稳心颗粒配合倍他乐克治疗冠心病心律失常126例疗效观察

联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果分析【摘要】本文通过对联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果进行分析，探讨了药理作用、临床应用、疗效评价、安全性分析以及治疗机制等方面。

研究表明，联用步长稳心颗粒与倍他乐克具有较好的心律失常治疗效果，临床应用上具有一定的优势。

未来研究方向可以进一步探讨联用治疗的最佳方案及更深入的机制研究，以提高治疗效果和确保安全性。

本研究的结果对于临床治疗心律失常具有一定的指导意义，为进一步优化治疗方案提供了参考。

【关键词】心律失常、步长稳心颗粒、倍他乐克、联合应用、药理作用、临床应用、疗效评价、安全性、治疗机制、临床试验、结果分析、治疗效果、临床应用优势、未来研究方向、展望。

1. 引言1.1 研究背景心律失常是心脏电生理异常引起心脏节律不稳定的疾病，严重影响心血管系统的正常功能。

随着生活压力增加、饮食不规律和精神紧张等因素的影响，心律失常患者数量逐渐增多，给患者的健康和生活质量带来了极大的困扰。

步长稳心颗粒和倍他乐克作为治疗心律失常的常见药物，在临床应用中已经取得一定的疗效。

单一药物治疗心律失常效果并不理想，联合用药的疗效逐渐受到重视。

研究联用步长稳心颗粒与倍他乐克在心律失常治疗中的效果，对于提高治疗效果，减少不良反应具有非常重要的意义。

本研究旨在探讨联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果，为临床医生提供更为科学的治疗方案，同时为相关研究提供一定的参考价值。

通过本研究的开展，有望为心律失常患者提供更加有效的治疗方案，改善患者的生活质量，进一步促进心血管疾病的防治工作。

1.2 研究目的研究目的是为了探讨联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果，评估其疗效和安全性。

具体来说，我们的研究目的包括以下几点：1. 评价步长稳心颗粒与倍他乐克在心律失常治疗中的药理作用，探讨其通过调节心脏的电生理活动和稳定心律的机制。

2. 调查联合应用步长稳心颗粒与倍他乐克是否可以提高心律失常患者的治疗效果，减少心律失常发作的频率和严重程度。

倍他乐克联合稳心颗粒治疗心律失常疗效观察摘要：目的：观察倍他乐克联合稳心颗粒治疗心律失常的疗效。

方法：将52例快速房颤的患者随机分组，治疗组26例采用步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗，对照组26例单纯应用倍他乐克治疗。

观察两组的临床疗效和用药前后平均心率。

结果：治疗组总有效率92.3%，对照组总有效率80.8%。

两组间差异有显著性（p<0.05）。

结论：步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗快速房颤有明显疗效。

关键词：倍他乐克；稳心颗粒；心律失常【中图分类号】r541.7【文献标识码】b【文章编号】1674-7526（2012）08-0125-01心律失常是临床常见病症之一，随着我国冠心病、高血压发病率增高，心律失常发病率亦增高，临床常用心律平等抗心律失常药物治疗，但由于心律平在使用时有局限性，如致心律失常作用，有心力衰竭时禁忌使用，不能长期使用，长期使用可增加病死率。

倍他乐克是近年广泛应用于治疗高血压、冠心病的选择性β受体阻滞剂；稳心颗粒是临床上针对心律失常治疗的一中药制剂，我们于2011年4月～2012年3月间用倍他乐克联用步长稳心颗粒治疗心律失常，与单用倍他乐治疗进行比较，疗效显著，现报告如下。

1资料与方法1.1般资料：选择2011年4月～2012年3月间确诊为心律失常的患者52例，男34例，女18例；年龄35～76岁，平均58.5岁。

其中，冠心病16例，高血压病19例，风心病11例，扩张性心肌病4例，甲亢性心脏病2例。

所有病例均经心电图检查确诊心房颤动，所有患者排除病态窦房结综合征，慢性阻塞性肺疾病，低血压，预激综合征，ⅱ°或ⅲ°房室传导阻滞，电解质紊乱，心功能ⅲ级以上，严重肝肾功能衰竭。

入院后均常规测血压、血常规、尿常规、心电图、超声心动图、电解质。

在治疗期间3日查1次心电图。

随机分为治疗组26例和对照组26例，两组病例在性别、年龄、病程及病情等方面的差异无显著性。

1.2治疗方法：对照组患者在治疗原发病常规基础上治疗组采用倍他乐克25mg，每日2次，口服，服药4周。

论著·社区中医药CHINESE COMMUNITY DOCTORS 心律失常在心血管疾病中常见，该病发生主要因为患者心肌缺氧缺血引起心肌传导及能量代谢障碍并导致心脏搏动频率失常，患者主要表现为头晕、乏力、心悸、胸闷等。

