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Vol. 38 No. l(Tol. 146)2021・29・2021年38卷第1期（总第146期）贵 州 地 质GUIZHOU GEOLOGY汉中天坑群发现的东方剑齿象化石及其地质时代李兴文V,胡义1,唐力1,郭岐明1（1.陕西省地质调查院，陕西西安710068 ；2.国际地貌学家协会延安、西安科学考察与研究基地，陕西西安710054）［摘 要］本文对汉中天坑群天星岩竖井中发现的剑齿象化石进行了初步研究，通过形态特征对比认为其可归为东方剑齿象（Stegodon orientalis ）,化石是由地表流水将剑齿象遗骸分解后的骨 骼带入竖井中而形成的。
综合对东方剑齿象的生存时代、化石赋存层位的岩性特征和时代以及天星岩竖井的形成时代等方面的分析结果，认为天星岩竖井中东方剑齿象化石的地质时代为晚 更新世，可能为晚更新世晚期。
天星岩竖井中东方剑齿象化石的发现对于研究汉中天坑群地区岩溶地貌的形成时代、第四纪时期古气候环境具有重要意义。
［关键词］汉中天坑群;天星岩竖井；东方剑齿象;地质时代；晚更新世［中图分类号］P534. 63;Q911.2 ［文献标识码］A ［文章编号］1000-5943（2021）-01-0029-06汉中天坑群位于我国北纬32。
〜33。
湿润热 带一亚热带岩溶地貌区的最北界,是世界上迄今为止发育数量最多、规模最大的天坑群，被中国国 家地理杂志誉为“二十一世纪世界地理大发现”，具有极其重要的科学价值和景观价值（苟润祥 等,2018；洪增林 等,2018）。
从2016年开始，陕 西省地质调查院广泛开展国内、国际合作,对汉中天坑群的天星岩地下洞穴系统进行了调查。
中外科考团队通过地下潜水、橡皮艇漂流、洞穴单绳等 方法共进行了 6次详细探测，实际探测洞穴系统总长度达到9 300 m,成为汉中天坑群目前已探明的长度最长、面积最大的洞穴系统。
2018年11 月，在对汉中天坑群进行的第五次中国-捷克联合科考活动中，中外科考人员在天星岩竖井中发现 了剑齿象等化石材料。
如对您有帮助，可购买打赏，谢谢汤山出土男女头盖骨相隔5米却相差10万年导语：1993年，南京汤山葫芦洞出土了两个猿人头骨化石，“南京猿人”从此震惊世界。
由于南京猿人的重要性，二十年来，专家们持续对其做着研究。
其1993年，南京汤山葫芦洞出土了两个猿人头骨化石，“南京猿人”从此震惊世界。
由于南京猿人的重要性，二十年来，专家们持续对其做着研究。
其中，一号头骨在1996年被确认为女猿人。
近期，中科院和古人类研究所的专家通过复原等技术研究发现，二号头盖骨其实不是此前初步认定的猿人，而是另一人种——智人！这一新发现不仅让南京“猿人洞”成了全球唯一的同一化石点发现两个人种的地方，也为人类多地起源论提供了有力依据，中国人并非起源于非洲。
位于南京东郊的汤山，一直以温泉闻名全国。
1993年3月13日，汤山葫芦洞内出土了一具较完整的古人类头骨化石，“南京猿人”从此震惊世界。
据了解，当时洞中共发现两具古人类头骨化石，一号头骨为一成年女性，保存稍完整，有顶骨、额骨、左眼眶、鼻骨及部分面颊和枕骨等。
二号头骨是一成年男性，仅存额骨、顶骨及部分枕骨。
南京猿人的发现将南京人的历史往前推进了数十万年，由于其重要性，古人类学家一直在对其进行细致的研究。
其中，二号头骨的身世一直为不少专家津津乐道。
中科院南京地质古生物研究所研究员许汉奎是第一批参与挖掘汤山猿人化石的专家之一，他告诉记者，当年在葫芦洞里挖出两具头骨的地点相距仅5米左右，按常规思路，两具头骨应很相似。
事实上二号头骨确有一些猿人的形态特征。
但其测算得出的化石年代与一号头骨又有十多万年的差距，而且专家还发现二号头骨脑膜中的动脉分支形式与现代人有些类似！一号头骨已确认是位女猿人，她生活常识分享。
东方剑齿象化石作文英文回答：The discovery of the Oriental straight-tusked elephant (Palaeoloxodon namadicus) fossil in the Narmada Valley of India in the 19th century marked a significant milestone in the field of paleontology. This extinct species, renownedfor its impressive size and distinctive tusks, roamed the ancient landscapes of the Indian subcontinent during the