亲子鉴定与个体识别.

做亲子鉴定有几种方法亲子鉴定是指通过比对孩子与父母（或亲属）的遗传物质（DNA）来确定他们之间的亲子关系。

在现代社会中，亲子鉴定主要有三种常见的方法：直接亲子鉴定、间接亲子鉴定和胎儿亲子鉴定。

直接亲子鉴定是指通过收集父母与孩子的DNA样本（通常是唾液或口腔拭子），进行基因分析，比较他们之间的遗传信息来确定亲子关系。

这种方法是最常见的亲子鉴定方法，通常具有高准确性和可靠性。

直接亲子鉴定的过程通常包括以下几个步骤：1. DNA样本采集：收集父母与孩子的DNA样本，一般通过唾液或口腔拭子来采集。

在一些情况下，也可以采集其他类型的样本，如血液、头发等。

2. DNA提取：从采集到的样本中提取出DNA，这一步是为了将DNA分离出来，以便进行后续的基因分析。

3. 基因分析：对提取到的DNA进行基因分析，通常包括PCR扩增和电泳分析等技术。

这一步是为了比较父母与孩子之间的遗传信息，从而确定亲子关系。

4. 结果判断：根据基因分析的结果，结合遗传学理论和统计学方法来判断父母与孩子之间的亲子关系。

通常，如果基因分析结果显示孩子的DNA与父母之一高度匹配，那么可以认定父母与孩子之间存在亲子关系。

直接亲子鉴定的优点是准确性高，结果可靠，被广泛应用于法医鉴定、移民签证、继承权纠纷等领域。

然而，由于直接亲子鉴定需要收集个体体液样本，因此在操作上会存在一定的困难，特别是对于婴儿或幼儿来说。

间接亲子鉴定是指通过亲属的DNA样本间接地推断孩子与父母之间的亲子关系。

这种方法通常适用于无法直接获得父母样本的情况，比如父母已故或无法联系到。

间接亲子鉴定的基本原理是通过比较亲属之间的遗传信息，来推断孩子与父母之间的关系。

间接亲子鉴定的过程通常包括以下几个步骤：1. DNA样本采集：收集孩子和亲属的DNA样本，一般使用唾液或口腔拭子。

2. DNA提取：从采集到的样本中提取出DNA。

3. 基因分析：对提取到的DNA进行基因分析，通常采用PCR扩增和电泳分析等技术。

生物识别技术主要是指通过人类生物特征进行身份认证的一种技术，这里的生物特征通常具有唯一的(与他人不同)、可以测量或可自动识别和验证、遗传性或终身不变等特点。

所谓生物识别的核心在于如何获取这些生物特征，并将之转换为数字信息，存储于计算机中，利用可靠的匹配算法来完成验证与识别个人身份的过程。

方法/步骤1.指纹识别指纹是指人的手指末端正面皮肤上凸凹不平产生的纹线。

纹线有规律的排列形成不同的纹型。

纹线的起点、终点、结合点和分叉点，称为指纹的细节特征点。

指纹识别即指通过比较不同指纹的细节特征点来进行鉴别。

由于每个人的指纹不同，就是同一人的十指之间，指纹也有明显区别，因此指纹可用于身份鉴定。

指纹识别技术是目前最成熟且价格便宜的生物特征识别技术。

目前来说指纹识别的技术应用最为广泛，我们不仅在门禁、考勤系统中可以看到指纹识别技术的身影，市场上有了更多指纹识别的应用：如笔记本电脑、手机、汽车、银行支付都可应用指纹识别的技术。

2.静脉识别静脉识别系统就是首先通过静脉识别仪取得个人静脉分布图，从静脉分布图依据专用比对算法提取特征值，通过红外线CMOS摄像头获取手指静脉、手掌静脉、手背静脉的图像，将静脉的数字图像存贮在计算机系统中，将特征值存储。

静脉比对时，实时采取静脉图，提取特征值，运用先进的滤波、图像二值化、细化手段对数字图像提取特征，同存储在主机中静脉特征值比对，采用复杂的匹配算法对静脉特征进行匹配，从而对个人进行身份鉴定，确认身份。

全过程采用非接触式。

3.虹膜识别虹膜是位于人眼表面黑色瞳孔和白色巩膜之间的圆环状区域，在红外光下呈现出丰富的纹理信息，如斑点、条纹、细丝、冠状、隐窝等细节特征。

虹膜从婴儿胚胎期的第3个月起开始发育，到第8个月虹膜的主要纹理结构已经成形。

除非经历危及眼睛的外科手术，此后几乎终生不变。

虹膜识别通过对比虹膜图像特征之间的相似性来确定人们的身份，其核心是使用模式识别、图像处理等方法对人眼睛的虹膜特征进行描述和匹配，从而实现自动的个人身份认证。

1.分子诊断在法医学中主要解决亲子鉴定和个体识别的问题：✧ 2.亲子鉴定(parentage testing)是通过对人类遗传标记的检测，根据遗传规律分析，对有争议的父母与子女血缘关系的鉴定。

亲子鉴定中，需要确定与小孩有无亲子关系的男子/女子称为有争议的父亲/母亲，或假设父亲/母亲，或被控父亲（alleged father,AF）/被控母亲（alleged mother,AM）3.亲子鉴定可参考的指标：非遗传特征和遗传特征。

.非遗传特征：如根据妊娠期限推测受精日期，若能证明受精期内，AF不可能与小孩生母有性关系，则可排除AF的父权。

.遗传特征包括如毛发颜色、皮肤颜色、脸型及短指或多指畸形等多基因决定的遗传性状和单基因座决定的遗传标记。

用于亲子鉴定的指标或遗传标记，应该是一种简单的遗传性状，经过家系调查已确定遗传方式按孟德尔定律遗传，群体调查证明具有遗传多态性，具有比较高的排除非亲生父亲的能力。

在出生时，该遗传标记已完全表现，并且终生不变，不受年龄、疾病及其他环境因素的影响。

4.短串联重复序列●目前在亲子鉴定中应用最广的长度多态性遗传标记。

●重复单位短，仅2~6bp，四核苷酸（AATG）STR基因座最常用●长度多态性来源于重复单位拷贝数的个体差异STR基因位点在人类基因组中分布广泛,占5%左右,可采用多基因同时复合扩增,灵敏度高,扩增结果稳定,重复性好,并可进行自动化分型。

5.亲子鉴定的基本原理1、在肯定孩子的某个等位基因是来自生父，而AF并不带有这个基因的情况下，可以排除他是孩子的生父。

检查的遗传标记越多，非生物学父亲被排除的概率就越大。

2、在肯定孩子的某些等位基因是来自生父，而AF也带有这些基因的情况下，不能排除他是孩子的生父。

这时可以计算如果判断他是孩子生父，理论上的把握度究竟有多大。

●孩子不可能带有双亲均无的等位基因。

●孩子必定得到双亲各方的一对等位基因中的一个。

6.非父排除概率(probability of exclusion，PE):指不是小孩生父的男子能被遗传标记排除的概率,是衡量遗传标记系统在亲子鉴定中实用价值大小的客观指标。

多位点复合扩增STR技术在亲子鉴定和个体识别中的应用发布时间：2022-12-13T05:21:45.927Z 来源：《中国医学人文》2022年24期作者：徐丹丹[导读] 随着医疗技术水平的不断提升，近几年在我国医学上的亲子鉴定以及个体识别的技术也在不断提升，徐丹丹重庆市华兴司法鉴定所400000摘要：随着医疗技术水平的不断提升，近几年在我国医学上的亲子鉴定以及个体识别的技术也在不断提升，将亲子鉴定的准确度得到了提升。

