必修2《遗传与进化》模块检测卷

高一生物必修2?遗传与进化?模块测试总分１５０分第一卷选择题(共70分)一、选择题：本大题包括26小题,每题2分,共52分.每题只有一个．．．．选项最符合题意.1．以下关于水稻的表达,错误的选项是．．．．．．A．二倍体水稻含有两个染色体组B．二倍体水稻经秋水仙素适当处理,可得到四倍体水稻,其稻穗、米粒变大C．二倍体水稻与四倍体水稻杂交,可得到三倍体水稻,含三个染色体组D．二倍体水稻的花粉经离体培养,可得到单倍体水稻,其稻穗、米粒变小2．某生物正常体细胞的染色体数为8条,以下图中表示含有一个染色体组的细胞是3．玉米叶肉细胞中DNA的载体是A．线粒体、中央体、染色体 B．叶绿体、核糖体、染色体C．染色体、中央体、核糖体 D．染色体、叶绿体、线粒体4．如以下图所示,肺炎双球菌转化实验中,在培养有R型细菌的A、B、C、D四支试管中,一次分别参加从S型细菌中提取的DNA、DNA和DNA酶、蛋白质、多糖,经过培养,检查结果发现有R型细菌转化的是5．阅读课本中的相关链接,如果用15N、32P、35S标记噬菌体后,让其侵染细菌,在产生的子代噬菌体的组成结构中,能够找到的放射性元素是A．可以在外壳中找到15N和35S B．可以在DNA中找到15N和32PC．可以在外壳中找到15N D．可以在DNA中找到15N、32P、35S6．马和鼠体细胞具有相同数目的染色体,但性状差异很大,原因是A．生活环境不同 B．DNA分子中碱基对排列顺序不同C．DNA分子中碱基配对方式不同 D．着丝点数目不同7．组成人体蛋白质的20种氨基酸所对应的密码子共有A．4个B．20个C．61个D．64个8．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,那么结果应当是A. 甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B．甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C．甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D．甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为19．以下对转运RNA的描述,正确的选项是A．每种转运RNA能识别并转运多种氨基酸B．每种氨基酸只有一种转运RNA能转运它C．转运RNA转运氨基酸到细胞核内D．转运RNA能识别信使RNA上的密码子10．原核生物中某一基因的编码区起始端插入了一个碱基对.在插入位点的附近,再发生以下哪种情况有可能对其编码的蛋白质结构影响最小A. 缺失4个碱基对B. 增加4个碱基对C. 缺失3个碱基对D. 置换单个碱基对11．自然界中,一种生物某一基因及突变基因决定的蛋白质局部氨基酸序列如下:根据上述氨基酸序列确定这3种突变基因DNA分子的改变极可能是A．突变基因1和2为一个碱基的替换,突变基因3为一个碱基的增添B．突变基因2和3为一个碱基的替换,突变基因1为一个碱基的增添C．突变基因1为一个碱基的替换,突变基因2和3为一个碱基的增添D．突变基因2为一个碱基的替换,突变基因1和3为一个碱基的增添12．下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目.据表分析,以下推断错误的选项是．．．．．．A．6个亲本都是杂合体B．抗病对感病为显性C．红种皮对白种皮为显性D．这两对性状自由组合13．破译生物基因组DNA的遗传信息或进行基因操作,首先要提取细胞核DNA.以下不．适宜作为DNA提取的实验材料是A．鸡血细胞 B．蛙的红细胞 C．人的成熟红细胞D．菜花14．一段原核生物的mRNA通过译可合成一条含有11个肽键的多肽,那么此mRNA分子至少含有的碱基个数及合成这段多肽需要的tRNA个数,依次为A．33 11 B．36 12 C．12 36 D．11 3615．下表是关于DNA粗提取与鉴定实验中所使用的材料、操作及其作用的表述.不正确的选项是B 蒸馏水与鸡血细胞混合使血细胞破裂C 蒸馏水参加到溶解有DNA的NaCl中析出DNA丝状物D 冷却的酒精参加到过滤后DNA的NaCl中产生特定的颜色反响．．．．．．A．遗传信息可以通过DNA复制传递给后代B．遗传信息限制蛋白质的分子结构C．遗传信息是指DNA分子的脱氧核甘酸的排列顺序D．遗传信息全部以密码子的方式表达出来17．在DNA分子双螺旋结构中,腺嘌呤与胸腺嘧啶之间有2个氢键,胞嘧啶与鸟嘌呤之间有3个氢键.现有四种DNA样品,根据样品中碱基的百分含量判断最有可能来自嗜热菌〔生活在高温环境中〕的是A．含胸腺嘧啶32%的样品 B．含腺嘌呤17%的样品C．含腺嘌呤30%的样品D．含胞嘧啶15%的样品18．以下各项过程中,遵循“碱基互补配对原那么〞的有①DNA复制②RNA复制③转录④译⑤逆转录A．①②③④⑤ B．①②③④ C．①②③⑤ D．①③④⑤19．治疗艾滋病〔其遗传物质为RNA〕的药物AZT的分子构造与胸腺嘧啶脱氧核苷酸的结构很相似,试问AZY抑制病毒繁殖的机制是A.抑制艾滋病RNA基因的转录 B．抑制艾滋病RNA基因的逆转录C．抑制艾滋病毒蛋白质的译过程 D．抑制艾滋病毒RNA基因的自我复制20．以下图为马的生活史,有关此图的表达中正确的选项是①有丝分裂发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅳ→Ⅰ②基因重组发生在Ⅲ→Ⅳ之间③基因突变可发生在Ⅰ→Ⅱ、Ⅱ→Ⅲ、Ⅳ→Ⅰ④Ⅳ为新个体发育的起点A．①②③B．①③④ C．①④ D．②③④21．长期接触到Ｘ射线的人群,他〔她〕们的后代中遗传病的发病率明显提升,其主要原因是这一人群的生殖细胞很可能发生A．基因重组 B．基因别离 C．基因互换 D．基因突变22．用花药离体培养出马铃薯植株,当该植株的细胞进行减数分裂时,观察到染色体正常联会,此时该细胞内共有12个四分体.据此现象可以推知,马铃薯正常个体细胞内共有多少个染色体组A．2个B．3个C．4个D．6个23．以下各疾病中,既是突变性状又属伴性遗传的是A．人类的红绿色盲 B．人类的白化病 C．镰刀型细胞贫血症 D．冠心病24．以美国为首的北约在1994～1995年对波黑的空袭以及1999年对南联盟的空袭中大量使用了贫铀弹,导致人类癌症、白血病和新生儿畸形的发生等.近几个月来,一些欧洲国家也纷纷报道本国参加北约维和行动的士兵因患癌症等病症而死亡,并称之为“巴尔干综合症〞.对上述现象的讨论,以下选项不．合理的是A．大多数基因突变是对生物体有害的B．当射线作用于生殖细胞或发育的胚胎时,新生儿可能产生畸形C．射线引起的生物变异都将通过有性生殖遗传给下一代D．射线的作用引起基因突变或染色体变异,是导致“巴尔干综合症〞发生的重要原因25．近亲结婚会增加后代遗传病的发病率,主要原因在于A．近亲结婚容易使后代产生新的致病基因B．近亲结婚的双方携带的致病基因较其他人多C．局部遗传病由显性致病基因所限制D．局部遗传病由隐性致病基因所限制26．人类的血管性假血友病基因位于第12号染色体上,目前该病有20多种类型,这说明基因突变具有A．多方向性〔不定向性〕 B．可逆性 C．随机性D．普遍性二、选择题：此题包括6个小题,每题3分,共18分.每题有不止一个．．．．选项符合题意.每题全选对者得3分,其他情况不给分.27．在小麦的根尖细胞内基因分布在A．染色体 B．线粒体 C．叶绿体 D．核糖体A．蛋白质是由多个氨基酸分子通过肽键相互连接而成的高分子化合物B．DNA是一切生物遗传信息的载体C．酶是生物体产生的具有催化活性的生物大分子D．RNA通常只有一条链．它的碱基组成与DNA完全不同30．