分光光度计检定规程1

JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程解读
随着科技的发展，分光光度计在各个领域的应用越来越广泛，对其准确度和稳定性的要求也越来越高。

为此，国家制定了JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程，以确保分光光度计的性能和测量数据的可靠性。

规程中明确规定了分光光度计的检定项目和检定方法。

主要检定项目包括波长准确度、波长重复性、吸光度准确度、吸光度重复性、杂散光和光谱带宽等。

这些项目涵盖了分光光度计的基本性能指标，对于保证仪器的准确性和稳定性至关重要。

在规程中，对于各项指标的检定方法进行了详细的说明。

例如，对于波长准确度的检定，采用了标准物质进行比较测量，并根据测量结果计算波长误差；对于吸光度准确度的检定，则通过用标准溶液进行测量，并与标准值进行比较，计算误差。

这些方法具有较高的准确性和可操作性，能够有效地评估分光光度计的性能。

此外，规程还对检定周期和检定条件进行了规定。

检定周期一般为不超过一年，以确保仪器的性能始终处于良好状态。

检定条件则要求在恒温、恒湿的条件下进行，排除环境因素对检定结果的影响。

总之，JJGL78-2007《紫外、可见、近红外分光光度计》检定规程的制定，为分光光度计的性能评估提供了依据。

通过严格遵守规程进行检定，可以确保分光光度计的准确性和稳定性，为科研、生产等领域提供可靠的测量数据。

MV_RR_CNG_0163 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程1.紫外、可见、近红外分光光度计检定规程说明编号JJG689-1990名称（中文）紫外、可见、近红外分光光度计检定规程(英文）Verification Regulation of UV-VIS-NIR Spectrophotometer 归口单位国家标准物质研究中心起草单位国家标准物质研究中心主要起草人杨如君(国家标准物质研究中心)批准日期1990年6月8日实施日期1990年10月1日替代规程号适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后的固定式、可移动式、便携式可燃气体检测报警器(以下简称仪器) 的检定。

主要技术要求1 外观2 波长准确度与波长重复性3 分辨率或最小光谱带宽4 杂散辐射率5 透射比准确度与透射比重复性6 基线平直度7 漂移8 噪声9 绝缘电阻是否分级 否检定周期（年） 1附录数目 6出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注2. 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程摘要一概述紫外、可见、近红外分光光度计 (以下简称仪器)，是依据物质在紫外、可见、近红外区吸收光谱的特性及朗伯-比尔定律的原理对物质进行定性鉴别和定量分析的仪器。

朗伯-比尔 (Lambert-Beer) 定律的数学表达式为A＝1gφ0/φtr＝－lgτ＝εbC (1)式中：A——物质的吸光度；φ0——入射辐射(光)通量(W)；φtr——透射辐射(光)通量(W)；τ——物质的透射比；ε——物质的摩尔吸收系数(L/cm·mol)；b——光路长度(cm 或 mm)；C——物质的摩尔浓度(mol/L)；本类仪器主要山光源、单色器、样品室、检测器和显示系统等5部分组成。

二检定项目和技术要求1 外观1.1 仪器应具有铭牌，并注明仪器名称、型号、编号、制造厂名及电源电压。

1.2 仪器应具有使用说明书。

新制造的仪器应具有出厂检验合格证；已检定过的仪器应附有上一次的检定证书。

国家标准-原子吸收检定规程详文目录一概述二技术条件三检定条件四检定项目和检定方法五检定结果处理和检定周期附录检定用空心阴极灯稳定性（暂行）检测方法原子吸收分光光度计检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的单、双光束原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的检定。

一概述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。

其测量原理是基于光吸收定律：A=–lg I/I0 =–lg T =KCL式中A吸光度（其单位为A ）；I入射光强度I0透射光强度T透射比K吸光系数C样品中被测元素的浓度L光通过原子化器的光程仪器的主要结构如下：特征辐射光源---原子化器---单色仪---检测系统按光束形式可将仪器分为单光束型和双光束型，原子化器可分为火焰原子化器及无火焰（石墨炉）原子化器等。

二技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。

1.2 仪器及附件的所有紧固件应紧固良好；连接件应连接良好；运动部件应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄露。

1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。

2 波长示值误差与重复性波长示差误差不大于±0.5nm，波长重复性优于0.3nm3 分辨率仪器光谱带宽为0.2nm 时，应可分辨279.5nm和279.8nm双线4 基线稳定性30min静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。

表1 基线稳定性（A）5 边缘能量在仪器波长处，应能对193.7nm,铯852.1nm谱线进行测定，其瞬时躁声应小于0.03A。

6 火焰法测定铜的检出限（C L(K =3)）和精密度（RSD）新制造仪器应分别不大于0.008µg/ml和1%；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02µg/ml和1.5%。

