中国帕金森病治疗指南(第四版)2020年

中国帕金森病治疗指南(第四版)

中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组 中国医师协 会 神 经 内 科医师 分会帕金森病及运动障碍学组

【摘要】 帕金森病是一种常见的中老年神经系统退行性疾病，近年来，我国学者无论是对帕金森 病发病机制的认识，对早期诊断生物标志物的发现，还是对治疗理念的更新以及治疗方法和手段的探 索，都有了显著的进步。中华医学会神经病学分会帕金森病及运动障碍学组于 2006、2009年和 2014年制定了第一、二、三版中国帕金森病治疗指南。6年来，国内外在该治疗领域又有了一些治疗 理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适应其发展，指导临床实践，本文对6年前制定的第三版 治疗指南进行了必要的修改和更新。

帕金森病(Parkinson，s disease )是一种常见的 中老年神经系统退行性疾病，主要以黑质多巴胺能 神经元进行性退变和路易小体形成的病理变化，纹 状体区多巴胺递质降低、多巴胺与乙酰胆碱递质失

平衡的生化改变，震颤、肌强直、动作迟缓、姿势平 衡障碍的运动症状和睡眠障碍、嗅觉障碍、自主神 经功能障碍、认知和精神障碍等非运动症状的临床 表现为显著特征。流行病学调查研究显示欧美国 家60岁以上帕金森病患病率达到1%，80岁以上超 过 4%［1］，我国 65岁以上人群患病率为 1.7%，与欧 美国家相似［2］。我国是世界上人口最多的国家，未 来我国帕金森病患病人数将从 2005 年的199万人 上升到2030年的500万人，几乎占到全球帕金森病 患病人数的一半［3］。随着疾病的进展，帕金森病的 运动和非运动症状会逐渐加重，一方面会损害患者 本身的日常活动，另一方面，也会带来巨大的社会 和医疗负担。

近年来，我国学者无论是对帕金森病发病机制 的认识，对早期诊断生物标志物的发现，还是对治 疗理念的更新以及治疗方法和手段的探索，都有了 显著的进步。同时国外尤其是欧美国家的治疗指 南给了我们很好的启示和借鉴。中华医学会神经 病学分会帕金森病及运动障碍学组分别于 2006、 2009年和2014年制定了第一、二、三版中国帕金森

病治疗指南［4-6］,对规范和优化我国帕金森病的治 疗行为和提高治疗效果均起到了重要的作用［7］。 近6年来，无论国外还是国内在该治疗领域都有治 疗理念的更新和治疗方法的进步。为了更好地适 应其发展，更好地指导临床实践，我们对6年前制 定的第三版治疗指南进行必要的修改和更新。

帕金森病的治疗原则

—、综合治疗（integrated therapy）

每一位帕金森病患者可以先后或同时表现有 运动症状和非运动症状，但在整个病程中都会有这 两类症状，有时会产生多种非运动症状。不仅运动 症状会影响患者的工作能力和日常生活能力，非运 动症状也会明显干扰患者的生活质量［8］。因此，应 对帕金森病的运动症状和非运动症状采取全面综 合治疗。

二、多学科治疗模式（multiple disciplinary team）

帕金森病治疗方法和手段包括药物治疗、手术 治疗、肉毒毒素治疗、运动疗法、心理干预、照料护 理等。药物治疗作为首选，且是整个治疗过程中的 主要治疗手段，手术治疗则是药物治疗不佳时的一 种有效补充手段，肉毒毒素注射是治疗局部痉挛和 肌张力障碍的有效方法，运动与康复治疗、心理干 预与照料护理则适用于帕金森病治疗全程。因此， 在临床条件允许的情况下，组建以神经内科、功能 神经外科、神经心理、康复乃至社区全科医生等多 学科团队的医生，可以更有效地治疗和管理帕金森 病患者，更好地为患者的症状改善和生活质量提高 带来更大的益处［9］。

、全程管理(long-term management)