在双链DNA分子中,碱基通过氢键连接成碱基对,与A(腺嘌呤)不．能配对的碱基是A．G(鸟嘌呤) B．C(胞嘧啶) C．A(腺嘌呤) D．T(胸腺嘧啶)31．以下关于基因突变的表达中,正确的选项是A．自然状态下生物的突变率是很低的 B．基因突变在光学显微镜下能观察到C．突变后的性状都不能遗传给后代 D．生物体所发生的突变通常是有害的32．在以下的表达中,正确的选项是A．培育无籽西瓜是利用生长素促进果实发育的原理B．培育八倍体小黑麦是利用染色体变异的原理C．培育无籽番茄是利用基因重组的原理D．培育青霉素高产菌株是利用基因突变的原理①—GGCCTGAAGAGAAGT — ②—CCGGACTTCTCTTCA — 第二卷 非选择题(共80分)三、非选择题：本大题共10小题,除注明外,每空1分,共80分.33．〔10分〕答复有关真核细胞中遗传信息及其表达的问题.〔1〕将同位素标记的尿核苷〔尿嘧啶和核糖的结合物〕参加细胞培养液中,不久在细胞核中发现被标记的__________、__________、___________.〔2〕将从A 细胞中提取的核酸,通过基因工程的方法,转移到另一种细胞B 中,当转入____________时,其遗传信息在B 细胞中得到表达并能够复制传给下一代,当转入____________时,在B 细胞中虽能合成相应的蛋白质,但性状不会遗传.〔3〕某基因片段碱基排列如右图.由它限制合成的多肽中含有“—脯氨酸—谷氨酸—谷氨酸—赖氨酸—〞的氨基酸序列.〔脯氨酸的密码子是：CCU 、CCC 、CCA 、CCG ； 谷氨酸的是GAA 、GAG ；赖氨酸的是AAA 、AAG ；甘氨酸的是GGU 、GGC 、GGA 、GGG.〕〔1〕译上述多肽的mRNA 是由该基因的________链转录的〔以图中①或②表示〕,此mRNA 的碱基排列顺序是__________________________.〔2分〕〔2〕假设该基因由于一个碱基被置换而发生突变,所合成的多肽的氨基酸排列顺序成为“—脯氨酸—谷氨酸—甘氨酸—赖氨酸—〞.写出转录出此段多DNA 单链的碱基排列顺序 _____.〔2分〕34．(7分) 1978年,美国科学家利用基因工程技术,将人胰岛素基因拼接到大肠杆菌的DNA 分子中,然后通过大肠杆菌的繁殖,生产出了人胰岛素.请根据上述表达答复以下问题： 〔1〕上述胰岛素的合成是在 中进行的,其直接决定氨基酸排列顺序的模板是由 转录形成的.(各2分)〔2〕合成的胰岛素含51个氨基酸,由2条多肽链组成,那么决定它合成的基因中至少应含有碱基 个,假设核苷酸的平均分子量为300,那么与胰岛素分子对应的密码子链的分子量应为 ；假设氨基酸的平均分子量为90,该胰岛素的分子量约 .35.〔11分〕X 染色体基因草图揭开的新篇章和其它哺乳动物的性别是由一对性染色体X 和Y 来决定的,女性或者雌性动物有一对X 染色体而男性/雄性动物有一条X 染色体和一条Y 染色体.对染色体进行详细测序研究的核心目的是鉴别出染色体上所有的基因--也就是能够译成为蛋白质的DNA 序列编码,找出这些基因在各染色体上的定位.2022年6月美国的研究人员在?Nature?杂志上发表了已完成的对人类Y染色体的详细分析.2022年3月17日,在Nature杂志上发表的一篇文章宣告根本完成对人类X染色体的全面分析.对X染色体的详细测序是英国Wellcome Trust Sanger研究中央领导下世界各地多所著名学院超过250位基因组研究人员共同完成的,是人类基因组方案的一局部.(Wellcome Trust Sanger研究院是Wellcome Trust信托基金资助的一个非盈利性基因组研究机构,以测序技术的先驱和两次诺贝尔奖得主Sanger命名,其目的是为了进一步深入对基因组的了解,特别是对人类基因组的测序和解释.她现在已经成为世界上最主要的基因组研究中央之一.)美国国立健康研究院(National Institutes of Health,NIH)高度评价此次完成对人类X 染色体的全面分析,并表示,对X染色体DNA序列的详细分析和X染色体上基因的活性研究将为有关性染色体的进化研究、以及男女之间的生物学差异性研究揭开全新篇章.新的研究确认了X染色体上有1098个蛋白质编码基因--有趣的是,这1098个基因中只有54个在对应的Y染色体上有相应功能的等位基因,而且Y染色体比X染色体小得多--在2022年6月完成的详细分析研究报告中指出Y染色体上仅有大约78个基因,Y染色体甚至被戏称为X染色体的“错误版本〞.更有趣的是X染色体中大约有10%的基因属于一个神秘的称为“cancer-testis antigens〞抗原家族--这些通常只在睾丸中表达的抗原在某些癌症中也会表达,因此有可能成为免疫治疗的靶子--特别是女性癌症患者.与目前已完整测序分析的染色体相比,X染色体上的基因密度属于较低的.研究人员认为可能由于X染色体的“始祖〞的基因密度就比拟低,当然也有可能提示--那些需要双拷贝、编码关键蛋白质的基因在哺乳动物漫长的进化历程中已经从X染色体转移到了其它染色体上,从而保证得到双拷贝--至少一个坏了还有一个替补.尽管X染色体上的密度低,X染色体依然是研究人类疾病的重要突破口--实际上,X染色体上的基因缺陷通常反响在男性患者上--由于Y染色体上缺少相应的等位基因可以“弥补〞这种缺陷.看来上帝真是公平的—给予了男性非凡的力量和免受生育分娩哺乳之苦的同时,也给予了男性一点先天缺乏的遗憾.看到这里,身为女性是不是还有点儿抚慰？尽管据估算,X染色体上的基因仅占人类基因总量的4%左右,但目前有超过300种疾病定位于X染色体上--占由单基因引起的遗传疾病的10%左右--单基因病又可称为经典遗传病,呈明显的孟德尔遗传,所以又称为孟德尔疾病.这种“X连锁〞的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等.最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比拟.大多数人类X染色体短臂上的基因可以在鸡的1号染色体上找到,而大多数在人类X染色体长臂上的基因那么可以在鸡的4号染色体上找到.这个发现支持了一种观点--即哺乳动物的XY染色体是从其祖先的一对常染色体进化而来.〔1〕人的性别决定的方式属于型性别决定,X染色体上有个编码蛋白质合成的基因.〔2〕请根据资料及你自己的理解和所学知识,说明伴X遗传病男性多于女性的原因是什么？〔3分〕〔3〕有一男孩,他的父母及外祖母都不是色盲,他的外祖父和舅舅色盲,此男孩患色盲的概率是 .〔2分〕〔4〕下面是某家族的一种遗传病系谱图,请根据以下图答复以下问题：10 9 8 7 6 5 4 3 2 1 Ⅰ ⅡⅢ①该病属于 性遗传病,其致病基因在 染色体上.②Ⅲ－10是杂合体的概率为 .③如果Ⅲ－8和Ⅲ－10婚配,生出病孩的概率为 .36.〔7分〕艾滋病病毒〔HIV 〕是一种球形病毒,外有蛋白质组成的外壳,内有两条RNA.以下图为HIV 侵染人体淋巴细胞及其繁殖过程的示意图.请据图答复：〔1〕图中的③表示病毒正在侵入淋巴细胞,进入淋巴细胞的是HIV 的 .〔2〕④→⑤的过程在生物学上称为 .〔3〕⑤通过核膜孔被整合到［⑥］ 上.〔4〕⑥→⑦的过程需要经过的重要步骤是 .〔5〕在⑥→⑧的过程中,⑥中的腺嘌呤与⑧中的 互补配对.〔6〕HIV 有Ⅰ、Ⅱ两种类型,其中HIV-Ⅰ型又分为A 、B 、C 、D 、E 、F 、G7个亚型.HIV-Ⅰ型的基因组共有6个主要基因和数个调节基因.其中4个主要基因的变异频率分别为：pol3%,Itr 5%,gag 6%,env 22%.有研究指出,HIV 有100种不同的形态,有20%的遗传物质因人而异.