水溶性CoFe2O4磁性纳米粒子的制备和磁性研究
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磁性纳米颗粒的制备和性能研究的开题报告一、研究背景及意义:随着纳米技术在各领域的应用不断扩展,磁性纳米颗粒作为一类新型材料引起了广泛关注,具有应用前景广阔的磁性纳米材料已被人们广泛研究。
磁性纳米颗粒的制备方法多种多样,如溶胶-胶体成核法、微乳液法、共沉淀法、气相法、热分解法等。
磁性纳米颗粒由于其特殊的磁学性质和表面效应,在磁记录、生物医学、环境污染控制等方面具有广泛的应用前景。
本研究旨在制备一种新型磁性纳米颗粒,了解其基本性质和应用前景,探索其在磁记录、生物医学和环境污染控制等方面的潜在应用价值。
二、研究目标:1.采用化学合成、溶-胶凝胶或气相等方法制备磁性纳米颗粒。
2.对制备的磁性纳米颗粒进行表征,包括颗粒形貌、粒径、磁性等,采用SEM、TEM、XRD、VSM等手段进行表征。
3.研究磁性纳米颗粒的基本物理性质和电学性质。
4.研究磁性纳米颗粒在磁记录、生物医学、环境污染控制等领域的潜在应用价值。
三、研究内容:1.制备磁性纳米颗粒并对其进行表征(1)采用化学合成、溶-胶凝胶或气相等方法制备磁性纳米颗粒。
(2)使用SEM、TEM、XRD、VSM等手段对制备的磁性纳米颗粒进行形貌、粒径、表面结构及磁学性质的表征,确定其物理性质。
2.探讨磁性纳米颗粒的基本物理性质和电学性质(1)通过研究磁性纳米颗粒的物理性质和电学性质,揭示其基本性质。
(2)测量磁性纳米颗粒的磁滞回线,研究其磁化动力学过程。
3.研究磁性纳米颗粒在磁记录、生物医学、环境污染控制等领域的应用价值(1)探讨磁性纳米颗粒在磁记录、生物医学和环境污染控制等方面的潜在应用价值。
(2)研究磁性纳米颗粒在磁记录媒介方面的应用,如高密度数据存储媒介等。
(3)研究磁性纳米颗粒在生物医学方面的应用,如磁性靶向分子、磁性共振成像等。
(4)研究磁性纳米颗粒在环境污染控制方面的应用,如油污染治理等。
四、研究方法:1.化学合成或溶-胶凝胶法制备磁性纳米颗粒;2.采用SEM、TEM、XRD、VSM等手段对制备的磁性纳米颗粒进行形貌、粒径、表面结构及磁学性质的表征;3.测量磁性纳米颗粒的磁滞回线,研究其磁化动力学过程;4.通过文献资料查阅和实验探索磁性纳米颗粒在磁记录、生物医学、环境污染控制等领域的应用价值。
第31卷 第6期2009年3月武 汉 理 工 大 学 学 报J OURNAL OF WUHAN UNIVERSITY OF TECHN OLOGY Vol .31 No .6 Mar .2009DOI :10.3963 j .issn .1671-4431.2009.06.003CoFe 2O 4纳米粒子的合成及其致热效应陈 跃1,2,程胜高1(1.中国地质大学环境学院(武汉),武汉430074;2.黄石理工学院化学与材料工程学院,黄石435003)摘 要: 为了研发新型细胞解冻剂,采用共沉淀法合成磁性CoFe 2O 4纳米粒子,并通过X 射线衍射(XRD )、透射电镜(TE M )、振动样品磁强计等对其理化性能进行了表征,初步探讨了CoFe 2O 4纳米悬浮液在交变磁场作用下的热效应。
结果表明:随着热处理温度升高,颗粒长大;100℃浸渍后的颗粒粒径为10—12n m ,经700℃热处理后的颗粒尺寸增大为30—40nm 。
样品的饱和磁化强度和剩余磁化强度也随着热处理温度的升高而增加。
不同浓度的CoFe 2O 4纳米悬浮液在交变磁场中的升温速度和恒定温度随着浓度的增加而增加。
