D1298_原油和液体石油产品的密度、相对密度

ASTM名称：D1298-99API MPMS章节号：9.1IP：160/99密度计法测定石油产品和液体石油产品密度、相对密度(比重)或API重度的标准试验法本标准按固定名称D1298进行发布，后面紧跟的数字指的原标准被采纳的年限或修订年限。

括号内的数字指的是最近推荐的年限。

黑体e指自从最后修订或推荐后版本存在变化。

1 范围1.1本标准适用于试验室使用玻璃密度计测定原油产品、石油产品、混合石油产品或通常条件下Reid蒸汽压小于等于101.325kPa(14.696psi)的液体的密度、相对密度(比重)或API重度。

1.2本标准可测指定温度或其他任意温度下的密度，测定结果可通过石油换算表修正成为指定温度下的密度，非指定温度下所得到的示值是密度计读数而不是测定密度。

1.3通过石油换算表密度、相对密度或API重度值可转换为其他温度下相当的单位。

1.4附件A1包含本测试方法所用仪器校验的步骤。

1.5本标准未涉及使用本方法过程中的安全考虑(如果有)。

建立和采取适当的安全和健康措施是采纳本标准用户的职责。

在采纳本标准前用户应确定采用本标准的局限性。

2 参考文档2.1 ASTM标准D97 石油产品倾点测试法D323 石油产品蒸汽压测试法(Reid法)D1250 石油换算表指南D2500 石油雾点测试法D3117 蒸馏原油析蜡点测定法D4057 石油和石油产品手工取样法D4177 石油和石油产品自动取样法D5854 石油和石油产品液体样混合和处置方法E1 ASTM温度计规范E100 ASTM密度计规范2.2石油标准协会IP 389 差热分析(DTA)或差热扫描(DSC)法中度蒸馏石油的析蜡点(WAT)的确定IP标准方法手册，附录A，IP标准温度计规范2.3ISO标准ISO 649-1 一般用途玻璃密度计——第一部分：规范3 术语3.1本标准特定术语的定义3.1.1密度，n：15℃、101.325kPa单位体积液体的质量，单位为kg/cm3。

名称：D4052-18用数字式密度计测定液体密度、相对密度和API比重的标准试验方法本标准以固定名称D4052发布;紧接在指定之后的数字表示最初采用的年份，如果是订正，则表示最后订正的年份。

括号内的数字表示上次重新批准的年份。

上角标（'）表示自上次修订或重新批准后的编辑更改。

这个标准已经被美国国防部的机构批准使用。

该标准已被美国国防部的机构批准使用。

1.范围1.1 本试验方法包括使用手动或自动进样设备，测定石油馏分油和稠油的密度、相对密度和API比重，和在试验温度下可作为液体正常处理的稠油。

本试验方法的应用仅限于在试验温度下，总蒸汽压（参见测试方法D5191）通常低于100kpa，粘度（参见测试方法D445或者D7042）通常低于15000mm2 /s的液体。

