伊马替尼
- 格式:ppt
- 大小:1.12 MB
- 文档页数:22
2024年伊马替尼市场环境分析概述本文档旨在对伊马替尼市场环境进行全面分析。
伊马替尼是一种治疗白血病和其他肿瘤的药物。
通过对市场环境的分析,我们可以更好地了解伊马替尼在当前市场中的竞争地位和发展潜力。
市场规模根据最新的市场调研数据,全球抗癌药物市场规模持续增长。
伊马替尼在肿瘤治疗领域具有重要地位,市场需求稳定增长。
竞争对手分析伊马替尼在市场上面临激烈的竞争,存在多个竞争对手。
以下是其中几个主要竞争对手的分析:1.非专利药物厂商:由于伊马替尼的专利已过期,许多非专利制药厂商开始生产类似的仿制药。
这些药物成本较低,给伊马替尼带来一定的竞争压力。
2.竞争性品牌药物:除了仿制药外,市场上还有其他品牌药物与伊马替尼竞争。
这些品牌药物具有自己的疗效优势,并积极开展市场推广活动。
3.新药研发公司:随着科技和医学的进步,新药研发公司不断涌现,可能会推出更先进的肿瘤治疗药物,对伊马替尼构成威胁。
政策与法规除了市场竞争,政策与法规也对伊马替尼的市场发展产生影响。
以下是一些相关政策与法规的分析:1.药品审批制度:各国对药品的审批制度不同,伊马替尼需要符合当地的相关规定才能上市销售。
2.价格管制:一些国家对药品价格进行管制,可能会对伊马替尼的市场定价产生影响。
3.专利保护:伊马替尼的专利保护期已过,但尚有其他相关专利仍在保护之中。
专利保护的法律环境对伊马替尼的市场地位至关重要。
市场趋势与机会虽然伊马替尼市场面临竞争和政策限制,但仍存在一些市场趋势和机会,有助于伊马替尼的市场增长和发展。
以下是一些可能的趋势和机会:1.新的治疗领域:伊马替尼的疗效不仅限于白血病,还可以用于其他肿瘤治疗。
开拓新的治疗领域将为伊马替尼带来更大的市场机会。
2.科技创新:随着科技的进步,肿瘤治疗方法也在不断改进。
伊马替尼可以借助科技创新提升自身的疗效,并在市场中占据先机。
3.市场推广活动:加强市场推广活动,提高伊马替尼在医生和患者中的知名度和认可度,有助于扩大市场份额。
伊马替尼药物浓度的标准伊马替尼(Imatinib)是一种常用于治疗慢性髓性白血病(CML)和一些其他白血病和肿瘤的靶向治疗药物。
在治疗过程中,伊马替尼药物浓度的监测和控制是至关重要的,以确保药物的疗效和安全性。
伊马替尼药物浓度的标准是根据研究和临床实践得出的,旨在维持药物在患者体内的合适水平,以达到最佳的治疗效果。
首先,伊马替尼药物浓度的标准要根据病人的具体病情和治疗目标来确定。
在治疗CML的患者中,通常会进行药物代谢测定和基因突变检测,以确定患者的药物代谢能力和药物敏感性,从而制定个性化的治疗方案。
其次,伊马替尼的治疗浓度一般在血浆中的范围内控制。
根据研究表明,伊马替尼的治疗浓度与其治疗效果呈正相关关系,但过高或过低的药物浓度都可能影响疗效和安全性。
在治疗CML的患者中,通常将伊马替尼的治疗浓度维持在1000-1500 ng/mL 的范围内。
这个范围可以通过血浆浓度监测来实现,通常每个月或每隔几个月进行一次测定。
在某些情况下,比如患者对伊马替尼的代谢能力较低或存在药物相互作用等因素,可能需要进行剂量调整,以确保药物浓度在适当的范围内。
此外,伊马替尼的治疗浓度标准也会因为治疗的阶段和患者的病情变化而有所调整。
在治疗的初期,为了迅速控制白血病细胞的增殖,通常会将伊马替尼的浓度维持在较高水平。
随着治疗的进行,当病情得到控制并且患者进入缓解期,药物浓度可能会逐渐降低。
需要注意的是,伊马替尼药物浓度的标准只是一个参考值,每个患者的情况可能会有所不同。
因此,医生应该根据患者的具体情况进行个体化的调整和监测,以确保药物的疗效和安全性。
总之,伊马替尼药物浓度的标准是根据研究和临床实践制定的,旨在维持药物在患者体内的合适水平,以达到最佳的治疗效果。
在治疗过程中,医生应该根据患者的具体情况进行个体化的调整和监测,以确保药物的疗效和安全性。
