北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)(1)
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卫生部关于印发《医院处方点评管理规范(试行)》的通知文章属性•【制定机关】卫生部(已撤销)•【公布日期】2010.02.10•【文号】卫医管发[2010]28号•【施行日期】2010.02.10•【效力等级】部门规范性文件•【时效性】现行有效•【主题分类】卫生医药、计划生育综合规定正文卫生部关于印发《医院处方点评管理规范(试行)》的通知(卫医管发〔2010〕28号)各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,卫生部部属(管)医院:为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,我部组织制定了《医院处方点评管理规范(试行)》。
现印发给你们,请参照执行。
二〇一〇年二月十日医院处方点评管理规范(试行)第一章总则第一条为规范医院处方点评工作,提高处方质量,促进合理用药,保障医疗安全,根据《药品管理法》、《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《处方管理办法》等有关法律、法规、规章,制定本规范。
第二条处方点评是根据相关法规、技术规范,对处方书写的规范性及药物临床使用的适宜性(用药适应证、药物选择、给药途径、用法用量、药物相互作用、配伍禁忌等)进行评价,发现存在或潜在的问题,制定并实施干预和改进措施,促进临床药物合理应用的过程。
第三条处方点评是医院持续医疗质量改进和药品临床应用管理的重要组成部分,是提高临床药物治疗学水平的重要手段。
各级医院应当按照本规范,建立健全系统化、标准化和持续改进的处方点评制度,开展处方点评工作,并在实践工作中不断完善。
其他各级各类医疗机构的处方点评工作,参照本规范执行第四条医院应当加强处方质量和药物临床应用管理,规范医师处方行为,落实处方审核、发药、核对与用药交待等相关规定;定期对医务人员进行合理用药知识培训与教育;制定并落实持续质量改进措施。
第二章组织管理第五条医院处方点评工作在医院药物与治疗学委员会(组)和医疗质量管理委员会领导下,由医院医疗管理部门和药学部门共同组织实施。
附件:北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)目录第一部分不合理处方点评指南第二部分专项处方点评指南一、万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南二、血液制品处方点评指南三、国家基本药物处方点评指南四、静脉输液处方点评指南五、静脉用药集中调配医嘱点评指南六、抗菌药物围手术期使用病历点评指南七、抗肿瘤药物处方点评指南八、妊娠患者处方点评指南九、糖皮质激素类药物处方点评指南十、中药注射剂处方点评指南十一、超说明书用药处方点评指南十二、抗感冒药处方点评指南第一部分不合理处方点评指南一、概述根据《处方管理办法》,处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权后,根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
目前医药更新快,药品说明书的更新往往具有滞后性。
因此,药师应不断学习,与时俱进,随着新规范、新指南、新共识等更新点评方法,不可仅凭借说明书草率判定处方合理性。
二、不合理处方处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
三、制定指南的法规依据1.《处方管理办法》(卫生部令第53号)及其附件1:处方标准2.《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)3.《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)4.《中药处方格式及书写规范》(国中医药医政发〔2010〕57号)四、判断为不规范处方情况【点评标准】1.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;3.药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;6.未使用药品规范名称开具处方的;7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;11.单张门急诊处方超过五种药品的;12.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