然而，总蒸汽压限制可以扩展到> 100kpa，前提是首先确定U形振荡管中没有气泡形成，这可以影响密度测定。

本方法可测试的产品包括：汽油和汽油-氧合混合物、柴油、煤精、碱性燃料、蜡和润滑油。

1.1.1蜡和高粘度样品未纳入1999年实验室间研究(ILS)样品集，用来确定该方法的当前精度声明，因为分析了当时在15°C的测试温度下评估的所有样品。

蜡和高粘性样品需要一个升温的温控过程，必须确保引入液体试样以进行分析。

有关1999年ILS的更详细信息，请参阅该方法的精度和偏差部分和注9。

1.2在有争议的情况下，参照6.3或6.4中手动引入样品的仲裁方法，视样品类型而定。

1.3检测不透明样品时，以及不使用能够自动检测气泡的设备时，应制定适当的程序，以确定样品池中是否存在气泡。

原油样品中密度的测定采用D5002试验方法。

1.4除非另有说明，否则以SI单位表示的值为标准。

密度的公认计量单位为克/毫升(g/mL)或千克/立方米(kg/m3)。

1.5本标准并非旨在解决与使用本标准有关的所有安全问题(如果有的话)。

本标准的使用者有责任建立适当的安全、健康和环境规范，并在使用前确定法规限制的适用性。

Designation:D1298–99(Reapproved2005)Designation:Manual of Petroleum Measurement Standards(MPMS),Chapter9.1Designation:160/99An American National StandardStandard Test Method forDensity,Relative Density(Specific Gravity),or API Gravityof Crude Petroleum and Liquid Petroleum Products byHydrometer Method1This standard is issued under thefixed designation D1298;the number immediately following the designation indicates the year oforiginal adoption or,in the case of revision,the year of last revision.A number in parentheses indicates the year of last reapproval.Asuperscript epsilon(e)indicates an editorial change since the last revision or reapproval.This standard has been approved for use by agencies of the Department of Defense.1.Scope1.1This test method covers the laboratory determination using a glass hydrometer,of the density,relative density (specific gravity),or API gravity of crude petroleum,petroleum products,or mixtures of petroleum and nonpetroleum products normally handled as liquids,and having a Reid vapor pressure of101.325kPa(14.696psi)or less.1.2Values are measured on a hydrometer at either the reference temperature or at another convenient temperature, and readings corrected to the reference temperature by means of the Petroleum Measurement Tables;values obtained at other than the reference temperature being hydrometer readings and not density measurements.1.3Values determined as density,relative density,or API gravity can be converted to equivalent values in the other units at alternate reference temperatures by means of the Petroleum Measurement Tables.1.4Annex A1contains a procedure for verifying or certify-ing the equipment for this test method.1.5This standard does not purport to address all of the safety concerns,if any,associated with its use.It is the responsibility of the user of this standard to establish appro-priate safety and health practices and determine the applica-bility of regulatory limitations prior to use.2.Referenced Documents2.1ASTM Standards:2D97Test Method for Pour Point of Petroleum Products D323Test Method for Vapor Pressure of Petroleum Prod-ucts(Reid Method)D1250Guide for Use of the Petroleum Measurement TablesD2500Test Method for Cloud Point of Petroleum OilsD3117Test Method for Wax Appearance Point of Distillate FuelsD4057Practice for Manual Sampling of Petroleum and Petroleum Products(API MPMS Chapter8.1)D4177Practice for Automatic Sampling of Petroleum and Petroleum Products(API MPMS Chapter8.2)D5854Practice for Mixing and Handling of Liquid Samples of Petroleum and Petroleum Products(API MPMS Chapter8.3)E1Specification for ASTM Liquid-in-Glass Thermometers E100Specification for ASTM Hydrometers2.2API Standards:3MPMS Chapter8.1Manual Sampling of Petroleum and Petroleum Products(ASTM Practice D4057)MPMS Chapter8.2Automatic Sampling of Petroleum and Petroleum Products(ASTM Practice D4177)1This test method is under the jurisdiction of ASTM Committee D02on Petroleum Products and Lubricants and the API Committee on Petroleum Measure-ment,and is the direct responsibility of D02.02/COMQ,the joint ASTM-API Committee on Static Petroleum Measurement.Current edition approved Nov.1,2005.Published December2005.Originally approved st previous edition approved in1999as D1298–99e2.2For referenced ASTM standards,visit the ASTM website,,or contact ASTM Customer Service at service@.For Annual Book of ASTM Standards volume information,refer to the standard’s Document Summary page on the ASTM website.3Published as Manual of Petroleum Measurement Standards.Available from the American Petroleum Institute(API),1220L St.,NW,Washington,DC20005.Copyright©ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA19428-2959,United States.MPMS Chapter8.3Mixing and Handling of Liquid Samples of Petroleum and Petroleum Products(ASTM Practice D5854)2.3Institute of Petroleum Standards:4IP389Determination of wax appearance temperature (WAT)of middle distillate fuels by differential thermal analysis(DTA)or differential scanning calorimetry(DSC) IP Standard Methods Book,Appendix A,Specifications–IP Standard Thermometers2.4ISO Standards:5ISO649-1Laboratory glassware–Density hydrometers for general purpose–Part1:Specification3.Terminology3.1Definitions of Terms Specific to This Standard:3.1.1API gravity,n—a special function of relative density (specific gravity)60/60°F,represented by:°API5141.5/~sp gr60/60°F!2131.5(1) 3.1.1.1Discussion—No statement of reference temperature is required,as60°F is included in the definition.3.1.2cloud point,n—temperature at which a cloud of wax crystalsfirst appears in a liquid when it is cooled under specific conditions.3.1.3density,n—the mass of liquid per unit volume at15°C and101.325kPa with the standard unit of measurement being kilograms per cubic metre.3.1.3.1Discussion—Other reference temperatures,such as 20°C,may be used for some products or in some locations. Less preferred units of measurement(for example,kg/L or g/mL)are still in use.3.1.4observed values,n—values observed at temperatures other than the specified reference temperature.These values are only hydrometer readings and not density,relative density (specific gravity),or API gravity at that other temperature. 3.1.5pour point,n—lowest temperature at which a test portion of crude petroleum or petroleum product will continue toflow when it is cooled under specified conditions.3.1.6relative density(specific gravity),n—the ratio of the mass of a given volume of liquid at a specific temperature to the mass of an equal volume of pure water at the same or different temperature.Both reference temperatures shall be explicitly stated.3.1.6.1Discussion—Common reference temperatures in-clude60/60°F,20/20°C,20/4°C.The historic deprecated term specific gravity may still be found.3.1.7wax appearance temperature(WAT),n—temperature at which waxy solids form when a crude petroleum or petroleum product is cooled under specified conditions.4.Summary of Test Method4.1The sample is brought to a specified temperature and a test portion is transferred to a hydrometer cylinder that has been brought to approximately the same temperature.The appropriate hydrometer,also at a similar temperature,is lowered into the test portion and allowed to settle.After temperature equilibrium has been reached,the hydrometer scale is read,and the temperature of the test portion is taken. The observed hydrometer reading is reduced to the reference temperature by means of the Petroleum Measurement Tables.If necessary,the hydrometer cylinder and its contents are placed in a constant temperature bath to avoid excessive temperature variation during the test.5.Significance and Use5.1Accurate determination of the density,relative density (specific gravity),or API gravity of petroleum and its products is necessary for the conversion of measured volumes to volumes or masses,or both,at the standard reference tempera-tures during custody transfer.5.2This test method is most suitable for determining the density,relative density(specific gravity),or API gravity of low viscosity transparent liquids.This test method can also be used for viscous liquids by allowing sufficient time for the hydrometer to reach equilibrium,and for opaque liquids by employing a suitable meniscus correction.5.3When used in connection with bulk oil measurements, volume correction errors are minimized by observing the hydrometer reading at a temperature close to that of the bulk oil temperature.5.4Density,relative density(specific gravity),or API grav-ity is a factor governing the quality and pricing of crude petroleum.However,this property of petroleum is an uncertain indication of its quality unless correlated with other properties.5.5Density is an important quality indicator for automotive, aviation and marine fuels,where it affects storage,handling and combustion.6.Apparatus6.1Hydrometers,of glass,graduated in units of density, relative density,or API gravity as required,conforming to Specification E100or ISO649-1,and the requirements given in Table1.6.1.1The user should ascertain that the instruments used for this test conform to the requirements set out above with respect to materials,dimensions,and scale errors.In cases where the instrument is provided with a calibration certificate issued by a recognized standardizing body,the instrument is classed as certified and the appropriate corrections listed shall be applied4Available from Energy Institute,61New Cavendish St.,London,W1M8AR, UK.5Available from American National Standards Institute(ANSI),25W.43rd St., 4th Floor,New York,NY10036.TABLE1Recommended HydrometersUnits Range Scale A MeniscusTotalEachUnitInterval A Error A CorrectionDensity,kg/m3at15°C600-1100600-1100600-11002050500.20.51.060.260.360.6+0.3+0.7+1.4 Relative density(specificgravity)60/60°F0.600-1.1000.600-1.1000.600-1.1000.0200.0500.0500.00020.00050.00160.000260.000360.0006+0.0003+0.0007+0.0014 Relative density(specificgravity),60/60°F0.650-1.1000.0500.000560.0005API−1-+101120.160.1A Interval and Error relate toScale.to the observed readings.Instruments that satisfy the require-ments of this test method,but are not provided with a recognized calibration certificate,are classed as uncertified.6.2Thermometers ,having range,graduation intervals and maximum permitted scale error shown in Table 2and conform-ing to Specification E 1or IP Appendix A .6.2.1Alternate measuring devices or systems may be used,provided that the total uncertainty of the calibrated system is no greater than when using liquid-in-glass thermometers.6.3Hydrometer Cylinder ,clear glass,plastic (see 6.3.1),or metal.The inside diameter of the cylinder shall be at least 25mm greater than the outside diameter of the hydrometer and the height shall be such that the appropriate hydrometer floats in the test portion with at least 25mm clearance between the bottom of the hydrometer and the bottom of the cylinder.6.3.1Hydrometer cylinders constructed of plastic materials shall be resistant to discoloration or attack by oil samples and shall not affect the material being tested.They shall not become opaque under prolonged exposure to sunlight.6.4Constant-Temperature Bath ,if required,of dimensions such that it can accommodate the hydrometer cylinder with the test portion fully immersed below the test portion liquid surface,and a temperature control system capable of maintain-ing the bath temperature within 0.25°C of the test temperature throughout the duration of the test.6.5Stirring Rod ,optional,of glass or plastic,approximately 400mm in length.7.Sampling7.1Unless otherwise specified,samples of non-volatile petroleum and petroleum products shall be taken by the procedures described in Practices D 4057(API MPMS Chapter 8.1)and D 4177(API MPMS Chapter 8.2).7.2Samples of volatile crude petroleum or petroleum prod-ucts are preferably taken by Practice D 4177(API MPMS Chapter 8.2),using a variable volume (floating piston)sample receiver to minimize any loss of light components which may affect the accuracy of the density measurement.In the absence of this facility,extreme care shall be taken to minimize these losses,including the transfer of the sample to a chilled container immediately after sampling.7.3Sample Mixing —May be necessary to obtain a test portion representative of the bulk sample to be tested,but precautions shall be taken to maintain the integrity of the sample during this operation.Mixing of volatile crude petro-leum or petroleum products containing water or sediments,or both,or the heating of waxy volatile crude petroleum or petroleum products may result in the loss of light components.The following sections (7.3.1to 7.3.4)will give some guidance on sample integrity maintenance.7.3.1Volatile Crude Petroleum and Petroleum Products Having an RVP Greater than 50kPa —Mix the sample in its original closed container in order to minimize the loss of light components.N OTE 1—Mixing volatile samples in open containers will lead to loss of light components and consequently affect the value of the density obtained.7.3.2Waxy Crude Petroleum —If the petroleum has a pour point above 10°C,or a cloud point or WAT above 15°C,warm the sample to 9°C above the pour point,or 3°C above the cloud point or WAT,prior to mixing.Whenever possible,mix the sample in its original closed container in order to minimize the loss of light components.7.3.3Waxy Distillate —Warm the sample to 3°C above its cloud point or WAT prior to mixing.7.3.4Residual Fuel Oils —Heat the sample to the test temperature prior to mixing (see 8.1.1and Note 4).7.4Additional information on the mixing and handling of liquid samples will be found in Practice D 5854(API MPMS Chapter 8.3).8.Procedure8.1Temperature of Test :8.1.1Bring the sample to the test temperature which shall be such that the sample is sufficiently fluid but not so high as to cause the loss of light components,nor so low as to result in the appearance of wax in the test portion.N OTE 2—The density,relative density or API gravity determined by the hydrometer is most accurate at or near the reference temperature.N OTE 3—The volume and density,the relative density,and the API corrections in the Petroleum Measurement Tables are based on the average expansions of a number of typical materials.Since the same coefficients were used in compiling each set of tables,corrections made over the same temperature interval minimize errors arising from possible differences between the coefficient of the material under test and the standard coefficients.This effect becomes more important as temperatures diverge from the reference temperature.N OTE 4—The hydrometer reading is obtained at a temperature appro-priate to the physico-chemical characteristics of the material under test.This temperature is preferably close to the reference temperature,or when the value is used in conjunction with bulk oil measurements,within 3°C of the bulk temperature (see 5.3).8.1.2For crude petroleum,bring the sample close to the reference temperature or,if wax is present,to 9°C above its pour point or 3°C above its cloud point or WAT,whichever is higher.N OTE 5—For crude petroleum an indication of the WAT can be found using IP 389,with the modification of using 50µL 65µL of sample.The precision of WAT for crude petroleum using this technique has not been determined.9.Apparatus Verification or Certification9.1Hydrometers and thermometers shall be verified in accordance with the procedures in Annex A1.10.Procedure10.1Bring the hydrometer cylinder and thermometer to within approximately 5°C of the test temperature.10.2Transfer the sample to the clean,temperature-stabilized hydrometer cylinder without splashing,to avoid theTABLE 2Recommended ThermometersScale Range Graduation IntervalScale Error °C −1-+380.160.1°C −20-+1020.260.15°F−5-+2150.560.25formation of air bubbles,and minimize evaporation of the lower boiling constituents of more volatile samples. (Warning—Extremelyflammable.Vapors may causeflash fire!)10.3Transfer highly volatile samples by siphoning or water displacement.(Warning—Siphoning by mouth could result in ingestion of sample!)10.3.1Samples containing alcohol or other water-soluble materials should be placed into the cylinder by siphoning. 10.4Remove any air bubbles formed after they have col-lected on the surface of the test portion,by touching them witha piece of cleanfilter paper before inserting the hydrometer.10.5Place the cylinder containing the test portion in a vertical position in a location free from air currents and where the temperature of the surrounding medium does not change more than2°C during the time taken to complete the test. When the temperature of the test portion differs by more than 2°C from ambient,use a constant temperature bath to maintain an even temperature throughout the test duration.10.6Insert the appropriate thermometer or temperature measurement device and stir the test portion with a stirring rod, using a combination of vertical and rotational motions to ensure uniform temperature and density throughout the hy-drometer cylinder.Record the temperature of the sample to the nearest0.1°C and remove the thermometer/temperature mea-suring device and stirring rod from the hydrometer cylinder. N OTE6—If a liquid-in-glass thermometer is used,this is commonly used as the stirring rod.10.7Lower the appropriate hydrometer into the liquid and release when in a position of equilibrium,taking care to avoid wetting the stem above the level at which itfloats freely.For low viscosity transparent or translucent liquids observe the meniscus shape when the hydrometer is pressed below the point of equilibrium about1to2mm and allowed to return to equilibrium.If the meniscus changes,clean the hydrometer stem and repeat until the meniscus shape remains constant.10.8For opaque viscous liquids,allow the hydrometer to settle slowly into the liquid.10.9For low viscosity transparent or translucent liquids depress the hydrometer about two scale divisions into the liquid,and then release it,imparting a slight spin to the hydrometer on release to assist in bringing it to restfloating freely from the walls of the hydrometer cylinder.Ensure that the remainder of the hydrometer stem,which is above the liquid level,is not wetted as liquid on the stem affects the reading obtained.10.10Allow sufficient time for the hydrometer to come to rest,and for all air bubbles to come to the surface.Remove any air bubbles before taking a reading(see10.4).10.11If the hydrometer cylinder is made of plastic,dissi-pate any static charges by wiping the outside with a damp cloth.(Warning—Static charges often build up on plastic cylinders and may prevent the hydrometer fromfloating freely.)10.12When the hydrometer has come to restfloating freely away from the walls of the cylinder,read the hydrometer scale reading to the nearest one-fifth of a full scale division in accordance with10.12.1or10.12.2.10.12.1For transparent liquids,record the hydrometer read-ing as the point on the hydrometer scale at which the principal surface of the liquid cuts the scale by placing the eye slightly below the level of the liquid and slowly raising it until the surface,first seen as a distorted ellipse,appears to become a straight line cutting the hydrometer scale(see Fig.1).10.12.2For opaque liquids record the hydrometer reading at the point on the hydrometer scale to which the sample rises,by observing with the eye slightly above the plane of the surface of the liquid(see Fig.2).N OTE7—When testing opaque liquids using a metal hydrometer cylinder,accurate readings of the hydrometer scale can only be ensured if the liquid surface is within5mm of the top of the cylinder.10.13Immediately after recording the hydrometer scale reading,carefully lift the hydrometer out of the liquid,insert the thermometer or temperature measurement device and stir the test portion vertically with the stirring rod.Record the temperature of the test portion to the nearest0.1°C.If this temperature differs from the previous reading(10.6)by more than0.5°C,repeat the hydrometer observations and thermom-eter observations until the temperature becomes stable within 0.5°C.If a stable temperature cannot be obtained,place the hydrometer cylinder in a constant temperature bath and repeat the procedure from10.5.FIG.1Hydrometer Scale Reading for TransparentLiquids10.14If the test temperature is higher than 38°C,allow all hydrometers of the lead shot-in-wax type to drain and cool in a vertical position.11.Calculation11.1Apply any relevant thermometer corrections to the temperature reading observed in 10.6and 10.13and record the average of those two temperatures to the nearest 0.1°C.11.2For opaque samples,apply the relevant meniscus correction given in Table 1to the observed hydrometer reading (10.12.2)as hydrometers are calibrated to be read at the principal surface of the liquid.N OTE 8—The meniscus correction for a particular hydrometer in use is determined by observing the maximum height above the principal surface of the liquid to which liquid rises on the hydrometer scale when the hydrometer in question is immersed in a transparent liquid having a surface tension similar to that of the sample under test.For hydrometers specified in this test method,the corrections in Table 1are approximate.11.3Apply any hydrometer correction to the observed reading and record the corrected hydrometer scale reading to the nearest 0.1kg/m 3in density,0.0001g/mL,kg/L or relative density,or 0.1°API.11.4If the hydrometer has been calibrated at a temperature other than the reference temperature,use the equation below to correct the hydrometer scale reading:r r 5r t1–[23310–6~t –r !–2310–8~t –r !2#(2)where:r r =hydrometer reading at the reference temperature,r °C,andr t =hydrometer reading on the hydrometer scale whosereference temperature is t °C.11.5Convert the corrected hydrometer scale reading to density,relative density,or API gravity using the appropriate parts of the Petroleum Measurement Tables referenced in Guide D 1250according to the nature of the materials under test.Table 3gives some examples of relevant table numbers in the Petroleum Measurement Tables.11.5.1The strictly correct procedure for the conversion is to use the computer implementation procedures contained in the Petroleum Measurement Tables and not the printed tables.If the printed tables are used,ensure that all errata discovered since original publication have been included in the version used.The tables include corrections for soda-lime glass expan-sion and contraction of the hydrometer over the temperature range,and thus the observed hydrometer reading is added directly after correction (11.2-11.4)as necessary.11.5.2To convert densities expressed in kg/m 3to densities expressed in g/mL or kg/L,divide by 103.11.5.3To convert hydrometer readings from one unit to another,Tables 51(density at 15°C),21(relative density at 60/60°F),or 3(API gravity),referenced in Guide D 1250,are appropriate.12.Report12.1Report the final value as density,in kilograms per cubic metre,at the reference temperature,to the nearest 0.1kg/m 3.12.2Report the final value as density,in kilograms per litre or grams per millilitre at the reference temperature,to the nearest 0.0001.12.3Report the final value as relative density,with no dimensions,at the two reference temperatures,to the nearest 0.0001.12.4Report the final value as API gravity to the nearest 0.1°API.13.Precision and Bias13.1Precision —The precision of the method as determined by statistical examination of interlaboratory results is as follows:13.1.1Repeatability —The difference between two test re-sults,obtained by the same operator with the same apparatus under constant operating conditions on identical test material,would in the long run,in the normal and correct operation of the test method,exceed the values in Table 4only in 1case in20.FIG.2Hydrometer Scale Reading for Opaque FluidsTABLE 3Example PMT Table NumbersMaterialDensity at 15°C kg/m 3Density at 20°C kg/m 3Relative Density at 60/60°F°APICrude petroleum 53A 59A 23A 5A Petroleum products 53B 59B 23B 5B Lubricating oils53D59D–5D13.1.2Reproducibility —The difference between two single and independent results obtained by different operators work-ing in different laboratories on identical test material would,in the long run,in the normal and correct operation of the test method,exceed the following values only in 1case in 20.13.2Bias —Bias for this test method has not been deter-mined.However,there should be no bias from absolute measurements,if the calibration of the hydrometer and the thermometer is traceable to International Standards,such as supplied by the National Institute of Standards and Technology.14.Keywords14.1API gravity;crude petroleum;density;hydrometer;Petroleum Measurement Tables;petroleum products;relative density;specific gravityANNEX(Mandatory Information)A1.APPARATUSA1.1Apparatus Verification and CertificationA1.1.1Hydrometers ,shall either be certified or verified.Verification shall be either by comparison with a certified hydrometer (see 6.1.1)or by the use of a certified reference material (CRM)specific to the reference temperature used.A1.1.1.1The hydrometer scale shall be correctly located within the hydrometer stem by reference to the datum mark.If the scale has moved,reject the hydrometer.A1.1.2Thermometers ,shall be verified at intervals of no more than six months for conformance with specifications.Either comparison with a referenced temperature measurement system traceable to an international standard,or a determina-tion of ice point,is suitable.ASTM International takes no position respecting the validity of any patent rights asserted in connection with any item mentioned in this ers of this standard are expressly advised that determination of the validity of any such patent rights,and the risk of infringement of such rights,are entirely their own responsibility.This standard is subject to revision at any time by the responsible technical committee and must be reviewed every five years and if not revised,either reapproved or withdrawn.Your comments are invited either for revision of this standard or for additional standards and should be addressed to ASTM International Headquarters.Your comments will receive careful consideration at a meeting of the responsible technical committee,which you may attend.If you feel that your comments have not received a fair hearing you should make your views known to the ASTM Committee on Standards,at the address shown below.This standard is copyrighted by ASTM International,100Barr Harbor Drive,PO Box C700,West Conshohocken,PA 19428-2959,United States.Individual reprints (single or multiple copies)of this standard may be obtained by contacting ASTM at the above address or at 610-832-9585(phone),610-832-9555(fax),or service@ (e-mail);or through the ASTM website ().TABLE 4Precision ValuesProduct:Transparent Low-viscosity LiquidsParameter Temperature Range,°C (°F)Units Repeat-ability Repro-ducibility Density –2to 24.5(29to 76)kg/m 3kg/L or g/mL 0.50.0005 1.20.0012Relative Density –2to 24.5(29to 76)NONE0.00050.0012API Gravity(42to 78)°API0.10.3Product:Opaque LiquidsParameter Temperature Range,°C (°F)Units Repeat-ability Repro-ducibility Density –2to 24.5(29to 76)kg/m 3kg/L or g/mL 0.60.0006 1.50.0015Relative Density –2to 24.5(29to 76)NONE0.00060.0015API Gravity(42to 78)°API0.20.5。

