二苯并γ吡喃酮衍生物的合成

专利名称：一种2，3-二取代苯并-γ-吡喃酮衍生物的制备方法专利类型：发明专利
发明人：程国林,刘景
申请号：CN201910478821.9
申请日：20190603
公开号：CN110256411B
公开日：
20220607
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明公开了一种2，3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物的制备方法，本发明通过取代炔酮和喹啉氮氧化合物一步反应得到2，3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物，其反应过程经过分子间区域选择性1，3‑偶极环加成、N‑O键断裂反应，进而分子氧芳基化，“一锅法”获得2，3‑二取代苯并‑γ‑吡喃酮衍生物。

本发明的方法所得原料易得，收率高，反应条件温和，反应时间适中，底物范围广，反应专一性强，后处理简便并且绿色环保。

申请人：华侨大学
地址：362000 福建省泉州市丰泽区城东城华北路269号
国籍：CN
代理机构：厦门市首创君合专利事务所有限公司
更多信息请下载全文后查看。

1,2-苯并吡喃酮的合成1,2-苯并吡喃酮是一种重要的有机化合物，其合成方法有很多种。

下面将从以下几个方面介绍1,2-苯并吡喃酮的合成方法。

一、由苯酚合成1,2-苯并吡喃酮1. Ph3PO4催化：苯酚与酸催化剂反应得到邻位取代产物，继而通过Ph3PO4催化氧化反应生成1,2-苯并吡喃酮。

反应机理是将苯酚质子化为酚氧离子，再发生亲电芳香取代反应，最后发生内酯化反应得到1,2-苯并吡喃酮。

2.铃铛状固体酸催化：苯酚与过氧化氢在铃铛状固体酸（比如氧化铋催化剂）存在下反应生成1,2-苯并吡喃酮。

该方法具有高选择性和高收率的特点。

二、由苯合成1,2-苯并吡喃酮1.谷胱甘肽催化：苯与醛经谷胱甘肽催化反应失氢，生成1,2-苯并吡喃酮。

该催化剂能够提供适当的酸碱特性，使得苯能够与醛发生反应。

2.金属催化：苯悬浊液与过氧化氢和金属络合物例如[Fe(III)(5-BrSalen)]Cl发生反应，生成1,2-苯并吡喃酮。

金属络合物可以作为催化剂和氧化剂，催化苯的氧化反应。

三、其他合成方法1. Lewis酸催化：苯与醇在Lewis酸催化下反应生成1,2-苯并吡喃酮。

反应机理是将苯中的质子化水合离子通过Lewis酸与醇反应，得到中间体，进一步发生环合反应。

2.高温脱水：苯和醇在高温下发生脱水反应，生成1,2-苯并吡喃酮。

该方法的优点是反应条件温和，但对于特定的底物适用性较差。

以上是几种常见的1,2-苯并吡喃酮的合成方法。

需要根据具体的实验条件和底物选择适当的方法进行合成。

虽然这些方法各有优劣，但它们都可以为1,2-苯并吡喃酮的合成提供一定的参考。

在合成过程中，需要注意催化剂的选择、反应条件的控制以及产品的纯度等问题，以确保合成反应的高效性和高选择性。

此外，有机合成中的实验安全也是非常重要的，需要采取适当的防护措施，减少实验中的风险。

总之，1,2-苯并吡喃酮的合成是一项重要的有机化学研究工作。

通过不同的方法和手段，可以获取高产率和高纯度的产物，并为药物研究和有机合成提供重要的中间体和目标化合物。

苯并(硫)吡喃-4-酮衍生物的合成
与表征
苯并（硫）吡喃-4-酮衍生物是一类重要的高分子材料，它们具有优异的物理性能，如高温稳定性、耐化学性、抗氧化性和可塑性。

苯并（硫）吡喃-4-酮衍生物的合成与表征主要由以下几步组成：
1. 合成：将苯并（硫）吡喃-4-酮衍生物的反应原料——苯并（硫）吡喃-4-酮和选择性试剂，混合溶解在溶剂中，加热至确定的温度（常在30~120℃），进行反应即可得到苯并（硫）吡喃-4-酮衍生物。

2. 浓缩：将反应液浓缩至恰当的浓度，以便于后续的表征工作。

3. 纯化：将反应液进行离子交换、精馏、析出等方法，以获得苯并（硫）吡喃-4-酮衍生物的纯品。

4. 表征：使用紫外/可见光谱、核磁共振、热分析等方法，对苯并（硫）吡喃-4-酮衍生物的结构和性质进行表征，以证实其结构和性质。