下载文档原格式
一次性使用无菌溶药注射器说明书
[主要结构、性能] ：本产品由外套、芯杆、橡胶活塞及一次性使用侧孔针或斜面针组成。
其物理、化学、生物性能符合xxxxxxxxxx标准的规定。
[适用范围] ：供抽吸液体、溶解药液用。
产品规格有：20mL 、30mL 、50mL；
配针规格1.2mm、1.6mm。
注册号：X食药监械（准）字xxxx第xxxxx号
生产许可证号：
[禁忌症、注意事项、警示及提示说明] :
1、本品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原。
打开小包装应立即使用。
2、使用时，应检查小包装是否完整；如包装破损，禁止使用。
3、本品仅供一次性使用，用后销毁（用毁型器销毁）。
4、超过失效日期（失效日期见小包装封口处）禁止使用。
5、本品禁止抽取血液及人体注射用。
xxxxx医疗器械有限责任公司
（注册、生产）地址：xxxxxxxxxxxxxxxx
售后服务单位：xxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxxx
电话：xxxxxxxxxxxxx x
传真：xxxxxxxxxxxx 邮编：xxxxxxxxxxxx。
安全方便一次性注射器使用说明一、产品介绍一次性注射器作为医疗领域常用的器械之一，其安全性与便捷性备受注重。
本文将详细介绍如何正确、安全地使用一次性注射器。
二、注射器的组成部分一次性注射器由注射器本体、注射器套管、注射器塞和针头组成。
本体通常呈圆柱形，具有刻度，用于成分混合和容量测量。
套管用于保护注射器本体免受污染。
注射器塞防止药液泄漏。
针头用于注射药液。
三、使用说明步骤1. 准备工作a) 检查注射器包装是否完好。
如包装被损坏，应立即更换。
b) 检查注射器是否过期。
过期的一次性注射器可能存在安全隐患，应避免使用。
c) 清洁双手，并佩戴适当的个人防护装备，如手套和口罩，以防止交叉感染。
2. 抽取药液a) 根据医嘱选择合适容量的注射器。
b) 若液体在容器中，先将针头插入容器中，再抽取药液。
注意避免空气进入注射器。
c) 若液体在小瓶中，先用无菌针头穿透小瓶胶塞，再将瓶筒插入针头座内，缓慢抽取药液直到需要的容量。
3. 准备注射部位a) 选择合适的注射部位。
常见部位有上臂三角肌、大腿前外侧、臀部上外侧等。
b) 用消毒剂清洗注射部位，等待干燥。
4. 注射药液a) 拿起注射器，将注射器塞轻轻旋开。
b) 用一手轻轻拉皮肤，稳定注射部位。
c) 将针头以45度角缓慢插入注射部位，直到完全插入。
d) 缓慢按下注射器本体，将药液注入体内。
e) 注射结束后，保持注射器本体处于插入状态，数秒钟后将针头拔出，用棉球轻轻按压注射部位，避免出血。
5. 处理废弃物a) 将已使用的一次性注射器放入专用废弃物容器中。
b) 注意将废弃物正确分类，遵循医院及相关法规的规定。
四、注意事项和安全提示1. 请勿重复使用一次性注射器，以防止交叉感染。
2. 避免一次性注射器受到剧烈震动和压力，以免影响使用效果。
3. 注意药液的储存条件，避免阳光直射和高温环境。
4. 若注射器包装破损、过期或出现异常情况，请立即更换。
5. 在使用一次性注射器之前，务必清洁双手以及注射部位，戴好适当的个人防护装备。
一次性使用输液器带针产品使用说明书产品注册证：国食药监械（准）字XXXX第XXXXXXX号生产企业许可证：X食药监械生产许XXXX XXXX号产品执行标准：YZB/国××××—2012《一次性使用输液器带针》主要结构、性能：本产品采用无毒塑料PVC、ABS制造，其结构为瓶塞穿刺器护套、瓶塞穿刺器、滴管、滴斗、流量调节器、药液过滤器、软管、静脉输液针组成。
、产品性能主要有：微粒污染、密封性、连接强度、滤除率、还原物质、金属离子、酸碱度、环氧乙烷残留量、无菌、无热原、溶血、急性全身毒性等。
适用范围、用途：本产品用作临床输液。
本产品在重力作用下用于静脉输液，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。
