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可迁移荧光增白剂标准
可迁移荧光增白剂的标准是一个复杂的问题，涉及多个方面。
以下是一些相关信息：
1. 可迁移荧光增白剂的限量值：根据综合分析纸张总生产量、市场及消费者对纸张亮白度的习惯、不同类纸张中荧光增白剂添加量分布规律、部分彩色印刷品对纸张亮白度的要求以及目前的检测数据，可迁移性荧光增白剂指标限量值一般确定为≤800mg/kg，符合行业实际情况。
2. 相关标准和规定：荧光增白剂的迁移性测定由TC134（全国染料标准化技术委员会）归口，主管部门为中国石油和化学工业联合会。
此外，不同国家和地区的标准可能存在差异，例如欧盟、美国、日本和中国等地的邻苯二甲酸酯类物质（增塑剂）的相关要求就有所不同。
3. 可迁移元素（8种重金属）的控制要求：包括锑、砷、钡、镉、铬、铅、汞和硒等8种重金属，这些物质如果超标会对人体造成严重危害，如头痛、头晕、失眠、健忘、神经错乱、关节疼痛、结石、癌症等。
因此，相关指标在玩具、日用品等产品中都有广泛应用。
总的来说，可迁移荧光增白剂的标准是一个涉及多个方面的问题，需要综合考虑行业实际情况、健康安全因素以及不同国家和地区的标准差异。
如需获取更多信息，建议查阅相关文献或咨询专业人士。
■技术由场丨 TECHNOLOGY & MARKET r不同提取条件对纸张中可迁移性荧光增白剂含量测定结果的影响研究M过运川中•㈨桌文验法进彳f影响W尜研究，探索使川紫外见分光光度法测定纸张 中4迁移性荧光壻r丨剂含量时，样品前处理过程中各条件对检测结果的影响，为优 化实验条件捉供依椐。
•文/中央室传部出版产品质量监督检测中心丁志伟—、引言荧光增白剂是一种荧光染料，也称白色染料，被广泛应用于造纸、纺织、洗涤剂等行业。
在造 纸过程中加入荧光增白剂可以改善纸的外观，使 纸张洁白，并可以降低纸浆漂白的成本，减少能 耗，减轻对环境的污染。
但纸张中可迁移性荧光 增白剂可能会对人体造成一定危害。
有研究表明，学生作业本中可迁移性荧光增白剂检出率较高，长期使用添加了大量荧光增白剂的作业本会影响 学生视力。
由于荧光增白剂在人体内容易蓄积，一旦进入人体，很难通过正常代谢排出体外，在 人体内累积过量，会加重肝脏或其他重要器官的 负担，诱发人体细胞发生变异，成为潜在的致癌 因素。
因此，从安全保障、质量管理角度出发，快速、准确地检测纸张中可迁移性荧光增白剂含 量具有十分重要的现实意义。
目前，国内关于荧光增白剂的定量测定方法 主要有紫外一可见分光光度法、荧光分光光度 法、高效液相色谱法、液相色谱-质谱联用法等。
其中，紫外一可见分光光度法具有操作简单、方便迅速、仪器成本低等优势。
测定纸张、纸质阅读类印刷品中可迁移性荧光增白剂的紫 外一可见分光光度法有GB/T 2774卜2018(6. 1)和CY/T 132. 1-2015 (附录A),这两个标准中所 使用的方法都是先通过样品前处理将纸张中含有 的可迁移性荧光增白剂提取到萃取液中，再使用 紫外一可见分光光度计测定溶液的吸光度值进行 定量。
在实际检测过程中发现，依据这两个标准 测定时结果重复性较差，样品提取过程中萃取温 度、振荡速度等诸多因素对检测结果有一定影响。
因此，合适的提取条件对纸张中可迁移性荧光增 白剂的定量测定十分重要。
表１ 质谱参数王振国 曾云想 汤明河 刘小平 苍南县质量技术监督检测院液质联用法测定纸质包装容器中6种荧光增白剂在生产中使用的荧光增白剂种类繁多。
因此，建立一种更准确、更高效、更便捷的，定性及定量检测纸制包装容器中荧光增白剂类物质的检测方法已势在必行。
本实验主要使用液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的方法同时测定6种荧光增白剂，可以为纸质包装容器中荧光增白剂的监管和分析提供一种较为准确、高效和便捷的方法。
实验部分仪器与试剂。
Agilent1290-6460型超高效液相-串联质谱仪；MTN-2800W氮吹浓缩仪；KH3200B型台式超声波清洗器； TDL-80-2B低速台式离心机；梅特勒LE204E/02型分析天平；Direct-Pure UP 型纯水机。