目前应用的治疗手段，无论药物或手术，只能 改善症状，不能阻止病情的发展，更无法治愈。因 此，治疗不仅立足当前，而且需长期管理，以达到长 期获益。

药物治疗

一、 帕金森病的用药原则

疾病的运动症状和非运动症状都会影响患者 的工作和日常生活能力，因此用药的原则以达到有 效改善症状、避免或降低不良反应、提高工作能力 和生活质量为目标。提倡早期诊断、早期治疗，不 仅可以更好地改善症状，而且可能达到延缓疾病的 进展。应坚持“剂量滴定”以避免产生药物急性不 良反应，力求实现“尽可能以小剂量达到满意临床 效果”的用药原则，可避免或降低运动并发症尤其 是异动症的发生率。事实证明我国帕金森病患者 的异动症发生率明显低于国外的帕金森病患者［10］。 治疗应遵循循证医学证据，也应强调个体化特点， 不同患者的用药选择需要综合考虑患者的疾病特 点（是以震颤为主，还是以强直少动为主）和疾病严 重度、发病年龄、就业状况、有无认知障碍、有无共 病、药物可能的不良反应、患者的意愿、经济承受能 力等因素。尽可能避免、推迟或减少药物的不良反 应和运动并发症。抗帕金森病药物治疗时不能突 然停药，特别是使用左旋多巴及大剂量多巴胺受体 激动剂时，以免发生撤药恶性综合征。

二、 早期帕金森病的药物治疗

根据临床症状严重度的不同，将Hoehn-Yahr 分级1.0~2.5级定义为早期。疾病一旦发生将随时 间推移而渐进性加重，有证据提示在疾病早期阶段 的病程进展较后期阶段进展快。因此一旦早期诊 断，即应开始早期治疗，争取掌握疾病修饰时机，对 于疾病治疗的长程管理有重要作用。早期治疗可 以分为非药物治疗（包括认识和了解疾病，补充营 养、加强运动康复、坚定战胜疾病的信心，以及社会 和家人对患者的理解、关心与支持）和药物治疗。 一般开始多以单药治疗，但也可采用两种不同作用 机制（针对多靶点）的药物小剂量联合应用，力求疗 效最佳，维持时间更长，而急性不良反应和运动并 发症发生率更低。

(一)早期帕金森病的疾病修饰疗法

疾病修饰治疗药物除有可能的疾病修饰作用 外，也具有改善症状的作用；症状性治疗药物除能 够明显改善症状外，其中部分也可能兼有一定的疾 病修饰作用。疾病修饰治疗的目的是既能延缓疾 病的进展，又能改善患者的症状。目前临床上尚缺 乏具有循证医学证据的疾病修饰作用的药物，可能 有疾病修饰作用的药物主要包括单胺氧化酶B型

抑 制 剂 ( monoamine oxidase type B inhibitor， MAO-BI)和多巴胺受体激动剂(dopamine receptor agonists, DAs)。MAO-BI中的雷沙吉兰和司来吉兰 可能具有疾病修饰的作用［11-13］; REAL-PET研究提 示DAs中的罗匹尼罗可能有疾病修饰作用［13-14］0 非药物运动疗法证据不足,待进一步研究［13］。

(二)早期帕金森病的症状治疗 目前临床上有多种可以有效改善帕金森病的 药物［13］。每一类药物都有各自的优势和劣势,在临 床选择药物时应充分考虑到以患者为中心,根据患 者的个人情况,如年龄、症状表现、疾病严重程度、

共患病、工作和生活环境等进行药物选择和 调整［15-16］。

1. 复方左旋多巴(多巴丝肼、卡比双多巴)：左 旋多巴是治疗帕金森病的标准疗法,是帕金森病药 物治疗中最有效的对症治疗药物［17］。然而,在大多 数患者中,随着疾病进展和左旋多巴长期使用会产 生运动并发症,包括症状波动和异动症［10］。需要指 出的是,现有证据提示早期应用小剂量左旋多巴 (400 mg/d以内)并不增加异动症的产生［18-19］;与左 旋多巴的治疗时间相比,高剂量的左旋多巴和长病 程对异动症的发生风险影响更大［20-21］。因此,早期 并不建议刻意推迟使用左旋多巴,特别对于晚发型 帕金森病患者或者运动功能改善需求高的较年轻 患者,复方左旋多巴可以作为首选,但应维持满足 症状控制前提下尽可能低的有效剂量。复方左旋 多巴常释剂具有起效快之特点,而缓释片具有维持 时间相对长,但起效慢、生物利用度低,在使用时, 尤其是两种不同剂型转换时需加以注意。

