高中生物 第六章 遗传与人类健康 第22课时 遗传病与人类未来教案(必修2)

第22课时遗传病与人类未来知识内容考试属性及要求考情解读必考加试遗传咨询 a a1．简述遗传咨询的程序。

2．列举优生的主要措施，认同近亲结婚的危害和禁止近亲结婚的意义，树立人口优生观。

3．举例说出基因是否有害与环境有关。

4．说出“选择放松”对人类未来的影响。

优生的主要措施 a a基因是否有害与环境因素有关的实例a a“选择放松”对人类未来的影响a a考点一遗传咨询(a/a)1．对象遗传病患者或遗传性异常性状表现者及其家属。

2．目的估计疾病或异常性状再度发生的可能性，并详细解答有关病因、遗传方式、表现程度、诊治方法、预后情况及再发风险等问题。

3．基本程序病情诊断―→系谱分析―→染色体/生化测定↓提出防治措施―→遗传方式分析/发病率测算1．(2017·浙江9＋1高中联盟期中)下列不属于遗传咨询的基本程序的是( )A．病情诊断B．系谱分析C．发病率测算D．学习婚姻法解析病情诊断、系谱分析、染色体/生化测定、遗传方式分析和发病率测算、提出防治措施均属于遗传咨询程序，学习婚姻法不属于遗传咨询程序。

答案 D___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________考点二优生的主要措施(a/a)1．优生的措施：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。

2．产前诊断的常见方法(1)羊膜腔穿刺：用于诊断胎儿是否患染色体异常、神经管缺陷，以及能在羊水中反映出来的遗传性代谢疾病。

(2)绒毛细胞检测：用一根细细的塑料管或金属管，从子宫内壁吸取少量绒毛进行细胞学检查。

主要用于了解胎儿的性别和染色体有无异常。

(3)妊娠早期避免致畸剂：畸形胎产生的原因有遗传和环境两类。

在胎儿发育的第二个阶段，即早孕期，胎儿很容易受到外界环境中致畸因素的影响。

(4)禁止近亲结婚：禁止“直系血亲和三代以内的旁系血亲”的男女结婚。

近亲结婚生育的子女死亡率高，畸形率高，智力低下率高。

2．(2016·浙江4月选考)下列属于优生措施的是( )A．产前诊断B．近亲结婚C．高龄生育D．早婚早育解析优生的措施主要有：婚前检查，适龄生育，遗传咨询，产前诊断，选择性流产，妊娠早期避免致畸剂，禁止近亲结婚等。

答案 A羊膜腔穿刺___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________考点三遗传病与人类未来(a/a)1．基因是否有害与环境因素有关的实例个体的发育和性状表现偏离正常，不仅仅是有害基因造成的，还与环境条件不适合有关。

(1)苯丙酮尿症：患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，不能合成苯丙氨酸。

(2)蚕豆病：进食蚕豆后会引起急性溶血性疾病。

(3)灵长类无法合成维生素C，如果食物中缺乏维生素C，就会患坏血病。

2．“选择放松”对人类未来的影响选择放松对遗传病有害基因的增多是有限的。

(1)遗传病的发病率一般都很低。

(2)经过遗传病基因诊断和饮食治疗，所有的苯丙酮尿症都能与正常人一样生活，都能一样产生后代，这时遗传应该是平衡的，其基因频率随着世代相传而保持不变。

3．对“选择放松”造成有害基因变化的描述错误的是( )A．遗传病患者生存、生育导致致病基因增加是有限的B．致病基因频率原本是很低的C．保留下来的低频致病基因遗传是平衡的D．科学发展，医疗技术提高，致病基因频率会下降解析医疗技术不会改变人的基因型，基因频率不会改变。

答案 D4．灵长类无法自己合成维生素C，必须从食物中获得，缺乏维生素C就会患坏血病，其根本原因是( )A．灵长类偏食造成的B．灵长类体内缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因C．灵长类葡萄糖－6－磷酸脱氢酶基因有缺陷D．灵长类体内缺乏酪氨酸酶解析患坏血病的根本原因是灵长类体内缺乏与合成维生素C相关的基因，即古洛糖酸内酯氧化酶基因。

答案 B___________________________________________________________________________ ___________________________________________________________________________1．(2017·龙游月考)遗传咨询可预防遗传病的发生，但下列情形中不需要遗传咨询的是( )A．男方幼年曾因外伤截肢B．亲属中有智力障碍患者C．女方是先天性聋哑患者D．亲属中有血友病患者解析分析A、B、C、D四个选项，只有A选项不是遗传病，不需要遗传咨询，A正确。

答案 A2．(2017·绍兴选考模拟)下列不属于优生措施的是( )A．晚婚晚育B．产前诊断C．禁止近亲结婚D．选择性流产解析选择性流产不属于优生措施。

答案 D3．我国《婚姻法》规定直系血亲和三代以内旁系血亲禁止结婚，其科学依据是( ) A．人类遗传病都是由隐性基因控制的B．人类遗传病都是由显性基因控制的C．人类遗传病都是由染色体异常造成的D．近亲结婚可导致后代隐性遗传病的概率增加解析禁止近亲结婚可以有效降低隐性遗传病的发病风险。