FWAs标准储备溶液：1mg/mL, 分别称取6种FWAs标准品各0.1000g于100mL棕色容量瓶中，通过三氯甲烷来对其进行溶解，定容，并置于-20℃的冰箱之中对其进行保存，待需要使用的时候再取出并使用甲醇稀释。
其中，甲醇与甲酸均为色谱纯，三氯甲烷为分析纯，实验时的用水为三级水。
仪器工作条件。
（1）色谱条件：E c l i p s e P l u s C 18（2.1mm×10mm，3.5um）;柱温40℃；流速0.4mL/min；进样量5μL。
流动相：A为0.1%（V/V）甲酸溶液，B为0.1%（V/V）甲酸甲醇溶液。
梯度洗脱程序：0-4.0min时，A:B 由40：60至0：100，保持3min；7.0-7.7min 时，A：B由0：100至40：60。
食品直接接触的纸制包装容器已经成为食品质量的重要组成部分，对人体的健康有着直接或间接的影响。
近几年，由纸制包装容器引发的食品安全问题让人担忧，纸制包装容器接触用的塑料制品中残留的有毒有害物质已成为食品污染的重要来源之一，对人体产生潜在的危害。
荧光增白剂（Fluorescent whitening agents，FWAs）是一种荧光染料，其在增白和增艳上有着相当突出的作用，因此在纺织、造纸、洗涤剂、塑料等行业大量使用。
高效液相色谱法测定纸制品中荧光增白剂的试验探讨本文主要针对高效液相色谱法测定纸制品中荧光增白剂的试验展开了探讨，通过结合具体的试验实例，对试验的部分作了详细的阐述，并系统分析和讨论了试验所得的结果，以期能为有关方面的需要提供有益的参考和借鉴。
标签：高效液相色谱法；测定；纸制品；荧光增白剂所谓的高效液相色谱法，是以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测。
而在纸制品的荧光增白剂测定中，高效液相色谱法的应用能否为试验带来帮助，则需要相关的研究人员对此进行分析讨论。
基于此，本文就高效液相色谱法测定纸制品中荧光增白剂的试验进行了探讨。
1.试验部分1.1仪器与试剂Dionex Ultimate 3000型高效液相色谱仪，配紫外检测器，ZF-6型三用紫外线分析仪（254nm，365nm，可见光），KQ5200DV型数控超声波清洗器。
对照品溶液：100mg·L-1，称取一定量荧光增白剂VBL、23号、CXT、CBS351、CBS127和KCB，用n，n-二甲基甲酰胺溶解配制对照品溶液。
使用时稀释成1～20mg·L-1对照品工作溶液，贮存在密封棕色瓶中，冷藏避光保存。
荧光增白剂VBL、23号、CXT、CBS351、CBS127均为化工级；荧光增白剂KCB（纯度98%），n，n-二甲基甲酰胺、三乙胺为分析纯。
1.2色谱条件Phenomenex Gemini C18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm），柱温30℃，流量1.0mL·min-1，进样量10μL，紫外检测器，检测波长为360nm。
流动相A为20mmoL·L-1乙酸铵-0.01%（体积分数）三乙胺水溶液，B为甲醇，梯度洗脱程序：0～2.0min，B由10%线性升至40%；2.0～12.0min，B由40%线性升至95%；12.0～20.0min，B由95%线性升至100%，保持5min；25.0～26.0min，B由100%线性降至10%，保持5min。
纸张中荧光增白剂含量测定的研究近年来，随着社会发展的进步，纸张作为最常用的文件、资料传输和存储工具，在我们的生活中已经发挥了重要的作用。
但是，现代社会对纸张的要求，不仅仅是传输和储存信息，还有更多的要求，比如纸张的光泽、白度、色彩等等性能。
因此，近年来，使用荧光增白剂的纸张非常受欢迎，被广泛应用在各种领域，但是，在生产和使用的过程中，纸张中荧光增白剂的含量也会产生很大的影响。
首先，我们从化学特性入手，荧光增白剂是一种有机化合物，其化学式可以总结为n(NaClO)x，其中n为氯酸钠的分子数，x为氯酸钠的水解程度，当x=0时，氯酸钠完全不溶解，当x=1时，氯酸钠完全溶解。
荧光增白剂主要由氯酸钠与碳酸钠组成，它们分别发生变化后，可以消除黑色物质，从而使纸张更加白亮，同时也就提升了纸张的美观度。
