同分异构体的书写

同分异构体的书写之初见

一、烷烃同分异构体的书写

口诀： 主链由长到短（去掉碳的数目不能超过其总数的二分之一）

支链由整到散

位置由心到边（但不到端）

排布同、邻、间（多支链时）

1、写出分子式为C6H14的同分异构体

2、写出分子式为C4H10的同分异构体

3、写出分子式为C5H12的同分异构体，C5H11Cl的同分异构体共有 种

二、烷烃氯代物同分异构体的书写

书写规则： 先排碳链异构，再排官能团位置。

（先将此氯代物还原为相应烷烃，画出碳链异构，再将氯原子取代上去，用“等效氢法”）

判断“等效氢”的三条原则：① 同一碳原子上的氢原子是等效的；（ 同碳氢 ）

② 同一碳原子上所连的甲基是等效的；（ 同碳甲基 ）

③ 处于对称位置上的氢原子是等效的。（ 对称氢 ）

1、写出分子式为C3H6Cl2的同分异构体

2、写出分子式为C4H8Cl2的同分异构体

熟记一氯取代产物只有一种的10碳以下的烷烃

三、将“残基”拚成分子结构简式的技巧

某烃的分子结构中含有三个CH3-、二个-CH2-、一个-CH-，写出该烃可能的分子结构并命名。

第一步：找中心基(支链最多的基)：

第二步：找终端基( - R) 构造分子骨架： —CH3 （3个）

第三步：将中间基插入：2个-CH2-

(1)插入一个“-CH2-CH2-”，三个位置等同，故只有一种：

（2）将两个“-CH2-”插入，三个位置等同，故只有一种：

【练习】某化合物的分式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有两个-CH3、两个-CH2-、一个-CH-和一个-Cl，则它的可能结构有几种（ ）

A．2种 B．3种 C．4种 D．5种

在等效氢上取代，只能看

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同分异构体的书写方法

作者：范后堂

来源：《中学化学》2017年第07期

一、 同分异构体的的类型

同分异构体主要分为三类：碳链异构、官能团位置异构、类别异构。其中，常见有机物的类别异构见表1。

对于含有官能团的单烯烃、炔烃、醇、酸等，它们同时具备碳链异构、官能团位置异构、类别异构，书写时要考虑顺序。一般是：碳链异构→官能团位置异构→类别异构。

二、同分异构体的书写的主要方法

下面就同分异构体的书写出现的几种情况，结合典型例题进行分析，旨在挖掘解题方法。

1.“一元或多元”取代物的写法

例1 某化合物的分子式为C5H11Cl，分析数据表明：分子中有2个-CH3、2个-CH2-、1个—CH和1个-Cl，它的可能的结构有几种（ ）。

A.2 B.3 C.4 D.5

解析 本题可看成是1个氯原子取代了

C5H12中的1个氢原子。先写出C5H12的3种同分异构体，然后让1个氯原子取代其中的1个氢原子（注意：对称氢为等效氢原子），符合条件的有： 正戊烷中产生2种，异戊烷中能产生2种（注意：等效甲基上的氢为等效氢原子），新戊烷中没有符合条件的。故答案为C。

解题提醒 （1）一元取代物，有几种不同位置的氢原子就有几种一元取代物。

（2）要明确氢原子种类（等效氢）：同一碳上

的氢原子等效，同一碳上所连甲基上的氢原子等效，对称位置上氢原子等效。

（2）书写“二元取代物”，按照“邻、间、对”来写，就是两个氯在同一个碳原子为“对”，相邻的碳原子上为“邻”，不相邻的碳原子上为“间”。二元取代物的写法也可先固定一个取代基的位置，移动另一个，看有几种可能，然后再固定一个取代基于另一不同位置，依次移动，注意有无前后重复。 龙源期刊网

1 有机物同分异构体的书写

湖北浠水实验高中 (438200) 骆旭锋

有机物具有相同分子式，但由于分子中原子的连接方式不同，具有不同的结构的现象称为同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互称为同分异构体。同分异构体可以是同类物质，也可以是不同类物质，因此同分异构体的类型有三类：碳链异构、官能团位置异构和官能团异构，下面按照这种思维顺序考虑，总结有机物同分异构体的书写，以避免漏写或重写。

