甲磺酸伊马替尼分子式

项目简介甲磺酸伊马替尼为苯胺嘧啶的衍生物，是一特异性的酪氨酸激酶抑制剂(tyrosine kinases inhibitors,TKI)。

2001年5月被FDA批准用于治疗慢性粒细胞白血病。

2003年被FDA批准用于治疗胃肠道间质瘤(GIST)。

作为全球第一个获得批准的肿瘤发生相关信号传导抑制剂，甲磺酸伊马替尼的上市已经博得了国际医药学界各方的一致好评：它不仅代表一类作用机制全新的抗肿瘤药物已经由此正式走入临床应用，且其本身就已预示了一种疾病治疗药物发展的方向，即药物作用靶的必将日益趋向分子水平，而这正是提高药物治疗效果并降低它毒、副反应的有效途径。

1.1基本信息1.1.1药品名称中文通用名：甲磺酸伊马替尼英文通用名：Imatinib Mesylate化学结构式：NNN HNCH3HNNN3CH3SO3H1.1.2药品注册分类原料药：3.1类胶囊剂：6类1.1.3适应症（1）用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。

（2）用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。

1.2专利情况本品的化合物专利为CN93103566.X，其为包含伊马替尼的嘧啶类衍生物的化合物专利，申请日期：1993年4月2日，专利到期日为2013年4月。

根据国家药品注册管理办法，专利药到期前2年内可提出注册申请，因此，至2011年4月将可提出申请，如果能够抢先注册成为国内首家，将具有很好的经济效益。

其他专利经全面专利检索，无障碍专利。

1.3国内外上市情况2001年5月首次在美国批准上市，2002年4月首次在中国批准进口。

1.5本品研发情况1.5.1合成工艺通过4步反应合成，反应起始原料市场有大量供应，未使用特殊试剂，较易获得；反应收率相对较高；无柱分离过程，反应后处理方便；反应条件温和，工艺可控性好，最终产品为白色晶体，总收率约40%，批量做到1000g，纯度达99.92%。

【药品名称】通用名称：甲磺酸伊马替尼片甲磺酸伊马替尼片0.1g*12片*5板拼音全码：ZuoWei JiaHuangSuanYiMaTiNiPian 0.1g*12Pian*5Ban【主要成分】本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。

化学名：4-[(4-甲基-1-哌嗪基)甲基]-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]-苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐。

【性状】本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。

【适应症/主治功能】用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期。

(详见内包装说明书)。

【规格型号】0.1g*60片(昕维)【用法用量】治疗应由对慢性髓性白血病或GIST有治疗经验的医师进行。

甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。

通常成人每日一次，每次400mg或600mg，以及日服用量800mg即400mg剂量每天2次（在早上及晚上）。

儿童和青少年每日一次或分两次服用（早晨和晚上）。

(详见包装内部说明书)【不良反应】晚期恶性肿瘤患者可能会出现相互混杂的临床症状，但由于它们与潜在疾病、疾病本身进展、以及同时服用多种药物有关，因此常难以明确它们的因果关系。

一般来说，包括儿科在内的CML患者长期每日口服本品的耐受性较好。

大多数成年患者在治疗的某一时间点会发生不良事件，但绝大多数为轻至中度，且临床试验中仅2.4％的新诊断患者、4％干扰素治疗失败的晚期慢性期患者、4％干扰素治疗失败的加速期患者以及5％干扰素治疗失败的急变期患者因药物相关性不良事件导致治疗中断。

GIST研究中，4％的患者因药物相关性不良事件而中断本品治疗。

(详见内包装说明书)。

【禁忌】对本药活性物质或任何赋形剂成份过敏者禁用。

【注意事项】对有心血管疾病危险或有心脏疾病的患者应严密监测，在治疗期间，病人有明显的心衰症状应全面检查，并根据临床症状进行相应治疗。

甲磺酸伊马替尼治疗第一个月宜每周查一次全血象，第二个月每两周查一次，以后则视需要而定（如每2－3个月查一次）。

伊马替尼分子式伊马替尼是一种有效的抗癌药物，其分子式为C29H35N7O。

这个分子式告诉我们伊马替尼由29个碳原子、35个氢原子、7个氮原子和一个氧原子组成。

在这篇文章中，我们将深入研究伊马替尼的结构和其在癌症治疗中的作用。

伊马替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗慢性髓系白血病(CML)、肠道癌和胃肠道间质瘤(GIST)等癌症。