使用方法：沿启封口拆开单包装，取出输液器带针产品，拧紧静脉输液针，关闭流量调节器，去除护套，将穿刺器插入输液瓶，挤压滴斗使其抽液至少1/3滴斗高度，再打开流量调节器，排尽软管内空气，将静脉输液针刺入静脉血管，调节到所需流量即可进行输液。
注意事项、警示及提示性说明：本产品为"一次性使用"产品，禁止重复使用，用后销毁。
本产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。
如单支包装破损、护套脱落或内有异物，禁止使用，并作报废处理。
本产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。
本产品只能重力输液。
滴管滴重见单包装上标注。
正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。
xxxxxxxx 有限公司地址：邮编：电话：传真：产品注册证：生产企业许可证：产品执行标准：主要结构、性能：产品分两种型式，即普通型和加配型。
普通型的由管路（直管）和套环（单套和双套）组成。
加配型由管路（直管和卷曲管）、套环（单套和双套）、转接头、密封帽、夹钳组成。
适用范围、用途：产品采用医用级高分子材料制作而成。
在临床上用于腹膜透析透析管，适用于急性、慢性腹膜透析和腹膜腔内化疗。
禁忌症：①广泛腹膜粘连、腹腔内脏外伤、近期腹部大手术、结肠造瘘或粪瘘、腹壁广泛感染或蜂窝组织炎、腹腔内有弥漫性恶性肿瘤或病变不明者。
常州金龙医用塑料器械有限公司产品技术报告2.与已上市的产品比较序号项目内容春光已注册的一次性使用无菌注射器带针本公司申报的一次性使用无菌注射器带针01 标准医疗器械注册产品标准医疗器械注册产品标准02 材质主材：聚丙烯、活塞、不锈钢针管主材：聚丙烯、活塞、不锈钢针管辅材：ES-2单组分针头胶、油墨、二甲硅油辅材：ES-2单组分针头胶、油墨、二甲硅油03 结构组成芯杆、外套、活塞、注射针芯杆、外套、活塞、注射针04 工作原理 1.去护套，抽吸药液，排尽管内气体；2.进行皮下注射等。
1.去护套，抽吸药液，排尽管内气体；2.进行皮下注射等。
05 制造工艺流程注：1.本图为一次性使用无菌注射器带针工艺流程图；2.绿色□为十万级洁净区；3.□为一次性使用注射器配套用注射针生产工艺流程；4.外购协件为：PE包装、仿透析纸、PP、PE共挤医用包装膜、橡胶活塞；5.注塑、印刷、粗洗、组装为关键工序控制点；6.精洗、封口、灭菌为特殊过程7.原材料选择与组成见下表。
注：1.本图为一次性使用无菌注射器带针工艺流程图；2.绿色□为十万级洁净区；3.□为一次性使用注射器配套用注射针生产工艺流程；4.外购协件为：PE包装、仿透析纸、PP、PE共挤医用包装膜、橡胶活塞；5.注塑、印刷、粗洗、组装为关键工序控制点；6.精洗、封口、灭菌为特殊过程7.原材料选择与组成见下表。
3.产品命名一次性使用无菌注射器带针在国际、国内均属成熟产品，国际、国内标准化组织未制定一次性使用无菌注射器带针的相关标准；根据《中华人民共和国标准化法》规定，参照GB15810一次性使用无菌注射器修订稿、GB15811-2001一次性使用无菌注射针标准特制定《一次性使用无菌注射器带针医疗器械注册产品标准》，作为企业组织生产和经营活动的依据。
满足医疗器械行业及企业的检测及有效控制。
4.原材料控制4.1聚丙烯原材料名称聚丙烯供应商编号2011004化学结构式/分子式原材料代号GM1600E 符合标准YY/T0242-2007商品名聚丙烯树脂分子量分布不详供应商名称中国石化上海石油化工股份有限公司组成比例不详物理性能外观色粒0个/kg 弯曲模量：≥1.250Mpa 熔体质量流动速率±0.2n 悬臂梁缺口冲击强度(23℃) ≥2.0kj/m2密度≤0.91g/cm3雾度≤15拉伸屈服应力≥30Mpa化学性能生物性能重金属含量≤1.0镉含量<0.1细胞毒性、皮肤致敏、皮内反应、急性全身毒性、热原、溶血酸碱度≤1.0紫外吸光度≤0.084.2活塞原材料名称活塞供应商编号2011020 符合标准YY/T0243-2003 原材料代号不详化学结构式/分子式不详分子量分布不详商品名一次性使用无菌注射器用活塞原材料组成比例供应商名称常州京林医疗器械有限公司材料名称分子式比例% 材料名称分子式比例%物理性能外观1.