一、碳链异构、官能团位置异构（同类物质）

（一）、烷烃同分异构体的书写

烷烃、环烷烃只存在碳链异构，烷烃的同分异构体的书写一般遵循以下原则：

（1）先书写主链最长的烷烃。

（2）然后书写减少一个碳原子的主链，再将减少的碳原子作为支链，连接位置由边到对称中心。

（3）再逐渐减少主链的碳原子（一般情况下支链碳原子总数不多于主链碳原子总数），将减少的碳原子作为支链，支链由整体到分散，连接位置由同一碳原子到不同碳原子；支链的连接不能改变链长，以免重复。

例1：写出C6H14的同分异构体

(1)最长主链的烷烃：CH3CH2CH2CH2CH2CH3（2）主链为五个碳：CH3CH(CH3)CH2CH2CH3、CH3CH2CH(CH3)CH2CH3（3）主链为四个碳：(减少的两个碳原子作为乙基无位置可连，如果和第二个碳原子相连主链就变为五个碳原子，和CH3CH2CH(CH3)CH2CH3重复，所以作为两个甲基)CH3C(CH3)2CH2CH3、CH3CH(CH3)CH(CH3)CH3

（二）、烯烃、炔烃同分异构体的书写

烯烃、炔烃存在碳链异构、官能团位置异构。烯、炔烃的同分异构体的书写和烷烃的书写原则类似，只是主链相同时存在官能团位置不同。

例2：写出C5H10属于烯烃的同分异构体

(1) CH2=CHCH2CH2CH3 CH3CH=CHCH2CH3

(2)

（3）

（三）、卤代烃、醇的同分异构体的书写

卤代烃、醇从结构上看，可以看成烃中的氢原子分别被卤素、羟基取代，存在碳链异构和官能团位置异构。卤代烃、醇的同分异构体的书写一般遵循以下原则：

２００８年第５期　河北理科教学研究　教法探讨　

同分异构体的书写规律与技巧　

江苏省无锡辅仁高级中学孙天山２１４０２３　

同分异构体是有机化学中的重要概念，　

也是有机化学学习中的一个重点．它涉及知　识点多、知识面广，特别是围绕有机物同分　

异构体书写问题更是学生学习中的难点．考　试大纲明确要求：理解基团、官能团、同分　异构、同系物等概念，能够识别结构式（结　构简式）中各原子的连接次序和方式、基团　

和官能团．能够辨认同系物和列举异构体．　

因此，准确、快捷地分析同分异构体的数目　和结构，书写同分异构体的结构式是十分重　要的．本文总结归纳书写同分异构体的一般　

规律，以及某些具有特殊结构、特定要求同　分异构体的书写技巧．　１．１碳链异构　由于分子中碳原子的排列顺序不同（直　

链或带支链）而产生的同分异构现象．例如，　烷烃的同分异构体都是碳链异构．碳链异构　是推断其他有机物同分异构体的基础．　１．２官能团位置异构　

因官能团（包括双键、三键在碳链或碳　环）的位置不同而引起的异构现象．例如，　

１．丁烯与２．丁烯：ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ＝ＣＨ２，ＣＨ３ＣＨ　ＣＨＣＨ３；正丙醇和异丙醇：　

ＣＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＯＨ，ＣＨ３ＣＨ（ｏＨ）ＣＨ３．　

１．３官能团异构（类别异构）　由于官能团不同而产生的异构现象．　１同分异构体的常见类型　常见的官能团异构有：　

组成通式　可能的类别　典型实例　

ｃＨ２。＿＿。——ＣＨ２　Ｃ　Ｈ２　烯烃环烷烃　＼／　ＣＨ２一ＣＨＣＨ３　ｃｎ２　

Ｃ　Ｈ２ｎ一２　炔烃二烯烃环烯烃　Ｃ　ＣＣＨ２ＣＨ３　ＣＨ２一ＣＨＣｆ｛＝一ＣＨ２……　

Ｃ　Ｈ２　＋２Ｏ　醇醚　Ｃ２ｕｓＯＨ　ＣＨ３ＯＣＨ３　

ＣＨ３ＣＨ２ＣＨＯ　ｃＨ３ＣＯＣ｝｛３　ＣＨ２＝ＣＨＣＨ２ＯＨ　

Ｃ　Ｈ２　Ｏ　醛酮烯醇环醇环醚　ＣＨ２一ＣＨ—ＯＨ　ＣＨ２一ＣＨ—ＣＨ　＼／＼／　ＣＨ２　Ｏ　

Ｃ　Ｈ２　ｏ２　羧酸酯羟基醇羟基酮　ＣＨ３ＣＯＯＨ　ＨＣＯＯＣＨ３　ＨＯＣＨ２ＣＨＯ