由于其独特的作用机制，伊马替尼成为了许多患者的希望。

下面我们来详细了解一下伊马替尼的结构和作用机制。

伊马替尼的分子式中包含了一个苄基(Ph)和一个吡啶基(Py)，这两个基团赋予了伊马替尼其特殊的化学和生物活性。

伊马替尼结构中的苄基含有芳香环，使其具有较强的溶解性和扩散能力，而吡啶基则有利于与宿主分子之间的相互作用。

这两个基团之间由一个甲基亚氨基桥连接，形成了伊马替尼独特的结构。

伊马替尼的作用机制主要是通过抑制特定酪氨酸激酶来发挥抗癌作用。

具体来说，伊马替尼能够抑制Philadelphia染色体上的Bcr-Abl酪氨酸激酶。

这种酪氨酸激酶在CML患者中过度激活，导致恶性细胞的不受控制增殖和存活。

而伊马替尼的作用是通过与Bcr-Abl酪氨酸激酶结合，阻断其信号传导通路，从而抑制白血病细胞的增殖和存活。

除了与Bcr-Abl酪氨酸激酶结合，伊马替尼还具有抑制肠道癌和GIST中的其他酪氨酸激酶的能力。

这些酪氨酸激酶包括肿瘤相关的c-kit和PDGFRα。

通过抑制这些酪氨酸激酶，伊马替尼能够阻断癌细胞的增殖信号和血管新生，从而抑制肿瘤的生长和扩散。

值得一提的是，伊马替尼的使用并不是完全没有副作用的。

一些患者可能在服用伊马替尼时出现恶心、呕吐、疲劳和水肿等不良反应。

此外，由于伊马替尼对骨髓造血功能的影响，患者可能会出现贫血、白细胞减少和血小板减少等问题。

因此，在使用伊马替尼时，医生需要监测患者的血常规和肝功能，以确保治疗的安全和有效。

总结来说，伊马替尼是一种重要的靶向治疗药物，具有较好的抗癌效果。

中文名：甲磺酸伊马替尼英文名： Imatinib Mesylate商品名：GLEEVEC中文别名：格列维克外观：淡黄色或类白固体分子式：C29H31N7O·CH4O3S分子量：589.71CAS号：220127-57-1国内有数家将此产品列入研发项目，目前进行的有博瑞生物医药，武汉仲联药业，湖北化学药品药理作用甲磺酸伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl酪氨酸激酶，能选择性抑制Bcr-Abl阳性细胞系细胞、Ph染色体阳性的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。

此外，甲磺酸伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子（PDGF）受体、干细胞因子(SCF)，c-Kit受体的酪氨酸激酶，从而抑制由PDGF和干细胞因子介导的细胞行为。

临床前和临床数据提示，有些病人可通过不同的机制产生耐药性。

药代动力学本研究的药代动力学系单剂量口服25-1000 mg甲磺酸伊马替尼并达稳态后测定。

甲磺酸伊马替尼剂量在25-1000 mg范围内，其平均曲线下面积（AUC）的增加与剂量间存在比例性关系。

重复给药的药物累积量可达稳态时的1.5-2.5倍。

成人人群药代动力学研究表明，性别对药代动力学无影响，体重的影响也可忽略而不计。

适应症用于治疗慢性粒细胞白血病(CML)急变期、加速期或α-干扰素治疗失败后的慢性期患者；不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者。

用法用量开始剂量：对慢性粒细胞白血病急变期和加速期患者，甲磺酸伊马替尼的推荐剂量为600 mg/日；对干扰素治疗失败的慢性期患者，以及不能手术切除或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）患者，推荐剂量为400 mg/日，均为每日1次口服，宜在进餐时服药，并饮一大杯水，只要有效，就应持续服用。

