑶ 2 – 甲基 – 4 – 乙基庚烷
1、烷烃的命名 1、烷基：概念 通式 特点
【阅读课本P—13第一自然段】 【学与问】 P—13：写出丙基和丁基
2、习惯命名法 【阅读课本P—13第二自然段】 3、烷烃的系统命名步骤：
1、长碳链做主链，按主链碳原子数称为某“烷”
2、用阿拉伯数字1、2、 3等数字从近支端起给 主链碳原子依次编号。
3、支链的名称写在主链名 称的前面，用阿拉伯数字 注明位置，阿拉伯数字之
7 CH3
CH2 CH3 CH3 1
CH3
3 –甲基– 4 –乙基庚烷
CH3
CH3 C CH CH3
CH3
CH3 CH3
CH3 CH C CH3
2，2，3–三甲基丁烷
CH3 CH3
CH2CH3 CH3
CH3 C CH2 C CH3
CH3
CH3 2, 2, 4, 4－四甲基己烷
C2H5 CHCH2 CH3
2－甲基丁烷
近-----离支链最近一端编号。
7 6 54 32 1 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3
CH2 CH3 CH3
3－甲基－5－乙基庚烷
简-----两取代基距离主链两端等距离时， 从简单取代基开始编号。
12 3 4 5
ＣＨ３－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ－ＣＨ３ ＣＨ３ ＣＨ２ ＣＨ３ ＣＨ３
判断改错 :
CH3
CH CH3 CH2 CH3
2–乙基丙烷
原因：未找对主链
3–甲基丁烷
原因：编号未离支链最近
2–甲基丁烷 （正确）
CH3
CH CH2 CH2 CH3
CH CH3
CH2
2，4–二乙基戊烷
CH3
原因：未找对主链
3，5–二甲基庚烷 （正确）
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ３
ＣＨ３
1 23 4 5 6
CH3—C=CH—CH—CH2—CH3
CH3 CH3
2，4 – 二甲基– 2 –己烯
例：
6
54
3
21
CH3—C=CH—CH—CH=CH2
CH3 CH3
3, 5 –二甲基–1, 4–己二烯
CH3
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
练习3：
判断下列名称的正误：
1）3，3 – 二甲基丁烷； 2）2，3 –二甲基-2 –乙基己烷； 3）2，3－二甲基－４－乙基己烷； ４）2，3，５ –三甲基己烷 4、烷烃命名正误判别
-----资料【优化设计】 【作业:】P.15---1、
③ 简-----两取代基距离主链两端等距离时，
从简单取代基开始编号。
④ 多-----遇等长碳链时，支链最多为主链。 ⑤ 小-----支链编号之和最小。
CH3 CH2 CH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3
CH3
长-----选最长碳链为主链。
4 3 21
CH2-CH2-CH-CH3 CH3
ＣＨ２
３－甲基－５－乙基己烷
原因：未找对主链
ＣＨ３
ＣＨ３－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ－ＣＨ２－ＣＨ３
ＣＨ３ＣＨ３Βιβλιοθήκη ３，５－二甲基庚烷 （正确）
CH3 － CH － CH2－ CH － CH3 注意：以上三种结构式，
ＣＨ２
ＣＨ２
它们在形式上虽然不同，
ＣＨ３
ＣＨ３
但都表示同一种物质的分 子结构．
2).系统命名原则： ① 长-----选最长碳链为主链。 ② 近-----离支链最近一端编号。
第三节 有机化合物的命名
教学目标: 1、能初步应用有机化合物系统命名法命名简单
的烃类化合物——烷、烯和炔的同系物；2、能判别 命名的正误。
教学内容： 第三节 有机化合物的命名
一、烷烃的命名（第1课时） 1、烷基：概念、通式、特点 2、习惯命名法 3、系统命名法的命名步骤
二、烯烃和炔烃的命名（第2课时） 三、芳香族化合物的命名
2、（1）（2） 3、（1）（2）（3）（4）
【课前复习】
1、写出C7H16的同分异构体的结构简式并用 系统命名法加以命名
2、写出各化合物的结构简式： (1) 3, 3–二乙基戊烷
(2) 3, 4 – 二甲基– 4 –乙基庚烷
(3) 3–甲基– 6, 6 – 二乙基十一烷
二、烯烃和炔烃的命名：
命名方法和步骤： 与烷烃相似，但不同点有三： １、选主链，含双键（叁键）； （含双键同样长时，再满足最多的原则） 【例1】： ２、定编号，近双键（叁键）； （离双键同样近时，再满足最近—最简—最小） 【例2】： ３、写名称，标双键（叁键）。