《医疗机构处方专项点评指南》——解析医疗机构处方专项点评指南一、前言在医疗机构日常工作中,处方管理是一项重要的工作内容。
为了规范医疗机构处方管理,提高处方质量,保障患者用药安全,制定本《医疗机构处方专项点评指南》。
二、概述本指南旨在提供一个全面的框架,用于评估医疗机构处方管理的各个方面,包括处方书写准确性、处方审核、用药合理性等。
通过点评,可以及时发现问题、解决问题,提高医疗机构的服务质量。
三、评估标准1:处方书写准确性1.1 处方格式是否规范,包括处方头部信息、药品统一标识等。
1.2 处方内容是否清晰明确,包括药品名称、剂量、给药途径等。
1.3 处方是否符合法律法规的要求,如是否包含未上市药品等。
1.4 是否有用药禁忌或者患者过敏史的警示。
1.5 是否存在处方书写错误、模糊信息等问题。
2:处方审核2.1 审核人员资质是否符合要求。
2.2 是否对处方的合理性进行审核。
2.3 是否及时发现潜在的药物相互作用、重复用药等问题。
2.4 对于不合理处方是否能提出合理建议、意见。
3:用药合理性3.1 是否根据患者病情、药物、剂量等因素个体化定制处方。
3.2 是否根据患者的代谢状态、肝肾功能等合理调整用药剂量。
3.3 是否充分考虑患者的用药禁忌、过敏史等因素。
3.4 是否提供用药指导,包括用药时间、用药方式、不良反应等。
3.5 是否对患者用药情况及时跟踪和记录。
四、评估方法1:纸质处方点评1.1 随机选取一定数量的纸质处方,逐一进行点评。
1.2 使用评估表格记录处方点评的结果。
1.3 对于发现的问题,及时向医疗机构反馈,制定改进措施。
2:电子处方点评2.1 随机选取一定数量的电子处方,逐一进行点评。
2.2 使用评估软件记录处方点评的结果。
2.3 对于发现的问题,及时向医疗机构反馈,制定改进措施。
五、附件本文档附有《医疗机构处方专项点评指南评估表格》附件,包含了详细的点评标准和评分细则,请参考。
六、法律名词及注释1:处方格式:指处方在书写上的规范要求,包括头部信息、药品统一标识等。
北京市医疗机构处方专项点评指南北京市医疗机构处方专项点评指南是为了规范医疗机构的处方行为,保障患者的用药安全和合理性。
作为医疗机构的一项重要管理措施,处方点评旨在提高医务人员的医疗水平和服务质量,促进处方合理用药,降低患者的用药风险和成本,构建和谐医患关系。
在日常临床实践中,医疗机构应当认真遵循北京市医疗机构处方专项点评指南,不断改进和完善处方工作,提升诊疗水平和服务质量。
医疗机构处方专项点评指南明确了医疗机构处方点评的目的、原则、内容和程序。
在目的上,指南旨在规范医疗机构的处方行为,杜绝滥开处方、不合理用药等现象,保障患者的用药安全和合理性。
在原则上,指南要求医务人员应当遵循临床诊疗指南和规范,科学合理地开展处方点评,提高医疗服务的专业性和规范性。
在内容上,指南明确了处方点评的内容范围,包括处方的合理性、规范性、准确性等方面,具体要求医务人员应当重点关注处方的病情诊断、用药指导、药物配伍、剂量计算等关键环节。
在程序上,指南规定了处方点评的具体流程和要求,包括处方审查、点评登记、信息录入、质控评估等环节,要求医疗机构应当建立健全处方点评质控系统,确保处方点评工作的科学性和及时性。
在实际操作中,医疗机构应当根据北京市医疗机构处方专项点评指南的要求,认真履行处方点评的职责和义务。
首先,医务人员应当全面了解和掌握指南的相关规定和要求,提高对处方点评工作的重视度和责任感。
其次,医务人员应当积极配合医疗机构建立和完善处方点评质控系统,不断提升自身的医疗水平和服务素质。
再次,医务人员应当加强与患者的沟通和协作,提高患者的用药依从性和治疗效果。
最后,医疗机构应当加强对处方点评工作的监督和管理,建立健全内部控制机制,保证处方点评工作的顺利进行和有效实施。
在未来的发展中,医疗机构处方点评将继续发挥重要作用,不断完善和提升医疗服务的质量和水平。
首先,医疗机构应当加强对处方点评的宣传和培训,提高医务人员的参与度和积极性。
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卫生部办公厅关于转发《北京市医疗机构处方专项点
评指南(试行)》的通知
文章属性
•【制定机关】卫生部(已撤销)
•【公布日期】2012.12.26
•【文号】卫办医管函[2012]1179号
•【施行日期】2012.12.26
•【效力等级】部门规范性文件
•【时效性】现行有效
•【主题分类】
正文
卫生部办公厅关于转发《北京市医疗机构处方专项点评指南
(试行)》的通知
(卫办医管函〔2012〕1179号)
各省、自治区、直辖市卫生厅局,新疆生产建设兵团卫生局,部直属有关单位,部属(管)医院:
为加强对医疗机构药事管理,促进临床合理用药,北京市卫生局于2010年成立了药事管理专家委员会,下设处方点评工作组,开展了二、三级医院处方集中点评工作。
