社区卫生服务机构在药物不良反应监测工作中重要作用论文

浅谈我院药品不良反应监测在药学服务中的地位和作用摘要】通过对我院开展的药品不良反应监测工作的回顾和总结，说明开展药品不良反应监测在促进临床合理用药，提示用药安全性中的作用，以及在药学服务中心的重要性。

【关键词】药品不良反应监测药学服务【中图分类号】R95 【文献标识码】B 【文章编号】2095-1752（2013）11-0301-011 基本情况我院从2006年起逐渐开展药品不良反应监测工作，逐渐得到了临床的认同与支持，笔者收集了本院药品不良反应情况，如图1。

在我科所收集的62例药品不良反应中，均为一般药品不良反应。

2 不良反应情况分析2.1在我科收集的不良反应报告中，出现频次较高的为皮疹、寒颤、高热、胃肠道反应等。

2.2收集的62例不良反应报告中，涉及化学药和生物制剂的为30例占48.4%，中药注射剂17例占27.4%，抗菌药物15例占24.2%。

3 讨论3.1不良反应的年龄分布不良反应的年龄分布基本随年龄增大而增高，老人与儿童的比例高，提示我们应注意老人和儿童的药物的正确合理应用。

3.2不良反应的类型不良反应类型以皮肤及胃肠系统损害最多，与其易于发现和观察有关，但还是应重视全身性损害，特别是严重的过敏反应。

3.3抗菌药物的比例我科收集的62例不良反应中，抗菌药物占24.2%，这与抗菌药物的广泛使用存在一定关系，提示应重视抗菌药物的正确合理应用。

3.4中药注射剂的比例在收集的62例不良反应中，中药制剂占27.4%，这与中药的成分较多，提取工艺复杂有关，提示我们要慎用中药注射剂，并密切观察其不良反应。

3.5药物的剂型发生不良反应的药物中，口服制剂较少，注射剂比例较大，提示临床医生应谨慎选择药物剂型。

4 不良反应监测在药学服务中的作用4.1有利于发现临床安全用药隐患，确保用药安全。

4.2为临床药师对临床引进新药使用评价提供了依据，确保新药用药安全。

4.3有利于加强临床对药品不良反应与用药不当的鉴别能力，一定程度上避免了医疗纠纷。

社区卫生服务机构在药物不良反应监测工作中的重要作用关键词药品不良反应监测社区卫生服务机构2004年3月4日国家卫生部和食品药品监督管理局联合颁布实施《药品不良反应报告和监测管理办法》（简称《办法》），标志着我国药品不良反应（ADR）监测工作进入了法制化管理的新阶段［1］。

要重视在社区卫生服务机构开展ADR工作特殊的服务人群有利于收集ADR信息：社区公共卫生服务中一部分重点工作就是高血压、糖尿病、脑卒中等慢性病患者的健康管理，社区医护人员会定期对社区内慢性病患者进行用药指导、健康教育等，慢性病在长期用药时，累积用药量较多，必然会增加人体解毒器官的损伤。

此外，慢性病患者有时患有多种疾病，用药也相对较多，一些药物相互作用后会产生毒性。

因此，慢性病患者用药更应该针对主要疾病施治，绝不能乱用药，社区慢性病患者的合理用药指导则必不可少。

社区免疫接种工作是疫苗类生物制品ADR信息的重要来源：疫苗属于生物制品常发生不良反应的原因多为两方面：一是质量问题，例如菌苗、疫苗的菌毒品种不好，血清、类毒素纯度低或发生污染等，接种后常会引起严重不良反应；二是不能正确地掌握禁忌证等。