ASTM D类最新标准目录(二）.docD985-97(2002) 纸浆、纸和纸板亮度的试验方法(方向反射系数457nm)D991-89(2005) 橡胶特性.导电橡胶及抗静电橡胶制品的体电阻系数测试方法D994-98(2003) 混凝土用预制伸缩缝填充料(沥青型)D995-95b(2002) 热搅拌、热铺沥青铺面混合料用搅拌设备D996-04 包装及分配环境的术语D999-01 船运集装箱的振动试验方法D1000-04 电气设备用压合敏感胶粘剂涂覆带的试验方法D1002-05 用拉力负载测定金属之间胶粘剂抗剪切强度特性的试验方法D1003-00 透明塑料混浊度和透光系数的测试方法D1004-03 塑料薄膜和薄板的抗撕裂强度的测试方法D1005-95(2001) 用千分尺测量有机涂层干膜厚度的试验方法D1006-01 木材表面涂料的室外暴露试验D1007-05 仲丁醇D1013-93(1998) 树脂和塑料中总氮量的测试方法D1014-02 钢材表面涂料室外暴露试验方法D1015-05 高纯度烃冻结点的测试方法D1016-05e1 冻结点测定烃纯度的试验方法D1018-00(2005) 石油馏分中氢含量的测试方法D1025-00(2004) 聚合级丁二烯中不挥发性残余物的试验方法D1030-95(1999) 纸和纸板纤维分析的试验方法D1036-99(2005) 木电杆的静态试验方法D1037-99 木质纤维板和刨花板的性能评定方法D1038-83(2005) 薄板和胶合板相关术语的定义D1039-94(2004) 电绝缘用玻璃粘合云母的试验方法D1042-01a 在加速使用状态下塑料线性尺寸变化的标准试验方法D1043-02 用扭转试验法测定温度对塑料强度变化的试验方法D1044-05 透明塑料表面耐磨蚀性的试验方法D1045-95(2001) 塑料用增塑剂的取样与试验方法D1047-95(2001) 电线及电缆用聚氯乙烯套管D1048-05 橡胶绝缘毡层D1049-98(2002)e1 橡胶绝缘封盖物D1050-05e1 橡胶绝缘衬里套管D1051-02 橡胶绝缘管D1052-05 用罗斯挠曲装置测定橡胶切口扩展的试验方法D1053-92a(2001)e1 橡胶特性试验.挠性聚合物和涂覆制品的低温劲度测试方法D1054-02e1 用回跳摆锤法测定橡胶弹性的试验方法D1055-04 韧性多孔材料.泡沫胶乳D1056-00 韧性多孔材料-海绵状或膨胀橡胶D1059-01 基于短长度样品的纱线支数试验方法D1060-96(2005) 为测定净毛纤维百分率从成包原毛中心取样D1061-95(2004)e1 石棉卷标准规范D1062-02 金属间粘结力抗裂强度的标准试验方法D1065-96(2001) 松脂制品(包括松香、松油和相关产品)中不可皂化物的测试方法D1066-97(2001) 蒸汽的抽样方法D1067-02 水的酸性和碱性的测试方法D1068-05e1 水中铁的测试方法D1070-03 气体燃料相关密度的试验方法D1071-83(2003) 气体燃料试样容积的测量方法D1072-06 燃料气中总硫量的测试方法D1073-06 沥青铺面混合料用细集料D1074-02 沥青混合料抗压强度的测试方法D1075-96(2005) 水对压实的沥青混合料粘结力影响的试验方法D1076-06 橡胶.浓缩的、氨储存的、乳状的和离心处理的天然胶乳D1078-05 挥发性有机液体馏程的试验方法D1079-05a 铺屋面材料、防水材料和沥青材料的相关术语D1082-00(2005) 云母耗散因数和介电常数的测量方法D1084-97(2005) 胶粘剂粘度的测试方法D1091-00(2005) 润滑油和添加剂中磷含量的测试方法D1092-05 润滑脂表观粘度的试验方法D1093-04 液态烃和它们的蒸馏残余物酸度的测试方法D1094-00(2005) 航空燃料水反应性的试验方法D1101-97a(2006) 室外用层压结构木制品的胶合接头完整性的试验方法D1102-84(2001) 木材中灰分的测试方法D1105-96(2001) 无提取物木材的制备D1106-96(2001) 木材中酸不溶木素的测试方法D1107-96(2001) 木材的醇苯可溶性试验方法D1108-96(2001) 木材中二氯甲烷溶解物的测试方法D1109-84(2001) 木材在百分之一的烧碱中可溶性的试验方法D1110-84(2001) 木材水溶解度的测试方法D1113-90a(2001) 洗净羊毛中植物性物质和其它碱性不溶杂质的测试方法D1117-01 无纺织物试验方法D1118-95(2004)e2 石棉纤维和石棉织物磁参数的标准测试方法D1119-05 发动机冷却剂与防锈剂的灰分含量的测试方法D1120-94(2004) 发动机冷却剂沸点的测试方法D1121-98(2003) 发动机抗冻剂、防锈剂和冷却剂储备碱度的测试方法D1122-97a(2002) 用液体比重计测量发动机冷却剂及其浓缩物比重的试验方法D1123-99(2003) 用KarlFischer试剂法测试发动机冷却剂浓缩物的试验方法D1125-95(2005) 水的电导性和电阻率的测试方法D1126-02 水硬度的测试方法D1129-06 与水相关的术语D1133-04 烃类溶剂的贝壳杉脂丁醇值的测试方法D1135-86(2004) 蓝色颜料化学分析的标准试验方法D1139-00(2004) 单层或多层沥青表面处理用集料D1140-00 土壤中小于200号(75微米)筛孔的材料总量的测试方法D1141-98(2003) 海水代用品D1142-95(2006) 露点温度法测定气体燃料中蒸汽含量的试验方法D1143-81(1994)e1 静态轴向压力荷载下桩柱的试验方法D1144-99(2005) 胶粘剂粘结强度提高的测定方法D1146-00 有效粘结层粘结点的试验方法D1148-95(2001) 橡胶变质.受热及紫外线使浅颜色表面退色的试验方法D1149-99 橡胶变质试验.在小室中橡胶表面臭氧龟裂D1151-00 潮气和温度对胶粘剂粘结能力影响的试验方法D1152-06 甲醇(甲基醇)D1153-06 甲基异丁基甲酮D1155-03 玻璃球圆度的测试方法D1157-91(2004) 轻质烃总抑制剂含量(TBC)的测试方法D1159-01 电化学滴定法测量石油馏分及商用脂族烯烃的溴值试验方法D1160-06 石油产品减压蒸馏方法D1165-03 生活中用硬木和软木的命名法D1166-84(2001) 木材及有关材料中甲氧基团的测试方法D1168-99(2003) 电绝缘用石蜡的测试D1169-02e1 电绝缘液体电阻率(电阻系数)的测试方法D1171-99 橡胶变质试验.室外或小室内橡胶表面臭氧龟裂(三角形试样)D1172-95(2001) 肥皂和洗涤剂水溶液pH值的测试方法D1173-53(2001) 表面活性剂起泡性试验方法D1176-98(2002) 试验用发动机冷却剂或防锈剂水溶液的取样和制备方法D1177-05 发动机冷却剂溶液冻结点的测试方法D1179-04 水中氟化物离子的测试方法D1183-03 胶粘剂耐周期性实验室老化条件的标准试验方法D1184-98(2004) 胶粘剂粘结的层压部件抗挠强度的试验方法D1185-98a(2003) 在材料搬运和船运中托盘和有关设备的试验方法D1186-01 铁基非磁性涂层干膜厚度的无损测量方法D1187-97(2002)e1 金属保护涂层用沥清乳液D1188-96(2002)e1 用涂石蜡样品测定压实的沥青混合料的体积比重和密度的试验方法D1193-06 试剂水(联邦试验方法No.7916)D1195-93(2004) 用于公路路面和机场跑道设计和评定的土壤与韧性路面成份的往复静态平板荷载的测试方法D1196-93(2004) 用于公路和机场路面设计和评定的土壤与韧性路面成份的非往复静立平板荷载试验方法D1198-93(1998) 胺基树脂溶剂容限的测试方法D1199-86(2003) 碳酸钙颜料技术规范D1200-94(2005) 福特粘度杯测定粘度的试验方法D1201-99(2004) 热固聚酯模制化合物D1203-94(2003) 用活性碳法测定塑料的挥发损失的试验方法D1204-02 高温下非硬性热塑塑料薄板或薄膜线性尺寸变化的测试方法D1208-96(2002) 某些颜料通性的试验方法D1209-05 透明液体色度的试验方法(铂钴标度)D1210-05 颜料载体体系分散细度的测试方法D1212-91(2001) 木材用透明硝基清漆漆膜耐温度变化的试验方法D1214-04 有机涂层湿膜厚度的测试方法D1217-93(2003)e1 用宾汉比重法测定液体密度和相对密度(比重)的试验方法D1218-02 液态烃的折射率和折射分散度的测试方法D1223-93(1998) 75度下纸和纸板镜面光泽的试验方法D1224-92(2001) 纸中锌和镉的试验方法D1227-95(2000) 屋面保护涂层用乳化沥青D1229-03 橡胶特性试验方法.低温时的压缩变形率D1230-94(2001) 服装纺织品的易燃性的测试方法D1234-85(2001) 含脂羊毛的手扯长度的取样和试验方法D1238-04c 用挤压塑性计测定热塑性塑料流率的测试方法D1239-98 用化学制剂测量塑料薄膜的抗萃取性测试方法D1240-02 包括松香,高脂油和相关产品中心存储的松香酸含量的测试方法D1241-00 土壤集料次底层、底层和表层用料D1243-95(2000)e1 氯乙烯聚合物的稀溶液粘度的试验方法D1244-98(2005) 纱线结构的名称D1245-84(2003) 用化学显微镜作水沉积物的检验D1246-05 水中的溴化物离子的测试方法D1248-05 聚乙烯塑料模制和挤压材料D1249-92(1999) 辛基正酞酸酯增塑剂D1250-04 石油测量表D1252-06 水化学氧需要量(重铬酸盐氧需要量)的测试方法D1253-03 水中残余氯的测试方法D1257-90(2001) 高比重甘油D1258-05 高比重甘油的试验方法D1259-06 树脂溶液的不挥发物含量的测试方法D1263-94(2005)e1 汽车轮轴承润滑脂泄漏倾向的试验方法D1264-03e1 润滑脂水洗出性能的试验方法D1265-05 液化石油(LP)气取样(手工法)D1266-98(2003)e1 石油产品中硫的试验方法(燃灯法)D1267-02 液化石油(LP)气气压的测试方法(液化石油气法)D1272-56(2002) 五氯苯酚D1274-95(2000) 五氯苯酚的化学分析方法D1275-06 电绝缘油中腐蚀性硫的测试方法D1278-91a(2002)e1 天然橡胶的试验方法.化学分析D1280-00 浸槽式金属除垢剂的全浸腐蚀试验的试验方法D1282-05 用气流阻力表示羊毛毛条,生条和洗净羊毛的平均纤维直经的测试方法D1283-05 羊毛碱溶性的测试方法D1287-91(2002) 发动机冷却剂和防锈剂的pH值的试验方法D1290-95(2002) 用离心机测定水乳化抛光剂中沉积物的试验方法D1291-01 氯的需求量或水的需求量或两者兼有的评估D1292-05 水的气味的测试方法D1293-99(2005) 水的pH值测试方法D1294-05 在1英寸(25.4毫米)长度内羊毛纤维拉伸强度和断裂强度试验方法D1296-01 挥发性溶剂和烯释剂气味的试验方法D1298-99(2005) 用石油密度计法测定原油和液体石油产品密度,相对密度(比重)或API比重的试验方法D1301-91(2003) 白铅颜料化学分析的标准试验方法D1304-99(2005) 与电绝缘试验相关的胶粘剂D1305-99(2004) 电绝缘纸和纸板.硫酸盐(牛皮纸)层型D1306-88(1996)e1 醇酸树脂和含有其它二元酸的酯类的酞酸含量测试方法(重量法)D1308-02e1 家用化学品对透明和着色有机面漆影响的试验方法D1309-93(2004) 贮藏期间交通标志用色漆的沉淀特性的测试方法D1310-01 用泰格开口杯装置测定液体闪点和燃点的测试方法D1312-93(1998) 涂层用合成酚醛树脂或溶液中表观游离酚的测试方法D1316-06 用美国油墨研究会研磨测量计测定油墨研磨细度的测试方法D1318-00(2005) 测定残留燃料油中钠试验方法(火焰光度测定法)D1319-03e1 用萤光指示剂吸附法测定液态石油产品中烃类物质的试验方法D1321-04 石油蜡针入度测试方法D1322-97(2002)e1 航空涡轮机燃料烟点的试验方法D1325-94(2000) 氨化砷酸铜D1326-94(2000) 氨化砷酸铜的化学分析法D1327-04 铺屋面和防水用浸沥青物质的机织粗麻布D1329-02 评定橡胶特性的试验方法.