如果血象许可，没有严重药物不良反应，在下列情况下剂量可考虑从400 mg/日增加到600 mg/日，或从600 mg/日增加到800 mg/日（400 mg，分2次服用）：疾病进展、治疗至少3个月后未能获得满意的血液学反应，已取得的血液学反应重新消失。

甲磺酸伊马替尼晶体结构
甲磺酸伊马替尼（Imatinib mesylate）是一种抗癌药物，它是伊马替尼的甲磺酸盐形式。

由于没有特定提及晶体结构的相关文献，我无法提供其精确的晶体结构信息。

然而，伊马替尼（Imatinib）本身是一种分子化合物，其晶体结构已被研究和报道。

根据现有研究，伊马替尼的晶体结构是由各个分子间的相互作用建立起来的。

它主要由碳、氢、氧、氮和硫等元素组成。

伊马替尼的分子式为C29H31N7O，其分子量为493.6克/摩尔。

伊马替尼的晶体结构可能涉及分子之间的氢键和范德华力等相互作用。

这些相互作用对于固体中各个分子的排列和结晶态的稳定性至关重要。

总的来说，虽然无法提供具体的甲磺酸伊马替尼晶体结构信息，但伊马替尼本身是一种已被研究的化合物，其晶体结构可能由分子间的氢键和范德华力等相互作用决定。

总之，多孔纳米晶超晶格是一种具有特殊结构和性质的材料，其制备方法和控制孔隙结构的能力使其在各个领域都具有重要的应用潜力。

格列卫(甲磺酸伊马替尼)说明书【格列卫药品名称】通用名:甲磺酸伊马替尼胶囊英文名:Imatinib Mesylate Capsules汉语拼音:Jiahuangsuan Yimatini Jiaonang【格列卫成分】甲磺酸伊马替尼【格列卫性状】格列卫为胶囊,内容物为白色至类白色粉末.【格列卫药理作用】作用机制/ 药效学特性:伊马替尼在体内外均可在细胞水平上抑制Bcr-Abl 酪氨酸激酶,能选择性抑制Bcr-Abl 阳性细胞系细胞、费城染色体阳性(Ph +)的慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病病人的新鲜细胞的增殖和诱导其凋亡。

此外,伊马替尼还可抑制血小板衍化生长因子(PDGF)受体、干细胞因子(SCF) ,c-Kit 受体的酪氨酸激酶,从而抑制由PDGF 和干细胞因子介导的细胞行为。

胃肠道间质肿瘤(GIST)细胞表达活性kit 突变,体外实验显示伊马替尼抑制GIST 细胞的增殖并诱导其凋亡。

临床前和临床资料提示,某些病人可能通过不同的机制产生耐药性。

慢性粒细胞白血病临床研究(见表1)对费城染色体阳性的慢性髓性白血病急变期(髓性原始细胞危象)、加速期和经α- 干扰素治疗失败的慢性期患者进行了三组开放、非对照性的II期临床研究。

在一项大规模、开放、对照的III 期临床试验中,病人为新诊断的费城染色体阳性的慢性白血病(费城+CML)。

对儿童和青少年的治疗在两项I 期研究中进行。

临床研究病例中,38%-40%患者的年龄≥60 岁, 10~12 %≥70岁。

新诊断的慢性期:一项在之前6个内首次诊断为CML的1106名患者入组的III期临床试验中,比较甲磺酸伊马替尼400毫克/天和α-干扰素(INF)5百万IU/m2/天+阿糖胞苷(Ara-C) 20毫克/m2/天(10天/月)的疗效。

80%的病人在服用试验药物前曾接受羟基脲的治疗,在试验的最初6 个月,50% 服用甲磺酸伊马替尼的病人和75%服用IFN-Ara-C的病人也同时继续服用羟基脲(平均分别为15 和30 天)。