根据处方点评工作实际情况,北京市卫生局组织制定了《北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)》(以下简称《指南》),明确了部分疾病和特殊药物的处方点评标准。
该《指南》对医疗机构开展处方点评,促进合理用药有较好的指导作用。
现将《指南》转发给你们,供各地开展处方点评工作时参考。
联系人:卫生部医管司吴洪涛、范晶
联系电话:************、68792791
附件:北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)(略)
卫生部办公厅2012年12月26日。
附件:北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)目录第一部分不合理处方点评指南第二部分专项处方点评指南一、万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南二、血液制品处方点评指南三、国家基本药物处方点评指南四、静脉输液处方点评指南五、静脉用药集中调配医嘱点评指南六、抗菌药物围手术期使用病历点评指南七、抗肿瘤药物处方点评指南八、妊娠患者处方点评指南九、糖皮质激素类药物处方点评指南十、中药注射剂处方点评指南十一、超说明书用药处方点评指南十二、抗感冒药处方点评指南第一部分不合理处方点评指南一、概述根据《处方管理办法》,处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权后,根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
目前医药更新快,药品说明书的更新往往具有滞后性。
因此,药师应不断学习,与时俱进,随着新规范、新指南、新共识等更新点评方法,不可仅凭借说明书草率判定处方合理性。
二、不合理处方处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
三、制定指南的法规依据1.《处方管理办法》(卫生部令第53号)及其附件1:处方标准2.《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)3.《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)4.《中药处方格式及书写规范》(国中医药医政发〔2010〕57号)四、判断为不规范处方情况【点评标准】1.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;3.药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;6.未使用药品规范名称开具处方的;7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;11.单张门急诊处方超过五种药品的;12.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
北京市医疗机构处方专项点评指南[试行] 北京市医疗机构处方专项点评指南[试行]一、引言本指南旨在规范北京市医疗机构处方点评工作,进一步提高医疗机构处方质量,保障患者用药安全。
本指南适用于北京市内所有医疗机构的处方点评工作。
二、术语定义1、处方点评:指对医疗机构开出的处方进行审核、评估、建议等工作。
2、处方质量:指处方合理性、安全性、有效性等综合评价指标。
3、处方点评员:指参与医疗机构处方点评工作的人员。
三、处方点评机制1、处方点评机制的建立与组织1.1 医疗机构应建立处方点评机制,指定专门的处方点评员进行工作。
1.2 处方点评员应具备相关医药知识和临床经验,并经过相应的培训和认证。
1.3 处方点评工作应由医疗机构内部组织,设立点评委员会负责指导和监督处方点评工作。
2、处方点评的流程和内容2.1 处方点评工作应按照规定的流程进行,包括处方收集、处方审核、处方评估等环节。
2.2 处方点评的内容应包括处方的合理性、安全性、有效性等方面的评价。
四、处方点评要求1、处方合理性评估1.1 处方应符合相关的诊疗指南、规范和标准。
1.2 处方应遵循药物使用的原则,如最小有效剂量、首选安全药物等。
1.3 处方中的药物组合应合理,避免重复用药和药物相互作用。
2、处方安全性评估2.1 处方应考虑患者的个体差异,根据患者的病情、年龄、性别等因素合理选药。
2.2 处方应避免使用具有较大风险的药物,避免过度使用抗生素等。
2.3 处方应考虑药物的副作用和不良反应,并加强监测和管理。
3、处方有效性评估3.1 处方应考虑疗效与安全的平衡,选用具有良好疗效且安全性较高的药物。