甲磺酸伊马替尼片【成分】本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。
【性状】本品为深黄色至棕黄色双凸的薄膜衣片。
【适应症】用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph + CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者;联合化疗治疗新诊断的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)的儿童患者。
用于治疗复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph + ALL)的成人患者。
用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:用于治疗嗜酸性粒细胞增多综合征(HES)和/或慢性嗜酸性粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。
用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增殖性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生长因子受体(PDGFR)基因重排的成年患者。
用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症(ASM),无D816V c-Kit 基因突变或未知c-Kit 基因突变的成人患者。
用于治疗不能切除,复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤(DFSP)。
用于Kit(CD117)阳性GIST 手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。
极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
【规格】0.1 g;0.4g【用法用量】治疗应由对恶性肿瘤患者有治疗经验的医师进行。
甲磺酸伊马替尼应在进餐时服用,并饮一大杯水,以使胃肠道紊乱的风险降到最小。
通常成人每日一次,每次400 mg 或600 mg,以及日服用量800 mg 即400 mg 剂量每天2 次(在早上及晚上)。
儿童和青少年每日一次或分两次服用(早晨和晚上)。
不能吞咽药片的患者(包括儿童),可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中(100 mg 片约用50 ml,400 mg 约用200 ml)。
应搅拌混悬液,一旦药片崩解完全应立即服用。
只要患者持续受益,本品治疗应持续进行。
甲磺酸伊马替尼片甲磺酸伊马替尼片:用途、剂量和副作用分析引言:甲磺酸伊马替尼片是一种口服抗癌药物,属于酪氨酸激酶抑制剂。
它主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和晚期结直肠癌(CRC)等恶性肿瘤。
本文将介绍甲磺酸伊马替尼片的用途、剂量以及可能的副作用。
一、用途:1. 慢性髓性白血病(CML)治疗:甲磺酸伊马替尼片在CML的治疗中起到了靶向作用。
它通过抑制BCR-ABL活性,阻断细胞增殖,并促使白血病细胞凋亡。
该药物可用于初治CML患者、耐药或无法耐受其他治疗方法的慢性期或加速期CML患者。
2. 晚期结直肠癌(CRC)治疗:甲磺酸伊马替尼片在晚期结直肠癌治疗中也显示出了良好的疗效。
它能够抑制肿瘤细胞的生长、增殖和侵袭,并促进肿瘤细胞凋亡。
通常,该药物可以单独使用或与其他化疗药物联合使用,以提高治疗效果。