甲磺酸伊马替尼Imatinib mesylate格列卫®（甲磺酸伊马替尼）是世界上第一个分子靶向治疗药物。

既往最好的Ph+ CML治疗方法――骨髓移植5年生存率62%，而根据大型国际临床研究（IRIS）结果显示：使用格列卫治疗慢性初诊的CML患者因CML疾病而导致的5 年死亡率<5%。

目前格列卫已经成为国际上一线治疗慢性期成人Ph+ CML的首选治疗方法。

【适应症】费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+ CML)的慢性期、加速期或急变期；不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。

国外研究资料证实，本药也适用于成人复发或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ ALL)和其他一些少见的适应症（参见产品说明书）。

【剂型规格】片：0.1g， 0.4g 胶囊：0.1g【用法用量】CML成人慢性期：400 mg qd，急变期和加速期：600 mg qd ；3岁以上儿童和青少年慢性期：260 mg/m2/日（最大剂量400 mg/日），急变期和加速期：340 mg/m2/日（最大剂量600 mg/日）。

GIST患者 400 mg qd，治疗后未能获得满意反应者如果没有严重药物不良反应，剂量可增加到600 mg/日。

其他适应症：参见产品说明书。

【药理作用】伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，能抑制慢性粒细胞白血病患者因费城染色体异常而产生的Bcr-Abl酪氨酸激酶。

该药能阻断BCR-ABL阳性细胞株和费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病患者的新生白血病细胞的增殖并诱导其凋亡。

【专利保护情况】甲磺酸伊马替尼在中国申请的化合物发明专利号为93103566.X，该专利的申请日为1993年4月2日，发明名称为“嘧啶衍生物及其制备方法和用途”，于1999年6月2日由中华人民共和国国家知识产权局公告授权，专利到期日为2013年。

2007年，甲磺酸伊马替尼又申请了新的适应症专利，专利号为200780035107.8，专利名称为“优化用Abl酪氨酸激酶抑制剂治疗费城染色体阳性白血病的方法”。