Pleistocene epoch. Its fossilized remains have provided invaluable insights into the evolutionary history, behavior, and ecological interactions of these majestic creatures.One of the most intriguing aspects of the Oriental straight-tusked elephant lies in its dental morphology. Unlike its African and European counterparts, this species possessed relatively short and straight tusks, which lacked the pronounced curvature characteristic of other elephant species. This unique dental feature has led to the identification of a distinct lineage within the elephantfamily tree, placing the Oriental straight-tusked elephant in its own subgenus, Palaeoloxodon.Beyond its dental characteristics, the Orientalstraight-tusked elephant exhibited several otherdistinctive physical traits. Its massive frame, likely towering over modern-day elephants, was supported by robust limb bones and a proportionally large skull. Additionally, its molar teeth displayed a complex pattern of ridges and cusps, indicating a specialized diet that may have included tough vegetation and abrasive plants.The fossil record of the Oriental straight-tusked elephant has revealed a wide geographical distribution across the Indian subcontinent, suggesting that these animals once played a prominent role in the local ecosystems. Their presence in various habitats, ranging from dense forests to open grasslands, highlights their adaptability and ecological versatility. Furthermore, their co-existence with other megafauna, such as tigers, lions, and rhinos, provides a glimpse into the dynamic and diverse communities that inhabited the ancient landscapes of India.The extinction of the Oriental straight-tusked elephant remains a subject of ongoing research, with various hypotheses proposed to explain their decline. Some theories suggest that climate change and habitat loss may have contributed to their disappearance, while others point to the arrival of early humans and the potential impact of hunting and habitat alteration. Despite the challenges in fully understanding the reasons behind their extinction,the fossil record of these enigmatic creatures continues to captivate scientists and inspire further exploration into the mysteries of the prehistoric world.中文回答：东方剑齿象化石。