3.2 处方应根据患者的病情和治疗需求进行个体化选择,避免不必要的药物使用。
3.3 处方应设定合理的用药目标,并进行临床效果评估和调整。
五、处方点评结果与反馈1、处方点评结果应及时反馈给医疗机构和开具处方的医师,并注明意见和建议。
2、医疗机构和医师应根据点评结果进行整改和改进,提高处方质量。
附件:北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)目录第一部分不合理处方点评指南第二部分专项处方点评指南一、万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南二、血液制品处方点评指南三、国家基本药物处方点评指南四、静脉输液处方点评指南五、静脉用药集中调配医嘱点评指南六、抗菌药物围手术期使用病历点评指南七、抗肿瘤药物处方点评指南八、妊娠患者处方点评指南九、糖皮质激素类药物处方点评指南十、中药注射剂处方点评指南十一、超说明书用药处方点评指南十二、抗感冒药处方点评指南抗肿瘤药物处方点评指南一、概述肿瘤是机体在各种致癌因素作用下,局部组织的某一个细胞在基因水平上失去对其生长的正常调控,导致其克隆性异常增生而形成的新生物。
学界一般将肿瘤分为良性和恶性两大类,一般所说的癌即指恶性肿瘤。
抗肿瘤药物的主要适应证是:1.对某些全身性肿瘤如白血病、绒毛膜上皮癌、恶性淋巴瘤等作为首选的治疗方法,在确诊后应尽早开始应用;2.对多数常见肿瘤如骨及软组织肉瘤、睾丸肿瘤、肺癌和乳腺癌等可在术后作为辅助或巩固治疗,以处理可能存在的远处散播;对某些肿瘤如视网膜母细胞瘤、肾母细胞瘤等辅助应用抗肿瘤药可提高放射治疗效果;3.对晚期肿瘤作为姑息治疗,以减轻患者的痛苦,延长寿命;4.对某些浅表肿瘤如皮肤癌等可试行局部治疗,部分可以治愈。
此外,多种抗肿瘤药还具有免疫抑制作用,可用于治疗某些自身免疫性疾病,有暂时缓解症状的效果,又可用于防止器官移植的排异反应。
传统上,根据药物来源、化学结构与作用原理,将抗肿瘤药物分为六类(见表1)。
表1 抗肿瘤药物分类类别缺点烷化剂能将小的烃基转移到其它分子上的高度活泼的一类化学物质。
所含烷基能与细胞的DNA、RNA或蛋白质中亲核基团起烷化作用,常可形成交叉联结或引起脱嘌呤,使DNA链断裂,在下一次复制时,又可使碱基配对错码,造成DNA结构和功能的损害,严重时可致细胞死亡。
属于细胞周期非特异性药物。
选择性不强,对骨髓造血细胞、消化道上皮及生殖细胞有相当的毒性。
《医疗机构处方专项点评指南》——解析医疗机构处方专项点评指南解析一、引言本《医疗机构处方专项点评指南》是为了进一步规范医疗机构处方行为,加强医务人员的合理用药意识,提高药物使用效果,保障患者用药安全而制定的。
二、背景随着人口老龄化和慢性病患者数量的增加,对医疗机构处方质量的要求也越来越高。
合理用药和优化处方成为了当前医疗行业发展的重要方向之一。
三、指导原则1.患者为中心:以患者需求为出发点,保障患者的用药安全和疗效。
2.临床实践为基础:基于最新的临床研究和指南,制定合理有效的处方方案。
3.知识精进:医务人员要不断学习更新的医学知识,提高专业能力。
4.多学科合作:强调医、护、药多学科合作,促进整体协同,提高诊疗水平。
四、具体要求1.处方书写规范1.1 处方头必须包括医疗机构名称、医生姓名、就诊日期等信息。
1.2 处方药品的名称、规格、用法用量、频次等信息必须明确填写。
1.3 对于特殊群体(如孕妇、儿童、老年人等),需特别注意用药禁忌和注意事项,并在处方中明确说明。
1.4 处方必须由医生本人亲自签名,并加盖医疗机构印章。
2.用药指导2.1 医务人员应当对患者进行详细的用药指导,包括药品的正确用法用量、注意事项、不良反应以及可能的相互作用等。
2.2 对于处方中涉及的慢性病治疗,应当进行定期随访和评估,及时调整用药方案。
3.处方审核3.1 医疗机构应建立健全的处方审核制度,确保处方的合理性和合规性。
3.2 审核人员应具有相应的专业背景和执业资格,对处方中的错误和不合理之处进行改正和指导。
附件:1.处方书写示例图2.处方审核记录表注释:1.处方:医务人员开具的用药指示,用于患者在药店或医院取药。
2.用法用量:指药物的使用方法和剂量,包括口服、外用、注射等途径。
3.频次:指药物的使用次数和间隔时间,如每日一次、每8小时一次等。
北京市医疗机构处方专项点评指南一、导言随着医疗水平的不断提高,人们对医疗服务的需求也越来越高。
处方是医疗机构向患者提供药品治疗的依据,因此处方的合理性和规范性直接关系到患者的健康和安全。
为了规范和提升北京市医疗机构处方的质量,制定了本指南,以便评价和指导医疗机构的处方工作。