甲磺酸伊马替尼的合成甲磺酸伊马替尼是英文名字为ImatinibMesylate，是一种广泛应用于抗癌治疗的药物。

它是一种黏液体，无色至浅黄色，有较强的稳定性。

它是由6-氨基-2-甲基-3-碘咪唑衍生物的水杨酸乙酰胺（也称为Imatinib Mesylate）合成而成。

甲磺酸伊马替尼的合成是一个既复杂又具有挑战性的过程。

在一系列反应中，由一开始的原料2-甲基-3-碘咪唑到最终的甲磺酸伊马替尼，每一步都有可能遇到难题，影响最终成果。

首先，将原料2-甲基-3-碘咪唑与甲氨基氯化钠反应，产生2-甲基-3-碘咪唑甲氨基氯化物缩合物。

然后，将此缩合物水解，生成6-氨基-2-甲基-3-碘咪唑。

接下来，将6-氨基-2-甲基-3-碘咪唑与水杨酸脂肪酰胺反应，产生6-氨基-2-甲基-3-碘咪唑乙酰胺。

最后，将6-氨基-2-甲基-3-碘咪唑乙酰胺与甲磺酸氢钠反应，产生甲磺酸伊马替尼，这一步也叫做“甲磺酸化”。

甲磺酸伊马替尼的合成并不是一步到位，它是一个复杂而又费时费力的过程。

每一步都是关键，都有可能影响最终的成果。

因此，必须对各步骤的条件、温度、比例等都细致入微的控制，以确保最终获得甲磺酸伊马替尼的质量。

甲磺酸伊马替尼是一种广泛应用于抗癌治疗的有效药物，它的发明为抗癌治疗的发展做出了重要贡献。

由于其优越的生物学性质，甲磺酸伊马替尼更是受到了社会的广泛关注，已经成为科研领域的一项新兴研究项目。

甲磺酸伊马替尼的合成是一个复杂而具有挑战性的过程，要求从采购原料到最终成品的每一步都仔细控制，以确保甲磺酸伊马替尼的质量达到最佳要求。

虽然这一过程是复杂的，但是理论和实践的发展，给了生产者们充满信心，使他们能够更好地合成出高品质的甲磺酸伊马替尼。

甲磺酸伊马替尼可行性分析1. 基本信息结构式:化学名:化学名为4-[(4-甲基-1-哌嗪基甲基)-N-[4-甲基-3-[4-(3-吡啶基)-2-嘧啶基]氨基]苯基]苯甲酰胺甲磺酸盐.CAS 号: 220127-57-1 (甲磺酸伊马替尼);152459-95-5 (伊马替尼).商品名：Gleevec (格列卫)甲磺酸伊马替尼是一种蛋白激酶抑制剂，是第一个以蛋白激酶抑制的作用模式(MOA)，起着信号传感抑制剂(STI)作用的上市药物。

其是由诺华公司开发，与一般需经过12至15年研发历程的新药相比，其在1998年6月进入I期临床的32个月后就在全球范围递交了新药申请，速度之快可谓空前。

2001年5月，美国食品药物管理局(FDA)创纪录的在两个半月内批准其作为慢性骨髓性白血病［(chronic myeloid leukemia，简称CML)]的治疗药物，2002年2月又批准它为慢性骨髓性白血病的一线治疗药物以及[胃肠道间质细胞肿瘤(gastrointestinal stromal tumor，简称GIST)]的治疗药物。

迄今为止甲磺酸伊马替尼已经在９０多个国家批准上市包括美国，欧盟和日本用于治疗所有阶段的慢性骨髓性白血病．２药效学伊马替尼是ATP的竞争抑制剂，它结合在激酶的ATP 结点，阻止磷酸由ATP向酪氨酸基团转移，从而抑制激酶活性。

体外试验表明，伊马替尼可以抑制BCR-ABL表达的细胞增殖和肿瘤形成。

在BCR-ABL表达的细胞株中，伊马替尼抑制细胞酪氨酸磷酸化作用的浓度（IC50）为0.25 umol/L，抑制作用具有渐进性和剂量依赖性。

对处于慢性期CML、危象期CML和急性成淋巴细胞白血病（ALL）患者的新鲜和培养细胞株的IC50为0.05 umol/L-0.3 umol/L. CML患者的外周血或骨髓细胞与1 umol/L的伊马替尼一起培育可使BCR-ABL阳性菌落数量减少92% ~ 98%。

CAS：152459-95-5中文名称：伊马替尼英文名称：imatinib常用名：甲磺酸伊马替尼; 伊马替尼甲磺酸盐;英文别名：Imatinib; 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide; Imatinib free base; 1iep; 1xbb;分子式：C29H31N7O分子量：493.60300物理化学性质[ 密度]：1.3±0.1 g/cm³[ 沸点]：451℃[ 熔点]：113℃[ 分子式]：C29H31N7O[ 分子量]：493.603[ 闪点]：196℃[ 精确质量]：493.259003[ PSA ]：86.28000[ LogP ]：2.48[ 蒸汽压]：6.03E-24mmHg at 25℃[ 折射率]：1.672[ 分子结构]：1、摩尔折射率：147.092、摩尔体积（cm³/mol）：393.03、等张比容（90.2K）：1110.04、表面张力（dyne/cm）：63.65、极化率（10-24cm3）：58.31[ 计算化学]：1.疏水参数计算参考值（XlogP）:3.52.氢键供体数量:23.氢键受体数量:74.可旋转化学键数量:75.互变异构体数量:66.拓扑分子极性表面积86.37.重原子数量:378.表面电荷:09.复杂度:70610.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1[ 更多]：1.熔点（℃）：211～231。

