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药学知识点汇总1. 药物分类与剂型- 处方药与非处方药（OTC）- 化学药品与生物制品- 固体剂型：片剂、胶囊、颗粒- 液体剂型：溶液、悬浮液、乳剂- 半固体剂型：软膏、凝胶- 气体剂型：喷雾、气雾剂2. 药物动力学- 药物吸收：口服、注射、经皮- 分布：血浆蛋白结合、组织分布- 代谢：肝脏代谢、肾脏代谢- 排泄：尿液排泄、粪便排泄3. 药物效应动力学- 药物作用机制- 药物受体相互作用- 药物副作用与毒性4. 药物制剂技术- 制剂设计原理- 制剂工艺流程- 质量控制与稳定性研究5. 药物分析- 定性分析：色谱法、光谱法- 定量分析：高效液相色谱法（HPLC）、气相色谱法（GC）- 药物纯度与杂质检测6. 临床药学- 药物选择与用药指导- 药物相互作用- 药物监测与个体化治疗7. 药物政策与管理- 药品注册与审批流程- 药品市场准入与医保政策 - 药品知识产权保护8. 药物安全与合理用药- 药物不良反应监测- 药物滥用与依赖性- 合理用药原则与指南9. 药物经济学- 药品成本效益分析- 药品市场定价策略- 药品价值评估10. 药物信息学- 药物数据库管理- 药物信息检索与利用- 电子处方与药物信息系统11. 药物合成与天然药物化学 - 有机合成药物方法- 天然产物的提取与分离 - 生物合成与半合成药物12. 药物储存与运输- 药品储存条件与有效期- 药品运输管理- 药品召回与退货处理13. 特殊药物管理- 放射性药物- 疫苗与生物制品- 高风险药品管理14. 药物教育与培训- 药学专业知识教育- 药事法规与伦理- 药师职业发展与继续教育15. 药物研究与开发- 新药发现与开发流程- 临床试验设计与实施- 药物上市后监测与评价以上是药学知识点的汇总，涵盖了药学领域的各个方面，包括药物的分类、动力学、效应学、制剂技术、分析方法、临床应用、政策管理、安全合理用药、经济学、信息学、合成化学、储存运输、特殊药物管理、教育培训以及研发等。
药品基础知识大全药品基础知识大全一、药品的类别药品可以分为处方药和非处方药。
处方药需要医生开具处方才能购买，而非处方药则可以自行购买。
此外，药品还可以根据其用途和成分进行分类，如中药和西药。
二、药品的剂型药品的剂型可以分为口服剂型和注射剂型。
口服剂型包括片剂、胶囊剂、颗粒剂等；注射剂型包括静脉注射剂、肌肉注射剂、皮下注射剂等。
三、药品的用法药品的用法可以分为口服、外用、注射等。
口服是最常见的用药方法，可以将药片或胶囊用温水送服；外用是将药品涂抹在患处或特定部位；注射则是将药品注入体内，通常需要通过针头和注射器实现。
四、药品的副作用药品的副作用是指在药物治疗过程中产生的非预期反应。
所有的药物都可能会有副作用，但大部分副作用轻微并且短暂，比如恶心、头晕等。
在使用药品时，应该严格按照医生的建议使用，并且注意观察身体反应。
五、药品的合理使用药品的使用应该遵循医生的建议，并且不应该自行增加剂量或改变用药方法。
同时，不应该在没有医生建议的情况下使用药品。
在使用药品时，应该了解药品的成分、用法、副作用等信息，避免药物滥用和误用。
六、药品的价格和购买途径药品的价格和购买途径因地区和药店而异。
一般来说，药店和医院都可以购买药品，但价格可能有所不同。
在购买药品时，应该选择正规的渠道，以确保药品的质量和安全。
总之，了解药品的基础知识可以帮助我们正确使用药品，避免不必要的风险和损失。
在使用药品时，应该遵循医生的建议，注意药品的成分、用法、副作用等信息，选择正规的渠道购买药品。
药品基础知识培训药品基础知识培训一、文章类型与目标读者本文是一篇药品基础知识的培训文章，旨在为普通读者提供有关药品的基本概念、分类、使用方法以及安全性的基本信息。
二、关键词药品、基础知识、分类、药效、用药安全、药品管理三、文章结构与内容1、引言在日常生活中，我们不可避免地会遇到药品。
无论是处方药还是非处方药，了解药品基础知识对于正确使用药品、提高治疗效果和保障身体健康都具有重要意义。
药品专业知识和技能是非常重要的。