关键词: 钴铁氧体; 纳米粒子; 合成; 磁性能; 热效应中图分类号: R 318.08文献标识码: A 文章编号:1671-4431(2009)06-0009-04Synthesis and Heating Effect of CoFe 2O 4Nano -particlesCH EN Yue 1,2,CHE NG Sheng -gao 1(1.School of Environ mental Studies ,China University of Geoscience ,Wuhan 430074,China ;2.School of Chemical andMaterials Engineering ,Huan gshi Institute of Technology ,Huangshi 435003,China )Abstract : In this paper ,CoFe 2O 4nanoparticles were synthesized by coprecipitation method .The physico -chemical properties of CoFe 2O 4nanoparticles were characterized b y X -ray diffraction ,TE M photographs and Vibrating sample magnetometer .Furthermore ,the heating effect of CoFe 2O 4nanoparticles suspension under the alternating magnetic field was researched .The results show that the sizes of CoFe 2O 4particles increases with the heat -treated temperature increases ,it is 10—12nm when heated at 100℃and it increases to 30—40nm when heated at 700℃,the saturation magnetization and remnant magnetization increases with the heat -treated temperature too .Under the alternating magnetic field ,both the heating rate and the stable temperature of the CoFe 2O 4nanoparticles suspension increase with the increasing of concentration .Key words : cobalt ferrite nanoparticles ; nanaparticles ; synthesis ; magnetic properties ; heating effect 收稿日期:2008-09-09.基金项目:湖北省自然科学基金(2006ABA189).作者简介:陈 跃(1968-),男,副教授,博士生.E -mail :chenyue1020@ 组织细胞经液氮冷冻后,在37—40℃热水中1min 左右解冻,复苏率可以在85%以上。
CoFe2O4基复合材料的水热制备与磁性研究的开题报告一、研究背景与意义复合材料是一种由两种或以上的材料组成的材料,如纤维增强复合材料、金属基复合材料和陶瓷基复合材料等。
随着科学技术的发展,复合材料的应用越来越广泛。
其中,磁性复合材料在电子、医学、环保等领域具有广泛的应用前景。
CoFe2O4是一种典型的磁性材料,具有优良的磁性能,在电子学、通信、储能等领域有广泛的应用。
将CoFe2O4与其他材料组成复合材料,可提高其物理化学性质,拓宽其应用范围。