众多HIV 变异株是目前研制HIV 疫苗的主要障碍.HIV 众多变异类型的形成是 的结果,这种变化特点与一般生物的不同之处是 .37．〔5分〕右以下图是DNA 的分子结构模式图,请据图答复： 〔1〕图中①④分别是 、.〔2〕图中的碱基对是通过 相连接的.〔3〕图中的⑥是 ,⑦是 .38．〔6分〕以下图示意蛋白质合成的过程,请答复：〔1〕转录的模板是[ ] 中的一条链,该链的相应段碱基顺序是.〔2〕译的场所是[ ] ,译的模板是[ ] ,运载氨基酸的工具是[ ] ,译后的产物是 .39．〔7分〕双链DNA分子中的一条单链中〔A+G〕/〔T+C〕=m,求：〔1〕在另一条互补链中上述比例为 ,据此可得推论.〔2〕在整个DNA分子中上述的比例为 ,据此可得推论.假设在一单链中,〔A+T〕/〔G+C〕=n时,求：〔3〕在另一互补链中上述比例为 .〔4〕在整个DNA分子中上述比例为 .据〔3〕〔4〕可得推论： .40．〔10分〕大肠杆菌置于含15N的培养基上培养,这样后代大肠杆菌细胞中的DNA均被15N 标记,然后将被15N标记的大肠杆菌作为亲代转到普通培养基,繁殖两代,亲代、子一代、子二代大肠杆菌的状况如下图.〔1〕后代大肠杆菌DNA储存的遗传信息与亲代大肠杆菌DNA储存的遗传信息完全相同的原亲代子一代子二代因是 .〔2〕如果将子二代大肠杆菌的DNA分子总量作为1,其中,带15N的子二代大肠杆菌DNA分子约占总量的％.〔3〕如果将子二代大肠杆菌的DNA含量作为1,其中,带15N的子二代大肠杆菌DNA含量〔单链〕约占总量的％.〔4〕本实验可以说明DNA的复制方式是 .〔5〕如用某种离心方法别离得到子二代大肠杆菌的DNA,请你将DNA分子可能出现在试管的位置在右图上标出.41．〔3分〕正常细胞的基因组中都带有原癌基因.原癌基因在发生突变或被异常激活后就会变成具有致癌水平的癌基因,从而使正常细胞转化为癌细胞.某原癌基因上一个碱基对的突变,引起该基因编码的蛋白质中的氨基酸的改变,即氨基酸顺序上第19位氨基酸由脯氨酸转变为组氨酸.脯氨酸的密码子有CCU、CCC、CCA、CCG,组氨酸的密码子有CAU、CAC.突变成的癌基因中决定第19位组氨酸密码子的碱基对组成是或 .这一原癌基因中发生突变的碱基对是 .42．〔14分,每空2分〕萝卜贮藏根组织细胞中是否存在蛋白质和DNA？某生物小组对此进行研究,他们从网上查阅资料得知：①蛋白质在10%NaCl溶液中可沉淀析出；②在蛋白质溶液中,参加双缩脲试剂,溶液呈现特有的颜色；③DNA溶于10%NaCl溶液但在95%酒精中呈白色絮状沉淀,析出；④甲基绿染液使DNA呈现蓝绿色反响.实验材料：白萝卜.实验用具：粉碎机、烧杯、漏斗、试管、滤纸、玻棒、镊子、载玻片、天平、纱布.药品及试剂：蒸馏水、NaCl、95%酒精、甲基绿染液、双缩脲试剂、蛋白质标准样品.请你根据所提供的条件参与实验设计并完成实验.一、材料处理：称取50g萝卜冼净切块,加水30ml,粉碎机粉碎,将匀浆经纱布过滤于烧杯中,收集滤液备用.二、提取蛋白质和DNA：〔1〕；〔2〕.三、鉴定及结论：鉴定：〔1〕；〔2〕.结论： .四、讨论：〔1〕蛋白质在萝卜贮藏根组织细胞中所起的作用是.〔2〕DNA主要来自萝卜贮藏根组织细胞的 .2022年生物必修2?遗传与进化?模块测试班级: 姓名: 座号: 成绩:一、选择题：本大题包括26小题,每题2分,共52分.每题只有一个选项最符合题意.二、选择题：此题包括6个小题,每题3分,共18分.每题有不止一个．．．．选项符合题意.每题全选对者得3分,其他情况不给分.三、非选择题：本大题共10小题,除注明外,每空1分,共80分.33．〔10分〕〔1〕〔2〕 .〔3〕〔1〕〔2分〕〔2〕〔2分〕34．〔7分〕〔1〕 , 〔各2分〕〔2〕 .35．〔11分〕〔1〕 , .〔2〕.〔3分〕〔3〕〔2分〕〔4〕① , . ② . ③ .36．〔7分〕〔1〕 . 〔2〕 .〔3〕 .〔4〕 .〔5〕 .〔6〕 , .37．〔5分〕〔1〕 . 〔2〕 .〔3〕 , . 38．〔6分〕〔1〕[ ] .39．〔7分〕〔1〕 , .〔2〕 , .〔3〕 . 〔4〕 .. 40．〔10分,每题2分〕〔1〕.〔2〕 . 〔3〕 . 〔4〕 . 〔5〕41．〔3分〕 . .42．〔14分,每空2分〕二、提取：〔1〕.〔2〕.三、鉴定及结论鉴定：〔1〕.〔2〕.结论： . 四、讨论〔1〕.〔2〕 .〔2〕[ ] [ ] [ ] .2022年生物必修2?遗传与进化?模块测试评分标准及答案一、选择题：此题包括26小题,每题2分,共52分.每题只有一个选项最符合题意.题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13答案 D C D A B B C C D A A B C题号14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26答案 B D D B A B B D C A C D A．．．．选对者得3分,其他情况不给分.27．AB 28．ABD 29．AC 30．ABC 31．AD 32．BD三、非选择题：本大题共10小题,除注明外,每空1分,共80分.33．〔10分〕〔1〕mRNA tRNA rRNA 〔2〕DNA RNA〔3〕〔1〕②—CCUGAAGAGAAG—〔2分〕〔2〕—GGACTTCCCTTC—〔2分〕34．〔7分〕〔1〕大肠杆菌的核糖体, 人胰岛素基因.〔每空2分〕〔2〕 306, 43164, 3708.〔每空1分〕35．〔11分〕〔1〕 XY, 1098.〔每空1分〕〔2〕 X染色体要比Y染色体长很多,Y染色体上缺少与X染色体上致病基因相对应的等位基因.〔3分〕〔3〕 50％〔2分〕〔4〕①隐, 常. ② 2/3. ③ 1/9.〔每空1分〕36．〔7分〕〔1〕RNA 〔2〕逆转录〔3〕淋巴细胞的DNA 〔4〕转录、译〔5〕U〔尿嘧啶〕〔6〕基因突变, 突变的多方向性和突变频率高.37．〔5分〕〔1〕胸腺嘧啶〔T〕胞嘧啶〔C〕〔2〕氢键〔3〕胸腺嘧啶脱氧核苷酸脱氧核苷酸单链〔DNA单链〕片段〔无“片段〞不得分〕38．〔6分〕〔1〕④DNA TAGCGAAGAAAG〔2〕②核糖体③mRNA ①核糖体蛋白质〔或多肽链〕39．〔7分〕〔1〕1/m 在两条互补链中这种碱基比例互为倒数关系.〔2〕1 在整个DNA分子中,嘌呤碱之和等于嘧啶碱之和〔3〕n 〔4〕n在整个DNA分子中,〔A+T〕/〔G+C〕与分子内任一条链上的该比例相同.40．〔10分,每题2分〕〔1〕它们均是以亲代15N标记的DNA双链的每条链为模板根据碱基互补配对原那么合成的.〔2〕50. 〔3〕25. 〔4〕半保存复制〔5〕〔如右图〕41．〔3分〕42．〔14分,每空2分〕二、提取：〔1〕向经纱布过滤得到的滤液中参加10%NaCl, 直至沉淀析出.经滤纸过滤,将滤纸上的沉淀物放入试管中,参加1ml蒸馏水,振荡,用于蛋白质鉴定.〔2〕除去蛋白质的滤液中,参加95%酒精,用玻棒轻轻搅拌,见有白色絮状沉淀产生,经滤纸过滤,用镊子将滤纸上的絮状沉淀置于载玻片,用于DNA鉴定.三、鉴定及结论鉴定：〔1〕在用于蛋白质鉴定的试验试管中,参加双缩脲试剂,产生呈色反响,同时将蛋白质标准样品和1ml蒸馏水放入另一试管,参加双缩脲试剂产生呈色反响.观察到两试管中颜色根本一致,说明试验试管中有蛋白质存在.〔2〕在用于DNA鉴定的载玻片上,滴加甲基绿染液,DNA呈现蓝绿色,说明该白色絮状沉淀为DNA.结论：通过对白萝卜贮藏根匀浆液的检测,说明有蛋白质和DNA的存在.四、讨论〔1〕是细胞膜等生物膜的结构成分,酶等功能蛋白质的组成成分,也是糊粉粒等贮存蛋白质的成分.〔答对其中任意二点,得2分〕〔2〕细胞核。