中国东方剑齿象：追溯古老的巨象之影1. 引言中国东方剑齿象（Stegodon orientalis），是一种曾在地球上辉煌一时的巨型象科动物。
其庞大的身躯和独特的剑状臼齿使其成为古代草食动物界的霸主之一。
本文将深入探讨中国东方剑齿象的各个方面特征，包括形态、生态、历史、保护等内容，带您一窥这个令人着迷的古老生物。
2. 动物学史剑齿象类动物出现在约4000万年前的中新世晚期，是象科家族的一员。
中国东方剑齿象作为剑齿象类的一种，主要生活在距今约200万年至1万年前的更新世时期。
研究表明，它可能是由较早的剑齿象进化而来，逐渐适应了亚洲的环境。
3. 形态特征与近种区别中国东方剑齿象与其近亲剑齿象相似，但有一些明显的区别。
它具有高大的体型，肩高可达3.5米，体重可超过10吨。
最显著的特征是其巨大的剑状臼齿，这种特殊的牙齿结构适应了剧烈的磨损，有助于咀嚼坚硬的植物材料。
4. 栖息环境中国东方剑齿象主要栖息在湿地、草原和森林等环境中。
在更新世时期，亚洲的气候相对湿润，这为剑齿象类提供了丰富的植物资源，是它们繁衍生息的理想环境。
5. 生活习性作为草食性动物，中国东方剑齿象主要以植物为食。
它们用强壮的鼻子寻找食物，并利用弯曲的象牙来剥离树皮、草叶等。
剑齿象类通常以群体生活，这种社会结构有助于互相保护免受捕食者的威胁。
6. 分布范围中国东方剑齿象曾广泛分布于亚洲大陆，包括中国、日本、印度等地。
其化石在中国的多个地区被发现，为研究古代动植物生态和环境变迁提供了重要的线索。
7. 繁殖与生育剑齿象类的繁殖方式与现代象科动物类似，雌性剑齿象怀孕约22个月，产下幼象。
幼象依赖母象哺乳长达数年，逐渐长大并融入成年象群。
8. 亚种分化根据化石记录，中国东方剑齿象可能存在亚种分化，不同地区的剑齿象可能在体型、牙齿结构等方面有所差异。
这也反映了古代亚洲地区的不同生态环境和适应特点。
9. 分类信息中国东方剑齿象隶属于剑齿象属（Stegodon），这是一个古老的象科属，曾在更新世时期占据重要地位。
中国南方喀斯特地区存在上新世洞穴堆积吗？化石揭秘张颖奇 潘越中国南方地区一般指秦岭-淮河一线以南、青藏高原以东的区域，是现代世界动物地理区系东洋界在我国的主要分布区域，也是喀斯特地形地貌在我国的主要分布区域。
根据我国新近纪的哺乳动物化石记录，东洋界和古北界在我国南北分治的动物地理区系格局在中新世晚期就已经初步形成。
然而，一个长期困扰我们的事实就是，我国古北界的哺乳动物化石记录从晚中新世到更新世基本是连续演替的，而东洋界的化石记录在整个上新世期间都是空白。
在云南开远、保山、禄丰、元谋、昭通等几处产自中新世晚期湖沼相或河湖相地层中与禄丰古猿共生的哺乳动物群之后，便是遍布整个南方喀斯特地区的产自更新世洞穴堆积或裂隙堆积中的广义剑齿象—大熊猫动物群。
目前还没有发现任何一个位于我国东洋界的上新世哺乳动物群能将二者联系起来。
毋庸置疑，中国云南晚中新世与禄丰古猿共生的哺乳动物群与南亚西瓦里克和缅甸晚中新世的哺乳动物群是存在密切关系的，因为它们之间在属级分类单元至少存在丘齿鼷鹿属Dorcabune 、河马齿河猪属Hippopotamodon 、独角犀属Rhinoceros 、猫属Felis 、豪猪属Hystrix 等二十余个共有属（仅大型哺乳动物）。
云南晚中新世与禄丰古猿共生的哺乳动物群与南方喀斯特地区早更新世洞穴堆积中的剑齿象—大熊猫动物群也是有一定的关系的，因为它们之间不仅存在貘属Tapirus 、独角犀属Rhinoceros 、河马齿河猪属Hippopotamodon 、丘齿鼷鹿属Dorcabune 、麂属Muntiacus 、豪猪属Hystrix 等近二十个共有属（包括小型哺乳动物在内），还存在一些可能在演化上有先后关系的属，如元谋猿属Yuanmoupithecus →冠长臂猿属Nomascus 、祖熊属Ursavus →熊属Ursus 、始猫熊属Ailuarctos →大熊猫属Ailuropoda 、中新竹鼠属Miorhizomys →竹鼠属Rhizomys 、翼兔属Alilepus →苏门答腊兔属Nesolagus 等。