不得有胶丝、胶屑、外来杂质、喷霜；天然橡胶(C5H8)n 55 氧化锌ZnO 3.02.外观色泽应均匀，表面不得有明显气泡、缺胶、切损、偏心；碳酸钙CaCO335抗氧剂2246C23H32O20.83.密封圈侧面顶部应有清晰的边缘基准线、基准线应完整、与注射器外套内表面接触应紧密；炭黑 C 4.0促进剂TMTMC6H12N2S30.54.修边部位的直径应不大于活塞密封圈直径；硫磺S 1.75.无泛黄现象。
输液器使用说明书
一、产品名称：一次性使用输液器
二、产品结构：由瓶塞穿刺器、滴管、流速调节器、空气过滤器、静脉导管和保护帽组成。
三、适用范围：用于静脉输液或输血。
四、使用方法：
1.将输液瓶挂在输液架上，打开瓶盖，插入瓶塞穿刺器并旋转锁定。
2.将静脉导管从滴管上拆下，并检查是否完好无损。
3.打开滴管，将滴管与静脉导管连接，并拧紧连接器。
4.根据医嘱调整滴速，一般成人每分钟约20-60滴。
5.开始输液后，需经常观察滴速是否稳定，有无漏液现象。
6.输液结束后，将滴管及静脉导管拔下，并关闭瓶盖。
将使用过的输液器放入医疗垃圾袋中。
五、注意事项：
1.使用前请检查包装是否完好无损，如发现包装破损请勿使用。
2.本产品为一次性使用产品，请勿重复使用。
3.使用过程中如出现不适症状，应立即停止使用并就医。
4.请在医生指导下使用本产品。
一次性使用自毁式安全注射器（带针）使用说明书产品名称：一次性使用自毁式安全注射器（带针）结构与规格：其结构由外套、活塞、推筒、针座、针头、防液圈、回缩装置、顶塞、护套组成。
产品规格：1ml、3ml、5ml、10ml注射针规格：0.3mm、0.33mm、0.4mm 、0.45mm、0.55mm、0.5mm、0.6mm、0.7mm、0.8mm、0.9mm性能与特点：1. 产品经环氧乙烷灭菌，无菌，无热原。
2. 单手操作，使用方法与普通注射器一样简便。
3. 注射针自动回缩后，针头不外露。
4. 对接受注射者无害。
5. 对卫生保健人员不构成任何危险。
6. 注射后产生的废弃物不对社会构成危害。
7. 注射器针尖穿刺瓶塞三次，不影响针头锋利度。
（见图8）用途与范围：本产品适应于临床肌肉、皮下、皮内、静脉等注射和静脉抽血的住院、门诊病人。
使用说明：临床医务人员使用安全注射器前，请先阅读使用说明书或经过培训，以便正确使用该产品。
使用步骤如下：1. 打开小包装，取下护套。
（见图1）2. 将注射针插入药液瓶内，抽吸药液至筒身内。
（见图2）3. 排除筒内空气，即可注射。
（见图3）4. 注射药液时，必须把活塞基准线推进与外套的零位线吻合，针头会自动回缩。
注意事项：1. 使用前请阅读“使用说明书”。
2. 本产品已经灭菌，仅供一次性使用。
3. 使用该产品时在抽液体后注入药瓶时，推力不得过猛（见图4）。
4. 如发现小包装破损或护套脱落，切勿使用。
5. 本产品使用前，不得将推筒推到超过警戒线（见图5）。
6. 注射药液时，必须把活塞基准线推进与外套的零位线吻合，把药液注射完全后，针头才能自动回缩达到自毁（见图6）。
（当药液尚未注射干净，针头是不会自动回缩的。
）7. 如药液已彻底注射干净，确认针头无法自动回缩，请拉回注射器的推筒，使针头在注射器内，对接受注射者无害（见图7）。
8. 本产品在使用前，先检查推筒前端是否带卡钩，若无带卡钩，请勿使用。
一次性使用无菌注射器1 ml技术规格1公称容量：1ml2外观2．1注射器不得有毛边、毛刺、塑流、缺损等缺陷。
2．2注射器的内表面（包括橡胶活塞），不得有明显可见的润滑剂汇聚。
3注射器的标尺3．1最大残留容量：0."05 ml3．2计量数字间的最大增量：0."1 ml4标尺的刻度容量线4．1分度值表明刻度容量线。
4．2零位线的印刷位置应与外套封底的内边缘线相切，当芯杆完全推入外套封底端时零位线应与活塞上的基准线重合，其误差必须在最小分度间隔的四分之一范围以内。