答案 D4．(2016·10月浙江选考)人类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险如图所示，下列叙述错误的是( )A．①②③所指遗传病在青春期的患病率很低B．羊膜腔穿刺的检查结果可用于诊断①所指遗传病C．②所指遗传病受多个基因和环境因素影响D．先天性心脏病属于③所指遗传病解析由题图可知①为染色体异常遗传病，②为单基因遗传病，③为多基因遗传病，其中③(多基因遗传病)受多个基因和环境因素影响，C错误。

答案 C5．请根据示意图回答问题：(1)请写出图中A、B、C所代表的结构或内容的名称：A．________，B．________，C．________。

(2)该图解是________示意图，进行该操作的主要目的是_______________________________________________________________________________________________。

(3)如果某人患有一种伴X染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XX，是否需要终止妊娠？________。

理由是__________________________ ___________________________________________________________________________。

(4)若某人患有一种伴Y染色体显性遗传病，对其妻子检查时发现C细胞的染色体组成为XY，是否需要终止妊娠？________。

理由是__________________________________ ________________________________________________________________________。

解析该题主要考查了遗传病的监测和预防的有关知识，对遗传病进行监测和预防主要通过遗传咨询和产前诊断等手段来完成。

产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的监测手段，如羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病。

该图为羊水检查示意图，A是子宫，B是羊水，C是胎儿细胞。

答案(1)子宫羊水胎儿细胞(2)羊水检查确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病(3)是父亲的X染色体一定传递给女儿，女儿一定患该遗传病(4)是父亲的Y染色体一定传递给儿子，儿子一定患该遗传病(时间：40分钟)1．下列需要进行遗传咨询的是( )A．亲属中有生过先天性畸形的待婚青年B．得过肝炎的夫妇C．父母中有残疾的待婚青年D．得过乙型脑炎的夫妇解析遗传咨询是遗传病监测和预防的有效措施，B、C、D不是遗传病。

答案 A2．人类中某种隐性基因控制的遗传病，由于医学技术的发展，使患者能够存活下来，没有被淘汰，长此下去，该基因频率的变化是( )A．越来越高B．越来越小C．基本不变D．为零解析人类医学技术的发展，保留了应该淘汰而没有淘汰的基因，也就是选择放松。

在没有迁移、突变、选择的种群中，基因频率基本不变。

答案 C3．人类遗传病有多种诊断方法，通过患者对颜色的判断来进行诊断的遗传病是( ) A．21­三体综合征B．人类红绿色盲症C．镰刀形细胞贫血症D．抗维生素D佝偻病解析人类红绿色盲症患者不能够区分红色和绿色。

答案 B4．一个患抗V D佝偻病的男子与正常女子结婚，为预防生下患病的孩子，进行了遗传咨询。

你认为有道理的指导应是( )A．不要生育B．妊娠期多吃含钙食品C．只生男孩D．只生女孩解析抗V D佝偻病是X染色体上显性遗传病。

由于男性患者的X染色体上有显性的致病基因，且该X染色体一定传给女儿，所以不生女孩只生男孩，可避开该致病基因的传递。

答案 C5．通过对胎儿或新生儿的体细胞组织显微观察难以发现的遗传病是( )A．红绿色盲B．先天愚型C．镰刀形细胞贫血症D．性腺发育不良解析先天愚型(21­三体综合征)属于染色体病，该遗传病通过细胞组织显微观察可以发现，B错误；镰刀形细胞贫血症属于单基因遗传病，其形成的根本原因是基因突变，基因突变通过细胞组织显微观察难以发现，但可以通过观察红细胞的形态来发现，C错误；性腺发育不良属于染色体病，该遗传病通过细胞组织显微观察可以发现，D错误。

答案 A6．下列关于人类遗传病的检测和预防的叙述，正确的是( )A．患苯丙酮尿症的妇女与正常男性生育的后代适宜选择生女孩B．羊水检测是产前诊断的唯一手段C．产前诊断能有效地检测胎儿是否患有遗传病或先天性疾病D．不携带致病基因的个体不会患遗传病解析苯丙酮尿症是常染色体隐性遗传病，与性别无关；产前诊断除了羊水检测外，还有B超检查、血细胞检查以及基因诊断等手段；遗传病并不都是由致病基因引起的，比如染色体异常遗传病。

答案 C7．下列有关人类基因组计划及其意义的叙述，错误的是( )A．人类基因组计划简称HGPB．人类基因组计划可以帮助认识人类基因组C．人类基因组计划需要测定23条染色体的全部DNA序列D．人类将有可能根据个人遗传信息的构成特点，进行更加个性化的治疗解析人类基因组计划需要测定24条染色体(22条常染色体＋X、Y)的全部DNA序列。