本文在研究中选取了2个亲子鉴定和个体识别的案例，对案例中的CSF1P0、TPOX、TH01、VWA等10个基因位点的检测结果进行分析，最终得出案例1父子的遗传标记符合遗传规律，可以鉴定为亲子关系，而在案例2亲子鉴定和个体识别中，父子的遗传标记不符合遗传规律，不能鉴定为亲子关系。

由此来看，采用多位点复合扩增STR技术能够准确的获取基因位点的结果，更好的为亲子鉴定和个体识别带来参考，进一步将亲子鉴定的效率、可靠性以及准确性得到了提升，在医学鉴定上能够得到推广应用。

关键词：多位点复合扩增；STR技术；亲子鉴定；个体识别一、引言随着医疗技术水平的不断提升，我国医学上针对亲子鉴定以及个体识别的技术也越来越先进，传统的医学鉴定有DNA指纹技术，在现代分子生物学技术理论和克隆技术理论的支持下，人们也能研发出了更加高效、可靠的医学鉴定技术，更好的为法医学鉴定的稳定性带来了帮助。

多位点复合扩增STR技术在目前医学的鉴定中就得到了广泛的应用，在实际的应用中，针对亲子鉴定和个体识别的准确率能够达到99%，是当前一项十分重要的人类遗传认定系统，在医学鉴定中具有较高的应用价值[1]。

因此，本文也将结合具体的案例，通过多个基因位点的检测结果，来判断亲子鉴定率和个体识别率，现将研究的报告如下。

二、多位点复合扩增STR技术的优势相比于传统的DNA鉴定技术，多位点复合扩增STR技术在鉴定的过程、方法、结果等方面都具有更高的优势，也能够更好的为医学鉴定的可靠性和准确性带来保障。

论法医物证鉴定｜｜个体识别姓名：骆逸学号：0903601027河南大学民生学院论法医物证鉴定-----个体识别河南大学民生学院09级法学骆逸学号：0903601027摘要：“法医物证鉴定”，俗称人体物证鉴定。

法医物证鉴定，是指运用免疫学、生物学、生物化学、分子生物学等的理论和方法，利用遗传学标记系统的多态性对生物学检材的种类、种属及个体来源进行鉴定。

其主要内容包括：个体识别、亲子鉴定、种族和种属认定等。

在法医工作和日常生活中需要进行个体识别的情况很多，在尸体方面，交通事故的遇难者、路上突然死亡者或无名尸体、凶杀后移尸案件、碎尸或尸体毁容案件、江湖河海的浮尸、车船及飞机失事遭致多人伤亡、执行死刑时验明正身等都需要进行个体识别。

活体方面，有因年幼失散、拐骗敲诈或追捕罪犯等也要进行个体识别，以确定身份。

关键词：法医物证鉴定、个体识别、辨认、DNA个人识别是以同一认定理论为指导原则的，通过对物证检材的遗传标记做出科学鉴定，依据个体特征来判断前后两次或多次出现的物证检材是否同属一个个体的认识过程。

个人识别是法医物证的两大任务之一，是用来揭示个体身份。

是侦查破案、抚恤赔偿的重要环节。

个人识别方法主要有四种：其一为直接辨认法，即通过亲友、群众辨认尸体及随身物件确认尸体身源；其二为法医物证学方法，即通过检测尸体及嫌疑人的血型、DNA型等个人遗传标记，经同一认定后确认尸体身源；其三为法医学亲子鉴定方法，即通过检测尸体、嫌疑死者父亲和/或母亲某些遗传标记，看是否符合孟德尔遗传规律来判断是否有亲子关系，从而间接确认尸体身源；其四为其他技术方法如通过指纹、嗅味等同一认定来确认死者身源。

现分述如下：直接辨认法11即利用体貌特征识别，成功率43.8％，衣着饰物识别成功率25.0％.此方法因直接、简便而成为最常用的方法。

即通过直接观察、辨认尸体和随身物品看死者或某物品是否熟识而确认死者身源。

辨认依据主要为年龄、性别、身高、头发、营养发育、面貌、肤色、衣着服饰、个人随身物品及其他明显的个人生理、病理特征如体毛、胎记、手术瘢痕、假牙、妊娠、疾病、先天畸形、残疾状态。