相对分子质量的计算【知识梳理】1．化学式量（相对分子质量）：化学式量=化学式中各原子的相对原子质量的总和。

2．元素的质量比：化合物中各元素的质量比=各元素原子的相对原子质量乘以原子个数的比值。

3．元素的质量分数：某化合物中某元素的质量分数=某元素原子的相对原子质量总和除以化学式量。

4．化合物中某元素的质量：化合物中某元素的质量=元素的质量分数乘以化合物的质量。

【考点精析】考点1：相对分子质量的计算【例1】计算下列物质的相对分子质量（计算步骤要完整）（1）氯气（Cl2）：_________。

（2）高锰酸钾（KMnO4）：_________。

（3）硫酸铵[(NH4)2SO4]：_________。

【答案】（1）35.5×2=71（2）39+55+16×4=158（3）(14+1×4)×2+32+16×4=132【变式训练】【变式1】重铬酸钾(K2Cr2O7)可用于测定酒驾中的酒精(C2H5OH)含量。

下列说法正确的是A．K2Cr2O7中铬元素的化合价为+6B．K2Cr2O7属于氧化物C．K2Cr2O7的相对分子质量为46D．C2H5OH中C、H、O的原子个数比为2：5：1【答案】A【详解】A、重铬酸钾中钾元素显+1价，氧元素显-2价，设铬元素的化合价是x，根据在化合物中正负化合价代数和为零，有（+1）×2+2x+（-2）×7=0，则x=+6价；选项A正确。

B、重铬酸钾是由钾、铬、氧三种元素组成的化合物，不属于氧化物，选项B错。

C、重铬酸钾的相对分子质量为39×2+52×2+16×7=294，选项C错。

D、1个酒精分子由2个碳原子、6个氢原子和1个氧原子构成，则酒精中C、H、O的原子个数比为2：6：1，选项D错。

故选A。

【变式2】莽草酸(化学式为C7H10O5)是有效治疗人类禽流感药物“达菲”的主要合成原料。

伊马替尼分子式1. 引言伊马替尼（Imatinib），也称为盖活（Glivec），是一种口服的抗白血病药物。

它是一种酪氨酸激酶抑制剂，可用于治疗慢性粒细胞白血病（CML）和胃肠道间质瘤（GIST）。

伊马替尼的分子式是C29H31N7O。

本文将对伊马替尼的分子式进行详细解析，包括其化学结构、元素组成以及相关的生物学活性和药理作用。

2. 化学结构伊马替尼的分子式为C29H31N7O，它由碳、氢、氮和氧这四种元素组成。

具体来说，它包含了29个碳原子、31个氢原子、7个氮原子和一个氧原子。

如上图所示，伊马替尼的化学结构由多个环和侧链组成。

其中最重要的部分是苯环和吡咯环。

这两个环通过一个亚氨基甲基桥连接在一起。

此外，伊马替尼还有一个芳香胺基团和一个二甲胺基团。

3. 生物学活性伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制癌细胞中的特定酪氨酸激酶活性来发挥其生物学活性。

具体来说，它主要抑制BCR-ABL融合蛋白激酶、PDGFR（血小板源性生长因子受体）和KIT（一种细胞表面受体酪氨酸激酶）的活性。

BCR-ABL融合蛋白激酶是由CML细胞中的Philadelphia染色体产生的异常蛋白质。

这种异常蛋白质促进了白血病细胞的增殖和存活。

伊马替尼能够选择性地抑制BCR-ABL激酶的活性，从而阻断了异常信号通路，抑制了CML细胞的增殖。

PDGFR和KIT是一些与肿瘤发生和发展相关的受体激酶。

伊马替尼也能够抑制这些受体激酶的活性，从而阻断了它们介导的细胞增殖和生存信号。

除了上述作用外，伊马替尼还有一些其他的生物学活性。

例如，它可以阻断肿瘤血管生成、促进肿瘤细胞凋亡以及调节免疫系统功能。

4. 药理作用伊马替尼通过抑制酪氨酸激酶的活性，发挥其药理作用。

它主要通过竞争性地结合到ATP结合位点来抑制酪氨酸激酶的催化活性。

这种抑制可以阻断异常信号通路，从而抑制癌细胞的增殖和生存。

在临床应用中，伊马替尼通常以口服剂型给予患者。

经过吸收后，它会迅速分布到全身各个组织中，并与靶点相互作用。