二、处方专项点评内容及评价标准1.处方规范性(1)处方是否符合法律法规的规定(2)处方是否包含患者的基本信息和临床诊断、药物名称、用量、用法、疗程等内容(3)处方是否规范使用通用名称药品(4)处方是否规范使用抗菌药物2.药品合理性(1)处方是否符合临床指南和规范(2)处方是否符合国家基本药物目录要求(3)处方中的药品是否符合临床需要(4)处方中的用药是否存在明显的滥用、误用等情况3.用药安全性(1)处方中的药品是否存在药物相互作用的风险(2)处方中的药品是否存在过敏反应的风险(3)处方中的用药是否存在潜在的不良反应4.用药经济性(1)处方中的药品是否符合国家医保目录的要求(2)处方中是否合理使用药品,避免浪费和滥用(3)处方中的药品价格是否合理三、处方专项点评流程1.申报医疗机构在专项点评前需向相关部门进行申报,提供相关的处方信息,并按要求配合专项点评工作。
2.抽查专项点评组对医疗机构的处方进行抽查,抽取一定比例的处方进行详细审核和评估。
3.点评专项点评组根据抽查的处方,进行规范性、合理性、安全性和经济性等方面的评价,并进行打分和点评。
4.反馈专项点评组将点评结果反馈给医疗机构,指出存在的问题和不足,并提出整改意见和建议。
5.整改医疗机构根据专项点评的反馈意见,对存在的问题进行整改,并报告整改情况。
6.验收专项点评组对医疗机构的整改情况进行验收,并进行评定。
四、处方专项点评的意义1.规范医疗机构的处方行为,提高医疗质量和服务水平。
2.促进合理用药和用药安全,降低患者用药风险。
3.保障患者的用药权益,减少不合理医疗费用。
4.促进医疗机构自身管理和提高。
医院处方点评管理规范(试行)一、总则为更好的指导医师的处方点评,促进药品的合理使用,有效预防药物滥用,保护患者的合法权益,根据《中华人民共和国药品管理法》及相关法律法规的规定,特制定本规范。
二、定义1.处方点评:是指在处方开具前,由负责医师对处方进行审核,确保处方合理有效,药物使用安全有序,并对处方中出现的可疑问题进行及时纠正的行为。
2.处方点评人:指负责医师按照本规范要求对处方进行审核和纠正的行为。
三、点评内容1.处方的适应症是否正确;2.处方的剂量、用法、给药频次是否正确;3.处方中药物的种类是否合理;4.处方中药物的使用时限是否合理;5.处方中药物的组合是否合理;6.处方中药物的剂量是否合理;7.处方中药物的使用是否存在安全风险;8.处方中药物的使用是否存在经济风险;9.处方中药物的使用是否存在滥用风险;10.处方中药物的使用是否存在抗药风险;11.处方中药物的使用是否存在继发症风险;12.处方中药物的使用是否存在药物相互作用风险;13.处方中药物的使用是否存在药物不良反应风险;14.处方中药物的使用是否存在药物过量风险;15.处方中药物的使用是否存在其他风险;四、点评流程1.处方点评前:(1)医师应当审慎按照规范标准开具处方;(2)医师应当结合患者的实际情况,合理使用药物,避免药物滥用;(3)医师应当在处方开具前,对处方进行审核,确保处方合理有效,药物使用安全有序,并对处方中出现的可疑问题进行及时纠正。
2.处方点评中:(1)处方点评人应当按照本规范要求对处方进行审核和纠正;(2)处方点评人应当根据患者的实际情况,结合临床经验,合理使用药物,避免药物滥用;(3)处方点评人应当及时更新处方内容,确保处方的准确性和完整性;(4)处方点评人应当定期对处方进行检查,及时发现和纠正处方中出现的可疑问题。
3.处方点评后:(1)处方点评人应当按照本规范要求,对处方点评结果进行记录,并保存相关资料;(2)处方点评人应当及时将处方点评结果反馈给开具处方的医师,并向患者说明处方点评结果;(3)处方点评人应当根据处方点评结果,及时纠正处方中出现的可疑问题;(4)处方点评人应当及时将处方点评结果反馈给负责医师,以便及时追踪患者的用药情况。
北京市医疗机构处方专项点评指南一、导言医疗机构处方是医生开具的病人治疗用药的一种医疗文件,对病人的治疗有着重要的指导作用。
然而,由于种种原因,医疗机构处方在实际使用中存在着不少问题,导致患者用药不当,药物滥用等情况。
为了规范医疗机构处方的使用,提高医疗质量,保障患者的健康,特编撰北京市医疗机构处方专项点评指南,希望对广大医护人员有所帮助。
二、医疗机构处方规范1、出具医疗机构处方的医务人员必须具备相关职业资格,且必须是现场诊疗的医师,不能是一些网上医生,药师等非具备诊疗资格的人员。
2、医疗机构处方必须填写完整信息,包括患者的姓名、性别、年龄、就诊日期等基本信息,用药名称、用量、用法、用药频率等用药信息,以及医师的姓名、职称、签名等。
3、医疗机构处方需加盖医院的公章和医师的签名,确保处方的真实有效。
4、医疗机构处方要根据患者的病情情况进行合理的药物选择,不能轻易开出过多或不必要的药物。
5、医疗机构处方应当注明药物的使用期限,过期的药物不得使用,以免造成患者的伤害。
6、医疗机构处方需注明药物的不良反应和注意事项,引导患者正确使用药物,并避免药物滥用。