分子生物学试题（附答案）一、单选题（共100题，每题1分，共100分）1、为了避免反复冻融对核酸样品产生的破坏作用，最好( )A、将核酸小量分装保存B、将核酸冻干保存C、将核酸大量保存D、将核酸溶解保存E、将核酸沉淀保存正确答案：A2、关于梅毒螺旋体的描述错误的是A、可侵犯皮肤黏膜、内脏器官，导致心血管及中枢神经系统损害B、梅毒螺旋体是梅毒的病原体C、梅毒螺旋体属于苍白密螺旋体的苍白亚种D、主要通过性接触、输血、胎盘或产道等途径感染人体E、不会对胎儿产生影响正确答案：E3、用于区分 HBV 主要基因型的序列是A、NS5b 区B、C 区C、NS3 区D、5’UTR 区E、NS5a 区正确答案：D4、下列是 PCR 反应体系中必须存在的成分， ( )除外A、引物B、模板C、dNTPD、Mg2+E、DMSO正确答案：E5、PCR 反应过程中，退火温度通常比引物的Tm 值A、低5℃B、低15℃C、高5℃D、高15℃E、相等正确答案：A6、关于 DNA 芯片描述不正确的是A、探针为已知序列B、有序地高密度地固定于支持物上C、理论基础是核酸杂交D、可研究基因序列E、不能研究基因突变正确答案：E7、硝酸纤维素膜最大的优点是( )A、高结合力B、本底低C、非共价键结合D、共价键结合E、脆性大正确答案：B8、下列物质不适于非放射性探针标记的是A、AKPB、ACPC、生物素D、地高辛E、荧光素正确答案：B9、检测 TB 的实验室技术中，被认为是目前最先进的一种检测TB 及其耐药性的方法是A、PCR 技术B、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、全自动结核杆菌检测技术E、DNA 测序技术正确答案：D10、目前最常用的TB 分子检测方法是A、PCRB、real-time PCRC、SDAD、LPAE、DNA chip正确答案：B11、DNA 指纹分子的遗传性基础是A、连锁不平衡B、MHC 的多样性C、DNA 的多态性D、反向重复序列E、MHC 的限制性正确答案：C12、基因芯片原位合成的描述错误的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针B、适用于寡核苷酸探针C、适用于制作大规模 DNA 探针芯片D、可实现高密度芯片的标准化和规模化生产E、也称为离片合成正确答案：E13、个体识别所使用的 HLA 分型技术不包括下列哪项 ( )A、PCR-RFLPB、PCR-SSPC、PCR-SSOPD、PCR-指纹图E、FISH正确答案：E14、美国食品药品监督管理局规定用于检测尿液标本中淋病奈瑟菌的方法是A、革兰染色镜检B、抗酸染色镜检C、淋病奈瑟菌 16SrRNA 基因检查D、ELISAE、动物接种正确答案：C15、操纵子结构不存在于：A、大肠杆菌基因组中B、真核生物基因组中C、细菌基因组中D、原核生物基因组中E、病毒基因组中正确答案：B16、脆性 X 综合征的临床表现有A、智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、指间距宽B、智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽C、智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及膊裂D、智力正常张力亢进，特殊握拳姿势、摇椅足E、智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸正确答案：A17、稀有碱基主要存在于A、核糖体 RNAB、信使 RNAC、转运 RNAD、核 DNAE、线粒体 DNA正确答案：C18、当标本核酸量非常低难以扩增时，可采用的 PCR 技术是A、逆转录 PCRB、转录介导扩增C、原位 PCRD、巢式 PCRE、荧光 PCR正确答案：D19、单基因遗传病诊断最重要的前提是A、了解患者的家族史B、疾病表型于基因关系已阐明C、了解相关基因的基因克隆和功能分析等知识D、进行个体的基因分型E、了解相关基因的染色体定位正确答案：A20、次氯酸钠去除临床分子生物学实验室污染源的原理是A、诱导同一 DNA 链上相邻的两个嘧啶之间形成嘧啶二聚体B、氧化损伤核酸C、水解核酸D、与扩增产物的嘧啶碱基形成单加成环丁烷衍生物E、与胞嘧啶形成羟氨基胞嘧啶正确答案：B21、PCR 反应体系不包括A、耐热的 TaqDNA 聚合酶B、cDNA 探针C、4 种 dNTPD、合适的缓冲液体系E、模板 DNA正确答案：B22、阴性质控品失控的原因不包括A、扩增产物污染B、标本交叉污染C、放射性污染D、基因组 DNA 或质粒的污染E、试剂污染正确答案：C23、第三代测序技术的最主要特征：A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：A24、下列方法中能同时检测几种疟原虫混合感染的是A、竞争 PCRB、巢式 PCRC、多重 PCRD、普通 PCRE、PCR-RFLP正确答案：C25、目前，个体识别和亲子鉴定主要依靠A、STR 基因座技术B、PCR-SSOC、蛋白质凝胶电泳技术D、PCR-SSCPE、细胞混合培养技术正确答案：A26、分离纯化核酸的原则是 ( )A、保证一定浓度B、保持一级结构完整并保证纯度C、保持二级结构完整并保证纯度D、保持空间结构完整E、保证纯度与浓度正确答案：B27、未来基因诊断的主要发展方向是A、胎盘着床前诊断B、母体外周血中胎儿细胞分析技术C、对常见病进行分子诊断D、对多发病进行分子诊断E、以上都是正确答案：E28、关于人工合成的寡核苷酸探针，下列描述不正确的是A、特异性高B、可依赖氨基酸序列推测其序列C、分子量小D、可用于相似基因顺序差异性分析E、可用末端转移酶进行5’端标记正确答案：E29、SDS 是一种阴离子表面活性剂，其可断开蛋白质分子内和分子间的( )A、氢键B、离子键C、二硫键D、酯键E、疏水键正确答案：A30、基因芯片技术的本质是 ( ) ：A、核酸分子杂交B、蛋白质分子杂交技术C、连接酶链反应D、DNA 重组技术E、酶切技术正确答案：A31、关于点样法进行 DNA 芯片制备不正确的是A、直接在芯片上用四种核苷酸合成所需探针的 DNA 芯片制备技术B、通过高速点样机直接点样C、多用于大片段 DNA 探针的芯片制备D、成本低E、速度快正确答案：A32、DNA 自动化测序技术一般用不到的技术是A、Sanger 的双脱氧链终止法B、Maxam 和 Gilbert 的化学降解法C、荧光标记技术D、PCR 技术E、电泳技术正确答案：B33、关于肿瘤分子诊断的说法正确的是A、肿瘤分子诊断就是利用分子生物学原理和技术建立的肿瘤诊断方法B、肿瘤的分子诊断中根据目的、对象、类型的不同要采取相似的诊断策略与方法C、肿瘤分子诊断的研究成果仅用于临床肿瘤的诊断D、肿瘤分子诊断的核心是基于细胞水平的分子诊断技术E、肿瘤分子诊断的含义主要表现在虽然检测对象众多，但大多数标志物是特异性的肿瘤标志物正确答案：A34、实时荧光 PCR 中，GC 含量在 20%~80% (45%~55%最佳) ，单链引物的最适长度为A、35~50bpB、15~20bpC、55~70bpD、5~20bpE、70~90bp正确答案：B35、线粒体病分子生物学检验标志物不包括A、点突变位点B、重复序列C、SNP 位点D、缺失或插入片段E、线粒体单体型正确答案：B36、线粒体基因组编码几种rRNAA、22 种B、20 种C、18 种D、3 种E、2 种正确答案：E37、基因诊断间接方法不包括A、基于 SNP 的单倍型分析B、Southern blotC、基于 STR 的微卫星分析D、PCR-RFLPE、RFLP 连锁分析正确答案：B38、下列方法中不属于 RNA 诊断的是A、Northern blotB、RNA 斑点杂交C、基因芯片D、mRNA 差异显示 PCR 技术E、逆转录 PCR正确答案：C39、在对病原体检测中，一次性获得信息量最大的技术是 ( )A、ELISAB、荧光定量 PCR 技术C、PCR-RFLP 技术D、原位杂交技术E、基因芯片技术正确答案：E40、生物芯片根据芯片上固定的探针种类不同可分为几种，不包括：A、DNA 芯片B、蛋白质芯片C、细胞芯片D、组织芯片E、测序芯片正确答案：E41、以下不需要对引物或探针预先标记的实时定量 PCR 方法是A、TaqMan 水解探针技术B、探针杂交技术C、分子信标技术D、SYBR Green Ⅰ荧光染料技术E、数字 PCR 技术正确答案：D42、关于带正电荷尼龙膜的描述下列不正确的是A、可结合 DNAB、可结合 RNAC、对盐浓度要求不高D、核酸可通过 UV 交联共价结合E、本底较低正确答案：E43、可作为分子遗传标记的是A、HLAB、单拷贝序列C、高表达蛋白D、RFLPE、染色体正确答案：D44、下列关于人类遗传病的叙述不正确的是A、人类遗传病包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病B、21-三体综合症患者体细胞中染色体数目为 47 条C、单基因病是指受一个基因控制的疾病D、遗传性疾病既可以直接诊断，也可以间接诊断E、人类遗传病是指由于遗传物质改变而引起的疾病正确答案：C45、乙型肝炎病毒的核酸类型是 ( )A、双股 DNAB、负股 DNAC、正股 DNAD、单股 DNAE、DNA-RNA 二聚体正确答案：A46、目前白血病的发病机制的研究主要集中的领域不包括A、融合基因与白血病B、遗传学疾病及白血病发病的后天因素C、基因多态性与白血病D、白血病复发的后天因素E、白血病发病的先天因素正确答案：D47、镰状细胞贫血患者，代替其血红蛋白β链 N 端第六个氨基酸残基谷氨酸的是A、苯丙氨酸B、缬氨酸C、酪氨酸D、丙氨酸E、丝氨酸正确答案：B48、多重 PCR 