7 石墨炉法测定隔的检出限（C L(K =3)），特征量（C。

MV_RR_CNG_0167 原子吸收分光光度计检定规程1.原子吸收分光光度计检定规程说明2. 原子吸收分光光度计检定规程摘要一 概 述原子吸收分光光度计是根据被测元素的基态原子对特征辐射的吸收程度进行定量分析的仪器。

其测量原理是基于光吸收定律：A ＝－1g l —l＝－1g T ＝KCL (1)式中 A ——吸光度 (其单位为A)；I 0——入射光强度； I ——透射光强度； T ——透射比； K ——吸光系数；C ——样品中波测元素的浓度；按光束形式可将仪器分为单光束型及双光束型；原子化器可分为火焰原子化器及无火焰 (石墨炉) 原子化器等。

二 技术要求1 外观与初步检查1.1 仪器应有下列标志：仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号与出厂日期等。

1.2 仪器及附件的所有紧固件均应紧固良好；连接件应连接良好；运动部位应运动灵活、平稳；气路系统应可靠密封，不得泄漏。

1.3 仪器的各旋钮及功能键应能正常工作；由计算机控制或带微机的仪器，当由键盘输入指令时，各相应的功能应正常。

2 波长示值误差与重复性波长示值误差不大于±0.5 nm，波长重复性优于0.3 nm。

3 分辨率仪器光谱带宽为0.2 nm时，应可分辨锰279.5 nm和279.8 nm双线。

4 基线稳定性30 min内静态基线和点火基线的稳定性应不大于表1所列指标。

表 1 基线稳定性 (A)项 目新 制 造 使用中和修理后 最大零漂±0.005 ±0.006静态基线最大瞬时噪声 0.005 0.006 最大零漂±0.006 ±0.008点火基线最大瞬时噪声0.006 0.0085 边缘能量在仪器边缘波长处，应能对砷193.7 nm，铯852.1 nm谱线进行测定，其瞬时噪声应小于0.03 A。

6 火焰法测定铜的检出限 (C L(K = 3)) 和精密度 (RSD) 新制造仪器应分别不大于0.008μg/ml和1％；使用中和修理后的仪器应分别不大于0.02μg/ml和1.5％。

分光光度计检定规程详细UV-2450简介V－2450是一款博得了用户高度评价的紫外可见分光光度计，性能卓越且操作简单方便，与功能强大的操作软件UVProbe结合，可以具备强大的功能。

小光斑的光学系统使得微量的测定更为方便。

UV-2450紫外可见分光光度计特点1.高水平的超低杂散光UV－2550采用优异的DDM（双闪耀衍射光栅、双单色器）技术实现了超低杂散光（0.0003％以下）和高光通量。

UV－2450虽然采用单单色器，杂散光也在0.015％以下。

低的杂散光可以对高浓度的样品不进行稀释而直接测定。

2.通用型的软件UVProbeUV－2450/2550通过新一代的中英文双语操作软件UVProbe控制，包含光谱测定、光度测定、动力学测定和报告处理四大模块，从基本的测定到研究解析都可以通过它实现。

UVProbe实现了真正的QA/QC功能，完全支持GLP、GMP。

另外还可以加载膜厚测定、色彩分析等软件。

3.丰富的附件选择和广泛的应用领域生命科学领域：可对从生命体内得到的微量样品进行测试。

积分球测试：可以对浑浊样品和粉末状的样品进行测试。

反射附件：可以对光学材料进行相对反射和绝对反射的测定。

UV 2450紫外可见分光光度计检定规程本仪器工作波段为190~900nm，，将其分为190~340nm、340nm~900nm两段分别检定。

1、计量性能要求1.1波长最大允许误差：A段：0.5，B段：1.01.2波长重复性：A段：0.2，B段：0.51.3噪声与漂移：0%透射比：0.1；100%透射比：0.2；漂移：0.21.4透射比最大允许误差：A段：0.5，B段：0.51.5透射比重复性：A段：0.2，B段：0.2。

MV_RR_CNG_0163 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程1.紫外、可见、近红外分光光度计检定规程说明编号JJG689-1990名称（中文）紫外、可见、近红外分光光度计检定规程(英文）Verification Regulation of UV-VIS-NIR Spectrophotometer归口单位国家标准物质研究中心起草单位国家标准物质研究中心主要起草人杨如君(国家标准物质研究中心)批准日期１９９０年６月８日实施日期１９９０年１０月１日替代规程号适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后的固定式、可移动式、便携式可燃气体检测报警器(以下简称仪器) 的检定。