以下是一些常见的药品专业知识和技能：
1.药物分类：根据药物的化学结构、作用机理、药理作用等方面进行分类，如抗生素、抗肿瘤药、抗病毒药等。
2.药物剂型：药物剂型是指药物的制剂形式，如片剂、胶囊、注射剂、口服液等。
3.药物代谢和排泄：药物在体内的代谢和排泄是影响药效和药物安全性的重要因素，药物代谢和排泄的知识对于药物的合理使用和副作用的预防非常重要。
4.药物相互作用：不同药物之间的相互作用可能会影响药效和安全性，药物专业人员需要了解药物相互作用的机制和影响，以便合理使用药物。
5.药物剂量和用法：药物剂量和用法是影响药效和安全性的重要因素，药物专业人员需要根据患者的情况和药物特性制定合理的剂量和用法。
6.药物不良反应和药物过敏：药物不良反应和药物过敏是药物使用过程中可能出现的问题，药物专业人员需要了解药物的不良反应和过敏反应，以便及时处理和预防。
7.药物质量控制：药物质量控制是药品生产和使用过程中非常重要的环节，药物专业人员需要了解药品质量控制的基本原理和方法，以确保药品的质量和安全性。
8.药品管理：药品管理包括药品采购、配送、储存、使用和废弃等方面，药物专业人员需要了解药品管理的相关法律法规和标准，以确保药品的合理使用和安全性。
药品专业知识简易总结药品是指用于预防、诊断、治疗、缓解疾病或改变人体生理功能的物质，是保持人类健康的重要工具之一。
药品专业知识涉及药理学、药品生产、药物治疗等多个领域，下面将对这些专业知识进行简易总结。
药理学是研究药物与生物体之间相互作用的科学，它主要包括药物的分类、作用机制、药效学、副作用等内容。
药物的分类可以按照不同的方式进行划分，常见的包括按照原料来源（天然药物、合成药物）、药物作用靶点（酶抑制剂、受体激动剂）、治疗范围（抗生素、抗病毒药物）等。
药物的作用机制是指药物与生物体发生作用的机制和过程，例如抗生素通过抑制细菌的生长和繁殖来治疗感染疾病。
药效学是指药物对生物体产生的效果，包括治疗作用、副作用等。
副作用是药物治疗过程中可能发生的不良反应，可能影响患者的健康状况。
药品生产是指将原材料制成符合药品标准的过程，包括药物研发、药物制剂、药物质量控制等。
药物研发是指对药物进行研究和开发的过程，包括药物的筛选、合成、优化等。
药物制剂是指将药物制成可供患者使用的形式，例如片剂、胶囊、注射液等。
药物质量控制是确保药物质量符合标准的过程，包括药品的质量标准、药品质量检测等。
药物治疗是通过给予合适的药物来治疗疾病的过程，它涉及药物的选择、剂量、用法等。
药物选择是根据疾病的类型、严重程度以及患者的特殊情况来选择合适的药物。
药物剂量是指给予患者的药物量，它与患者的体重、年龄、疾病病情等相关。
药物用法是指药物的使用方式，例如口服、注射、外用等。
在药物治疗过程中，还需要考虑药物的相互作用、不良反应等因素，并根据患者的疗效和药物耐受性进行调整。
除了以上几个方面的知识，药品专业还涉及药物监管、临床药学、药学计算等内容。
药物监管是指对药品的生产、销售和使用进行监督和管理，以保证患者的用药安全性。
临床药学是指在医疗实践中，根据具体的疾病和患者特点，合理选药和合理用药的学科。
药学计算是指药学领域中常用的一些计算方法，例如药物剂量计算、药物浓度计算等。
药品专业知识讲义一、基本概念1、药品概念：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素，生化药品、生物制剂、血清、疫苗、放射性药品、血液制品和诊断性药品,2、首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
3、药品批发企业类型：大型批发企业：年销售额大于2亿。
中型批发企业：年销售额在5000万到2亿。
小型批发企业：年销售额在5000万以下的。
4、药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。
二、药品是一种特殊性商品它具有三重特性；1、复杂性：我国目前中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，中药饮片有661种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。