华龙洞—古人类的家园(1)盛锦朝;董哲;金泽田【期刊名称】《化石》【年(卷),期】2017(000)001【总页数】9页(P28-36)【作者】盛锦朝;董哲;金泽田【作者单位】【正文语种】中文位于安徽省西南边陲的东至县南北狭长，其西部是长江冲积带，河湖密布，有“鱼米之乡”的美誉。
滚滚长江经过该县西北侧由西南向东北流过，在该县西部历史名镇东流镇呈现90度大转弯向东流去。
北宋著名文学家、诗人黄庭坚以“沧江百折来，及此始东流”描绘了长江这一壮美景色。
在东至县尧渡镇有一个叫庞汪村的小村庄。
这里农田广布，土壤肥沃。
村民依靠得天独厚的自然条件，世代以农业耕作为生，日出而作，日落而息，过着衣食无忧的安逸生活。
在庞汪村东500米，有一个主要由石灰岩构成的山丘，当地村民称其为“梅源山”。
梅源山上除了零星的灌木藤蔓、荆棘杂草之外，一眼望去都是石灰岩，当地人也称之为“石壳山”，可能就源于此。
梅源山东约500米有长年不枯的一泓泉水从梅源山南端蜿蜒流入梅溪河，在汇入黄泥湖后流入长江。
自然环境适宜人类居住、繁衍、生息。
上个世纪80年代，当地村民庞金木为增加收入，在梅源山山脚下养羊。
1988年底，为了给羊群构建一个栖息场所，以免夜间羊群遭到野兽的猎杀，庞金木带领放寒假回家的孩子在山脚平整场地开始建羊棚。
挖掘搬运过程中，庞金木发现微黄色的粘土中夹杂着破碎而密集的骨头。
出于好奇，庞金木又随手掂了掂分量，又用舌头舔了舔骨头的破裂面，凭感觉和以往学来的知识，他认出了这东西是一味中药——龙骨，也就是远古时代哺乳动物如象、犀牛、三趾马等动物骨骼的化石，这玩意能治病，能卖钱。
打那以后，他就不声不响地到梅源山挖化石，洗干净再装入编织袋，分装后运到原东至县医药公司出售。
那时候化石价格很低，每公斤才6角钱。
不仅仅在梅源山脚发现动物碎骨，早些年当地村民在梅源山西北约3公里的洞里山炸山采石也发现大型动物骨骼。
由此看来，类似的骨头在方圆几公里内都有发现。
南京汤山古猿人洞介绍
南京汤山古猿人洞位于江苏省南京市天王山风景区内，是国内著
名的旧石器时代遗址。
这个遗址的考古价值极高，因为它是目前发现
的旧石器时代人类活动遗址中保存最为完整的一处。
南京汤山古猿人洞是一个天然的石灰洞穴，洞内长9米、宽18米、高9米。
在20世纪60年代初，中国著名的考古学家赵守益率领
的团队在这个洞穴中进行了系统的考古发掘工作，发现了大量的遗物
和化石，这些遗物和化石被证明是旧石器时代晚期人类在这里的活动
遗留下来的。
在南京汤山古猿人洞中，最具有代表性的发现是一些石器。
这些
石器的制作原料有玉石、燧石、辉石、流纹岩等，制作工艺非常精湛，代表了当时人类的科技水平。
此外，还有大量的化石被发现，包括多
种动物和植物的化石，这些化石为人类生活和环境状况的研究提供了
非常珍贵的资料。
除了石器和化石之外，还有一些壁画和岩刻等重要的考古发现。
这些壁画和岩刻反映了当时人类对于生存环境的认知和文化信仰，非
常有研究价值。
南京汤山古猿人洞的发现和考察对于研究旧石器时代和人类进化
史具有非常重要的意义。
它为我们提供了重要的历史和文化信息，也
为我们揭示了早期人类的生活方式和智慧。
同时，南京汤山古猿人洞
作为自然风景区的一部分，也是游客前来参观的热门景点之一。
在这里，可以深入了解人类的发展历程，也可以感受到大自然的神秘魅力。
临夏盆地早中新世上庄组的巨獠犀门齿化石邓涛【期刊名称】《古脊椎动物学报》【年(卷),期】2013(051)002【摘要】记述了在临夏盆地早中新世地层中发现的兰州巨獠犀(Aprotodon lanzhouensis)的下门齿化石,其特点为非常粗壮并强烈弯曲.新材料的发现使巨獠犀在临夏盆地的延续时代跨越渐新世/中新世界线的推测得到完全证实.巨獠犀分布的地质时代和地理范围与巨犀重合,但巨獠犀的化石地点和个体数量都相当稀少.巨獠犀的下颌形态功能特点指示其生活于晚始新世至早中新世中国西北、南亚和中亚干旱环境地带中镶嵌分布的少量近水环境.巨獠犀在中中新世之前彻底绝灭,其原因可能是气候变化的结果,也说明临夏盆地早中新世的环境特征与晚渐新世的疏林系统相似,而不同于中中新世的茂密森林.