7、医疗机构处方中不得含有违禁药物或未经批准使用的药物,对患者的健康造成危害。
8、医疗机构处方需根据患者的经济状况,合理推荐经济实惠的药品,不得利用处方谋取私利。
9、医疗机构处方中不得出现虚假信息或错误信息,确保处方的准确性和可读性。
三、医疗机构处方点评标准1、医疗机构处方的完整性。
处方上是否填写了患者的基本信息、医师的信息、药物的信息等内容,是否加盖了医院的公章和医师的签名。
2、医疗机构处方的合理性。
处方中是否根据患者的病情情况进行了合理的药物选择,是否开出了过多或不必要的药物。
3、医疗机构处方的专业性。
处方中是否注明了药物的使用期限、不良反应和注意事项等信息,是否引导患者正确使用药物。
4、医疗机构处方的合法性。
处方中是否含有违禁药物或未经批准使用的药物,是否利用处方谋取私利等情况。
北京市医疗机构处方专项点评指南近年来,北京市的医疗机构处方点评工作逐渐得到了大力推广和普及,促进了医疗质量的提高和患者的治疗效果,为医疗卫生事业的发展做出了积极贡献。
然而,由于各种因素的影响,还存在一些医院药品处方的问题,如大量使用过度的抗菌药物、不合理的用药等。
为此,北京市医院协会制定了《北京市医疗机构处方专项点评指南》。
1. 指南的制定背景作为全国的首都,北京市医疗水平一直处于较高的水平,但由于医疗机构众多、患者量大,特别是处方管理不够规范等问题,导致部分病人出现了不必要的药物滥用和药品误用情况。
为了解决上述问题,北京市医院协会制定了《北京市医疗机构处方专项点评指南》,以期提高医疗机构处方管理的质量和效率。
2. 指南的主要内容《北京市医疗机构处方专项点评指南》的主要内容包括以下几个方面:(1)药品治疗指南《北京市医疗机构处方专项点评指南》制定了针对不同病情和疾病的药品治疗指南,方便医生在处方过程中快速了解和应用。
同时,在这里还提供了相关的临床指南和诊疗流程,希望能够帮助医生更好地进行用药指导。
(2)料手册《北京市医疗机构处方专项点评指南》还包含了一份手册,详细介绍了每一种药品的作用、适应症和用法用量等信息,该手册不仅便于医生进行药品选择,也可以帮助患者及其家属更好地了解身体状况和治疗进程。
(3)临床路径和办法临床路径和办法是指导患者在治疗期间遵循的一些规定和标准,包含了预防、诊断、治疗、护理和康复等方面。
《北京市医疗机构处方专项点评指南》制定了相关的临床路径和办法,希望通过严格执行这些规定,帮助医生更好地制定治疗方案,提高治疗效果。
3. 指南实施成效自《北京市医疗机构处方专项点评指南》实施以来,已经得到了广泛的推广和应用。
通过实施“点评”制度,医疗机构的处方质量得到不断提升,医疗治疗效果得到了保障。
此外,药品管理和消费者权益也得到了较好地维护,为追求健康医疗服务提供了有效保障。
作为一份非常重要的指南,北京市医疗机构处方专项点评指南的意义不仅在于规范化医疗机构的药品管理较为有效,更在于提高了医疗机构和医务人员的管理水平和服务质量,这对患者和公众的健康利益都有着非常重大的影响。
附件:北京市医疗机构处方专项点评指南(试行)目录第一部分不合理处方点评指南第二部分专项处方点评指南一、万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南二、血液制品处方点评指南三、国家基本药物处方点评指南四、静脉输液处方点评指南五、静脉用药集中调配医嘱点评指南六、抗菌药物围手术期使用病历点评指南七、抗肿瘤药物处方点评指南八、妊娠患者处方点评指南九、糖皮质激素类药物处方点评指南十、中药注射剂处方点评指南十一、超说明书用药处方点评指南十二、抗感冒药处方点评指南第一部分不合理处方点评指南一、概述根据《处方管理办法》,处方是由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对,并作为发药凭证的医疗用药的医疗文书。
经注册的执业医师在执业地点取得相应的处方权后,根据医疗、预防、保健需要,按照诊疗规范、药品说明书中的药品适应证、药理作用、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项等开具处方。
目前医药更新快,药品说明书的更新往往具有滞后性。
因此,药师应不断学习,与时俱进,随着新规范、新指南、新共识等更新点评方法,不可仅凭借说明书草率判定处方合理性。
二、不合理处方处方点评结果分为合理处方和不合理处方。
不合理处方包括不规范处方、用药不适宜处方及超常处方。