2、严格性：必须确保药品质量均一、稳定，人民用药安全、有效、经济。
3、专属性：药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。
患者只有通过医生的检查诊断，并在医生的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。
4、药品质量特性：安全性、有效性、可控性、经济型、稳定性三、药品的剂型？剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。
不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。
四、化学药品制剂、中成药分类：药品按剂型分类；散剂、丸剂、片剂、膜剂、软膏剂、栓剂、糊剂、气雾剂、喷雾剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、流浸膏剂、酊剂、散剂、胶囊剂等。
五、什么是药品质量标准：把反应的药品质量特性的技术参数。
指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验方法，就是药品质量标准。
药品专业知识讲义一、基本概念1、药品概念：是指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治、用法和用量的物质，包括中药材、中药饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素，生化药品、生物制剂、血清、疫苗、放射性药品、血液制品和诊断性药品,2、首营企业：购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业。
首营品种：本企业向某一药品生产企业首次购进的药品。
3、药品批发企业类型：大型批发企业：年销售额大于2亿。
中型批发企业：年销售额在5000万到2亿。
小型批发企业：年销售额在5000万以下的。
4、药品直调：将已购进但未入库的药品，从供货方直接发送到向本企业购买同一药品的需求方。
二、药品是一种特殊性商品它具有三重特性；1、复杂性：我国目前中药制剂约5000多种，西药制剂约4000多种，中药饮片有661种，由此可见，药品的种类复杂、品种繁多。
2、严格性：必须确保药品质量均一、稳定，人民用药安全、有效、经济。
3、专属性：药品不是一种独立的商品，它与医学紧密结合，相辅相成。
患者只有通过医生的检查诊断，并在医生的指导下合理用药，才能达到防止疾病、保护健康的目的。
4、药品质量特性：安全性、有效性、可控性、经济型、稳定性三、药品的剂型？剂型通常是指药物根据预防和治疗的需要经过加工制成适合于使用、保存和运输的一种制品形式，或是指药物制剂的类别，例如片剂、散剂、注射剂等。
不同的药物可以制成同一剂型，如呋喃唑酮片、土霉素片、磺胺嘧啶片等；同一种药物也可以制成多种剂型如磺胺噻唑注射液，磺胺噻唑软膏等。
四、化学药品制剂、中成药分类：药品按剂型分类；散剂、丸剂、片剂、膜剂、软膏剂、栓剂、糊剂、气雾剂、喷雾剂、溶液剂、注射剂、合剂、洗剂、搽剂、流浸膏剂、酊剂、散剂、胶囊剂等。
五、什么是药品质量标准：把反应的药品质量特性的技术参数。
指标明确规定下来，形成技术文件，规定药品质量规格及检验方法，就是药品质量标准。
药品质量标准分为法定标准和企业标准两种。
法定标准又分为国家药典、行业标准和地方标准。
药品生产一律以药典为准，未收入药典的药品以行业标准为准，未收入行业标准的以地方标准为准。
无法定标准和达不到法定标准的药品不准生产、销售和使用。
六、药品规格：是指一定药物制剂单元内所含药物成份的量。
常用表示法有含量、容量、浓度、重量、数量等。
（含主要成分、不包括辅料）如阿莫西林胶囊：0.25g*10s*2板/盒40/件同一种药品常常不仅有不同的规格，还有各级不同大小的包装单位。
