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一. PCR技术的基本原理
在耐热DNA聚合酶作用下,以一对特异性序列DNA短 片段作为引物,利用加热和冷却交替的循环程序,有选 择性的放大基因组内某一小区段。
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二. PCR的条件
(1)被复制的DNA模板 (Template); (2)界定复制范围两端的引物(Primers); (3)DNA聚合酶 (Taq. Polymearse); (4)水及合成的原料:四种脱氧核糖核苷酸、反应缓
产物水平
DNA水平
血液细胞表面的标记 血液蛋白质的标记
DNA序列多态性
DNA长度多态性
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2、妊娠期限的检查(280±14天); 3、性交及生育能力的鉴定
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第三节. PCR技术在亲子鉴定中的应用
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一.遗传标记的分类
由第二节的亲子鉴定依据可知,DNA水平的遗传标记在亲子 鉴定中可以被广泛应用,而遗传标记又可以分为:
14依赖于靶dna序列侧翼上所结合的两个寡核苷酸引物在体外由dna聚合酶催化合成特异性dna片段的方法又称体外基因扩增方法目的是从人体的整个基因组dna中获取足够量的特异性片段相关人员再将提取的dna进行扩增并通过一定的分析最终得出鉴定对象是否具有亲子关系
PCR与亲子鉴定
第 0903516110
二 组
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四. 影响PCR的因素
(1)反应中各种原料的浓度 ; (2)整个反应中各步骤的温度与时间的设定; (3)DNA模板(Template) 与 引信 (Primers) 本身条
件也占有一定的重要性; (4)共溶剂诸如 Dimethyl sulfoxide (DMSO)、
glycerol、Foramide and Tetramethylammonium chloride (TMAC) 也对整个反应产生若干重要的影响。