因此,研究CoFe2O4基复合材料的制备和性能具有重要的理论和应用意义。
二、研究内容本研究将采用水热法制备CoFe2O4基复合材料,并对其进行磁性能分析。
具体研究内容包括以下几个方面:1.制备CoFe2O4基复合材料:采用水热法制备CoFe2O4基复合材料,探究不同反应条件对复合材料形貌和结构的影响。
2.磁性能分析:利用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等手段对CoFe2O4基复合材料进行性能测试,研究其磁滞回线、饱和磁化强度等磁性能。
三、研究方法本研究采用水热法制备CoFe2O4基复合材料。
具体方法包括将不同质量比的CoFe2O4和其他材料(如二氧化钛、氢氧化铁等)加入水溶液中,混合均匀后放入氢氧化钠溶液中反应出CoFe2O4基复合材料。
反应过程根据需要进行调节,可得到不同形貌和结构的复合材料。
使用X射线衍射仪、扫描电子显微镜等手段对制备的CoFe2O4基复合材料进行磁性能测试。
四、研究成果及预期目标本研究将通过水热法制备CoFe2O4基复合材料,并对其进行磁性能分析。
预计能获得CoFe2O4基复合材料的形貌和结构特征,以及其磁性能表现。
研究结果将有助于拓宽CoFe2O4基复合材料的应用领域,具有一定的理论和应用价值。
CoFe2O4及其复合纳米纤维材料的制备与磁性能研究CoFe2O4及其复合纳米纤维材料的制备与磁性能研究1. 引言磁性材料在电子、信息存储、生物医学等领域中有着广泛的应用。
近年来,磁性纳米材料引起了研究人员的极大兴趣,因为它们具有优异的磁性能和特殊的表面效应。
CoFe2O4是一种重要的磁性材料,具有高矫顽力、高饱和磁化强度和优异的磁阻尼特性。
本文旨在探讨CoFe2O4及其复合纳米纤维材料的制备方法和磁性能。
2. 实验方法2.1 CoFe2O4的制备CoFe2O4纳米颗粒的合成可通过溶胶-凝胶法、共沉淀法、热分解法等方法实现。
其中,溶胶-凝胶法是一种常用且简便的合成方法。
首先,在乙醇中溶解适量的金属硝酸盐,然后加入适量的羟基化合物作为沉淀剂,搅拌反应物溶液,并在室温下调节pH值。
接着,将反应液用旋转蒸发器蒸发至凝胶状态,并在高温下煅烧,最终得到CoFe2O4纳米颗粒。
2.2 复合纳米纤维材料的制备以CoFe2O4为例,复合纳米纤维材料的制备可采用电纺丝技术。
选择合适的聚合物作为纺丝溶液,并将CoFe2O4纳米颗粒均匀分散于聚合物中。
通过电纺仪器,将经过控制的外加电压和电纺溶液喷射到接收器上,在高电场作用下,纤维会逐渐凝固并沉积至接收器上,形成纳米纤维状结构。
最后,通过热处理或辐照处理完成纤维材料的固化。
3. 结果与讨论3.1 CoFe2O4的表征结果通过扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)观察CoFe2O4纳米颗粒的形貌和尺寸。
结果显示,制备的CoFe2O4颗粒呈多晶形态,且其粒径约为20-80 nm。
通过X射线衍射(XRD)分析,确认了制备的CoFe2O4是结晶完整的尖晶石相。
3.2 复合纳米纤维材料的磁性能研究通过振动样品磁强计(VSM)测试了复合纳米纤维材料的磁性能。
结果显示,CoFe2O4纳米颗粒被成功嵌入纤维结构中,材料呈现出明显的磁性。
随着CoFe2O4含量的增加,材料的饱和磁化强度逐渐增大。
磁性纳米粒子的制备和应用研究磁性纳米粒子在当今科技应用领域中具有广泛的应用前景,如生物医学、环境监测、石油勘探等领域,随着磁性纳米材料制备技术和表征技术的不断发展,对其制备方法和性能分析的研究也逐渐深入。
本文将针对磁性纳米粒子的制备和应用研究进行分析和讨论。
一、磁性纳米粒子的制备方法磁性纳米粒子的制备方法主要有物理法、化学法、生物法和以生物为模板的法等。