加强社区医护人对疫苗类生物制品的重视程度，提高疫苗接种ADR的报告将并减少其不良反应的发生。

社区医疗机构的常用药对ADR的影响：社区用药品种单一，主要针对常见病、多发病、慢性病，抗微生物类药为常用、多用品种。

临床治疗过程中多数情况下是需要联合用药的，与其他药物合用时可引发或加重不良反应。

在社区卫生服务机构为辖区内居民建立了健康档案，对患者综合健康状况较为了解，可根据患者病情设定个体化给药方案，随时调整剂量，合理用药，有利于提高用药的安全。

另外，中药、化学药联合应用在社区用药中也十分普遍，对联合用药患者的使用情况也应注意观察收集。

社区卫生服务机构应如何做好ADR工作建立并完善社区卫生服务机构ADR监测管理网络：首先社区卫生服务机构的领导要高度重视ADR监测工作的重要性，成立ADR工作领导小组，制定ADR 信息沟通及分析反馈机制、报告制度、报告程序、制定奖惩办法并且严格落实此项工作。

加强医院药品不良反应监测安全合理使用药品随着医疗水平的提高和人们对健康的需求增加，药品的使用率也随之
增加。

然而，药品的不良反应是一个不容忽视的问题，对患者的健康和生
活质量会造成很大的影响。

因此，加强医院药品不良反应监测和安全合理
使用药品就显得尤为重要。

首先，要加强医院药品不良反应监测。

通过建立完善的不良反应监测
系统，及时发现和记录药品的不良反应情况。

医院可以建立药品不良反应
数据库，对每一位患者的用药情况和不良反应进行记录和统计，以便及时
发现和分析不良反应的发生规律和原因。

同时，医院可以与药品监管部门
和相关研究机构进行合作，共享药品不良反应的数据资源，提高监测和研
究的效率。

此外，医院还可以开展相关的教育培训活动，提高医务人员的
不良反应监测意识和技能，使其能够更好地发现和处理患者的药品不良反应。

此外，医院还可以加强与药品生产企业的合作，提高药品的质量和安
全性。

医院可以与药品生产企业签订合作协议，对药品批次进行严格的质
量检验和抽检，确保药品的质量符合国家标准。

同时，医院也可以与药品
生产企业共同开展药物研究和监测，及时发现和处理药品的质量问题和不
良反应，确保医疗工作的质量和安全。

综上所述，加强医院药品不良反应监测和安全合理使用药品是非常重
要的。

只有通过建立完善的监测系统、加强药品安全教育和加强与药品生
产企业的合作，才能够有效地减少药品的不良反应，保障患者的用药安全。

这需要政府、医院和药品生产企业共同努力，形成合力，为人民群众提供
更加安全和优质的医疗服务。

浅谈药品不良反应监测的意义和工作机制（一等奖)浅谈药品不良反应监测的意义和工作机制目前，我国药品安全监管的工作重点正在从药品上市前严格审批到上市前严格把关与上市后安全性监测、再评价两者并重转移，药品不良反应（ADR)监测与再评价逐渐成为药品安全监管、促进公众合理用药、保护公众用药安全的重要技术保障。

1。

ADR监测工作的意义近年来,尤其是2006年以来,亮菌甲素（齐二药事件）、鱼腥草注射剂、盐酸克林霉素磷酸酯（欣弗事件）、静丙(广州佰易事件)、甲氨蝶呤、阿糖胞苷(上海华联事件）、以及康泰克、万络、关木通、肝素钠、茵栀黄、双黄连、糖脂宁、痔血胶囊等药品因为不良反应事件严重而被停用。

回溯全部事件，在每起事件的发现、报告、评价、控制等环节,建设中的ADR监测体系和药品严重不良事件应急处理机制发挥了至关重要的作用。

事实说明，通过ADR监测，除了发现ADR，还可以发现药品质量问题,如“欣弗事件”；发现假药问题，如“齐二药事件”；发现药品的处方或标准问题，如“关木通事件”；发现药物风险效益问题,如“鱼腥草事件”；发现药物安全性问题，提出安全性建议，如修改说明书……这些都对药品安全监管工作提供了重要技术支撑.以河南省ADR监测工作为例，全省病例报告报表数量平稳增长（2005至2008年分别为18181、37021、4 9936、50585份）,2009年11月已近40000份，每百万人口上报数量达到了WHO的基本要求,体现报告质量的新的严重报告数量逐年增长。