该病若不及时治疗，将导致患者心力衰竭，并对患者生命安全产生极大威胁。

倍他乐克是常见的抗心律失常药物，虽然疗效较好，但不良反应较多。

稳心颗粒属于中药新药制剂，具有活血化瘀、益气养阴与定悸复脉的作用[1]。

2016年1月-2017年12月收治心律失常患者100例，探讨倍他乐克联合稳心颗粒治疗该类患者的临床效果。

现报告如下。

资料与方法2016年1月-2017年12月收治心律失常患者100例，患者经心律失常临床诊断标准结合心电图、心动图等检查得以确诊[2]，皆符合气阴两虚、心脉瘀阻辨证标准。

患者及家属均自愿签署知情同意书，排除肝肾肺脑疾病患者、神经类疾病患者、电解质紊乱患者、药物过敏患者、病态窦房结综合征患者。

将所有病例随机分为两组，各50例。

观察组男32例，女18例；年龄38～75岁，平均(59.9±3.5)岁；病程1～4年，平均(2.3±0.3)年。

对照组男33例，女17例；年龄37～74岁，平均(59.8±3.6)岁；病程1～5年，平均(2.4±0.3)年。

两组患者临床一般资料中年龄、性别比例、病程等比较，差异无统计学意义(P ＞0.05)，具有可比性。

方法：两组患者均给予吸氧、利尿剂、血管扩张类药物，用心电监护仪监测患者生命体征。

对照组给予倍他乐克口服，保证2次/d，≤12.5mg/次，连续服用4周，期间可按照患者病情变化调整药量。

观察组在对照组基础上给予稳心颗粒口服，保证3次/d，1袋/次，连续服用4周。

治疗前后给予患者心电图检查、心脏听诊。

观察指标：⑴疗效判定标准[3]：①显效：患者失眠、心悸等临床症状消失，心电图显示早搏发作频率降低＞90%，停药0.5年无复发；②有效：患者临床症状明显减轻，发作间歇时间延长，心电图显示早搏发作频率降低50%~90%；③无效：临床症状、心电图检查结果均无改善迹象，或有加重趋势。

倍他乐克联合稳心颗粒治疗冠心病快速心律失常疗效观察目的对冠心病快速心律失常治疗中倍他乐克联合稳心颗粒的效果进行探讨。

方法选取2017年1月～12月我院收治的冠心病快速心律失常患者60例作为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，各30例。

所有患者均给予抗血小板、控制血压、调酯治疗，同时给予口服倍他乐克治疗，观察组在此基础上联合稳心颗粒，统计并对比两组疗效、不良反应。

结果观察组治疗总有效率96.7%，显著高于对照组的80.0%，差异有统计学意义（P＜0.05）。

治疗后24小时动态心电图观察组ST段压低持续时间、ST段压低、室早显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

两组不良反应发生率对比，差异无统计学意义（P>0.05）。

结论针对冠心病快速心律失常患者应用倍他乐克联合稳心颗粒治疗效果显著，患者依从性好，不良反应少，症状可得到有效改善，但在具体应用中需重视个体化用药。

标签：倍他乐克;稳心颗粒;快速心律失常;冠心病冠心病合并心律失常在临床中具有较高发病率，患者通常存在气促、胸闷、心悸、失眠等症状，发病后需及时进行规范治疗，否则会严重降低患者生活质量，更有甚者因此而死亡。

临床针对心律失常主要开展药物治疗，其中倍他乐克、稳心颗粒应用广泛。

相关研究认为，针对冠心病快速心律失常患者应用倍他乐克联合稳心颗粒治疗效果显著，并且具有较高安全性。

为进一步提升冠心病快速心律失常临床治疗效果，本研究选择我院收治的60例冠心病合并快速心律失常患者，对其中30例患者应用倍他乐克联合稳心颗粒治疗，现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取2017年1月～12月我院收治的冠心病快速心律失常患者60例作为研究对象，所有患者均满足冠心病、心律失常临床诊断标准，并经动态心电图确诊。

将其随机分为观察组和对照组，各30例。

其中，对照组女14例、男16例，年龄50～82岁，平均（61.4±9.4）岁，冠心病病程0.5～9年，平均（4.5±0.6）年，合并房早15例，室早8例，窦速7例，心功能分级NYHAⅠ级6例，Ⅱ级8例，Ⅲ级10例，Ⅳ级6例;观察组女15例、男15例，年龄51～82岁，平均（61.7±9.4）岁，冠心病病程0.5～11年，平均（4.7±0.6）年，合并房早16例，室早8例，窦速6例，心功能分级NYHAⅠ级7例，Ⅱ级7例，Ⅲ级10例，Ⅳ级6例。