主要技术要求1 外观２ 波长准确度与波长重复性３ 分辨率或最小光谱带宽４ 杂散辐射率５ 透射比准确度与透射比重复性６ 基线平直度７ 漂移８ 噪声９ 绝缘电阻是否分级 否　检定周期（年） 1附录数目 6出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注2. 紫外、可见、近红外分光光度计检定规程摘要　一概述紫外、可见、近红外分光光度计　（以下简称仪器），是依据物质在紫外、可见、近红外区吸收光谱的特性及朗伯－比尔定律的原理对物质进行定性鉴别和定量分析的仪器。

朗伯－比尔　（Ｌａｍｂｅｒｔ－Ｂｅｅｒ）　定律的数学表达式为A＝1gφ0/φtr＝－lgτ＝εbC （１）　式中：A——物质的吸光度；φ0——入射辐射(光)通量(W)；φtr——透射辐射(光)通量(W)；τ——物质的透射比；ε——物质的摩尔吸收系数(L/cm·mol)；b——光路长度(cm 或mm)；C——物质的摩尔浓度(mol/L)；本类仪器主要山光源、单色器、样品室、检测器和显示系统等５部分组成。

二检定项目和技术要求１ 外观１．１　仪器应具有铭牌，并注明仪器名称、型号、编号、制造厂名及电源电压。

１．２　仪器应具有使用说明书。

新制造的仪器应具有出厂检验合格证；已检定过的仪器应附有上一次的检定证书。

光栅分光光度计操作规程模版
1. 仪器准备
1.1 准备光栅分光光度计及其附件。

1.2 确保仪器处于稳定的工作环境中，远离干扰源，如强磁场、强光等。

2. 仪器启动
2.1 检查并确保光栅分光光度计的电源线连接正常，然后接通电源。

2.2 检查和确定仪器的光源开关处于关闭状态。

2.3 检查并确定仪器连接至电脑的通信线正确连接。

3. 样品处理
3.1 准备好待测样品，并按照实验要求进行处理。

3.2 确保待测样品干净、无污染，并且合适装入仪器。

4. 仪器校准
4.1 打开光栅分光光度计软件，并进入校准模式。

4.2 根据实验要求选择正确的波长，并进行波长校准。

4.3 根据实验要求选择正确的光程、光强和零点，并进行校准。

5. 测量操作
5.1 将待测样品放入光栅分光光度计样品台。

5.2 选择实验要求的测量模式，如吸光度、透射率等。

5.3 输入实验要求的光程、波长和样品信息等参数。

5.4 按下开始测量按钮，进行测量。

6. 数据处理
6.1 测量完成后，保存数据至电脑存储设备。

6.2 使用光栅分光光度计软件对测量数据进行处理和分析。

7. 仪器关机
7.1 关闭光栅分光光度计软件。

7.2 关闭光栅分光光度计，先断开电源，再断开通信线。

8. 资料整理
8.1 清理光栅分光光度计及其附件，确保没有残留样品或污物。

8.2 整理保存实验相关的资料和数据。

这就是光栅分光光度计的操作规程模版，按照以上步骤进行操作可以有效保证实验的准确性和可重复性。

标准文件1、目的Objective：建立紫外-可见分光光度计检定规程，确保检定工作规范、顺利进行。

2、范围Scope：本规程适用于本公司紫外-可见分光光度计的检验。

3、职责Responsibilities：3.1 工程项目部负责制定本规程，工程项目部经理、QA负责监督本规程的实施，技术监督局及其委托有相关资质单位或经培训合格的计量人员对本规程的实施负责。

4、定义Definition：4.1紫外-可见分光光度计——是根据物质的分子对紫外、可见光的选择性吸收和朗伯-比尔定律对物质进行定量分析和定性鉴别的仪器。

5、程序Procedures：5.1 检定条件5.1.1环境条件5.1.1.1 检定室应清洁无尘，无易燃、易爆和腐蚀性气体，室内排风良好，不受强光直射，且不应放置与测定无关的其它杂物。

5.1.1.2 室内温度：10℃～35℃(检定过程中温度变化应不超过3℃），室内湿度：≤85%RH。

5.1.1.3 仪器应平稳地放在工作台上，周围无强烈机械震动和电磁场干扰源，仪器接地良好。

5.1.1.4 电源电压：(220±22)V；频率：(50±0.5)Hz。

5.1.2波长标准物质5.1.2.1汞灯5.1.2.2附有1,2,5nm三个光谱带宽下波长标准值的氧化钬、镨钕、镨铒滤光片；5.1.2.3氧化钬溶液，质量浓度为40g/L；5.1.2.4 1,2,4-三氯苯（分析纯）；5.1.2.5干涉滤光片：峰值波长标准不确定度≤1nm，光谱带宽<15nm；5.1.3透射比标准物质5.1.3.1质量分数为0.06000/1000重铬酸钾的0.001mol/L高氯酸标准溶液；5.1.3.2紫外光区透射比滤光片；5.1.3.3光谱中性滤光片，其透射比标称值为10%，20%，30%。