多年来每季度的《药械监测信息》逐渐成为领导的决策依据和安全监管工作的重要抓手；统计分析、信号发掘为药品注册工作、抽样计划制定提供了有力的技术支持;信息反馈有效指导了企业产品的再评价、再注册以及临床合理用药;信息检索服务促进了医药企业的安全健康可持续发展。

可以这样讲,ADR监测工作为药品安全监管和医药经济安全发展业已发挥了并正在发挥着重要作用。

2.ADR监测工作的保障2.1法律保障《药品管理法》规定“国家实行药品不良反应报告制度”，ADR监测是全社会的共同义务，是所有涉药单位的法律职责,是各级政府主管部门的法定职能.ADR是指合格药品在正常用法用量情况下出现的与用药目的无关或意外的有害反应。

药品不良反应监测工作总结范文工作，对于提高和改善药品质量、指导临床合理用药意义深远，事关人民群众身体健康和生命安全。

因此，我们要保持高度的使命感、责任感，并不断采取得力措施，真抓实干，努力做好全县药品不良反应监测工作。

下步要充分做好以下三个方面工作：一要加强宣传，开展多种形式的教育培训活动。

县食品药品监管局要继续加强县卫生行政部门的协调配合，充分利用有关会议、印发宣传单等形式，对各医疗机构、药品经营企业进行宣传，不断提高他们对做好药品不良反应监测工作重要意义的认识。

同时，要积极鼓励医疗机构、药品经营企业聘请专家就有关方面知识进行培训，努力提高药品不良反应的发现率和上报率，杜绝漏报和瞒报现象，提高报告质量水平。

二要进一步抓好制度建设和落实工作。

有关职能部门和单位要通过行政管理手段，加强对药品不良反应监测工作制度的落实，真正将这项工作纳入工作目标管理责任制中，不断提高工作的积极性、主动性。

三要强化督导，不断推动全县药品不良反应监测工作再上新台阶。

县食品药品监管局、县卫生局、县药品不良反应监测中心要充分履行职能，对各个监测站、点的工作开展情况，及时调度，并深入基层加大督促指导力度，不断总结基层工作经验，解决工作中存在的实际问题，共同促进全县药品不良反应监测工作顺利发展。

以上是我们在药品不良反应监测工作中所采取的几点做法，虽然取得了一定成绩，但存在的问题还十分突出，我们要以这次市局督导检查为契机，认真搞好自查自纠活动，进一步完善措施，狠抓落实，努力提高全县药品不良反应监测水平，为保障广大人民群众身体健康、促进医药经济发展，做出我们积极的贡献。

药品不良反应监测工作总结范文（二）一、概述药品不良反应监测工作是保障药品安全的重要环节，通过监测药品使用过程中可能出现的不良反应，及时采取措施预防和处理，确保患者的用药安全。

本文对我单位药品不良反应监测工作进行总结和分析。

二、工作开展情况自从我单位成立药品不良反应监测小组以来，重视药品不良反应监测工作，制定了相关的工作计划，并指派专人负责药品不良反应的收集、整理和报告工作。

社区卫生服务中药品不良反应的临床分析【摘要】目的探讨我社区卫生服务中药品不良反应。

方法对我社区2004年1月至2008年12月收集的125例ADR报告进行分析。

结果男60例(48.0%),女65 例(52.0%),差异无统计学意义(P＞0.05);年龄最小1岁,最大的89岁,其中以＞60岁年龄段居多,占34.4%,且年龄越大,ADR发生所占比例越大;涉及药品品种包括:抗微生物类药物68例(54.4%)、中药类35例(28.0%)、消化系统类药物5例(4.0%)、呼吸系统类4例(3.2%)、泌尿系统类药物1例(0.8%)、其他12例(9.6%)。