低温下的回缩(TR试验)D1330-04 薄橡胶衬垫D1331-89(2001) 表面活性剂溶液的表面张力与界面张力的试验方法D1334-05 原毛毛含量的测试方法.商业尺度D1335-05 毛绒地毯绒毛束粘合试验方法D1336-97(2003) 机织纱线扭曲度试验方法D1337-04 用稠度和粘结强度测定胶粘剂贮藏寿命的试验方法D1338-99(2005) 用稠度和粘结强度测定液态或糊状胶粘剂使用寿命的试验方法D1342-92(2002) 巴西棕榈蜡中石蜡型烃含量的测试方法D1343-95(2006) 用落球法测定纤维素衍生物粘度的测试方法D1348-94(2003) 纤维素中湿度的测试方法D1349-99(2005) 橡胶.试验温度D1351-02 电线和电缆用聚乙烯绝缘材料D1352-02 电线和电缆用耐臭氧的丁基橡胶绝缘材料D1353-03 色漆,清漆,喷漆及相关产品用挥发性溶剂中不挥发物质的试验方法D1356-05 与大气取样和分析相关的术语D1357-95(2005) 制定外围大气的取样计划D1360-98(2004) 涂料阻燃性试验方法(小室法)D1363-06 丙铜和甲醇的高锰酸盐时间的测试方法D1364-02 挥发性溶剂中水的测试方法(费歇尔试剂滴定法)D1366-86(2003) 颜料粒度特性报告D1367-96(2001)e1 石墨润滑质量的测试方法D1369-84(2006) 沥青表面处理用材料的数量D1370-00 沥青材料间接触相容性的试验方法(奥林萨斯试验)D1384-05e1 玻璃器皿中发动机冷却剂腐蚀试验的测试方法D1385-01 水中肼含量的测试方法D1386-98(2004) 合成和天然蜡的酸值(经验)的测试方法D1387-89(2002) 合成和天然蜡皂化值(经验)的测试方法D1388-96(2002) 织物硬挺性测试方法D1389-97a(2004) 薄固体电绝缘材料的校验电压试验的试验方法D1392-92(1998) 红花油D1394-76(2003) 钛白颜料化学分析的标准试验方法D1396-92(1998) 聚乙烯缩丁醛化学分析的标准试验方法D1397-93(1998) 醇酸树脂和树脂溶液中不皂化物的测试方法D1398-93(1998) 醇酸树脂和醇酸树脂溶液的脂肪酸含量测试方法D1399-95(2000) 磷酸三甲苯酯不可皂化物含量的测试方法D1400-00 非铁金属基表面非传导涂层干膜厚度无损测量的测量方法D1401-02 石油和合成液体水溶解性的试验方法D1403-02 用1/4和1/2标度锥形设备测定润滑脂锥入度的试验方法D1404/D1404M-99(2003) 评定润滑脂中有害粒子的测试方法D1405-01(2006) 平定航空燃料净燃烧热的测试方法D1411-04 分级集料筑路搅拌物中作为掺合物的溶水氯化物的测试方法D1412-04 在96%-97%相对湿度和30℃时煤的平衡湿气的测试方法D1413-05b 用实验室土块培养法测试木材防腐剂D1414-94(2003) O型橡胶圈的试验方法D1415-05 橡胶特性的测试方法.国际硬度D1417-03a 合成橡胶胶乳的测试方法.D1418-06 橡胶和橡胶胶乳.命名D1422-99 退捻加捻法测定单纱捻数的试验方法D1423-02 直接计算法测定纱线捻数的试验方法D1424-96(2004) 埃尔曼多夫落锤仪测定机织物抗撕裂的试验方法D1426-03 用电容测试设备测定纱线条干不匀度的测试方法D1429-03 水中氨态氮的测试方法D1430-03 水和盐水的比重的测试方法D1434-82(2003) 聚氯三氟乙烯(PCTFE)塑料D1435-05 测定塑料薄膜和薄片透气性能的测试方法D1436-97(2002) 塑料的室外风化D1439-03 试验用乳胶地板基质抛光剂的使用D1440-96(2002) 羧甲基纤维素钠盐的测试方法D1441-06 棉纤维长度和长度分布的试验方法(列阵法)D1442-06 试验用棉纤维取样D1445-05 棉纤维成熟度的试验方法(烧碱膨胀与偏振光法)D1447-00 用纤维照相法测定棉纤维的长度和长度均匀度的测试方法D1448-05 棉纤维的马克隆尼读数的试验方法D1452-80(2000) 用螺旋钻作土壤勘探和取样D1455-87(2002) 乳化地板抛光剂60度镜面光泽度的试验方法D1456-86(2005) 橡胶特性的测试方法.特定应力下的延伸D1458-01 电绝缘用完全硫化硅橡胶涂层的玻璃布与玻璃带的试验方法D1459-93(2003) 电绝缘用硅清漆涂层的玻璃布和玻璃带D1460-86(2005) 橡胶性能的测试方法.液体浸没期间的长度变化D1461-85(2006) 沥青铺砌混合料中水份或挥发性馏份含量的测试方法D1462-92(1998) 精制豆油技术规范D1464-90(2002) 棉花染色差异性的试验方法D1465-04 石油蜡的熔点和粘着点的测试方法D1468-93(2001) 磷酸三甲苯酯中挥发物质的试验方法D1474-98(2002) 有机涂层压印硬度的试验方法D1475-98(2003) 色漆,清漆,喷漆及相关产品密度的试验方法D1476-02 喷漆溶剂的庚烷混溶性试验方法D1478-02 滚珠轴承润滑脂低温转矩的试验方法D1480-02e1 用宾汉比重计测定粘性材料密度和相对密度(比重)的试验方法D1481-02 用利普金双毛细管比重计测定粘性材料密度和相对密度(比重)的试验方法D1483-95(2002) 用加纳尔--科尔曼法测定颜料的吸油量的试验方法D1485-86(2002) 从天然原料中获取橡胶的方法.取样和样品制备D1488-00 胶粘剂中淀粉物质的测试方法D1489-97(2004) 含水胶粘剂不挥发物含量的测试方法D1490-01 脲甲醛树脂溶液中不挥发物含量的测试方法D1492-02 库仑计滴定法测定芳烃溴指数的测定方法D1494-97(2001)e1 增强塑料板的散射光透射系数的测试方法D1498-00 水的氧化还原潜能D1499-05 操纵塑料暴露用曝光和曝水装置(碳弧型)D1500-04a 石油产品ASTM颜色的试验方法(ASTM比色度)D1505-03 用密度梯度法测定塑料密度的试验方法D1506-99 碳黑的测试方法.灰分含量D1508-02e2 粒状碳黑的测试方法.精粒含量D1509-95(2000) 碳黑的测试方法.加热损耗D1510-06a 炭黑碘吸收值的测试方法D1511-00(2006) 碳黑的测试方法.片状尺寸分布D1512-05 碳黑的测试方法.pH值D1513-05 片状碳黑的测试方法.顷注密度D1514-04 碳黑测试方法.筛渣D1516-05 皮革宽度的测试方法D1517-04e1 与皮革相关的术语定义D1518-85(2003) 纺织材料的热传导的试验方法D1519-95(2004)e1 橡胶化学制品的试验方法.溶化范围D1523-00 工作温度为90℃的电线和电缆用合成橡胶绝缘材料D1524-94(2004) 用过的石油制电绝缘油的现场目测检查的方法D1525-06 塑料维卡(Vicat)软化温度的测试方法D1527-99(2005) 丙烯腈-丁二稀-苯乙稀塑料管.40号表和80号表D1531-01e1 用液体位移法测定介电常数与耗散系数的试验方法D1533-00(2005) 绝缘液体中水的试验方法(卡耳费瑟反应法)D1534-95(2002)e1 用比色指示剂滴定法测定电绝缘液近似酸度的试验方法D1535-06 用孟塞尔制规定颜色的测试方法D1537-60(1998) 蒸馏的大豆脂肪酸D1538-60(1998) 蒸馏的亚麻籽脂肪酸D1539-60(1998) 脱水蓖麻籽脂酸D1541-97 干性油及其衍生物总碘值的试验方法D1544-04 透明液体颜色的测试方法(加德纳色度)D1545-98 用起泡时间法测定透明液体粘度的试验方法D1546-96(2003) 透明地板密封剂的性能试验D1550-94(2005) ASTM丁二烯测量表D1552-03 石油产品中硫含量的试验方法(高温法)D1554-01(2005) 与木基纤维和刨花板材料相关的名词术语定义D1555-04a 工业芳烃体积和重量的计算方法D1555M-04a 工业香烃类计量的体积和重量计算的标准测试方法D1556-00 用砂锥法现场测定土壤密度和单位重量的测试方法D1557-02e1 用修正作用力56000ft-Ibf/ft(2700 KN-m/m)测量土壤实验室压实性能的测试方法D1558-99(2004)e1 细粒土水含量渗透阻力关系的试验方法D1560-05e1 用赫维门(Hveem)装置测定沥青混合物抗变形和粘结性的试验方法D1561-92(2005)e1 用搅拌压实机法制作沥青混合物试样D1562-05 纤维素丙酸盐模制和挤压物D1566-06 与橡胶相关的术语D1568-05 烷基苯磺酸盐的取样与化学分析的标准试验方法D1569-05 烷基洗涤剂的试验方法D1570-95(2003) 脂肪烷基硫酸盐的取样与化学分析的测试方法D1571-95(2004)e1 石棉布的标准规范D1573-95(2004)e1 石棉织物热老化的标准测试方法D1574-04 Standard Test Method for Extractable Matter in Wool andOther Animal Fibers D1575-90(2001) 洗净羊毛及生条中羊毛纤维长度的测试方法D1576-90(2001) 用炉烘干法测定羊毛内水分的试验方法D1577-01 纺织纤维线密度的测试方法D1578-93(2006)e1 绞纱形式下纱线的断裂强度的试验方法D1579-01 苯酚,间苯二酚和三聚氰胺胶粘剂中填料含量的测试方法D1582-98(2004) 液相苯酚,间苯二酚和三聚氰胺胶粘剂中不挥发物含量的测试方法D1583-01 干粘膜中氢离子浓度的测试方法D1585-96(2003) 中心仓库中松香,妥尔油和相关产品的脂肪酸含量测试方法D1586-99 渗透试验和土壤开管取样的试验方法D1587-00 泥土薄壁管抽样D1593-99 非硬性氯乙烯塑料薄板D1596-97(2003) 包装材料减震性能的试验方法D1598-02 恒定内压下塑料管的破裂时间的测试方法D1599-99(2005) 塑料管,管道和配件的短时破裂水压的测试方法D1600-99 与塑料相关的缩略名词术语D1601-99(2004) 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有机涂层薄膜水蒸气渗透性测试方法D1654-05 腐蚀环境中涂漆或加涂层样件评估的标准试验方法D1655-06a 航空涡轮机燃料D1657-02 用压力液体比重计测定轻烃类物质的密度或相对密度的标准试验方法D1662-92(2002) 切削润滑油中活性硫的测试方法D1665-98(2003) 柏油制品的恩氏比粘度的测试方法D1666-87(2004) 木材和木基材料的传导机械试验D1667-05 软质泡沫材料.氯乙烯聚合物及共聚物(闭孔泡沫)D1668-97a(2006) 铺屋面和防水用玻璃织物(机织和经处理)D1669-03 沥青材料在加速风化与室外风化用试片的制备D1670-04 沥青材料在加速风化与室外风化中端点损坏的测试方法D1673-94(2004) 电绝缘用充气泡沫塑料的介电常数与耗散系数的测试方法D1675-03 聚四氟乙烯管的试验方法D1676-03 带绝缘薄膜的磁性导线的测试方法D1677-02 电绝缘用未处理云母纸的取样和试验D1679-02 工作温度为75℃的电线和电缆用合成橡胶耐热防潮绝缘材料D1681-05 按阳离子滴定程序对洗涤剂中合成阴离子活性成分的测试方法D1683-04 机织物缝纫接缝瑕疵的试验方法D1684-96(2002) 颜色分级用棉分级室的照明D1685-05 用分光光度计测定苯中微量噻吩的试验方法D1686-96(2004) 溶融状态中固体芳烃与相关材料的颜色的测试方法(铂钴标度) D1687-02 水中铬含量的测试方法D1688-02 水中铜含量的测试方法D1691-02 水中锌含量的测试方法D1693-05 乙烯塑料的环境应力破裂的试验方法D1694-95(2000) 玻璃纤维(玻璃纤维增强热固树脂)管用60度螺纹(短管)D1695-96(2001) 纤维素和纤维素衍生物的术语D1696-95(2006) 纤维素在氢氧化钠中溶解度的试验方法D1698-03 用过的老化绝缘油中沉淀物与可溶性淤渣的试验方法D1708-06 用微型抗拉试样对塑料抗拉特性的测试方法D1709-04 用钢锥自由下落法对塑料薄膜的抗冲击强度的测试方法D1710-02 聚四氟乙烯(PTFE)基本型材,棒材和厚壁管材D1711-02 电绝缘术语D1712-03 塑料抗硫化物污染D1718-03 乙酸异丁酯(95%)D1719-05 异丁醇D1720-03 &%。