%Lower incisor fossils of Aprotodon lanzhouensis collected from the Early Miocene deposits in the Linxia Basin,are described in this paper.Characteristically,they are relatively robust and strongly curved.The discovery of the new specimens causes the occurrence of Aprotodon across the Oligo-Miocene boundary in the Linxia Basin to be completely confirmed.The chronological and geographical distribution of Aprotodon was essentially coincident with that of giant rhinos,but the localities and numbers of individuals recording Aprotodon were relatively rare.The mandibular morphological function of Aprotodon suggests that this form lived in sparse riparian mosaics within the arid part of northwestern China,and South and Central Asia from the Late Eocene tothe Early Miocene.Aprotodon experienced total extinction before the Middle Miocene,which possibly resulted from climatic changes.The pattem of occurrence of Aprotodon also indicates that the climatic and environmental conditions of the Linxia Basin during the Early Miocene were similar to relatively open woodlands of the Late Oligocene,in contrast to dense forests of the Middle Miocene.【总页数】10页(P131-140)【作者】邓涛【作者单位】中国科学院古脊椎动物与古人类研究所,中国科学院脊椎动物演化与人类起源重点实验室北京 100044;西北大学地质学系西安 710069【正文语种】中文【中图分类】Q915.877【相关文献】1.甘肃临夏盆地晚中新世大唇犀化石的年龄结构与生活环境 [J], 梁忠;邓涛2.甘肃临夏盆地的渐新世巨犀化石 [J], 邱占祥;王伴月;邓涛3.临夏盆地晚中新世维氏大唇犀(奇蹄目,犀科)肢骨化石 [J], 邓涛4.记兰州盆地巨獠犀（奇蹄目,犀科）一新种 [J], 邱占祥;谢骏义5.山东临朐中中新世山旺组沉积环境及犀类化石的初步研究 [J], 戈红宾因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
第十届中国古脊椎动物学学术年会论文集. 董为主编. 北京：海洋出版社, 2006. 47~52Proceedings of the Tenth Annual Meeting of the Chinese Society of Vertebrate PaleontologyDONG Wei (ed). Beijing: China Ocean Press, 2006. 47~52南京汤山驼子洞发现的早更新世剑齿象化石*房迎三1, 2张镇洪3董为2, 4(1南京博物院，江苏南京210016；2现代古生物学与地层学国家重点实验室，江苏南京210008；3中山大学岭南考古中心，广东广州510075；4中国科学院古脊椎动物与古人类研究所，北京100044)摘要南京汤山驼子洞化石动物群中有3件长鼻目牙齿化石。
中间臼齿齿板间的齿谷里没有白垩质或白垩质不发育，前跟座的后部与第一齿板颊侧的乳突联在一起，具有明显的前东方剑齿象的特征，但中间颊齿的齿板数量稍多而接近东方剑齿象。
根据驼子洞标本的综合特征暂时将它们订为前东方剑齿象相似种Stegodon cf. preorientalis。
关键词驼子洞南京汤山早更新世长鼻目剑齿象亚科1 前言汤山一带上寒武统和下奥陶统灰岩中发育了丰富的含化石的洞穴—裂隙堆积物，其中最著名的是出自葫芦洞的南京直立人化石及其伴生的哺乳动物群化石[1]，另一处是驼子洞（又称炼灰厂洞）[2]。
2000年11―12月，南京博物院和南京市博物馆组成联合发掘队对驼子洞进行了考古发掘，在洞穴堆积中发现了大量的哺乳动物化石，为研究探讨汤山地区更新世时期的环境演化和南京直立人的生活背景增添了宝贵材料。
有关灵长类、奇蹄类和偶蹄类的材料已经陆续发表[3~7]，表明驼子洞动物群的地质年代属于早更新世。