的描述中正确的是：A、同一个模板，多种不同的引物B、相同的引物，多种不同的模板C、多个模板，多种引物D、引物的Tm 值、反应时间和温度、反应缓冲液等尽量不一致以区分不同产物E、同一反应内各扩增产物片段的大小应尽可能相同或接近正确答案：A49、GeneXpert 全自动结核杆菌检测技术现可进行哪种药物的耐药检测A、乙胺丁醇B、吡嗪酰胺C、异烟肼D、链霉素E、利福平正确答案：E50、目前确认与人类肿瘤发生有关的RNA 病毒是A、人乳头状瘤病毒B、乙型肝炎病毒C、EB 病毒D、人类疱疹病毒-8E、丙型肝炎病毒正确答案：E51、编码 HIV 衣壳蛋白的是A、tat 基因B、gag 基因C、env 基因D、vif 基因E、pol 基因正确答案：B52、下列不属于 SNP 检测技术特点的是 ( )A、遗传稳定性B、富有代表性C、密度低D、密度高E、易实现分析的自动化正确答案：C53、下列哪些技术不适用于鉴定菌种亲缘性：A、随机扩增DNA 多态性分析B、连接酶链反应C、PCR-RFLPD、多位点测序分型E、DNA 测序技术正确答案：B54、珠蛋白基因的碱基由G 突变为 C 时，造成的突变称为A、密码子缺失或插入B、单个碱基置换C、融合基因D、移码突变E、片段缺失正确答案：B55、HCV 基因分型的“金标准”是( )A、基因分型检测芯片B、测序分析法C、实时荧光 PCRD、基因型特异性引物扩增法E、RFLP正确答案：B56、核酸探针不可用什么标记A、放射性核素标记B、抗体标记C、生物素标记D、荧光标记E、地高辛标记正确答案：B57、第二代测序技术最主要技术特征是A、对单分子 DNA 进行非 PCR 的测序B、针对 SNP 进行非 PCR 的测序C、高通量和并行 PCR 测序D、直接分析 SNPE、直接进行个体基因组测序和 SNP 研究正确答案：C58、关于 Ct 值的描述，不正确的是A、Ct值是荧光定量 PCR 获得的最初数据资料B、Ct代表了反应达到预定设置的阈值时的循环次数C、Ct 与反应模板的初始模板量成正比D、Ct越小代表其模板核酸拷贝数越多E、Ct值处于扩增曲线和荧光本底基线的交叉点正确答案：C59、提取 DNA 的原则除外A、保证核酸一级结构完整性B、保留所有核酸分子C、核酸样本中不应存在有机溶剂和过高浓度的金属离子D、蛋白质、多糖和脂类分子的污染应降低到最低程度E、排除 RNA 分子的污染与干扰正确答案：B60、硝酸纤维素和PVDF 膜结合蛋白主要靠( )A、疏水作用B、氢键作用C、离子键作用D、盐键作用E、酯键作用正确答案：A61、以 mRNA 为模板合成 cDNA 的酶是A、DNA 酶B、Taq DNA 聚合酶C、限制性内切酶D、RNA 酶E、逆转录酶正确答案：E62、HIV 核酸类型是：A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D63、采用了所谓酶联级联测序技术的测序方法是A、边合成边测序B、化学降解法测序C、双脱氧终止法测序D、焦磷酸测序E、寡连测序正确答案：D64、线粒体基因突变不包括A、mtDNA 拷贝数的变异B、碱基突变C、插入D、缺失E、重复序列增多或减少正确答案：E65、HIV 核酸类型是A、单链 DNAB、双链 DNAC、单正链 RNAD、单正链 RNA 双聚体E、单负链 RNA正确答案：D66、研究得最早的核酸分子杂交种类是( )A、菌落杂交B、Northern 杂交C、Southern 杂交D、液相杂交E、原位杂交正确答案：D67、PCR 中的脱氧核苷三磷酸不包括A、dATPB、dTTPC、dCTPD、dGTPE、dUTP正确答案：E68、PCR 反应的基本过程不包括A、预变性B、退火C、淬火D、变性E、延伸正确答案：C69、表达谱芯片A、是在 DNA 水平研究基因之间的表达关系B、是在 mRNA 水平研究基因之间的表达关系C、是在蛋白质水平研究基因之间的表达关系D、不能用于疾病机制的研究E、不能指导个体化治疗正确答案：B70、杂交时的温度与错配率有关，错配率每增加 1%，则 Tm 值下降A、1~1.5℃B、3~3.5℃C、0.5℃D、4~4.5℃E、2~2.5℃正确答案：A71、关于荧光原位杂交技术叙述不正确的是( )A、用荧光素标记探针B、用放射性核素标记探针C、无需经过核酸的提取D、可以用于遗传病的产前诊断E、可以用于基因定位正确答案：B72、以下不是在移植配型中常用的分子生物学检测技术是A、核酸分子杂交技术B、PCR 技术C、基因芯片技术D、免疫组化技术E、基因测序技术正确答案：D73、大多数质粒在自然状态下是( )A、线性双链 DNAB、线性单链 DNAC、线性单链 RNAD、环状双链 DNAE、环状单链 DNA正确答案：D74、珠蛋白生成障碍性贫血的主要原因是A、珠蛋白基因突变导致氨基酸序列改变B、血红蛋白破坏加速C、出现异常血红蛋白 SD、铁代谢异常E、珠蛋白链合成速率降低正确答案：E75、关于分子信标技术的描述，不正确的是A、分子信标设计简单B、操作简便C、背景信号低D、特异性强E、灵敏度高正确答案：A76、下述序列中，在双链状态下属于完全回文结构的序列是A、AGTCCTGAB、AGTCAGTCC、AGTCGACTD、GACTCTGAE、ACTCGACT正确答案：C77、PCR 反应的基本过程不包括以下：A、预变性B、退火C、探针杂交D、变性E、延伸正确答案：C78、最容易降解的核酸探针是A、cDNA 探针B、dsDNA 探针C、ssDNA 探针D、gDNA 探针E、RNA 探针正确答案：E79、Southern 杂交通常是指( )A、DNA 与 RNA 杂交B、DNA 与 DNA 杂交C、RNA 与 RNA 杂交D、蛋白质与蛋白质杂交E、DNA 与蛋白质杂交正确答案：B80、不属于移植配型中常用的分子生物学检测技术是 ( )A、RFLP/PCR-RFLP/PCR-SSPB、PCR-SSCPC、PCR-SequencingD、PCR-SSO/基因芯片技术E、FISH正确答案：E81、不是自动 DNA 测序仪主要系统之一的是A、测序反应系统B、电泳系统C、荧光检测系统D、探针荧光标记系统E、电脑分析系统正确答案：D82、下列关于Taq DNA 聚合酶的描述，错误的是A、以 dNTPs 为原料B、催化形成3’,5’-磷酸二酯键C、使 DNA 链沿5’→3’方向延伸D、不具有3’→5’外切酶活性E、扩增的DNA 片段越长，碱基错配率越低正确答案：E83、关于 RNA 探针的描述下列不正确的是A、可用于随机引物标记B、特异性高C、灵敏度高D、可用非同位素标记法标记E、不易降解正确答案：E84、关于mtDNA 的描述正确的是A、结构基因编码 mtDNA 复制所需的酶、调控蛋白、NADH 氧化还原酶、ATP 酶等B、重链有编码功能，轻链无编码功能C、含 22 个结构基因D、含 tRNA 基因，可转录 22 种 tRNA，以满足线粒体内蛋白质翻译的需要E、含 rRNA 基因，编码 2 种 rRNA，即 12SrRNA 和 18SrRNA正确答案：D85、要制订一个能够简洁准确的 DNA 测序方案，首先应考虑A、DNA 片段大小B、测序方法C、实验条件D、测序目的E、测序时间正确答案：E86、Alu家族属于A、可变数目串联重复序列B、短串联重复序列C、长散在核原件D、短散在核原件E、DNA 转座子正确答案：D87、寡核苷酸探针的最大的优势是A、杂化分子稳定B、易标记C、易合成D、可以区分仅仅一个碱基差别的靶序列E、易分解正确答案：D88、细菌感染分子生物学检验的检验对象是A、测定血清中抗体抗原B、测定血清中病原体蛋白含量C、测定样本中核酸含量D、镜检病原体形态E、测定血清中蛋白酶活性正确答案：C89、肺癌的分子生物学检验的意义不包括A、可以较早的发现微小转移的癌灶B、有利于肺癌的早期诊断C、可以减轻肺癌患者化疗的不良反应D、帮助降低肺癌患者的病死率E、可以对肺癌患者的预后作出评估正确答案：C90、转录依赖扩增系统与其他 PCR 技术的区别是A、模板是 RNAB、模板是 DNAC、引物是 RNAD、模板和产物都是 RNAE、需要热循环正确答案：D91、下列病毒中，基因组可直接作为mRNA 的 3 种病毒是A、脊髓灰质炎病毒、柯萨奇病毒、流感病毒B、脊髓灰质炎病毒、AIDS 病毒、麻疹病毒C、脊髓灰质炎病毒、甲型肝炎病毒、新型肠道病毒D、脊髓灰质炎病毒、乙型肝炎病毒、轮状病毒E、脊髓灰质炎病毒、麻疹病毒、甲型肝炎病毒正确答案：C92、一种标记核酸与另一种核酸单链进行配对形成异源核酸分子的双链，这一过程称A、复杂性B、探针C、杂交D、复性E、变性正确答案：C93、荧光原位杂交的描述正确的是A、快速确定是否存在目的基因B、检测靶分子是 RNAC、用于基因定位分析D、用于阳性菌落的筛选E、用于蛋白水平的检测正确答案：C94、对于寡核苷酸探针，杂交温度一般低于其 Tm 值A、10~15℃B、20~30℃C、15~30℃D、30~40℃E、5℃正确答案：E95、最常用的 DNA 探针标记方法是A、随机引物标记B、切口平移标记C、3’-末端标记D、5’-末端标记E、PCR 法正确答案：A96、结核杆菌的分子生物学检验临床意义中不包括A、疗效评价B、早期诊断C、耐药检测D、快速诊断E、鉴别诊断正确答案：B97、决定 PCR 反应特异性的是A、模板B、dNTPC、引物D、缓冲液E、Taq DNA 聚合酶正确答案：C98、关于核酸探针的描述下列不正确的是A、可以是 DNAB、可以是 RNAC、可用放射性标记D、可用非放射性标记E、必须是单链核酸正确答案：E99、关于单基因遗传病的叙述，正确的是A、原发性高血压是单基因遗传病B、发病机制都已阐明C、可进行定性诊断和定量诊断D、在群体中发病率高E、受多对等位基因控制正确答案：C100、引起镰状细胞贫血的珠蛋白基因突变类型是A、错义突变B、终止密码突变C、整码突变D、无义突变E、移码突变正确答案：A。