HSFO ( HIGH SULPHUR FUEL OIL) 高硫燃料油3. PRODUCT:LSFO /HSFO 380CST / HSFO 180CST4. QUALITY:CHARACTERISTIC LIMIT TEST METHOD-------------- ---- -----------DENSITY @ 15 DEG C KG/L 密度MAX 0.991 ASTM D1298/D4052 KINEMATIC VISCOSITY @50 DEG C, CST 运动粘度MAX 380 /180 ASTM D445WATER BY DISTILLATION, VOL% 含水量MAX 0.50 ASTM D95POUR POINT, DEG C 液体最低温度流动点-流点MAX 24 ASTM D97FLASH POINT, DEG C 闪点MIN 60 ASTM D93SULPHUR, WT% 含硫量MAX 3.5 ASTM D4294MCR( OR CCR), WT% MAX 16 ASTM D4530/D189ASH WT% MAX0.10 ASTM D482SEDIMENT BY EXTRACTION , WT% MAX0.10 ASTM D473TOTAL SEDIMENT EXISTENT, WT% MAX0.10 IP375SODIUM , WT PPM MAX100 AASV ANADIUM WT PPM MAX200 AASALUMINIUM +SILICON, WT PPM MAX200 IP377Viscosity黏稠度MAX540 D-445Carbon residue焦炭残渣MAX16 ASTM D-4530Sediment by extraction 抽提法沉淀试验MAX0.50 D-473/ASTM D-4870 Gravity重力ASTM D1298 - 12b Standard Test Method for Density, Relative Density, or API Gravity of Crude Petroleum and Liquid Petroleum Products by Hydrometer Method比重法测定密度,相对密度,美国石油协会比重指数的原油,与液态石油产品ASTM D4052 - 11 Standard Test Method for Density, Relative Density, and API Gravity of Liquids by Digital Density Meter数字密度计测定密度,相对密度,美国石油协会比重指数的原油,与液态石油产品ASTM D445 - 12 Standard Test Method for Kinematic Viscosity of Transparent and Opaque Liquids (and Calculation of Dynamic Viscosity)标准测试透明的与不透明的运动粘度, 与估算的运动粘度方法ASTM D95 - 05(2010) Standard Test Method for Water in Petroleum Products and Bituminous Materials by Distillation标准蒸馏法测定石油新产品与沥青材料的含水量ASTM D93 - 12 Standard Test Methods for Flash Point by Pensky-Martens Closed Cup Tester 标准Pensky-Martens闭杯闪点测定器测定闪点ASTM D97 - 12 Standard Test Method for Pour Point of Petroleum Products标准石油产品流点测试方法ASTM D4294 - 10 Standard Test Method for Sulfur in Petroleum and Petroleum Products by Energy Dispersive X-ray Fluorescence Spectrometry用能量色散X射线荧光光谱法测定石油及产品的硫含量。