其次，荧光增白剂的含量十分重要。
当荧光增白剂的含量低于一定的标准时，纸张的增白效果会变差，白度不够，相反，荧光增白剂含量过高时，会给纸张添加过多的负担，使得纸张显得不够灵活，甚至会造成纸张的破坏，因此，荧光增白剂的含量必须在一定的范围内，才能保证纸张的质量。
因此，对于纸张中荧光增白剂含量的测定，显得格外重要。
最后，我们看一下现有的技术，现在，纸张中荧光增白剂含量的测定，主要有三种方法：锐度法、质量测定法和光谱分析法。
锐度法是一种简单可行的测定方法，它可以直观地检测纸张表面的锐度，从而大致估算出纸张中荧光增白剂的含量；质量测定法是一种更准确的测定方法，它可以计算纸张中荧光增白剂的质量，从而大致估算出所含荧光增白剂的含量；光谱分析法是一种更为精确的测定方法，它可以检测出纸张中荧光增白剂的分子结构和光谱信息，从而精确地测定纸张中荧光增白剂的含量。
综上所述，纸张中荧光增白剂的含量是非常重要的，可以说它的含量是直接影响着纸张性能的关键因素，为了给社会提供更好的纸张，更加满足人们的需要，有必要对纸张中荧光增白剂的含量进行测定，以便准确判断纸张的性能。
(19)中华人民共和国国家知识产权局(12)发明专利申请(10)申请公布号 (43)申请公布日 (21)申请号 201710269816.8(22)申请日 2017.04.24(71)申请人 沃奇中地址 311400 浙江省杭州市富阳区金桥北路159号15-103(72)发明人 沃奇中 陈勇 陈华 (74)专利代理机构 北京科亿知识产权代理事务所(普通合伙) 11350代理人 汤东凤(51)Int.Cl.G01N 21/33(2006.01)G01N 30/02(2006.01)(54)发明名称卫生纸中可迁移性荧光增白剂的测定方法(57)摘要本发明公开了一种卫生纸中可迁移性荧光增白剂的测定方法，与现有技术相比，本发明定量检测方法分别采用紫外可见分光光度法和高效液相色谱法，其中紫外可见分光光度法以pH为8.0～9.0的0.1％氨水溶液为萃取液，用紫外可见分光光度计测定试样滤液的吸光度，与VBL荧光增白剂标准溶液吸光度比较，从而定量测定样品中可迁移性荧光增白剂含量；高效液相色谱法以甲醇作为萃取液，经过滤后，进高效液相色谱仪，经反相色谱分离后，利用紫外检测器，根据保留时间和峰面积进行定量测定。
该方法可操作性很强，准确度、精密度和灵敏度高，是目前我国首个有关纸和纸板可迁移荧光增白剂的测定方法。
权利要求书1页 说明书3页CN 107084936 A 2017.08.22C N 107084936A1.一种卫生纸中可迁移性荧光增白剂的测定方法，其特征在于：包括碱性人工汗液(g/L)：L-组氨酸盐酸盐一水合物(C 6H 9O 2N 3·HCL ·H 2O)0.5g氯化钠(NaCL)5g磷酸氢二钠二水合物(Na 2HPO 4·2H 2O)5g酸性人工汗液(g/L)：L-组氨酸盐酸盐一水合物(C 6H 9O 2N 3·HCL ·H 2O)0.5g氯化钠(NaCL)5g磷酸氢二钠二水合物(Na 2HPO 4·2H 2O)2.2g羊皮：未经涂层的绵羊皮或山羊皮，皮革厚度在0.3mm～0.8mm；VBL荧光增白剂：符合下列要求：外观：淡黄色或黄色均匀粉末色光：蓝色光水份：≤5％细度：过250微米孔后筛余物：≤10％紫外灯：具有波长365nm和350nm的紫外线；夹持装置：一个不锈钢架，5kg砝码，用100mm ×40mm ×0.15mm的丙烯酸树脂板组合试样，夹于板中间，应保证试样受压为12.5kPa；分析步骤：(1)在常温条件下，将卫生纸纸样放在2张羊皮中间，组成一个组合体，并在四角用夹子进行固定，浸泡到酸或碱性汗液中，确保纸样完全吸收后即可取出；(2)经浸泡后的组合体，用PE自粘膜包裹，放入夹持装置，施加5kg砝码，放置到恒温箱中，在37±2℃温度下保留10min；(3)从夹持装置中取出组合体，打开PE自粘膜，将羊皮表面向上平放在23℃、相对湿度50％环境中晾干。