二、剂量:1. 慢性髓性白血病(CML)治疗:- 初治患者:每日口服400毫克,可分为一次或两次服用。
- 耐药或无法耐受其他疗法患者:每日口服400-800毫克,可分为一次或两次服用。
2. 晚期结直肠癌(CRC)治疗:- 单独使用:每日口服400毫克,可分为一次或两次服用。
- 联合使用:剂量需要根据具体情况和治疗方案确定。
请注意,以上剂量仅供参考,具体用药剂量应根据医生的指导和患者的具体情况进行调整。
三、副作用:甲磺酸伊马替尼片作为一种抗癌药物,可能会引发一些副作用。
以下是可能出现的常见副作用:1. 消化系统副作用:如恶心、呕吐、腹胀、腹泻等。
嘴角炎也是常见的副作用之一。
2. 皮肤反应:如皮肤瘙痒、红斑、皮疹和干燥等。
3. 神经系统副作用:如头痛、头晕、失眠等。
4. 骨髓抑制:甲磺酸伊马替尼片可能会影响骨髓造血功能,导致贫血、血小板减少和白细胞减少等。
5. 肝功能异常:甲磺酸伊马替尼片可能导致肝功能异常,如转氨酶升高等。
请注意,以上副作用仅为常见副作用,具体情况还需与医生进一步沟通和了解。
结论:甲磺酸伊马替尼片是一种用于治疗慢性髓性白血病和晚期结直肠癌的抗癌药物。
伊马替尼分子式
伊马替尼(Imatinib)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗白血病、胃肠间质瘤等肿瘤疾病。
它的分子式为C16H19N4O2,分子量为309.38克/摩尔。
伊马替尼的分子结构由一个苯胺基、一个咪唑环、一个哒唑环和一个谷氨酸酰胺基组成。
其中,咪唑环和哒唑环通过一个亚甲基连接,形成了一个稳定的平面结构。
这个结构有利于伊马替尼与靶蛋白结合,从而抑制酪氨酸激酶的活性。
伊马替尼的药理作用主要通过抑制酪氨酸激酶活性,阻断肿瘤细胞的信号传导途径,从而抑制肿瘤细胞的增殖和扩散。
在临床应用中,伊马替尼对某些类型的白血病和胃肠间质瘤具有较好的疗效。
然而,患者在使用伊马替尼过程中,可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、脱发、皮疹等。
因此,在使用伊马替尼时,患者需遵循医生的建议,并定期进行检查。
总之,伊马替尼作为一种酪氨酸激酶抑制剂,在治疗白血病和胃肠间质瘤等方面具有显著疗效。
但其使用也存在一定副作用,患者需在医生的指导下进行治疗。
伊马替尼的作用机制及临床应用伊马替尼(Imatinib)是一种针对特定充分表达的非受体酪氨酸激酶(tyrosine kinase)的蛋白质酪氨酸激酶抑制剂。
它是一种靶向治疗药物,主要用于治疗慢性骨髓增生异常综合征(chronic myeloid leukemia,CML)和血清细胞增生紊乱(myelodysplastic syndrome,MDS)。
伊马替尼的作用机制是通过抑制BCR-ABL融合蛋白的激活,从而阻断相关信号通路,抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
BCR-ABL融合蛋白是由Philadelphia染色体易位产生的CML患者特有的变异基因,它具有持续的酪氨酸激酶活性,从而导致异常的细胞信号传导和异常增殖。
伊马替尼通过与BCR-ABL酪氨酸激酶结合,竞争性地占据其ATP结合位点,从而阻止ATP的结合和肿瘤细胞的增殖。
它还可以抑制一些其他相关信号通路,如c-KIT和PDGFR-α/β,这些通路在多种肿瘤的发生和发展中也起到重要作用。
临床上,伊马替尼主要用于治疗CML和MDS。
在CML的治疗中,伊马替尼被广泛应用于成人和儿童患者。
在慢性期和加速期CML患者中,伊马替尼可以显著延长患者的生存时间,并促使完全和部分的遗传学和细胞学反应。
在CML的治疗中,伊马替尼可口服,副作用相对较轻,包括恶心、呕吐、水肿、皮疹、肌肉疼痛等。
此外,伊马替尼也可以用于治疗一些类型的胃肠道间质瘤(GIST)。