本文是对长鼻目类化石的初步研究结果。
标本均收藏于南京博物院。
标本描述术语据周明镇、张玉萍的方案[8]。
2 系统记述长鼻目Proboscidea Illoger, 1811真象亚目Elephantoidea Osborn, 1921真象科Elephantidae Gray, 1821剑齿象亚科Stegodontinae Osborn, 1918剑齿象属Stegodon Falconer, 1857前东方剑齿象（相似种）Stegodon cf. preorientalis Young, 1938 材料牙齿3件。
1件完整的右M2（JNTZ:26610，图1），1件残破的左M2*现代古生物学和地层学国家重点实验室资助（项目编号033103, 063109）和南京博物院资助房迎三：男，54岁，研究员，主要从事旧石器时代考古学研究（JNTZ:27376）。
根据2件标本的大小和磨耗程度判断，可能属同一个体的左右一对。
1件完整的左侧乳齿DP3（JNTZ:27358，图2）。
特征大小中等，臼齿低冠，齿板（横脊）的间隔大，白垩质不发达，中间齿脊附属的乳突经常缺失。
在第一齿板上两个乳齿状齿柱已经清晰地分开。
前跟座的后部与第一齿板最外边的乳突联在一起[8~9]。
图1 前东方剑齿象（相似种）右M2（JNTZ:26610）嚼面视（上）和颊侧视（下）Fig. 1 Occlusal (upper) and buccal (lower) views of right M2 (JNTZ:26610) of S.cf. preorientalis 描述M2标本JNTZ:26610的齿冠保存基本完整，只有第二齿板的后壁颊侧有些破损。
齿冠的前跟座和前3个齿板磨耗比较明显；第四齿板的颊侧有轻微的磨耗，其余的齿板及后跟座没有磨耗；牙根保存了大部分，而且后齿根比前齿根大得多；在后齿根的舌侧和后侧还保存有部分齿槽，齿槽上有另一个臼齿前方的印痕（图1），因此可以判断这枚下臼齿不是最后一枚臼齿M3，而是M2。
牙齿齿冠较低，齿冠嚼面视呈前稍窄后稍宽的梯形。
前跟座的长轴约为第一齿板的3/4，前跟座的短轴不到第一齿板的1/2。
第一齿板的齿脊式为(mmM)(MM)(MMmmmM)，舌侧有两组，而颊侧则仅1组；第二齿板的齿脊式为(mM)(MmM)(MmM)(mM)，舌、颊侧各两组，各组间的界限较明确；第三齿板的齿脊式为(Mm)(mM)(MmM)(MM)，第四齿板的齿脊式为(mM)(Mm)(Mm)(MM)，第五齿板的齿脊式为(MM)(MmM)(mmm)(mM)，第六齿板的齿脊式为(MM)(MM)(mM)(mM)。
第三至第六齿板均可分为舌、颊侧各两组，但各组间的界限不清晰。
齿冠的第一和第二齿板上仍可见将齿冠分为舌侧和颊侧两部分的中沟，但中沟已呈痕迹状；而在第三齿板以后中沟已经很模糊了。
齿冠的齿板式为2/3+6+3/4。
各齿板间的谷部呈V字形，谷底有白垩质但不发育。
各齿脊（齿板）的测量数据见表1，齿冠的测量及与其他地点标本的比较见表2。
图2 前东方剑齿象（相似种）左DP3（JNTZ:27358）舌侧视（上）和嚼面视（下）Fig. 2 Occlusal (upper) and lingual (lower) views of left DP3 (JNTZ:27358) of S.cf. preorientalis 乳齿DP3的齿冠保存得非常完整，嚼面视前侧窄后侧宽，近于窄而高的梯形。
齿冠由5个齿板（或3/4+3+3/4）组成。
第一齿板的颊侧较发育，舌侧较弱，齿脊式不清晰。
第二齿板由3个明显的主乳突组成，齿脊式为(MmM)(MM)(MM)，组成主乳突的次乳突间界限不明显。
第三齿板的齿脊式为(Mm)(MM)(MM)(M)。
第四齿板仍可看出由舌、颊侧两部分组成，齿脊式为(M)(mMm)(mmm)(M)。
第五齿板的齿脊式不清晰。
中沟在第一、二、四和五齿板中较明显。
第一和第二齿板之间的舌侧有1个小乳突，第二和第三齿板之间的舌侧有2个比较发育的乳突，第四、五齿板的附属乳突消失。
齿板间的谷部呈V字形，谷底无白垩质（图2）。
各齿脊（齿板）的测量数据见表1，齿冠的测量及与其他地点标本的比较见表2。
3 比较与讨论上述标本具有Stegodon的基本特征[8]，如齿冠较低，牙齿基本呈脊型，每一齿板顶端有许多还未完全分离的小乳突，各齿板间的齿谷较狭，呈V型，中沟呈残留状，等等。
因此上述标本可以归入剑齿象属。
对于标本种一级的归属，从形态上看，驼子洞标本有不少原始特征，如齿板间的附属乳突存在（图2），在齿板间的齿谷里没有白垩质或白垩质不发育，前跟座的后部与第一齿板颊侧的乳突联在一起，等等。
这些原始特征指示这些标本属于前东方剑齿象。