三、制定指南的法规依据1.《处方管理办法》(卫生部令第53号)及其附件1:处方标准2.《医疗机构药事管理规定》(卫医政发〔2011〕11号)3.《医院处方点评管理规范(试行)》(卫医管发〔2010〕28号)4.《中药处方格式及书写规范》(国中医药医政发〔2010〕57号)四、判断为不规范处方情况【点评标准】1.处方的前记、正文、后记内容缺项,书写不规范或者字迹难以辨认的;2.医师签名、签章不规范或者与签名、签章的留样不一致的;3.药师未对处方进行适宜性审核的(处方后记的审核、调配、核对、发药栏目无审核调配药师及核对发药药师签名,或者单人值班调剂未执行双签名规定);4.新生儿、婴幼儿处方未写明日、月龄的;5.西药、中成药与中药饮片未分别开具处方的;6.未使用药品规范名称开具处方的;7.药品的剂量、规格、数量、单位等书写不规范或不清楚的;8.用法、用量使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句的;9.处方修改未签名并注明修改日期,或药品超剂量使用未注明原因和再次签名的;10.开具处方未写临床诊断或临床诊断书写不全的;11.单张门急诊处方超过五种药品的;12.无特殊情况下,门诊处方超过7日用量,急诊处方超过3日用量,慢性病、老年病或特殊情况下需要适当延长处方用量未注明理由的;13.开具麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等特殊管理药品处方未执行国家有关规定的;14.医师未按照抗菌药物临床应用管理规定开具抗菌药物处方的;15.中药饮片处方药物未按照“君、臣、佐、使”的顺序排列,或未按要求标注药物调剂、煎煮等特殊要求的。
五、判断为不适宜处方情况【点评标准】1. 适应证不适宜的;2.遴选的药品不适宜的;3.药品剂型或给药途径不适宜的;4.无正当理由不首选国家基本药物的;5.用法、用量不适宜的;6.联合用药不适宜的;7.重复给药的;8.有配伍禁忌或者不良相互作用的;9.其它用药不适宜情况的。
六、判断为超常处方情况超常处方点评方法参照“专项处方点评指南十一-超说明书用药处方点评指南”【点评标准】1.无适应证用药;2.无正当理由开具高价药的;3.无正当理由超说明书用药的;4.无正当理由为同一患者同时开具2种以上药理作用相同药物的。
七.工作表格---不合理处方统计表第二部分专项处方点评指南专项处方点评指南一:万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南专项处方点评指南二:血液制品处方点评指南专项处方点评指南三:国家基本药物处方点评指南专项处方点评指南四:静脉输液处方点评指南专项处方点评指南五:静脉用药集中调配医嘱点评指南专项处方点评指南六:抗菌药物围手术期使用病历点评指南专项处方点评指南七:抗肿瘤药物处方点评指南专项处方点评指南八:妊娠患者处方点评指南专项处方点评指南九:糖皮质激素类药物处方点评指南专项处方点评指南十:中药注射剂处方点评指南专项处方点评指南十一:超说明书用药处方点评指南专项处方点评指南十二:抗感冒药处方点评指南专项处方点评指南一万古霉素、去甲万古霉素病历点评指南一.概述抗生素的合理使用是当今全球关注的问题。
如何合理使用抗生素,减少耐药性的产生是当务之急。
万古霉素是目前临床治疗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphylococcus aureus,MRSA)的最主要的抗菌药物。
万古霉素自1958年上市以来,经历了半个世纪,全球仅发现9株耐万古霉素金黄色葡萄球菌。
万古霉素被誉为“抗生素的最后一道防线”。
为了保护好这一有效的老药,使之对临床抗菌治疗的贡献更加持久、长远,处方点评工作组结合最近的指南共识及相关的循证医学证据,制定万古霉素点评指南,旨在通过点评,发现临床使用中的不合理问题,及时进行干预,促进其合理应用。
万古霉素为三环糖肽类抗生素,结构复杂,含有一个七肽核心分子式,分子量为1486。
现临床应用为高效液相层析技术纯化产品——盐酸万古霉素,在pH 3~5酸性环境中稳定,其万古霉素B含量不低于95%,发酵中其他杂质<4%,为乳白色冻干粉末,溶解后为透明溶液。
万古霉素口服几乎不吸收,生物利用度可忽略不计。
蛋白结合率范围为30~55%。
除脑脊液外在各种体液中均广泛分布,包括胸腔液、心包液、腹水等。
据报道脑膜没有炎症时,脑脊液中万古霉素的浓度为0~4mg/L,而有炎症时浓度可达到6.4~11.1mg/L。
万古霉素体内基本不代谢,90%以原型经肾消除,肾清除率为1.09~1.37ml/kg/min,相当于所给剂量90%在给药后24h内从尿中排出。
正常肾功能时万古霉素消除半衰期为4~6h,儿童消除半衰期为5~11h。
普通血透不能清除万古霉素,但高通量血液透析能够清除,连续4h透析可以清除10~60%,持续血液超滤也能清除万古霉素,如连续12h持续静脉-静脉血液透析(CVVHD)可以清除55%。
因此,血液透析患者使用万古霉素时,要根据谷浓度给予维持量。
万古霉素对多种革兰阳性菌有杀菌作用。
万古霉素通过抑制细胞壁的合成、抑制细菌浆内RNA合成和影响细胞膜的通透性来发挥抗菌作用。