5标尺上的计量数字5．1将注射器垂直握住，锥头向上，计量数字应成正立字形。
5．2计量数字的排列顺序，应从外套封底端的零位线开始，“零”字可以省略。
6标尺的印刷6．1中头式注射器：其标尺应印在外套卷边短轴的任意一侧。
6．2标尺的分度容量线及计量数字印刷应完整，字迹清楚，线条清晰，粗细均匀。
7外套7．1注射器外套的最大可用容量的长度至少比公称容量长度长10%。
7．2注射器外套的开口处应有卷边，以确保注射器任意放置在与水平成10°夹角的平面上时不得转过180°。
8按手间距：当芯杆完全推入到外套封底时，使活塞的基准线与零位线重合，从卷边内表面到按手外表面的优选最小长度为8 mm。
9活塞9．1橡胶活塞应无胶丝、胶屑、外来杂质、喷霜，应符合YY/T 0243的规定，其他材料制成的活塞应符合相应标准的规定。
9．2活塞与外套的配合，当注射器被注入水后，保持垂直时，芯杆不得因其自身重量而移动。
10锥头10．"1锥头孔直径应不小于1."2mm。
10．"2中头式注射器，锥头应位于外套封底端的中央，与外套在同一轴线上。
11物理性能11."1滑动性能：良好。
11."2器身密合性：将注射器吸入公称容量的水，用规定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30s，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。
一次性使用高效过滤避光输液器产品使用说明书一、产品名称：一次性使用高效过滤避光输液器二、产品型号规格：无三、企业名称：山东威高集团医用高分子制品股份有限公司四、注册地址：山东省威海市世昌大道312号五、生产地址：山东省威海市世昌大道312号六、联系方式：电话：0631-5620486 5620619 传真：0631-5660659七、售后服务机构：山东威高集团医用高分子制品股份有限公司市场部电话：0631-5620486 5620619八、生产企业许可证号：鲁食药监械生产许 20060166 号(补)九、产品注册号：国食药监械(试)字2004第3060170号（更）十、产品标准号：Q/WYG 048《一次性使用高效过滤避光输液器》十一、产品的主要结构、性能1、结构：一次性使用高效过滤避光输液器由瓶塞穿刺器保护套、瓶塞穿刺器、液体通道、滴管、滴斗、药液过滤器、软管、流量调节器、注射件、外圆锥接头和外圆锥接头保护套组成，外圆锥接头可配一次性使用避光静脉输液针，连成一个完整的密闭系统，用于人体静脉输注药液使用。
2、性能：我公司的牌一次性使用高效过滤避光输液器的吸光率不少于70%，过滤器过滤膜体标称孔径5.0um、3.0um、1.0um，可有效截留大于患者微循环血管内径的不溶性微粒，避免了临床微粒引发的各种不良反应，如静脉炎等。
主要性能指标如下：（1）产品无菌，无菌有效期两年；（2）产品无热原；（3）产品无异常毒性；（4）产品无溶血反应；（5） 有效截留大于患者微循环血管内径的不溶性微粒，滤除率大于90%；（6） 其它技术指标符合Q/WG 048《一次性使用高效过滤避光输液器》。
十二、适用范围：适用于临床静脉输液药液。
十三、禁忌症：1、禁止操作者的手或未消毒物品碰及接触药液和静脉输液针；2、禁止垂直排气,避免输液器内残留气体在滴斗上部形成正压,产生输液气泡。
3、禁止输液结束时，药液低于滴斗液面2/3，防止空气进入患者静脉血管形成气栓；4、本产品禁止用于输注血液和血制品。
一次性使用配药用注射器（带针）产品技术要求changchuan一次性使用配药用注射器（带针）适用范围：本产品适用于溶药、加药、配药或抽取药液时使用。
1.产品型号/规格及其划分说明1.1产品型号/规格型号：偏头型规格：一次性使用配药用注射器（以下简称配药器）：20ml、30ml，一次性使用配药用无菌注射针（以下简称配药针）1.2、1.6 。