5.1.4杂散光标准物质5.1.4.1截止滤光片，使用波长分别为220、360、420nm，半高波长分别为260、400、470nm，截止波长分别不小于225、365、430nm，截止区吸光度不小于3，透光区平均透射比不低于80%；5.1.4.2碘化钠标准溶液，浓度为10.0g/L；5.1.4.3亚硝酸钠标准溶液，浓度为50.0g/L；5.1.5标准石英吸收池：规格为10.0mm，其透射比配套误差不大于0.2%；5.1.6检定用设备5.1.6.1调压变压器：输出功率不小于500W，输出电压：0～250V；5.1.6.2兆欧表：试验电压500V，10级；5.1.6.3万用表：不低于2.5级；5.1.6.4秒表：分度值不大于0.1s。

1 目的： 保证仪器在受控条件下使用，确保仪器分析数据准确。

2 适用范围：
本规程适用于具有火焰原子化的原子吸收分光光度计（以下简称仪器）的内部检定 3 检定周期：
检定周期一般不超过2年，更换重要部件或对仪器性能有怀疑时，应随时检定。

4 参考方法：
GB/T21187-2007 原子吸收分光光度计 5 计量性能要求：
5.1 外观：仪器应具有仪器名称、型号、制造厂名、出厂编号、出厂日期及产品合格
证书等标志，仪器外观无影响正常工作的损伤。

5.2 吸光度误差：在规定条件下，仪器吸光度误差不应超过透过率标定值对应吸光度
的±2%。

5.3 重复性：在规定条件下，铜元素测量的相对标准偏差不应大于1%。

6 作业程序：
5.1 外观及常规要求
用目视方法进行
5.2 吸光度误差
在汞546.1nm 谱线处，仪器基线调零，用可见光区透过率为10%、20%、30%标准中性滤光片，垂直光轴插入光路，检测吸光度误差。

5.3 重复性
选择铜324.8nm 谱线，光谱带宽0.2nm ，调节T 90不大于3s ，将仪器其他参数调到火焰最佳工作状态，对空白溶液连续进行7次吸光度测量，按下式进行相对标准偏差的计算：
式中：RSD ——仪器测量重复性相对标准偏差
Ai ——第i 次的测量值
-
A ——6次测量平均值
()%
100117/7
12
⨯⨯-⎪⎭⎫
⎝⎛-=-=-∑A
A Ai RSD i
7修订记录：。

MV_RR_CNG_0218 全差示分光光度计检定规程1. 全差示分光光度计检定规程说明编号JJG862-1994名称（中文）全差示分光光度计检定规程（英文）Verification Regulation of Differential Spectrophotometer归口单位浙江省标准计量管理局起草单位浙江省计量测试技术研究所青岛市计量测试所主要起草人翁志高： (浙江省计量测试技术研究所)刘兴华： (青岛市计量测试所)批准日期1994年1月6日实施日期1994年6月1日替代规程号适用范围本规程适用于新制造、使用中和修理后 (以玻璃棱镜获得单色光、配电磁式表头指示器，并以可见光区为主) 的全差示分光光度计(以下简称仪器) 的检定。

主要技术要求1 外观2 波长准确度与重复性3 稳定度4 全差示参数i设置偏差5 检测范围6 仪器的线性误差应不超过±6％。

7 测量重复性8 吸收池成套性9 仪器的绝缘电阻应不小于20 MΩ。

是否分级 否检定周期（年） 1附录数目 3出版单位中国计量出版社检定用标准物质相关技术文件备注2. 全差示分光光度计检定规程摘要一 概 述仪器是根据物质分子对光的选择吸收特性和全差示分光光度法的朗伯——比耳 (Lambert——Beer) 定律，在可见光区以相对测量法对物质含量进行定量测定的分析仪器。

全差示分光光度法的朗伯——比耳定律的数学表达式为：C＝C r＋A′/aL＝C r＋ (1/aL)lg〔(i＋1)/(i＋τ)〕 (1)或： A′＝aL(C－C r)式中 A′——物质的全差示吸光度；C——物质的浓度；α——物质的吸收系数；τ——物质的透射比；L——液层的厚度；C r——参比物质的浓度；i——全参示参数 (或称微电流参数)。

仪器主要由光源、单色器、样品室、检测器、全差示参数系统和指示器等组成。

仪器可直接进行普通分光光度法和高吸收差示法测量，并且可利用全差示参数系统简单地进行低吸收差示法和最精密差示法的测量。