Vol. 33, No. 1, 2018中国造纸学报Transactions of China Pulp and P ap;45熒光分光光度法测定餐巾紙中荧光增白剂特定迁移量李响丽段海波李超范多青王岚郭丽娟赵敏曹红云王庆华#(云南中烟工业有限责任公司技术中心，云南昆明，650231)摘要：建立了基于荧光分光光度法对直接接触口腔的餐巾纸向蒸馏水模拟物的特定迁移量的测量方法。
餐巾纸中迁移出的被分析 物迁移至模拟物中，采用外标法进行定量。
目标分析物在0%1~0%m?L内线性关系良好（D>0. 999)。
3个加标水平（加标水平 分别为25、50和100"?)的回收率在97.9%~102.3%之间，相对标准偏差（：^0)小于8.0%，检出限（：100)为0.0012>?：>2。
该方法准确、灵敏，适用于餐巾纸中荧光增白剂特定迁移量的测定。
实际普查市面上10种品牌17个餐巾纸样品显示：荧光增白剂特定迁移量检出率为41 2N#荧光增白剂特定迁移量范围0〜0. 0061关键词：荧光增白剂；荧光分光光度法；餐巾纸；特定迁移量中图分类号：TS727 + .2;TS761.6 文献标识码：A荧光增白剂是纸张中广泛使用的物理增白助剂[1]。
医学临床实验证明：荧光增白剂一旦进入人 体，就不容易分解，毒性会积累在肝脏或其他主要器 官，成为潜在的致癌因素；如果有伤口，荧光增白剂 和伤口处的蛋白质结合，会阻碍伤口愈合[2]。
从餐 巾纸的实际使用来看，对人体健康最有影响的主要因 素不在于荧光增白剂含量，而在餐巾纸使用时与人体 皮肤接触后或在水（汗液、唾液）的浸润下荧光增 白剂的迁移性。
因此，可迁移性荧光增白剂才是与人 体健康直接相关的对象。
荧光增白剂的分析方法一般有白度法[3G]、薄层 层析法、电泳法[5]、吸光光度法[6]和高效液相色谱 (H P L C)法[78]。
白度法测量的荧光增白剂判定指标 不统一，人为和设备影响较大；薄层层析法操作复 杂，且只能定性和半定量，同时由于荧光物质种类 多、在成品中进行分析和判定仍然有一定的难度而且 成本较高；液相色谱或液相串联质谱能实现准确测 定，这种受制于标准品配置的检测方式，也使其对荧 光增白剂总量的测定变得很难实现。
卫生纸中可迁移性荧光增白剂的测定沃奇中;胡开堂;陈华;陈勇;陈秀兰【摘要】该文探讨了卫生纸中可迁移荧光增白剂VBL在水、汗液(酸性和碱性)、正己烷等3种模拟浸泡液中的迁移状况.研究结果表明:不同样品在汗液(酸性和碱性)中浸泡后,样品中的VBL可迁移性较为明显;而样品在正己烷中浸泡后,样品中的VBL可迁移性反映不明显;水对样品VBL质量分数≤46.2 mg/kg的试样,VBL可迁移性反映不明显,而汗液(酸性和碱性)能较灵敏地反映出样品中VBL的可迁移性;同时,样品中VBL的迁移量随VBL的含量增加而递增,当样品中VBL质量分数>20 mg/kg时,VBL均表现出不同等级的迁移性,含量越高,迁移性等级越高;而当样品中VBL质量分数≤20 mg/kg时,通常不具有明显的迁移性.另外该文还对VBL迁移的危害程度进行了等级评估.【期刊名称】《造纸化学品》【年(卷),期】2017(029)004【总页数】5页(P16-20)【关键词】卫生纸;荧光增白剂;可迁移性;测定【作者】沃奇中;胡开堂;陈华;陈勇;陈秀兰【作者单位】天津科技大学,天津 300222;浙江科技学院,浙江杭州 310023;浙江省纸张质量检验中心,浙江杭州 311400;浙江科技学院,浙江杭州 310023;浙江科技学院,浙江杭州 310023;浙江省质量检测科学研究院,浙江杭州 310015;浙江永泰纸业集团股份有限公司,浙江杭州 311421【正文语种】中文【中图分类】TS77Abstract：In this paper，the experimental comparisons of the migration of fluorescent whitening agent（VBL）in tissues in water，sweat（acid，alkali）and n-hexane were discussed.The results showed that the mobility of VBLin the samples was obvious when the different samples were soaked in