2. 多巴胺受体激动剂：有两种类型：麦角类 DAs和非麦角类DAs,其中麦角类由于可能引起瓣 膜病变的严重不良反应,临床已不主张使用,而主 要推崇采用非麦角类,并作为早发型患者病程初期 的首选药物,包括普拉克索(pramipexole)、罗匹尼 罗(ropinirole)、吡贝地尔(piribedil)、罗替高汀 (rotigotine )和阿扑吗啡(apomorphine )［前4种药物 被2018国际运动障碍协会(MDS)循证评估为有 效,临床有用］［13,22-23］。需要指出的是多巴胺受体激 动剂大多有嗜睡和精神不良反应发生的风险,需从 小剂量滴定逐渐递增剂量。在疾病早期左旋多巴 和多巴胺受体激动剂均小剂量联合使用,充分利用 两种药物的协同效应和延迟剂量依赖性不良反应, 临床上现很常用［3'24］,早期添加DAs可能推迟异动 症的发生［13］。上述5种非麦角类药物之间的剂量 转换为:普拉克索:罗匹尼罗：罗替高汀:吡贝地尔： 阿扑吗啡=1：

5： 3.3： 100： 10,因个体差异仅作 参考［25］。

3. MAO-BI :包括第一代MAO-BI司来吉兰常释 片和口崩片(国内未上市)及第二代MAO-BI雷沙 吉兰,以及国内尚未上市的双通道阻滞剂沙芬酰 胺、唑尼沙胺。对于帕金森病患者的运动症状有改 善作用,同时在目前所有抗帕金森病药物中可能相 对有疾病修饰作用的证据,主要推荐用于治疗早期 帕金森病患者,特别是早发型或者初治的帕金森病

患者［26］,也可用于进展期的帕金森病患者的添加治 疗。在改善运动并发症方面,雷沙吉兰相对于司来 吉兰证据更充分［13］。使用司来吉兰时勿在傍晚或 晚上应用,以免引起失眠。

4. 儿茶酚-0-甲基转移酶抑制剂(catechol- O-methyltransferase inhibitor, COMTI):主要有恩他 卡朋( entacapone )、托卡朋(tolcapone )和奥匹卡朋 (opicapone)以及与复方左旋多巴组合的恩他卡朋 双多巴片(为恩他卡朋/左旋多巴/卡比多巴复合制 剂,按左旋多巴剂量不同分成4种剂型)。在疾病 早期首选恩他卡朋双多巴片治疗可以改善症状,但 是否能预防或延迟运动并发症的发生,目前尚存争 议［27-28］,在疾病中晚期添加COMT I治疗可以进一步 改善症状［29］。需指出的是恩他卡朋须与复方左旋 多巴同服,单用无效,托卡朋每日首剂与复方左旋 多巴同服,此后可以单用，一般每间隔6h服用，但 需严密监测肝功能。

5. 抗胆碱能药：国内有苯海索(benzhexol),主 要适用于有震颤的患者,而对无震颤的患者不推荐 应用［30］。对60岁以下的患者,需告知长期应用可 能会导致认知功能下降,所以要定期筛查认知功 能,一旦发现认知功能下降则应停用;对60岁以上 的患者尽可能不用或少用;若必须应用则应控制 剂量。

6. 金刚烷胺:有两种剂型:常释片和缓释片,国内目前仅有前者，对少动、强直、震颤均有改善作 用，对改善异动症有效（MDS循证：有效，临床 有用）［13］。

推荐意见：（ 1）早发型帕金森病患者，不伴智能 减退，可有如下选择:①非麦角类DAs;②MAO-BI； ③复方左旋多巴；④恩他卡朋双多巴片;⑤金刚烷 胺;⑥抗胆碱能药。伴智能减退，应选择复方左旋 多巴。首选药物并非按照以上顺序，需根据不同患 者的具体情况，而选择不同方案。若顺应欧美治疗 指南首选①方案，也可首选②方案，或可首选③方 案［16］；若因特殊工作之需，力求显著改善运动症状， 则可首选③或④方案;也可小剂量应用①或②方案 时，同时小剂量合用③方案;若考虑药物经济因素， 对强直少动型患者可首选⑤方案，对震颤型患者也 可首选⑥方案。（2）晚发型帕金森病患者，或伴智能 减退的早发型患者：一般首选复方左旋多巴治疗。 随症状加重、疗效减退时可添加DAs、MAO-BI或