根据药品流通、使用的不同需要，对药品的数量常需要结合药品的规格和包装单位才能准确表述。
一般药品包装常可分为最小包装、中包装、大包装等三到四级包装单位。
七、什么是药品有效期：是指该药品被批准的使用期限，表示该药品在规定的贮存条件下能够保证质量的期限。
药品有效期格式：有效期至××年××月，其计算方法为：按照生产日期标注的年月加上有效时间，再减去一个月即为应标注的“有效期至的年、月，例药品生产日期为040501，有效期为一年，其有效期应标为：“有效期至：2005年4月”，代表2004年5月生产的药品，有效期为一年，药品至2005年4月30日24时以前有效。
八、什么是药品失效期：是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限，到达此期限即认为失效。
失效期是指可以使用到药品标识物上所标明月份的前1个月的最后1天为止。
九、药品批准文号：生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并在批准文件上规定该药品的专有编号，此编号称为药品批准文号。
药品生产企业在取得药品批准文号后，方可生产该药品。
药品批准文号格式：国药准字+1位字母+8位数字，试生产药品批准文号格式：国药试字＋1位字母＋8位数字。
化学药品使用字母“H”，中药使用字母“Z”，通过国家药品监督管理局整顿的保健药品使用字母“B”，生物制品使用字母“S”，体外化学诊断试剂使用字母“T”，药用辅料使用字母“F”，进口分包装药品使用字母“J”。
数字第1、2位为原批准文号的来源代码，其中“10”代表原卫生部批准的药品，“20”19”、“代表2002年1月1日以前国家食品药品监督管理局批准的药品，其它使用各省行政区划代码前两位的，为原各省级卫生行政部门批准的药品。
第3、4位为换发批准文号之年公元年号的后两位数字，但来源于卫生部和国家药品监督管理局的批准文号仍使用原文号年号的后两位数字。
数字第5至8位为顺序号。
十、影响药品储存影响药品储存影响药品储存影响药品储存质量质量质量质量的因素的因素的因素的因素;1、光线光线中的紫外线能量很大，是药品发生化学变化的催化剂，能加速药品的氧化分解，使药品变质，长时间的日光照射能直接引起或促进药品发生氧化、还原、分解、聚合等光化反应。
对光十分敏感的药品，在储存过程中，应注意避光。
所有药品都应避免阳光直接照射。
2、空气空气是不同气体的混合物，主要成分是氮、氧、二氧化碳以及其他惰性气体，同时还含有少量固体杂质，微生物及水蒸气。
被工厂等污染的空气还含有二氧化硫、氯化氢、氯等气体。
在这些空气成分中，氮和惰性气体对药品不起作用，其他成分或多或少地对药品质量产生一定的影响，其中对药品质量影响较大的为氧气和二氧化碳，这些成分参与到某些化学反应中，导致某些药品化学结构发生变化。
（1）、氧气氧气占空气中的五分之一的体积，其性质活泼能使许多具有还原性的药物发生分解、变质、变色。
如：亚铁盐、亚汞盐类药品，以被氧化成高铁、高汞；酚类（如苯酚）及含有酚羟基的水杨酸盐可被氧化生成颜色较深的醌式有色物；油脂及含油脂软膏可因氧化而酸败；各种挥发油被氧化后，变质而产生臭味、沉淀或变色；维生素C氧化生成去氢维生素C；肾上腺素溶液在空气中遇光被氧化后即失效等。
（2）、二氧化碳二氧化碳可引起PH值的改变。
药品吸收空气中二氧化碳而变质的作用，叫碳酸化。
一般来说，固体药物干燥状态时不易吸收二氧化碳，只有少数药物在吸收空气中二氧化碳后能发生碳酸化。
绝大多数药物必须通过水作为介质，二氧化碳先与水作用生成碳酸，然后再与药物产生反应从而产生新的物质，如：某些氢氧化物吸收二氧化碳而成为碳酸盐。
3、湿度水蒸气在空气中的含量称之为湿度，湿度随地区及温度高低而变化，它是空气中最易变动的部分。
湿度对药品的质量影响很大，湿度过高，能使某些药品发生水解反应而药效降低或产生毒副作用；某些药品如中成药湿度过大易变质或霉烂而不能使用；某些药品湿度过高时易发生软化、溶化、膨胀、粘连而变质。
湿度太小，容易使某些药品发生风化var cpro_psid ="u2572954"; var cpro_pswidth =966; var cpro_psheight =120;或失去水分后变硬、易碎。