sweat（acid and alkali）.However，when the sample soaked in n-hexaneto simulate the oil，the mobility of VBL was not obvious.The VBL’s mobility in water was not obvious when the mass fraction of the fluorescent whitening agent in sample was less than 46.2 mg/kg.Sweat （acid，alkali）can be more sensitive to reflect the mobility of VBL.At the same time，the migration quantity of VBL in the sample increased with the increase of its content.when the VBL content was more than 20 mg/kg，VBL all can show the different levels of mobility，the higher the content，the higher the level of mobility.When the content of VBL was less than 20 mg/kg，there was usually no migration.In addition，the scale of the damage of the mobility of fluorescent whitening agent was also evaluated in this paper.Key words：tissues；fluorescent whitening agent；mobility；determination荧光增白剂是造纸过程中常用的一种化学品，它可吸收人眼看不见的紫外光，而反射出可见的紫蓝色荧光，从而显著提高纸张白度[1-5]。
值得注意的是，荧光增白剂一旦进入人体，就很难分解，它们累积在肝脏或其他主要器官，成为潜在的致癌因素。
近年来人们逐渐意识到荧光增白剂的危害程度不仅与其在纸张中的含量有关，更与其在不同使用环境下的迁移性密切相关[6-8]。
VBL 是4，4′-双- （4-羟乙胺基-2-苯胺基-1，3，5-三嗪）氨基-二苯乙烯-2，2’-二磺酸钠盐的简称，二苯乙烯三嗪类荧光增白剂的代表产品，是目前我国产量最大、应用最多的一种阴离子荧光增白剂，广泛应用于造纸行业。
本文通过模拟卫生纸的实际使用状况，测试荧光增白剂转移到其他材料上的程度，为其迁移性危害的评估提供参考依据。
1.1.1 卫生纸本文依据GB/T 24328.1—2009《卫生纸及其制品第1部分总则及术语》，选择了包括了厕用纸、厨房用纸巾、纸手帕、纸面巾、纸餐巾、擦手纸巾和擦拭纸等10种经紫外灯检测有荧光现象的产品，如表1所示。
1.1.2 水试验用水符合GB/T 6682—2008《分析实验室用水规格和试验方法》中三级水规定，如表2所示。
1.1.3 人造汗液按照GB/T 3922—1995《纺织品耐汗渍色牢度试验方法》配制人造汗液，配方如表3所示。
1.1.4 正己烷正己烷为分析纯，用于模拟油脂类物质。
1.1.5 羊皮羊皮为未经涂层的绵羊皮或山羊皮，如羊皮有涂层，应去掉涂层，方法如下：把羊皮样品切成尺寸100 mm×40 mm大小，涂层面向上放在工作台面，用手将一张尺寸为150 mm×200 mm的P180细颗粒砂纸在皮革涂层面上往复擦拭10次。
1.1.6 VBL荧光增白剂VBL荧光增白剂由杭州传化华洋化工有限公司提供，外观为淡黄色粉末。
1.1.7 测试装置夹持装置：包括一个不锈钢架，5 kg砝码，用尺寸为100 mm×40 mm×0.15 mm的丙烯酸树脂板组合试样，夹于板中间，应保证试样受压为12.5 kPa。
图1为夹持装置的示意图。
1.1.8 恒温箱恒温箱保温在（37±2）℃，无通风装置。
1.1.9 紫外灯紫外灯为上海精科实业有限公司生产，型号WFH-203，波长254 nm和365 nm。