随堂练人教版（2019）高一必修2遗传与进化模块综合测试学校:___________姓名：___________班级：___________考号：___________一、单选题1．一对A血型和B血型的夫妇，生了AB血型的孩子。

AB血型的这种显性类型属于A．完全显性B．不完全显性C．共显性D．性状分离2．某二倍体动物的一个精原细胞形成精细胞过程中，处于不同分裂时期的细胞示意图如下。

下列叙述正确的是( )A．甲细胞分裂形成的4个精细胞，DNA含量一定相同B．乙细胞正在进行染色体复制，着丝粒一定不分裂C．丙细胞有2对同源染色体，非同源染色体的组合类型一定是两种D．丁细胞发生了染色体交换，①中同一基因座位上的遗传信息一定不同3．叶色变异是由体细胞突变引起的芽变现象。

红叶杨由绿叶杨芽变后选育形成，其叶绿体基粒类囊体减少，光合速率减小，液泡中花青素含量增加。

下列叙述正确的是A．红叶杨染色体上的基因突变位点可用普通光学显微镜观察识别B．两种杨树叶绿体基粒类囊体的差异可用普通光学显微镜观察C．两种杨树叶光合速率可通过“探究光照强弱对光合作用强度的影响”实验作比较D．红叶杨细胞中花青素绝对含量可通过“植物细胞的吸水和失水”实验测定4．研究小组对某公园的金鱼草种群进行调查及基因鉴定，得知红花（CC）金鱼草35株、粉红花（Cc）40株、白花（cc）25株。

下列叙述正确的是( )A．金鱼草种群中全部C和c的总和构成其基因库B．不同花色数量的差异是由适应环境的变异造成的C．基因重组产生的粉红花为自然选择提供选择材料D．种群中C的基因频率为55%，Cc的基因型频率为40%5．下图是某昆虫基因pen突变产生抗药性示意图。

下列叙述正确的是A．杀虫剂与靶位点结合形成抗药靶位点B．基因pen的自然突变是定向的C．基因pen的突变为昆虫进化提供了原材料D．野生型昆虫和pen基因突变型昆虫之间存在生殖隔离6．玉米的高秆（H）对矮秆（h）为显性。