在研究中发现,GIST中存在KIT基因突变,导致BCR-ABL类似的活化酪氨酸激酶,因此伊马替尼作为KIT的抑制剂,可用于治疗GIST患者。
总而言之,伊马替尼是一种靶向治疗药物,通过抑制BCR-ABL和一些其他相关信号通路的激活,抑制肿瘤细胞的增殖和转移。
它在CML、MDS和GIST的治疗中取得了良好的临床应用效果,并成为这些疾病的一线治疗药物之一、然而,伊马替尼也存在一些不良反应和耐药性,因此临床上需要密切监测患者的治疗效果和副作用,寻找更好的治疗策略和药物选择。
伊马替尼不良反应处理伊马替尼(英文名Imatinib,商品名Gleevec)是一种临床上常用于治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质瘤的药物。
然而,伊马替尼治疗期间可能会出现不良反应。
本文将介绍伊马替尼的不良反应以及对应的处理方法。
消化系统不良反应伊马替尼可能会引发恶心、呕吐、腹泻等消化系统不良反应。
处理方法如下:•恶心和呕吐:可饮用姜汤或食用鲜姜,也可口服抗呕药物,如丙氨酸或多潘立酮。
•腹泻:应鼓励患者多饮水,并采取低脂饮食。
必要时,可口服止泻药物,如鹰翘解毒片或正柿丸。
水肿和水潴留伊马替尼可能会导致水肿和水潴留,通常出现在手足和眼周围。
处理方法如下:•限制钠盐的摄入:应尽量避免进食咸味食物。
•纠正电解质紊乱:钾离子、镁离子和钠离子平衡不良可能会导致水肿和水潴留。
患者应定期检测电解质水平,必要时进行补钾或补镁。
•利尿治疗:水肿和水潴留较严重时,可口服利尿剂或者手脚变形明显时采取活血化瘀脱水的方式。
血液系统不良反应伊马替尼可能会对造血功能产生负面影响,从而导致贫血、血小板减少和白细胞减少等血液系统不良反应。
处理方法如下:•贫血:确定患者是出现了缺铁性贫血还是溶血性贫血。
如果是缺铁性贫血,应注意饮食,适量补充铁元素或口服铁剂;如果是溶血性贫血,可给予输血等治疗。
•减少血小板:需要密切观察患者有无出血倾向。
根据情况,可采取输注血小板、口服药物、避免使用作用于血小板的非甾体类抗炎药等治疗措施。
•减少白细胞:如白细胞减少较严重,可口服促白细胞生成素或注射重组人粒细胞刺激因子等药物。
此外,应注意加强患者的抵抗力。
肝肾系统不良反应伊马替尼可能会引起肝肾功能异常、肝损伤和肾损伤等不良反应。
处理方法如下:•肝损伤:如肝酶异常较为明显,应减少进食油腻、烧烤、药物等会伤肝的物品,确定药物的停药和调整剂量。
•肾损伤:应注意限制蛋白质的摄入,特别是动物蛋白等高蛋白质食物,适量补充维生素B和补充支持治疗。
神经系统不良反应伊马替尼治疗期间可能会出现头痛、视力模糊、手脚麻木、失眠等神经系统不良反应。
吃伊马替尼饮食要注意什么伊马替尼(Imatinib)是一种靶向治疗药物,用于治疗慢性髓细胞白血病(CML)和一些其他癌症,包括胃肠道间质瘤(GIST)和慢性嗜酸性白血病(CEL)。
在服用伊马替尼期间,合理的饮食习惯和注意事项对于患者的身体健康和药物疗效非常重要。
以下是吃伊马替尼饮食需要注意的几个方面:1. 药物与食物相互作用:伊马替尼可以与食物相互作用,影响其吸收和利用。
为避免影响疗效,建议在服用伊马替尼前后2小时内避免饮食。
此外,维生素C 含量高的食物和葡萄柚汁可能会降低伊马替尼的效果,因此最好避免或减少摄入这些食物。
2. 营养均衡:良好的营养摄入对于患者的康复和增强免疫系统至关重要。
饮食应包含均衡的蛋白质、糖类、脂肪、维生素和矿物质。
多吃新鲜蔬菜、水果、全谷物、低脂乳制品、瘦肉和鱼类,避免高糖、高脂和高盐食物的摄入。
3. 补充维生素和矿物质:伊马替尼治疗期间,可能会出现一些副作用,如恶心、呕吐、腹泻和疲劳等。
这些副作用可能会导致机体对维生素和矿物质的需求增加,因此建议适当补充维生素B、C、D和E以及钙、镁、铁等矿物质。
这可以通过饮食或药物途径实现。
4. 避免刺激性食物:伊马替尼可能会引发胃肠道问题,如胃痛、消化不良和腹泻。