其中物理法包括溅射法、热氧化法、气相沉积法等,化学法包括共沉淀法、水热法、溶胶凝胶法、热分解法、微波合成法等,生物法包括生物还原法、细胞源法等。
共沉淀法是最为常见的一种制备方法,它通过药剂溶液中存在反应物,在化学反应中使得制备的纳米颗粒沉淀下来。
共沉淀法的优点在于制备过程操作简单,制备成本低,纳米颗粒粒径分布窄,但其缺点在于无法精确控制粒径和形态,同时在制备过程中往往会引入大量的表面修饰剂和杂质。
溶胶凝胶法是一种将某种金属盐、硅酸酯等,在一定的条件下水解为溶胶,经过凝胶化后得到纳米颗粒的方法。
该方法制备出的纳米颗粒表面个性化程度高,可应用于复杂介质中。
但是其制备过程中需要精密调控条件,操作较为复杂。
二、磁性纳米材料表征方法磁性纳米粒子的制备方法决定了其形态的精度、粒径分布、结构等参数,而磁性纳米粒子的应用性能和安全性也取决于其很多表征参数,如磁滞回线、磁相互作用、表面化学性质、生化活性等。
表征磁性纳米粒子的方法主要包括X射线衍射、扫描电子显微镜、透射电子显微镜、热重分析、磁性测试等。
磁性测试是为制备磁性纳米粒子提供可重复性和基本的极性的方法之一,其通过磁化曲线的分析和磁滞回线特征解析来表征纳米粒子的磁学性质。
X射线衍射主要用于研究晶态纳米颗粒的结构特征;扫描电子显微镜和透射电子显微镜通常用于观察纳米颗粒表面形貌、尺寸等。
三、磁性纳米材料的应用研究磁性纳米材料在医学、环境等领域有着广泛的应用,以下将介绍其在生物医学、环境监测以及能源储存等领域中的应用研究情况。
磁性纳米颗粒的制备与磁性能研究随着科技的不断进步,磁性纳米颗粒已经成为一个热门的研究领域。
磁性纳米颗粒可以应用于许多领域,比如储存介质、生物医学、环境治理等。
本文将探讨磁性纳米颗粒的制备方法以及其磁性能研究。
磁性纳米颗粒的制备方法有很多种,常见的方法包括化学合成法、溶胶凝胶法、物理气相法等。
其中,化学合成法是最常见的一种方法。
通过在化学反应中添加特定的试剂,可以控制纳米颗粒的尺寸和形貌。
此外,溶胶凝胶法也是一种常用的方法。
通过溶胶中的金属离子聚集形成凝胶,然后通过热处理或其他方式形成纳米颗粒。
物理气相法则是使用一种物理手段,如磁控溅射,将纳米颗粒沉积在基底上。
在磁性纳米颗粒的研究中,对其磁性能的研究是非常重要的。
磁性纳米颗粒的磁性能主要包括剩余磁化强度、饱和磁化强度、矫顽力以及磁滞回线等。
剩余磁化强度是指在去除外界磁场后,纳米颗粒保持的磁化强度。
饱和磁化强度是指在饱和磁场下,纳米颗粒能够达到的最大磁化强度。
矫顽力是指将纳米颗粒从磁化状态转变为反磁化状态所需要的外界磁场的大小。
磁滞回线则是用来描述纳米颗粒的磁化和反磁化状态变化的过程。
通过磁性纳米颗粒的制备与磁性能研究,我们可以得到一些有趣的结果。
例如,我们可以通过控制制备过程中的条件来调节纳米颗粒的尺寸和形貌,从而改变其磁性能。
此外,我们还可以将纳米颗粒与其他功能材料相结合,以获得新颖的磁性材料。
例如,将磁性纳米颗粒与光敏材料结合,可以制备出具有磁光性质的材料。
这些具有特殊物性的磁性纳米颗粒有望在光存储、传感器等领域发挥重要作用。
然而,磁性纳米颗粒研究中仍然存在一些挑战。
例如,如何精确控制颗粒尺寸和形貌仍然是一个难题。
虽然已经有一些方法可以实现这一目标,但在实际应用中仍然存在一定的局限性。
此外,纳米颗粒的磁性能也受到许多因素的影响,如温度、外界磁场以及颗粒之间的相互作用等。
因此,我们还需要进一步研究这些因素对磁性纳米颗粒磁性能的影响。
总结一下,磁性纳米颗粒的制备与磁性能研究是一个充满挑战的领域,但也是一个具有广阔前景的研究方向。
水热法制备cofe_2o_4纳米颗粒及表征水热法制备CoFe2O4纳米颗粒及表征引言:CoFe2O4(钴铁氧体)是一种重要的磁性材料,具有广泛的应用潜力,如传感器、催化剂、磁性流体等。