步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的临床观察首席医学网 2008年10月08日 09:44:23 Wednesday•中华临床医师杂志征稿•内科临床新进展研讨班•重症与血流动力学大会•血液净化技术学习班•医学类核心期刊征稿•第六届世界中医药大会•2009世界高血压大会•第四届中国国际白血病•急危重病护理交流会•国际超声造影研讨会•2009年中国药学大会•医学影像学术交流会•结直肠肛门外科会议•口腔正畸学术会议征稿•广东研究生学术论坛作者：宋世飞作者单位：赣榆县人民医院，江苏赣榆 222100加入收藏夹【摘要】目的：观察步长稳心颗粒与倍他乐克联用治疗心律失常的疗效及耐受性。

方法：将112 例心律失常的患者随机分为两组，治疗组54 例采用步长稳心颗粒与较小剂量倍他乐克联用治疗；对照组58 例应用较大剂量倍他乐克治疗。

观察疗效及耐受性。

结果：治疗1个月后治疗组总有效率92.59 %，对照组总有效率81.82 %。

两组间差异有显著性（P<0.05 )。

结论：步长稳心颗粒，较小剂量倍他乐克联用治疗心律失常有明显疗效，更易为病人耐受。

【关键词】心律失常步长稳心颗粒倍他乐克Abstract ：Objective To investigate the effects and tolerance of wenxin keli withmetoprolol on arrhythmia. Methods 112 patients with arrhythmia were randomly dividedinto two groups. The treatment group(54 cases) treated with wenxin keli and lower dosemetoprolol, and the control group (48 cases) with higher dose metoprolol.Then observedthe clinical effects and tolerance. Results The total effects of treatment group were 92.59 %> those of the control group were 81.82 %, weresignificantly less than treatments（P<0.05）one month after treatment. Conclusion The wenxin keli with metoprolol iseffective on arrhythmia, and more easier to be tolerante by patients.Key words：Arrhythmia；Wenxin keli；Metoprolol心律失常是临床常见病症之一，随着我国人口老龄化，生活水平提高，冠心病，高血压发病率增高，心律失常发病率亦增高。

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效观察
黄江新
【期刊名称】《中国临床新医学》
【年(卷),期】2012(005)005
【摘要】目的探讨稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常的临床效果.方法将2008-06～2011-06收治的冠心病心律失常患者160例,随机分为观察组和对照组各80例.观察组使用稳心颗粒联合倍他乐克治疗,对照组使用心律平治疗,观察两组患者药物治疗效果并进行比较分析.结果观察组的疗效和总有效率均优于对照组(P<0.01).结论稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病心律失常疗效显著、副作用小、并发症少,但是临床用药应该考虑到患者的心功能和有无其他合并症等实际情况,注意用药个体化及避免滥用.
【总页数】3页(P435-437)
【作者】黄江新
【作者单位】533700,广西,德保县人民医院内三科
【正文语种】中文
【中图分类】R541.4
【相关文献】
1.稳心颗粒配合倍他乐克治疗冠心病心律失常126例疗效观察 [J], 李秀莲
2.稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效观察 [J], 陈莉
3.稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效观察 [J], 江琦
4.稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年冠心病心律失常的临床疗效观察 [J], 江琦
5.稳心颗粒联合美托洛尔治疗老年人冠心病心律失常的临床疗效观察 [J], 赵晓迪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

稳心颗粒联合倍他乐克治疗冠心病快速心律失常疗效观察摘要】目的：探究冠心病快速心律失常治疗中采用稳心颗粒联合倍他乐克的临床治疗效果。

方法：选择我院在2014年1月至2016年1月期间收治的90例冠心病快速心律失常患者作为研究对象，采用抽签的方式将其分为对照组和实验组，对照组的治疗方法给予倍他乐克，而实验组在对照组治疗方法的基础上给予稳心颗粒联合治疗，将两组患者的治疗效果进行对比和分析。

结果：与对照组患者相比，实验组患者的治疗总有效率明显较高，差异对比P<0.05，存在统计学意义。

结论：在冠心病快速心律失常治疗中采用稳心颗粒与倍他乐克联合治疗效果较为明显，有利于治疗效果的提升，在临床上值得应用推广。

【关键词】稳心颗粒；倍他乐克；冠心病快速心律失常冠心病在临床上是一种常见的疾病，其主要临床表现为心律失常，从中医角度看来属于“麻痹”和“心悸心痛”的范畴，对患者的生命健康及生活质量有严重的威胁，因此，选择一种有效的治疗方式提升治疗效果具有重要的意义[1]。

我院在临床实践中发现稳心颗粒和倍他乐克联合治疗方式效果较为理想，本研究为进一步探究其临床治疗效果，选择我院收治的90例冠心病快速心律失常患者作为研究对象，现将研究过程和结果作如下报道。