1.2划分说明依据配药器整体形式进行划分以配药器的公称容量划分（ml）：20、30以配药针公称外径为划分（mm）：1.2、1.61.3产品组成1.3.1配药器由一次性使用配药用注射器和一次性使用配药用无菌注射针组成，如图1所示：1. 配药针2.一次性使用配药用注射器图1 配药器的结构示意图1.3.2 配药针的各部件名称和型式应符合图2的规定。
1、针座2、侧孔针针管3、侧孔4、护套图2配药针的结构示意图1.3.3一次性使用配药用注射器（带针）各部分的名称术语如图3所示：1-按手；2-芯杆；3-外套卷边；4-公称容量刻度线；5-分容量线；6-标尺；7-外套；8-活塞；9-零刻度线；10-锥头；11-针座；12-针管；13-护套；注：本示意图仅说明配药器的结构，并非为规定的唯一型式。
图3 一次性使用配药用注射器的结构示意图1.3.4一次性使用配药用注射器的形式为偏头式，其结构为三件。
1.3.5一次性使用配药用注射器应选用符合医用要求的润滑剂。
1.3.6产品的标记配药针产品的标记以针管公称外径和针管标称长度表示。
1.4材料要求1.4.1配药针材料：针管应采用符合表1、表2及表3中X5CrNi18-9奥氏体不锈钢的材料制成。
1.4.2外套、芯杆、针座、护套材料：采用M1600E、K4912或物理机械性能、化学、生物性能均符合YY/T 0242-2007标准的医用聚丙烯专用材料制造。
1.4.3 胶塞：材料采用对人体无毒副作用的高分子材料。
若活塞外表涂有润滑剂应符合医用要求（除粘度外）。
產品使用說明書一、產品名稱：一次性使用輸液器（帶輸液貼式）二、型號規格：進氣式、非進氣式三、企業名稱：山東威高集團醫用高分子製品股份有限公司四、註冊地址：山東省威海市世昌大道312號五、生產位址：山東省威海市世昌大道312號六、聯繫方式：電話：************5620619 傳真：************七、售後服務機構：山東威高集團醫用高分子製品股份有限公司市場部電話：0631-5620486 5620619八、生產企業許可證號：魯食藥監械生產許20060166號（補）九、註冊證號：國食藥監械(准)字2004 第3660286號（更）十、產品標準號：YZB/國1857《一次性使用輸液器（帶輸液貼式）》十一、產品結構、性能：1.結構：一次性使用輸液器（帶輸液貼式）產品由一次性使用輸液器和一次性使用無菌輸液貼組成，輸液器的外圓錐接頭可配一次性使用靜脈輸液針或一次性使用注射針，用於人體靜脈輸注藥液使用。
小包裝內放置一隻無菌輸液貼，在輸液穿刺時配合使用，便於臨床操作。
2.性能：我公司的牌一次性使用輸液器（帶輸液貼式），採用醫用級高分子材料在GMP規範要求的十萬級淨化車間裏，根據YZB/國1857《一次性使用輸液器（帶輸液貼式）》的要求組織生產，按照《無菌醫療器具生產管理規範》進行管理，以保證產品安全性、有效性。
產品經環氧乙烷滅菌，包裝密封性好。
主要性能指標如下：1)產品無菌，無菌有效期兩年；2)產品無熱原；3)產品無異常毒性；4)產品無溶血反應；5)輸液貼無皮膚致敏性；6)其他技術指標符合YZB/國1857-2003。
十二、適用範圍：適用於臨床輸液。
十三、禁忌症：1、操作時禁止用手或未消毒物品碰及接觸藥液和刺入人體的部件；2、輸液過程中，嚴防大氣泡隨藥液進入人體血管內。
3、禁止輸液結束時，藥液平面低於輸液器滴鬥底面，防止氣體進入患者體內；4、本產品禁止用於輸注血液和血製品。
十四、注意事項、警示及提示性說明：1.一次性使用，用後銷毀；2.打開包裝，立即使用；3.已滅菌，包裝破損，保護套脫落，禁止使用；4.包裝內發現異物禁止使用；5.藥液注射件用於操作時加藥用,使用前需消毒處理；6.只能重力輸液；7.靜脈針規格、輸液貼規格見小包裝。
一次性使用输液器带针
产品使用说明书
产品注册证：国食药监械（准）字XXXX第XXXXXXX号
生产企业许可证：X食药监械生产许XXXX XXXX号
产品执行标准：YZB/国××××—2012《一次性使用输液器带针》
主要结构、性能：
本产品采用无毒塑料PVC、ABS制造，其结构为瓶塞穿刺器护套、瓶塞穿刺器、滴管、滴斗、流量调节器、药液过滤器、软管、静脉输液针组成。
、
产品性能主要有：微粒污染、密封性、连接强度、滤除率、还原物质、金属离子、酸碱度、环氧乙烷残留量、无菌、无热原、溶血、急性全身毒性等。