但驼子洞标本又有一些进步的特征，如下第二臼齿的齿板数量稍多，完整的齿板就有6个，若算上前、后跟座就有8个。
由于目前所发现的前东方剑齿象的正型标本[9]以及其他地点的标本中[10~12]都没有下第二臼齿，无法进行对应牙齿的比较。
表1 驼子洞前东方剑齿象（相似种）齿脊测量Tab. 1 Measurements of dental ridges of S. cf. preorientalis from the Tuozi Cave 单位：mmM2 DP3齿脊长L 高H 齿脊长L 高H前跟座33.4 10.1 第I齿脊30.1 11.3 第i齿脊47.2 14.5第II齿脊29.8 13.7 第ii齿脊50.0 17.4第III齿脊38.4 14.9 第iii齿脊50.7 21.5第IV齿脊42.6 12.8 第iv齿脊51.6 22.3第V齿脊39.3 13.8 第v齿脊51.8 23.4第vi齿脊57.1 23.4后跟座41.6 16.3齿脊频率* 4.61齿脊频率*7.04 *齿脊频率＝齿板数×100/牙齿长(mm).在长江下游地区，与驼子洞动物群处于大致相同时代的有安徽繁昌人字洞动物群，产出的长鼻目化石被确定为中间乳齿象Sinomastodon intermedius[13]。
在长江中游地区的两个早更新世动物群中，龙骨坡发现了两种剑齿象化石，即前东方剑齿象S. preorientalis和巫山剑齿象S. wushanensis sp. (新种)[11]，前者的臼齿只有M3，有8个齿板，与驼子洞的M2齿脊数一样，齿板间谷部呈V字形，白垩质极少，全长221 mm，个体较大；后者的M3只有5个半齿板[11]。
建始龙骨洞的剑齿象被订为前东方剑齿象（相似种）S. cf. preorientalis, 有M2, 但残缺, 而其基本特征与前东方剑齿象相似[12]。
比较DP3, 驼子洞剑齿象与建始龙骨洞和巫山龙骨坡（缺测量数据）的材料无论特征和尺寸都极为相似。
如龙骨洞的有4个齿脊和前后齿缘, 冠面呈次长方形, 长大于宽。
龙骨坡的DP3具有5个齿脊, 齿脊由8~12个齿突组成, 第1~3齿脊中沟明显, 两脊间谷部呈V字形, 谷底无白垩质等。
各项测量值与龙骨洞和柳城巨猿洞的标本十分接近。
与驼子洞附近稍晚的东方剑齿象标本比较，和县龙潭洞动物群中共有10余件单个牙齿[14]，其中2件DP3的各项测量值与驼子洞标本十分接近（表2）。
同时，位于长江中游的四川盐井沟动物群的1件东方剑齿象DP3的测量值[15]与驼子洞标本也比较接近（表2）。
位于驼子洞东800 m的汤山葫芦洞采集到几块剑齿象的齿脊残块，但未能定种[1, 16]，难以与驼子洞标本作进一步比较。
总体面貌看，驼子洞剑齿象的各项特征介于前东方剑齿象和东方剑齿象之间，但保留了更多的原始性。
考虑到驼子洞标本多数的和主要的特征属于前东方剑齿象，乳臼齿的尺寸与前东方剑齿象一致；齿脊数目与东方剑齿象有较大区别；同时也考虑到驼子洞标本也有少数特征接近东方剑齿象，故暂定为前东方剑齿象（相似种）S. cf. preorientalis。
S. preorientalis是杨锺健（1938）依据出自广西八步的一破损M3建立的[9]，它出现在我国南方上新世晚期和更新世早期的洞穴和裂隙堆积中。
已记载的地点有广西八步[9]、柳城巨猿洞[10]、柳江木罗山[10]、重庆巫山龙骨坡[11]和湖北建始龙骨洞[12]，驼子洞是继这些地点之后的第六个地点，是这个种最新和最东部的化石出土地点。
表2 几种前东方剑齿象和东方剑齿象牙齿的比较Tab. 2 Comparison of cheek teeth of some S. preorientalis and S. orientalis单位：mmS. preorientalis 驼子洞S. cf. preorientalis龙骨洞[12]S. preorientalis巨猿洞[12]S. orientalis龙潭洞[14]S. orientalis盐井沟[15]DP3L 71.1 65.7~71.9 59.0 58~7044.0~68.0DP3W 42.6(IV) 47.2~47.4 44.0 48(IV)~49(IV)33.0~43.0DP3H 12.8(IV) 19.4 22(V)~23(IV)DP3I 59.9 71.8~66.0 74.670.0~82.8 59.0~75.0 M2L 130.2 197~220 M2W 57.1 68~95 M2H 31.0 48~53 M2I 43.9 32.4~43.2 注：L: 长，W: 宽，I: (宽/长)X100致谢本文工作获南京博物院和现代古生物学和地层学国家重点实验室资助(项目编号033103, 063109)。