结论导致社区卫生服务中药品ADR是由诸多因素引起的,应引起人们的警惕与重视。

【关键词】社区卫生服务;药品;不良反应社区卫生服务机构是提供公共卫生服务和基本医疗服务的最基层单位,具有靠近居民,就医及时、便利等特点。

药学服务是整个医疗服务的一个重要组成部分,社区药学服务在早期干预药品不良反应(ADR)、保证患者健康方面能够起到积极的促进作用。

因此,研究社区卫生服务中药品不良反应的发生机制和影响因素,有着重要的实际意义。

我社区自2004年1月至2008年12月共收集ADR报告125例,现报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料收集我社区5年来ADR报告125例,资料来源于社区居民健康档案调查。

1.2 方法对报告中患者的年龄、性别、ADR类别、涉及药品类型及累计器官、系统及临床表现进行分析。

1.3 统计学方法使用SPSS 13.0 统计软件进行统计分析,P＜0.05表示差异有统计学意义。

2 结果2.1 性别125例ADR报告中,男60例(48.0%),女65 例(52.0%),差异无统计学意义(P＞0.05),说明ADR发生与性别无关。

2.2 年龄年龄最小1岁,最大的89岁,其中以＞60岁年龄段居多,占34.4%,且年龄越大,ADR发生所占比例越大,说明年龄越大,ADR的发生率越高。

药物不良反应监测与管理研究药物的使用不可避免地会带来一些不良反应，即使在经过了严格的临床试验之后。

为了确保患者的用药安全和药物的合理使用，药物不良反应监测与管理成为了医疗领域的重要研究领域之一。

本文将就药物不良反应的监测和管理研究的重要性、方法和挑战三个方面进行探讨。

一、药物不良反应监测与管理的重要性药物不良反应监测与管理是为了及时掌握和评估由药物引起的不良反应，从而采取相应的措施来保证患者安全。

这对于医疗机构和药物研发公司来说都是非常关键的，有以下几个方面的重要性：1. 保障患者安全：药物不良反应可能会危及患者的生命和健康，准确监测和管理药物不良反应可以减少其对患者的伤害。

2. 促进药物研发：药物的不良反应监测可以为药物研发过程提供重要的数据支持，有助于评估药物的安全性和疗效。

3. 提高药物治疗效果：及时发现和管理药物不良反应，可以减少药物治疗过程中的干扰和副作用，提高患者的治疗效果。

二、药物不良反应监测与管理的方法药物不良反应监测和管理需要多种方法和手段来支持，其中包括以下几个主要方面：1. 不良反应的收集和报告：医疗机构和药物研发公司需要建立完善的药物不良反应监测系统，及时收集和汇总患者的不良反应信息，并向药监部门进行报告。

2. 不良反应的评估和分类：对收集到的不良反应信息进行评估和分类，以确定不良反应的程度和原因，并进行统计和分析。

3. 不良反应的预警和预防：根据不良反应的评估结果，及时预警药物的风险，采取措施进行预防和管理，如调整用药剂量、提供警示标签等。

4. 不良反应的跟踪和研究：对药物不良反应进行长期跟踪和研究，以便进一步了解药物的安全性和有效性，并优化药物治疗方案。

三、药物不良反应监测与管理的挑战药物不良反应监测与管理面临着一些挑战和困难，需要有相关机构和研究者共同努力来解决：1. 不良反应的报告率低：由于医疗机构和患者的意愿和能力等方面原因，不良反应的报告率普遍偏低，导致药物不良反应的监测和管理不够全面和准确。

药品不良反应监测在乡镇卫生院业务管理中发挥的作用初探【中图分类号】r965.3【文献标识码】a【文章编号】1672-3783（2012）11-0441-01药品不良反应是在预防、诊断、治疗疾病过程中使用药品后出现的任何有害的、与用药目的无关的，但与药品应用有因果关系的反应。