1 资料与方法1.1 一般资料选择我院在2014年1月至2016年1月期间收治的90例冠心病快速心律失常患者作为研究对象，将神经类疾病、脑部、肝、肾等严重疾病患者排除，采用抽签的方式将其分为对照组和实验组，每45例为1组，其中对照组中包括30例男性患者和15例女性患者，最大年龄为81岁，最小年龄为36岁，平均年龄为（64.9±5.8）岁，最长病程为5年，最短病程为1年，平均病程为（2.5±1.0）年；实验组中包括28例男性患者和17例女性患者，最大年龄为80岁，最小年龄为37岁，平均年龄为（65.3±5.6）岁，最长病程为5年，最短病程为1年，平均病程为（2.4±1.1）年，将两组患者的一般资料用统计学软件进行统计学分析，结果显示P>0.05，不存在统计学意义，此研究中的对比数据可比性较强，参考价值较高，所有患者均对本研究知情并签订了知情同意书。

倍他乐克和稳心颗粒治疗冠心病合并心律失常的效果【摘要】：目的观察分析稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年冠心病心律失常患者的临床疗效。

方法选取我院2017年8月-2019年7月收治的老年冠心病心律失常收缩患者88例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相等的两组：对照组和研究组，每组患者44例。

对照组患者采用倍他乐克治疗，研究组患者在对照组治疗措施的基础上加用稳心颗粒治疗。

比较两组患者的临床疗效以及治疗前后心率（HR）、左心室最大舒张末径（LVED）以及左心室射血分数（LVEF）。

结果与对照组患者比较，研究组患者的临床总有效率明显提高（95.45% VS 77.27%），差异有统计学意义（P<0.05）。

治疗后两组患者的HR、LVEDD均明显降低，LVEF均明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。

与对照组治疗后比较，研究组患者治疗后HR、LVEDD降低显著，LVEF升高显著，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年人冠心病心律失常患者取得的临床疗效确切，患者的心功能得到显著改善，具有在临床上进行广泛推广应用的价值。

【关键词】：稳心颗粒；倍他乐克；老年人；冠心病；心律失常；临床效果冠心病是常见的心血管系统疾病，冠心病并室性期前收缩患者的主要临床症状有心悸、胸闷还有气促等，如果不进行及时有效的治疗，可以导致患者的病情加重，引发心源性猝死或者致命性心律失常等[1]。

本文观察分析了稳心颗粒联合倍他乐克治疗老年冠心病心律失常患者的临床疗效，现将研究结果报道如下。

1 资料与方法1.1一般资料选取我院2017年8月-2019年7月收治的老年冠心病心律失常收缩患者88例作为本次的研究对象，随机将其分为例数相等的两组：对照组和研究组，每组患者44例。

其中，研究组男性患者25例，女性患者19例；年龄60-83岁，平均年龄（68.64±5.12）岁；病程8个月-19年，平均病程（8.35±2.02）年。

联用步长稳心颗粒与倍他乐克治疗心律失常的效果分析
心律失常是一种心电活动异常的疾病，常见的症状包括心悸、心慌、胸闷等，严重时
可导致晕厥甚至心脏骤停。

目前，治疗心律失常的方法有很多，其中联用步长稳心颗粒和
倍他乐克被广泛应用于心律失常的治疗。

本文旨在通过分析联用步长稳心颗粒和倍他乐克
治疗心律失常的效果，探讨其联合应用的优势和安全性。

步长稳心颗粒是一种中药制剂，由多种中药组成。

其主要成分包括川芎、桂枝、茯苓、陈皮等，具有活血化瘀、行气活血、消肿止痛等作用。

步长稳心颗粒可调节心脏电生理活动，增强心脏收缩力，改善心肌代谢，从而达到治疗心律失常的效果。

倍他乐克是一种β受体阻滞剂，通过阻断β受体，减少交感神经的影响，降低心脏
的兴奋性，延长房室结的传导时间，从而达到控制心律失常的效果。

倍他乐克广泛用于各
种类型的心律失常治疗，包括室性心律失常、房性心律失常和房室传导阻滞等。

临床观察显示，联用步长稳心颗粒和倍他乐克治疗心律失常能够取得更显著的效果。

步长稳心颗粒能够调节心脏电生理活动，改善心脏功能，倍他乐克能够降低心脏兴奋性，
控制心律失常的发作。

二者的联合使用可以互补作用，提高心律失常的疗效。

联用步长稳心颗粒和倍他乐克也存在一定的安全性问题。

步长稳心颗粒为中药制剂，
其成分复杂，个体差异较大，应根据患者的具体情况进行个体化调整。

倍他乐克作为β受体阻滞剂，对心脏功能有一定的影响，因此在用药过程中应注意心电监测和生命体征的观察，避免不良反应的发生。