生物必修2（遗传和进化）模块单元测试一分部班姓名得分一、选择题（15小题，每小题4分，共60分）1．下列各组中属于相对性状的是A、玉米的黄粒和圆粒B、家鸡的长腿和毛腿C、绵羊的白毛和黒毛D、豌豆的高茎和豆荚的绿色2．羊的毛色白色对黑色为显性，两只杂合白羊为亲本，接连生下了3只小羊是白羊，若他们再生第4只小羊，其毛色A、一定是白色的B、是白色的可能性大C、一定是黑色的D、是黑色的可能性大3．已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（）A、1/4B、1/6C、1/8D、1/164．欲鉴别一株高茎豌豆是否是纯合子，最简便易行的方法是A．杂交 B．回交 C ．测交 D．自交5．水稻的基因型为Aa，自交后代中的纯合体占总数的A.25%B.50%C.75% D .100%6.将具有一对等位基因的杂合体，连续自交3次，在F3代中纯合体的比例为A．1/8 B．7/8 C．7/16 D．9/167．某男子患白化病，他的父母和妹妹均无此病，如果他的妹妹与白化病患者结婚，生一病孩的几率是A．1/2 B．2/3 C．1/3 D．1/48.孟德尔的遗传规律不适用于细菌等单细胞生物，其主要原因是：细菌等单细胞生物A.遗传物质不是DNAB.遗传物质不在染色体上C.一般进行无性生殖D.无细胞核9.牵牛花的红花（A）对白花（a）为显性，阔叶（B）对窄叶（b）为显性。

纯合的红花窄叶和纯合的白花阔叶杂交后的后代再与某植株杂交，其后代中红花阔叶、红花窄叶、白花阔叶、白花窄叶的比依次是3:1:3:1,遗传遵循基因的自由组合定律,某植株的基因型是:A、aaBbB、aaBBC、AaBbD、Aabb10.下列各杂交组合中，后代与亲代表现型相同的是：A、AaBB×AABbB、AABb×AABbC、Aabb×aaBbD、AaBb×AaBb11. 某植物与隐性个体相交后得到后代的基因型是Rrbb和RrBb，该植株的基因型是：A、RrBbB、RRBbC、rrbbD、Rrbb12．若让某杂合体连续自交，那么能表示自交代数和纯合体比例关系的是紫花 C 、紫花×白花 紫花 A 、紫花×紫花 D 、紫花×白花 98紫花+102白花 301紫花+101白花B 、紫花×紫花 13．豌豆的高茎对矮茎是显性。

高中生物必修模块2《遗传与进化》测试题一、单项选择题：（包括30小题，每题1分，共30分。

每小题只有一个选项符合题意。

）1．下列有关纯合体的叙述中错误的是（）A．由相同基因的雌雄配子受精发育而来 B．连续自交性状能稳定遗传C．杂交后代一定是纯合体 D．不含等位基因2．让杂合体Aa连续自交三代，则第四代中杂合体所占比例为（）A．1/4 B．1/8 C．1/16 D．1/323.有一种家鼠，当用黄色鼠和灰色鼠杂交，得到的子一代黄色和灰色两种鼠的比例是1︰1。

将子一代中黄色鼠交配，子二代中的黄色和灰色比例是2︰1。

对上述现象的解释中不正确的是（） A．家鼠皮毛性状的遗传不遵循孟德尔规律 B．该种家鼠中黄色个体一定为杂合体 C．显性纯合子在胚胎时期已死亡 D．家鼠的这对性状中黄色对灰色显性4．豌豆黄色（Y）对绿色（y）呈显性，圆粒（R）对皱粒（r）呈显性，这两对基因是自由组合的。

甲豌豆（YyRr）与乙豌豆杂交，其后代中四种表现型的比例为3：3：1：1，乙豌豆的基因型是（） A. YyRr B. YyRR C. yyRR D. yyRr5．豌豆中高茎（T）对矮茎（t）是显性，绿豆荚（G）对黄豆荚（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的种类依次是（）A．5和3 B．6和4 C．8和6 D．9和46．下列对一个四分体的描述不正确的是（） A.有两个着丝点 B.有四个DNA分子C.有四个染色体D.有两对姐妹染色单体7.右图是从一种生物体内中获得的某个细胞示意图，据图判断下列说法中正确的是（）A．这种生物体内所含的多糖是糖元B．此时细胞中不能进行有氧呼吸C．此时细胞中染色体中的DNA分子不能进行转录和复制D．这种细胞正处于减数分裂第二次分裂过程中8．下面是对高等动物通过减数分裂形成的♀、♂配子以及受精作用的描述，其中正确的是（）A．每个卵细胞继承了初级卵母细胞1/4的细胞质B．等位基因进入卵的机会并不相等，因为一次减数分裂只形成一个卵C．进入卵细胞并与之融合的精子几乎不携带细胞质D．♀、♂配子彼此结合的机会相等，因为它们的数量相等9. 下面柱状图表示的是某生物细胞在分裂期中各项统计数据，其中甲、乙、丙、丁依次代表染色体数、染色单体数、DNA分子数、中心体数，其中正确的是（）10．下列叙述中哪项不能表明基因与染色体的平行行为（）A．DNA主要分布在染色体上，是染色体的主要化学组成之一B．在体细胞中基因成对存在，染色体也是成对存在C．非等位基因自由组合，非同源染色体也有自由组合D．体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。

必修2综合测评卷（90分钟 150分）一．选择题（每小题2分。

共90分）1.将一个DNA分子进行标记,让其连续复制三次,在最后得到的 DNA分子中,被标记的DNA链占DNA总链数的（）A.1/32B.1/6C.1/8D.1/42.对减数分裂的下列描述中,揭示出减数分裂区别于有丝分裂的本质特征是（）A.染色体复制一次,细胞连续分裂两次B.子细胞染色体数目比母细胞减少一半C.有性生殖中配子发生的必经过程D.是有性生殖物种保持稳定的关键之一3.基因自由组合定律揭示了（）A.等位基因之间的关系B.非等位基因之间的关系C.非同源染色体之间的关系D.非同源染色体上的非等位基因之间的关系4.如果用15Ｎ、32Ｐ、35Ｓ标记噬菌体后，让其侵染细菌，在产生的子代噬菌体的组成成分中，能够找到的放射性元素为（）A.可在外壳中找到15Ｎ、35ＳB.可在DNA中找到15Ｎ、32ＰC.可在外壳中找到15ＮD.可在DNA中找到15Ｎ、32Ｐ、35Ｓ5.一段多核苷酸链中的碱基组成为30%的A、30%的C、20%的G、20%的T。

它是一段（）A.双链DNAB.单链DNAC.双链RNAD.单链RNA6．以性染色体为XY的体细胞核取代卵细胞核，经过多次卵裂后，植入母牛子宫孕育，产生的牛犊为（）A、雌性B、雄性C、性别不能确定D、雌雄比例为1：1 7．互为同源染色体的两条染色体，没有下列哪项特征（）A、一条来自父方，一条来自母方B、在四分体期共用一个着丝点C、形态、大小一般相同D、在减数分裂过程中有联会现象8．下图中属于次级卵母细胞继续分裂过程中染色体平均分配的示意图是（）9．“转录”与“复制”过程相同的是（）A．只以DNA的一条链为模板B．以碱基U与碱基A配对C．合成的产物是mRNA D．按照碱基互补配对原则进行合成10.家族性高胆固醇血症是一种遗传病，杂合体约活到50岁就常患心肌梗塞，纯合体常于30岁左右死于心肌梗塞，不能生育。