石油密度计根据ASTM D1298殊软件演算，快速读取原油和技术数据：1.API °和比重呈现非线性反比2.比重与w/gal 浓度之间呈现线3.依据API °读数，将原油分为重油＜22.3°API °、超重原油技术参数:特色：1.采用意法半导体高性能32精度高.为您的每一次精准测量2.内置大容量可充电锂电池,级可靠性3.德国进口HBM 传感器 2uv 测试。

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名称：D7719-14c高芳烃含量无铅航空汽油标准技术规范(注：本规范由ASTM委员会负责石油产品、液体燃料和润滑油的管理，是小组委员会D02.j0.02关于火花和压缩点火航空发动机燃料的直接责任。

当前版本于2014年10月15日通过，2014年11月出版，最初在2011年批准。

上一版于2014年被批准为D7719 14b.DOI:10.1520 /D7719-14C。

)本标准根据D7719发布；紧跟在名称之后的数字表明颁布或者修订的年份。

括号中的数字表明最后审核的年份。

符号艾司隆（ε）代表最新版本经过重新编辑。

1.范围1.1本技术规范包括确切指标，用于签订合同购买高芳烃无铅航空汽油，主要供采购机构使用。

（支持数据已在ASTM国际总部提交，并可通过要求研究报告RR:d02-1721获得。

）1.2本技术规范定义了一种特定类型的高芳烃无铅航空汽油（也称为D7719燃料）作为一种火花点火航空燃料。

它并不包含适用于往复式航空发动机的所有燃料。

相比本规范所列出的特性范围，某些设备或使用条件可能允许采用更宽或更窄的特性范围。

1.3本技术规范所定义的D7719燃料与现有飞机和地面燃料处理设备已被设计用于操作的含铅燃料没有相同的性能。

因此在使用这些设备之前，应该对这种燃料在任何特定飞机、飞机发动机或地面燃料处理设备上的适应性进行评估。

1.4本技术规范的签发不构成对使用这种燃料的认证飞机的批准。

在认证发动机和飞机上使用的燃料最终被认证机构批准，然后正式提交给当局，作为该飞机和发动机模型认证计划的一部分。

1.5除非另有规定，本技术规范规定了在交货时间和地点的无铅燃料的要求。

1.6在SI单位中表示的值将被视为标准。

本标准中不包括其他测量单位。

1.7这个标准并不是为了解决所有与它的使用有关的安全问题。

该标准的使用者有责任建立适当的安全与健康行为，并确定在使用前的监管限制的适用性。

2.参考文件2.1ASTM标准(参考ASTM标准，访问ASTM网站，或在service@上联系ASTM客户服务。

原油的性质分类原油可按以下几种方式分类：按组成分类；按硫含量分类；按比重分类。

原油可按以下几种方式分类：按组成分类：石蜡基原油、环烷基原油和中间基原油三类；按硫含量分类：超低硫原油、低硫原油、含硫原油和高硫原油四类；按比重分类：轻质原油、中质原油、重质原油以三类。

原油的性质包含物理性质和化学性质两个方面。

物理性质包括颜色、密度、粘度、凝固点、溶解性、发热量、荧光性、旋光性等；化学性质包括化学组成、组分组成和杂质含量等。

密度：原油相对密度一般在0.75〜0.95之间，少数大于0.95或小于0.75,相对密度在0.9〜1.0的称为重质原油，小于0.9的称为轻质原油。

粘度：原油粘度是指原油在流动时所引起的内部摩擦阻力，原油粘度大小取决于温度、压力、溶解气量及其化学组成。

温度增高其粘度降低，压力增高其粘度增大，溶解气量增加其粘度降低，轻质油组分增加，粘度降低。

原油粘度变化较大，一般在1〜100mPa?B问，粘度大的原油俗称稠油，稠油由于流动性差而开发难度增大。

一般来说，粘度大的原油密度也较大。

凝固点：原油冷却到由液体变为固体时的温度称为凝固点。

原油的凝固点大约在-50C〜35C之间。

凝固点的高低与石油中的组分含量有关，轻质组分含量高，凝固点低，重质组分含量高，尤其是石蜡含量高，凝固点就高。

含蜡量：含蜡量是指在常温常压条件下原油中所含石蜡和地蜡的百分比。

石蜡是一种白色或淡黄色固体，由高级烧烂组成，熔点为37c〜76C。

石蜡在地下以胶体状溶于石油中，当压力和温度降低时，可从石油中析出。

地层原油中的石蜡开始结晶析出的温度叫析蜡温度，含蜡量越高，析蜡温度越高。

析蜡温度高，油井容易结蜡，对油井管理不利。

含硫量是指原油中所含硫（硫化物或单质硫分）的百分数。

原油中含硫量较小，一般小于1%,但对原油性质的影响很大，对管线有腐蚀作用，对人体健康有害。

根据硫含量不同，可以分为低硫或含硫石油。

含胶量：含胶量是指原油中所含胶质的百分数。

ASTM标准中，密度测定有多种方法，主要包括以下几种：
1. ASTM D792：这是一种用于测定透明和不透明液体运动粘度的标准试验方法，同时也用于计算动态粘度。