适用范围、用途：
本产品用作临床输液。
本产品在重力作用下用于静脉输液，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。
使用方法：
沿启封口拆开单包装，取出输液器带针产品，拧紧静脉输液针，关闭流量调节器，去除护套，将穿刺器插入输液瓶，挤压滴斗使其抽液至少1/3滴斗高度，再打开流量调节器，排尽软管内空气，将静脉输液针刺入静脉血管，调节到所需流量即可进行输液。
注意事项、警示及提示性说明：
本产品为"一次性使用"产品，禁止重复使用，用后销毁。
本产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。
如单支包装破损、护套脱落或内有异物，禁止使用，并作报废处理。
本产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。
本产品只能重力输液。
滴管滴重见单包装上标注。
正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。
xxxxxxxx 有限公司
地址：邮编：
电话：传真：
产品注册证：
生产企业许可证：
产品执行标准：
主要结构、性能：
产品分两种型式，即普通型和加配型。
普通型的由管路（直管）和套环（单套和双套）组成。
加配型由管路（直管和卷曲管）、套环（单套和双套）、转接头、密封帽、夹钳组成。
适用范围、用途：
产品采用医用级高分子材料制作而成。
在临床上用于腹膜透析透析管，适用于急性、慢性腹膜透析和腹膜腔内化疗。
禁忌症：
①广泛腹膜粘连、腹腔内脏外伤、近期腹部大手术、结肠造瘘或粪瘘、腹壁广泛感染或蜂窝组织炎、腹腔内有弥漫性恶性肿瘤或病变不明者。
②膈疝、严重肺部病变伴呼吸困难者。
③妊娠。
④糖尿病亦作为相对禁忌症。
使用方法：
1）前提由肾科或外科医生按照手术方法实施置管术实施置管术；
2）打开透析管包装；
3）紧急腹膜透析：短期内作整日持续性透析，多作为急性肾功能衰竭及急性药物中毒的抢救措施；
4）间歇腹膜透析，每周透析5～7日，用于慢性肾功能衰竭伴明显体液潴留者；
5）持续性不卧床腹膜透析，每周透析5～7日，每日透析4～5次；
6）持续循环腹膜透析，采用计算机程序控制自动循环腹膜透析机，患者在夜间睡眠时，腹腔内留置的腹膜透析管端与自动循环腹膜透析机连接，进行透析。
注意事项、警示及提示性说明：
1) 要严格无菌操作，注意有无伤口渗漏；
2) 记录透析液输入及流出量，若流出量<输入量，应暂停透析并寻找原因；
3) 观察流出液的色泽及澄清度，并做常规检查，细菌培养及蛋白定量；
4) 产品已灭菌，如单包装破损或内有异物，禁止使用；
5）遇有腹膜炎或其他不适应迹象时，要立即采取措施控制
6）本产品应储存在相对湿度不大于80%，无腐蚀性气体，阴凉干燥、通风良好、清洁的环境中，本产品在运输过程中要谨防重压，阳光直晒和雪雨浸淋。
主要结构、性能：
本产品采用无毒塑料聚丙烯、聚乙烯制造，其结构为芯杆、活塞、外套、注射针组成，经环氧乙烷灭菌，无菌、无毒、无热原。
规格有1ml、2ml、5ml、10ml、20ml、30ml、60ml系列规格。
产品性能主要有：滑动性能、器身密合性、残留容量、可萃取金属含量、酸碱度、易氧化物、环氧乙烷残留量、急性全身毒性、溶血、无菌、无致热原等。
适用范围、用途：
本产品适用于供抽吸液体或注射液体用。
本产品只适用于皮下或肌肉注射和静脉抽血检验，由医务人员使用，禁止作其它用途和非医务人员使用。
使用方法：
撕开单包装袋，取出注射器，去掉注射针保护套，拉动芯杆作来回滑动，拧紧注射针，然后抽入药液，注射针向上，缓慢上推芯杆排除空气，进行皮下或肌肉注射或进行抽血。
注意事项、警示及提示性说明：
本产品为"一次性使用"产品。
禁止重复使用，用后销毁。
本产品经环氧乙烷灭菌，须在失效年月内使用。
单包装破损、护套脱落，禁止使用。
并作报废处理。
本产品应储存在相对湿度小于80%，通风、干燥的室内。
正常使用后的处理，请按相关法规要求执行。