制备纳米颗粒可以增强其特性,提高其性能。
本文将介绍水热法制备CoFe2O4纳米颗粒的方法,并对其进行表征。
实验方法:1. 材料制备:本实验所使用的材料有CoCl2·6H2O,FeCl3·6H2O和NaOH。
首先,称取适量的CoCl2·6H2O和FeCl3·6H2O溶解在去离子水中,得到Co和Fe的溶液。
然后,在适量的NaOH溶液中加入Co和Fe的溶液,保持搅拌,使反应溶液pH值保持在9-10之间。
最后,用去离子水洗涤溶胶,得到CoFe2O4纳米颗粒。
2. 水热反应:将上述制备的溶胶转移到高压釜中,在室温下保持搅拌,然后加热至180℃,保持反应4小时。
随后冷却下来,过滤洗涤得到褐色固体,即CoFe2O4纳米颗粒。
结果与讨论:1. SEM观察:通过扫描电子显微镜(SEM),对制备的CoFe2O4纳米颗粒进行形貌观察。
结果显示,颗粒形成了较为均匀的球形,粒径约为50-100 nm。
2. XRD分析:通过X射线衍射(XRD)研究CoFe2O4纳米颗粒的晶体结构。
观察到的峰位对应于标准CoFe2O4晶体结构的峰位,表明CoFe2O4纳米颗粒具有良好的结晶性。
3. VSM测试:用振动样品磁强计(VSM)测试制备的CoFe2O4纳米颗粒的磁性。
结果显示CoFe2O4纳米颗粒具有明显的磁性,具有饱和磁化强度(Ms)和剩余磁化强度(Mr)分别为40 emu/g和15 emu/g。
4. UV-Vis测试:用紫外可见吸收光谱(UV-Vis)测试CoFe2O4纳米颗粒的光学性质。
观察到CoFe2O4纳米颗粒在可见光范围内有明显的光吸收峰,且其吸收峰位于约400-700 nm之间。
结论:本实验成功制备了CoFe2O4纳米颗粒,并对其进行了表征。
《Ru掺杂的CoFe2O4和Co-Ru共掺杂的SrFe12O19性能研究》篇一Ru掺杂的CoFe2O4与Co-Ru共掺杂的SrFe12O19性能研究摘要:本文主要探讨了Ru掺杂的CoFe2O4以及Co-Ru共掺杂的SrFe12O19的合成、结构与性能之间的关系。
通过分析样品的物理性质、磁性及电导率等,探讨了掺杂元素对材料性能的影响。
研究结果表明,Ru元素的引入能够有效提高材料的磁性与电导性能,共掺杂时更是发挥了良好的协同效应,展现出优越的性能。
一、引言近年来,稀土掺杂的磁性氧化物因其优异的物理性质和潜在的应用价值,在磁学、电学、光电子等领域受到广泛关注。
其中,CoFe2O4和SrFe12O19作为典型的磁性氧化物材料,其性能可通过掺杂其他元素进行调控。
本文旨在研究Ru元素掺杂对CoFe2O4以及与SrFe12O19共掺杂时性能的变化,以期为相关领域的应用提供理论支持。
二、实验方法1. 材料制备本实验采用溶胶-凝胶法,分别制备了Ru掺杂的CoFe2O4以及Co-Ru共掺杂的SrFe12O19样品。
通过调整掺杂比例,得到一系列不同掺杂浓度的样品。
2. 性能测试利用X射线衍射(XRD)分析样品的晶体结构;通过振动样品磁强计(VSM)测试样品的磁性;利用电导率测试仪测量样品的电导率等。
三、结果与讨论1. 结构分析XRD结果表明,Ru元素的引入并未改变CoFe2O4和SrFe12O19的基本晶体结构,但使晶格常数发生了微小变化。
随着Ru掺杂浓度的增加,样品的结晶度有所提高。
2. 磁性研究VSM测试显示,Ru掺杂后,CoFe2O4的饱和磁化强度和矫顽力均有所提高。
对于Co-Ru共掺杂的SrFe12O19,当两种元素的掺杂比例适当时,样品的磁性表现出协同增强的效果。
这表明Ru元素的引入有助于提高材料的磁性能。
3. 电导率分析电导率测试表明,随着Ru掺杂浓度的增加,CoFe2O4和SrFe12O19的电导率均有所提高。