司法鉴定范围是怎样的？司法鉴定业务范围，其主要内容包括：个身损伤程度鉴定、损伤与疾病关系评定、道路交通事故受伤人员伤残程度评定、职工工伤与职业病致残程度评定、劳动能力评定、活体年龄鉴定、性功能鉴定、医疗纠纷鉴定、诈病(伤)及造作病(伤)鉴定、致伤物和致伤方式推断等。

鉴定，顾名思义就是鉴别、确定。

在社会生活中，出于不同目的需要鉴定的事项很多，范围很广，涉及社会的各行各业，如古玩字画真伪的鉴定、商品质量鉴定等。

那么，司法鉴定范围是怎样的？关于这个问题，小编为您整理了以下资料，欢迎阅读！▲一、司法鉴定范围法医临床鉴定运用法医临床学的理论和技术，对涉受与法律有关的医学问题进行鉴定和评定。

司法鉴定业务范围，其主要内容包括：个身损伤程度鉴定、损伤与疾病关系评定、道路交通事故受伤人员伤残程度评定、职工工伤与职业病致残程度评定、劳动能力评定、活体年龄鉴定、性功能鉴定、医疗纠纷鉴定、诈病(伤)及造作病(伤)鉴定、致伤物和致伤方式推断等。

▲二、法医病理鉴定法医病理鉴定：运用法医病理学的理论和技术，通过尸体外表检查、尸体解剖检验、组织切片观察、毒物分析和书证审查等，对涉及与法律有关的医学问题进行鉴定或推断。

其主要内容包括：死亡原因鉴定、死亡方式鉴定、死亡时间推断、致伤(死)物人定、生前伤与死后伤鉴别、死后个体识别等。

▲三、文书司法鉴定运用文件检验学的原理和技术，对文书的笔迹、印章、印文、文书的制作及工具等问题进行鉴定。

▲四、司法精神病鉴定运用司法精神病学的理论和方法，对涉及与法律有关的精神状态、法定能力(如刑事责任能力、受审能力、服刑能力、民事行为能力、监护能力、被害人自我防卫能力、作证能力等)、精神损伤程度、智能障碍等问题进行鉴定。

▲五、法医物证鉴定运用免疫学、生物学、生物化学、分子生物学等的理论和方法，利用遗传学标记系统的多态性对生物学检材的种类、种属及个体来源进行鉴定。

其主要内容包括：个体识别、亲子鉴定、性别鉴定、种族和种属认定等。

一、法医病理学：1.脑死亡：是指包括大脑、小脑和脑干在内的全脑功能不可逆转的完全丧失，也称全脑死亡(total brain death)2.植物人：指脑高级中枢，尤其大脑皮层功能的丧失的状态。

即意识、情感、思维等功能的丧失，但生命植物中枢（脑干、延髓生命中枢）依然存在的状态。

3.假死：处于濒死期者，有时生命功能极度微弱，临床的常规检查方法难以察觉生命指征的存在的状态。

假死者若经及时救治可复活，有时亦可自然复苏。

4.超生反应(supravital reaction)：生物学死亡期开始后，在一定时间内，组织细胞仍保持着生命功能和对外界刺激发生的低级原始性反应的现象。

5.死亡方式：暴力死（自杀死，他杀死，意外死）；非暴力死（老衰死，病死或猝死）；安乐死6.尸体现象(postmortem phenomena)：人死亡之后身体各器官、组织和细胞的生命活动停止，并受到内外环境各种因素的作用发生一系列的变化，这些变化使尸体呈现出特有的征象，这些征象被称为尸体现象7.尸冷(algor mortis)：死后，因尸体内产热停止，散热继续，尸体温度逐渐降低的现象。