2. ASTM D1505：这种方法使用密度梯度法来测定物质的密度。

物质被放置于有不同密度的液体量筒中，里面配有浮球（已知密度的玻璃球）。

物质务必浮于两个浮球之间。

根据物质在量筒中的位置和玻璃球的密度，物质的密度能够被计算出来。

3. ASTM D4883：这种方法使用超声波来测定聚乙烯的密度。

在树脂中的无机物对超声波密度几乎没有影响，因此这种方法用于测量基础树脂的密度。

4. ASTM D1298-17：这是一种使用比重计法测定原油和液体石油产品的密度、相对密度或API重力的标准试验方法。

5. ASTM D792、ISO 1183、GB/T1033：这些方法分别用于测定无空洞外型或挤压成型的非泡沫塑料和粉末，片状和颗粒密度。

总的来说，ASTM标准中提供了多种密度测定方法，适用于不同的样品和应用场景。

在进行密度测定时，需要根据样品的性质和测试目的选择合适的测试方法。

描述ＡＳＴＭ标准ＩＳＯ标准对照国标参照页码挥发性有机液体苯类馏程ＡＳＴＭ　Ｄ１０７８ＧＢ／Ｔ　３１４６３４石油和石油产品的测量ＡＳＴＭ　Ｄ１０８５请咨询润滑脂表观粘度测量ＡＳＴＭ　Ｄ１０９２ＳＨ／Ｔ　００４８９２沥青材料延展性ＡＳＴＭ　Ｄ１１３ＧＢ／Ｔ４５０８１０６露点温度法测定气体燃料中蒸汽含量ＡＳＴＭ　Ｄ１１４２６２石油产品减压蒸馏ＡＳＴＭ　Ｄ１１６０ＩＳＯ　６６１６ＧＢ／Ｔ　９１６８３５发动机冷却剂溶液冰点ＡＳＴＭ　Ｄ１１７７ＳＨ／Ｔ　００９０６６，６７透明液体色度（铂钴标度）ＡＳＴＭ　Ｄ１２０９ＩＳＯ　６２７１ＧＢ／Ｔ　１７２２３９液态烃的折射率和折射分散度ＡＳＴＭ　Ｄ１２１８ＳＨ／Ｔ　０７２４４２石油测量表用指南ＡＳＴＭ　Ｄ１２５０５０汽车轮轴承润滑脂泄漏倾向ＡＳＴＭ　Ｄ１２６３ＳＨ／Ｔ　０３２６９８润滑脂抗水洗能力ＡＳＴＭ　Ｄ１２６４ＳＨ／Ｔ　０１０９９９液化石油气取样ＡＳＴＭ　Ｄ１２６５ＩＳＯ　４２５７ＳＨ／Ｔ　０２３３请咨询液化石油气气压ＡＳＴＭ　Ｄ１２６７ＩＳＯ　４２５６ＧＢ／Ｔ　６６０２　５６，５７比重计法测定原油和液态石油产品的密度、相对密度和ＡＰＩ　燃油比重ＡＳＴＭ　Ｄ１２９８ＩＳＯ　３６７５ＧＢ／Ｔ　１８８４，１８８５请咨询用铜条变色法检测石油产品对铜腐蚀性ＡＳＴＭ　Ｄ１３０ＩＳＯ　２１６０ＩＳＯ　３７３５ＧＢ／Ｔ　５０９６ＳＨ／Ｔ　００２３５９用泰格开口杯测定液体闪点和燃点ＡＳＴＭ　Ｄ１３１０３１用荧光指示剂吸附法测定液态石油产品中烃类物质ＡＳＴＭ　Ｄ１３１９ＩＳＯ　３８３７ＧＢ／Ｔ　１１１３２７０石蜡针入度ＡＳＴＭ　Ｄ１３２１ＩＳＯ　３９９２ＧＢ／Ｔ　４９８５２２，２３，２４，２５航空涡轮机燃料烟点ＡＳＴＭ　Ｄ１３２２ＩＳＯ　３０１４Ｂ／Ｔ　３８２ＳＨ／Ｔ　０１８１６０沥青材料浮选试验的检测方法ＡＳＴＭ　Ｄ１３９请咨询石油和合成燃料的水分离特性ＡＳＴＭ　Ｄ１４０１ＩＳＯ　６６１４ＧＢ／Ｔ　７０３５，７６０５７４，７５用１／４　和１／２　标度的锥形设备测定润滑脂锥入度ＡＳＴＭ　Ｄ１４０３ＩＳＯ　６２９８ＧＢ／Ｔ　２６９２２，２３，２４，２６评定润滑脂中有害粒子ＡＳＴＭ　Ｄ１４０４ＳＨ／Ｔ　０３２２请咨询石油蜡的结点和粘点ＡＳＴＭ　Ｄ１４６５ＳＨ／Ｔ　０４０１请咨询滚珠轴承润滑脂低温扭矩（转矩）ＡＳＴＭ　Ｄ１４７８ＳＨ／Ｔ　０３３８９７石油产品ＡＳＴＭ　颜色ＡＳＴＭ　Ｄ１５００ＩＳＯ　２０４９ＧＢ／Ｔ　６５４０３６，３７，３８，３９用过的石油制电绝缘油的现场目测检查的方法ＡＳＴＭ　Ｄ１５２４请咨询绝缘液体水含量测定（卡尔费休库仑滴定法）ＡＳＴＭ　Ｄ１５３３ＳＨ／Ｔ　０２０７４０透明液体颜色（加德纳色标）ＡＳＴＭ　Ｄ１５４４ＩＳＯ　４６３０ＳＨ／Ｔ　０２０７３９石油产品赛波特颜色标准方法（赛波特比色计法）ＡＳＴＭ　Ｄ１５６ＩＳＯ　２０４９ＧＢ／Ｔ　３５５５３７，３８，３９用压力温差比重计测定轻烃类物质的密度或相对密度ＡＳＴＭ　Ｄ１６５７ＩＳＯ　３９９３ＳＨ／Ｔ　０２２１６９润滑脂分油量（静态法）ＡＳＴＭ　Ｄ１７４２ＧＢ／Ｔ　０３２４　ＳＨ／Ｔ　０３２１１００润滑脂防腐蚀性能ＡＳＴＭ　Ｄ１７４３ＧＢ／Ｔ　５０１８９６液体石油产品水含量测定法（卡尔费休法）ＡＳＴＭ　Ｄ１７４４ＧＢ／Ｔ　１１１３３请咨询粘性材料折射指数ＡＳＴＭ　Ｄ１７４７４２潮湿箱防锈试验ＡＳＴＭ　Ｄ１７４８ＧＢ／Ｔ　２３６１４８加热和空气对沥青材料影响（薄膜炉试验）ＡＳＴＭ　Ｄ１７５４ＧＢ／Ｔ　５３０４１０８原油和燃料油中水和沉淀物（离心法）ＡＳＴＭ　Ｄ１７９６ＩＳＯ　３７３４ＧＢ／Ｔ　６５３３４５石油绝缘油的介电击穿电压ＡＳＴＭ　Ｄ１８１６８８润滑脂机械安定性（滚筒）ＡＳＴＭ　Ｄ１８３１ＳＨ／Ｔ　０１２２２６，９５石油产品测试标准检索目录 Ｔｅｓｔ　Ｍｅｔｈｏｄ　Ｓｔａｎｄａｒｄｓ　Ｉｎｄｅｘ液化石油气挥发性ＡＳＴＭ　Ｄ１８３７ＧＢ／Ｔ　１３２８７７０液化石油气对铜片腐蚀性ＡＳＴＭ　Ｄ１８３８ＩＳＯ　６２５１ＳＨ／Ｔ　０２３２５８石油产品康氏残碳标准ＡＳＴＭ　Ｄ１８９ＩＳＯ　６６１５ＧＢ／Ｔ　２６８３４，５２微处理控制的恒温量热器测量煤和焦炭总热值ＡＳＴＭ　Ｄ１９８９４６防腐蚀矿物绝缘油的氧化安定性（旋转氧弹法）ＡＳＴＭ　Ｄ２１１２ＧＢ／Ｔ　１２５８０７７，７８自燃点温度测定方法ＡＳＴＭ　Ｄ２１５５３２液化石油（ＬＰ）气中残留物的测试ＡＳＴＭ　Ｄ２１５８７０标准粘度计和粘性油标准的基本校正ＡＳＴＭ　Ｄ２１６２１９润滑脂锥入度测定ＡＳＴＭ　Ｄ２１７ＩＳＯ　２１３７ＧＢ／Ｔ　２６９２２，２３，２４，２５沥青运动粘度ＡＳＴＭ　Ｄ２１７０ＧＢ／Ｔ　０６１９２，３，４，８用真空毛细管粘度计测定沥青粘度ＡＳＴＭ　Ｄ２１７１ＧＢ／Ｔ　０６２０９，１０超宽温度范围润滑脂滴点ＡＳＴＭ　Ｄ２２６５９３润滑脂耐磨特性（四球法）ＡＳＴＭ　Ｄ２２６６１０２汽轮机油氧化安定性测定法（旋转氧弹法）ＡＳＴＭ　Ｄ２２７２ＳＨ／Ｔ　０１９３７７，７８润滑油中痕量沉积物ＡＳＴＭ　Ｄ２２７３４５馏分燃料油氧化稳定性（加速法）ＡＳＴＭ　Ｄ２２７４ＩＳＯ１２２０５ＳＨ／Ｔ　０１７５７９，８０松脂的抽样和测试ＡＳＴＭ　Ｄ２３３请咨询丁烷丁烯混合物中挥发性氯化物的痕量测试方法ＡＳＴＭ　Ｄ２３８４４４航空燃料冰点ＡＳＴＭ　Ｄ２３８６ＩＳＯ　３０１３ＧＢ／Ｔ　２４３０６４，６６，６７弹式量热器测定液烃燃料燃烧热值ＡＳＴＭ　Ｄ２４０ＩＳＯ１９２８ＧＢ／Ｔ　３８４，２４２９４６乳化沥青测试方法ＡＳＴＭ　Ｄ２４４１７，４３矿物绝缘油氧化稳定性ＡＳＴＭ　Ｄ２４４０７９，８０，８１石油产品凝点ＡＳＴＭ　Ｄ２５００ＩＳＯ　３１０５ＧＢ／Ｔ　６９８６８５，８６润滑脂极压性能（Ｔｉｍｋｅｎ蒂姆肯法）ＡＳＴＭ　Ｄ２５０９ＧＢ／Ｔ　１１１４４ＳＨ／Ｔ　０２０３请咨询航空汽轮机润滑剂承受低温后粘度和粘度变化ＡＳＴＭ　Ｄ２５３２５过宽温度范围内润滑油蒸发损失ＡＳＴＭ　Ｄ２５９５９２润滑脂极压性能测试方法（四球法）ＡＳＴＭ　Ｄ２５９６ＳＨ／Ｔ　０２０２１０２Ｘ　射线光谱法测定石油产品中硫含量ＡＳＴＭ　Ｄ２６２２ＧＢ／Ｔ　１１１４０请咨询液态润滑剂耐磨性能的测定（润滑剂耐热耐压法）ＡＳＴＭ　Ｄ２６７０请咨询研究火花点火发动机燃料的辛烷值ＡＳＴＭ　Ｄ２６９９ＧＢ／Ｔ　５４８７６８火花点火发动机燃料的发动机辛烷值ＡＳＴＭ　Ｄ２７００ＧＢ／Ｔ　５０３６８润滑油抗乳化能力特性ＡＳＴＭ　Ｄ２７１１ＧＢ／Ｔ　８０２２４５，７５润滑液极压特性（Ｔｉｍｋｅｎ蒂姆肯法）ＡＳＴＭ　Ｄ２７８２ＧＢ／Ｔ　１１１４４请咨询润滑油极压特性（四球法）ＡＳＴＭ　Ｄ２７８３ＧＢ／Ｔ　３１４２ＧＢ／Ｔ　１２５８３１０２测定液化石油气中硫（氢氧灯或电灯）ＡＳＴＭ　Ｄ２７８４４４总含硫量痕量（Ｗｉｃｋｂｏｌｄ　和Ｂｅｃｋｍａｎ　燃烧装置ＡＳＴＭ　Ｄ２７８５４４ＡＰＩ　比重（液体比重计法）ＡＳＴＭ　Ｄ２８７ＩＳＯ　３６７５请咨询加热和空气对移动沥青膜影响　（压延薄膜炉试验）ＡＳＴＭ　Ｄ２８７２ＩＳＯ　２９７７１０８润滑油的表面蒸气压力和分子量ＡＳＴＭ　Ｄ２８７８９２石油基液压油磨损特性测定法（叶轮泵法）ＡＳＴＭ　Ｄ２８８２请咨询锥入度法测定多相推进剂屈服应力ＡＳＴＭ　Ｄ２８８４２２，２４，２６原油蒸馏标准试验方法ＡＳＴＭ　Ｄ２８９２ＧＢ／Ｔ　１７２８０７９极压润滑油热氧化安定性ＡＳＴＭ　Ｄ２８９３ＧＢ／Ｔ　５００４　ＳＨ／Ｔ　０１２３７９，８０用布氏粘度计测量润滑剂低温粘度ＡＳＴＭ　Ｄ２９８３ＩＳＯ　３１０４ＧＢ／Ｔ　２６５１１，１２馏出燃料蜡外观点ＡＳＴＭ　Ｄ３１１７６３用泰格开口测定稀释沥青闪点ＡＳＴＭ　Ｄ３１４３３１煤和煤焦炭分析样品中灰分ＡＳＴＭ　Ｄ３１７４４６石油产品蒸气压力（雷德法）ＡＳＴＭ　Ｄ３２３ＩＳＯ　３００７ＧＢ／Ｔ　８０１７５６，５７原油中盐含量ＡＳＴＭ　Ｄ３２３０ＧＢ／Ｔ　６５３２４３液态润滑剂极压性能（润滑油耐热耐压法）ＡＳＴＭ　Ｄ３２３３请咨询石油蜡中溶剂可萃取性ＡＳＴＭ　Ｄ３２３５ＳＨ／Ｔ　０５５６１０９小刻度闭杯装置测定液体闪点ＡＳＴＭ　Ｄ３２７８ＩＳＯ　３６７９ＧＢ／Ｔ　