为了减轻这些症状,建议避免食用刺激性食物,如油炸食品、辛辣食物、酸性食物和咖啡等。
5. 饮食温和:伊马替尼可能导致口干、口炎和嗓子痛等不适症状。
为了缓解这些症状,建议多喝水,保持充足的水分摄入量。
选择温和的食物和饮料,如温热的汤、水果泥和易于咀嚼的食物。
6. 注意药物与饮食的时机和配合:伊马替尼通常需要每天定时服用,建议患者遵守医生的用药指导,并确保在正确的时间点服用药物。
部分患者可能需要随餐服用伊马替尼,以减少胃肠不适症状。
7. 戒烟限酒:研究表明,吸烟和饮酒可能会降低伊马替尼的疗效,并增加治疗失败的风险。
因此,患者应避免吸烟和过量饮酒,同时保持良好的生活习惯。
总之,在服用伊马替尼期间,合理的饮食习惯对于患者的康复和疗效至关重要。
伊马替尼药物浓度的标准
伊马替尼(Imatinib)是一种用于治疗慢性髓性白血病(CML)和含有BCR-ABL激酶突变的急性淋巴细胞白血病(ALL)的
药物。
伊马替尼的血药浓度标准试验主要通过检测血浆中的药物浓度进行。
根据患者的代谢、吸收和排泄情况,个体之间的药物浓度可能会有所差异。
一般而言,伊马替尼的推荐治疗剂量为每天一次,剂量为400
毫克(mg)。
在治疗慢性髓性白血病的成人患者中,血浆中的伊马替尼药物浓度通常在吸收后1-4小时达到峰值,然后随着时间的推移逐
渐降低。
维持血浆中的药物浓度在1000-2000纳克/毫升
(ng/mL)范围内可以维持良好的治疗效果。
对于含有BCR-ABL激酶突变的急性淋巴细胞白血病的儿童和
青少年患者,推荐的伊马替尼剂量为每天1.3-2.6毫克/千克(mg/kg)。
血浆中的药物浓度需要根据个体的体重和治疗效
果进行监测和调整。
总而言之,伊马替尼的药物浓度标准会根据患者的病情、年龄和体重等进行个体化调整,以确保药物在体内维持良好的治疗效果。
医生会根据患者的具体情况进行剂量调整和监测。
请向医生咨询关于伊马替尼药物浓度标准的具体信息。
伊马替尼辅助治疗胃肠间质瘤所面临的问题
胃肠间质瘤(GIST)是一种生长在消化道壁上的肿瘤,在过去几十年里一直被认为是一种罕见的疾病。
然而,在最近的几年中,由于临床诊断技术的进步,越来越多的GIST被发现并诊断出。
伊马替尼是一种靶向治疗药物,可以显著地改善GIST病人的
生存率,但是在伊马替尼辅助治疗GIST的过程中,仍然面临
一些问题。
首先,伊马替尼的治疗费用非常昂贵。
由于其药效显著,许多病人需要长期服用,这让这项治疗变得非常昂贵。
对于一些家庭经济状况不充足的病人,这可能会导致治疗的不充分,并且可能会影响病人的治疗结果。
其次,伊马替尼在治疗过程中可能会引起一些不良反应。
并非所有的病人都能耐受这种药物,有些病人可能会出现恶心、呕吐、头晕等轻微的不适反应,严重情况下还可能会造成免疫反应性休克等问题。
因此,病人需要在治疗前接受完整的身体检查,并密切关注用药过程中的反应情况。
最后,虽然伊马替尼能够改善GIST病人的生存率,但是治愈
率并不高。
即使在长期用药后,仍需要持续监测病情,以避免肿瘤复发和转移。
同时,病人需要遵守医嘱,按时服药,以确保药物的疗效。
总的来说,伊马替尼辅助治疗GIST虽然在临床应用中获得了
良好的效果,但仍然需要面对一些问题。
通过加强对用药方面
的指导,提高患者的意识和治疗效果,有望进一步改善治疗结果,并提高病人的生活质量。
伊马替尼的功效与作用
伊马替尼(Imatinib)是一种小分子靶向治疗药物,常用于治
疗慢性髓细胞性白血病(CML)和胃肠间质瘤(GIST)等恶
性肿瘤。
对于CML患者,伊马替尼可以通过靶向BCR-ABL抑制剂的
作用,阻断异常的BCR-ABL蛋白激酶信号传导通路,从而抑
制白血病细胞的增殖和存活能力,达到治疗效果。
在治疗GIST时,伊马替尼能够抑制肿瘤细胞中的KIT蛋白激
酶活性,阻断异常信号传导通路,抑制肿瘤细胞增殖和进展。