一对患有家族性高胆固醇血症的夫妻，已生育一个完全正常的孩子，如果再生一个男孩，那么这个男孩能活到50岁的概率是（）A.1/3B.2/3C.1/2D.3/411.某DNA分子有2000个脱氧核苷酸,已知它的一条单链中碱基A:G:T:C=1:2:3:4,若该DNA分子复制一次,则需要腺嘌呤脱氧核苷酸的数量是（）A.200个B.300个C.400个D.800个12．桃果实表面光滑对有毛为显性，在毛桃的植株上授以纯合光桃的花粉，该雌蕊发育成的果实是A、毛桃B、光桃C、1/3概率为毛桃D、1/3概率为光桃13.在下列4个图中,只能是由常染色体上隐性基因决定的遗传病是（）A. B. C. D.14．已知小麦抗锈病是由显性基因控制，让一株杂合子小麦自交得F1，淘汰掉其中不抗锈病的植株后，再自交得F2，从理论上计算，F2中不抗锈病占植株总数的（）A、1/4B、 1/6C、 1/8D、1/1615．水稻的非糯性对糯性为显性，将纯非糯性品种与糯性品种杂交得F1，取F1的花粉用碘液染色；凡非糯性花粉呈蓝色，糯性花粉呈棕红色，在显微镜下观察这两种花粉的微粒，非糯性与糯性的比例为（）A、1:1B、1:2C、 2:1D、不成比例16.为了研究生物某性状的遗传方式，已完成的一组杂交过程如图，则试验的另一组应该为（）×♀♂17.下图是真核生物信使RNA 合成过程图，请根据图判断下列说法中正确的是： A ．R 所示的节段①正处于解旋状态，形成这种状态需要解旋酶B ．图中②是以4种脱氧核苷酸为原料合成的。

保密★启用前试卷类型：A 高中生物必修二遗传与进化第一、二章单元过关检测含答案第Ⅰ卷（选择题共60分）一、选择题（本题包括40小题,每小题1.5分,共60分,每小题只有一个选项最符合题意）1．在探索遗传本质的过程中,科学发现与使用的研究方法配对正确的是①1866年孟德尔根据豌豆杂交实验,提出遗传定律②1903年萨顿研究蝗虫的减数分裂,提出假说“基因在染色体上”③1910年摩尔根进行果蝇杂交实验,证明基因位于染色体上A．①假说—演绎法②假说—演绎法③类比推理B．①假说—演绎法②类比推理③类比推理C．①假说—演绎法②类比推理③假说—演绎法D．①类比推理②假说—演绎法③类比推理2．下列关于遗传规律的叙述,正确的是A．遗传规律适用于一切生物B．遗传规律只适用于植物C．遗传规律适用于受精作用过程D．遗传规律在配子形成过程中起作用3．如图为豌豆的一对相对性状遗传实验过程图解,有关叙述不正确的是A．研究中正确运用了假说—演绎法是孟德尔成功的原因之一B．操作①叫去雄,时间上要在花粉未成熟之前进行,操作过程中要干净、全部、彻底。

操作②叫受粉;为了确保杂交实验成功,操作后要套上纸袋C．相对性状明显、闭花受粉、繁殖快、子代数量多,都是豌豆作为实验材料的优点D．该实验的亲本中,左边的是父本,右边的是母本4．下列各项,除哪项外都是孟德尔获得成功的原因A．选用豌豆作实验材料B．先研究一对相对性状,后研究多对相对性状C．先研究基因的行为变化,后研究性状的分离现象D．用统计学的方法对实验结果进行分析5．下列性状中属于相对性状的是A．猫的白毛与狗的蓝毛B．人的身高与体重C．棉花的细绒与长绒D．兔的长毛与短毛6．等位基因是指A．位于同源染色体的相同位置上的基因B．位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因C．位于一条染色体的两条染色单体同一位置上的基因D．位于非同源染色体上并控制相对性状的基因7．下列有关测交的说法,错误的是A．一般通过测交来获得有优良性状新品种B．通过测交来确定被测个体的遗传组成C．通过测交得到的后代,有可能稳定遗传D．测交亲本中必有隐性纯合体8．下列对遗传学概念的叙述中,正确的是A．后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离B．纯合子交配产生的子一代所表现的性状就是显性性状C．表现型相同的生物体的基因型也相同D．“测交实验”是对演绎过程及结果进行的验证9．在豌豆杂交实验中,高茎与矮茎杂交,F2中高茎和矮茎的比为787∶277,上述实验结果出现的根本原因是A．显性遗传因子对隐性遗传因子有显性作用B．F1自交,后代出现性状分离C．雌雄配子的结合是随机的D．F1产生配子时,显性遗传因子和隐性遗传因子彼此分离10．某同学利用红球（表示D）和白球（表示d）进行“性状分离比的模拟实验”,其操作过程中错误的做法是A．在代表雌性生殖器官的小桶中放入两色小球各50个,在代表雄性生殖器官的小桶中放入两色小球各100个B．每次抓取之前摇匀桶中小球C．每次抓取之后将抓取的小球放回桶中D．抓取10次之后就进行统计分析11．一对同源染色体上A．只有一对等位基因B．至少有一对等位基因C．可能有多对等位基因D．最多一对等位基因12．在卵细胞形成过程中,下列变化出现的先后顺序是①同源染色体联会②DNA复制③着丝点分裂④染色体数目减半⑤形成四分体A．①③②④⑤B．②①③⑤④C．②①⑤④③D．①③④⑤②13．下列细胞中含有同源染色体的是①体细胞②初级精母细胞③次级卵母细胞④精子⑤精原细胞⑥受精卵A．①②⑤B．①②⑥C．①②③④D．①②⑤⑥14．某动物在减数第二次分裂后期的细胞中含有24条染色体,那么本物种体细胞中染色体的数目应为A．12条B．24条C．36条D．48条15. 处于分裂过程中的动物细胞,排列在赤道板上的染色体的形态和大小各不相同,该细胞可能是A．体细胞B．初级精母细胞或初级卵母细胞C．卵细胞D．次级精母细胞或次级卵母细胞16．某一生物有四对染色体。

人教版高一下学期生物必修2《遗传与进化》综合测试卷-带答案注意事项：1．答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息2．请将答案正确填写在答题卡上第Ⅰ卷选择题(共40分)一、单项选择题(共20小题，每题1.5分，共30分)1．孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律。

下列相关叙述正确的是( )A．自由组合定律是以分离定律为基础的B．分离定律不能用于分析两对等位基因的遗传C．自由组合定律也能用于分析一对等位基因的遗传D．基因的分离发生在配子形成的过程中，基因的自由组合发生在合子形成的过程中2．一杂合子植株(Dd)自交时，含有基因d的花粉50%死亡，则自交后代的基因型比例是 ( ) A．1∶1∶1 B．4∶4∶1 C．2∶3∶1 D．1∶2∶13．果蝇的灰身(A)与黑身(a)、大脉翅(B)与小脉翅(b)是两对相对性状，相关基因位于常染色体上且独立遗传。