５２０８３０升温下滚珠轴承中润滑脂使用寿命ＡＳＴＭ　Ｄ３３３６ＳＨ／Ｔ　０４２８请咨询熔融状态下和加热后顺酐和苯酐颜色（铂－钴比例）ＡＳＴＭ　Ｄ３３６６请咨询空气释放值ＡＳＴＭ　Ｄ３４２７ＳＨ／Ｔ　０３０８７６汽车轮轴承润滑脂寿命ＡＳＴＭ　Ｄ３５２７ＳＨ／Ｔ　０７７３９８气体燃料热值及比重和相对密度的计算ＡＳＴＭ　Ｄ３５８８请咨询沥青软化点ＡＳＴＭ　Ｄ３６ＩＳＯ　４６２５ＧＢ／Ｔ　４５０７１０７水存在下汽轮机油防锈特性（水平圆盘法）ＡＳＴＭ　Ｄ３６０３６０，８４杂酚油馏份与残渣比重ＡＳＴＭ　Ｄ３６９请咨询油质防腐剂脱水作用ＡＳＴＭ　Ｄ３７０请咨询自润滑滑动接点和推力垫圈下材料的磨损率和摩擦系数ＡＳＴＭ　Ｄ３７０２请咨询用喷射蒸发法测定燃料中实际胶质ＡＳＴＭ　Ｄ３８１ＧＢ／Ｔ　８０１９，５０９５５用小刻度闭杯闪点测试器测定闪点ＡＳＴＭ　Ｄ３８２８ＩＳＯ　３６７９ＧＢ／Ｔ　５２０８３０发动机油边界泵送温度ＡＳＴＭ　Ｄ３８２９ＧＢ／Ｔ　９１７１８７原油中水含量（蒸馏法）ＡＳＴＭ　Ｄ４００６ＧＢ／Ｔ　８９２９请咨询原油中水和沉积物（离心法）ＡＳＴＭ　Ｄ４００７４５润滑脂腐蚀性（铜条锈蚀试验）ＡＳＴＭ　Ｄ４０４８ＧＢ／Ｔ　７３２６９５测定润滑脂耐水喷射性ＡＳＴＭ　Ｄ４０４９ＳＨ／Ｔ　６０４３９９数字密度计测定液体密度和相对密度ＡＳＴＭ　Ｄ４０５２５０石油和石油产品的手工抽样ＡＳＴＭ　Ｄ４０５７请咨询润滑液抗磨损特性（四球法）ＡＳＴＭ　Ｄ４１７２ＳＨ／Ｔ　０１８９１０２用Ｓｅｔａｆｌａｓｈ　试验仪（开杯）对液体混合物持续燃烧ＡＳＴＭ　Ｄ４２０６３０在加速条件下测定汽车轮轴承润滑脂渗漏倾向ＡＳＴＭ　Ｄ４２９０９８加抑制剂矿物油的油泥和腐蚀趋势ＡＳＴＭ　Ｄ４３１０ＳＨ／Ｔ　０５６５７９，８０蒸汽轮机和燃气轮机用矿物透平油的运转时的监测ＡＳＴＭ　Ｄ４３７８请咨询石油焦炭分析中灰分ＡＳＴＭ　Ｄ４４２２４６透明和不透明液体运动粘度（包括动态粘度的计算）ＡＳＴＭ　Ｄ４４５ＩＳＯ　３１０４ＧＢ／Ｔ　２６５，１１１３７２，３，４，５，７玻璃毛细管运动粘度计的操作说明和规范ＡＳＴＭ　Ｄ４４６７杂酚油－煤焦油溶液中焦油酸含量ＡＳＴＭ　Ｄ４５３请咨询石油产品残碳测定法（微量法）ＡＳＴＭ　Ｄ４５３０ＩＳＯ１０３７０ＧＢ／Ｔ１７１４４５１，５２液压油、飞机涡轮发动机润滑油和其他高精炼油的腐蚀性和氧化稳定性ＡＳＴＭ　Ｄ４６３６７９，８０，８１，８２低温下发动机油屈服应力和表观粘度测定法ＡＳＴＭ　Ｄ４６８４ＳＨ／Ｔ　０５６２８７润滑脂润滑的车轮轴承低温扭矩ＡＳＴＭ　Ｄ４６９３９７萃取法测定原油和燃料油中沉积物ＡＳＴＭ　Ｄ４７３ＧＢ／Ｔ　６５３１请咨询用四变量方程计算十六烷指数ＡＳＴＭ　Ｄ４７３７ＩＳＯ　５１６５３４用薄膜氧吸收法对汽车发动机油氧化稳定性ＡＳＴＭ　Ｄ４７４２７７，７８用弹式量热器对液态，烃类燃料燃烧热量（中等精确度方法）ＡＳＴＭ　Ｄ４８０９ＧＢ／Ｔ　３８４４６机动车火花点燃式发动机燃料的标准规范ＡＳＴＭ　Ｄ４８１４请咨询石油产品灰分ＡＳＴＭ　Ｄ４８２ＩＳＯ　６２４５ＧＢ／Ｔ　５０８４６，５２卡尔费休滴定法测定原油中水ＡＳＴＭ　Ｄ４９２８４０汽车保养润滑脂的标准分类和规范ＡＳＴＭ　Ｄ４９５０２２，２３，２４，９３，９６，９７，９８，９９沥青针入度测定方法ＡＳＴＭ　Ｄ５ＩＳＯ　２１３７ＧＢ／Ｔ　４５０９１９，２２，２３，２４，２５用球柱式润滑性评定仪（ＢＯＣＬＥ）测量航空涡轮机燃油润滑性ＡＳＴＭ　Ｄ５００１请咨询数字密度计测定密度和液体相对密度ＡＳＴＭ　Ｄ５００２５０测量航空燃料中燃料系统结冰抑制剂（醚型）ＡＳＴＭ　Ｄ５００６４２润滑剂摩擦系数测定法（四球磨损试验机法）ＡＳＴＭ　Ｄ５１８３ＳＨ／Ｔ　０７６２１０２重烃类混合物蒸馏试验方法　（真空釜式蒸馏法）ＡＳＴＭ　Ｄ５２３６ＧＢ／Ｔ　１７４７５请咨询石油产品中兰氏残炭ＡＳＴＭ　Ｄ５２４ＩＳＯ　４２６２ＳＨ／Ｔ　０１６０４４汽油氧化稳定性（诱导期方法）ＡＳＴＭ　Ｄ５２５ＩＳＯ　７５３６ＧＢ／Ｔ　８０１８５４氧超压条件下馏分燃料贮存安定性ＡＳＴＭ　Ｄ５３０４６２用三色刺激值测色法对烃类纯净液体进行测量ＡＳＴＭ　Ｄ５３８６３９废弃材料的总热值和灰值ＡＳＴＭ　Ｄ５４６８４６石油产品蒸气压力ＡＳＴＭ　Ｄ５４８２请咨询气相色谱法和氧离子燃烧法测定气体氧化反应ＡＳＴＭ　Ｄ５５９９请咨询Ｔａｇ泰格闭口杯闪点测定法ＡＳＴＭ　Ｄ５６ＩＳＯ　１５２３ＳＨ／Ｔ　０７３３２９，３１润滑脂的滴点ＡＳＴＭ　Ｄ５６６ＩＳＯ　２１７６ＧＢ／Ｔ　４９２９９３手动变速箱油和后桥用油的热氧化安定性评定法（Ｌ－６０－１法）ＡＳＴＭ　Ｄ５７０４ＳＨ／Ｔ　０７５５８３用气相色谱法测定汽油中苯和甲苯ＡＳＴＭ　Ｄ５７６９请咨询润滑油蒸发损失测定法（诺亚克法）ＡＳＴＭ　Ｄ５８００ＳＨ／Ｔ　００５９９０原油倾点ＡＳＴＭ　Ｄ５８５３８５，８６煤和焦炭总热值ＡＳＴＭ　Ｄ５８６５４６评价柴油机油１２１℃时耐腐蚀性ＡＳＴＭ　Ｄ５９６８７９，８０，８１，８２稀释合成海水环境的存在于润滑脂防腐蚀性能ＡＳＴＭ　Ｄ５９６９９６油及沥青混合物加热损失ＡＳＴＭ　Ｄ６ＳＨ／Ｔ　０７３６请咨询自动原色法对石油产品颜色ＡＳＴＭ　Ｄ６０４５３８，３９烃类润滑基油特性的标准导则ＡＳＴＭ　Ｄ６０７４２，３，４，５，３０，３７，４４，７４，８５利用高频往复设备（ＨＦＲＲ）评定柴油燃料润滑性ＡＳＴＭ　Ｄ６０７９ＩＳＯ　１２１５６ＳＨ／Ｔ　０７６５，０６８７１０３润滑油高温起泡特性ＡＳＴＭ　Ｄ６０８２ＳＨ／Ｔ０７２２７２，７３石油产品和烃类溶剂苯胺点和混合苯胺点ＡＳＴＭ　Ｄ６１１ＩＳＯ　２９７７ＧＢ／Ｔ　２６２３６在动态潮湿条件下润滑油脂防腐蚀特性测定（ＥＭＣＯＲ　方法）ＡＳＴＭ　Ｄ６１３８ＩＳＯ　１１００７ＳＨ／Ｔ　０７００请咨询矿物液压油的标准规范ＡＳＴＭ　Ｄ６１５８２，３，４，５，３０，６０，７０，８０，８４，８５，从润滑脂中分离油（锥形筛方法）ＡＳＴＭ　Ｄ６１８４ＳＨ／Ｔ　０３２４含聚合物油剪切安定性的测定（柴油喷嘴法）ＡＳＴＭ　Ｄ６２７８ＳＨ／Ｔ　０１０３１０３微量水分测定（卡尔费休）ＡＳＴＭ　Ｄ６３０４ＧＢ／Ｔ　７６００４０测定柴油机和加热燃料冷滤点ＡＳＴＭ　Ｄ６３７１ＳＨ／Ｔ　０２４８６３，６４，６５１３５℃时柴油机油腐蚀性评价ＡＳＴＭ　Ｄ６５９４７９，８０，８１，８２加抑制剂矿物油在水存在下防锈性能（液相腐蚀）ＡＳＴＭ　Ｄ６６５ＩＳＯ　７１２０ＧＢ／Ｔ　１１１４３６０，８４自动ＨＥＩＴＨＡＵＳ　滴定分析法ＡＳＴＭ　Ｄ６７０３４９用线性扫描伏安法测量无锌涡轮机油中受阻酚抗氧化剂含量ＡＳＴＭ　Ｄ６８１０请咨询用恒切变压力粘度计测定传动润滑剂的低温粘度ＡＳＴＭ　Ｄ６８２１８７低温下用过发动机油的屈服应力和表观粘度测定ＡＳＴＭ　Ｄ６８９６８７用线性扫描伏安法测量无锌涡轮机油中受阻酚和芳香胺抗ＡＳＴＭ　Ｄ６９７１请咨询氧化剂含量石蜡含油量ＡＳＴＭ　Ｄ７２１１０９工业芳轻及相关物质的蒸溜ＡＳＴＭ　Ｄ８５０３４石油产品常压蒸馏ＡＳＴＭ　Ｄ８６ＩＳＯ　３４０５ＧＢ／Ｔ　６５３６３４石蜡熔点ＡＳＴＭ　Ｄ８７ＩＳＯ　３８４１ＧＢ／Ｔ　２５３９请咨询航空燃料氧化稳定性ＡＳＴＭ　Ｄ８７３５４硫酸盐灰分测定ＡＳＴＭ　Ｄ８７４ＩＳＯ　３９８７ＧＢ／Ｔ　２４３３４６用圆盘电极测定电绝缘液体介电击穿电压ＡＳＴＭ　Ｄ８７７ＧＢ／Ｔ　５０７８８赛波特粘度ＡＳＴＭ　Ｄ８８１７，１８润滑油起泡特性ＡＳＴＭ　Ｄ８９２ＩＳＯ　６２４７ＧＢ／Ｔ　１２５７９７２，７３用过的润滑油中不溶物ＡＳＴＭ　Ｄ８９３４５润滑油沉淀值ＡＳＴＭ　Ｄ９１４５克利夫兰开杯测定闪点和燃点ＡＳＴＭ　Ｄ９２ＩＳＯ　２５９２ＧＢ／Ｔ　３５３６，２６７２９，３０宾斯基－马丁闭杯闪点测定器测定闪点ＡＳＴＭ　Ｄ９３ＩＳＯ　２７１９ＧＢ／Ｔ　２６１２８，３０矿脂的针入度试验方法ＡＳＴＭ　Ｄ９３７２３，２４，２６石油产品密度和相对密度测定ＡＳＴＭ　Ｄ９４１请咨询润滑脂氧化稳定性（氧弹法）ＡＳＴＭ　Ｄ９４２ＳＨ／Ｔ　０３２５９４防腐蚀矿物油氧化特性ＡＳＴＭ　Ｄ９４３７９，８０石油产品和沥青材料中水含量（蒸馏法）ＡＳＴＭ　Ｄ９５ＩＳＯ　３７３３ＧＢ／Ｔ　２６０４３离心法测定原油中水和沉淀（现场操作）ＡＳＴＭ　Ｄ９６４５石油的倾点ＡＳＴＭ　Ｄ９７ＩＳＯ　３０１６ＧＢ／Ｔ　３５３５８５，８６润滑脂和润滑油蒸发损失ＡＳＴＭ　Ｄ９７２ＧＢ／Ｔ　７３２５９２环球仪测定软化点ＡＳＴＭ　Ｅ２８１０７流体比重计的标准规范ＡＳＴＭ　Ｅ１００请咨询高温下沥青材料的赛氏厚油粘性ＡＳＴＭ　Ｅ１０２１７，１８蒸馏法水分测定装置ＡＳＴＭ　Ｅ１２３４３用ＣＩＥ系统计算物体颜色ＡＳＴＭ　Ｅ３０８请咨询液体化学品自燃温度ＡＳＴＭ　Ｅ６５９３２用弹式量热器对回收废燃料总热量ＡＳＴＭ　Ｅ７１１４６用干砂／橡胶轮装置测定磨蚀ＡＳＴＭ　Ｇ６５请咨询使用气体喷雾器进行固体微粒水锤（点）腐蚀试验ＡＳＴＭ　Ｇ７６请咨询用块环磨损试验进行材料抗滑动磨损分级ＡＳＴＭ　Ｇ７７请咨询用销盘试验进行磨损检测ＡＳＴＭ　Ｇ９９请咨询用于湿砂橡胶轮试验机测量磨耗ＡＳＴＭ　Ｇ１０５请咨询。