此外,伊马替尼还可以用于治疗其他一些罕见的恶性肿瘤,如慢性肥大细胞白血病(CMML)和系统性肥大细胞增多症(SM)等。
伊马替尼具有良好的口服生物利用度,可以通过口服的方式给药,提高了患者的便利性和治疗的依从性。
然而,该药物也存在一些不良反应,如恶心、呕吐、腹泻、皮疹等。
总而言之,伊马替尼是一种有效的治疗慢性白血病和胃肠间质瘤等恶性肿瘤的药物,能够通过抑制异常信号传导通路的作用,抑制肿瘤细胞的增殖和进展,从而达到治疗效果。
甲磺酸伊马替尼市场发展现状1. 引言甲磺酸伊马替尼(Imatinib Mesylate)是一种靶向治疗慢性髓性白血病(CML)和胃肠道间质瘤(GIST)的药物。
作为一种酪氨酸激酶抑制剂,甲磺酸伊马替尼在过去几年内取得了显著的发展和应用。
本文旨在分析甲磺酸伊马替尼市场的现状,并对其未来发展趋势进行展望。
2. 市场规模和增长趋势根据市场研究机构的报告,甲磺酸伊马替尼的市场规模在过去几年内持续增长。
慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤等相关疾病的发病率上升,使得对甲磺酸伊马替尼的需求进一步增长。
据预测,未来几年内,甲磺酸伊马替尼市场将保持较高的增长率。
新型药物研发和临床试验的进展将进一步推动市场的发展。
3. 竞争状况目前,甲磺酸伊马替尼市场存在着较为激烈的竞争。
多家制药公司在此领域开展研发工作,并投入大量资金和资源。
然而,现有的甲磺酸伊马替尼产品在有效性和安全性方面表现出色,具有较高的市场份额。
同时,创新药物的引入也会进一步扩大竞争。
4. 市场驱动因素4.1. 慢性髓性白血病患者数量增加随着人口老龄化趋势的加剧,慢性髓性白血病患者数量呈现上升趋势。
这将直接推动甲磺酸伊马替尼市场的发展。
4.2. 新型药物研发和临床试验制药公司在甲磺酸伊马替尼的研发和临床试验方面持续投入。
新型药物的研发成功将进一步改善治疗效果,推动市场发展。
4.3. 政策和医保支持政府对抗癌药物的政策支持和医保报销的政策措施,将促使患者更容易获得甲磺酸伊马替尼,增加市场需求。
5. 市场挑战和风险5.1. 价格竞争随着竞争的加剧,市场上出现了价格战。
公司需要寻找新的增长点和差异化策略来保持竞争优势。
5.2. 治疗方案的多样化患者对治疗方案的选择越来越多,包括其他药物或手术治疗等。
甲磺酸伊马替尼需要在这种多样化的竞争中找到自己的定位。
6. 市场前景在未来几年内,甲磺酸伊马替尼市场有望保持较高的增长势头。
新型治疗药物的研发和临床试验将为市场带来新的机遇。
CAS:152459-95-5中文名称:伊马替尼英文名称:imatinib常用名:甲磺酸伊马替尼; 伊马替尼甲磺酸盐;英文别名:Imatinib; 4-[(4-methylpiperazin-1-yl)methyl]-N-[4-methyl-3-[(4-pyridin-3-ylpyrimidin-2-yl)amino]phenyl]benzamide; Imatinib free base; 1iep; 1xbb;分子式:C29H31N7O分子量:493.60300物理化学性质[ 密度]:1.3±0.1 g/cm³[ 沸点]:451℃[ 熔点]:113℃[ 分子式]:C29H31N7O[ 分子量]:493.603[ 闪点]:196℃[ 精确质量]:493.259003[ PSA ]:86.28000[ LogP ]:2.48[ 蒸汽压]:6.03E-24mmHg at 25℃[ 折射率]:1.672[ 分子结构]:1、摩尔折射率:147.092、摩尔体积(cm³/mol):393.03、等张比容(90.2K):1110.04、表面张力(dyne/cm):63.65、极化率(10-24cm3):58.31[ 计算化学]:1.疏水参数计算参考值(XlogP):3.52.氢键供体数量:23.氢键受体数量:74.可旋转化学键数量:75.互变异构体数量:66.拓扑分子极性表面积86.37.重原子数量:378.表面电荷:09.复杂度:70610.同位素原子数量:011.确定原子立构中心数量:012.不确定原子立构中心数量:013.确定化学键立构中心数量:014.不确定化学键立构中心数量:015.共价键单元数量:1[ 更多]:1.熔点(℃):211~231。