8.肌肉松弛(muscular flaccidity)：人死后由于肌肉和皮肤张力消失，肢体变软9.尸僵（rigor mortis, cadaveric rigidity）：人死后肌群先发生松弛，后发生僵硬，进而使尸体呈僵硬状态10.尸体痉挛(cadaveric spasm)：死亡发生的瞬间，肌肉未经过松弛阶段直接进入硬状态，保持着死亡时刻的姿势和动作，是一种特殊的尸僵现象11.角膜混浊（postmortem turbidity of cornea）：人死后角膜透明度逐渐减低，混浊呈灰白色,最后不能透视瞳孔12.局部干燥（local desiccation）：尸体局部表面,尤其是湿润的伤面和粘膜面，水分蒸发较快,而局部干燥、变硬，呈淡黄色或黄褐色，又称皮革样化（parchment-like transformation）13.自溶(autolysis)：尸体组织细胞由于受自身释放的水解酶的作用而溶解的现象。

亲子鉴定方法有哪些亲子鉴定是通过检测父母与子女之间的基因相似性来确定血缘关系的一种科学方法。

随着现代生物技术的发展，亲子鉴定的方法也越来越多样化和精准，下面将介绍一些常见的亲子鉴定方法。

1.DNA亲子鉴定DNA亲子鉴定是目前最精确、最可靠的亲子鉴定方法之一、它通过比较父母和子女之间的DNA序列，判断是否存在亲缘关系。

DNA亲子鉴定包括核酸提取、DNA扩增、测序等步骤，其中的DNA扩增技术通常采用聚合酶链式反应（PCR）进行。

该方法的优点是无创伤、可靠性高，几乎不会出现错误结果。

2.STR亲子鉴定STR（Short Tandem Repeat）是一种常用的亲子鉴定技术。

它通过测量DNA中特定基因座上的STR重复序列的长度差异来判断亲子关系。

STR 亲子鉴定可以同时测试多个基因座，具有高度的准确性和可靠性。

在一些法律和医学场合，STR亲子鉴定的结果通常被广泛接受。

3.Y染色体亲子鉴定Y染色体亲子鉴定主要用于确定父子之间的亲子关系。

由于Y染色体只能由父亲传递给儿子，所以通过比较父子之间的Y染色体DNA序列，可以判断是否存在亲缘关系。

这种方法的优点是适用范围广，在一些特殊的鉴定情况下尤为重要。

4.单核苷酸多态性（SNP）亲子鉴定SNP（Single Nucleotide Polymorphism）是DNA中最常见的变异形式之一、通过检测父母与子女之间SNP位点的差异，可以判断是否存在亲子关系。

SNP亲子鉴定具有高度的准确性和稳定性，被广泛应用于亲子鉴定领域。

5.血型亲子鉴定血型亲子鉴定是通过比较父母与子女之间的血型差异来判断亲子关系。

通常使用的血型类型有ABO血型、Rh血型等。

血型亲子鉴定的缺点是准确性较低，不能提供明确的结果，因此一般不作为单一的鉴定依据，而是与其他方法结合使用。

6.人类白细胞相关抗原（HLA）亲子鉴定HLA亲子鉴定通过检测父母与子女之间HLA基因型的相似性来判断亲子关系。

由于HLA基因具有高度多态性和遗传稳定性，因此HLA亲子鉴定具有一定的可靠性和准确性。

1、法医学：是应用医学、生物学及其他自然科学的理论与技术，研究并解决司法实践中有关医学问题的一门医学科学。

2、亲子鉴定：是指应用医学、人类学等自然科学的方法，主要通过人类遗传标记的检测，并根据遗传学理论分析其检测结果，从而对有争议的父母与子女之间是否存在生物学亲缘关系所作的科学判定。

3、八字不交：缢死多为滑动型索套，结扣位于悬吊上方，当体重下垂时可迅速滑动，使绳套收紧，形成闭锁式索沟，由于重力作用，索套悬吊处被提起，而不与皮肤接触，形成从索套着力（称为兜住弧）处向后上逐渐变浅的，在兜住弧对侧形成索沟中断不交的所谓“提空现象”，故缢沟形状为开放式U形或马蹄状“八字不交”。

4、脑死亡：是指大脑、小脑和脑干等全脑功能不可逆的永久性丧失。

5、电流斑：又称电流印记，是电流在皮肤的出、入口部位形成的损伤，其形成机制是皮肤的高电阻作用，使电流在穿透皮肤通过人体时产生高热及电解作用所致。

6、机械性损伤：致伤物作用于人体引起组织或器官结构、功能或代谢的异常称为损伤，由机械性暴力造成的机体损伤称为机械性损伤。

7、生物性检材：是经历了环境条件作用的人体组织与器官或人体体液、分泌物、排泄物及由它们形成的生物性斑迹。

8、溺死：是指大量液体吸入呼吸道所引起的窒息死亡，俗称淹死。

9、挫伤：是以钝性致伤物作用于人体造成皮内或皮下血管破裂引起皮内出血或皮下出血为主要改变的闭合性损伤。

10、尸体现象：人体死后受物理、化学及生物学等各种内外因素的作用，尸体上发生的各种变化使尸体表面和内部器官组织呈现与活体不同的征象，称之为尸体现象。

11、热作用呼吸道综合征：现场燃烧产生的烟灰与炭末沉积于呼吸道粘膜表面，如口、鼻、喉、气管等处；火场中的热气体、火焰、烟雾和刺激性气体，可引起呼吸道及呼吸器官的烧伤反应，喉头、会厌及气管粘膜充血、出血、坏死，甚至出血白喉样假膜；肺部明显充血、水肿甚至出血，重量显著增加，富含蛋白性液体。

上述的系列改变称为热作用呼吸道综合征。

核子基因科技 综合性•一站式•多元化基因检测服务主要项目：•儿童天赋基因•肿瘤基因检测•产前基因检测•亲子鉴定DNA 亲子鉴定用什么细胞网络上关于DNA 亲子鉴定的新闻屡见不鲜，如“情侣奉子成婚 亲子鉴定报告让人意外”、“70后80后成亲子鉴定主力军 20%最终结果是非亲生”、“**一年几千例亲子鉴定 大多是为上户口或出国”……还有一些就是大腕明星带着私生子去做亲子鉴定而不小心被记者偷拍的花边新闻。

由于亲子鉴定往往涉及到个人隐私，以及一些说不清道不明的混乱的男女关系，这也就难怪吃瓜群众们有着满满的好奇心了。

那么，DNA 亲子鉴定用什么细胞呢？DNA 亲子鉴定用什么细胞那么，人体的哪些部位可以提取DNA 呢？“基因存在于每个细胞核内的染色体上，只要是有核的细胞，就有DNA 。