灰身大脉翅的雌蝇和灰身小脉翅的雄蝇杂交，子代中47只为灰身大脉翅，49只为灰身小脉翅，17只为黑身大脉翅，15只为黑身小脉翅。

下列说法错误的是 ( )A．亲本中雌雄果蝇的基因型分别为AaBb和AabbB．亲本雌蝇产生卵细胞的基因组成种类数为4种C．子代中表型为灰身大脉翅个体的基因型有4种D．子代中灰身小脉翅雌雄个体相互交配的子代中会出现黑身小脉翅个体4．果蝇的灰身基因(B)对黑身基因(b)为显性，位于常染色体上；红眼基因(W)对白眼基因(w)为显性，位于X染色体上。

一只纯合黑身红眼雌蝇与一只纯合灰身白眼雄蝇杂交得F1，F1再自由交配得F2。

下列说法正确的是( )A．F2中会产生白眼雌蝇B．F1中无论雌雄都是灰身红眼C．F2中雄蝇的红眼基因都来自F1的父方D．F1中雌蝇都是灰身红眼，雄蝇都是灰身白眼5．已知一对表型正常的夫妇，生了一个既患聋哑又患红绿色盲的男孩，且该男孩的基因型是aaX b Y。

请推测这对夫妇所生正常男孩的基因型及其概率分别是 ( )A．AAX B Y，9/1 6B．AAX B Y，1/8或AaX B Y，1/4C．AAX B Y，1/16或AaX B Y，3/8D．AAX B Y，1/16或AaX B Y，1/86．下列关于真核细胞DNA分子复制的说法，正确的是( )A．DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸与模板链上的脱氧核苷酸之间形成氢键B．DNA分子先解开双螺旋结构再进行复制C．DNA复制可发生在细胞核中，也可发生在线粒体和内质网中D．复制形成的两个子代DNA分子的碱基序列有可能不同7．下列有关基因的叙述，正确的是( )A．基因是体现生物遗传效应的结构单位和功能单位B．经测定一个由n个脱氧核苷酸构成的DNA分子中，包含了m个基因，则每个基因的平均长度为n/2m 个脱氧核苷酸对C．人体细胞内的基因全部位于染色体上D．基因中脱氧核苷酸的排列顺序就是遗传信息，只能通过减数分裂传递给后代8．表观遗传学是指细胞内基因序列没有改变，但基因的表达发生可遗传变化的现象，对此现象的叙述错误的是( )A．同卵双胞胎之间的微小差异与表观遗传有关B．细胞质中的调控因子对基因的表达起调节作用C．正常的细胞分化可以是表观遗传在细胞层次上的体现D．若基因的启动部位被修饰，则可能遏制了DNA聚合酶的识别9．如图为某基因的表达过程示意图，相关叙述正确的是( )A．①是DNA，其双链均可作为②的转录模板B．一个mRNA分子相继结合多个核糖体，形成多条不同肽链C．③是核糖体，翻译过程③由3′向5′方向移动D．④是tRNA，能识别mRNA上的密码子10．下列关于人类对遗传物质探索的分析，正确的是( )A．肺炎链球菌转化实验中转化而来的S型细菌和原S型细菌中的基因完全相同B．T2噬菌体侵染细菌的实验能说明DNA可作为遗传物质指导蛋白质的合成C．格里菲思根据转化形成的S型细菌的后代也有致病性，认为DNA可控制细菌的性状D．T2噬菌体侵染细菌实验和肺炎链球菌体外转化实验都能说明DNA是主要的遗传物质11．如图为某植物根尖细胞一条染色体上部分基因的分布状况，字母代表基因，数字序号代表无遗传效应的碱基序列。

必修2遗传与进化模块测试(时间：60分钟，满分：100分)一、选择题：本大题共20小题，每小题3分，共60分。

在每小题列出的四个选项中，只有一项符合题目要求。

1．下列减数分裂过程按时间顺序排列，正确的是()A．复制—联会—四分体B．复制—四分体—联会C．联会—四分体—复制D．联会—复制—四分体2．动物的卵细胞与精子形成过程中的不同点是()①次级卵母细胞将进行有丝分裂②一个卵原细胞最终只形成一个卵细胞③一个卵原细胞经复制增长后形成一个初级卵母细胞④卵细胞不经过变形阶段A．①③B．②④C．①④D．②③3．证明DNA是遗传物质的几个经典实验中，在实验设计思路中最关键的是() A．要区分DNA和蛋白质，单独观察它们的作用B．要分离DNA和蛋白质C．要用同位素标记DNA和蛋白质D．要得到噬菌体和肺炎双球菌4．10个初级精母细胞形成的精子和10个初级卵母细胞产生的卵细胞，如果全部受精，能形成受精卵的数目是()A．5个B．10个C．20个D．40个5．具有两对相对性状的纯合子杂交，F1自交，在F2中能稳定遗传的个体占总数的() A．1/16 B．1/8C．1/4 D．1/26．造成白化病的根本原因是()A．缺少酪氨酸B．缺少控制合成酪氨酸的基因C．缺少黑色素D．缺少控制合成酪氨酸酶的基因7．一个染色体组应是()A．配子中的全部染色体B．体细胞中一半的染色体C．二倍体生物配子中的全部染色体D．来自父方或母方的全部染色体8．某地区一些玉米植株比一般玉米植株早熟、生长健壮、果穗大、子粒多，这些植株可能是()A．单倍体B．二倍体C．多倍体D．杂交种9．下列哪种化学物质能诱导形成多倍体()A．15%的盐酸溶液B．卡诺氏液C．0.05%的秋水仙素溶液D．95%的乙醇溶液10．1953年Watson和Crick构建了DNA双螺旋结构模型，其重要意义在于()①证明DNA是主要的遗传物质②确定DNA是染色体的组成成分③发现DNA如何存储遗传信息④为DNA复制机制的阐明奠定基础A．①③B．②③C．②④D．③④11．下列叙述正确的是()A．根据多倍体育种原理培养无子番茄B．根据单倍体育种原理培育无子西瓜C．利用基因突变培养青霉素高产菌株D．利用杂交育种原理培养“多利羊”12．下列叙述中，符合现代生物进化理论的是()A．种群是生物进化的基本单位B．基因重组导致种群的基因频率改变C．生物的过度繁殖，导致变异的发生D．自然选择导致突变，从而使基因频率发生定向的改变13．枯叶蝶腹面的色泽和形状极似枯叶，这是由于枯叶蝶的祖先()A．突变后经人工选择的结果B．人工选择后再突变的结果C．突变后经自然选择的结果D．自然选择后再突变的结果14．在解释分离现象的原因时，下列哪项不属于孟德尔假说的内容()A．生物的性状是由遗传因子决定的B．基因在体细胞染色体上成对存在C．受精时雌雄配子的结合是随机的D．配子只含有每对遗传因子中的一个15．下列关于孟德尔杂交实验的叙述，正确的是()A．因为豌豆是纯种，所以选为实验材料B．豌豆的性状遗传，都由一对等位基因控制C．杂合子自交，后代表现型比例均为3∶1D．豌豆是自花传粉、闭花受粉的植物16．如图表示的生理过程的名称、碱基数、核苷酸数依次为()A．复制、4种、4种B．转录、4种、4种C．复制、5种、5种D．转录、5种、8种17．有高秆抗锈病(DDTT)和矮秆不抗锈病(ddtt)的两个品种的水稻，欲在两三年内获得大量稳定遗传的矮秆抗锈病的新品种，通常采取的育种程序是()A．先杂交育种，再进行单倍体育种B．嫁接C．单倍体育种后再杂交育种D．杂交育种18．一个患红绿色盲症的女子与正常男子结婚，为预防生下患病的孩子，该夫妇进行了遗传咨询。