一般库房的相对湿度应保持在45%-75%。
湿度对药品质量的影响一般有以下几种情况：（1）、吸湿湿度太大，容易发生：潮解、溶化、稀释、水解、变形、发霉、变质、糖质分解等变化。
①、潮解：指药物吸潮使其表面潮湿溶解的现象，如：溴化铵，胃蛋白酶、颗粒状氯化钙等易吸潮而结成团块。
有的甚至变成液体。
②、稀释：不少本身就是液状的药物具有吸水性，他们在潮湿的空气中吸收水分而被稀释，使浓度降低而影响使用。
如：甘油、乳酸、单糖浆、无水乙醇等。
③、变形：变形是药物吸潮后引起其物理形态改变的现象。
如：甘油栓剂、吸潮软化变形，片剂、丸剂中的淀粉因吸潮而膨胀、破裂，胶囊剂、糖衣片、蜜丸、干膏等易吸潮粘结成块，其结果使微生物易于生长而霉变失效。
石膏吸潮后由无定形粉末变为粒状而失去膨胀硬固的作用。
④、水解：药物吸收水分后被分解变质，称为水解。
水分是药物分解所必须的条件，因为水解的速度与其相对湿度成正比。
如：阿司匹林，在干燥状态下是比较稳定的，但在湿空气中，则易出现缓慢的水解而生成醋酸和水杨酸。
青霉素在干燥状态也较稳定，固体青霉素因吸湿后水解，大部分转变为青霉素烯酸。
有的药材如颠茄；麦角、曼陀罗等吸湿后均易使生物碱成份分解而失效。
此外，药物发生水解的速度与其所处的PH值、浓度、温度也有一定的关系。
（2）、风化湿度太小，容易风化。
风化是指含有结晶水的药物露置在干燥空气中，自动失去结晶水的一部分或全部的现象。
风化后的药品，其化学性质一般未改变，但其重量减少。
大多数风化后的药品由于其性质的改变而易于察觉，有少数药品风化后，从外观性状上不易发现，如：重硫酸奎宁含10个分子结晶水，风化前后，外观性状均为白色粉末。
4、温度对药品质量的影响与储存有很大关系，任何药品都有其所适宜的温度条件，温度过高或过低度可促使药品发生质量变化。
（1）、温度过高温度的升高，可促使药品发生氧化、分解等化学反应速度加快，使药物挥发、风化等物理变化速度加快，而使其变质，如青霉素加水溶解后，在25摄氏度，放置24小时，即大部分失效。
过氧化氢溶液温度过高可加速分解以至爆破容器。
等生物制品，温度过高，能很快分解失效。
（2）、温度过低有些药品在过低温度下，易产生沉淀、冻结、凝固、甚至变质失效等现象。
有的则使容器破裂而造成损失。
如：生物制品，可因冻结而失去活性，乳剂（如:乳白鱼肝油，乳剂型软膏基质）可因温度过低而产生油水分离分层。
注射剂、水剂等在零下5时，即易冻裂。
复方奎宁和尼克刹米针剂及中成药的液体制剂在低温条件下易产生沉淀。
5、微生物和昆虫许多药品剂型如：水剂、糖浆剂、片剂及某些中药类药品等都含有淀粉、油质、蛋白质、糖类等，这些物质往往是微生物的良好培养基和昆虫的饵料。
细菌、霉菌、酵母菌和昆虫、螨等极易混入包装不严密的药品内，在空气湿度过高、温度适宜的条件下，微生物及昆虫便迅速在药品中生长繁殖，使药物腐败、发酵或霉变、虫蛀。
一旦药物发生霉变、虫蛀，注射剂受微生物污染口服药品染有大肠杆菌、活螨，外用药品染有绿脓杆菌、金葡菌等都按不合格药品处理，不可使用。
6、时间时间也是影响药品质量的因素之一，药品储存时间的长短可以使上述诸因素的作用发生变化，尤其在不利因素存在的情况下，储存时间越长，对药品质量不利的变化越大。
超过有效期的药品按不合格药品处理，有效期在六个月内的药品为近效期药品，养护时应填写“近效期药品催销表”并按月催销，所有近效期药品应列为重点养护品种，应缩短养护周期。
十一、中药饮片是中药材经过按中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。
中药饮片包括了部分经产地加工的中药切片（包括切段、块、瓣)，原形药材饮片以及经过切制（在产地加工的基础上)、炮炙的饮片。
十二、中药饮品分类：根及根茎、花类、皮类、全草类、藤木类、果实种子类、树脂类、矿物类、动物类、藻类及其他类。
十三、毒性中药饮片管理品种共27种毒性中药饮片是毒性中药材经过正确的中医药理论、中药炮制方法，经过加工炮制后的，可直接用于中医临床的中药。