个体身上所有细胞中所含有的DNA 都一样。

理论上说，取身体的任何一个细胞都可以。

”除了由血液提取DNA ，我们日常生活中，很多不经意的举动都会留下DNA 的踪迹。

“用口杯喝水，留在口杯上的口腔黏膜脱落细胞做DNA 提取是绰绰有余的。

”核子基因旗下司法鉴定所的专家说，人时刻在进行着新陈代谢，新细胞长出来，旧细胞随时在脱落。

侦查界有句话：“只要你接触，就会留下痕迹”。

最令人不可思议的是粪便中也能提取DNA 。

“粪便中有人体组织的碎屑，如脱落的肠黏膜细胞，脱落的腺体细胞等等，肠道黏膜细胞更新非常快。

”但是，这种提取非常困难，因为粪便中还有食物、细菌等干扰物质，另外高温、紫外线、化学试剂等都会对样本造成破坏。

事实上，针对不同样本，去除杂质，留下纯细胞，提取DNA ，这是DNA 鉴定中最有难度的。

“一般使用血液提取DNA 是因为血液最容易获得，并且最纯净。

而提取DNA 用的头发必须有毛囊，毛囊才有核DNA 。

指甲没有核DNA ，只能做线粒体DNA 。

而线粒体是母系遗传，所以只能做母系遗传的鉴定。

”华曦司法鉴定所的专家指出，从法医的角度来说，DNA 分析有两个方向，一个是亲子鉴定，一个是个体识别。

亲子鉴定所需材料和证件一览：了解参与鉴定的基本要求与步骤亲子鉴定所有人体有细胞核的细胞都可以用来进行DNA鉴定。

一、亲子鉴定需要什么证件一、亲子鉴定需要什么证件1、如果是司法鉴定，那么就须提供真实可信的材料。

采样也须是当面进行。

2、准好各类证件：身世分量证、军官证、护照、户口本以及孩子出生证等并且做好复印备用。

3、一寸大小的证件照3张。

4、常规的检测无需当面采样，可以自行在家取好样本(可以是血液也可以是新拔下来的头发，口腔拭子也可以)带过来就行。

二、亲子鉴定的人员准备1、成人需要其同意做鉴定，14-18岁的未成年人也要适当征求他的意见。

2、被鉴定人应该是母子(女)来确定谁是亲生父亲，或者是父母确定孩子是否为亲生，大多是鉴定人都需要说明鉴定的理由。

3、被鉴定人需要知道自己或者近亲是否有遗传病史，这样可以增加结果准确度(遗传病容易导致基因突变)。

4、半岁以下的孩子不可做鉴定。

三、怎么做亲子鉴定1、DNA亲子鉴定它是目前做亲子鉴定较常用方法，这种方法取样也比较简单，血液、体表毛发、以及口腔细胞都可以，非常方便。

原理：正常情况下，人一共有23对染色，每一对都是两条，一般都分别来自于父亲和母亲。

检测的时候只要对一定数量的DNA位点做检测，如果分别和父母一样，那么就是亲生的，否则就存在疑问了。

如果只有1-2个位点不匹配，就要加做一些位点的检测，因为有基因突变的可能。

3个以上的位点不匹配，基本上就不是亲子关系。

2、血型亲子鉴定这是给二者的血型做测试，对比他们的血型来辨别是否为亲生。

原理：孟德尔遗传定律指出，人类的血型会被遗传给下一代，所以子女的血型与父母的血型有着重要联系。

目前有多种血型系统来可以鉴别出是否亲生，而检测的血型系统越多，那么准确度也越高。

此外，上个世纪专家们发现白血细胞的抗原也可以拿来做为参考数据，配合血型系统检测可以达到比较高的准确性。

3、染色体多态性亲子鉴定这个是在上个世纪80年代发现的，医学家们根据通过染色体的多态性来辨别是否为亲生。

法医物证学_河北医科大学中国大学mooc课后章节答案期末考试题库2023年1.法医物证学的主要任务是答案:个体识别和亲子鉴定2.法医物证的特点有答案:容易受环境因素影响，具有不确定性3.Let A对Let a基因为显性，存在的频率分别为p和q，在一杂交群体中p+q=1，若隐性表型占总数的16%，则杂合体中的隐性基因占总的隐性基因的比例为答案:60%4.Let A对Let a基因为显性，存在的频率分别为p和q，在一杂交群体中p+q=1，若隐性表型占总数的16%，则该基因座在该群体中的杂合度为答案:48%5.遗传多态性的衡量指标不包括答案:似然率6.以下哪种遗传标记更适合检验高度降解检材答案:SNP7.短串联重复序列的形成机制是答案:DNA复制滑动8.关于法医DNA技术，以下说法错误的是答案:PCR体系中DNA量越多，检测结果越好9.以下DNA提取方法中，提取过程在同一管内完成的是答案:Chelex-100方法10.D21S11基因座，已知等位基因24的核心重复序列结构为[TCTA]4[TCTG]6[TCTA]3TA[TCTA]3TCA[TCTA]2TCCA TA[TCTA]6，另一等位基因的核心序列为[TCTA]5[TCTG]6[TCTA]3TCA[TCTA]2TCCATA[TCTA]10，应命名为答案:25.211.D12S391基因座，已知等位基因15的核心重复序列结构为[AGAT]8[AGAC]6[AGAT]，另一等位基因的核心序列为[AGAT]GAT[AGAT]8[AGAC]7[AGAT]，应命名为答案:17.312.下列关于STR自动分型技术描述正确的是答案:必须使用相同的荧光染料标记STR基因座引物和其Ladder13.关于STR图谱分析，描述正确的是答案:stutter峰一般出现在主要等位基因之前少一个重复单位的位置，峰高低于主峰的15%14.关于Y-STR的法医学应用，以下说法错误的是答案:只要有一个Y-STR分型不一致，即可排除嫌疑人来自该父系家族15.关于X-STR的法医学应用价值不包括：答案:母系家系溯源16.在美国路易斯安那州发生的强奸杀人案侦破过程中，法医通过SNP分析，发现犯罪嫌疑人具有85%非裔美国人的血统及15%美国印第安人的血统。

亲子鉴定的最简单方法：只需几个步骤，轻松完成！亲子鉴定亲子鉴定是通过基因检测方法来确定父母与子女之间的亲子关系的一种科学技术。

它能够通过对DNA序列进行比对和分析，得出科学准确的结论，帮助解决亲子关系上的疑问。

那么，以亲子鉴定需要本人吗？下面从四个方面对这个问题进行详细阐述。

一、什么是亲子鉴定一、什么是亲子鉴定亲子鉴定是采用医学、遗传学等学科的理论和现代化DNA检测技术来判断有争议的父母与子女之间(特别是父子间)是否存在亲生血缘关系。

作为专业的DNA鉴定机构，可提供父母、子女关系鉴定，兄弟姐妹鉴定，表兄弟姐妹鉴定，祖父母、外祖父母与孙子的亲缘关系鉴定，以及您家族的近亲和远亲的亲缘鉴定等各种服务。

亲子鉴定分司法鉴定和个人鉴定两种情况。

目前国内外进行亲子鉴定的手段主要有：1、血型检验，即血液中各种成分的遗传多态性标记检验。

此种检验方法操作和判读结果依靠人工，操作相对复杂。

2、DNA多态性检验：是目前国际公认的较有效的用于亲子鉴定和个体识别的方法。

而且采用的检材可以是血液、血痕、唾液、毛发、骨骼等几乎人体任何组织或器官。

第二、做亲子鉴定需要什么条件首先，要做好人员的准备：1、成年被鉴定人均应自愿同意鉴定，14岁以上的青少年应适当征求其对鉴定的意见；2、被鉴定人应由母-子-可疑父亲或父母-子组成，只要求父子或母子二人鉴定者一般要求说明鉴定理由；3、被鉴定人应了解自己或近亲属有无遗传病史，为鉴定提供参考(有遗传病史的易于基因变异);4、被鉴定人年龄在半岁以上；其次，是做好资料的准备：1、司法鉴定。