遗传和进化综合测试题含答案Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】必修二《遗传和进化》综合测试题一、选择题1.下列关于基因的说法，正确的是( )A.基因就是一段DNA分子B. 基因是有遗传效应的DNA片段C. 基因一定位于染色体上D.不同基因上带有的遗传信息相同2.关于格里菲斯和艾弗里完成的肺炎双球菌转化实验，下列叙述错误的是（）A．加热杀死的S型菌的DNA进入R型菌细胞内，使R型菌转化成S型菌B．R型菌转化后出现荚膜，反对者认为可能是突变所致，不能说明DNA是遗传物质C．艾弗里提取的DNA掺杂有非常少量的蛋白质，实验中没有完全排除蛋白质的作用D．艾弗里无法使DNA与蛋白质完全分开，故该实验证明DNA是主要的遗传物质3．某研究人员模拟赫尔希和蔡斯关于噬菌体侵染细菌实验，进行了如下实验：①用32P标记的噬菌体侵染未标记的细菌；②用未标记的噬菌体侵染35S标记的细菌；③用15N标记的噬菌体侵染未标记的细菌。

一段时间后进行离心，检测到放射性存在的主要部位依次是( )A．沉淀、上清液、沉淀和上清液 B．沉淀、沉淀、沉淀和上清液C．沉淀、上清液、沉淀 D．上清液、上清液、沉淀和上清液佝偻病是X染色体显性遗传病，下列哪项不是该病的遗传特点（）4.抗VDA．患者女性多于男性B．男性患者的女儿全部发病C．患者的双亲中至少有一个患者 D．母亲患病，其儿子必定患病5．右下图是同一种动物体内有关细胞分裂的一组图像，下列叙述中正确的是（）A．具有同源染色体的细胞只有②和③B．动物睾丸中不可能同时出现以上细胞C．③所示的细胞中不可能有基因重组D．上述细胞中有8个染色单体的是①②③6.关于人类红绿色盲的遗传，正确的推测是（）。

A.父亲色盲，则女儿一定色盲B.母亲色盲，则儿子一定色盲C.祖父母都色盲，则孙子一定是色盲D.外祖父母都色盲，则外孙女一定是色盲7.把两条链都是由14N构成的DNA放到15N的环境中复制，经过三次复制后，含14N的DNA与不含14N的DNA的比为（） A. 1：3 B. 1：4 C. 1：6 ：78．下列关于DNA分子复制的叙述不正确的是（）。

必修2模块考试卷班级座号姓名一、单选题：（每小题2分，共20题，共40分。

）1.下列关于探索DNA 是遗传物质的实验，叙述正确的是( )A．格里菲思实验证明DNA 可以改变生物体的遗传性状B．艾弗里实验证明从S 型肺炎双球菌中提取的DNA 可以使小鼠死亡C．赫尔希和蔡斯实验中离心后细菌主要存在于沉淀中D．赫尔希和蔡斯实验中细菌裂解后得到的噬菌体都带有32P 标记2.下列关于人类遗传病的叙述，正确的是( )A．遗传病是指基因结构改变而引发的疾病B．具有先天性和家族性特点的疾病都是遗传病C．杂合子筛查对预防各类遗传病具有重要意义D．遗传病再发风险率估算需要确定遗传病类型3.下列关于生物进化的叙述，错误的是( )A．某物种仅存一个种群，该种群中每个个体均含有这个物种的全部基因B．虽然亚洲与澳洲之间存在地理隔离，但两洲人之间并没有生殖隔离C．无论是自然选择还是人工选择作用，都能使种群基因频率发生定向改变D．古老地层中都是简单生物的化石，而新近地层中含有复杂生物的化石4.假如右图是某生物体（2n =4）正常的细胞分裂示意图，下列有关叙述错误的是 ( )A．该细胞处于减数第二次分裂后期B．若染色体①有基因A，则④有基因A或aC．若图中的②表示X染色体，则③表示Y染色体D．该细胞产生的子细胞中有2 对同源染色体5.一株同源四倍体玉米的基因型为Aaaa，其异常联会形成的部分配子也可受精形成子代。

下列相关叙述正确的是( )A．右图表示的过程发生在减数第一次分裂后期B．自交后代会出现染色体数目变异的个体C．该玉米单穗上的籽粒基因型相同D．该植株花药培养加倍后的个体均为纯合子6.在体外用14C 标记半胱氨酸-tRNA 复合物中的半胱氨酸（Cys），得到*Cys-tRNACys，再用无机催化剂镍将其中的半胱氨酸还原成丙氨酸（Ala），得到*Ala-tRNACys（见下图，tRNA 不变）。

如果该 *Ala-tRNACys参与翻译过程，那么下列说法正确的是( )A．在一个mRNA 分子上可以同时合成多条被14C 标记的多肽链B．反密码子与密码子的配对由tRNA 上结合的氨基酸决定C．同一个tRNA可以转运不同的氨基酸D．新合成的肽链中，原来Ala 的位置会被替换为14C标记的Cys7.某遗传病受一对等位基因（A和a）控制,下图为该遗传病的系谱图，下列对该病遗传方式的判断及个体基因型的推断不合理的是（）A.可能是常染色体显性遗传, Ⅱ3为aaB.可能是常染色体隐性遗传, Ⅱ3为AaC.可能是伴X染色体显性遗传，Ⅱ3为XaXaD.可能是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ3为XAXa8.某植物种群AA基因型个体占30%，aa基因型个体占20%，该种群的A和a基因频率分别是（）A．30%、20% B．45%、55% C．50%、50% D．55%、45%9.下列有关遗传的分子基础的叙述,正确的是( )A.DNA有氢键,RNA没有氢键B.转录时RNA聚合酶的识别位点在RNA分子上C.细胞中有多种tRNA,一种tRNA只能转运一种氨基酸D.T2噬菌体与细菌所含的核酸中嘌呤总数都等于嘧啶总数10.关于生物学研究方法的叙述,错误的是( )A.利用荧光标记法可将基因定位在染色体上B.沃森和克里克用模型方法发现了DNA的双螺旋结构C.探究酶活性的最适温度时,进行预实验可减小实验误差D.设置两个实验组进行对比实验可探究酵母菌的呼吸方式11.秋水仙素的结构与核酸中的碱基相似,可渗入到基因中去;秋水仙素还能插入到DNA的碱基对之间,导致DNA不能与RNA聚合酶结合。