三重杀菌机制可以延迟耐药菌的出现,是万古霉素持久敏感的基础。
万古霉素对葡萄球菌,特别是金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌(包括耐甲氧西林菌株)、肺炎链球菌、化脓性链球菌、肠球菌具有抗菌作用,其中对葡萄球菌具有杀菌作用,但对肠球菌主要为抑菌作用。
艰难梭状芽孢杆菌和其他梭状芽孢杆菌通常对万古霉素高度敏感。
芽孢杆菌、单核细胞李斯特菌、乳杆菌、厌氧球菌和部分放线菌、棒状杆菌、乳酸杆菌常对万古霉素敏感。
所有革兰阴性菌、明串珠菌、分支杆菌对万古霉素天然耐药。
2012年8月1日正式实施的《抗菌药物临床应用管理办法》规定需严格控制使用特殊使用级抗菌药物。
《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》中将万古霉素列为特殊使用级抗菌药物,故需加强评估,保证合理使用。
国内外专家对万古霉素的合理应用进行了广泛的研究。
美国疾病预防和控制中心于1995年发布了《预防和控制万古霉素耐药性》的指南,于2006年更新了《万古霉素中介/耐药金葡菌(VISA/VRSA)的监测和控制指南》。
美国感染病学会(IDSA)、美国卫生系统药师学会(ASHP)和感染病学药师学会(SIDP)的联合专家组于2009年共同制订了《万古霉素治疗成人金黄色葡萄球菌感染的治疗监测实践指南》。
IDSA于2011年1月发布了《成人与儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球(MRSA)感染治疗指南》(以下简称指南)。
指南就成人及儿童各种MRSA感染治疗提出推荐意见,特别对皮肤和软组织感染、菌血症和心内膜炎、肺炎、骨关节感染、中枢神经系统感染等作了较为详细讨论。
英国抗菌化疗协会于2008年发布了《英国MRSA感染预防和治疗指南》和《英国社区MRSA感染的诊断与处理指南》。
我国卫生部于2004年发布的《抗菌药物临床应用指导原则》中对万古霉素的适应证及注意事项也进行了说明。
中国专家结合国内现状,于2011年制定了《万古霉素临床应用中国专家共识》,对万古霉素的药学特点、抗菌作用与药敏监测、临床应用三大部分进行了阐述。
二.点评依据1.《万古霉素临床应用中国专家共识》2011版2.《甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌感染的治疗策略-专家共识》2011版3.美国《成人与儿童耐甲氧西林金黄色葡萄球(MRSA)感染治疗指南》2011版4.美国《万古霉素治疗成人金黄色葡萄球菌感染的治疗监测实践指南》2009版5.《抗菌药物临床应用指导原则》2004版6.《热病》抗微生物治疗指南2010-2011(第40版)7.《英国MRSA感染预防和治疗指南》2008版8.《英国社区MRSA感染的诊断与处理指南》2008版9.《非外科手术预防用抗感染药物的使用指南》2006版10.《抗菌药物临床应用管理办法》2012版11.《2012年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》(卫办医政发〔2012〕32号)12.《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》(卫办医政发〔2009〕38号)三.实施方案1.抽样方法:系统抽样,由HIS系统提取应用万古霉素/去甲万古霉素病历;2.抽样频率:1次/月;3.点评方法:根据万古霉素/去甲万古霉素点评指南,点评所抽取的病历,按《万古霉素/去甲万古霉素病历点评工作表》要求内容填写。
四.点评要点本点评要点汇总了国内外相关指南和共识,以中国专家共识和国内相关法规规定的内容为主,若共识中无相关内容,可参考国外其他指南。
(一)管理指标1.处方医师权限:万古霉素为特殊使用级,需高级职称医师处方;特殊情况可越级使用,紧急使用处方量≤24小时。
2.病程记录:有抗菌药物特殊用药申请,或病程中有记录(副高及以上医师查房意见、会诊意见等)。
(二)适应症适宜性1.预防用药1.1.手术预防根据卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知,万古霉素适用于MRSA 检出率高的医疗机构,如进行人工材料植入手术(如人工心脏瓣膜置换、永久性心脏起搏器置入、人工关节置换等)。
根据热病(第40版),万古霉素适用于腹膜透析导管置入手术预防用药。
1.2.非手术预防根据《非外科手术预防用抗感染药物的使用指南》,可根据诊疗过程的特点和患者患上感染性心内膜炎的风险水平,选用万古霉素进行预防治疗。
2.治疗用药2.1.经验用药2.1.1.适应症是否适宜根据中国专家共识中经验治疗的推荐意见,判断经验治疗选择万古霉素是否适宜,具体内容见附件1中的经验治疗部分。