主要包括：①对人体有害的副作用。

如阿托品被用于解除胃肠痉挛而引起口干等。

②毒性反应。

如引起失眠、耳鸣、贫血、肝功能损害等。

③过敏反应。

④其他不良反应。

如药物依赖、致畸、致突变、致癌等。

在当前医药事业突飞猛进的今天，药品被广泛应用于临床诊疗中，不良反应更为常见。

医院在用药过程中最容易发现、最先发现药品不良反应，所以医院是开展药品不良反应监测工作的重要组成部分。

本人在乡镇卫生院工作多年，坚持对发现的药品不良反应进行监测，并将有关情况及时上报。

现将自己的一点心得总结报告如下。

1医院是药品不良反应监测的重要组成部分我国《药品管理法》第七十一条明确指出：“国家实行药品不良反应报告制度。

药品生产企业，药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产；经营、使用的药品质量、疗效和反应……”。

在药品生产、经营、使用的3个重要环节中，使用药品最集中的医疗单位应该是观察与监测药品不良反应的主要的部门，开展药品不良反应监测工作也是每一名医务人员责无旁贷的义务。

2乡镇卫生院开展药品不良反应监测的优势乡镇卫生院是为患者诊断、治疗疾病的主要场所，而使用药品则是医务人员诊断和治疗疾病的重要手段。

我国大部分的患者用药是经医生处方得到的。

医师、患者、药品三者之间是一个永恒的关系，医务人员不仅应正确诊断疾病，合理使用药物，还应在使用药物的过程中，密切关注患者用药后的各种变化，及时发现、诊断和治疗药品不良反应，防止同样的药品不良反应在不同的时间、地点和患者身上再次发生。

我国人口众多，尤其是拥有众多的农村人口，乡镇卫生院作为农村基层诊疗机构，接触到的各种患者非常多，用药人数众多，即使罕见的药品不良反应也有机会暴露，做好药品不良反应监测工作，就能及时发现，及时进行总结，对药品的临床应用提供有用的信息。

2024年药品不良反应监测工作总结范文药品不良反应（Adverse Drug Reactions，ADR）是指在正常剂量范围内使用药物后发生的，与药物治疗目的无关的有害或不良的反应。

药品不良反应对患者的健康和生活质量产生了严重影响，因此药品不良反应的监测工作至关重要。

本文将对2024年药品不良反应监测工作进行总结。

一、监测体系建设不断完善2024年，在药品不良反应监测工作中，监测体系建设进一步完善。

监测系统不仅包括医疗机构的报告系统，还包括患者自我报告系统、药店报告系统和互联网药品监测系统等多个环节。

监测系统建设的目标是实现全方位、多渠道的不良事件监测，提高监测效率和准确性。

二、建立完善的报告制度2024年，在药品不良反应监测中，建立了完善的报告制度。

医疗机构将不良反应事件及时上报给相关部门，并建立了药品不良反应报告激励机制，鼓励医务人员积极参与监测工作。

同时，患者也被鼓励主动向医疗机构报告药品不良反应，加强了公众参与的力度。

三、建立疫苗和特殊药品的监测体系2024年，针对疫苗和特殊药品的不良反应，建立了专门的监测体系。

疫苗和特殊药品的不良反应监测工作具有特殊性和重要性，需要加强监测和报告，确保患者的安全和药品的疗效。

同时，加强对疫苗和特殊药品不良事件的分析和研究，为药物监测和药物治疗提供依据。

四、加强监测数据的分析和挖掘2024年，监测数据的分析和挖掘得到了进一步加强。

通过对监测数据的分析，可以发现不良反应的发生规律和影响因素，为药物的合理使用提供依据。

同时，利用现代信息技术手段，对海量的监测数据进行挖掘，发现不良反应的新规律和新趋势，及时预警和应对。

五、加强对医务人员和公众的培训和宣传2024年，在药品不良反应监测工作中，加强了对医务人员和公众的培训和宣传。

医务人员是药品不良反应监测的主要参与者和报告者，需要具备相关的知识和技能。

公众是药物的使用者，也需要知道如何正确识别和报告不良反应事件。