将卫生纸试样放置在2张羊皮中间，同时浸泡在模拟介质中，然后将试样和羊皮用聚乙烯（PE）自粘膜包裹成一个组合体，放置在夹持装置中，保持一定的压力、温度和时间后，打开组合体，观测羊皮表面荧光增白剂的含量情况。
1.2.1 取样卫生纸按成品层数取样，尺寸为90 mm×30 mm矩形试样；同时，试验用羊皮应无明显皱褶，表面经紫外灯检测无荧光现象，皮革厚度在0.3～0.8 mm，尺寸为100 mm×40 mm矩形试样。
1.2.2 浸泡试验在常温条件下，将卫生纸纸样放在2张羊皮中间，组成一个组合体，并在四角用夹子进行固定，浸泡到模拟介质中，确保纸样完全吸收模拟液后即可取出。
1.2.3 迁移试验可迁移性荧光增白剂是指在规定的试验条件下，卫生纸中的荧光增白剂转移到所接触的介质上的那一部分。
可迁移量的大小与产品接触的介质类型（M）、方式（F）以及时间（T）密切相关，也与卫生纸本身质量有关。
经浸泡后的组合体，用PE自粘膜包裹，放入夹持装置，施加5 kg砝码，放置到恒温箱中，在（37±2）℃温度下保留一定时间，然后从夹持装置中取出组合体，打开PE自粘膜，将羊皮表面向上平放在温度23℃、相对湿度50%环境中晾干。
1.2.4 测试卫生纸在实际使用过程中可能接触的介质主要有水、汗液和油，所以本项目中的模拟介质选取这3种物质，用紫外灯测试羊皮表面的荧光增白剂情况。
1.2.5 评估用标准溶液的制备首先将0.1 g荧光增白剂VBL溶解于800 mL水中，然后稀释至1 L配成稀释液。
分别取适量的稀释液，再用水稀释至1 L，配置成不同系列浓度的标准溶液，如表4所示（表中：“等级5”表示迁移量最大，荧光增白剂已基本覆盖所接触的羊皮表面；“等级4”表示荧光增白剂覆盖所接触的羊皮表面75%左右的面积；“等级3”表示荧光增白剂覆盖所接触的羊皮表面50%左右的面积；“等级2”表示荧光增白剂覆盖所接触的羊皮表面25%左右的面积；“等级1”表示迁移量最小，所接触表面基本没有荧光增白剂）。
1.2.6 评估标样的制备评估标样的制备方法参考BS EN 648：2006《与食品接触的纸和纸板荧光增白的纸和纸板牢度测定》（《Paper and board intended to come into contactwith foodstuffs——Determination of the fastness of fluorescent whitened paper and board》），含有荧光增白剂的纸样经模拟介质浸泡后，荧光增白剂会转移到所接触材料的表面，不同可迁移荧光增白剂含量的纸样，在接触材料表面呈现的荧光强度不尽相同，所以可以配置不同浓度的荧光增白剂溶液，制备成可迁移荧光增白剂的评估标样。
裁取尺寸为50 mm×50 mm矩形未染色的毛贴衬织物数张，毛贴衬织物应符合GB/T 7586.1—2002《纺织品色牢度试验毛标准贴衬织物规格》要求。
在尺寸为80 mm×80 mm玻璃盘中，加入1 mL的不同荧光等级标准溶液，将织物放入玻璃盘中，织物均匀吸收标准溶液后，放在正常的织物（尺寸为90 mm×90 mm）上，避光干燥，并标上相应的等级编号。
将检测用卫生纸样品按照相关国家标准检测。
其中：“可迁移性荧光增白剂”按GB/T 27741—2011《纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定》检测；样品1～9的其他检测项目按GB/T 20808—2011《纸巾纸》检测；样品10的其他检测项目按GB 20810—2006《卫生纸（含卫生纸原纸）》检测。
检测结果如表5所示。
检测结果表明，经紫外灯检测有荧光现象的样品，按照GB/T 27741—2011《纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定》标准进行定性、定量（紫外可见分光光度法）测定后，其中的样品1、样品4、样品5、样品6、样品9和样品10含有可迁移性荧光增白剂物质。
使用波长为365 nm的紫外光照射测试样，并与上述标准样进行荧光亮度的比较，测试样与标准样的荧光强度最接近的即为相应的荧光增白剂迁移量等级。