需当面采样，所有提供材料须真实可靠。

2、需要准备相应的证件有：身世分量证，户口簿，护照，军官证或者孩子的出生证等，以及相关的复印件。

3、需要准备1寸证件照片各3张。

4、常规检测样本，具体包括：血痕、口腔拭子、带毛囊头发。

第三、需要做亲子鉴定的人群是哪些1、怀疑医院工作马虎，有可能把自己的孩子调错了。

2、丈夫发现妻子有不轨的行为，怀疑孩子可能不是自己亲生的。

司法鉴定管理办法中司法鉴定的业务范围司法鉴定管理办法中司法鉴定的业务范围有什么，关于这个问题，店铺⼩编为你整理了以下资料，如果你想知道关于“司法鉴定管理办法中司法鉴定的业务范围”这个问题，相信看过下⽂关于这⽅⾯的知识，⼀定会对司法鉴定管理办法中司法鉴定的业务范围有所了解，跟着⼩编⼀起往下看吧。

司法鉴定业务范围法医临床鉴定运⽤法医临床学的理论和技术，对涉受与法律有关的医学问题进⾏鉴定和评定，司法鉴定业务范围。

其主要内容包括：个⾝损伤程度鉴定、损伤与疾病关系评定、道路交通事故受伤⼈员伤残程度评定、职⼯⼯伤与职业病致残程度评定、劳动能⼒评定、活体年龄鉴定、性功能鉴定、医疗纠纷鉴定、诈病(伤)及造作病(伤)鉴定、致伤物和致伤⽅式推断等。

法医病理鉴定法医病理鉴定：运⽤法医病理学的理论和技术，通过⼫体外表检查、⼫体解剖检验、组织切⽚观察、毒物分析和书证审查等，对涉及与法律有关的医学问题进⾏鉴定或推断。

其主要内容包括：死亡原因鉴定、死亡⽅式鉴定、死亡时间推断、致伤(死)物⼈定、⽣前伤与死后伤鉴别、死后个体识别等。

⽂书司法鉴定运⽤⽂件检验学的原理和技术，对⽂书的笔迹、印章、印⽂、⽂书的制作及⼯具等问题进⾏鉴定。

司法精神病鉴定运⽤司法精神病学的理论和⽅法，对涉及与法律有关的精神状态、法定能⼒(如刑事责任能⼒、受审能⼒、服刑能⼒、民事⾏为能⼒、监护能⼒、被害⼈⾃我防卫能⼒、作证能⼒等)、精神损伤程度、智能障碍等问题进⾏鉴定。

法医物证鉴定运⽤免疫学、⽣物学、⽣物化学、分⼦⽣物学等的理论和⽅法，利⽤遗传学标记系统的多态性对⽣物学检材的种类、种属及个体来源进⾏鉴定。

其主要内容包括：个体识别、亲⼦鉴定、性别鉴定、种族和种属认定等。

⽂书司法鉴定：运⽤⽂件检验学的原理和技术，对笔迹真伪、印章印⽂真伪、印刷、打英复印及传真⽂件特征同⼀性、⽂书的制作⼯具及形成时间等问题进⾏鉴定、伪钞鉴定、纸张及笔墨成份鉴定等。

微量物证鉴定：运⽤物理学、化学和仪器分析等科学⽅法，通过对有关物质材料的成分及其结构进⾏定性、定量分析，对检材的种类、检材和嫌疑样本的同类性和同⼀性进⾏鉴定。

亲子鉴定原理篇一：亲子鉴定原理单纯由某一对等位基因控制，与环境条件等无关，称为单基因遗传特征。

靠这种遗传特征的检查，发现被检查者之间有与遗传规律矛盾时，便能断然否认其亲生关系。

这种遗传特征包括血型，DNA多态性、染色体多态性等。

根据基因所在的染色体把单基因遗传方式分为常染色体显性遗传(Autosomal dominant inheritance，AD)、常染色体隐性遗传(Autosomal recessive inheritance，AR)和伴性遗传(Sex—linked inheritance)。

因此，把单基因遗传规律又称之为单基因孟德尔方式的遗传规律。

是由假设干多基因和环境等条件共同作用后形成的，称为复杂的遗传特征。

身材高矮、面貌肤色等特征均属这一类。

这些只能作为亲子鉴定的参考。

孟德尔(Mendel，1865年)在研究性状遗传时，用豌豆进行杂交试验，找出了遗传规律，称为孟德尔遗传定律，有两条重要规律，即别离律和自由组合律。

1．别离律染色体及基因在体细胞中都是成对的，体细胞通过减数分裂形成配子时，成对的基因随着染色体彼此别离，各自进入一个配子中，每个配子只含亲代一对基因中的一个，即不同遗传性状独立传递，如ABO血型的杂合子AO、A及O基因各进入一个配子，独立遗传。

2．自由组合律不同位点上的基因在形成配子时自由组合，形成子代的基因型，决定着子代的遗传性状，子代半数基因来自父亲，半数基因来自母亲。

两个或两个以上的等位基因，位于同一条染色体上，一起遗传给后代，称为连锁。

同源染色体之间可以发生交换而引起基因的重组。

连锁交换律：连锁着的基因作为一个单倍体传递，但由于成对等位基因之间的交换，可发生基因重组，导致成对基因之间的互换或不完全连锁。

是指遗传基因、性状(包括遗传病)的传递主要由位于常染色体上的显性基因(Dominant gene)所控制，无论在等位基因相同的纯合子(Homozygote)上还是等位基因不同的杂合子(Heterozygoto)上，它所控制的基因或性状都能得以表现，并连续传递，男性与女性时机均等。

亲子鉴定原理简介亲子鉴定用途提起亲子鉴定，人们的第一感觉常是关于怀疑孩子不是亲生等家庭纠纷问题，其实这是个误区。

随着科学技术的发展，亲子鉴定已经变得比较平民化，价格大约3000元左右，很多办事流程都可能涉及到亲子鉴定。

亲子鉴定的主要用途有：孩子入学入户，证件丢失补办，办事公证，出国移民，财产继承等。

因此，如果听说有朋友要做亲子鉴定，不必觉得惊讶，其实是一件很正常的事。

亲子鉴定原理人类的遗传物质是DNA，在有丝分裂或减数分裂的细胞内存在的形式为染色体，共有23对（46条）染色体，其中1对为性染色体，另外22对为常染色体。

每个人的每一对染色体中，都是其中1条来自于父亲，另1条来自于母亲，亲子鉴定正是对个体间是否符合这一遗传定律进行的检验。

目前，亲子鉴定最主流的技术是STR检测技术。

STR是指短串联重复序列（Short Tandem Repeats），一般重复单位为2～6个碱基对，重复次数一般为10～60次，每一种重复次数在特定人群中都有一定的概率（分布频率）。

STR主要产生于DNA复制过程中，其遗传特点符合孟德尔遗传定律。

对于每一个个体，在每一条染色体上都存在一些STR序列，其重复的次数存在个体差异，联合多个STR位点的数据进行分析，就可以用作个体身份的识别以及亲子鉴定。

例如，有父母子3人，在D18S51这个基因位点上，母亲的数据为16和18，孩子的数据为15和16，父亲的数据为13和15。

可以判断出，母亲的16遗传给孩子，父亲的15遗传给孩子，符合遗传定律。

当然，光看一个位点是不够可靠的，因为人群中有一定比例的随机个体也是相同的STR数据，以及存在基因突变的情况，所以必须联合多个STR位点一起进行判断，准确率可以达到0.9999以上。

亲子鉴定机构只有持有司法部门颁发的司法鉴定许可证，并具备法医物证资质的司法鉴定机构才能开展亲子鉴定。

因此，为了鉴定结果的准确可靠，以及鉴定意见书的公正有效，专家提醒请选择具有资质的正规鉴定机构。