伊马替尼药物浓度的标准一、慢性髓性白血病慢性髓性白血病(CML)是一种骨髓性白血病,表现为白细胞计数持续升高,同时伴有肝脾肿大、淋巴结肿大等症状。
伊马替尼是一种治疗CML的靶向药物,通过抑制BCR-ABL酪氨酸激酶活性,阻断CML细胞的增殖和分化,从而达到治疗目的。
1. 适应症伊马替尼适用于治疗慢性髓性白血病(CML)的慢性期、加速期和急变期患者。
2. 药物浓度标准为了达到最佳治疗效果,伊马替尼的药物浓度需要维持在一个稳定的范围内。
根据多项临床研究结果,推荐的药物浓度标准如下:目标浓度范围:3000-5000 ng/mL建议浓度范围:2000-6000 ng/mL如果药物浓度低于目标范围,可能会导致治疗效果不佳;如果药物浓度高于目标范围,可能会导致不良反应增加。
因此,在用药期间,需要定期监测伊马替尼的血药浓度,根据个体情况进行剂量调整。
二、胃肠道间质瘤胃肠道间质瘤(GIST)是一种胃肠道的软组织肿瘤,多数起源于胃肠道的间质细胞。
伊马替尼是一种治疗GIST的靶向药物,通过抑制KIT酪氨酸激酶活性,阻断GIST细胞的增殖和信号传导,从而达到治疗目的。
1. 适应症伊马替尼适用于治疗不能切除或已经转移的胃肠道间质瘤(GIST)患者。
2. 药物浓度标准根据多项临床研究结果,推荐的药物浓度标准如下:目标浓度范围:3000-5000 ng/mL建议浓度范围:2000-6000 ng/mL与慢性髓性白血病类似,在用药期间需要定期监测伊马替尼的血药浓度,根据个体情况进行剂量调整。
同时,还需要注意观察患者的病情变化,以及不良反应的发生情况。
如有异常情况,应及时就医处理。
伊马替尼作用机理及原理
伊马替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,主要用于治疗慢性粒细胞白血病。
以下是其作用机理和原理:
1. 作用机理:伊马替尼通过竞争性结合蛋白的位点,切断增殖通路,抑制肿瘤细胞增生增殖。
其作用靶标主要有3种:各种ABL受体、C-Kit受体以及血小板衍化生长因子(PDGF)受体。
2. 作用原理:伊马替尼作为腺苷三磷酸激酶(ATP)竞争性抑制剂,可与ATP 或底物进行结合位点(此位点位于激酶催化中心)的竞争,特异性抑制造成慢粒的Ph+细胞减少其生成具有强酪氨酸激酶活性的BCR-ABL蛋白,并阻止酪氨酸激酶磷酸化,但却不影响正常细胞的传导途径;同时也能够抑制与胃肠道基质肿瘤(GIST)有关的C-元件受体。
以上内容仅供参考,如需更多信息,建议查阅相关文献或咨询专业医生。
伊马替尼作用机理
伊马替尼是一类抗癌药,用于有乳腺癌'receptor+'阳性的患者的治疗。
它的
作用机制是以核酸类似物方式,抑制乳腺癌的表达,从而抑制癌细胞的生长和蔓延,减少肿瘤大小。
在分子水平上,伊马替尼的机制是通过与乳腺癌的激素受体发生作用而引起的,它通过结合激素受体,抑制癌细胞的增殖作用,从而达到抗肿瘤的作用。
具体而言,伊马替尼具有与激素受体进行竞争性结合的作用,并阻断癌细胞激素受体的信号因子,抵消该信号因子对蛋白质的调节作用,从而抑制癌细胞的增殖。
伊马替尼还具有非竞争性结合的作用,它可以通过对蛋白合酶A和脱氨酶的激活,来影响癌细胞膜上的作用,进一步降低癌细胞的生长。
此外,伊马替尼还可以通过抑制细胞周期分子的表达,从而间接抑制癌细胞的生长。
总之,伊马替尼具有通过结合激素受体,并阻断癌细胞和信号因子的交互,非
竞争性对癌细胞膜表面作用,以及抑制细胞周期分子,抑制癌细胞的生长、分裂和蔓延的作用,从而达到抗癌的作用。